RU2005108569A - Бензоилпиперидиновые соединения - Google Patents

Бензоилпиперидиновые соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2005108569A
RU2005108569A RU2005108569/04A RU2005108569A RU2005108569A RU 2005108569 A RU2005108569 A RU 2005108569A RU 2005108569/04 A RU2005108569/04 A RU 2005108569/04A RU 2005108569 A RU2005108569 A RU 2005108569A RU 2005108569 A RU2005108569 A RU 2005108569A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
straight
group
piperidin
compound according
Prior art date
Application number
RU2005108569/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2342363C2 (ru
Inventor
Йонг-Мун ЧОИ (US)
Йонг-Мун ЧОИ
Йонг-Кил КИМ (KR)
Йонг-Кил КИМ
Джин-Ук ЙОО (KR)
Джин-Ук ЙОО
Еун-Ах ПАЕК (KR)
Еун-Ах ПАЕК
Чан-Еунг ПАРК (KR)
Чан-Еунг ПАРК
Санг-Йонг СЕО (KR)
Санг-Йонг СЕО
Коо-Мин ЧАНГ (KR)
Коо-Мин ЧАНГ
Джун ХЕО (KR)
Джун ХЕО
Original Assignee
Ск Корпорейшн (Kr)
СК Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=31946347&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005108569(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ск Корпорейшн (Kr), СК Корпорейшн filed Critical Ск Корпорейшн (Kr)
Publication of RU2005108569A publication Critical patent/RU2005108569A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2342363C2 publication Critical patent/RU2342363C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4436—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A61K31/4725—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B55/00—Racemisation; Complete or partial inversion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/30—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by doubly bound oxygen or sulfur atoms or by two oxygen or sulfur atoms singly bound to the same carbon atom
    • C07D211/32—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by doubly bound oxygen or sulfur atoms or by two oxygen or sulfur atoms singly bound to the same carbon atom by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/07—Optical isomers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Claims (39)

1. Рацемическое или энантиомерно обогащенное производное бензоилпиперидина, представленное структурной формулой (I):
Figure 00000001
в которой n равно 0; и
А выбирают из группы, состоящей из фенила, который может быть замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, галогена, нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода от 1 до 4, нормального или разветвленного алкоксила с числом атомов углерода от 1 до 3, нитро, циано, трифторметила, трифторметоксила, метансульфонила и фенила; тиенила; нафтила; пиридила; и хинолила;
или
n является целым числом от 1 до 2; и
А выбирают из группы, состоящей из фенила или феноксила, которые могут быть замещены одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, галогена, нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода от 1 до 4, нормального или разветвленного алкоксила с числом атомов углерода от 1 до 3, нитро, циано, трифторметила, трифторметоксила, метансульфонила и фенила; тиенила; нафтила; пиридила; и хинолила;
Х выбирают из группы, состоящей из O-карбамоила, нормального или разветвленного алкоксила с числом атомов углерода от 1 до 4, имидазола, триазола, тетразола и карбоната;
Y выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода от 1 до 4 и нормального или разветвленного алкоксила с числом атомов углерода от 1 до 3;
и его фармацевтически приемлемые соли.
2. Рацемическое или энантиомерно обогащенное производное O-карбамоилбензоилпиперидина, представленное структурной формулой (V):
Figure 00000002
в которой n равно 0; и
А выбирают из группы, состоящей из фенила, который может быть замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, галогена, нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода от 1 до 4, нормального или разветвленного алкоксила с числом атомов углерода от 1 до 3, нитро и трифторметила; и нафтила;
или
n является целым числом от 1 до 2; и
А выбирают из группы, состоящей из фенила или феноксила, которые могут быть замещены одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, галогена, нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода от 1 до 4, нормального или разветвленного алкоксила с числом атомов углерода от 1 до 3, нитро и трифторметила; и нафтила;
Y выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода от 1 до 4 и нормального или разветвленного алкоксила с числом атомов углерода от 1 до 3 и
R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными и их независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, метоксила, бензила и 5- или 7-членных алифатических циклических соединений;
и его фармацевтически приемлемые соли.
3. Рацемическое или энантиомерно обогащенное производное алкоксибензоилпиперидина, представленное структурной формулой (VIII):
Figure 00000003
в которой n равно 0; и
А выбирают из группы, состоящей из фенила, который может быть замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, галогена, нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода от 1 до 4, нормального или разветвленного алкоксила с числом атомов углерода от 1 до 3, нитро, циано, трифторметила, трифторметоксила, метансульфонила и фенила; тиенила; нафтила; пиридила; и хинолила;
или
n является целым числом от 1 до 2; и
А выбирают из группы, состоящей из фенила или феноксила, которые могут быть замещены одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, галогена, нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода от 1 до 4, нормального или разветвленного алкоксила с числом атомов углерода от 1 до 3, нитро, циано, трифторметила, трифторметоксила, метансульфонила и фенила; тиенила; нафтила; пиридила; и хинолила;
Y выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода от 1 до 4, нормального или разветвленного алкоксила с числом атомов углерода от 1 до 3; и
R3 выбирают из группы, состоящей из нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода от 1 до 4, алифатического циклического соединения с числом атомов углерода от 5 до 7 и бензила;
и его фармацевтически приемлемые соли.
4. Рацемическое или энантиомерно обогащенное производное азолбензоилпиперидина, представленное структурной формулой (XIV):
Figure 00000004
в которой n равно целому числу от 0 до 2;
А выбирают из группы, состоящей из фенила, который может быть замещен одним или более одонаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, галогена, нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода от 1 до 4, нормального или разветвленного алкоксила с числом атомов углерода от 1 до 3, нитро и трифторметила, и нафтила;
Y выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода от 1 до 4 и нормального или разветвленного алкоксила с числом атомов углерода от 1 до 3; и
Х представляет собой остаток имидазола, триазола или тетразола следующих формул (XII):
Figure 00000005
и его фармацевтически приемлемые соли.
5. Рацемическое или энантиомерно обогащенное производное бензоилпиперидинкарбоната, представленное структурной формулой (XVI):
Figure 00000006
в которой n равно 0; и
А выбирают из группы, состоящей из фенила, который может быть замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, галогена, нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода от 1 до 4, нормального или разветвленного алкоксила с числом атомов углерода от 1 до 3, нитро, циано и трифторметила;
или
n равно целому числу от 1 до 2; и
А выбирают из группы, состоящей из фенила или феноксила, которые могут быть замещены одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, галогена, нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода от 1 до 4, нормального или разветвленного алкоксила с числом атомов углерода от 1 до 3, нитро, циано, трифторметила,
Y выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода от 1 до 4 и нормального или разветвленного алкоксила с числом атомов углерода от 1 до 3; и
R4 выбирают из группы, состоящей из нормального или разветвленного алкила с числом атомов углерода-от 1 до 4, фенила и бензила;
и его фармацевтически приемлемые соли.
6. Соединение по п.2, представляющее собой 2-[4-(4-фторбензоил)пиперидин-1-ил]фенилэтилкарбамат.
7. Соединение по п.2, представляющее собой (S)-2-[4-(4-фторбензоил)пиперидин-1-ил]-1-фенилэтил-карбамат.
8. Соединение по п.2, представляющее собой (R)-2-[4-(4-фторбензоил)пиперидин-1-ил]-1-фенилэтил-карбамат.
9. Соединение по п.2, представляющее собой 1-(3-хлорфенил)-2-[4-(4-фторбензоил)пиперидин-1-ил]этил-карбамат.
10. Соединение по п.2, представляющее собой 1-(3,4-дихлорфенил)-2-[4-(4-фторбензоил)пиперидин-1-ил]-этилкарбамат.
11. Соединение по п.2, представляющее собой этиловый эфир 2-[4-(4-фторбензоил)пиперидин-1-ил]-1-фенилэтиловый эфир бензилкарбаминовой кислоты.
12. Соединение по п.2, представляющее собой 2-[4-(4-фторбензоил)пиперидин-1-ил]-1-(3-нитрофенил)этил-карбамат.
13. Соединение по п.2, представляющее собой 2-[4-(4-фторбензоил)пиперидин-1-ил]-1-(4-три-фторметил-фенил)этилкарбамат.
14. Соединение по п.2, представляющее собой 1-[4-(4-фторбензоил) пиперидин-1-илметил]-2-феноксиэтил-карбамат.
15. Соединение по п.2, представляющее собой 1-[4-(4-фторбензоил) пиперидин-1-илметил]-2-феноксиэти-ловый эфир азепан-1-карбоновой кислоты.
16. Соединение по п.3, представляющее собой (4-фторфенил){1-[2-метокси-2-(4-нитрофенил)пиперидин-4-ил}метанон.
17. Соединение по п.3, представляющее собой (S)-(4-фторфенил){1-[2-метокси-2-(4-нитрофенил)пиперидин-4-ил}метанон.
18. Соединение по п.3, представляющее собой (R)-(4-фторфенил){1-[2-метокси-2-(4-нитрофенил)этил]пипе-ридин-4-ил}метанон.
19. Соединение по п.3, представляющее собой (4-фторфенил){1-[2-(4-изопропилфенил)-2-метоксиэтил]пипе-ридин-4-ил}метанон.
20. Соединение по п.3, представляющее собой (S)-(4-фторфенил){1-[2-(4-изопропилфенил)-2-метоксиэтил]-пиперидин-4-ил}метанон.
21. Соединение по п.3, представляющее собой {1-[2-(4-этилфенил)2-метоксиэтил]пиперидин-4-ил}(4-фтор-фенил)метанон.
22. Соединение по п.3, причем указанное соединение представляет собой (S)-{1-[2-(4-этилфенил)-2-метоксиэтил]пиперидин-4-ил}(4-фторфенил)метанон.
23. Соединение по п.3, представляющее собой {1-[2-этокси-2-(4-нитрофенил)этил]пиперидин-4-ил}(4-фтор-фенил)метанон.
24. Соединение по п.3, представляющее собой (4-фторфенил)[1-(2-метокси-3-феноксипропил)пиперидин-4-ил]метанон.
25. Соединение по п.3, представляющее собой {1-[3-(4-хлорфенокси)-2-метоксипропил]пиперидин-4-ил}(4-фторфенил)метанон.
26. Соединение по п.4, представляющее собой (4-фторфенил){1-[2-(4-изопропилфенил)-2-[1,2,4]триазол-1-илэтил]пиперидин-4-ил}метанон.
27. Соединение по п.4, представляющее собой {1-[2-(3,4-диметилфенил)-2-[1,2,4]триазол-1-илэтил]пипери-дин-4-ил}(4-фторфенил)метанон.
28. Соединение по п.5, представляющее собой этил-1-(4-этилфенил)-2-[4-(4-фторбензоил)-пиперидин-1-ил]-этиловый эфир метилугольной кислоты.
29. Соединение по п.5, представляющее собой изопропил-1-(3-хлорфенил)-2-[4-(4-фторбензоил)пиперидин-1-ил]изопропиловый эфир изопропилугольной кислоты.
30. Фармацевтический препарат, содержащий эффективное количество рацемического или энантиомерно обогащенного соединения формулы (I) по п.1 для лечения психоза и когнитивного заболевания.
31. Фармацевтический препарат, содержащий эффективное количество рацемического или энантиомерно обогащенного соединения формулы (V) по п.2 для лечения психоза и когнитивного заболевания.
32. Фармацевтический препарат, содержащий эффективное количество рацемического или энантиомерно обогащенного соединения формулы (VIII) по п.3 для лечения психоза и когнитивного заболевания.
33. Фармацевтический препарат, содержащий эффективное количество рацемического или энантиомерно обогащенного соединения формулы (XIV) по п.4 для лечения психоза и когнитивного заболевания.
34. Фармацевтический препарат, содержащий эффективное количество рацемического или энантиомерно обогащенного соединения формулы (XVI) по п.5 для лечения психоза и когнитивного заболевания.
35. Способ лечения психоза и когнитивного заболевания у млекопитающего, который включает введение эффективного количества рацемического или энантиомерно обогащенного соединения формулы (I) по п.1 млекопитающему, которое нуждается в терапии психоза и когнитивного заболевания.
36. Способ лечения психоза и когнитивного заболевания у млекопитающего, который включает введение эффективного количества рацемического или энантиомерно обогащенного соединения формулы (V) по п.2 млекопитающему, которое нуждается в терапии психоза и когнитивного заболевания.
37. Способ лечения психоза и когнитивного заболевания у млекопитающего, который включает введение эффективного количества рацемического или энантиомерно обогащенного соединения формулы (VIII) по п.3 млекопитающему, которое нуждается в терапии психоза и когнитивного заболевания.
38. Способ лечения психоза и когнитивного заболевания у млекопитающего, который включает введение эффективного количества рацемического или энантиомерно обогащенного соединения формулы (XIV) по п.4 млекопитающему, которое нуждается в терапии психоза и когнитивного заболевания.
39. Способ лечения психоза и когнитивного заболевания у млекопитающего, который включает введение эффективного количества рацемического или энантиомерно обогащенного соединения формулы (XVI) по п.5 млекопитающему, которое нуждается в терапии психоза и когнитивного заболевания.
RU2005108569/04A 2002-08-26 2003-08-19 Бензоилпиперидиновые соединения RU2342363C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/228,869 2002-08-26
US10/228,869 US6770659B2 (en) 2002-08-26 2002-08-26 Benzoyl piperidine compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005108569A true RU2005108569A (ru) 2005-08-27
RU2342363C2 RU2342363C2 (ru) 2008-12-27

Family

ID=31946347

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005108569/04A RU2342363C2 (ru) 2002-08-26 2003-08-19 Бензоилпиперидиновые соединения

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6770659B2 (ru)
EP (1) EP1546100B1 (ru)
JP (1) JP4674686B2 (ru)
KR (1) KR100614301B1 (ru)
CN (1) CN100338037C (ru)
AT (1) ATE506348T1 (ru)
AU (1) AU2003251206B2 (ru)
BR (1) BR0313922A (ru)
CA (1) CA2496678C (ru)
DE (1) DE60336830D1 (ru)
ES (1) ES2364749T3 (ru)
MX (1) MXPA05002366A (ru)
RU (1) RU2342363C2 (ru)
TW (1) TWI334413B (ru)
WO (1) WO2004018423A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7598279B2 (en) * 2005-04-22 2009-10-06 Sk Holdings Co., Ltd. Neurotherapeutic azole compounds
AU2008251259B2 (en) 2007-05-14 2013-02-14 Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. Novel carbamoyloxy arylalkanoyl arylpiperazine compound, pharmaceutical compositions comprising the compound and method for treating pain, anxiety and depression by administering the compound
AR078340A1 (es) * 2009-09-07 2011-11-02 Vifor Int Ag Antagonistas de la etanodiamina-hepcidina
CA2820718A1 (en) * 2010-12-13 2012-06-21 Viamet Pharmaceuticals, Inc. Metalloenzyme inhibitor compounds

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3576810A (en) * 1968-06-20 1971-04-27 Robins Co Inc A H 1-substituted-3-(-4)-aroylpiperidines
US4415581A (en) * 1982-04-09 1983-11-15 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. 1-[3-6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)propyl]-4-hydroxy-4-phenylpiperidines to treat psychoses
ZA841728B (en) * 1983-03-09 1984-11-28 Ciba Geigy Ag Novel carboxamides
DK159420C (da) * 1983-03-09 1991-03-11 Ciba Geigy Ag N-(piperidinyl-alkyl)-carboxamider og salte deraf, farmaceutiske praeparater indeholdende disse forbindelser samt anvendelsen af forbindelserne til fremstilling af antipsykotiske farmaceutiske praeparater
FR2581993B1 (fr) * 1985-05-14 1988-03-18 Synthelabo Derives de (benzoyl-4 piperidino)-2 phenyl-1 alcanols, leur preparation et leur application en therapeutique
EP0222702A3 (de) * 1985-11-06 1988-01-07 Ciba-Geigy Ag Basische Carbonylverbindungen
JP2660407B2 (ja) * 1986-09-26 1997-10-08 住友製薬株式会社 新規なイミド誘導体
KR910006138B1 (ko) * 1986-09-30 1991-08-16 에자이 가부시끼가이샤 환상아민 유도체
US4812456A (en) 1987-05-13 1989-03-14 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. 1-(N-(2-alkylthio-10H-phenothiazin-10-yl)alkyl)-4-benzoylpiperidines and pharmaceutical use
JPH03130263A (ja) * 1989-07-19 1991-06-04 Eisai Co Ltd 光学活性ナフチルエタノール誘導体
US5114936A (en) 1990-08-23 1992-05-19 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated 6,7-dihydro-3-phenyl-1,2-benzisoxazol-4(5h)-ones and -ols, compositions and pharmaceutical use
DE4410822A1 (de) * 1994-03-24 1995-09-28 Schering Ag Neue Piperidin-Derivate
IL118768A (en) * 1995-07-12 2000-10-31 Akzo Nobel Nv Diphenylmethane piperidine derivatives pharmaceutical compositions containing them and a method for their preparation
RU2198172C2 (ru) * 1997-10-07 2003-02-10 Акцо Нобель Н.В. Замещенные производные пиперидина и фармацевтическая композиция
US6363604B1 (en) * 1999-05-21 2002-04-02 Autonetworks Technologies, Ltd. Method and apparatus for cutting braided sheath of shielding wire

Also Published As

Publication number Publication date
BR0313922A (pt) 2005-07-19
DE60336830D1 (de) 2011-06-01
AU2003251206A1 (en) 2004-03-11
JP2006502146A (ja) 2006-01-19
EP1546100B1 (en) 2011-04-20
US6770659B2 (en) 2004-08-03
CN1678582A (zh) 2005-10-05
ATE506348T1 (de) 2011-05-15
EP1546100A1 (en) 2005-06-29
CN100338037C (zh) 2007-09-19
CA2496678A1 (en) 2004-03-04
KR100614301B1 (ko) 2006-08-22
EP1546100A4 (en) 2007-10-31
JP4674686B2 (ja) 2011-04-20
RU2342363C2 (ru) 2008-12-27
US20040044033A1 (en) 2004-03-04
KR20050038027A (ko) 2005-04-25
ES2364749T3 (es) 2011-09-13
TW200404781A (en) 2004-04-01
TWI334413B (en) 2010-12-11
AU2003251206B2 (en) 2009-05-28
MXPA05002366A (es) 2005-05-23
WO2004018423A1 (en) 2004-03-04
CA2496678C (en) 2011-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2436776C2 (ru) ДИАРИЛАМИН-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ с-КIT
RU2000129161A (ru) Производное 1-[(1-замещенного-4-пиперидинил)метил]-4-пиперидина, способ его получения, фармацевтическая композиция, содержащая указанное соединение, и промежуточный продукт
RU97108980A (ru) Производные бензимидазола, антигистаминовая фармацевтическая композиция и способ лечения аллергических заболеваний
RU2006124518A (ru) Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включая аналоги n-замещенного диариламина
RU2007143073A (ru) Азольные соединения с нейтротерапевтической активностью
AU634506B2 (en) Anxiolytically active piperazine derivatives
RU2336267C2 (ru) Производные пирролидона в качестве ингибиторов маов
CA2409827A1 (en) Arylmethylamine derivatives for use as tryptase inhibitors
PT98574A (pt) Processo de preparacao de derivados da piperidina 4-substituida
PE20051170A1 (es) DERIVADOS DE PIRROL COMO INHIBIDORES DEL FACTOR Xa
RU2007128085A (ru) Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3
RU2005114489A (ru) N-акрил-4-метиленамино-3-гидрокси-2-пиридоны в качестве противомикробных препаратов
FR2814678A1 (fr) Association d'un antagoniste du recepteur cb1 et de sibutramine, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour la traitement de l'obesite
JP2005527593A5 (ru)
RU2005111589A (ru) Производные 1-пиридин-4-илмочевины
RU2156763C2 (ru) Азотсодержащие гетероциклические производные, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения или профилактики тромботических заболеваний
MXPA05010816A (es) Derivados de 4-(4- (heterociclilalcox}fenil)- 1-(heterociclil- carbonil) piperidina y compuestos relacionados como antagonistas de h3 de la histamina para el tratamiento de enfermedades neurologicas tales como alzheimer.
CA2569861A1 (en) Pyrrolidine derivatives as ccr5 antagonists
EP1289965A1 (en) Substituted 1-aminoalkyl-lactams and their use as muscarinic receptor antagonists
PE20030718A1 (es) Lactamas como antagonistas de taquiquininas
RU2008101776A (ru) Соединения для ингибирования обратного захвата 5-гидрокситриптамина и норэпинефрина или для лечения депрессивных состояний, способы их получения и применения
RU2005108569A (ru) Бензоилпиперидиновые соединения
BR0009582A (pt) Composto, composição farmacêutica, e, processopara o tratamento de uma condição de doençaselecionada de artrite reumatóide, doença dealzheimer, câncer, esquizofrenia, edema, rinitealérgica, inflamação, dor, hipermobilidadegastrointestinal , asma gástrica, refluxogastroesfageal, ansiedade, emese, doença dehuntington, psicoses incluindo depressão,hipertensão, enxaqueca e urticária
RU2008129377A (ru) Замещенные производные имидазолина
PE20050440A1 (es) Derivados de n-heterociclo sustituidos para modificar la recaptacion de monoaminas

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 36-2008 FOR TAG: (73)

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20120425

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120820