RU2005122818A - Сополимеры этилена с альфа-олефинами - Google Patents

Сополимеры этилена с альфа-олефинами Download PDF

Info

Publication number
RU2005122818A
RU2005122818A RU2005122818/04A RU2005122818A RU2005122818A RU 2005122818 A RU2005122818 A RU 2005122818A RU 2005122818/04 A RU2005122818/04 A RU 2005122818/04A RU 2005122818 A RU2005122818 A RU 2005122818A RU 2005122818 A RU2005122818 A RU 2005122818A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
aryl
ethylene
fragment
Prior art date
Application number
RU2005122818/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2349606C2 (ru
Inventor
Шахрам МИХАН (DE)
Шахрам МИХАН
Дитер ЛИЛЬГЕ (DE)
Дитер ЛИЛЬГЕ
Original Assignee
Базелль Полиолефине Гмбх (De)
Базелль Полиолефине Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35927884&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005122818(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Базелль Полиолефине Гмбх (De), Базелль Полиолефине Гмбх filed Critical Базелль Полиолефине Гмбх (De)
Publication of RU2005122818A publication Critical patent/RU2005122818A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2349606C2 publication Critical patent/RU2349606C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F17/00Metallocenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/42Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/642Component covered by group C08F4/64 with an organo-aluminium compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08Copolymers of ethene
    • C08L23/0807Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C08L23/0815Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2420/00Metallocene catalysts
    • C08F2420/01Cp or analog bridged to a non-Cp X neutral donor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/42Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/639Component covered by group C08F4/62 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/63912Component covered by group C08F4/62 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06Properties of polyethylene
    • C08L2207/07Long chain branching
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Claims (14)

1. Сополимер этилена с α-олефинами, который имеет молекулярно-массовое распределение Mw/Mn от 1 до 8, плотность от 0,85 до 0,94 г/см3, молекулярную массу Мn от 10000 г/моль до 4000000 г/моль, и значением индекса ширины распределения для композиции (ИШРК) менее 50%, и в котором разветвленность боковых цепей в максимумах отдельных пиков распределения разветвленности боковых цепей во всех случаях больше, чем 5 СН3/1000 атомов углерода.
2. Сополимер этилена с α-олефинами по п.1, который имеет по меньшей мере, двухмодовое распределение разветвленности боковых цепей.
3. Сополимер этилена с α-олефинами по п.1, который обладает молярной массой Мn, равной от 150000 г/моль до 1000000 г/моль.
4. Сополимер этилена с α-олефинами по п.1, который содержит по меньшей мере, один пик в спектре Crystaf® дифференциального распределения в диапазоне от 15 до 40°С и по меньшей мере, один дополнительный пик в спектре Crystaf® дифференциального распределения в диапазоне от 25 до 80°С.
5. Сополимер этилена с α-олефинами по любому из пп.2-4, в котором распределение разветвленности боковых цепей является двухмодовым или трехмодовым.
6. Способ получения сополимеров этилена по любому из пп.1-5, который включает полимеризацию этилена с α-олефинами в присутствии следующих компонентов:
А) про меньшей мере, один моноциклопентадиенильный комплекс, включающий структурный фрагмент формулы (Cp-Z-A)Cr (I), в которой переменные имеют следующие значения:
Cp-Z-A означает лиганд формулы (II)
Figure 00000001
где R1A-R4A независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, арилалкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, NR11A2, N(SiR11A3)2, OR11A, OSiR11A3, SiR11A3, BR11A2, где органические радикалы R1A-R4A также могут содержать в качестве заместителей галогены и где по меньшей мере, два из концевых радикалов R1A-R4A соединены с образованием пяти- или шестичленного цикла, и/или два вицинальных радикала R1A-R4A соединены с образованием гетероцикла, который содержит по меньшей мере, один атом, выбранный из группы, включающей азот (N), фосфор (Р), кислород (О) и серу (S),
Z означает мостик между А и Ср, имеющий формулу
Figure 00000002
где L означает углерод или кремний, предпочтительно - углерод,
R5A, R6A означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, арилалкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или SiR11A3, где органические радикалы R5A и R6A также могут содержать в качестве заместителей галогены и R5A и R6A также могут быть соединены с образованием пяти- или шестичленного цикла,
А означает
Figure 00000003
где E-E означают углерод или азот,
R7A-R10A независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, арилалкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или SiR11A3, где органические радикалы R7A-R10A также могут содержать галогены или азот, или дополнительные алкильные группы с 1-20 атомами углерода, алкенильные группы с 2-20 атомами углерода, арильные группы с 6-20 атомами углерода, алкиларильные группы, содержащие от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или SiR11A3 в качестве заместителей и два вицинальных радикала R7A-R10A или R7A и Z также могут быть соединены с образованием пяти- или шестичленного цикла,
R11A независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, С620-арил, арилалкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте и два вицинальных радикала R11A также могут быть соединены с образованием пяти- или шестичленного цикла и
р равно 0, если Е1A4A означают азот, и равно 1, если Е1A4A означают углерод,
B) необязательно органическую или неорганическую подложку,
C) необязательно одно или большее количество активирующих соединений и
D) необязательно одно или большее количество соединений, содержащих металл группы 1, 2 или 13 Периодической системы.
7. Каталитическая система для полимеризации олефина, включающая
А') по меньшей мере, один моноциклопентадиенильный комплекс А'), включающий структурный фрагмент формулы (Ср-CR5BR6B-A)Cr (IV), в которой переменные имеют следующими значениями:
Cp-CR5BR6B-A означает
Figure 00000004
где R1B-R4B независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, арилалкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном радикале и 6-20 атомов углерода в арильном радикале, NR5A2, N(SiR11B3)2, OR11B, OSiR11B3, SiR11B3, BR11B2, где органические радикалы R1B-R4B также могут содержать в качестве заместителей галогены и два вицинальных радикала R1B-R4B также могут быть соединены с образованием пяти- или шестичленного цикла,
R5B, R6B означают водород или метил,
А означает
Figure 00000005
где Е1B4B означают углерод или азот,
R7B-R10B независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, арилалкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или SiR11B3, где органические радикалы R7B-R10B также могут содержать галогены или азот, или дополнительные алкильные группы с 1-20 атомами углерода, алкенильные группы с 2-20 атомами углерода, арильные группы с 6-20 атомами углерода, алкиларильные группы, содержащие от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или SiR11B3 в качестве заместителей и два вицинальных радикала R7B-R10B также могут быть соединены с образованием пяти- или шестичленного цикла,
R11B независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода или арилалкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте и два радикала R11B также могут быть соединены с образованием пяти- или шестичленного цикла,
р равно 0, если Е1B4B означают азот и равно 1, если Е1B4B означают углерод,
где по меньшей мере, один радикал R7B-R10B означает алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, арилалкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или SiR11B3 и органические радикалы R7B-R10B также могут содержать галогены или азот, или дополнительные алкильные группы с 1-20 атомами углерода, алкенильные группы с 2-20 атомами углерода, арильные группы с 6-20 атомами углерода, алкиларильные группы, содержащие от 1 до 10 атомов углерода в алкильном фрагменте и 6-20 атомов углерода в арильном фрагменте, или SiR5C3 в качестве заместителей и два вицинальных радикала R7B-R10B также могут быть соединены с образованием пяти- или шестичленного цикла или по меньшей мере, один Е1B4B означает азот,
B) необязательно органическую или неорганическую подложку,
C) необязательно одно или большее количество активирующих
соединений и
D) необязательно одно или большее количество соединений, содержащих металл группы 1, 2 или 13 Периодической системы.
8. Каталитическая система для полимеризации олефина по п.7, в которой два вицинальных радикала R1B-R4B в моноциклопентадиенильном комплексе А') образуют конденсированную циклическую систему.
9. Предварительно полимеризованная каталитическая система, включающая каталитическую систему по п.7 или 8 и полимеризованные на ней линейные 1-алкены с 2-10 атомами углерода в массовом соотношении от 1:0,1 до 1:200.
10. Применение каталитической системы по любому из пп.7-9 для полимеризации или сополимеризации этилена с α-олефинами.
11. Способ получения сополимеров этилена по любому из пп.1-4, который включает полимеризацию этилена с α-олефинами в присутствии каталитической системы по любому из пп.7-9.
12. Способ по п.11, в котором полимеризацию проводят с использованием в качестве мономеров смеси мономеров, которая включает этилен и/или 1-алкены с 3-12 атомами углерода и содержит не менее 50 мол.% этилена.
13. Смесь полимеров, включающая
(Е) от 1 до 99 мас.% одного или большего количества сополимеров этилена по любому из пп.1-5 и
(F) от 1 до 99 мас.% полимера, который отличается от (Е), где значения в мас.% приведены в расчете на полную массу смеси полимеров.
14. Волокно, пленка или формованное изделие, включающее сополимер этилена по любому из пп.1-5.
RU2005122818/04A 2002-12-20 2003-12-18 СОПОЛИМЕРЫ ЭТИЛЕНА С α-ОЛЕФИНАМИ RU2349606C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10261252 2002-12-20
DE10261252.8 2002-12-20
US45183603P 2003-03-04 2003-03-04
US60/451,836 2003-03-04

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008140122/04A Division RU2008140122A (ru) 2002-12-20 2008-10-10 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА И α-ОЛЕФИНОВ
RU2008140121/04A Division RU2008140121A (ru) 2002-12-20 2008-10-10 Способ получения анионов циклопентадиенильной системы

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005122818A true RU2005122818A (ru) 2006-01-20
RU2349606C2 RU2349606C2 (ru) 2009-03-20

Family

ID=35927884

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122818/04A RU2349606C2 (ru) 2002-12-20 2003-12-18 СОПОЛИМЕРЫ ЭТИЛЕНА С α-ОЛЕФИНАМИ
RU2008140122/04A RU2008140122A (ru) 2002-12-20 2008-10-10 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА И α-ОЛЕФИНОВ
RU2008140121/04A RU2008140121A (ru) 2002-12-20 2008-10-10 Способ получения анионов циклопентадиенильной системы

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008140122/04A RU2008140122A (ru) 2002-12-20 2008-10-10 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА И α-ОЛЕФИНОВ
RU2008140121/04A RU2008140121A (ru) 2002-12-20 2008-10-10 Способ получения анионов циклопентадиенильной системы

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7534847B2 (ru)
EP (1) EP1572755B1 (ru)
JP (1) JP2006511679A (ru)
KR (1) KR101028673B1 (ru)
CN (2) CN100406475C (ru)
AR (1) AR042556A1 (ru)
AT (1) ATE503776T1 (ru)
AU (1) AU2003294888A1 (ru)
BR (1) BR0316858B1 (ru)
CA (1) CA2510061A1 (ru)
DE (1) DE60336582D1 (ru)
IL (1) IL168349A (ru)
MX (1) MXPA05006583A (ru)
PL (1) PL376735A1 (ru)
RU (3) RU2349606C2 (ru)
TW (1) TW200508252A (ru)
WO (1) WO2004056878A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2494112C2 (ru) * 2007-12-19 2013-09-27 Базелль Полиолефине Гмбх Этиленовые терполимеры

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL194974A0 (en) * 2002-12-20 2009-08-03 Basell Polyolefine Gmbh Copolymers of ethylene with ??-olefins
US7507688B2 (en) * 2002-12-20 2009-03-24 Basell Polyolefine Gmbh Monocyclopentadienyl complexes
DE102004020524A1 (de) * 2004-04-26 2005-11-10 Basell Polyolefine Gmbh Polyethylen und Katalysatorzusammensetzung zu dessen Herstellung
WO2006120418A1 (en) 2005-05-10 2006-11-16 Ineos Europe Limited Novel copolymers
CN101568585B (zh) 2006-12-19 2011-08-10 新日本理化株式会社 新型聚烯烃树脂组合物以及由其获得的成形树脂
EP1950241A1 (en) 2007-01-25 2008-07-30 Borealis Technology Oy Multimodal medium density polyethylene polymer composition
DE102007017903A1 (de) 2007-04-13 2008-10-16 Basell Polyolefine Gmbh Polyethylen und Katalysatorzusammensetzung und Verfahren zu dessen Herstellung
US8957158B2 (en) 2008-09-25 2015-02-17 Basell Polyolefine Gmbh Impact resistant LLDPE composition and films made thereof
RU2509782C2 (ru) 2008-09-25 2014-03-20 Базелль Полиолефине Гмбх Ударопрочная композиция лпэнп и полученные из нее пленки
WO2010094450A1 (en) * 2009-02-20 2010-08-26 Basell Polyolefine Gmbh Ethylene copolymers, catalyst system and process for preparing the same
US20110003940A1 (en) 2009-07-01 2011-01-06 Dow Global Technologies Inc. Ethylene-based polymer compositions for use as a blend component in shrinkage film applications
CA2798855C (en) 2012-06-21 2021-01-26 Nova Chemicals Corporation Ethylene copolymers having reverse comonomer incorporation
US9115233B2 (en) 2012-06-21 2015-08-25 Nova Chemicals (International) S.A. Ethylene copolymer compositions, film and polymerization processes
CA2800056A1 (en) 2012-12-24 2014-06-24 Nova Chemicals Corporation Polyethylene blend compositions
KR101731177B1 (ko) * 2014-12-24 2017-04-27 주식회사 엘지화학 헤테로 원자를 갖는 전이금속 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용한 중합체의 제조방법

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3242150A (en) 1960-03-31 1966-03-22 Phillips Petroleum Co Method and apparatus for the recovery of solid olefin polymer from a continuous path reaction zone
US3125547A (en) 1961-02-09 1964-03-17 Extrudable composition consisting of
US3248179A (en) 1962-02-26 1966-04-26 Phillips Petroleum Co Method and apparatus for the production of solid polymers of olefins
US4461873A (en) 1982-06-22 1984-07-24 Phillips Petroleum Company Ethylene polymer blends
US5055438A (en) 1989-09-13 1991-10-08 Exxon Chemical Patents, Inc. Olefin polymerization catalysts
ATE154060T1 (de) 1988-09-30 1997-06-15 Exxon Chemical Patents Inc Lineare ethylen-copolymermischungen von copolymeren mit engen molekulargewichts- und kompositionsverteilungen
US5382630A (en) * 1988-09-30 1995-01-17 Exxon Chemical Patents Inc. Linear ethylene interpolymer blends of interpolymers having narrow molecular weight and composition distribution
NZ235032A (en) 1989-08-31 1993-04-28 Dow Chemical Co Constrained geometry complexes of titanium, zirconium or hafnium comprising a substituted cyclopentadiene ligand; use as olefin polymerisation catalyst component
ES2112327T3 (es) 1991-08-07 1998-04-01 Clopay Corp Una pelicula termoplastica biodegradable y metodo para producirla.
US5246783A (en) * 1991-08-15 1993-09-21 Exxon Chemical Patents Inc. Electrical devices comprising polymeric insulating or semiconducting members
US5278272A (en) 1991-10-15 1994-01-11 The Dow Chemical Company Elastic substantialy linear olefin polymers
US5281679A (en) * 1991-11-07 1994-01-25 Exxon Chemical Patents Inc. Catalyst and method of broadening polymer molecular weight distribution and increasing polymer tensile impact strength and products made thereof
WO1993012151A1 (en) 1991-12-13 1993-06-24 Exxon Chemical Patents Inc. Ethylene/longer alpha-olefin copolymers
WO1994007954A1 (en) 1992-10-02 1994-04-14 E.I. Du Pont De Nemours And Company Improved shrink film and methods relating thereto
DE69412279T3 (de) 1993-11-12 2004-08-26 Exxon Chemical Patents, Inc., Baytown Heisssiegelfähige filme und daraus hergestellte gegenstände
CA2180012A1 (en) 1994-03-31 1995-10-12 Shih-May Christine Ong Lldpe resin blends
US5498581A (en) * 1994-06-01 1996-03-12 Phillips Petroleum Company Method for making and using a supported metallocene catalyst system
ATE188972T1 (de) 1994-06-24 2000-02-15 Exxon Chemical Patents Inc Polymerisationskatalysatorsystem, ihre herstellung und gebrauch
DE19516801A1 (de) 1995-05-08 1996-11-14 Hoechst Ag Organometallverbindung
IT1275573B (it) 1995-07-20 1997-08-07 Spherilene Spa Processo ed apparecchiatura per la pomimerizzazione in fase gas delle alfa-olefine
ES2152653T3 (es) 1996-03-29 2001-02-01 Dow Chemical Co Cocatalizador de metaloceno.
CA2259582A1 (en) 1996-07-23 1998-01-29 Stephan James Mclain Polymerization processes for olefins
WO1998004570A1 (de) 1996-07-30 1998-02-05 Studiengesellschaft Kohle Mbh Organochrom-verbindungen enthaltende katalysatoren und ihre verwendung in der alkenpolymerisation
DE19710615A1 (de) 1997-03-14 1998-09-17 Studiengesellschaft Kohle Mbh Organochrom-Verbindungen enthaltende Katalysatoren und ihre Verwendung in der Alkenpolymerisation
CA2271861C (en) 1996-11-15 2007-09-04 Montell Technology Company B.V. Heterocyclic metallocenes and polymerization catalysts
IL129929A0 (en) 1996-12-17 2000-02-29 Du Pont Polymerization of ethylene with specific iron or cobalt complexes novel pyridinebis (imines) and novel complexes of pyridinebis(imines) with iron and cobalt
EP0931099A1 (de) 1997-03-07 1999-07-28 Basell Polyolefine GmbH Verfahren zur herstellung von olefinpolymerisaten mit erhöhtem schmelzpunkt
US6255426B1 (en) 1997-04-01 2001-07-03 Exxon Chemical Patents, Inc. Easy processing linear low density polyethylene
US6420507B1 (en) 1997-05-01 2002-07-16 The Dow Chemical Company Olefin polymers prepared with substituted indenyl containing metal complexes
DE19733017A1 (de) 1997-07-31 1999-02-04 Hoechst Ag Chemische Verbindung
DE19745047A1 (de) 1997-10-11 1999-04-15 Basf Ag Polymermischung mit guter Verarbeitbarkeit
DE19833170A1 (de) 1998-07-23 2000-01-27 Targor Gmbh Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Trägerkatalysators oder einer Trägerkatalysatorkomponente durch Tränkung einer Trägersubstanz
US6240507B1 (en) * 1998-10-08 2001-05-29 International Business Machines Corporation Mechanism for multiple register renaming and method therefor
US6160145A (en) 1998-10-23 2000-12-12 Albemarle Corporation Transition metal compounds having conjugate aluminoxate anions and their use as catalyst components
JP5008794B2 (ja) 1998-11-25 2012-08-22 バーゼル、ポリプロピレン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング メタロセンモノハロゲン化物
US6437161B1 (en) 1999-08-13 2002-08-20 Basf Aktiengesellschaft Monocyclopentadienyl complexes of chromium, molybdenum or tungsten
US6919412B1 (en) 1999-08-13 2005-07-19 Basell Polyolefine Gmbh Monocyclopentadienyl complexes of chromium, molybdenum or tungsten with a donor bridge
BR0013271A (pt) * 1999-08-13 2002-04-16 Basell Polyolefine Gmbh Copolìmeros de etileno com c3-ci2, alfa-olefinas, processo de prepraração de copolìmeros de etileno, mistura de polìmeros, utilização de copolìmeros de etileno com c3-ci2 alfa-olefinas, e, fibras, lâminas e corpos moldados
CA2285723C (en) * 1999-10-07 2009-09-15 Nova Chemicals Corporation Multimodal polyolefin pipe
US6548442B1 (en) 1999-12-03 2003-04-15 Phillips Petroleum Company Organometal compound catalyst
US6723675B1 (en) * 2000-05-25 2004-04-20 Univation Technologies, Llc Catalyst for the production of olefin polymers
DE10028432A1 (de) 2000-06-13 2001-12-20 Basell Polyolefine Gmbh Auf calciniertes Hydrotalcit geträgerter Katalysatorfeststoff zur Olefinpolymerisation
US6737130B2 (en) * 2001-11-06 2004-05-18 Cryovac, Inc. Hermetically heat-sealable, pressure-reclosable packaging article containing substantially spherical homogeneous polyolefin
US7507688B2 (en) * 2002-12-20 2009-03-24 Basell Polyolefine Gmbh Monocyclopentadienyl complexes

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2494112C2 (ru) * 2007-12-19 2013-09-27 Базелль Полиолефине Гмбх Этиленовые терполимеры

Also Published As

Publication number Publication date
CN101372521B (zh) 2011-09-07
US20050282979A1 (en) 2005-12-22
JP2006511679A (ja) 2006-04-06
RU2008140121A (ru) 2010-04-20
KR20050091735A (ko) 2005-09-15
TW200508252A (en) 2005-03-01
KR101028673B1 (ko) 2011-04-14
BR0316858A (pt) 2005-10-18
PL376735A1 (pl) 2006-01-09
WO2004056878A2 (en) 2004-07-08
WO2004056878A8 (en) 2005-07-07
CN100406475C (zh) 2008-07-30
AU2003294888A1 (en) 2004-07-14
WO2004056878A3 (en) 2004-09-23
CN1729210A (zh) 2006-02-01
US7534847B2 (en) 2009-05-19
RU2008140122A (ru) 2010-04-20
IL168349A (en) 2009-06-15
EP1572755A2 (en) 2005-09-14
RU2349606C2 (ru) 2009-03-20
ATE503776T1 (de) 2011-04-15
BR0316858B1 (pt) 2014-02-18
AR042556A1 (es) 2005-06-22
MXPA05006583A (es) 2005-12-14
CA2510061A1 (en) 2004-07-08
CN101372521A (zh) 2009-02-25
EP1572755B1 (en) 2011-03-30
DE60336582D1 (en) 2011-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005122818A (ru) Сополимеры этилена с альфа-олефинами
RU2101296C1 (ru) Способ получения синдиотактического полиолефина
JP2669833B2 (ja) オレフインの重合及びオレフインの共重合のための触媒系
RU2008149709A (ru) Способ полимеризации полиолефинов в растворе
KR980002076A (ko) 메탈로센 촉매를 사용하는 중합에서 정전기 조절방법
RU2002106424A (ru) СОПОЛИМЕРЫ ЭТИЛЕНА С С3-С12 α-ОЛЕФИНАМИ
KR940007062A (ko) 폴리올레핀 제조용 촉매 조성물 및 폴리올레핀의 제조방법
RU2010120473A (ru) Полиэтиленовые композиции, обладающие улучшенными свойствами
KR940011493A (ko) α-올레핀 중합체의 제조방법
KR880012653A (ko) 메탈로센 촉매 시스템을 이용한 폴리올레핀의 융점 및 분자량 조절방법
HUP0004538A2 (hu) Nikkel-diimin katalizátorok metil-alumoxán kokatalizátorral, eljárás ezen katalizátorokkal történő olefin polimerizációra és az előállított polimerek
RU2019139095A (ru) Композиция катализатора для полимеризации олефина, способ получения полиолефина и полиолефиновая смола
KR940007063A (ko) 폴리올레핀 제조용 촉매 조성물 및 폴리올레핀의 제조방법
RU2008110052A (ru) Олефиновые блок-сополимеры, получаемые каталитически с использованием полимеризуемого челночного агента
RU2007138360A (ru) Псевдоблок-сополимеры и способ, в котором применяют агент челночного переноса цепи
RU2013106500A (ru) Этиленовый сополимер, характеризующийся улучшенной эластичностью и технологичностью
RU2010120469A (ru) Металлоценовые катализаторы и их применение в процессах полимеризации
KR960703950A (ko) 에틸렌 공중합체, 에틸렌 기재 중합체 제조방법 및 그에 사용되는 촉매계(ethylene coplymers, process for the preparation of ethylene-based polymers and catalyst system used therein)
DE50008258D1 (de) Copolymere von ethylen mit c3-c9 alpha-olefinen
JP2018505946A5 (ru)
KR960007626A (ko) 올레핀 중합촉매 및 올레핀 중합방법
EP1963381A2 (en) Regioregular polymerization of alpha-olefins to produce polyethylene with a predominance of methyl substituents
KR970069127A (ko) 촉매 성분 및 올레핀 중합화에서의 그의 용도
US6538085B2 (en) Copolymerization of norbornene and functional norbornene monomers
DE60213992D1 (de) Katalysator für die polymerisation und copolymerisation von ethylen

Legal Events

Date Code Title Description
TZ4A Amendments of patent specification
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131219