RU2007108066A - Замещенные 2-ацил-2-аминотиазолы - Google Patents

Замещенные 2-ацил-2-аминотиазолы Download PDF

Info

Publication number
RU2007108066A
RU2007108066A RU2007108066/04A RU2007108066A RU2007108066A RU 2007108066 A RU2007108066 A RU 2007108066A RU 2007108066/04 A RU2007108066/04 A RU 2007108066/04A RU 2007108066 A RU2007108066 A RU 2007108066A RU 2007108066 A RU2007108066 A RU 2007108066A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
thiazol
indeno
group
compounds
optionally substituted
Prior art date
Application number
RU2007108066/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2371438C2 (ru
Inventor
ньпин ЦАЙ Цз (US)
ЦАЙ Цзяньпин
ФИРОЗНИА Фариборз (US)
ФИРОЗНИА Фариборз
Ричард ГЕРТЕН Кевин (US)
Ричард ГЕРТЕН Кевин
ЦИ Лида (US)
ЦИ Лида
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35134811&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007108066(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2007108066A publication Critical patent/RU2007108066A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2371438C2 publication Critical patent/RU2371438C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/84—Naphthothiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (20)

1. Фармацевтическая композиция, включающая соединение формулы (I):
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемую соль, где
Х представляет собой -СН2-, -СН2СН2-, -(CH2)3- и O(CH2)-;
R представляет собой 5-или 6-членную насыщенную или ненасыщенную карбоциклическую или гетероциклическую кольцевую систему, которая необязательно может содержать один или более гетероатомов, причем указанная кольцевая система необязательно замещена одним или более заместителями, выбранными из группы, которая состоит из галогена, гидрокси, низшего алкила, ацетамидометила, алкоксикарбониламидометила, нитрильной группы, группы сульфонамидо, алкилсульфонила, алкокси, бензила, бензоила, арилсульфонила и ацила, указанный бензил, бензоил или арилсульфонил необязательно замещены галогеном, группой тригалогено-низший алкил, низшим алкилом, алкокси, алкилсульфонилом или циано;
R1 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, низшего алкила, алкокси или нитрильной группы;
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где соединение формулы I соответствует формуле (IA):
Figure 00000002
или его фармацевтически приемлемая соль, где
Х представляет собой -СН2-, -СН2СН2-, -(СН2)3- и O(СН2)-;
R представляет собой 5- или 6-членную насыщенную или ненасыщенную карбоциклическую или гетероциклическую кольцевую систему, которая необязательно может содержать один или более гетероатомов, причем указанная кольцевая система необязательно замещена одним или более заместителями, выбранными из группы, которая состоит из галогена, низшего алкила, нитрильной группы, алкилсульфонила, алкокси и ацила.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где R представляет собой 5- или 6-членную насыщенную или ненасыщенную карбоциклическую или гетероциклическую кольцевую систему, которая необязательно может содержать один или более гетероатомов, причем указанная кольцевая система необязательно замещена одним или более заместителями, выбранными из группы, которая состоит из галогена, гидрокси, низшего алкила, ацетамидометила, алкоксикарбониламидометила, нитрильной группы, группы сульфонамидо, алкилсульфонила, алкокси, бензила, бензоила, арилсульфонила и ацила, указанный бензил, бензоил или арилсульфонил необязательно замещены галогеном, группой тригалогено-низший алкил, низшим алкилом, алкокси, алкилсульфонилом или циано.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где Х представляет собой -СН2-.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, где R1 представляет собой водород, галоген или низший алкокси.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, где R представляет собой фенил или гетероциклическую кольцевую систему, выбранную из группы, которая состоит из тиенила, пиридинила, пиразолила, имидазолила, фурила или пиперидинила, указанный фенил или гетероциклическая кольцевая система необязательно замещены заместителями в количестве от 1 до 3, выбранными из группы, которая состоит из галогена, гидрокси, нитрила, низшего алкила, сульфонамидо, низшего алкилсульфонила, низшего алкоксикарбонила, низшего алкокси-С(O)-NH-СН2-, бензила, который необязательно замещен радикалом CF3, бензоила, который необязательно замещен радикалом CF3, или фенилсульфонила, который необязательно замещен радикалом CF3.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, где R представляет собой гетероциклическую кольцевую систему, выбранную из группы, которая состоит из тиенила, пиридинила, пиразолила, имидазолила, фурила или пиперидинила, указанная гетероциклическая кольцевая система необязательно замещена заместителями в количестве от 1 до 3, выбранными из группы, которая состоит из галогена, гидрокси, нитрила, низшего алкила, сульфонамидо, низшего алкилсульфонила, низшего алкоксикарбонила, низшего алкокси-С(O)-NH-СН2-, бензила, который необязательно замещен радикалом CF3, бензоила, который необязательно замещен радикалом CF3, или фенилсульфонила, который необязательно замещен радикалом CF3.
8. Соединения, выбранные из группы, которая состоит из следующих соединений:
N-(8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)бензамид,
4-фтор-N-(8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)бензамид,
4-циано-М-(8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)бензамид,
N-(8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)-4-метилбензамид,
тиофен-2-карбоновой кислоты (8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)амид,
N-(8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)никотинамид,
N-(8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)изоникотинамид,
(8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)амид 2-метил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты,
N-(6-хлор-8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)изоникотинамид,
(8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)амид 1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты,
N-(4,5-дигидро-нафто[1,2-d]тиазол-2-ил)изоникотинамид,
N-(5,6-дигидро-4Н-3-тиа-1-азабензо[е]азулен-2-ил)изоникотинамид,
N-(4H-хромено[4,3-d]тиазол-2-ил)изоникотинамид,
N-нафто[1,2-d]тиазол-2-илизоникотинамид, и
трифторацетат (8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)амида 3-метил-3H-имидазол-4-карбоновой кислоты.
9. Соединения, выбранные из группы, которая состоит из следующих соединений:
трет-бутиловый эфир 4-(8Н-инденол[1,2-d]тиазол-2-
илкарбамоил)пиперидин-1-карбоновой кислоты,
(8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)амид 3-(трифторметилбензоил)пиперидин-4-карбоновой кислоты,
(9Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)амид 1-(3-трифторметилбензил)пиперидин-4-карбоновой кислоты,
(8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-иламид 1-(3-трифторметилбензол-сульфонил)пиперидин-4-карбоновой кислоты,
N-(8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)-3-фторбензамид,
N-(8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)-3-гидроксибензамид,
N-(8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)-2-метилпент-5-еноиламид,
N-(8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)-2-метилбутаноиламид,
N-(8H-индено[l,2-d]тиазол-2-ил)-5-метилсульфонилтиофен-2-карбоксиамид,
N-(8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)-2-фуроиламид, и
N-(6-фтор-8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил) 4-гидроксиникотинамид.
10. Соединения, выбранные из группы, которая состоит из следующих соединений:
N-(6-фтор-8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)-(4-аминосульфонил)бензамид,
N-(6-фтор-8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)-(4-трет-бутоксикарбонил-метил)бензамид,
N-(6-фтор-8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)-тиофен-3-карбоксиамид,
N-(4,5-дигидронафто[1,2-d]тиазол-2-ил)-4-гидроксиникотинамид,
N-(4,5-дигидронафто[1,2-d]тиазол-2-ил)-тиофен-3-карбоксиамид,
N-(4,5-дигидро-7-метоксинафто[1,2-d]тиазол-2-ил)-4-гидроксиникотинамид,
N-(4,5-дигидро-7-метоксинафто[1,2-d]тиазол-2-ил)-5-метилсульфонил-тиофен-2-карбоксиамид,
N-(5,6-дигидро-4Н-3-тиа-1-азабензо[е]азулен-2-ил)-4-гидроксиникотинамид,
N-(5,6-дигидро-4Н-3-тиа-1-азабензо[е]азулен-2-ил)-тиофен-3-карбоксиамид,
N-(8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)-3-хлор-4-гидроксибензамид, и
N-(8Н-индено[1,2-d]тиазол-2-ил)-(4-аминосульфонил)бензамид.
11. Способ получения соединений по любому из п.п.8-10, указанный способ включает взаимодействие соединения формулы (II):
Figure 00000003
с соединением R-C(O)C1, где R, R1 и Х являются такими, как указано в любом из п.п.8-10.
12. Соединения по любому из п.п.8-10, полученные способом по п.11.
13. Фармацевтические композиции, включающие соединение по любому из п.п.1-10 и фармацевтически приемлемый носитель и/или вспомогательное вещество.
14. Соединения формулы (I), как определено в любом из п.п.1-10, для применения в качестве терапевтически активного соединения.
15. Соединения формулы (I), как определено в любом из п.п.1-10, для применения в качестве терапевтически активного соединения для лечения и/или профилактики заболеваний, которые опосредованы антагонизмом аденозинового А2В-рецептора.
16. Способ терапевтического и/или профилактического лечения заболеваний, которые опосредованы антагонизмом аденозинового А2В-рецептора, в частности для терапевтического и/или профилактического лечения диабета, диабетической ретинопатии, астмы и диареи, указанный способ включает введение соединения формулы (I), как определено в любом из п.п.1-10, человеку или животному.
17. Применение соединений формулы (I), как определено в любом из п.п.1-10, для терапевтического и/или профилактического лечения заболеваний, которые опосредованы антагонизмом аденозинового А2В-рецептора.
18. Применение соединений формулы (I), как определено в любом из п.п.1-10, для терапевтического и/или профилактического лечения диабета, диабетической ретинопатии, астмы и диареи.
19. Применение соединений формулы (I), как определено в любом из п.п.1-10, для получения лекарственных средств для терапевтического и/или профилактического лечения заболеваний, которые опосредованы антагонизмом аденозинового А2В-рецептора.
20. Применение соединений формулы (I), как определено в любом из п.п.1-10, для получения лекарственных средств для терапевтического и/или профилактического лечения диабета, диабетической ретинопатии, астмы и диареи.
RU2007108066/04A 2004-08-05 2005-07-28 Замещенные 2-ацил-2-аминотиазолы RU2371438C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US59916704P 2004-08-05 2004-08-05
US60/599,167 2004-08-05
US68917005P 2005-06-10 2005-06-10
US60/689,170 2005-06-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007108066A true RU2007108066A (ru) 2008-09-10
RU2371438C2 RU2371438C2 (ru) 2009-10-27

Family

ID=35134811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007108066/04A RU2371438C2 (ru) 2004-08-05 2005-07-28 Замещенные 2-ацил-2-аминотиазолы

Country Status (16)

Country Link
US (1) US7407977B2 (ru)
EP (1) EP1791822A1 (ru)
JP (1) JP2008508336A (ru)
KR (1) KR100874315B1 (ru)
AR (1) AR050199A1 (ru)
AU (1) AU2005268899B2 (ru)
BR (1) BRPI0514099A (ru)
CA (1) CA2575339A1 (ru)
IL (1) IL180888A0 (ru)
MX (1) MX2007001271A (ru)
MY (1) MY140538A (ru)
NO (1) NO20070974L (ru)
NZ (1) NZ552650A (ru)
RU (1) RU2371438C2 (ru)
TW (1) TW200609228A (ru)
WO (1) WO2006013054A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006080406A1 (ja) * 2005-01-28 2006-08-03 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. 三環性化合物
BRPI0712516A2 (pt) * 2006-05-18 2016-08-23 Hoffmann La Roche compostos, composições farmacêuticas, antagonista receptor de a2b, método para uso terapêutico e/ou tratamento profilático e uso de antagonista receptor de a2b
US8779154B2 (en) * 2006-09-26 2014-07-15 Qinglin Che Fused ring compounds for inflammation and immune-related uses
AU2009204147A1 (en) * 2008-01-07 2009-07-16 Synta Pharmaceuticals Corp. Compounds for inflammation and immune-related uses
US9315449B2 (en) 2008-05-15 2016-04-19 Duke University Substituted pyrazoles as heat shock transcription factor activators
CN102088973A (zh) * 2008-05-15 2011-06-08 杜克大学 与热休克转录因子激活化合物及其靶标有关的组合物和方法
CN114681454B (zh) * 2022-03-17 2024-05-07 江南大学 噻唑类化合物在制备抗sars-cov-2新型冠状病毒药物中的应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE744970A (fr) * 1969-01-28 1970-07-27 Lilly Co Eli Agents antiviraux et immuno-depresseurs
JPS60205454A (ja) * 1984-03-29 1985-10-17 Mitsubishi Paper Mills Ltd 電子写真感光体
CA1292226C (en) 1986-01-16 1991-11-19 Terumi Hachiya Indenothiazole derivative and process for preparing the same
FI91859C (fi) 1987-06-17 1994-08-25 Eisai Co Ltd Analogiamenetelmä antiallergisena aineena aktiivisen bentsotiatsolijohdannaisen valmistamiseksi
IE68593B1 (en) 1989-12-06 1996-06-26 Sanofi Sa Heterocyclic substituted acylaminothiazoles their preparation and pharmaceutical compositions containing them
TW260664B (ru) * 1993-02-15 1995-10-21 Otsuka Pharma Factory Inc
DE19908537A1 (de) * 1999-02-26 2000-08-31 Aventis Pharma Gmbh Verwendung von polycyclischen 2-Amino-Thiazol Systemen zur Herstellung von Medikamenten zur Prophylaxe oder Behandlung von Obesitas
AU6023300A (en) * 1999-07-26 2001-02-13 Shionogi & Co., Ltd. Drug compositions exhibiting thrombopoietin agonism
SE0001899D0 (sv) * 2000-05-22 2000-05-22 Pharmacia & Upjohn Ab New compounds
JP2004018489A (ja) * 2002-06-19 2004-01-22 Otsuka Pharmaceut Factory Inc Ａｃａｔ−１阻害剤
SE0301885D0 (sv) * 2003-06-25 2003-06-25 Biovitrum Ab New use IV

Also Published As

Publication number Publication date
KR20070034124A (ko) 2007-03-27
NO20070974L (no) 2007-03-02
JP2008508336A (ja) 2008-03-21
AU2005268899A1 (en) 2006-02-09
NZ552650A (en) 2010-09-30
MX2007001271A (es) 2007-03-21
AR050199A1 (es) 2006-10-04
IL180888A0 (en) 2007-07-04
CA2575339A1 (en) 2006-02-09
RU2371438C2 (ru) 2009-10-27
US7407977B2 (en) 2008-08-05
TW200609228A (en) 2006-03-16
KR100874315B1 (ko) 2008-12-18
EP1791822A1 (en) 2007-06-06
MY140538A (en) 2009-12-31
US20060030589A1 (en) 2006-02-09
AU2005268899B2 (en) 2009-09-24
WO2006013054A1 (en) 2006-02-09
BRPI0514099A (pt) 2008-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007108066A (ru) Замещенные 2-ацил-2-аминотиазолы
RU2435757C2 (ru) Производные 3-циклил-2-(4-сульфамоилфенил)-n-циклилпропионамида, применимые для лечения нарушенной переносимости глюкозы и диабета
US7335776B2 (en) Remedies for depression containing EP1 antagonist as the active ingredient
RU2015143430A (ru) Новые соединения и фармацевтические композиции, их содержащие, для лечения воспалительных расстройств
JP5944503B2 (ja) 選択的プロテインキナーゼ阻害剤
RU2014131390A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ТИЕНО[3,2-d]ПИРИМИДИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ПРОТЕИНКИНАЗ
ES2297494T3 (es) Derivados de benzotiazol para el tratamiento de diabetes.
MX2008013400A (es) Derivado de azolcarboxamida.
JP2007519753A5 (ru)
JP2013500267A5 (ru)
RU2003114748A (ru) Новые соединения, не являющиеся имидазолами
WO2013009830A1 (en) Methods of treatment
RU2006136879A (ru) Бензодиазипины для лечения или профилактики инфекции rsv
JP2004504301A5 (ru)
JP2002540204A5 (ru)
CA2672373A1 (en) Nicotinamide derivatives as inhibitors of h-pgds and their use for treating prostaglandin d2 mediated diseases
PE20110063A1 (es) DERIVADOS DE [1, 2, 4]TRIAZOLO[1, 5-a]PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE JAK
RU2015150946A (ru) Новые соединения для селективных ингибиторов гистондеацетилазы и фармацевтическая композиция, включающая такие соединения
TW200529830A (en) A thiazole derivative
RU2008135690A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
AR068919A1 (es) 2-[3-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ilamino)-5-(2,6-dimetil-piridin-4-il)[1,2,4]triazol-1-il]-n-etil-acetamida y analogos del mismo, composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso de preparacion y uso de los mismos en trastornos psicoticos y/o enfermedades con dificultades intelectuales.
EP4233834A2 (en) Aryl-aniline and heteroaryl-aniline compounds for treatment of birthmarks
RU2017117559A (ru) Бензопроизводные с шестичленным кольцом в качестве ингибитора dpp-4 и их применение
RU2003104794A (ru) Производные 4-фенилпиридина в качестве антагонистов рецептора нейрокинина 1
JP2011500546A (ja) グレリン受容体モジュレーターとしてのベンゾチアゾール類

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110729