RU2004113556A - Сверхвысокомолекулярный полиолефин, используемый в качестве добавки, улучшающей текучесть холодных жидкостей - Google Patents
Сверхвысокомолекулярный полиолефин, используемый в качестве добавки, улучшающей текучесть холодных жидкостей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004113556A RU2004113556A RU2004113556/04A RU2004113556A RU2004113556A RU 2004113556 A RU2004113556 A RU 2004113556A RU 2004113556/04 A RU2004113556/04 A RU 2004113556/04A RU 2004113556 A RU2004113556 A RU 2004113556A RU 2004113556 A RU2004113556 A RU 2004113556A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- molecular weight
- carbon atoms
- ultra
- high molecular
- weight copolymer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
- C10L1/165—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aromatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/14—Monomers containing five or more carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
- C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/14—Monomers containing five or more carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/12—Inorganic compounds
- C10L1/1208—Inorganic compounds elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/12—Inorganic compounds
- C10L1/1233—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof
- C10L1/125—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/12—Inorganic compounds
- C10L1/1283—Inorganic compounds phosphorus, arsenicum, antimonium containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/12—Inorganic compounds
- C10L1/1291—Silicon and boron containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
- C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
- C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
- C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
- C10L1/1826—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms poly-hydroxy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
- C10L1/183—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof at least one hydroxy group bound to an aromatic carbon atom
- C10L1/1832—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof at least one hydroxy group bound to an aromatic carbon atom mono-hydroxy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
- C10L1/1852—Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
- C10L1/1966—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof poly-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2431—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium sulfur bond to oxygen, e.g. sulfones, sulfoxides
- C10L1/2437—Sulfonic acids; Derivatives thereof, e.g. sulfonamides, sulfosuccinic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/28—Organic compounds containing silicon
- C10L1/285—Organic compounds containing silicon macromolecular compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S526/903—Monomer polymerized in presence of transition metal containing catalyst and hydrocarbon additive affecting polymer properties of catalyst activity
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S526/916—Interpolymer from at least three ethylenically unsaturated monoolefinic hydrocarbon monomers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T137/00—Fluid handling
- Y10T137/0318—Processes
- Y10T137/0391—Affecting flow by the addition of material or energy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Claims (14)
1. Сверхвысокомолекулярный сополимер, используемый в качестве агента, снижающего сопротивление среды, для углеводородов, содержащий
а) альфа-олефиновый мономер, имеющий длину углеродной цепи между 4 и 9 углеродных атомов;
b) первый сомономер, имеющий длину углеродной цепи между 2 и 20 углеродных атомов или содержащий винилароматический мономер, причем первый сомономер отличается от альфа-олефинового мономера, в котором сверхвысокомолекулярный сополимер имеет молекулярную массу более 1000000, и сверхвысокомолекулярный сополимер содержит большую часть мономеров с между 4 и 9 углеродными атомами (мольное содержание) и менее 25% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи 12 углеродных атомов или более, кроме того, в котором сверхвысокомолекулярный сополимер не имеет противодействующую фракцию, как определено испытанием на холодный сдвиг, горячую фильтрацию.
2. Сверхвысокомолекулярный сополимер по п. 1, в котором сверхвысокомолекулярный сополимер содержит менее 10% мономеров (мольное содержание), предпочтительно менее 1% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи 12 углеродных атомов или более; или в котором сверхвысокомолекулярный сополимер имеет молекулярную массу более 5000000.
3. Сверхвысокомолекулярный сополимер, используемый в качестве агента, снижающего сопротивление среды, для углеводородов, содержащий
а) альфа-олефиновый мономер, имеющий длину углеродной цепи между 4 и 9 углеродных атомов;
b) первый сомономер, имеющий длину углеродной цепи между 2 и 11 углеродными атомами или содержащий винилароматический мономер, причем первый сомономер отличается от альфа-олефинового мономера, в котором сверхвысокомолекулярный сополимер имеет молекулярную массу более 1000000, предпочтительно более 5000000, и в котором сверхвысокомолекулярный сополимер содержит не менее 50% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи между 4 и 9 углеродными атомами, и в котором сверхвысокомолекулярный сополимер содержит не более 25% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи 12 углеродных атомов или более, предпочтительно менее 1% мономеров с длиной углеродной цепи 12 углеродных атомов или более.
4. Сверхвысокомолекулярный сополимер по п. 3, в котором смесь дополнительно содержит второй сомономер, имеющий длину углеродной цепи между 2 и 11 углеродными атомами или содержащий винилароматический мономер, причем второй сомономер отличается от альфа-олефинового мономера и первого сомономера; или в котором сверхвысокомолекулярный сополимер не имеет противодействующую фракцию, как определено испытанием на холодный сдвиг, горячую фильтрацию; или в котором винилароматический мономер содержит один или более мономеров, выбранных из группы, состоящей из стирола, алкилстирола с алкильной группой, имеющей между 1 и 10 углеродных атомов, винилнафталина и винилалкилнафталина с алкильной группой, имеющей между 1 и 10 углеродных атомов.
5. Способ получения сверхвысокомолекулярного сополимера, используемого в качестве агента, снижающего сопротивление среды, включающий
(а) полимеризацию в массе при отсутствии растворителя смеси альфа-олефинового мономера, имеющего длину углеродной цепи между 4 и 9 углеродными атомами, и первого сомономера, имеющего длину углеродной цепи между 2 и 11 углеродными атомами или содержащего винилароматический мономер, причем первый сомономер отличается от альфа-олефинового мономера, где смесь содержит не менее 50% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи между 4 и 9 углеродными атомами, и где смесь содержит не более 25% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи 12 углеродных атомов или более;
(b) образование сверхвысокомолекулярного сополимера, где сверхвысокомолекулярный сополимер имеет молекулярную массу более 1000000, и где смесь дополнительно содержит по меньшей мере один второй сомономер, имеющий длину углеродной цепи между 2 и 11 углеродными атомами или содержащий винилароматический мономер, причем второй сомономер отличается от альфа-олефинового мономера и первого сомономера.
6. Способ получения сверхвысокомолекулярного сополимера, используемого в качестве агента, снижающего сопротивление среды, включающий
(а) смешение альфа-олефинового мономера, имеющего длину углеродной цепи между 4 и 9 углеродными атомами, и первого сомономера, имеющего длину углеродной цепи между 2 и 11 углеродными атомами или содержащего винилароматический мономер, причем первый сомономер отличается от альфа-олефинового мономера, с образованием мономерной смеси, где смесь содержит не менее 50% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи между 4 и 9 углеродными атомами, и где смесь содержит не более 25% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи 12 углеродных атомов или более;
(b) введение инициатора;
(с) введение катализатора;
(d) введение промотора;
(е) взаимодействие мономерной смеси с образованием сверхвысокомолекулярного сополимера, где сверхвысокомолекулярный сополимер имеет молекулярную массу более 1000000.
7. Способ по п. 5 или 6, в котором сверхвысокомолекулярный сополимер не имеет противодействующую фракцию, как определено испытанием на холодный сдвиг, горячую фильтрацию, или винилароматический мономер содержит один или более мономеров, выбранных из группы, состоящей из стирола, алкилстирола с алкильной группой, имеющей между 1 и 10 углеродных атомов, винилнафталина и винилалкилнафталина с алкильной группой, имеющей между 1 и 10 углеродных атомов.
8. Способ по п. 6, дополнительно включающий после или одновременно со стадией (а), но перед стадией (b)
введение по меньшей мере одного второго сомономера, имеющего длину углеродной цепи между 2 и 11 углеродными атомами или содержащего винилароматический мономер, причем второй сомономер отличается от альфа-олефинового мономера и первого сомономера, или где промотором является дибутиловый эфир, или где инициатором является диизобутилалюминийхлорид, или где катализатор содержит катализатор Циглера-Натта.
9. Способ получения суспензии сополимера, снижающего сопротивление среды, включающий
(а) получение сверхвысокомолекулярного сополимера сополимеризацией смеси альфа-олефинового мономера, имеющего длину углеродной цепи между 4 и 9 углеродными атомами, и первого сомономера, имеющего длину углеродной цепи между 2 и 11 углеродными атомами или содержащего винилароматический мономер, причем первый сомономер отличается от альфа-олефинового мономера, где смесь содержит не менее 50% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи между 4 и 9 углеродными атомами, и где смесь содержит не более 25% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи 12 углеродных атомов или более;
(b) измельчение сверхвысокомолекулярного сополимера при температуре ниже температуры стеклования сверхвысокомолекулярного сополимера с образованием измельченных полимерных частиц;
(с) смешение измельченных полимерных частиц с суспендирующей жидкостью с образованием суспензии полимера, снижающего сопротивление среды.
10. Способ по п. 9, в котором стадия получения сверхвысокомолекулярного сополимера дополнительно содержит до или одновременно с полимеризацией альфа-олефинового мономера с винилароматическим мономером; смешение альфа-олефинового мономера и первого сомономера с инициатором или смешение альфа-олефинового мономера и первого сомономера с промотором, или то и другое;
смешение альфа-олефинового мономера и первого сомономера с катализатором, или где винилароматический мономер содержит один или более мономеров, выбранных из группы, состоящей из стирола, алкилстирола с алкильной группой, имеющей между 1 и 10 углеродных атомов, винилнафталина и винилалкилнафталина с алкильной группой, имеющей 1-10 углеродных атомов.
11. Способ получения суспензии сополимера, снижающего сопротивление среды, включающий
(а) получение сверхвысокомолекулярного сополимера растворной сополимеризацией в углеводородном растворителе смеси альфа-олефинового мономера, имеющего длину углеродной цепи между 4 и 9 углеродными атомами, и первого сомономера, имеющего длину углеродной цепи между 2 и 11 углеродными атомами, или содержащую винилароматический мономер, причем первый сомономер отличается от альфа-олефинового мономера, где смесь содержит не менее 50% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи между 4 и 9 углеродными атомами, и где смесь содержит не более 25% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи 12 углеродных атомов или более;
(b) отделение сверхвысокомолекулярного сополимера от углеводородного растворителя; (с) измельчение сверхвысокомолекулярного сополимера при температуре ниже температуры стеклования сверхвысокомолекулярного сополимера с образованием измельченных полимерных частиц;
(d) смешение измельченных полимерных частиц с суспендирующей жидкостью с образованием суспензии полимера, снижающего сопротивление среды.
12. Способ по п. 9 или 11, в котором измельчение сверхвысокомолекулярного сополимера имеет место при температуре ниже -130°C, или где сверхвысокомолекулярный сополимер имеет молекулярную массу свыше 5000000, или где суспендирующая жидкость дополнительно содержит один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из смачивателя, пеногасителя и загустителя, или дополнительно вводят диспергатор.
13. Способ по п. 11, в котором стадия (b) содержит сушку сверхвысокомолекулярного сополимера.
14. Способ по п. 11, в котором стадия (b) содержит осаждение сверхвысокомолекулярного сополимера нерастворителем, или где стадия (b) дополнительно содержит после стадии осаждения сушку сверхвысокомолекулярного сополимера, или стадия (b) дополнительно содержит экстракцию углеводородного растворителя и непрореагировавшего мономера в нерастворителе, или стадия (b) дополнительно содержит после стадии экстракции сушку сверхвысокомолекулярного сополимера.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US32632701P | 2001-10-01 | 2001-10-01 | |
US60/326,327 | 2001-10-01 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004113556A true RU2004113556A (ru) | 2005-09-10 |
RU2303606C2 RU2303606C2 (ru) | 2007-07-27 |
Family
ID=23271749
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004113556/04A RU2303606C2 (ru) | 2001-10-01 | 2002-09-27 | Сверхвысокомолекулярный полиолефин, используемый в качестве добавки, улучшающей текучесть холодных жидкостей |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6596832B2 (ru) |
EP (1) | EP1434805A1 (ru) |
CN (1) | CN1323091C (ru) |
AR (1) | AR037241A1 (ru) |
BR (1) | BR0213054A (ru) |
CA (1) | CA2444015C (ru) |
CO (1) | CO5580839A2 (ru) |
MX (1) | MXPA04002986A (ru) |
RU (1) | RU2303606C2 (ru) |
WO (1) | WO2003029312A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6946500B2 (en) * | 2002-12-17 | 2005-09-20 | Baker Hughes Incorporated | Non-cryogenic process for grinding polyolefin drag reducing agents |
CN1298744C (zh) * | 2004-03-24 | 2007-02-07 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种高级α-烯烃低粘弹性本体聚合物的制备方法 |
US7863362B2 (en) * | 2004-09-14 | 2011-01-04 | Baker Hughes Incorporated | Density-matched polymer slurries |
US7256224B2 (en) * | 2005-09-21 | 2007-08-14 | Baker Hughes Incorporated | Stabilized polymer drag reducing agent slurries |
EP1994111A4 (en) * | 2006-02-08 | 2013-07-17 | Baker Hughes Inc | SUSPENSIONS WITH STABILIZED AND CRYOSTATIC POLYMERIC TRAIN REDUCTION AGENT |
US7388046B2 (en) * | 2006-04-19 | 2008-06-17 | Baker Hughes Incorporated | Self-dispersing waxes as polymer suspension aids |
US7541503B2 (en) * | 2006-12-06 | 2009-06-02 | H.A. Industrial Technologies Ltd | Formation of substances by mechanical breaking of carbon-carbon chains molecules |
US8916626B2 (en) * | 2008-07-31 | 2014-12-23 | Lubrizol Specialty Products, Inc. | Drag reducing copolymers for cold fluid applications |
US9234631B2 (en) * | 2008-12-18 | 2016-01-12 | Lubrizol Speciality Products, Inc. | Drag reducing polymers for low molecular weight liquids applications |
CN101717675B (zh) * | 2009-11-04 | 2012-08-22 | 山东省华冠建材技术开发有限公司 | 一种多功能复合流变剂及其制备方法 |
BRPI1002001A2 (pt) * | 2010-06-30 | 2012-03-27 | Lino Firmano Jr | aditivo de fluxo para óleos brutos leves ou pesados, uso do aditivo e processo para auxiliar a extração, bombeamento e/ou transporte de óleos brutos leves e pesados |
US8846585B2 (en) * | 2010-09-17 | 2014-09-30 | Clearwater International, Llc | Defoamer formulation and methods for making and using same |
RU2463320C1 (ru) * | 2011-07-27 | 2012-10-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ получения антитурбулентной присадки суспензионного типа для нефти и нефтепродуктов |
RU2481357C1 (ru) * | 2011-09-30 | 2013-05-10 | Открытое акционерное общество "Акционерная компания по транспорту нефти "Транснефть" (ОАО "АК "Транснефть") | Способ получения противотурбулентной присадки суспензионного типа, снижающей гидродинамическое сопротивление углеводородных жидкостей |
EA201491319A1 (ru) * | 2012-02-02 | 2015-02-27 | Лубризол Спешиалти Продактс, Инк. | Противотурбулентные присадки на водной основе для применения в условиях арктического климата |
US9969826B2 (en) | 2015-11-19 | 2018-05-15 | Saudi Arabian Oil Company | Catalyst composition and a process for making ultra high molecular weight poly (alpha-olefin) drag reducing agents |
RU2619124C1 (ru) * | 2016-03-22 | 2017-05-12 | Общество с ограниченной ответственностью "КЕМТЕК" | Способ получения противотурбулентной присадки, способ измельчения полиальфаолефина для него и противотурбулентная присадка |
EP4267631A1 (en) * | 2020-12-23 | 2023-11-01 | LiquidPower Specialty Products Inc. | Rapid dissolution of drag-reducing agents at low temperatures |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3692676A (en) | 1969-12-22 | 1972-09-19 | Continental Oil Co | Method of friction loss reduction in oleaginous fluids flowing through conduits |
US4340076A (en) * | 1979-02-27 | 1982-07-20 | General Technology Applications, Inc. | Dissolving polymers in compatible liquids and uses thereof |
US4527581A (en) * | 1981-02-02 | 1985-07-09 | Atlantic Richfield Company | Compositions for and method of reducing hydrocarbon fluid friction loss in conduits |
US4416714A (en) | 1982-05-27 | 1983-11-22 | B & H Manufacturing Company, Inc. | Labeling machine for heat shrink labels |
US4518757A (en) * | 1983-12-23 | 1985-05-21 | Exxon Research & Engineering Co. | Drag reduction agent for hydrocarbon liquid |
FR2597487B1 (fr) * | 1986-04-17 | 1989-09-29 | Bp Chimie Sa | Copolymeres amorphes de masse moleculaire elevee d'ethylene et d'alpha-olefines. |
US5376697B1 (en) | 1993-06-21 | 1998-06-02 | Conoco Inc | Drag reducers for flowing hydrocarbons |
US5539044A (en) * | 1994-09-02 | 1996-07-23 | Conoco In. | Slurry drag reducer |
US6015779A (en) * | 1996-03-19 | 2000-01-18 | Energy & Environmental International, L.C. | Methods for forming amorphous ultra-high molecular weight polyalphaolefin drag reducing agents |
FI111735B (fi) * | 2000-10-27 | 2003-09-15 | Fortum Oyj | Menetelmä virtausvastusta vähentävän aineen valmistamiseksi ja sen käyttämiseksi |
-
2002
- 2002-09-27 CA CA002444015A patent/CA2444015C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-27 RU RU2004113556/04A patent/RU2303606C2/ru active
- 2002-09-27 US US10/256,762 patent/US6596832B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-27 MX MXPA04002986A patent/MXPA04002986A/es active IP Right Grant
- 2002-09-27 BR BR0213054-8A patent/BR0213054A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-09-27 WO PCT/US2002/030814 patent/WO2003029312A1/en not_active Application Discontinuation
- 2002-09-27 EP EP02766386A patent/EP1434805A1/en not_active Withdrawn
- 2002-09-27 CN CNB028111575A patent/CN1323091C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-30 AR ARP020103699A patent/AR037241A1/es active IP Right Grant
-
2004
- 2004-03-29 CO CO04029555A patent/CO5580839A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2444015A1 (en) | 2003-04-10 |
MXPA04002986A (es) | 2005-07-01 |
EP1434805A1 (en) | 2004-07-07 |
US6596832B2 (en) | 2003-07-22 |
CO5580839A2 (es) | 2005-11-30 |
BR0213054A (pt) | 2004-09-28 |
US20030069330A1 (en) | 2003-04-10 |
CN1678647A (zh) | 2005-10-05 |
CA2444015C (en) | 2008-07-29 |
AR037241A1 (es) | 2004-11-03 |
CN1323091C (zh) | 2007-06-27 |
RU2303606C2 (ru) | 2007-07-27 |
WO2003029312A1 (en) | 2003-04-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2004113556A (ru) | Сверхвысокомолекулярный полиолефин, используемый в качестве добавки, улучшающей текучесть холодных жидкостей | |
FI89929C (fi) | Foerfarande foer homo- eller sampolymerisering av eten | |
JP4683805B2 (ja) | ポリオレフィンの製造法 | |
RU2003119448A (ru) | Полимеры, снижающие гидравлическое сопротивление, и суспензии и растворы полимеров, снижающих гидравлическое сопротивление | |
KR960022599A (ko) | 폴리에틸렌의 제조방법 | |
KR910004684A (ko) | 열가소성 올레핀 중합체 및 이의 제조 방법 | |
RU97111880A (ru) | Способ получения полиэтилена | |
CN102093493A (zh) | 低分子量诱导的冷凝剂 | |
EP2268677A2 (en) | Monomer/solvent separation and recycle process for propylene containing polymers | |
CA1326733C (en) | Ethylene-.alpha.-olefin copolymer and process for producing the same | |
EA011774B1 (ru) | Способ полимеризации в суспензионной фазе и реактор для его осуществления | |
WO2005100846A1 (en) | Alcohol absorbed polyalphaolefin drag reducing agents | |
BR122021008743B1 (pt) | Processo para preparação de composição de polietileno | |
CN100586964C (zh) | 在防垢剂存在下的烯烃聚合方法 | |
JP5230101B2 (ja) | 汚染防止剤の存在下でのオレフィン重合方法 | |
Okay et al. | Phase separation in the synthesis of styrene–divinylbenzene copolymers with di‐2‐ethylhexyl phthalate as diluent | |
US6815011B2 (en) | Alpha olefin monomer partitioning agents for drag reducing agents and methods of forming drag reducing agents using alpha olefin monomer partitioning agents | |
US3791999A (en) | Process for preparing a cross-linked porous copolymer | |
CN113767119A (zh) | 包括悬浮介质的后处理的制备乙烯聚合物的悬浮方法 | |
JPS5978217A (ja) | カルボニル化重合物分散剤存在下でのブタジエンの非水分散重合方法 | |
WO2004106393A1 (en) | Novel polymerisation catalyst | |
CA2948968A1 (en) | Copolymers useful as water clarifiers and for water-oil separation | |
JP2021520441A (ja) | 反応器カスケードにおけるエチレンコポリマーを製造するための懸濁プロセス | |
KR102567106B1 (ko) | 중합체 입자의 건조를 포함하는 에틸렌 중합체의 제조를 위한 현탁 방법 | |
Galimberti et al. | Ethene/Propene Copolymerizations from Metallocene‐Based Catalytic Systems: The Role of Comonomer Concentrations |