RU2005104432A - Лекарственная композиция для лечения артериосклероза - Google Patents

Лекарственная композиция для лечения артериосклероза Download PDF

Info

Publication number
RU2005104432A
RU2005104432A RU2005104432/15A RU2005104432A RU2005104432A RU 2005104432 A RU2005104432 A RU 2005104432A RU 2005104432/15 A RU2005104432/15 A RU 2005104432/15A RU 2005104432 A RU2005104432 A RU 2005104432A RU 2005104432 A RU2005104432 A RU 2005104432A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
receptor antagonist
bis
adp receptor
Prior art date
Application number
RU2005104432/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Фумитоси АСАИ (JP)
Фумитоси Асаи
Тосимори ИНАБА (JP)
Тосимори ИНАБА
Такетоси ОГАВА (JP)
Такетоси ОГАВА
Original Assignee
Санкио Компани, Лимитед (Jp)
Санкио Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санкио Компани, Лимитед (Jp), Санкио Компани, Лимитед filed Critical Санкио Компани, Лимитед (Jp)
Publication of RU2005104432A publication Critical patent/RU2005104432A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/145—Amines having sulfur, e.g. thiurams (>N—C(S)—S—C(S)—N< and >N—C(S)—S—S—C(S)—N<), Sulfinylamines (—N=SO), Sulfonylamines (—N=SO2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/255—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of sulfoxy acids or sulfur analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system having sulfur as a ring hetero atom, e.g. ticlopidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/661—Phosphorus acids or esters thereof not having P—C bonds, e.g. fosfosal, dichlorvos, malathion or mevinphos
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/662—Phosphorus acids or esters thereof having P—C bonds, e.g. foscarnet, trichlorfon
    • A61K31/663—Compounds having two or more phosphorus acid groups or esters thereof, e.g. clodronic acid, pamidronic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Claims (20)

1. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения артериосклероза или заболеваний, связанных с артериосклерозом, содержащая антагонист рецептора АДФ и ингибитор ACAT.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антагонист рецептора АДФ представляет собой 5-[(2-хлорфенил)метил]-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин, N-[2-(метилтио)этил]-2-[(3,3,3-трифторпропил)тио]-5'-адениловую кислоту, моноангидрид с дихлорметиленбисфосфоновой кислотой, 2-(пропилтио)-5'-адениловую кислоту, моноангидрид с дихлорметиленбис(фосфоновой кислотой), метил (+)-(S)-α-(2-хлорфенил)-6,7-дигидротиено[3,2-c]пиридин-5(4H)-ацетат, 2-ацетокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин или их фармацевтически приемлемую соль.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антагонист рецептора АДФ представляет собой 5-[(2-хлорфенил)метил]-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антагонист рецептора АДФ представляет собой N-[2-(метилтио)этил]-2-[(3,3,3-трифторпропил)тио]-5'-адениловую кислоту, моноангидрид с дихлорметиленбисфосфоновой кислотой, или его фармацевтически приемлемую соль.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антагонист рецептора АДФ представляет собой метил (+)-(S)-α-(2-хлорфенил)-6,7-дигидротиено[3,2-c]пиридин-5(4H)-ацетат или его фармацевтически приемлемую соль.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антагонист рецептора АДФ представляет собой метил (+)-(S)-α-(2-хлорфенил)-6,7-дигидротиено[3,2-c]пиридин-5(4H)-ацетат·сульфат.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антагонист рецептора АДФ представляет собой 2-ацетокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин или его фармацевтически приемлемую соль.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антагонист рецептора АДФ представляет собой 2-ацетокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин или 2-ацетокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин·гидрохлорид.
9. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-8, в которой ингибитор ACAT представляет собой 2,6-бис(1-метилэтил)фенил N-[[2,4,6-трис(1-метилэтил)фенил]ацетил]-сульфамат, (S)-2',3',5'-триметил-4'-гидрокси-α-додецилтио-α-фенилацетанилид, (-)-4-{(4R,5R)-2-[3-(2,6-диизопропилфенил)уреидометил]-4,5-диметил-1,3-диоксолан-2-ил}фенилфосфат, N-(2,6-диизопропилфенил)-2-тетрадецилтиоацетамид, транс-1,4-бис[[1-циклогексил-3-(4-диметиламинофенил)уреидо]метил]циклогексан, 1-бензил-1-[3-(пиразол-3-ил)бензил]-3-[2,4-бис(метилтио)-6-метилпиридин-3-ил]мочевину, N-(4,6-диметил-1-пентилиндолин-7-ил)-2,2-диметилпропанамид, N-(1-октил-5-карбоксиметил-4,6-диметилиндолин-7-ил)-2,2-диметилпропанамид или их фармацевтически приемлемую соль.
10. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-8, в которой ингибитор ACAT представляет собой (±)-N-(1,2-дифенилэтил)-2-(2-октилоксифенил)ацетамид, 2,6-бис(1-метилэтил)фенил N-[[2,4,6-трис(1-метилэтил)фенил]ацетил] сульфамат, (1S,2S)-2-[N-(2,2-диметилпропил)-N-нонилкарбамоил]аминоциклогексан-1-ил 3-[N-(2,2,5,5-тетраметил-1,3-диоксан-4-карбонил)амино]пропионат, (S)-2',3',5'-триметил-4'-гидрокси-α-додецилтио-α-фенилацетанилид, 2-[3-(2-циклогексилэтил)-3-(4-диметиламинофенил)уреидо]-4-метокси-6-трет-бутилфенол·гидрохлорид, (-)-4-{(4R,5R)-2-[3-(2,6-диизопропилфенил)уреидометил]-4,5-диметил-1,3-диоксолан-2-ил}фенилфосфат·мононатриевую соль, N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]-2-[4-[2-(оксазоло[4,5-b]пиридин-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]ацетамид, N-(2,6-диизопропилфенил)-2-тетрадецилтиоацетамид, транс-1,4-бис[[1-циклогексил-3-(4-диметиламинофенил)уреидо]метил]циклогексан, 1-бензил-1-[3-(пиразол-3-ил)бензил]-3-[2,4-бис(метилтио)-6-метилпиридин-3-ил]мочевина, N-(4,6-диметил-1-пентилиндолин-7-ил)-2,2-диметилпропанамид или сульфат N-(1-октил-5-карбоксиметил-4,6-диметилиндолин-7-ил)-2,2-диметилпропанамида.
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-8, в которой ингибитор ACAT представляет собой (S)-2',3',5'-триметил-4'-гидрокси-α-додецилтио-α-фенилацетанилид, (-)-4-{(4R,5R)-2-[3-(2,6-диизопропилфенил)уреидометил]-4,5-диметил-1,3-диоксолан-2-ил}фенилфосфат, транс-1,4-бис[[1-циклогексил-3-(4-диметиламинофенил)уреидо]метил]циклогексан, 1-бензил-1-[3-(пиразол-3-ил)бензил]-3-[2,4-бис(метилтио)-6-метилпиридин-3-ил]мочевина, N-(1-октил-5-карбоксиметил-4,6-диметилиндолин-7-ил)-2,2-диметилпропанамид или их фармацевтически приемлемую соль.
12. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-8, в которой ингибитор ACAT представляет собой N-(1-октил-5-карбоксиметил-4,6-диметилиндолин-7-ил)-2,2-диметилпропанамид или его фармацевтически приемлемую соль.
13. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-8, в которой ингибитор ACAT представляет собой сульфат N-(1-октил-5-карбоксиметил-4,6-диметилиндолин-7-ил)-2,2-диметилпропанамида.
14. Способ профилактики или лечения артериосклероза или заболеваний, связанных с артериосклерозом, путем введения эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп.1-13 теплокровному животному.
15. Способ по п.14, в котором теплокровное животное представляет собой человека.
16. Способ по п.14 или 15, в котором антагонист рецептора АДФ и ингибитор ACAT вводят одновременно, по отдельности или последовательно.
17. Применение антагониста рецептора АДФ для производства лекарственного средства для применения в сочетании с ингибитором ACAT, с целью профилактики или лечения артериосклероза или заболеваний, связанных с артериосклерозом, у теплокровного животного.
18. Применение ингибитора ACAT для производства лекарственного средства для применения в сочетании с антагонистом рецептора АДФ, с целью профилактики или лечения артериосклероза или заболеваний, связанных с артериосклерозом, у теплокровного животного.
19. Применение по п.17 или 18, в котором теплокровное животное представляет собой человека.
20. Применение по п.17 или 18, в котором антагонист рецептора АДФ и ингибитор ACAT вводят одновременно, по отдельности или последовательно.
RU2005104432/15A 2002-07-18 2003-07-17 Лекарственная композиция для лечения артериосклероза RU2005104432A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002209165 2002-07-18
JP2002-209165 2002-07-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005104432A true RU2005104432A (ru) 2005-08-10

Family

ID=30767676

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005104432/15A RU2005104432A (ru) 2002-07-18 2003-07-17 Лекарственная композиция для лечения артериосклероза

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP1555032A1 (ru)
KR (1) KR20050025604A (ru)
CN (1) CN1681533A (ru)
AU (1) AU2003248077A1 (ru)
BR (1) BR0312778A (ru)
CA (1) CA2493384A1 (ru)
IL (1) IL166312A0 (ru)
MX (1) MXPA05000726A (ru)
NO (1) NO20050877L (ru)
PL (1) PL373383A1 (ru)
RU (1) RU2005104432A (ru)
TW (1) TW200407135A (ru)
WO (1) WO2004009119A1 (ru)
ZA (1) ZA200500431B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200600497A (en) * 2001-02-02 2006-01-01 Sankyo Co Preparation of indoline derivative
MXPA05014086A (es) * 2005-12-20 2007-06-20 Leopoldo De Jesus Espinosa Abdala Composiciones farmaceuticas que comprenden sustancias antiagregantes plaquetarios combinadas para su uso en el tratamiento y prevencion de eventos vasculares de origen isquemico.
CA2672157C (en) * 2006-12-07 2016-07-26 Daiichi Sankyo Company, Limited Method for producing solid preparation
EP2100606A4 (en) * 2006-12-07 2009-12-30 Daiichi Sankyo Co Ltd COATED PREPARATION OF A FILM HAVING IMPROVED STABILITY
EP2100610A4 (en) * 2006-12-07 2009-12-02 Daiichi Sankyo Co Ltd PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH LOW SUBSTITUTED HYDROXYPROPYL CELLULOSE
CA2672154C (en) * 2006-12-07 2014-11-18 Daiichi Sankyo Company, Limited Pharmaceutical composition having improved storage stability
TWI428151B (zh) * 2006-12-07 2014-03-01 Daiichi Sankyo Co Ltd 含有甘露醇或乳糖之固形製劑

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62167791A (ja) * 1986-01-20 1987-07-24 Morinaga Milk Ind Co Ltd 血小板凝集抑制剤
AU679721B2 (en) * 1993-02-10 1997-07-10 Astrazeneca Ab N-alkyl-2-substituted ATP analogues
ATE210116T1 (de) * 1995-10-05 2001-12-15 Kyoto Pharma Ind Neue heterozyklische derivate und ihre medizinische anwendung
US20020028826A1 (en) * 2000-06-15 2002-03-07 Robl Jeffrey A. HMG-CoA reductase inhibitors and method
WO2002004461A1 (fr) * 2000-07-06 2002-01-17 Sankyo Company, Limited Sels d'addition acides de dérivés hydropyridine

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004009119A1 (ja) 2004-01-29
BR0312778A (pt) 2005-05-03
TW200407135A (en) 2004-05-16
AU2003248077A1 (en) 2004-02-09
CA2493384A1 (en) 2004-01-29
KR20050025604A (ko) 2005-03-14
ZA200500431B (en) 2006-08-30
MXPA05000726A (es) 2005-04-08
CN1681533A (zh) 2005-10-12
IL166312A0 (en) 2006-01-15
NO20050877L (no) 2005-02-18
PL373383A1 (en) 2005-08-22
EP1555032A1 (en) 2005-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2005224157B2 (en) Pharmaceutical composition comprising a benzodiazepine derivative and an inhibit or of the RSV fusion protein
JP5934403B2 (ja) ５，６−ジヒドロ−１ｈ−ピリジン−２−オン化合物
MX2010002396A (es) Metodos para administrar n-(5-ter-butil-isoxazol-3-il)-n?-{4-[7-(2 -morfolin-4-il-etoxi)imidazo[2, 1-b][1,3]benzotiazol-2-il] fenil} urea para tratar enfermedaes proliferativas.
NZ596392A (en) Thieno [2, 3-b] pyridine derivatives as viral replication inhibitors
RU2011141123A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RAF-КИНАЗ
HRP20110428T1 (hr) Derivati piperidin-amino-benzimidazola kao inhibitori respiratorne sincitijalne virusne replikacije
RU2016127621A (ru) Производные имидазопиридина в качестве модуляторов активности tnf
RU2005104432A (ru) Лекарственная композиция для лечения артериосклероза
MX344308B (es) Derivados de quinolina carboxamida y quinolina carbonitrilo como moduladores alostericos negativos de mglur2, composiciones y su uso.
RU2010109455A (ru) Производные 1,2-диамидоэтилена в качестве антагонистов орексина
RU2238274C2 (ru) Тиенопиримидины, способ их получения, фармацевтический препарат и способ его получения
JP2010513530A (ja) Ｃ３ａ受容体の調節剤およびその使用方法
JP2008510712A5 (ru)
JP2006512366A5 (ru)
RU2009133261A (ru) Комбинация антагониста мускаринового рецептора и агониста бета-2адренорецептора
RU2014106611A (ru) Производные гетероциклических амидов в качестве антагонистов р2х7 рецептора
ES2255754T3 (es) Tienopirimidinas condensadas con efecto inhibidor de la pde v.
KR20080107410A (ko) 특히 토가바이러스에 의해 유발된 염증성 증상의 예방 또는조기 치료를 위한 항히스타민제의 새로운 용도
RU2007108066A (ru) Замещенные 2-ацил-2-аминотиазолы
AU2003268529B2 (en) Method of treating diabetes and related conditions
CZ20032350A3 (en) PHARMACEUTICAL FORMULATION COMPRISING PYRAZOLO 4,3-d PYRIMIDINES AND ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS OR THIENOPYRIMIDINES AND ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
ES2643840T3 (es) Agente terapéutico para trastornos de ansiedad
RU2011101771A (ru) Педиатрические композиции для лечения рассеянного склероза
CN115697378A (zh) 用cgrp抑制剂治疗肺部损伤的方法
CN108697689B (zh) 自闭症谱系障碍的预防或治疗剂

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20060810