RU2005121999A - Фармацевтические композиции тамсулозина с контролируемым высвобождением - Google Patents

Фармацевтические композиции тамсулозина с контролируемым высвобождением Download PDF

Info

Publication number
RU2005121999A
RU2005121999A RU2005121999/15A RU2005121999A RU2005121999A RU 2005121999 A RU2005121999 A RU 2005121999A RU 2005121999/15 A RU2005121999/15 A RU 2005121999/15A RU 2005121999 A RU2005121999 A RU 2005121999A RU 2005121999 A RU2005121999 A RU 2005121999A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tamsulosin
composition
mixtures
cellulose
polymers
Prior art date
Application number
RU2005121999/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Гириш Кумар ДЖЕЙН (IN)
Гириш Кумар ДЖЕЙН
Зеетараман СРИТХАРАН (IN)
Зеетараман СРИТХАРАН
Ашок РАМПАЛ (IN)
Ашок Рампал
Original Assignee
Рэнбакси Лабораториз Лимитед (In)
Рэнбакси Лабораториз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рэнбакси Лабораториз Лимитед (In), Рэнбакси Лабораториз Лимитед filed Critical Рэнбакси Лабораториз Лимитед (In)
Publication of RU2005121999A publication Critical patent/RU2005121999A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/18—Sulfonamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5089—Processes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (71)

1. Фармацевтическая композиция тамсулозирмула на с контролируемым высвобождением, включающая
(a) сфероидное ядро, включающее
i. тамсулозин,
ii. примерно от 10 до примерно 45% вес./вес. агента для сферонизации,
iii. один или более полимеров, контролирующих скорость, и;
(b) энтеральное покрытие поверх сфероидного ядра.
2. Композиция по п.1, где тамсулозин включает свободное основание, фармацевтически приемлемые соли и изомеры тамсулозина.
3. Композиция по п.2, где фармацевтически приемлемые соли тамсулозина включают один или более гидрохлорид, гидроиодид, гидробромид, кислый фумарат.
4. Композиция по п.3, где фармацевтически приемлемой солью тамсулозина является гидрохлорид.
5. Композиция по п.1, где концентрация тамсулозина в композиции составляет от примерно 0,03 до примерно 0,33 вес.%.
6. Композиция по п.1, где агентом для сферонизации является микрокристаллическая целлюлоза.
7. Композиция по п.1, где полимер, контролирующий скорость, включает один или более энтеральных полимеров, водонерастворимых полимеров, водорастворимых полимеров, соли щелочных металлов высших жирных кислот, воски и их смеси.
8. Композиция по п.1, где композиция включает от примерно 20 до примерно 90 вес.% полимеров, контролирующих скорость.
9. Композиция по п.7, где энтеральный полимер включает один или более фталат гидроксипропилметилцеллюлозы, фталат ацетатцеллюлозы, метакриловую кислоту и этилакрилатный сополимер.
10. Композиция по п.9, где энтеральный полимер включает одну или более метакриловую кислоту и этилакрилатный сополимер.
11. Композиция по п.7, где воск включает одно или более гидрированных растительных масел, эфиры длинноцепочечных жирных кислот, длинноцепочечные жирные кислоты и их смеси.
12. Композиция по п.11, где воском является глицерилмоностеарат.
13. Композиция по п.11, где воском является стеариновая кислота.
14. Композиция по п.7, где водорастворимый полимер включает один или более поливинилпирролидон, гидроксипропилцеллюлозу, натрий карбоксиметилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, метилцеллюлозу и их смеси.
15. Композиция по п.7, где водонерастворимый полимер включает одну или более этилцеллюлозу, ацетат целлюлозы, сополимеры метакриловой кислоты и акриловой кислотой с четвертичными аммонийными группами и их смеси.
16. Композиция по п.7, где соли щелочных металлов высших жирных кислот включают один или более стеарат магния, стеарат цинка, стеарат кальция и их смеси.
17. Композиция по п.16, где солью щелочного металла высшей жирной кислоты является стеарат магния.
18. Композиция по п.1, где сфероидное ядро включает один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов.
19. Композиция по п.18, где фармацевтически приемлемые эксципиенты включают пластификаторы, разбавители, пигменты и вкусовые агенты.
20. Композиция по п.1, где энтеральный покрывающий слой включает один или более фталат гидроксипропилметилцеллюлозы, поливинилфталат, фталат ацетатцеллюлозы, сополимеры акриловой и метакриловой кислоты и их смеси.
21. Композиция по п.20, где энтеральное покрытие включает один или более подщелачивающих агентов, пластификатор, модификаторов клейкости и агентов для придания непрозрачности.
22. Композиция по п.1, где композиция включает капсулы, саше и таблетки.
23. Способ получения фармацевтической композиции тамсулозина с контролируемым высвобождением, включающий
(a) гранулирование тамсулозина, агента для сферонизации и одного или более полимеров, контролирующих скорость, с получением гранулированной смеси,
(b) экструзию гранулированной смеси с получением экструдатов,
(c) сферонизацию экструдатов с получением сферических ядер,
(d) сушку сфероидных ядер; и
(e) покрытие сфероидных ядер энтеральным полимером.
24. Способ по п.24, где тамсулозин включает свободное основание, фармацевтически приемлемые соли и изомеры тамсулозина.
25. Способ по п.24, где фармацевтически приемлемые соли тамсулозина включают один или более гидрохлорид, гидроиодид, гидробромид, кислый фумарат.
26. Способ по п.25, где фармацевтически приемлемой солью тамсулозина является гидрохлорид.
27. Способ по п.23, где концентрация тамсулозина в композиции составляет от примерно 0,03 до примерно 0,33 вес.%.
28. Способ по п.23, где агентом для сферонизации является микрокристаллическая целлюлоза.
29. Способ по п.23, где полимер, контролирующий скорость, включает один или более энтеральных полимеров, водонерастворимых полимеров, водорастворимых полимеров, соли щелочных металлов высших жирных кислот, воски и их смеси.
30. Способ по п.23, где фармацевтическая композиция включает от примерно 20 до примерно 90 вес.% полимеров, контролирующих скорость.
31. Способ по п.29, где энтеральный полимер включает один или более фталат гидроксипропилметилцеллюлозы, фталат ацетатцеллюлозы, метакриловую кислоту и этилакрилатный сополимер.
32. Способ по п.31, где энтеральный полимер включает одну или более метакриловую кислоту и этилакрилатный сополимер.
33. Способ по п.29, где воск включает одно или более гидрированных растительных масел, эфиры длинноцепочечных жирных кислот, длинноцепочечные жирные кислоты и их смеси.
34. Способ по п.33, где воском является глицерилмоностеарат.
35. Способ по п.33, где воском является стеариновая кислота.
36. Способ по п.29, где водорастворимый полимер включает один или более поливинилпирролидон, гидроксипропилцеллюлозу, натрий карбоксиметилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, метилцеллюлозу и их смеси.
37. Способ по п.29, где водонерастворимый полимер включает одну или более этилцеллюлозу, ацетат целлюлозы, сополимеры метакриловой кислоты и акриловой кислотой с четвертичными аммонийными группами и их смеси.
38. Способ по п.29, где соли щелочных металлов высших жирных кислот включают один или более стеарат магния, стеарат цинка, стеарат кальция и их смеси.
39. Способ по п.38, где солью щелочного металла высшей жирной кислоты является стеарат магния.
40. Способ по п.23, где сфероидное ядро включает один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов.
41. Способ по п.40, где фармацевтически приемлемый эксципиент включает один или более пластификаторов, разбавителей, пигментов или вкусовых агентов.
42. Способ по п.23, где энтеральное покрытие включает энтеральные полимеры.
43. Способ по п.42, где энтеральный полимер включает один или более фталат гидроксипропилметилцеллюлозы, поливинилфталат, фталат ацетатцеллюлозы, сополимеры акриловой и метакриловой кислоты и их смеси.
44. Способ по п.42, где энтеральное покрытие включает один или более подщелачивающих агентов, пластификатор, модификаторов клейкости и агентов для придания непрозрачности.
45. Способ по п.23, где композицию помещают в капсулы, саше или прессуют в таблетки.
46. Способ получения фармацевтической композиции тамсулозина с контролируемым высвобождением, включающий
(a) гранулирование тамсулозина и агента для сферонизации с дисперсией одного или более полимеров, контролирующих скорость, с получением гранулятов,
(b) экструзию гранулятов с образованием экструдатов с использованием экструдера,
(c) сферонизацию экструдатов до образования сферических ядер; и
(d) покрытие сферических ядер энтеральным полимером.
47. Способ по п.46, где тамсулозин включает свободное основание, фармацевтически приемлемые соли и изомеры тамсулозина.
48. Способ по п.47, где фармацевтически приемлемые соли тамсулозина включают гидрохлорид, гидроиодид, гидробромид и кислый фумарат.
49. Способ по п.48, где фармацевтически приемлемой солью тамсулозина является гидрохлорид.
50. Способ по п.46, где концентрация тамсулозина в композиции составляет от примерно 0,03% до примерно 0,33% от веса тамсулозина.
51. Способ по п.46, где агентом для сферонизации является микрокристаллическая целлюлоза.
52. Способ по п.46, где полимер, контролирующий скорость, включает один или более энтеральных полимеров, водонерастворимых полимеров, водорастворимых полимеров, соли щелочных металлов высших жирных кислот, воски и их смеси.
53. Способ по п.46, где фармацевтическая композиция включает от примерно 20 до примерно 90% по весу полимеров, контролирующих скорость.
54. Способ по п.52, где энтеральный полимер включает один или более фталат гидроксипропилметилцеллюлозы, фталат ацетатцеллюлозы, метакриловую кислоту и этилакрилатный сополимер.
55. Способ по п.54, где энтеральный полимер включает одну или более метакриловую кислоту и этилакрилатный сополимер.
56. Способ по п.52, где воск включает одно или более гидрированных растительных масел, эфиры длинноцепочечных жирных кислот, длинноцепочечные жирные кислоты и их смеси.
57. Способ по п.56, где воском является глицерилмоностеарат.
58. Способ по п.56, где воском является стеариновая кислота.
59. Способ по п.52, где водорастворимый полимер включает один или более поливинилпирролидон, гидроксипропилцеллюлозу, натрий карбоксиметилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, метилцеллюлозу и их смеси.
60. Способ по п.52, где водонерастворимый полимер включает одну или более этилцеллюлозу, ацетат целлюлозы, сополимеры метакриловой кислоты и акриловой кислотой с четвертичными аммонийными группами и их смеси.
61. Способ по п.52, где соли щелочных металлов высших жирных кислот включают один или более стеарат магния, стеарат цинка, стеарат кальция и их смеси.
62. Способ по п.61, где солью щелочного металла высшей жирной кислоты является стеарат магния.
63. Способ по п.46, где сфероидное ядро включает один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов.
64. Способ по п.63, где фармацевтически приемлемый эксципиент включает один или более пластификаторов, разбавителей, пигментов или вкусовых агентов.
65. Способ по п.46, где энтеральное покрытие включает энтеральные полимеры.
66. Способ по п.65, где энтеральный полимер включает один или более фталат гидроксипропилметилцеллюлозы, поливинилфталат, фталат ацетатцеллюлозы, сополимеры акриловой и метакриловой кислоты и их смеси.
67. Способ по п.46, где энтеральное покрытие включает один или более подщелачивающих агентов, пластификатор, модификаторов клейкости и агентов для придания непрозрачности.
68. Способ по п.46, где композицию помещают в капсулы, саше или прессуют в таблетки.
69. Способ лечения симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы, включающий назначение фармацевтическая композиция тамсулозина с контролируемым высвобождением, включающей:
(а) сфероидное ядро, включающее:
i. тамсулозин,
iii. примерно от 10 до примерно 45% вес./вес. агента для сферонизации,
iii. полимеры, контролирующие скорость, и;
(b) энтеральное покрытие поверх сфероидного ядра.
70. Фармацевтическая композиция с контролируемым
высвобождением, включающая одну или более индивидуальных единиц, включающих
(а) сфероидное ядро, включающее
i. тамсулозин,
ii. примерно от 10 до примерно 45% вес./вес. агента для сферонизации,
iii. полимеры, контролирующие скорость, и;
(b) энтеральное покрытие поверх сфероидного ядра.
71. Композиция по п.70, где композицию помещают в капсулы, саше или прессуют в таблетки.
RU2005121999/15A 2002-12-20 2003-12-18 Фармацевтические композиции тамсулозина с контролируемым высвобождением RU2005121999A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN1292/DEL/2002 2002-12-20
IN1292DE2002 IN192381B (ru) 2002-12-20 2002-12-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005121999A true RU2005121999A (ru) 2006-01-20

Family

ID=32676755

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005121999/15A RU2005121999A (ru) 2002-12-20 2003-12-18 Фармацевтические композиции тамсулозина с контролируемым высвобождением

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP1596849A1 (ru)
JP (1) JP2006512358A (ru)
CN (1) CN1744889A (ru)
AU (1) AU2003288604A1 (ru)
BR (1) BR0317567A (ru)
CA (1) CA2511208A1 (ru)
IN (1) IN192381B (ru)
RU (1) RU2005121999A (ru)
WO (1) WO2004056354A1 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2004066991A1 (ja) * 2003-01-27 2006-05-18 アステラス製薬株式会社 タムスロシンまたはその塩の腸溶性徐放微粒子およびその製造法
EP2112920B1 (en) 2003-06-26 2018-07-25 Intellipharmaceutics Corp. Proton pump-inhibitor-containing capsules which comprise subunits differently structured for a delayed release of the active ingredient
US8394409B2 (en) 2004-07-01 2013-03-12 Intellipharmaceutics Corp. Controlled extended drug release technology
SI1618873T1 (sl) * 2004-07-14 2007-10-31 Siegfried Generics Int Ag Granulat za kontrolirano sproščanje tamsulozina, ki vsebuje alginat
US10624858B2 (en) 2004-08-23 2020-04-21 Intellipharmaceutics Corp Controlled release composition using transition coating, and method of preparing same
US10064828B1 (en) 2005-12-23 2018-09-04 Intellipharmaceutics Corp. Pulsed extended-pulsed and extended-pulsed pulsed drug delivery systems
EP2007360B1 (en) 2006-04-03 2014-11-26 Isa Odidi Controlled release delivery device comprising an organosol coat
EP2010162A4 (en) * 2006-04-03 2013-01-09 Isa Odidi COMPOSITION FOR DISPOSING A MEDICINAL PRODUCT
US10960077B2 (en) 2006-05-12 2021-03-30 Intellipharmaceutics Corp. Abuse and alcohol resistant drug composition
WO2008089593A1 (fr) * 2007-01-18 2008-07-31 Standard Chem. & Pharm. Co., Ltd. Preparation de tamsulosine a liberation prolongee et procede de production associe
WO2010001574A1 (ja) * 2008-07-01 2010-01-07 沢井製薬株式会社 タムスロシン塩酸塩を含有する球形微粒子の製造方法
CN101695478B (zh) * 2009-10-23 2012-01-18 江苏大学 盐酸坦索罗辛缓释微丸制剂及其制备方法
KR101423237B1 (ko) * 2010-05-04 2014-07-30 주식회사 삼양바이오팜 탐스로신 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 방출 제어용 약학 조성물, 및 이를 포함하는 경구용 제제
CN103315962A (zh) * 2013-02-01 2013-09-25 北京科信必成医药科技发展有限公司 一种坦索罗辛缓释微丸制剂及其制备方法
CN103142492A (zh) * 2013-02-01 2013-06-12 北京科信必成医药科技发展有限公司 一种缓释微丸制剂及其制备方法
CN103919735B (zh) * 2014-05-04 2018-04-17 翰宇药业（武汉）有限公司 一种盐酸坦索罗辛缓释微丸及其制备方法
ES2555485T1 (es) 2014-05-26 2016-01-04 Galenicum Health S.L. Composiciones farmacéuticas que contienen un agente activo
EP3452016A1 (en) * 2016-05-04 2019-03-13 Aspen Park Pharmaceuticals Inc. Delayed release oral tamsulosin hydrochloride
EP3473245A1 (en) 2017-10-20 2019-04-24 Veru Inc. Controlled release oral tamsulosin hydrochloride
EP3473244A1 (en) 2017-10-20 2019-04-24 Veru Inc. Controlled release oral tamsulosin hydrochloride
KR20200078146A (ko) * 2018-12-21 2020-07-01 한미약품 주식회사 내산성이 우수한 탐수로신 염산염 함유 제약 조성물 및 이의 제조방법

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5158777A (en) * 1990-02-16 1992-10-27 E. R. Squibb & Sons, Inc. Captopril formulation providing increased duration of activity
US6248363B1 (en) * 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
EP1064938A1 (en) * 1999-06-28 2001-01-03 Sanofi-Synthelabo Pharmaceutical dosage forms for controlled release producing at least a timed pulse
NZ532589A (en) * 2001-11-07 2005-02-25 Synthon Bv Tamsulosin tablets

Also Published As

Publication number Publication date
CA2511208A1 (en) 2004-07-08
EP1596849A1 (en) 2005-11-23
JP2006512358A (ja) 2006-04-13
IN192381B (ru) 2004-04-10
CN1744889A (zh) 2006-03-08
WO2004056354A1 (en) 2004-07-08
BR0317567A (pt) 2005-11-22
AU2003288604A1 (en) 2004-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005121999A (ru) Фармацевтические композиции тамсулозина с контролируемым высвобождением
CA2547113C (en) Method for the production of a solid, orally applicable pharmaceutical composition
TWI469781B (zh) 黏結劑於製造貯存安定性調合物上之用途
KR101448523B1 (ko) 실로스타졸을 함유하는 제어방출 제제 및 이의 제조방법
JPH07505126A (ja) 放出持続性ジルチアゼム製剤
JP2514078B2 (ja) 圧縮成型製剤
CA2540984A1 (en) A solid dosage form comprising a fibrate
WO2010138439A1 (en) Multiparticulate controlled-release selective serotonin reuptake inhibitor formulations
JP2004521910A (ja) トラマドール系薬剤
US20060039997A1 (en) Multiparticulate formulations of lithium salts for oral administration suitable for once-a-day administration
EP1653932A1 (en) Modified release compositions for minocycline
JP5881700B2 (ja) ブロナンセリン経口放出制御型医薬組成物
JP2007507491A (ja) 徐放性製剤
MX2007012220A (es) Formulacion farmaceutica de liberacion por pulsos a base de matriz.
JP2014508187A (ja) 選択的セロトニン再取り込み阻害薬の放出制御医薬組成物
WO2010115475A1 (en) Process for producing rapidly disintegrating spheroids (pellets), granules and/or mixtures thereof
KR100592512B1 (ko) 탐술로신 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염을활성성분으로 하는 서방성 배뇨장애 치료제
CA2547586C (en) Controlled-release pharmaceutical formulation
JP6990719B2 (ja) 遅延持続放出医薬組成物
JPS625915A (ja) 塩酸ジルチアゼム徐放性製剤及びその製法
JP2011507829A (ja) 新規なレベチラセタムの被覆徐放性医薬組成物
CN101453990B (zh) 丁氨苯丙酮可控释放配方及其制造方法
JP2013536832A (ja) ミルナシプランの制御放出医薬組成物
RU2390354C2 (ru) Препарат матричного типа с замедленным высвобождением, содержащий основное лекарственное средство или его соль, и способ его получения
US20100247646A1 (en) Extended release tablets of nisoldipine

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20070226