RU2005101627A - Способ дегидрирования ненасыщенного углеводорода - Google Patents
Способ дегидрирования ненасыщенного углеводорода Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005101627A RU2005101627A RU2005101627/04A RU2005101627A RU2005101627A RU 2005101627 A RU2005101627 A RU 2005101627A RU 2005101627/04 A RU2005101627/04 A RU 2005101627/04A RU 2005101627 A RU2005101627 A RU 2005101627A RU 2005101627 A RU2005101627 A RU 2005101627A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- unsaturated hydrocarbon
- temperature
- dehydrogenation
- selectivity
- catalyst
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/32—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
- C07C5/327—Formation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds only
- C07C5/333—Catalytic processes
- C07C5/3332—Catalytic processes with metal oxides or metal sulfides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/20—Use of additives, e.g. for stabilisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
- C07C2523/74—Iron group metals
- C07C2523/745—Iron
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (14)
1. Способ каталитического дегидрирования первого ненасыщенного углеводорода с образованием второго ненасыщенного углеводорода, который имеет на одну олефиновую ненасыщенную связь больше, чем первый ненасыщенный углеводород и, в остальном, неизмененный углеродный скелет, указанный способ включает: контактирование на первой стадии входного потока, включающего первый ненасыщенный углеводород, с первым катализатором дегидрирования, имеющим температурный показатель Т1 и показатель селективности S1, и контактирование на второй стадии продукта реакции с первой стадии, включающего первый ненасыщенный углеводород и второй ненасыщенный углеводород, со вторым катализатором дегидрирования, имеющим температурный показатель Т2 и показатель селективности S2, так что Т1 < Т2, а S1 < S2, причем “температурный показатель” означает температуру в °С, при которой рассматриваемый катализатор дегидрирования обеспечивает в определенных условиях испытания превращение первого ненасыщенного углеводорода 70% (мол.), а “показатель селективности” означает селективность в % (мол.), которая затем достигается для второго ненасыщенного углеводорода.
2. Способ по п.1, в котором Т2 – Т1 составляет в диапазоне от 1 до 50°С.
3. Способ по п.1, в котором S2 – S1 составляет в диапазоне от 0,1 до 5 мол.%.
4. Способ по п.1, в котором первый ненасыщенный углеводород представляет собой алкилароматическое соединение.
5. Способ по п.4, в котором алкилароматическое соединение представляет собой стирол.
6. Способ по п.4, в котором катализаторы дегидрирования выбирают так, что их температурные показатели находятся в диапазоне от 550 до 650°С, причем температурные показатели представляют собой показатели, измеренные при дегидрировании этилбензола для получения стирола, используя трубчатый реактор, который содержит уплотненный слой соответствующего катализатора дегидрирования и который работает при осевой подаче в следующих изотермических условиях испытания: абсолютное давление 76 кПа, молярное соотношение между паром и этилбензолом 10 и LHSV 0,65 л/л.ч, причем исходно температура поддерживается на уровне 600°С до достижения устойчивой работы, и в последующем температуру регулируют так, чтобы достичь превращение 70 мол.%.
7. Способ по п.4, в котором катализаторы дегидрирования выбирают так, что их показатели селективности находятся в диапазоне от 90 до 99 мол.%, причем показатели селективности представляют собой показатели, измеренные при дегидрировании этилбензола для получения стирола, используя трубчатый реактор, который содержит уплотненный слой соответствующего катализатора дегидрирования и который работает при осевой подаче в следующих изотермических условиях испытания: абсолютное давление 76 кПа, молярное соотношение между паром и этилбензолом 10 и LHSV 0,65 л/л.ч, причем исходно температура поддерживается на уровне 600°С до достижения устойчивой работы, и в последующем температуру регулируют так, чтобы достичь превращение 70 мол.%.
8. Способ по п.1, в котором катализаторы дегидрирования основаны на оксиде железа.
9. Способ по п.8, в котором катализаторы дегидрирования независимо основаны, кроме того, на одном или более соединений, выбранных из одного или более соединений лантанида, одного или более соединений молибдена, вольфрама, меди или хрома, одного или более соединений щелочного металла и одного или более соединений щелочноземельного металла.
10. Способ по п.9, в котором катализаторы дегидрирования независимо основаны, кроме того, на одном или более соединений, выбранных из одного или более соединений церия, одного или более соединений молибдена или вольфрама, одного или более соединений калия и одного или более соединений кальция или магния.
11. Способ по п.1, в котором применяемые величины температуры находятся в диапазоне от 500 до 700°С, а величины применяемого абсолютного давления находятся в диапазоне от 10 до 300 кПа.
12. Промышленная установка, пригодная для осуществления способа каталитического дегидрирования первого ненасыщенного углеводорода для образования второго ненасыщенного углеводорода, который имеет на одну олефиновую ненасыщенную связь больше, чем первый ненасыщенный углеводород, и, в остальном, неизмененный углеродный скелет, причем установка включает: первый каталитический слой, который сконфигурирован для исходного потока, включающего первый ненасыщенный углеводород, причем первый каталитический слой включает первый катализатор дегидрирования, имеющий температурный показатель Т1 и показатель селективности S1, и второй каталитический слой, который сконфигурирован для приема продукта реакции, образованного в первом слое катализатора, включающий первый ненасыщенный углеводород и второй ненасыщенный углеводород, и причем второй каталитический слой включает второй катализатор дегидрирования, имеющий температурный показатель Т2 и показатель селективности S2, так что Т1 < Т2, а S1 < S2, причем “температурный показатель” температурный показатель означает температуру в °С, при которой рассматриваемый катализатор дегидрирования обеспечивает в определенных условиях испытания превращение первого ненасыщенного углеводорода 70 мол.%, а “показатель селективности” означает селективность в мол.%, которая затем достигается для второго ненасыщенного углеводорода.
13. Промышленная установка по п.12, которая включает устройство для беспламенного сжигания углеводорода, сконфигурированная для нагревания продукта реакции, образованного в первом слое катализатора.
14. Способ применения второго ненасыщенного углеводорода для изготовления полимеров или сополимеров, включающий полимеризацию второго ненасыщенного углеводорода для образования полимера или сополимера, включающего мономерные единицы, полученные из второго ненасыщенного углеводорода, причем второй ненасыщенный углеводород был получен в способе по п.1.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US39126802P | 2002-06-25 | 2002-06-25 | |
| US60/391,268 | 2002-06-25 | ||
| US10/438,994 | 2003-05-15 | ||
| US10/438,994 US7244868B2 (en) | 2002-06-25 | 2003-05-15 | Process for the dehydrogenation of an unsaturated hydrocarbon |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005101627A true RU2005101627A (ru) | 2005-06-27 |
| RU2335485C2 RU2335485C2 (ru) | 2008-10-10 |
Family
ID=30003186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005101627/04A RU2335485C2 (ru) | 2002-06-25 | 2003-06-24 | Способ дегидрирования ненасыщенного углеводорода |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7244868B2 (ru) |
| EP (1) | EP1515929B1 (ru) |
| JP (1) | JP2006514604A (ru) |
| KR (1) | KR101025678B1 (ru) |
| CN (1) | CN100475754C (ru) |
| AT (1) | ATE337285T1 (ru) |
| AU (1) | AU2003247653B2 (ru) |
| BR (1) | BR0311894A (ru) |
| CA (1) | CA2491252C (ru) |
| DE (1) | DE60307844T2 (ru) |
| MX (1) | MXPA04011880A (ru) |
| RU (1) | RU2335485C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004000769A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100391605C (zh) * | 2005-01-26 | 2008-06-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于制备烷烯基芳烃的脱氢催化剂 |
| US7491860B2 (en) * | 2005-08-03 | 2009-02-17 | Süd-Chemie Inc. | Dehydrogenation process |
| EP2104562A1 (en) * | 2007-01-18 | 2009-09-30 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A catalyst, its preparation and use |
| JP5683109B2 (ja) * | 2007-01-18 | 2015-03-11 | バスフ・コーポレイション | 触媒、これの調製および使用 |
| EP2152412A2 (en) * | 2007-05-03 | 2010-02-17 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A catalyst, its preparation and use |
| US8143188B2 (en) * | 2007-05-03 | 2012-03-27 | Basf Corporation | Catalyst, its preparation and use |
| US20110004037A1 (en) * | 2009-07-02 | 2011-01-06 | Uop Llc | Use of Mixed Activity Dehydrogenation Catalyst Following Oxidative Reheat |
| WO2016024350A1 (ja) * | 2014-08-13 | 2016-02-18 | 株式会社エス・ディー・エス バイオテック | 縮合１１員環化合物及びそれらを含有する農園芸用殺菌剤 |
| EP3587383A1 (de) | 2018-06-21 | 2020-01-01 | Linde Aktiengesellschaft | Verfahren und anlage zur herstellung eines oder mehrerer olefine und einer oder mehrerer carbonsäuren |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1368748A (en) | 1920-01-05 | 1921-02-15 | Nat Ferrite Company | Process of manufacturing iron compounds and product |
| US3223743A (en) | 1961-12-29 | 1965-12-14 | Monsanto Chemicals | Dehydrogenation of ethylbenzene |
| US3686346A (en) * | 1970-03-05 | 1972-08-22 | Phillips Petroleum Co | Catalytic dehydrogenation |
| BE790702A (fr) | 1970-07-10 | 1973-04-27 | Dow Chemical Co | Procede de fabrication d'un catalyseur de deshydrogenation, catalyseur obtenu et son application a la fabrication d'hydrocarburesvinylaromatiques |
| US3904552A (en) | 1973-03-08 | 1975-09-09 | Girdler Chemical | Dehyrogenation catalyst |
| IN148558B (ru) * | 1977-04-14 | 1981-04-04 | Shell Int Research | |
| US4389517A (en) | 1982-04-02 | 1983-06-21 | The Dow Chemical Company | Hydrogenation of phenylacetylene prior to styrene polymerization |
| US4720604A (en) | 1982-12-15 | 1988-01-19 | Mobil Oil Corporation | Process for dehydrogenation of alkylaromatics |
| JPS60193933A (ja) * | 1984-03-14 | 1985-10-02 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | アルケニルベンゼンの製造法 |
| US4758543A (en) | 1987-07-01 | 1988-07-19 | The Dow Chemical Company | Dehydrogenation catalyst |
| US4822936A (en) | 1987-08-25 | 1989-04-18 | The Dow Chemical Company | Selective hydrogenation of phenylacetylene in the presence of styrene |
| US4804799A (en) | 1987-08-28 | 1989-02-14 | The Dow Chemical Company | Dehydrogenation catalyst |
| US5156816A (en) | 1990-10-04 | 1992-10-20 | Fina Technology, Inc. | System for purifying styrene monomer feedstock using ethylbenzene dehydrogenation waste gas |
| JPH04277030A (ja) | 1991-03-05 | 1992-10-02 | Nissan Gaadoraa Shokubai Kk | エチルベンゼン脱水素触媒 |
| JPH04364135A (ja) * | 1991-06-11 | 1992-12-16 | Asahi Chem Ind Co Ltd | アルケニル芳香族化合物の製造方法 |
| US5171914A (en) | 1991-08-30 | 1992-12-15 | Shell Oil Company | Dehydrogenation catalyst and process |
| BR9107322A (pt) | 1991-10-10 | 1996-01-02 | Dow Chemical Co | Processo para a hidrogenação seletiva de composto s de acetileno aromático |
| US5255742A (en) | 1992-06-12 | 1993-10-26 | Shell Oil Company | Heat injection process |
| US5376613A (en) | 1993-05-04 | 1994-12-27 | The Dow Chemical Company | Dehydrogenation catalyst and process for preparing same |
| US5401485A (en) | 1994-03-15 | 1995-03-28 | Shell Oil Company | Reduction of residual chloride in iron oxides |
| FR2724390B1 (fr) | 1994-09-08 | 1996-12-13 | Inst Francais Du Petrole | Hydrogenation selective de coupes hydrocarbonees renfermant des hydrocarbures monoinsatures et polyinsatures |
| DE69518664T2 (de) | 1994-12-14 | 2001-04-19 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V., Den Haag/S'gravenhage | Umstrukturiertes eisenoxid |
| DE69508276T2 (de) | 1994-12-14 | 1999-08-12 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V., Den Haag/S'gravenhage | Dehydrierungskatalysator mit grossen partikeln und verfahren |
| US5597547A (en) | 1995-04-13 | 1997-01-28 | Shell Oil Company | Reduction of residual chloride in iron oxides |
| DE59609577D1 (de) | 1996-12-27 | 2002-09-26 | Michael Johann Ruthner | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Eisenoxiden aus salzsauren eisenchloridhaltigen Lösungen |
| DK1021682T3 (da) * | 1997-10-08 | 2002-06-17 | Shell Int Research | Flammeløs forbrændingsprocesvarmeindretning |
| US6242379B1 (en) * | 1998-04-01 | 2001-06-05 | United Catalysts Inc. | Dehydrogenation catalysts |
| NL1010294C2 (nl) * | 1998-10-12 | 2000-04-13 | Dsm Nv | Werkwijze en inrichting voor de bereiding van een olefine-polymeer. |
| DE50012271D1 (de) | 1999-02-10 | 2006-04-27 | Basf Ag | Katalysator zur Dehydrierung von Ethylbenzol zu Styrol |
| US6623707B1 (en) * | 2000-06-19 | 2003-09-23 | Corning Incorporated | Monolithic catalyst dehydrogenation reactor |
| US20020065443A1 (en) | 2000-11-30 | 2002-05-30 | Sud-Chemie Inc. | Process for the nonoxidative dehydrogenation of an alkylaromatic feed stream |
| JP3696194B2 (ja) * | 2002-10-10 | 2005-09-14 | 株式会社東芝 | 半導体集積回路 |
-
2003
- 2003-05-15 US US10/438,994 patent/US7244868B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-24 EP EP03761341A patent/EP1515929B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-24 CA CA2491252A patent/CA2491252C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-24 DE DE60307844T patent/DE60307844T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-24 KR KR1020047020980A patent/KR101025678B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-06-24 RU RU2005101627/04A patent/RU2335485C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-06-24 WO PCT/US2003/020096 patent/WO2004000769A1/en active IP Right Grant
- 2003-06-24 CN CNB03814865XA patent/CN100475754C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-24 AT AT03761341T patent/ATE337285T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-06-24 JP JP2004516266A patent/JP2006514604A/ja active Pending
- 2003-06-24 MX MXPA04011880A patent/MXPA04011880A/es active IP Right Grant
- 2003-06-24 BR BR0311894-0A patent/BR0311894A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-06-24 AU AU2003247653A patent/AU2003247653B2/en not_active Ceased
-
2007
- 2007-04-25 US US11/739,765 patent/US7713498B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1662479A (zh) | 2005-08-31 |
| RU2335485C2 (ru) | 2008-10-10 |
| DE60307844D1 (de) | 2006-10-05 |
| WO2004000769A1 (en) | 2003-12-31 |
| BR0311894A (pt) | 2005-03-15 |
| CN100475754C (zh) | 2009-04-08 |
| KR20050058998A (ko) | 2005-06-17 |
| US7244868B2 (en) | 2007-07-17 |
| EP1515929A1 (en) | 2005-03-23 |
| US20080069745A1 (en) | 2008-03-20 |
| EP1515929B1 (en) | 2006-08-23 |
| DE60307844T2 (de) | 2007-02-01 |
| CA2491252C (en) | 2011-09-20 |
| AU2003247653A1 (en) | 2004-01-06 |
| AU2003247653B2 (en) | 2006-08-17 |
| CA2491252A1 (en) | 2003-12-31 |
| JP2006514604A (ja) | 2006-05-11 |
| KR101025678B1 (ko) | 2011-03-30 |
| MXPA04011880A (es) | 2005-03-31 |
| ATE337285T1 (de) | 2006-09-15 |
| US20060009668A1 (en) | 2006-01-12 |
| US7713498B2 (en) | 2010-05-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1933978B1 (en) | A process for preparing a catalyst bed system for use in a dehydrogenation processes | |
| RU2005101627A (ru) | Способ дегидрирования ненасыщенного углеводорода | |
| KR101346473B1 (ko) | 포화 탄화수소로부터 폴리올레핀을 제조하는 간소화된 제조방법 | |
| CN104549220B (zh) | 用于低碳烷烃脱氢的催化剂 | |
| CN106478351B (zh) | 异丁烷和/或丙烷脱氢的方法 | |
| CN103443059A (zh) | 用于烯烃生产的方法 | |
| AU2013277339A1 (en) | Polyisobutylene composition having internal vinylidene and process for preparing the polyisobutylene polymer composition | |
| CN103121892A (zh) | 由烷烃生产低碳烯烃的方法 | |
| US20230028068A1 (en) | Removal of carbon monoxide, oxygen and acetylene from an oxidative dehydrogenation process | |
| JPH07565B2 (ja) | スチレンの製造方法 | |
| Zhao et al. | Reactions of chlorobenzene and bromobenzene with methyl acrylate using a conventional supported palladium catalyst | |
| Zheng et al. | Synthesis of g-butyrolactone and 2-methylfuran through the coupling of dehydrogenation and hydrogenation over copper-chromite catalyst | |
| CN101165020B (zh) | 提高丙烯收率的方法 | |
| CN110343209A (zh) | 一种二齿磷配体聚合物及其制备方法和在烯烃氢甲酰化反应中的应用 | |
| Nagai et al. | Trends and future of monomer-MMA technologies | |
| CN103420767B (zh) | 异丁烯的制备方法 | |
| CN101870632A (zh) | 生产低碳烯烃的方法 | |
| Yamashita et al. | Synthesis of Acetic Acid by Catalytic Oxidation of Butenes (Part 1) Oxidation of n-Butenes and Isobutene to Acetic Acid over Binary Oxide Catalysts Containing Vanadium Pentoxide | |
| KR102568103B1 (ko) | 1,3-부타디엔의 제조방법 | |
| WO2021102351A1 (en) | Heat storage in chemical reactors | |
| RU2010142395A (ru) | Способ полимеризации | |
| SU327184A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРОТОНОНИТРИЛА• /C?^C^''•?'Ч.'.: •!ъ:л^^151ьТЕЖ^:Еок'bt'^^j/iHOT ек.л | |
| CN101165024A (zh) | 提高丙烯选择性及收率的方法 | |
| CN104193569B (zh) | 醇醚制烯烃反应-再生装置的开车方法 | |
| RU1796607C (ru) | 3-Метилен-7(8)-этилиден-экзо-трицикло[4.2.1.0 @ ]нонан в качестве мономера дл получени термостабильных и высокопрочных полимерных материалов и способ его получени |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200625 |