RU2004129577A - Лекарственные композиции с замедленным высвобождением, содержащие пептид-носитель - Google Patents

Лекарственные композиции с замедленным высвобождением, содержащие пептид-носитель Download PDF

Info

Publication number
RU2004129577A
RU2004129577A RU2004129577/15A RU2004129577A RU2004129577A RU 2004129577 A RU2004129577 A RU 2004129577A RU 2004129577/15 A RU2004129577/15 A RU 2004129577/15A RU 2004129577 A RU2004129577 A RU 2004129577A RU 2004129577 A RU2004129577 A RU 2004129577A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carrier
peptide
pharmaceutically acceptable
gel
acceptable salt
Prior art date
Application number
RU2004129577/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Жак-Пьер МОРО (US)
Жак-Пьер МОРО
Ролан ШЕРИФ-ШЕЙК (ES)
Ролан Шериф-Шейк
Original Assignee
Сосьете Де Консей Де Решерш Э Д`Аппликасьон (Fr)
Сосьете Де Консей Де Решерш Э Д`Аппликасьон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сосьете Де Консей Де Решерш Э Д`Аппликасьон (Fr), Сосьете Де Консей Де Решерш Э Д`Аппликасьон filed Critical Сосьете Де Консей Де Решерш Э Д`Аппликасьон (Fr)
Publication of RU2004129577A publication Critical patent/RU2004129577A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/473—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. acridines, phenanthridines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/48—Ergoline derivatives, e.g. lysergic acid, ergotamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/23—Calcitonins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/24—Follicle-stimulating hormone [FSH]; Chorionic gonadotropins, e.g. HCG; Luteinising hormone [LH]; Thyroid-stimulating hormone [TSH]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/25—Growth hormone-releasing factor [GH-RF] (Somatoliberin)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/29—Parathyroid hormone (parathormone); Parathyroid hormone-related peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/02—Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones

Claims (38)

1. Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением для парентерального введения субъекту, включающая пептид-носитель, одно или более терапевтических средств и до 30 мас.% фармацевтически приемлемого мономерного растворимого носителя, причем указанная композиция непроизвольно образует гель после взаимодействия с жидкостями организма указанного субъекта, так что указанный гель высвобождает указанный пептид-носитель и любое указанное терапевтическое средство в организме непрерывно в течение длительного периода времени.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный пептид-носитель выбирают из группы, состоящей из соматостатина или аналога соматостатина, аналога рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (ЛГРФ), рилизинг-фактора гормона роста (РФРГ), паратгормона (ПГ), протеина, связанного с паратгормоном (ПГсп), кальцитонина; или растворимого, биологически активного аналога РФРГ, ПГ, ПГсп или кальцитонина.
3. Полутвердая фармацевтическая суспензия с замедленным высвобождением, предназначенная для парентерального введения субъекту, отличающаяся тем, что указанная суспензия по существу состоит из:
(1) пептида-носителя, одного или более терапевтических средств и до 30 мас.% фармацевтически приемлемого растворимого мономерного носителя, причем соль указанного пептида-носителя и указанный носитель растворимы в водных растворителях; и
(2) водного растворителя в количестве менее 50% от количества растворителя, необходимого для растворения указанного пептида-носителя, причем указанная полутвердая суспензия непроизвольно образует гель после взаимодействия с жидкостями организма указанного субъекта, так что указанный гель высвобождает указанный пептид-носитель и указанное терапевтическое средство непрерывно в организме пациента в течение длительного периода времени.
4. Суспензия по п.3, отличающаяся тем, что количество указанного растворителя составляет менее 10% от количества растворителя, необходимого для растворения указанного пептида-носителя.
5. Суспензия по п. 3, отличающаяся тем, что указанный пептид-носитель выбирают из группы, состоящей из соматостатина или аналога соматостатина, аналога рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (ЛГРФ), рилизинг-фактора гормона роста (РФРГ), паратгормона (ПГ), протеина, связанного с паратгормоном (ПГсп), кальцитонина; или растворимого, биологически активного аналога РФРГ, ПГ, ПГсп или кальцитонина.
6. Гель с замедленным высвобождением, образуемый в организме пациента, включающий фармацевтическую композицию, состоящую по существу из пептида-носителя, одного или более терапевтических средств и до 30 мас.% фармацевтически приемлемого растворимого мономерного носителя, причем указанный пептид-носитель и указанный носитель растворимы в водных растворителях, и одну или более жидкостей организма пациента, причем указанный пептид-носитель непроизвольно образует указанный гель после взаимодействия с указанными жидкостями организма, и указанный гель высвобождает указанный пептид-носитель и любое указанное терапевтическое средство непрерывно в организме пациента в течение длительного периода времени.
7. Гель по п. 6, отличающийся тем, что указанная фармацевтическая композиция представляет собой твердое вещество.
8. Гель по п. 7, отличающийся тем, что указанная фармацевтическая композиция включает также растворитель в количестве менее, чем 50%, от количества растворителя, необходимого для растворения указанного пептида-носителя и для обеспечения образования указанной фармацевтической композиции в полутвердой консистенции.
9. Способ введения пептида-носителя и одного или более терапевтических средств субъекту и доставки указанного пептида-носителя и любого указанного терапевтического средства непрерывно в течение длительного периода времени, отличающийся тем, что указанный способ включает получение твердой фармацевтической композиции, состоящей по существу из пептида-носителя, одного или более терапевтических средств и до 30 мас.% фармацевтически приемлемого растворимого мономерного носителя, причем указанный пептид-носитель и указанный носитель растворимы в водных жидкостях, и парентеральное введение указанной твердой композиции пациенту в виде одной инъекции, причем указанная твердая композиция непроизвольно образует гель после взаимодействия с жидкостями организма указанного субъекта, так что указанный гель высвобождает указанный пептид-носитель и указанное терапевтическое средство непрерывно в организме пациента в течение длительного периода времени.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанную твердую композицию вводят внутримышечно, подкожно или внутрикожно.
11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанный пептид-носитель представляет собой соматостатин или аналог соматостатина.
12. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанный пептид-носитель представляет собой растворимый аналог рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (ЛГРФ).
13. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанный пептид-носитель представляет собой рилизинг-фактор гормона роста (РФРГ), паратгормон (ПГ), протеин, связанный с паратгормоном (ПГсп), кальцитонин или растворимый биологически активный аналог РФРГ, ПГ, ПГсп или кальцитонина.
14. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанная твердая композиция не включает носитель.
15. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанный носитель выбирают из группы, состоящей из маннита, сорбита или лактозы.
16. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанная твердая композиция имеет форму цилиндра с диаметром менее 3 мм.
17. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанный гель высвобождает указанный пептид-носитель непрерывно в течение периода времени, равного по меньшей мере примерно 14 дней.
18. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанный гель высвобождает указанное терапевтическое средство непрерывно в течение периода времени, равного по меньшей мере примерно 14 дней.
19. Способ введения пептида-носителя и одного или более терапевтических средств субъекту в течение длительного периода времени, причем указанный способ включает получение полутвердой суспензии, включающей (1) пептид-носитель, одно или более терапевтических средств и до 30 мас.% фармацевтически приемлемого растворимого мономерного носителя, причем указанный пептид-носитель и указанный носитель растворимы в водных растворителях и (2) водный растворитель в количестве менее 50% от количества растворителя, необходимого для растворения указанного пептида-носителя для обеспечения образования полутвердой консистенции, и парентеральное введение указанной полутвердой суспензии субъекту в виде одной инъекции, причем указанная полутвердая суспензия непроизвольно образует гель после взаимодействия с жидкостями организма указанного субъекта, так что указанный гель высвобождает указанный пептид-носитель и любое указанное терапевтическое средство в организме пациента непрерывно в течение длительного периода времени.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что указанный пептид-носитель представляет собой соматостатин или аналог соматостатина.
21. Способ по п. 19, отличающийся тем, что указанный пептид-носитель представляет собой растворимый аналог рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (ЛГРФ).
22. Способ по п. 19, отличающийся тем, что указанный пептид-носитель представляет собой рилизинг-фактор гормона роста (РФРГ), паратгормон (ПГ), протеин, связанный с паратгормоном (ПГсп), кальцитонин или растворимый биологически активный аналог РФРГ, ПГ, ПГсп или кальцитонина.
23. Способ по п. 19, отличающийся тем, что количество указанного растворителя менее 10% от количества растворителя, необходимого для растворения указанного пептида-носителя.
24. Композиции по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что указанное терапевтическое средство представляет собой агонист или антагонист допамина или его фармацевтически приемлемую соль.
25. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что указанный агонист допамина представляет собой амантадин, бромокриптин, каберголин, лизурид, мезулергин, перголид, прамипексол, хинаголид или ропинирол или их фармацевтически приемлемые соль или аналог.
26. Композиция по п. 25, отличающаяся тем, что указанный агонист допамина представляет собой каберголин или его фармацевтически приемлемую соль.
27. Суспензия по пп. 3, 4 или 5, отличающаяся тем, что указанное терапевтическое средство представляет собой агонист или антагонист допамина его фармацевтически приемлемую соль.
28. Суспензия по п. 27, отличающаяся тем, что указанный агонист допамина представляет собой амантадин, бромокриптин, каберголин, лизурид, мезулергин, перголид, прамипексол, хинаголид или ропинирол или их фармацевтически приемлемые соль или аналог.
29. Суспензия по п. 28, отличающаяся тем, что указанный агонист допамина представляет собой каберголин или его фармацевтически приемлемую соль.
30. Гель с замедленным высвобождением по пп. 6, 7 или 8, отличающийся тем, что указанное терапевтическое средство представляет собой агонист или антагонист допамина или его фармацевтически приемлемую соль.
31. Гель с замедленным высвобождением по п. 30, отличающийся тем, что указанный агонист допамина представляет собой амантадин, бромокриптин, каберголин, лизурид, мезулергин, перголид, прамипексол, хинаголид и ропинирол или их фармацевтически приемлемые соль или аналог.
32. Гель с замедленным высвобождением по п. 31, отличающаяся тем, что указанный агонист допамина представляет собой каберголин или его фармацевтически приемлемую соль.
33. Способ по любому из пп. 9-18, отличающийся тем, что указанное терапевтическое средство представляет собой агонист или антагонист допамина или их фармацевтически приемлемую соль.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что указанный агонист допамина представляет собой амантадин, бромокриптин, каберголин, лизурид, мезулергин, перголид, прамипексол, хинаголид или ропинирол или их фармацевтически приемлемые соль или аналог.
35. Способ по п. 34, отличающийся тем, что указанный агонист допамина представляет собой каберголин или его фармацевтически приемлемую соль.
36. Способ по любому из пп. 19-23, отличающийся тем, что указанное терапевтическое средство представляет собой агонист или антагонист допамина или их фармацевтически приемлемую соль.
37. Способ по п. 36, отличающийся тем, что указанный агонист допамина представляет собой амантадин, бромокриптин, каберголин, лизурид, мезулергин, перголид, прамипексол, хиноголид или ропинирол или их фармацевтически приемлемые соль или аналог.
38. Способ по п. 37, отличающийся тем, что указанный агонист допамина представляет собой каберголин или его фармацевтически приемлемую соль.
RU2004129577/15A 2002-03-04 2003-03-04 Лекарственные композиции с замедленным высвобождением, содержащие пептид-носитель RU2004129577A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36159202P 2002-03-04 2002-03-04
US60/361,592 2002-03-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004129577A true RU2004129577A (ru) 2005-04-10

Family

ID=27805051

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004129577/15A RU2004129577A (ru) 2002-03-04 2003-03-04 Лекарственные композиции с замедленным высвобождением, содержащие пептид-носитель

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7943575B2 (ru)
EP (1) EP1480618B1 (ru)
JP (1) JP2005525374A (ru)
KR (1) KR20040091100A (ru)
CN (1) CN1638732A (ru)
AT (1) ATE432689T1 (ru)
AU (1) AU2003224649B2 (ru)
BR (1) BR0308137A (ru)
CA (1) CA2474613A1 (ru)
DE (1) DE60327843D1 (ru)
ES (1) ES2327913T3 (ru)
MX (1) MXPA04008240A (ru)
NO (1) NO20043871L (ru)
RU (1) RU2004129577A (ru)
WO (1) WO2003075887A1 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR040682A1 (es) 2002-07-25 2005-04-13 Pharmacia Corp Forma de dosificacion una vez al dia de pramipexol
NZ539218A (en) * 2002-09-18 2008-03-28 Univ Montreal Ct Hospitalier Chum Synthetic GHRH analogues of 29 amino acids or more
CA2510196C (en) 2002-12-20 2014-04-01 Generipharm, Inc. Intracutaneous injection
US7772188B2 (en) 2003-01-28 2010-08-10 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
EP1682537B1 (en) 2003-11-05 2012-03-28 SARcode Bioscience Inc. Modulators of cellular adhesion
JP4785847B2 (ja) * 2004-08-13 2011-10-05 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング プラミペキソール又はその医薬品として許容される塩を含む放出が延長された錠剤調合物、その製造方法及びその使用
BRPI0513848A (pt) 2004-08-13 2008-05-20 Boehringer Ingelheim Int formulação de pélete de liberação prolongada contendo pramipexol ou um sal farmaceuticamente aceitável deste, método para fabricação da mesma e uso desta
GB0428151D0 (en) 2004-12-22 2005-01-26 Novartis Ag Organic compounds
PL2444079T3 (pl) 2005-05-17 2017-07-31 Sarcode Bioscience Inc. Kompozycje i sposoby leczenia chorób oczu
GB0511269D0 (en) 2005-06-02 2005-07-13 Creative Peptides Sweden Ab Sustained release preparation of pro-insulin C-peptide
WO2007114697A1 (en) * 2006-03-31 2007-10-11 Erasmus University Medical Center Rotterdam Novel composition for tumor growth control
EP2034951B2 (en) * 2006-06-22 2020-03-25 Biocompatibles UK Limited Rehydratable pharmaceutical product
US8969514B2 (en) 2007-06-04 2015-03-03 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases
CA2688161C (en) 2007-06-04 2020-10-20 Kunwar Shailubhai Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
US20090155176A1 (en) 2007-10-19 2009-06-18 Sarcode Corporation Compositions and methods for treatment of diabetic retinopathy
WO2009139817A2 (en) 2008-04-15 2009-11-19 Sarcode Corporation Crystalline pharmaceutical and methods of preparation and use thereof
ES2522968T3 (es) 2008-06-04 2014-11-19 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonistas de guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos
ES2624828T3 (es) 2008-07-16 2017-07-17 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonistas de la guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros
WO2011012721A1 (en) 2009-07-31 2011-02-03 Ascendis Pharma As Carrier linked pramipexole prodrugs
WO2011050175A1 (en) 2009-10-21 2011-04-28 Sarcode Corporation Crystalline pharmaceutical and methods of preparation and use thereof
US9616097B2 (en) 2010-09-15 2017-04-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use
WO2012151343A1 (en) 2011-05-04 2012-11-08 Balance Therapeutics, Inc. Pentylenetetrazole derivatives
EP3715345B1 (en) 2012-07-25 2024-04-10 Novartis AG Preparation of lfa-1 inhibitor
WO2014131024A2 (en) 2013-02-25 2014-08-28 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase and their uses
US9700521B2 (en) * 2013-03-14 2017-07-11 Massachusetts Institute Of Technology Multi-layered injectable self-assembling peptide scaffold hydrogels for long-term sustained release of human antibodies
EP2970384A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase and their uses
US9486494B2 (en) 2013-03-15 2016-11-08 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Compositions useful for the treatment of gastrointestinal disorders
EP3054969B1 (en) 2013-10-10 2021-03-10 Bausch Health Ireland Limited Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of opioid induced dysfunctions
CN108884130B (zh) 2016-01-11 2022-09-13 博士医疗爱尔兰有限公司 用于治疗溃疡性结肠炎的制剂和方法
EP3764988A4 (en) * 2018-03-15 2022-04-20 Adepthera LLC GEL-FORMING POLYPEPTIDES
CN111195348A (zh) * 2018-11-19 2020-05-26 南京济群医药科技股份有限公司 一种生长抑素纳米混悬剂及其制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3484951D1 (de) * 1983-10-14 1991-09-26 Sumitomo Pharma Verlaengerte praeparate mit verzoegerter abgabe.
DE3688188T2 (de) * 1985-12-27 1993-10-14 Sumitomo Pharma Verfahren zur Herstellung einer Formulierung mit verzögerter Freisetzung.
US4863736A (en) * 1987-03-16 1989-09-05 Monsanto Company Somatotropin prolonged release
GB2239178B (en) * 1987-07-10 1991-11-27 Sandoz Ltd Somatostatin analogues for the treatment of breast cancer
GB8813339D0 (en) * 1988-06-06 1988-07-13 Sandoz Ltd Improvements in/relating to organic compounds
US5252565A (en) * 1990-04-02 1993-10-12 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Haloethyl-substituted steroid enzyme inhibitors
SI9300468A (en) 1992-10-14 1994-06-30 Hoffmann La Roche Injectable composition for the sustained release of biologically active compounds
US5595760A (en) * 1994-09-02 1997-01-21 Delab Sustained release of peptides from pharmaceutical compositions
DK0930876T3 (da) 1996-07-22 2005-02-14 Renovo Ltd Anvendelse af forbindelser, der fremmer estrogen aktivitet, til behandling af sår
US5906987A (en) * 1997-03-10 1999-05-25 Schering Aktiengesellschaft And Board Of Regents Treatment of male climacteric disorders with nitric oxide synthase substrates and/or donors, in combination with androgens and/or aromatase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003224649B2 (en) 2006-09-07
ATE432689T1 (de) 2009-06-15
MXPA04008240A (es) 2004-12-07
KR20040091100A (ko) 2004-10-27
CN1638732A (zh) 2005-07-13
BR0308137A (pt) 2005-01-04
WO2003075887A1 (en) 2003-09-18
JP2005525374A (ja) 2005-08-25
NO20043871L (no) 2004-09-15
EP1480618A1 (en) 2004-12-01
AU2003224649A1 (en) 2003-09-22
EP1480618B1 (en) 2009-06-03
DE60327843D1 (de) 2009-07-16
ES2327913T3 (es) 2009-11-05
CA2474613A1 (en) 2003-09-18
US20050130900A1 (en) 2005-06-16
US7943575B2 (en) 2011-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004129577A (ru) Лекарственные композиции с замедленным высвобождением, содержащие пептид-носитель
KR101123549B1 (ko) 비만 및 관련 장애의 치료
AU756120B2 (en) Compositions and methods for reducing respiratory depression and attendant side effects of mu opioid compounds
CA2162261A1 (en) Methods and formulations for use in treating benign gynecological disorders
RU2007131504A (ru) Пептиды, обладающие агонистической активностью в отношении рецептора нейропептида-2-(y2r)
JP2004504406A5 (ru)
CA2585116C (en) Sustained release formulation comprising bisphosphonate
KR20030033002A (ko) 그렐린 길항제
RU99117926A (ru) Лекарственные формы и способ лечения расстройства мужской эректильной функции
Chiodini et al. Inhibitory effect of an ergoline derivative, methergoline, on growth hormone and prolactin levels in acromegalic patients
DK174125B1 (da) Farmaceutisk præparat til parenteral indgivelse indeholdende en somatostatinanalog, mælkesyre og en basisk forbindelse
KR20100098628A (ko) 비만 및 비만 관련 질환 및 장애의 치료 방법
WO2002030451A1 (en) Compositions and methods for reducing gnrh-induced bone loss
CA2416475A1 (en) Medicinal uses of mu-opioid receptor agonists
JP2005504110A (ja) 食物の過剰摂取量を低減させる化合物
RU2002105375A (ru) Применение агонистов gabab рецепторов и их фармацевтически приемлемых производных для поддерживающей терапии никотин-зависимых пациентов
NZ277239A (en) Poorly soluble salts of lhrh analogues
DK168273B1 (da) Anvendelse af cyclopeptidhjælpestoffer eller fysiologisk acceptable salte deraf som resorptionsfremmende stoffer af peptider og proteiner ved påføring på slimhinder samt farmaceutisk præparat indeholdende disse hjælpestoffer og fremgangsmåde til fremstilling af præparatet
JP3070930B2 (ja) 脳血管性疾患治療剤および抗炎症剤
JP2007508381A (ja) 勃起障害治療のための方法および組成物
US20150157719A1 (en) Aqueous Gelling Compositions of Soluble Active Pharmaceutical Peptides Providing Modified Release
Smythe et al. Rapid induction of prolactin secretion by 3-iodo-L-tyrosine
JPH05170663A (ja) カルシトニン点鼻用医薬組成物
JP2002512988A5 (ru)
JP4357958B2 (ja) オピオイド依存症の治療のためのピリジン−２−イル−メチルアミン誘導体

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20070201