RU2005122665A - Способы предсказания терапевтического ответа на средства, действующие на рецептор гормона роста - Google Patents

Способы предсказания терапевтического ответа на средства, действующие на рецептор гормона роста Download PDF

Info

Publication number
RU2005122665A
RU2005122665A RU2005122665/13A RU2005122665A RU2005122665A RU 2005122665 A RU2005122665 A RU 2005122665A RU 2005122665/13 A RU2005122665/13 A RU 2005122665/13A RU 2005122665 A RU2005122665 A RU 2005122665A RU 2005122665 A RU2005122665 A RU 2005122665A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
subject
agent
determining
allele
response
Prior art date
Application number
RU2005122665/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Пьер БУНЬЕРЕ (FR)
Пьер БУНЬЕРЕ
Original Assignee
Пфайзер Хелт Аб (Se)
Пфайзер Хелт Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Хелт Аб (Se), Пфайзер Хелт Аб filed Critical Пфайзер Хелт Аб (Se)
Publication of RU2005122665A publication Critical patent/RU2005122665A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/06—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
    • C12Q1/6837—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase using probe arrays or probe chips
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers

Claims (46)

1. Способ предсказания ответа субъекта на средство, где указанное средство способно связываться с белком GHR, служит для увеличения роста или скорости роста субъекта, для лечения ожирения, для лечения инфекции, для лечения диабета, для лечения состояния акромегалии или гигантизма, для лечения состояний, ассоциированных с удерживанием натрия или воды, для лечения метаболического синдрома, для лечения расстройств настроения или сна, для лечения злокачественной опухоли, для лечения болезни сердца или для лечения гипертонии, включающий в себя определение у субъекта наличия или отсутствия аллеля гена GHR, при этом указанный аллель соотносят с вероятностью наличия повышенного или пониженного позитивного ответа на указанное средство, таким образом, идентифицируя субъекта как имеющего повышенную или пониженную вероятность реагирования на лечение указанным средством.
2. Способ предсказания ответа субъекта на средство по п.1, где указанное средство служит для увеличения роста или скорости роста субъекта.
3. Способ предсказания ответа субъекта на средство по п.1, где указанное средство служит для лечения ожирения.
4. Способ предсказания ответа субъекта на средство по п.1, где указанное средство служит для лечения инфекции.
5. Способ предсказания ответа субъекта на средство по п.1, где указанное средство служит для лечения диабета.
6. Способ предсказания ответа субъекта на средство по п.1, где указанное средство служит для лечения состояния акромегалии или гигантизма.
7. Способ предсказания ответа субъекта на средство по п.1, где указанное средство служит для лечения состояний, ассоциированных с удерживанием натрия или воды.
8. Способ предсказания ответа субъекта на средство по п.1, где указанное средство служит для лечения метаболического синдрома.
9. Способ предсказания ответа субъекта на средство по п.1, где указанное средство служит для лечения расстройств настроения или сна.
10. Способ предсказания ответа субъекта на средство по п.1, где указанное средство служит для лечения злокачественной опухоли.
11. Способ предсказания ответа субъекта на средство по п.1, где указанное средство служит для лечения болезни сердца.
12. Способ предсказания ответа субъекта на средство по п.1, где указанное средство служит для лечения гипертонии.
13. Способ идентификации субъекта, имеющего повышенную или пониженную вероятность [реагирования на] лечение расстройства или состояния средством, способным связываться с белком GHR, включающий в себя
a) соотнесение наличия аллеля гена GHR с ответом субъекта на средство, способное связываться с белком GHR; и
b) определение аллеля согласно стадии a) у субъекта, и, таким образом, идентификацию субъекта с повышенной или пониженной вероятностью реагирования на лечение указанным средством.
14. Способ идентификации аллеля в гене GHR, который коррелирует с повышенной или пониженной вероятностью лечения расстройства или состояния средством, способным связываться с белком GHR, включающий в себя
a) определение у субъекта наличия аллеля гена GHR; и
b) соотнесение наличия аллеля согласно стадии (a) с повышенной или пониженной вероятностью лечения расстройства или состояния средством, способным связываться с белком GHR, и, таким образом, идентификацию аллеля, который коррелирует с повышенной или пониженной вероятностью реагирования на лечение указанным средством.
15. Способ по п.1, где указанным средством, способным связываться с белком GHR, является средство, способное лечить расстройство, выбранное из группы, состоящей из низкорослости, ожирения, инфекции, диабета, состояний акромегалии или гигантизма или ассоциированного с ними лактогенного, диабетогенного, липолитического эффекта или анаболического действия на белок, состояния, ассоциированного с удерживанием натрия и воды, метаболических синдромов, расстройств настроения и сна, злокачественной опухоли, заболевания сердца и гипертонии.
16. Способ достижения терапевтического эффекта у субъекта, где терапевтический эффект включает в себя увеличение роста субъекта или лечение субъекта, когда субъект страдает от ожирения, диабета, инфекции, состояния акромегалии или гигантизма, аномального удерживания натрия или воды, метаболического синдрома, расстройства настроения или сна, злокачественной опухоли, заболевания сердца или гипертонии, включающий в себя
(а) определение у субъекта наличия или отсутствия аллеля гена GHR, при этом указанный аллель соотносят с вероятностью наличия повышенного или пониженного позитивного ответа на указанное средство, причем указанное средство способно, соответственно, увеличивать рост субъекта, улучшать состояние при ожирении или его симптомах, улучшать состояние при диабете или его симптомах, улучшать состояние при инфекции или ее симптомах, улучшать состояние при акромегалии или гигантизме или ассоциированный с ними лактогенный, диабетогенный, липолитический эффект или симптом анаболизма белка, улучшать состояние, ассоциированное с аномальным удерживанием натрия или воды, улучшать состояние при метаболическом синдроме или его симптомах, улучшать состояние при расстройстве настроения или сна или его симптомах, лечить злокачественную опухоль, улучшать состояние при заболевании сердца или его симптомах или улучшать состояние при гипертонии или ее симптомах; и
(b) выбор или определение эффективного количества указанного средства для введения указанному субъекту.
17. Способ по п.16, включающий в себя определение того, кодирует ли ДНК субъекта полипептид GHR, имеющий делецию в экзоне 3.
18. Способ по п.16, включающий в себя определение у субъекта наличия или отсутствия аллеля GHRd3.
19. Способ по п.16, предназначенный для увеличения роста субъекта, включающий в себя
(a) определение у субъекта наличия или отсутствия аллеля гена GHR, при этом указанный аллель соотносят с вероятностью наличия повышенного или пониженного позитивного ответа на средство, способное увеличивать рост субъекта; и
(b) выбор или определение эффективного количества указанного средства для введения указанному субъекту.
20. Способ по п.16, предназначенный для лечения субъекта, страдающего от ожирения, включающий в себя
(a) определение у субъекта наличия или отсутствия аллеля гена GHR, при этом указанный аллель соотносят с вероятностью наличия повышенного или пониженного позитивного ответа на средство, способное улучшать состояние при ожирении или ослаблять его симптом; и
(b) выбор или определение эффективного количества указанного средства для введения указанному субъекту.
21. Способ по п.16, предназначенный для лечения субъекта, страдающего от диабета, включающий в себя
(a) определение у субъекта наличия или отсутствия аллеля гена GHR, при этом указанный аллель соотносят с вероятностью наличия повышенного или пониженного позитивного ответа на средство, способное улучшать состояние при диабете или ослаблять его симптом; и
(b) выбор или определение эффективного количества указанного средства для введения указанному субъекту.
22. Способ по п.16, предназначенный для лечения субъекта, страдающего от инфекции, включающий в себя
(a) определение у субъекта наличия или отсутствия аллеля гена GHR, при этом указанный аллель соотносят с вероятностью наличия повышенного или пониженного позитивного ответа на средство, способное улучшать состояние при инфекции или ослаблять ее симптом; и
(b) выбор или определение эффективного количества указанного средства для введения указанному субъекту.
23. Способ по п.16, предназначенный для лечения субъекта, страдающего от состояния акромегалии или гигантизма, включающий в себя
(a) определение у субъекта наличия или отсутствия аллеля гена GHR, при этом указанный аллель соотносят с вероятностью наличия повышенного или пониженного позитивного ответа на средство, способное улучшать состояние при акромегалии или гигантизме или ослаблять ассоциированный с ними лактогенный, диабетогенный, липолитический симптом и симптом анаболического действия на белок; и
(b) выбор или определение эффективного количества указанного средства для введения указанному субъекту.
24. Способ по п.16, предназначенный для лечения субъекта, страдающего от состояния, ассоциированного с аномальным удерживанием натрия или воды, включающий в себя
(a) определение у субъекта наличия или отсутствия аллеля гена GHR, при этом указанный аллель соотносят с вероятностью наличия повышенного или пониженного позитивного ответа на средство, способное улучшать указанное состояние, ассоциированное с аномальным удерживанием натрия или воды; и
(b) выбор или определение эффективного количества указанного средства для введения указанному субъекту.
25. Способ по п.16, предназначенный для лечения субъекта, страдающего от метаболического синдрома, включающий в себя
(a) определение у субъекта наличия или отсутствия аллеля гена GHR, при этом указанный аллель соотносят с вероятностью наличия повышенного или пониженного позитивного ответа на средство, способное улучшать состояние при указанном метаболическом синдроме или ослаблять его симптом; и
(b) выбор или определение эффективного количества указанного средства для введения указанному субъекту.
26. Способ по п.16, предназначенный для лечения субъекта, страдающего от расстройства настроения или сна, включающий в себя
(a) определение у субъекта наличия или отсутствия аллеля гена GHR, при этом указанный аллель соотносят с вероятностью наличия повышенного или пониженного позитивного ответа на средство, способное улучшать состояние при указанном расстройстве настроения или сна или ослаблять его симптом; и
(b) выбор или определение эффективного количества указанного средства для введения указанному субъекту.
27. Способ по п.16, предназначенный для лечения субъекта, страдающего от злокачественной опухоли, включающий в себя
(a) определение у субъекта наличия или отсутствия аллеля гена GHR, при этом указанный аллель соотносят с вероятностью наличия повышенного или пониженного позитивного ответа на средство, способное лечить злокачественную опухоль; и
(b) выбор или определение эффективного количества указанного средства для введения указанному субъекту.
28. Способ по п.16, предназначенный для лечения субъекта, страдающего от болезни сердца или гипертонии, включающий в себя
(a) определение у субъекта наличия или отсутствия аллеля гена GHR, при этом указанный аллель соотносят с вероятностью наличия повышенного или пониженного позитивного ответа на средство, способное улучшать состояние при указанной болезни сердца или гипертонии или ослаблять их симптомы; и
(b) выбор или определение эффективного количества указанного средства для введения указанному субъекту.
29. Способ по п.16, дополнительно включающий в себя (c) введение указанного эффективного количества указанного средства указанному субъекту.
30. Способ по п.1, включающий в себя определение того, кодирует ли ДНК субъекта полипептид GHR, имеющий делецию в экзоне 3.
31. Способ по п.1, включающий в себя определение у субъекта наличия или отсутствия аллеля GHRd3.
32. Способ по п.30, включающий в себя определение того, является ли субъект гетерозиготой или гомозиготой по аллелю GHRd3.
33. Способ по п.30, где указанная стадия определения включает в себя выявление нуклеиновой кислоты GHRd3 в образце.
34. Способ по п.30, где указанная стадия определения дополнительно включает в себя осуществление гибридизационного анализа.
35. Способ по п.30, где указанная стадия определения включает в себя выявление полипептида GHRd3 в образце.
36. Способ по п.35, где указанная стадия определения включает в себя выявление связывания антитела с полипептидом GHRd3 в образце.
37. Способ по п.1, где субъектом является человек.
38. Способ по п.19, где субъект имеет ISS.
39. Способ по п.19, где субъект имеет рост меньше, чем рост, который примерно на 2 стандартных отклонения ниже нормального для данного возраста и пола.
40. Способ по п.19, дополнительно включающий в себя выявление того, имеет ли субъект рост меньше, чем рост, который примерно на 2 стандартных отклонения ниже нормального для данного возраста и пола.
41. Способ по п.1, где указанным средством является полипептид рекомбинантного гормона роста или его фрагмент или вариант.
42. Способ по п.41, где эффективное количество GH составляет больше, чем примерно 0,2 мг/кг/нед.
43. Способ по п. 41, где эффективное количество GH составляет больше, чем примерно 0,25 мг/кг/нед.
44. Способ по п. 41, где эффективное количество GH больше или равно примерно 0,3 мг/кг/нед.
45. Способ по п. 41, где эффективное количество GH заключено в пределах примерно от 0,001 до 0,2 мг/кг/сут.
46. Способ по п. 41, где эффективное количество GH заключено в пределах примерно от 0,01 до 0,1 мг/кг/сут.
RU2005122665/13A 2002-12-19 2003-11-10 Способы предсказания терапевтического ответа на средства, действующие на рецептор гормона роста RU2005122665A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US43486102P 2002-12-19 2002-12-19
US60/434,861 2002-12-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005122665A true RU2005122665A (ru) 2006-01-20

Family

ID=23725994

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122665/13A RU2005122665A (ru) 2002-12-19 2003-11-10 Способы предсказания терапевтического ответа на средства, действующие на рецептор гормона роста

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20040180358A1 (ru)
EP (1) EP1572738A1 (ru)
JP (1) JP2006525785A (ru)
KR (1) KR20050085855A (ru)
CN (1) CN1747968A (ru)
AU (1) AU2003278503A1 (ru)
CA (1) CA2510045A1 (ru)
HR (1) HRP20050563A2 (ru)
NO (1) NO20053490L (ru)
RU (1) RU2005122665A (ru)
SE (1) SE0300959D0 (ru)
WO (1) WO2004056864A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2539112C2 (ru) * 2009-09-03 2015-01-10 Дженентек, Инк. Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита
EA030619B1 (ru) * 2009-06-08 2018-09-28 Амуникс Оперейтинг Инк. Гибридный белок, включающий последовательности гормона роста и xten, способ его получения и применения

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1981056A (zh) * 2004-07-08 2007-06-13 法玛西雅厄普约翰有限责任公司 预测对作用于生长激素受体的试剂所作出的治疗应答的方法
GB0600122D0 (en) * 2006-01-05 2006-02-15 Univ Cardiff Mutation in the growth hormone receptor
WO2008109357A1 (en) * 2007-03-02 2008-09-12 Mdrna, Inc. Nucleic acid compounds for inhibiting apob gene expression and uses thereof
US20150133383A1 (en) * 2012-05-11 2015-05-14 Prorec Bio Ab Method for diagnosis and treatment of prolactin associated disorders
CN103014007A (zh) * 2012-11-22 2013-04-03 新疆旺源驼奶实业有限公司 双峰驼α-乳白蛋白基因、重组蛋白及其克隆方法
CN103014008A (zh) * 2012-11-22 2013-04-03 新疆旺源驼奶实业有限公司 双峰驼ghr蛋白基因、重组蛋白及其克隆方法
CN103014005A (zh) * 2012-11-22 2013-04-03 新疆旺源驼奶实业有限公司 双峰驼a-fabp蛋白基因、重组蛋白及其克隆方法
CN112322657B (zh) * 2020-11-12 2023-04-25 浙江新码生物医药有限公司 一种人生长激素的体外活性检测方法
CA3222510A1 (en) 2021-06-18 2022-12-22 Peptidream Inc. Ghr-binding pending peptide and composition comprising same

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5210017A (en) * 1990-11-19 1993-05-11 Genentech, Inc. Ligand-mediated immunofunctional hormone binding protein assay method
US5824642A (en) * 1994-04-07 1998-10-20 Genentech, Inc. Treatment of partial growth hormone insensitivity syndrome
ATE216723T1 (de) * 1996-02-13 2002-05-15 Japan Chem Res Hormones de croissance humaines mutantes et leur utilisation
US6080911A (en) * 1997-04-15 2000-06-27 Ohio University Mice models of growth hormone insensitivity

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA030619B1 (ru) * 2009-06-08 2018-09-28 Амуникс Оперейтинг Инк. Гибридный белок, включающий последовательности гормона роста и xten, способ его получения и применения
RU2539112C2 (ru) * 2009-09-03 2015-01-10 Дженентек, Инк. Способы лечения, диагностики и мониторинга ревматоидного артрита

Also Published As

Publication number Publication date
CN1747968A (zh) 2006-03-15
AU2003278503A1 (en) 2004-07-14
KR20050085855A (ko) 2005-08-29
SE0300959D0 (sv) 2003-04-02
CA2510045A1 (en) 2004-07-08
US20040180358A1 (en) 2004-09-16
JP2006525785A (ja) 2006-11-16
EP1572738A1 (en) 2005-09-14
NO20053490L (no) 2005-09-16
WO2004056864A1 (en) 2004-07-08
NO20053490D0 (no) 2005-07-18
HRP20050563A2 (en) 2005-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Beckers et al. The causes and consequences of pituitary gigantism
Criswell et al. The influence of genetic variation in the HLA–DRB1 and LTA–TNF regions on the response to treatment of early rheumatoid arthritis with methotrexate or etanercept
Zhang et al. A visfatin promoter polymorphism is associated with low‐grade inflammation and type 2 diabetes
RU2005122665A (ru) Способы предсказания терапевтического ответа на средства, действующие на рецептор гормона роста
KR20090019848A (ko) 알쯔하이머 병의 진행에 대한 생체마커
Tam et al. Established and emerging strategies to crack the genetic code of obesity
EP1869214A2 (en) Biomarkers for pharmacogenetic diagnosis of type 2 diabetes
GOZES et al. Detection of vasoactive intestinal peptide-encoding messenger ribonucleic acid in the rat ovaries
Melo et al. Hormonal, pituitary magnetic resonance, LHX4 and HESX1 evaluation in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe
US8965709B2 (en) Compositions and methods for treating growth hormone deficiency
Akiyama et al. Genome-wide association study identifies risk loci within the major histocompatibility complex region for Hunner-type interstitial cystitis
Janchevska et al. IGF1R gene alterations in children born small for gestitional age (SGA)
US10258606B2 (en) Endothelin single nucleotide polymorphisms and methods of predicting β-adrenergic receptor targeting agent efficacy
JP2005518786A (ja) ヒトにおける成長ホルモン変異とその用途
JP5739433B2 (ja) 血中インスリン抵抗性及び糖尿病マーカープログラニュリン、採血試料中のプログラニュリン濃度の分析方法、及び、インスリン抵抗性を改善及び糖尿病を改善又は抑制する物質のスクリーニング方法
JP2008538549A (ja) 高血圧剤としてのアリスキレンの有効性に関するバイオマーカー
WO2001029082A1 (en) A DNA MOLECULE ENCODING A VARIANT α2B-ADRENOCEPTOR PROTEIN, AND USES THEREOF
Szentirmai et al. Growth hormone-releasing hormone: cerebral cortical sleep-related EEG actions and expression
Ling-Ling et al. Association of Gghrelin Polymorphisms with Metabolic Syndrome in Han Nationality Chinese
JP5012566B2 (ja) インスリン抵抗性マーカー
Jun et al. Tumor necrosis factor‐β gene polymorphism may not be associated with major depressive disorder in the Korean population
JP2001286288A (ja) 診断法
Gnanavel TSH Receptor Gene and Autoimmune Thyroid Diseases.
Li et al. Genetic variations, clinical presentation and treatment outcome of isolated growth hormone deficiency type I and II: case series and review of the literature
EP2233585A1 (en) Test method for type-2 diabetes using gene polymorphism

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080313