RU2005113688A - Новые водные растворы пероксида водорода - Google Patents

Новые водные растворы пероксида водорода Download PDF

Info

Publication number
RU2005113688A
RU2005113688A RU2005113688/15A RU2005113688A RU2005113688A RU 2005113688 A RU2005113688 A RU 2005113688A RU 2005113688/15 A RU2005113688/15 A RU 2005113688/15A RU 2005113688 A RU2005113688 A RU 2005113688A RU 2005113688 A RU2005113688 A RU 2005113688A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen peroxide
parts
weight
solution
aqueous solution
Prior art date
Application number
RU2005113688/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2336225C2 (ru
Inventor
Клаудиа БРАССЕ (DE)
Клаудиа БРАССЕ
Юрген ГЛЕННЕБЕРГ (DE)
Юрген ГЛЕННЕБЕРГ
Томас ХАС (DE)
Томас ХАС
Гуидо ШТОХНИОЛЬ (DE)
Гуидо Штохниоль
Вольфганг ВЕЛЛЬ (DE)
Вольфганг ВЕЛЛЬ
Original Assignee
Дегусса АГ (DE)
Дегусса Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=31970344&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005113688(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дегусса АГ (DE), Дегусса Аг filed Critical Дегусса АГ (DE)
Publication of RU2005113688A publication Critical patent/RU2005113688A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2336225C2 publication Critical patent/RU2336225C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/01Hydrogen peroxide
    • C01B15/022Preparation from organic compounds
    • C01B15/023Preparation from organic compounds by the alkyl-anthraquinone process
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/01Hydrogen peroxide
    • C01B15/013Separation; Purification; Concentration
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/01Hydrogen peroxide
    • C01B15/037Stabilisation by additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00Preparation of oxiranes
    • C07D301/02Synthesis of the oxirane ring
    • C07D301/03Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
    • C07D301/12Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with hydrogen peroxide or inorganic peroxides or peracids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/89Silicates, aluminosilicates or borosilicates of titanium, zirconium or hafnium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Claims (18)

1. Водный раствор пероксида водорода включающий
I) в общей сложности меньше 50 мас.ч./млн щелочных металлов, щелочно-земельных металлов или их сочетаний независимо от того, находятся ли эти щелочные или щелочно-земельные металлы в катионоактивной или комплексной форме;
II) в общей сложности меньше 50 мас.ч./млн аминов, обладающих значением pkB меньше 4,5, или соответствующих протонированных соединений; и
III) в общей сложности по меньшей мере 100 мас.ч./млн анионов или соединений, которые способны диссоциировать с образованием анионов,
в соответствии с чем значения в мас.ч./млн указаны в пересчете на массу пероксида водорода.
2. Водный раствор пероксида водорода по п.1, в котором количество компонентов группы I) в общей сложности составляет меньше 40 мас.ч./млн, предпочтительно меньше 35 мас.ч./млн в пересчете на массу пероксида водорода.
3. Водный раствор пероксида водорода по п.1, в котором количество компонентов группы II) в общей сложности составляет меньше 40 мас.ч./млн, предпочтительно меньше 30 мас.ч./млн, более предпочтительно меньше 20 мас.ч./млн, а наиболее предпочтительно меньше 10 мас.ч./млн в пересчете на массу пероксида водорода.
4. Водный раствор пероксида водорода по п.1, в котором амины выбирают из первичных, вторичных и третичных алкиламинов.
5. Водный раствор пероксида водорода по п.1, дополнительно включающий
IV) в общей сложности по меньшей мере 100 мас.ч./млн оснований, обладающих значением pkB по меньшей мере 4,5, или соответствующих протонированных соединений в пересчете на массу пероксида водорода.
6. Водный раствор пероксида водорода по п.5, в котором количество компонентов группы IV) в общей сложности составляет самое большее 3000 мас.ч./млн, предпочтительно от 150 до 2000 мас.ч./млн, более предпочтительно от 200 до 1500 мас.ч./млн, а наиболее предпочтительно от 300 до 1200 мас.ч./млн в пересчете на общую массу пероксида водорода.
7. Водный раствор пероксида водорода по п.5, в котором основания группы IV) выбирают из органических аминов и амидов, обладающих значением pkB по меньшей мере 4,5, органических гидроксиламинов, обладающих значением pkB по меньшей мере 4,5, аммиака и гидроксиламина, предпочтительно аммиака.
8. Водный раствор пероксида водорода по п.1, в котором концентрация пероксида водорода превышает 50 мас.%, предпочтительно превышает 60 мас.%, наиболее предпочтительно составляет от 60 до 70 мас.% в пересчете на общую массу раствора пероксида водорода.
9. Способ получения раствора пероксида водорода по одному из пп.1-8 в соответствии с антрахиноновым технологическим контуром, включающий следующие стадии:
(а) гидрогенизация рабочего раствора, включающего органический растворитель или смесь органических растворителей и одно или несколько активных антрахиноновых соединений,
(б) окисление гидрированного рабочего раствора с получением пероксида водорода,
(в) экстракция пероксида водорода водой,
(г) стабилизация экстрагированного водного раствора пероксида водорода,
(д) концентрирование водного раствора пероксида водорода до концентрации пероксида водорода по меньшей мере 50 мас.% в пересчете на массу раствора пероксида водорода,
(е) сушка рабочего раствора после экстракции и
(ж) регенерирование и очистка рабочего раствора, благодаря чему во время проведения всего процесса ни щелочные или щелочно-земельные металлы, ни амины, обладающие значением pkB меньше 4,5, или соединения, образующие такие амины во время процесса, не вводят в количествах, которые обусловливают концентрации
I) в общей сложности 50 мас.ч./млн или больше щелочных металлов, щелочно-земельных металлов или их сочетаний независимо от того, находятся ли эти щелочные или щелочно-земельные металлы в катионоактивной или комплексной форме; или
II) в общей сложности 50 мас.ч./млн или больше аминов, обладающих значением pkB меньше 4,5, или соответствующих протонированных соединений;
в полученный водный раствор пероксида водорода, в соответствии с чем значения в мас.част./млн указаны в пересчете на массу пероксида водорода.
10. Способ по п.9, в котором рабочий раствор свободен от органических азотсодержащих соединений, сушку рабочего раствора на стадии е) проводят без использования соединений щелочных или щелочно-земельных металлов, а регенерирование рабочего раствора на стадии ж) проводят обработкой активным оксидом алюминия.
11. Способ по п.10, в котором сушку проводят выпариванием воды под вакуумом.
12. Способ по п.9, в котором никакой дополнительной очистки экстрагированного водного раствора пероксида водорода не проводят.
13. Способ по п.9, в котором по меньшей мере одно основание, обладающее значением pkB по меньшей мере 4,5, не включающее щелочных или щелочно-земельных металлов, добавляют в количестве, обусловливающем содержание в общей сложности по меньшей мере 100 мас.ч./млн таких оснований или соответствующих протонированных соединений в пересчете на массу пероксида водорода в конечном водном растворе пероксида водорода.
14. Способ по п.13, в котором основания выбирают из органических аминов и амидов, обладающих значением pkB по меньшей мере 4,5, органических гидроксиламинов, обладающих значением pkB по меньшей мере 4,5, аммиака и гидроксиламина, предпочтительно аммиака.
15. Способ по п.13, в котором основание добавляют либо во время получения раствора пероксида водорода, либо на любой стадии между получением и конечным применением раствора пероксида водорода.
16. Применение водного раствора пероксида водорода по одному из пп.1-8 и водного раствора пероксида водорода, который может быть получен согласно способу по одному из пп.9-15, для эпоксидирования олефинов.
17. Применение по п.16, где эпоксидирование проводят в смешивающемся с водой растворителе и в присутствии гетерогенного катализатора, предпочтительно в виде неподвижного слоя, в проточном реакторе непрерывного действия.
18. Применение по п.17, в котором растворителем является метанол, олефином служит пропен, а гетерогенный катализатор представляет собой титансиликалитный катализатор.
RU2005113688/15A 2002-09-30 2003-09-23 Новые водные растворы пероксида водорода RU2336225C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20020021967 EP1403219A1 (en) 2002-09-30 2002-09-30 Novel aqueous hydrogen peroxide solutions
EP02021967.1 2002-09-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005113688A true RU2005113688A (ru) 2006-02-27
RU2336225C2 RU2336225C2 (ru) 2008-10-20

Family

ID=31970344

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005113688/15A RU2336225C2 (ru) 2002-09-30 2003-09-23 Новые водные растворы пероксида водорода

Country Status (15)

Country Link
EP (2) EP1403219A1 (ru)
JP (1) JP4528625B2 (ru)
KR (1) KR100990351B1 (ru)
CN (1) CN100480171C (ru)
AT (1) ATE419221T1 (ru)
AU (1) AU2003299090A1 (ru)
BR (1) BR0314941B1 (ru)
CA (1) CA2500396C (ru)
DE (1) DE60325616D1 (ru)
ES (1) ES2320652T5 (ru)
MY (1) MY140875A (ru)
PL (1) PL204518B1 (ru)
RU (1) RU2336225C2 (ru)
WO (1) WO2004028962A1 (ru)
ZA (1) ZA200502512B (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008112999A1 (en) * 2007-03-15 2008-09-18 Fmc Corporation Recovery of aqueous hydrogen peroxide in auto-oxidation h2o2 production
EP2144848B1 (en) * 2007-04-05 2017-01-25 Solvay Sa Use of an aqueous hydrogen peroxide solution
EP2103604A1 (de) 2008-03-17 2009-09-23 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Herstellung von Epichlorhydrin
EP2149570A1 (en) 2008-08-01 2010-02-03 Hexion Specialty Chemicals Research Belgium S.A. Process for the manufacture of epichlorohydrin using hydrogen peroxide and a manganese komplex
EP2149569A1 (en) 2008-08-01 2010-02-03 Hexion Specialty Chemicals Research Belgium S.A. Process for the manufacture of a 1,2-Epoxide
US8524926B2 (en) 2009-11-19 2013-09-03 Dow Global Technologies Llc Epoxidation of an olefin
EP2343288A1 (en) 2009-11-27 2011-07-13 Momentive Specialty Chemicals Research Belgium S.A. Process for the manufacture of propylene oxide
EP2354131A1 (en) 2010-02-02 2011-08-10 Momentive Specialty Chemicals Research Belgium Process for the manufacture of a 1,2-epoxide and a device for carrying out said process
EP2357180A1 (en) 2010-02-02 2011-08-17 Momentive Specialty Chemicals Research Belgium S.A. Manufacture of epoxyethyl ethers or glycidyl ethers
EP2354130A1 (en) 2010-02-02 2011-08-10 Momentive Specialty Chemicals Research Belgium Manufacture of an epoxyethyl carboxylate or glycidyl carboxylate
BR112013014263B1 (pt) * 2010-12-07 2018-04-17 Basf Se Processo de epoxidação contínuo para a produção de óxido de propileno
AP3842A (en) * 2011-10-11 2016-09-30 Solvay Process for producing hydrogen peroxide
EP2719692A1 (en) * 2012-10-09 2014-04-16 Momentive Specialty Chemicals Research Belgium S.A. Catalytic epoxidation process
CN109970685A (zh) * 2013-10-02 2019-07-05 索尔维公司 用于制造纯化的过氧化氢水溶液的方法
EP3059229A1 (en) 2015-02-17 2016-08-24 Evonik Degussa GmbH Method for the epoxidation of an olefin with hydrogen peroxide
US10087158B2 (en) 2015-02-17 2018-10-02 Evonik Degussa Gmbh Method for the epoxidation of an olefin with hydrogen peroxide
TWI707847B (zh) 2015-11-26 2020-10-21 德商贏創運營有限公司 丙烯之環氧化方法
KR102642647B1 (ko) 2015-11-26 2024-02-29 에보닉 오퍼레이션스 게엠베하 올레핀의 에폭시화 방법
CN108473453B (zh) * 2016-01-19 2020-08-04 赢创运营有限公司 烯烃的环氧化方法
MY185641A (en) 2016-03-21 2021-05-27 Evonik Operations Gmbh Process for the epoxidation of propene
EP3246323A1 (en) 2016-05-17 2017-11-22 Evonik Degussa GmbH Integrated process for making propene oxide from propane
CN106241746A (zh) * 2016-08-18 2016-12-21 黎明化工研究设计院有限责任公司 一种纯化工业过氧化氢溶液的方法
EP3406603A1 (en) 2017-05-22 2018-11-28 Evonik Degussa GmbH Process for the epoxidation of propene
CN108727226B (zh) * 2018-06-01 2021-02-09 黎明化工研究设计院有限责任公司 一种四丁基脲中二丁胺的去除方法
CN108862205B (zh) * 2018-08-29 2023-09-12 江苏德邦工程有限公司 一种双氧水制备装置
WO2021191134A1 (en) 2020-03-23 2021-09-30 Basf Se H2o2 without dibc for po production

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE977130C (de) 1954-04-28 1965-03-11 Pittsburgh Plate Glass Co Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxyd
BE756012A (fr) 1969-09-10 1971-02-15 Degussa Procede de preparation de peroxyde d'hydrogene (a)
US3949063A (en) 1971-11-18 1976-04-06 Oxysynthese Regeneration of a anthraquinone working solution by continuous multi-stage thin film distillation
FR2473488A1 (fr) 1980-01-14 1981-07-17 Oxysynthese Procede cyclique de production de peroxyde d'hydrogene
IT1152299B (it) * 1982-07-28 1986-12-31 Anic Spa Procedimento per l'espossidazione di composti olefinici
US4999179A (en) * 1988-12-26 1991-03-12 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Method for purifying impure aqueous hydrogen peroxide solution
JP2800043B2 (ja) * 1988-12-26 1998-09-21 三菱瓦斯化学株式会社 不純過酸化水素水溶液の精製法
GB8925376D0 (en) 1989-11-09 1989-12-28 Interox Chemicals Ltd Stabilisation of concentrated hydrogen peroxide solutions
DE4013090A1 (de) 1990-04-25 1991-10-31 Peroxid Chemie Gmbh Verfahren zur herstellung von alkyltetrahydroanthrahydrochinon und diese enthaltende arbeitsloesungen fuer die wasserstoffperoxid-herstellung nach dem anthrachinonverfahren
JP2629507B2 (ja) 1991-01-14 1997-07-09 住友化学工業株式会社 過酸化水素水の精製方法
DE4107244A1 (de) 1991-03-07 1992-09-10 Peroxid Chemie Gmbh Verfahren zur reinigung von wasserstoffperoxid fuer die mikroelektronik
US5646314A (en) * 1994-11-16 1997-07-08 Arco Chemical Technology, L.P. Process for titanium silicalite-catalyzed epoxidation
US5670028A (en) 1994-11-22 1997-09-23 Ube Industries, Ltd. Process for preparing high purity hydrogen peroxide aqueous solution
DE19528219A1 (de) 1995-08-01 1997-02-06 Degussa Verfahren zur Herstellung von Epoxiden aus Olefinen
JPH10291986A (ja) * 1997-04-18 1998-11-04 Mitsubishi Gas Chem Co Inc オレフィン系炭化水素及びそのハロゲン化物のエポキシ化方法
JP3978546B2 (ja) 1997-11-07 2007-09-19 三菱瓦斯化学株式会社 高純度過酸化水素水溶液の製造方法
JPH11180704A (ja) 1997-12-19 1999-07-06 Ube Ind Ltd 高純度過酸化水素水溶液の製造方法
EP0930269B1 (en) * 1998-01-16 2002-11-27 Ausimont S.p.A. Process for the industrial production of high purity hydrogen peroxide
JPH11292521A (ja) * 1998-04-08 1999-10-26 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 精製過酸化水素水溶液の製造方法
JP2000302419A (ja) * 1999-04-20 2000-10-31 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 精製過酸化水素水溶液の製造方法
DE19926725A1 (de) * 1999-06-11 2000-12-14 Basf Ag Verfahren zur Umsetzung organischer Verbindungen mit Wasserstoffperoxid
IT1313572B1 (it) 1999-07-27 2002-09-09 Enichem Spa Procedimento per la preparazione di epossidi.
DE19954055A1 (de) 1999-11-10 2001-05-17 Basf Ag Vorrichtung und Verfahren zur Entfernung von Salzen aus Wasserstoffperoxid-Lösungen
EP1122249A1 (fr) 2000-02-02 2001-08-08 SOLVAY (Société Anonyme) Procédé de fabrication d'un oxiranne
DE10026363A1 (de) 2000-05-27 2001-11-29 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Aufreinigung von Wasserstoffperoxidlösungen
JP4030262B2 (ja) * 2000-06-21 2008-01-09 三徳化学工業株式会社 精製過酸化水素水の製造方法
EP1213262A1 (de) 2000-12-02 2002-06-12 Degussa AG Verfahren zur Herstellung von höchstkonzentriertem Wasserstoffperoxid und hiermit erhältliches mindestens 99,9 gew.-%iges Wasserstoffperoxid

Also Published As

Publication number Publication date
KR100990351B1 (ko) 2010-10-29
JP4528625B2 (ja) 2010-08-18
ATE419221T1 (de) 2009-01-15
RU2336225C2 (ru) 2008-10-20
EP1403219A1 (en) 2004-03-31
EP1546035B2 (en) 2021-04-21
MY140875A (en) 2010-01-29
WO2004028962A1 (en) 2004-04-08
PL204518B1 (pl) 2010-01-29
EP1546035A1 (en) 2005-06-29
CA2500396C (en) 2017-01-24
BR0314941A (pt) 2005-08-02
AU2003299090A1 (en) 2004-04-19
EP1546035B1 (en) 2008-12-31
DE60325616D1 (de) 2009-02-12
KR20050057609A (ko) 2005-06-16
BR0314941B1 (pt) 2011-11-16
CN1684904A (zh) 2005-10-19
PL374703A1 (en) 2005-10-31
ZA200502512B (en) 2006-03-29
JP2006501278A (ja) 2006-01-12
CN100480171C (zh) 2009-04-22
ES2320652T5 (es) 2021-11-22
ES2320652T3 (es) 2009-05-27
CA2500396A1 (en) 2004-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005113688A (ru) Новые водные растворы пероксида водорода
KR100835131B1 (ko) 올레핀계 옥사이드의 연속 제조방법
JP5373240B2 (ja) 酸化オレフィン類の一体化製造方法
US5684170A (en) Epoxidation process
US5591875A (en) Epoxidation Process
EP0677518B1 (en) Integrated process for epoxide production
KR100950888B1 (ko) 올레핀의 에폭시화 방법
EP1907115B1 (en) Method of regeneration of titanium-containing molecular sieve catalyst
RU2005120163A (ru) Способ очистки сырого пропеноксида
RU2003103590A (ru) Способ получения пропиленоксида
DK1412287T3 (da) Katalysator og dens anvendelse til syntese af hydrogenperoxid
RU2004135312A (ru) Способ эпоксидирования олефинов
RU2003127385A (ru) Способ получения эпоксида
KR100830278B1 (ko) 집적된 에폭사이드 제조방법
WO2012137979A1 (en) Method for obtaining propylene oxide
EP0940393A1 (en) Process for the preparation of olefinic epoxides
RU2006116512A (ru) Оксалиплатин с низким содержанием сопуствующих примесей и способ его получения
CN101439299B (zh) 一种催化剂的再生方法
EP0690045A1 (en) Integrated process for cyclohexanone oxime production
Ishikawa et al. Photoisomerization of selected oxiranes. Intermediacy of carbonyl ylides
JP2004525073A (ja) オレフィンオキシドの連続製造方法
WO2004078740A1 (ja) プロピレンオキサイドの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20100901

PD4A Correction of name of patent owner