RU2004109143A - Аутопроцессирующиеся растения и части растений - Google Patents

Аутопроцессирующиеся растения и части растений Download PDF

Info

Publication number
RU2004109143A
RU2004109143A RU2004109143/13A RU2004109143A RU2004109143A RU 2004109143 A RU2004109143 A RU 2004109143A RU 2004109143/13 A RU2004109143/13 A RU 2004109143/13A RU 2004109143 A RU2004109143 A RU 2004109143A RU 2004109143 A RU2004109143 A RU 2004109143A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
enzyme
plant
starch
amylase
seq
Prior art date
Application number
RU2004109143/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2312144C2 (ru
Inventor
Майкл Б. ЛАНАХАН (US)
Майкл Б. ЛАНАХАН
Шиб Санкар БАСУ (US)
Шиб Санкар БАСУ
Кристофер Дж. БАТИ (US)
Кристофер Дж. БАТИ
Вен ЧЕН (US)
Вен ЧЕН
Джойс КРЭЙГ (US)
Джойс Крэйг
Марк КИНКЕМА (US)
Марк КИНКЕМА
Original Assignee
Синджента Партисипейшнс Аг (Ch)
Синджента Партисипейшнс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23223692&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2004109143(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Синджента Партисипейшнс Аг (Ch), Синджента Партисипейшнс Аг filed Critical Синджента Партисипейшнс Аг (Ch)
Publication of RU2004109143A publication Critical patent/RU2004109143A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2312144C2 publication Critical patent/RU2312144C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2408—Glucanases acting on alpha -1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2411—Amylases
    • C12N9/2428—Glucan 1,4-alpha-glucosidase (3.2.1.3), i.e. glucoamylase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8243—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine
    • C12N15/8245—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine involving modified carbohydrate or sugar alcohol metabolism, e.g. starch biosynthesis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2408—Glucanases acting on alpha -1,4-glucosidic bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2408—Glucanases acting on alpha -1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2411—Amylases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2408—Glucanases acting on alpha -1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2411—Amylases
    • C12N9/2414—Alpha-amylase (3.2.1.1.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2408—Glucanases acting on alpha -1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2411—Amylases
    • C12N9/2414—Alpha-amylase (3.2.1.1.)
    • C12N9/2422—Alpha-amylase (3.2.1.1.) from plant source
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2451—Glucanases acting on alpha-1,6-glucosidic bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2451—Glucanases acting on alpha-1,6-glucosidic bonds
    • C12N9/2457—Pullulanase (3.2.1.41)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2451—Glucanases acting on alpha-1,6-glucosidic bonds
    • C12N9/246—Isoamylase (3.2.1.68)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01001—Alpha-amylase (3.2.1.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01003—Glucan 1,4-alpha-glucosidase (3.2.1.3), i.e. glucoamylase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/0102—Alpha-glucosidase (3.2.1.20)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01041—Pullulanase (3.2.1.41)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01068—Isoamylase (3.2.1.68)
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Cereal-Derived Products (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Preparation Of Fruits And Vegetables (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (126)

1. Выделенный полинуклеотид, (а) содержащий последовательность SEQ ID NO:2, 4, 6, 9, 19, 21, 25, 37, 39, 41, 43, 46, 48, 50, 52 или 59 или комплементарную последовательность, или полинуклеотид, который гибридизуется с последовательностью, комплементарной любой из последовательностей SEQ ID NO:2, 4, 6, 9, 19, 21, 25, 37, 39, 41, 43, 46, 48, 50, 52 или 59, в условиях гибридизации низкой степени жесткости, и кодирует полипептид, обладающий α-амилазной, пуллуланазной, α-глюкозидазной, глюкозоизомеразной или глюкоамилазной активностью, или (b) кодирующий полипептид, содержащий последовательность SEQ ID NO:10, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 26, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 36, 38, 40, 42, 44, 45, 47, 49 или 51, или его ферментативно активный фрагмент.
2. Выделенный полинуклеотид по п.1, отличающийся тем, что указанный полинуклеотид кодирует гибридный полипептид, содержащий первый полипептид и второй пептид, при этом указанный первый полипептид обладает α-амилазной, пуллуланазной, α-глюкозидазной, глюкозоизомеразной или глюкоамилазной активностью.
3. Выделенный полинуклеотид по п.2, отличающийся тем, что указанный второй пептид содержит пептидную сигнальную последовательность.
4. Выделенный полинуклеотид по п.3, отличающийся тем, что указанная пептидная сигнальная последовательность нацеливает первый полипептид на вакуоль, эндоплазматический ретикулум, хлоропласт, крахмальные зерна, семена или клеточные стенки растения.
5. Выделенный полинуклеотид по п.3, отличающийся тем, что указанная сигнальная последовательность представляет собой N-концевую сигнальную последовательность, происходящую от waxy, N-концевую сигнальную последовательность, происходящую от γ-зеина, крахмал-связывающий домен или С-концевой крахмал-связывающий домен.
6. Экспрессионный кластер, содержащий полинуклеотид, (а) имеющий последовательность SEQ ID NO:2, 4, 6, 9, 19, 21, 25, 37, 39, 41, 43, 46, 48, 50, 52 или 59 или комплементарную последовательность, или полинуклеотид, который гибридизуется с последовательностью, комплементарной любой из последовательностей SEQ ID NO:2, 4, 6, 9, 19, 21, 25, 37, 39, 41, 43, 46, 48, 50, 52 или 59 в условиях гибридизации низкой степени жесткости, и кодирует полипептид, обладающий α-амилазной, пуллуланазной, α-глюкозидазной, глюкозоизомеразной или глюкоамилазной активностью, или (b) кодирующий полипептид, содержащий последовательность SEQ ID NO:3, 5, 10, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 26, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 36, 38, 40, 42, 44, 45, 47, 49 или 51, или его ферментативно активный фрагмент.
7. Экспрессионный кластер по п.6, отличающийся тем, что функционально присоединен к промотору.
8. Экспрессионный кластер по п.7, отличающийся тем, что промотором является индуцибельный промотор, тканеспецифический промотор или эндосперм-специфический промотор.
9. Экспрессионный кластер по п.8, отличающийся тем, что эндосперм-специфическим промотором является промотор γ-зеина кукурузы или промотор ADP-gpp кукурузы.
10. Экспрессионный кластер по п.9, отличающийся тем, что промотор содержит последовательность SEQ ID NO:11 или SEQ ID NO:12.
11. Экспрессионный кластер по п.6, отличающийся тем, что полинуклеотид находится в смысловой ориентации относительно промотора.
12. Экспрессионный кластер по п.6, отличающийся тем, что полинуклеотид в соответствии с (а) дополнительно кодирует сигнальную последовательность, функционально присоединенную к полипептиду, кодируемому полинуклеотидом.
13. Экспрессионный кластер по п.12, отличающийся тем, что сигнальная последовательность нацеливает функционально присоединенный полипептид на вакуоль, эндоплазматический ретикулум, хлоропласт, крахмальные зерна, семена или клеточные стенки растения.
14. Экспрессионный кластер по п.13, отличающийся тем, что сигнальной последовательностью являются N-концевая сигнальная последовательность, происходящая от waxy, N-концевая сигнальная последовательность, происходящая от γ-зеина, или крахмал-связывающий домен.
15. Экспрессионный кластер по п.6, отличающийся тем, что полинуклеотид в соответствии с (b) функционально присоединен к тканеспецифическому промотору.
16. Экспрессионный кластер по п.15, отличающийся тем, что тканеспецифическим промотором является промотор γ-зеина Zea mays или промотор ADP-gpp Zea mays.
17. Вектор, содержащий экспрессионный кластер по п.6.
18. Клетка, содержащая экспрессионный кластер по п.6.
19. Клетка по п.18, отличающаяся тем, что клетка выбрана из группы, состоящей из Agrobacterium, клетки однодольного растения, клетки двудольного растения, клетки растения Liliopsida, клетки растения Panicoidae, клетки кукурузы и клетки злаков.
20. Клетка по п.19, отличающаяся тем, что клеткой является клетка кукурузы.
21. Растение, стабильно трансформированное вектором по п.17.
22. Растение, стабильно трансформированное вектором, содержащим
a) α-амилазу, имеющую любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:1, 10, 13, 14, 15, 16, 33 или 35, или кодируемую полинуклеотидом, содержащим последовательность SEQ ID NO:2 или 9;
b) пуллуланазу, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:24 или 34, или кодируемую полинуклеотидом, содержащим последовательность SEQ ID NO:4 или 25;
c) α-глюкозидазу, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:26 или 27, или кодируемую полинуклеотидом, содержащим последовательность SEQ ID NO:6;
d) глюкозоизомеразу, имеющую любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:18, 20, 28, 29, 30, 38, 40, 42 или 44, или кодируемую полинуклеотидом, содержащим любую из последовательностей SEQ ID NO:19, 21, 37, 39, 41 или 43; или
e) глюкозоамилазу, имеющую любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:45, 47 или 49, или кодируемую полинуклеотидом, содержащим любую из последовательностей SEQ ID NO:46, 48, 50 или 59.
23. Растение по п.22, отличающееся тем, что указанная α-амилаза, пуллуланаза, α-глюкозидаза, глюкозоизомераза или глюкозоамилаза является гипертермофильной.
24. Семя, плод или зерно, происходящие из растения по пп.21 или 22.
25. Трансформированное растение, геном которого пополнен за счет рекомбинантного полинуклеотида, кодирующего, по крайней мере, один процессирующий фермент, функционально присоединенный к промоторной последовательности, при этом последовательность полинуклеотида оптимизирована для экспрессии в растении.
26. Растение по п.25, отличающееся тем, что растение является однодольным, двудольным, злаковым растением или растением, культивируемым в коммерческих целях.
27. Растение по п.26, отличающееся тем, что однодольным растением является кукуруза.
28. Растение по п.25, отличающееся тем, что процессирующий фермент выбран из группы, состоящей из α-амилазы, глюкоамилазы, глюкозоизомеразы, глюканазы, β-амилазы, α-глюкозидазы, изоамилазы, пуллуланазы, неопуллуланазы, изопуллуланазы, амилопуллуланазы, целлюлазы, экзо-1,4-β-целлобиогидролазы, экзо-1,3-β-D-глюканазы, β-глюкозидазы, эндоглюканазы, L-арабиназы, α-арабинозидазы, галактаназы, галактозидазы, маннаназы, маннозидазы, ксиланазы, ксилозидазы, протеазы, глюканазы, ксиланазы, эстеразы, фитазы и липазы.
29. Растение по п.28, отличающееся тем, что процессирующим ферментом является крахмал-процессирующий фермент, выбранный из группы, состоящей из α-амилазы, глюкоамилазы, глюкозоизомеразы, β-амилазы, α-глюкозидазы, изоамилазы, пуллуланазы, неопуллуланазы, изопуллуланазы и амилопуллуланазы.
30. Растение по п.29, отличающееся тем, что фермент выбран из α-амилазы, глюкоамилазы, глюкозоизомеразы, α-глюкозидазы и пуллуланазы.
31. Растение по п.28, отличающееся тем, что ферментом является не разлагающий крахмал фермент, выбранный из группы, состоящей из протеазы, глюканазы, ксиланазы, эстеразы, фитазы и липазы.
32. Растение по п.29 или 31, отличающееся тем, что фермент является гипертермофильным.
33. Растение по п.25, отличающееся тем, что фермент аккумулируется в вакуоле, эндоплазматическом ретикулуме, хлоропласте, крахмальных зернах, семенах или в клеточной стенке растения.
34. Растение по п.25, отличающееся тем, что его геном дополнительно пополнен за счет второго рекомбинантного полинуклеотида, кодирующего негипертермофильный фермент.
35. Трансформированное растение, геном которого пополнен за счет рекомбинантного полинуклеотида, имеющего последовательность SEQ ID NO:2, 4, 6, 9, 19, 21, 25, 37, 39, 41, 43, 46, 48, 50, 52 или 59, функционально присоединенного к промотору и к сигнальной последовательности.
36. Продукт трансформированного растения по п.25 или 35.
37. Продукт по п.36, отличающийся тем, что продуктом являются семя, плод или зерно.
38. Продукт по п.36, отличающийся тем, что продуктом является процессирующий фермент, крахмал или сахар.
39. Крахмалсодержащая композиция, содержащая, по крайней мере, один процессирующий фермент, которым является протеаза, глюканаза или эстераза.
40. Крахмалсодержащая композиция по п.39, отличающаяся тем, что фермент является гипертермофильным.
41. Зерно, содержащее, по крайней мере, один процессирующий фермент, которым является α-амилаза, пуллуланаза, α-глюкозидаза, глюкоамилаза или глюкозоизомераза.
42. Зерно по п.41, отличающееся тем, что фермент является гипертермофильным.
43. Способ получения крахмальных зерен, включающий
а) обработку зерна, которое содержит, по крайней мере, один не процессирующий крахмал фермент в условиях, которые способствуют активации, по крайней мере, одного фермента, с получением смеси, содержащей крахмальные зерна, и продукты, не являющиеся продуктами расщепления крахмала, при этом зерно получают из трансформированного растения, геном которого пополнен за счет экспрессионного кластера, кодирующего, по крайней мере, один фермент; и
b) выделение крахмальных зерен из смеси.
44. Способ по п.43, отличающийся тем, что ферментом является протеаза, глюканаза, ксиланаза, фитаза или эстераза.
45. Способ по п.44, отличающийся тем, что фермент является гипертермофильным.
46. Способ по п.43, отличающийся тем, что зерном является дробленое зерно.
47. Способ по п.43, отличающийся тем, что зерно обработано в условиях низкой или высокой влажности или обработано диоксидом серы.
48. Способ по п.43, дополнительно включающий выделение не содержащих крахмал продуктов из указанной смеси.
49. Способ получения сверхсладкой кукурузы, включающий обработку трансформированного кукурузы или ее части, геном которой пополнен за счет, и экспрессирует в эндосперме экспрессионный кластер, кодирующий, по крайней мере, один крахмал-разлагающий или крахмал-изомеризирующий фермент, в условиях, которые активизируют, по крайней мере, один фермент, для превращения полисахаридов в сахар с получением сверхсладкой кукурузы.
50. Способ по п.49, отличающийся тем, что экспрессионный кластер дополнительно содержит промотор, функционально присоединенный к полинуклеотиду, кодирующему фермент.
51. Способ по п.50, отличающийся тем, что промотор является конститутивным промотором, семяспецифическим промотором или эндосперм-специфическим промотором.
52. Способ по п.50, отличающийся тем, что фермент является гипертермофильным.
53. Способ по п.52, отличающийся тем, что ферментом является α-амилаза.
54. Способ по п.49, отличающийся тем, что экспрессионный кластер дополнительно содержит полинуклеотид, который кодирует сигнальную последовательность, функционально присоединенную, по крайней мере, к одному ферменту.
55. Способ по п.54, отличающийся тем, что сигнальная последовательность направляет гипертермофильный фермент в апопласт или в эндоплазматический ретикулум.
56. Способ по п.52, отличающийся тем, что гипертермофильная α-амилаза содержит любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:10, 13, 14, 15, 16, 33 или 35 или его ферментативно активный фрагмент, обладающий α-амилазной активностью.
57. Способ по п.49, отличающийся тем, что экспрессионный кластер содержит полинуклеотид, выбранный из любой последовательности SEQ ID NO:2, 9 или 52, или комплементарной ей последовательности, или полинуклеотид, который гибридизуется с любой из последовательностей SEQ ID NO:2, 9 или 52 в условиях низкой степени жесткости, и кодирует полипептид, обладающий α-амилазной активностью.
58. Способ получения раствора продукта гидролизованного крахмала, включающий
а) обработку части растения, содержащей крахмальные зерна и, по крайней мере, один процессирующий фермент в условиях, способствующих активации, по крайней мере, одного фермента, и, тем самым, превращения крахмальных зерен с образованием водного раствора, содержащего продукт гидролизованного крахмала, при этом часть растения получена из трансформированного растения, геном которого пополнен за счет экспрессионного кластера, кодирующего, по крайней мере, один крахмал-процессирующий фермент; и
b) сбор водного раствора, содержащего продукт гидролизованного крахмала.
59. Способ по п.58, отличающийся тем, что продукт гидролизованного крахмала содержит декстрин, мальтоолигосахарид, сахар и/или их смеси.
60. Способ по п.58, отличающийся тем, что ферментом является α-амилаза, α-глюкозидаза, глюкоамилаза, пуллуланаза, амилопуллуланаза, глюкозоизомераза, β-амилаза, изоамилаза, неопуллуланаза, изопуллуланаза или любая их комбинация.
61. Способ по п.58 или 60, отличающийся тем, что, по крайней мере, один процессирующий фермент является гипертермофильным.
62. Способ по п.58, отличающийся тем, что геном части растения дополнительно пополнен за счет экспрессионного кластера, кодирующего негипертермофильный крахмал-процессирующий фермент.
63. Способ по п.62, отличающийся тем, что негипертермофильный крахмал-процессирующий фермент выбран из группы, состоящей из амилазы, глюкоамилазы, α-глюкозидазы, пуллуланазы, глюкозоизомеразы или их комбинация.
64. Способ по п.58, отличающийся тем, что, по крайней мере, один процессирующий фермент экспрессируется в эндосперме.
65. Способ по п.58, отличающийся тем, что частью растения является зерно, или часть растения происходит из кукурузы, пшеницы, ячменя, ржи, овса, сахарного тростника или риса.
66. Способ по п.58, отличающийся тем, что, по крайней мере, один процессирующий фермент функционально присоединен к промотору и к сигнальной последовательности, которая нацеливает фермент на крахмальные зерна, или на эндоплазматический ретикулум, или на клеточную стенку.
67. Способ по п.58, дополнительно включающий выделение или ферментирование продукта гидролизованного крахмала.
68. Способ по п.61, отличающийся тем, что гипертермофильная α-амилаза содержит любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:1, 10, 13, 14, 15, 16, 33 или 35 или ее активный фрагмент, обладающий α-амилазной активностью.
69. Способ по п.61, отличающийся тем, что экспрессионный кластер содержит полинуклеотид, выбранный из последовательностей SEQ ID NO:2, 9, 46 или 52, или комплементарных последовательностей, или полинуклеотид, который гибридизуется с любой из последовательностей SEQ ID NO:2, 9, 46 или 52 в условиях низкой степени жесткости, и кодирует полипептид, обладающий α-амилазной активностью.
70. Способ по п.60, дополнительно включающий обработку части растения негипертермофильным крахмал-процессирующим ферментом.
71. Часть трансформированного растения, содержащая, по крайней мере, один крахмал-процессирующий фермент, присутствующий в клетках растения, при этом часть растения получают из трансформированного растения, геном которого пополнен за счет экспрессионного кластера, кодирующего, по крайней мере, один крахмал-процессирующий фермент.
72. Часть растения по п.71, отличающаяся тем, что ферментом является крахмал-процессирующий фермент, выбранный из группы, состоящей из α-амилазы, глюкоамилазы, глюкозоизомеразы, β-амилазы, α-глюкозидазы, изоамилазы, пуллуланазы, неопуллуланазы, изопуллуланазы и амилопуллуланазы.
73. Часть растения по п.71, отличающаяся тем, что фермент является гипертермофильным.
74. Часть растения по п.71, отличающаяся тем, что растением является кукуруза.
75. Часть трансформированного растения, содержащая, по крайней мере, один не процессирующий крахмал фермент, присутствующий в клеточной стенке или в клетках растения, при этом часть растения получают из трансформированного растения, геном которого пополнен за счет экспрессионного кластера, кодирующего, по крайней мере, один не процессирующий крахмал фермент или, по крайней мере, один фермент, процессирующий полисахарид, не являющийся крахмалом.
76. Часть растения по п.75, отличающаяся тем, что фермент является гипертермофильным.
77. Часть растения по п.75, отличающаяся тем, что не процессирующий крахмал фермент выбран из группы, состоящей из протеазы, глюканазы, ксиланазы, эстеразы, фитазы и липазы.
78. Часть растения по п.71 или 75, отличающаяся тем, что представляет собой колос, семя, плод, зерно, солому, чешую злаков или багассу.
79. Часть трансформированного растения, содержащая
а) α-амилазу, имеющую любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:1, 10, 13, 14, 15, 16, 33 или 35, или кодируемую полинуклеотидом, содержащим любую из последовательностей SEQ ID NO:2, 9, 46 или 52;
b) α-глюкозидазу, имеющую любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:5, 26 или 27, или кодируемую полинуклеотидом, содержащим последовательность SEQ ID NO:6;
c) глюкозоизомеразу, имеющую любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:28, 29, 30, 38, 40, 42 или 44, или кодируемую полинуклеотидом, содержащим любую из последовательностей SEQ ID NO:19, 21, 37, 39, 41 или 43;
d) глюкоамилазу, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:45, SEQ ID NO:47 или SEQ ID NO:49, или кодируемую полинуклеотидом, содержащим любую из последовательностей SEQ ID NO:46, 48, 50 или 59; или
е) пуллуланазу, кодируемую полинуклеотидом, содержащим любую из последовательностей SEQ ID NO:4 или 25.
80. Способ превращения крахмала в части трансформированного растения по пп.71 или 79, включающий активацию содержащегося в нем крахмал-процессирующего фермента.
81. Способ получения олигосахаридов и/или сахаров из части трансформированного растения, содержащей, по крайней мере, один не процессирующий крахмал фермент в клеточной стенке или в клетке части растения, включающий
а) обработку указанной части растения в условиях, способствующих активации, по крайней мере, одного фермента, и, тем самым, расщепления полисахарида, не являющийся крахмалом, с образованием водного раствора, содержащего олигосахарид и/или сахара, при этом часть растения получают из трансформированного растения, геном которого пополнен за счет экспрессионного кластера, кодирующего, по крайней мере, один фермент, процессирующий полисахарид, не являющийся крахмалом; и
b) сбор водного раствора, содержащего олигосахариды и/или сахара.
82. Способ по п.81, отличающийся тем, что фермент, процессирующий полисахарид, не являющийся крахмалом, является гипертермофильным.
83. Способ получения аминокислот и/или жирных кислот из трансформированных семян, содержащих, по крайней мере, один процессирующий фермент, включающий
а) обработку трансформированных семян, содержащих, по крайней мере, одну протеазу или липазу, в условиях, способствующих активации, по крайней мере, одного фермента, с образованием водной смеси, содержащей аминокислоты и жирные кислоты, при этом семена получают из трансформированного растения, геном которого пополнен за счет экспрессионного кластера, кодирующего, по крайней мере, один фермент; и
b) сбор водной смеси.
84. Способ по п.83, отличающийся тем, что выделяют аминокислоты, жирные кислоты или и те и другие.
85. Способ по п.83, отличающийся тем, что, по крайней мере, одна протеаза или липаза является гипертермофильной.
86. Способ получения этанола, включающий
а) обработку части растения, содержащей, по крайней мере, один полисахарид-процессирующий фермент или не процессирующий крахмал фермент, в условиях, стимулирующих активацию, по крайней мере, одного фермента, и, тем самым, расщепления полисахарида или не являющегося крахмалом полисахарида с образованием олигосахарида или ферментируемого сахара, при этом часть растения получают из трансформированного растения, геном которого пополнен за счет экспрессионного кластера, кодирующего, по крайней мере, один полисахарид-процессирующий фермент; и
b) инкубирование ферментируемого сахара в условиях, стимулирующих превращение ферментируемого сахара или олигосахарида в этанол.
87. Способ по п.86, отличающийся тем, что частью растения являются зерно, плод, семя, стебли, древесина, овощ или корень, или часть растения получают из растения, выбранного из группы, состоящей из овса, ячменя, пшеницы, ягод, винограда, ржи, кукурузы, риса, картофеля, сахарной свеклы, сахарного тростника, ананаса, травянистых растений и деревьев.
88. Способ по п.86, отличающийся тем, что полисахарид-процессирующим ферментом является α-амилаза, глюкоамилаза, α-глюкозидаза, глюкозоизомераза, пуллуланаза или их комбинация.
89. Способ по пп.86 или 88, отличающийся тем, что полисахарид-процессирующий фермент является гипертермофильным.
90. Способ по п.86, отличающийся тем, что полисахарид-процессирующий фермент является мезофильным.
91. Способ по п.86, отличающийся тем, что не процессирующим крахмал ферментом является глюканаза, ксиланаза или целлюлаза.
92. Способ получения этанола, включающий
а) обработку части растения, содержащей, по крайней мере, один фермент, выбранный из группы, состоящей из α-амилазы, глюкоамилазы, α-глюкозидазы, глюкозоизомеразы, пуллуланазы или их комбинации, при нагревании в течение определенного периода времени и в условиях, стимулирующих активацию, по крайней мере, одного фермента, и, тем самым, расщепления полисахарида с образованием ферментируемого сахара, при этом часть растения получают из трансформированного растения, геном которого пополнен за счет экспрессионного кластера, кодирующего, по крайней мере, один фермент; и
b) инкубирование ферментируемого сахара в условиях, стимулирующих превращение ферментируемого сахара в этанол.
93. Способ по п.92, отличающийся тем, что, по крайней мере, один фермент является гипертермофильным или мезофильным.
94. Способ по п.92, отличающийся тем, что α-амилаза имеет любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:1, 5, 10, 13, 14, 15, 16, 24, 26, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 38, 40, 42, 44 или 45, или кодируется полинуклеотидом, содержащим любую из последовательностей SEQ ID NO:2, 4, 6, 9, 19, 21, 25, 37, 39, 41, 43, 46, 48 или 50.
95. Способ получения этанола, включающий
а) обработку части растения, содержащей, по крайней мере, один фермент, выбранный из группы, состоящей из α-амилазы, глюкоамилазы, α-глюкозидазы, глюкозоизомеразы или пуллуланазы или их комбинации, в условиях, стимулирующих активацию, по крайней мере, одного фермента, и, тем самым, расщепления полисахарида с образованием ферментируемого сахара, при этом часть растения получают из трансформированного растения, геном которого пополнен за счет экспрессионного кластера, кодирующего, по крайней мере, один фермент; и
b) инкубирование ферментируемого сахара в условиях, стимулирующих превращение указанного ферментируемого сахара в этанол.
96. Способ по п.95, отличающийся тем, что, по крайней мере, один из ферментов является гипертермофильным.
97. Способ получения подслащенного мучного пищевого продукта без добавления дополнительных подсластителей, включающий
а) обработку части растения, содержащей, по крайней мере, один крахмал-процессирующий фермент, в условиях, стимулирующих активацию, по крайней мере, одного фермента, и, тем самым, превращения крахмальных зерен в части растения с образованием сахаров и с получением подслащенного продукта, при этом часть растения получают из трансформированного растения, геном которого пополнен за счет экспрессионного кластера, кодирующего, по крайней мере, один фермент; и
b) превращение подслащенного продукта с получением мучного пищевого продукта.
98. Способ по п.97, отличающийся тем, что мучной пищевой продукт получают из подслащенного продукта и воды, или мучной пищевой продукт содержит солод, отдушки, витамины, минералы, красители или любая их комбинация.
99. Способ по п.97, отличающийся тем, что, по крайней мере, один фермент является гипертермофильным.
100. Способ по п.97, отличающийся тем, что ферментом является α-амилаза, α-глюкозидаза, глюкоамилаза, пуллуланаза, глюкозоизомераза или любая их комбинация.
101. Способ по п.97, отличающийся тем, что растение выбрано из группы, состоящей из сои, ржи, овса, ячменя, пшеницы, кукурузы, риса и сахарного тростника.
102. Способ по п.97, отличающийся тем, что мучным пищевым продуктом является зерновой пищевой продукт, пищевой продукт для завтрака, готовый к употреблению продукт или выпечка.
103. Способ по п.97, отличающийся тем, что превращением является выпекание, кипячение, нагревание, варка на пару, электрический разряд или любая их комбинация.
104. Способ подслащивания крахмал-содержащего продукта без добавления подсластителей, включающий
а) обработку крахмала, содержащего, по крайней мере, один крахмал-процессирующий фермент, в условиях, стимулирующих активацию, по крайней мере, одного фермента, и, тем самым, расщепления крахмала до сахара с образованием подслащенного крахмала, при этом крахмал получают из трансформированного растения, геном которого пополнен за счет экспрессионного кластера, кодирующего, по крайней мере, один фермент; и
b) добавление подслащенного крахмала в продукт с получением подслащенного крахмалсодержащего продукта.
105. Способ по п.104, отличающийся тем, что трансформированное растение выбрано из группы, состоящей из кукурузы, сои, ржи, овса, ячменя, пшеницы, риса и сахарного тростника.
106. Способ по п.104, отличающийся тем, что, по крайней мере, один фермент является гипертермофильным.
107. Способ по п.104, отличающийся тем, что, по крайней мере, одним ферментом является α-амилаза, α-глюкозидаза, глюкоамилаза, пуллуланаза, глюкозоизомераза или любая их комбинация.
108. Способ подслащивания полисахарид-содержащего плода или овоща, включающий обработку плода или овоща, содержащего, по крайней мере, один полисахарид-процессирующий фермент в условиях, стимулирующих активацию, по крайней мере, одного фермента, и, тем самым, превращения полисахарида в плоде или овоще с образованием сахара, с получением подслащенного плода или овоща, при этом плод или овощ получают из трансформированного растения, геном которого пополнен за счет экспрессионного кластера, кодирующего, по крайней мере, один полисахарид-процессирующий фермент.
109. Способ по п.108, отличающийся тем, что плод или овощ выбран из группы, состоящей из картофеля, томатов, бананов, тыквы, гороха и бобов.
110. Способ по п.108, отличающийся тем, что, по крайней мере, один фермент является гипертермофильным.
111. Способ по п.108, отличающийся тем, что ферментом является α-амилаза, α-глюкозидаза, глюкоамилаза, пуллуланаза, глюкозоизомераза или любая их комбинация.
112. Способ получения водного раствора, содержащего сахар, включающий обработку крахмальных зерен, полученных из части растения по п.71 в условиях, стимулирующих активацию, по крайней мере, одного фермента, с получением водного раствора, содержащего сахар.
113. Способ получения крахмалопродуктов из зерна, которое не подвергают мокрому или сухому помолу перед выделением крахмалопродуктов, включающий
а) обработку части растения, содержащей крахмальные зерна, и, по крайней мере, один крахмал-процессирующий фермент в условиях, стимулирующих активацию, по крайней мере, одного фермента, и, тем самым, превращения крахмальных зерен с образованием водного раствора, содержащего декстрины или сахара, при этом часть растения получают из трансформированного растения, геном которого пополнен за счет экспрессионного кластера, кодирующего, по крайней мере, один крахмал-процессирующий фермент; и
b) сбор водного раствора, содержащего крахмалопродукт.
114. Способ по п.113, отличающийся тем, что, по крайней мере, один крахмал-процессирующий фермент является гипертермофильным.
115. Способ выделения α-амилазы, глюкоамилазы, глюкозоизомеразы, α-глюкозидазы и пуллуланазы, включающий культивирование трансформированного растения по п.30 и выделение из него α-амилазы, глюкоамилазы, глюкозоизомеразы, α-глюкозидазы и пуллуланазы.
116. Способ по п.115, отличающийся тем, что α-амилаза, глюкоамилаза, глюкозоизомераза, α-глюкозидаза и пуллуланаза являются гипертермофильными.
117. Способ получения мальтодекстрина, включающий:
а) смешивание трансгенного зерна с водой;
b) нагревание указанной смеси;
с) отделение твердого вещества от декстринового сиропа, полученного на стадии (b); и
d) сбор мальтодекстрина.
118. Способ по п.117, отличающийся тем, что трансгенное зерно содержит, по крайней мере, один крахмал-процессирующий фермент.
119. Способ по п.118, отличающийся тем, что крахмал-процессирующим ферментом являются α-амилаза, глюкоамилаза, α-глюкозидаза и глюкозоизомераза.
120. Способ по п.119, отличающийся тем, что, по крайней мере, один крахмал-процессирующий фермент является гипертермофильным.
121. Способ получения декстринов или сахаров из зерна, которое не подвергают механическому разрушению перед выделением крахмалопродукта, включающий
а) обработку части растения, содержащего крахмальные зерна, и, по крайней мере, один крахмал-процессирующий фермент в условиях, стимулирующих активацию, по крайней мере, одного фермента, и, тем самым, превращения крахмальных зерен с образованием водного раствора, содержащего декстрины или сахара, при этом часть растения получают из трансформированного растения, геном которого пополнен за счет экспрессионного кластера, кодирующего, по крайней мере, один процессирующий фермент; и
b) сбор водного раствора, содержащего сахар и/или декстрины.
122. Способ по п.121, отличающийся тем, что крахмал-процессирующим ферментом являются α-амилаза, глюкоамилаза, α-глюкозидаза и глюкозоизомераза.
123. Способ получения ферментируемого сахара, включающий
а) обработку части растения, содержащей крахмальные зерна, и, по крайней мере, один крахмал-процессирующий фермент в условиях, стимулирующих активацию, по крайней мере, одного фермента, и, тем самым, превращения крахмальных зерен с образованием водного раствора, содержащего декстрины или сахара, при этом часть растения получают из трансформированного растения, геном которого пополнен за счет экспрессионного кластера, кодирующего, по крайней мере, один процессирующий фермент; и
b) сбор водного раствора, содержащего указанный ферментируемый сахар.
124. Способ по п.123, отличающийся тем, что крахмал-процессирующим ферментом являются α-амилаза, глюкоамилаза, α-глюкозидаза и глюкозоизомераза.
125. Растение кукурузы, стабильно трансформированное вектором, содержащим гипертермофильную α-амилазу.
126. Растение кукурузы, стабильно трансформированное вектором, содержащим полинуклеотидную последовательность, которая кодирует α-амилазу, и которая более, чем на 60% идентична последовательности SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:51.
RU2004109143/13A 2001-08-27 2002-08-27 Аутопроцессирующиеся растения и части растений RU2312144C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31528101P 2001-08-27 2001-08-27
US60/315,281 2001-08-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004109143A true RU2004109143A (ru) 2005-04-20
RU2312144C2 RU2312144C2 (ru) 2007-12-10

Family

ID=23223692

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004109143/13A RU2312144C2 (ru) 2001-08-27 2002-08-27 Аутопроцессирующиеся растения и части растений

Country Status (17)

Country Link
US (4) US7102057B2 (ru)
EP (1) EP1432798B1 (ru)
JP (1) JP2005503153A (ru)
KR (1) KR20040029122A (ru)
CN (2) CN1821412A (ru)
AR (2) AR036370A1 (ru)
AT (1) ATE488585T1 (ru)
AU (1) AU2002332666B2 (ru)
BR (1) BR0212170A (ru)
CA (1) CA2457477C (ru)
DE (1) DE60238339D1 (ru)
HU (1) HU228266B1 (ru)
MX (1) MXPA04001802A (ru)
RS (1) RS18304A (ru)
RU (1) RU2312144C2 (ru)
WO (1) WO2003018766A2 (ru)
ZA (1) ZA200401480B (ru)

Families Citing this family (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2242234T3 (es) * 1996-09-12 2005-11-01 Syngenta Participations Ag Plantas transgenicas que expresan enzimas celuloliticas.
US7612251B2 (en) 2000-09-26 2009-11-03 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Nucleotide sequences mediating male fertility and method of using same
US7659102B2 (en) 2001-02-21 2010-02-09 Verenium Corporation Amylases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
BRPI0207770A8 (pt) 2001-02-21 2017-12-12 Basf Enzymes Llc Enzimas tendo atividade de alfa amilase, preparação compreendendo as mesmas, polinucleotídeos codificando as referidas enzimas, vetores, células hospedeiras, métodos de produção das referidas enizimas, método de hidrolisar uma ligação de amido, produzir um xarope, liquefação do amido, tratamento de fibras lignocelulósicas, para desengomar o tecido, lavar um objeto, detergente aditivo
AR036370A1 (es) 2001-08-27 2004-09-01 Syngenta Participations Ag Plantas con auto-procesamiento y partes de las mismas
US8558058B2 (en) * 2001-12-06 2013-10-15 Applied Biotechnology Institute Monocotyledonous seed expressing exo-1,4B-glucanase
EP2395084B1 (en) 2002-01-08 2018-03-14 Agrivida, Inc. Transgenic plants expressing CIVPS or intein modified proteins and related method
AU2003205556A1 (en) * 2002-02-14 2003-09-04 Novozymes A/S Process for producing starch hydrolysate
US7741092B2 (en) * 2002-10-31 2010-06-22 Verenium Corporation Amylases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
SE0400565D0 (sv) * 2004-03-07 2004-03-07 Doris Staahle Reglering av teleskopiskt rörliga element
WO2004091544A2 (en) * 2003-03-06 2004-10-28 Diversa Corporation Amylases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
EP2534961A1 (en) * 2003-03-10 2012-12-19 POET Research, Inc. Method for producing ethanol using raw starch
US7667096B2 (en) 2003-06-03 2010-02-23 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Conditional sterility in plants
ATE510925T1 (de) 2003-06-25 2011-06-15 Novozymes As Stärkehydrolyseverfahren
US7179956B2 (en) * 2003-06-27 2007-02-20 Monsanto Technology Llc Elevation of oil levels in plants
US7491811B2 (en) * 2004-01-15 2009-02-17 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Repressor-mediated tissue-specific gene expression in plants
US7855323B2 (en) * 2004-02-10 2010-12-21 Monsanto Technology Llc Recombinant DNA for gene suppression
CN1954072A (zh) * 2004-03-08 2007-04-25 辛根塔参与股份公司 自加工的植物和植物部分
US7119255B2 (en) * 2004-03-08 2006-10-10 Syngenta Participations, Ag Promoter from maize prolamin seed storage protein and uses thereof
US20080050775A1 (en) * 2004-04-13 2008-02-28 Burr John N Iii Methods for Recovering Products From Plants
EP2366789A1 (en) * 2004-04-20 2011-09-21 Syngenta Participations AG Regulatory sequences for expressing gene products in plant reproductive tissue
EP1751288A2 (en) * 2004-05-19 2007-02-14 Agrivida, Inc. Transgenic plants expressing intein modified proteins and associated processes for bio-pharmaceutical production
US7662918B2 (en) * 2005-03-03 2010-02-16 Simpson Biotech Co., Ltd. Recombinant protein comprising starch binding domain and use thereof
WO2006098952A2 (en) 2005-03-16 2006-09-21 Syngenta Participations Ag Corn event 3272 and methods of detection thereof
US7919289B2 (en) 2005-10-10 2011-04-05 Poet Research, Inc. Methods and systems for producing ethanol using raw starch and selecting plant material
US20070269820A1 (en) * 2005-12-16 2007-11-22 Syngenta Participations Ag Methods for the detection of nucleic acid encoding ALPHA-amylase
AU2007220977A1 (en) * 2006-02-27 2007-09-07 Edenspace Systems Corporation Energy crops for improved biofuel feedstocks
US7968318B2 (en) 2006-06-06 2011-06-28 Genencor International, Inc. Process for conversion of granular starch to ethanol
CA2657998A1 (en) * 2006-06-22 2007-12-27 Novozymes A/S Preparation of dough and baked products
CN101528766A (zh) 2006-08-04 2009-09-09 维莱尼姆公司 葡聚糖酶、编码它们的核酸及制备和使用它们的方法
EP2617822A3 (en) 2006-09-21 2013-10-16 Verenium Corporation Phytases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
US20100048880A1 (en) * 2006-10-31 2010-02-25 Simpson Biotech Co., Ltd. Starch Binding Domain and Use Thereof
US8062872B2 (en) * 2006-11-01 2011-11-22 Inland Environmental Resources, Inc. Methods and compositions for optimizing fermentation
EP2069490B2 (en) * 2006-12-21 2018-02-21 BASF Enzymes LLC Amylases and glucoamylases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
CA2674721C (en) 2007-01-30 2018-04-03 Verenium Corporation Enzymes for the treatment of lignocellulosics, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
US7914993B2 (en) 2007-06-01 2011-03-29 Syngenta Participations Ag. Process for starch liquefaction and fermentation
US7727726B2 (en) 2007-06-01 2010-06-01 Syngenta Participations Ag Process for starch liquefaction and fermentation
US7915020B2 (en) 2007-06-01 2011-03-29 Syngenta Participations Ag Process for starch liquefaction and fermentation
AU2008260061B2 (en) * 2007-06-01 2014-05-29 Syngenta Participations Ag Methods for the commercial production of transgenic plants
US20090047385A1 (en) * 2007-08-15 2009-02-19 The Quaker Oats Company Natural oat-derived sweetener
BRPI0816621A2 (pt) * 2007-10-12 2016-08-30 Archer Daniels Midland Co "método para aumentar a quantidade de glicose e outros açúcares e peptídeos liberados de um material de partida de fibra e método para a obtenção de um fibra hidrolisada sólida para a produção de bio-óleo"
EA025360B1 (ru) * 2007-11-27 2016-12-30 Коммонвелт Сайентифик Энд Индастриал Рисерч Органайзейшн Растения с модифицированным метаболизмом крахмала
US20090205075A1 (en) * 2008-01-30 2009-08-13 Stacy Miles Use of plastid transit peptides derived from glaucocystophytes
CA2713451A1 (en) * 2008-02-04 2009-08-13 Danisco Us Inc. Variants of bacillus stearothermophilus alpha-amylase and uses thereof
US9816119B2 (en) 2008-02-29 2017-11-14 Syngenta Participations Ag Methods for starch hydrolysis
BRPI0908634A2 (pt) * 2008-05-20 2016-08-30 Jj Florida Properties Llc método para produzir etanol a partir de resíduos cítricos
US8252566B2 (en) * 2008-05-20 2012-08-28 Jj Florida Properties Llc Ethanol production from citrus waste through limonene reduction
US8153006B1 (en) 2008-06-05 2012-04-10 Procorp Enterprises, Llc Anaerobic treatment process for ethanol production
CN102066567A (zh) * 2008-06-11 2011-05-18 先正达参股股份有限公司 用于在植物中生产可发酵的碳水化合物的组合物和方法
US8847031B2 (en) * 2008-07-09 2014-09-30 The Board Of Regents For Oklahoma State University Thermocellulases for lignocellulosic degradation
NZ591092A (en) * 2008-08-19 2012-11-30 Univ California Production of cellulase enzymes in plant hosts using transient agroinfiltration
US8563931B2 (en) * 2008-11-25 2013-10-22 Syngenta Participations Ag System for providing a calibration for a testing device used to evaluate ethanol production yield, and associated method
MX2011008956A (es) * 2009-02-25 2011-11-02 Syngenta Participations Ag Metodo para incrementar el contenido de almidon en mazorcas de plantas.
GB0903346D0 (en) 2009-02-27 2009-04-08 Cambridge Advanced Tech Transgenic Plants
US8450094B1 (en) 2009-03-03 2013-05-28 Poet Research, Inc. System for management of yeast to facilitate the production of ethanol
US9068206B1 (en) 2009-03-03 2015-06-30 Poet Research, Inc. System for treatment of biomass to facilitate the production of ethanol
US20100240082A1 (en) * 2009-03-18 2010-09-23 Syngenta Participations Ag Methods for detecting and measuring polysaccharide-hydrolyzing enzymes
NZ596459A (en) 2009-05-21 2013-11-29 Verenium Corp Phytases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
CN102482652B (zh) * 2009-06-02 2014-12-17 诺维信股份有限公司 具有纤维二糖水解酶活性的多肽和编码该多肽的多核苷酸
JP5641179B2 (ja) * 2009-07-22 2014-12-17 公立大学法人大阪府立大学 浸透物質保持穀類
CN101629132B (zh) * 2009-07-25 2012-05-30 郭德军 一种用于啤酒发酵的玉米淀粉糖浆的制备方法
MX2012002032A (es) 2009-08-19 2012-03-26 Danisco Variantes de glucoamilasa.
US10407742B2 (en) 2009-11-06 2019-09-10 Agrivida, Inc. Intein-modified enzymes, their production and industrial applications
US9464333B2 (en) 2009-11-06 2016-10-11 Agrivida, Inc. Intein-modified enzymes, their production and industrial applications
US8420387B2 (en) 2009-11-06 2013-04-16 Agrivida, Inc. Intein-modified enzymes, their production and industrial applications
US10443068B2 (en) 2010-06-25 2019-10-15 Agrivida, Inc. Plants with engineered endogenous genes
US9598700B2 (en) 2010-06-25 2017-03-21 Agrivida, Inc. Methods and compositions for processing biomass with elevated levels of starch
US9234216B2 (en) 2010-10-06 2016-01-12 Bp Corporation North America Inc. Variant CBH I polypeptides
CN103547659B (zh) 2011-03-07 2016-09-28 谷万达公司 表达细胞壁降解酶的植物生物质的联合预处理和水解
EP3401322B1 (en) 2011-04-07 2022-06-08 Virdia, LLC Lignocellulose conversion processes and products
US10308948B2 (en) 2011-07-27 2019-06-04 Applied Biotechnology Institute, Inc. Method of increasing expression of nucleic acid molecules in plants using multiple transcription units
SG11201407183SA (en) 2012-05-03 2014-12-30 Virdia Ltd Methods for treating lignocellulosic materials
WO2013169645A1 (en) 2012-05-11 2013-11-14 Danisco Us Inc. Use of alpha-amylase from aspergillus clavatus for saccharification
EP2895610B1 (en) 2012-09-13 2019-11-06 Indiana University Research and Technology Corporation Compositions and systems for conferring disease resistance in plants and methods of use thereof
CN104981543A (zh) * 2012-11-14 2015-10-14 谷万达公司 用于处理淀粉水平提高的生物质的方法和组合物
US9528097B2 (en) 2013-02-15 2016-12-27 Syngenta Participations Ag Method of extraction of an enzyme from plant or animal tissue
BR112017012362A2 (pt) 2014-12-12 2018-07-31 Syngenta Participations Ag composições e métodos para controle de pragas de plantas.
CN107108543A (zh) 2015-01-07 2017-08-29 威尔迪亚公司 萃取和转化半纤维素糖的方法
EP3280271A4 (en) 2015-04-10 2019-04-10 Syngenta Participations AG ANIMAL FEED COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
AU2016260521B2 (en) 2015-05-14 2020-12-24 Agrivida, Inc. Glucanase production and methods of using the same
BR112017025322A8 (pt) * 2015-05-27 2022-08-23 Virdia Inc Processos integrados para recuperação de hidrolisato celulósico após hidrólise de polpa de celulose
RU2590485C1 (ru) * 2015-08-12 2016-07-10 Олег Иванович Квасенков Способ производства хлебного кваса
CN105325285B (zh) * 2015-11-04 2017-08-01 文山壮族苗族自治州农业科学院 选育具有隐性双色颖壳标记水稻的方法
US11655311B2 (en) 2017-08-15 2023-05-23 Corn Products Development, Inc. Maltodextrin and process of making same
CA3076665C (en) 2017-10-12 2024-02-20 Syngenta Participations Ag Improved animal feed compositions and methods of use
US11905518B2 (en) 2018-02-12 2024-02-20 Curators Of The University Of Missouri Small auxin upregulated (SAUR) gene for the improvement of root system architecture, waterlogging tolerance, drought resistance and yield in plants and methods of uses
CA3094764A1 (en) * 2018-03-26 2019-10-03 Lallemand Hungary Liquidity Management Llc Chimeric amylases comprising an heterologous starch binding domain
CN112522238A (zh) * 2020-12-30 2021-03-19 浙江大学 一种利用转基因玉米生产淀粉酶的方法
CN113584075B (zh) * 2021-08-31 2024-01-02 浙江大学 一种利用转基因大豆生产α-淀粉酶的方法及表达载体
WO2023130002A2 (en) * 2022-01-03 2023-07-06 Inari Agriculture Technology, Inc. Pollen-mediated industrial trait delivery in hybrid f2 progeny seed
WO2023225459A2 (en) 2022-05-14 2023-11-23 Novozymes A/S Compositions and methods for preventing, treating, supressing and/or eliminating phytopathogenic infestations and infections
CN116178490A (zh) * 2022-07-08 2023-05-30 北京工商大学 一种高活性淀粉酶抑制活性肽及其制备方法和应用

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5096825A (en) * 1983-01-12 1992-03-17 Chiron Corporation Gene for human epidermal growth factor and synthesis and expression thereof
US5380831A (en) * 1986-04-04 1995-01-10 Mycogen Plant Science, Inc. Synthetic insecticidal crystal protein gene
FI841500A0 (fi) 1984-04-13 1984-04-13 Valtion Teknillinen Foerfarande foer uppbygnande av cellulolytiska jaeststammar.
JP2530181B2 (ja) 1986-10-31 1996-09-04 花王株式会社 アルカリセルラ―ゼ遺伝子を含むｄｎａ断片並びに該ｄｎａ断片を組み込んだ組換えプラスミド及び組換え微生物
US5614395A (en) 1988-03-08 1997-03-25 Ciba-Geigy Corporation Chemically regulatable and anti-pathogenic DNA sequences and uses thereof
ATE143688T1 (de) 1989-02-16 1996-10-15 Carlsberg As Thermostabile (1,3-1,4)-beta-glucanase
DD282028A5 (de) 1989-02-16 1990-08-29 Akad Wissenschaften Ddr Verfahren zur herstellung einer thermostabilen, hybriden bacillus-beta-1,3-1,4-glukanase
DK198089D0 (da) * 1989-04-24 1989-04-24 Danske Spritfabrikker Dna-materialer og anvendelse deraf
US5536655A (en) 1989-09-26 1996-07-16 Midwest Research Institute Gene coding for the E1 endoglucanase
IL97645A (en) 1990-03-23 1997-03-18 Gist Brocades Nv Production of enzymes in seeds and their use
US5543576A (en) 1990-03-23 1996-08-06 Mogen International Production of enzymes in seeds and their use
DE4009932A1 (de) * 1990-03-28 1991-10-02 Basf Lacke & Farben Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen ueberzuges, waessrige beschichtungszusammensetzungen, wasserverduennbare polyacrylatharze und verfahren zur herstellung von wasserverduennbaren polyacrylatharzen
US5168064A (en) 1990-04-20 1992-12-01 The Regents Of The University Of California Endo-1,4-β-glucanase gene and its use in plants
DK115890D0 (da) 1990-05-09 1990-05-09 Novo Nordisk As Enzym
DK162790D0 (da) 1990-07-06 1990-07-06 Novo Nordisk As Plantecelle
US5705375A (en) * 1990-09-13 1998-01-06 Mogen International, N.V. Transgenic plants having a modified carbohydrate content
IE913215A1 (en) 1990-09-13 1992-02-25 Gist Brocades Nv Transgenic plants having a modified carbohydrate content
US5475101A (en) 1990-10-05 1995-12-12 Genencor International, Inc. DNA sequence encoding endoglucanase III cellulase
UA48104C2 (ru) * 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, содержащий последовательность, которая кодирует инсектицидный протеин, оптимизированную для кукурузы, фрагмент днк, обеспечивающий направленную желательную для сердцевины стебля экспрессию связанного с ней структурного гена в растении, фрагмент днк, обеспечивающий специфическую для пыльцы экспрессию связанного с ней структурного гена в растении, рекомбинантная молекула днк, способ получения оптимизированной для кукурузы кодирующей последовательности инсектицидного протеина, способ защиты растений кукурузы по меньшей мере от одного насекомого-вредителя
US5366883A (en) * 1992-06-09 1994-11-22 Takara Shuzo Co., Ltd. α-amylase gene
US5578479A (en) * 1992-06-09 1996-11-26 The Johns Hopkins University Alpha-amylase from hyperthermophilic archaebacterium
US5670356A (en) * 1994-12-12 1997-09-23 Promega Corporation Modified luciferase
FR2736930B1 (fr) * 1995-07-17 1997-09-19 Biocem Procede de production, par des cellules vegetales, de proteines heminiques, proteines ainsi obtenues et produits contenant ces proteines
AU6504796A (en) * 1995-07-20 1997-02-18 Washington State University Research Foundation Production of secreted foreign polypeptides in plant cell culture
US5874304A (en) * 1996-01-18 1999-02-23 University Of Florida Research Foundation, Inc. Humanized green fluorescent protein genes and methods
WO1997032986A2 (en) 1996-03-05 1997-09-12 Friedrich Weissheimer Malzfabrik Process for the production of degradation and/or conversion products of storage substances present in transgenic plant material with the help of a malting process
US6366883B1 (en) * 1996-05-15 2002-04-02 Atr Interpreting Telecommunications Concatenation of speech segments by use of a speech synthesizer
ES2242234T3 (es) 1996-09-12 2005-11-01 Syngenta Participations Ag Plantas transgenicas que expresan enzimas celuloliticas.
US5981835A (en) * 1996-10-17 1999-11-09 Wisconsin Alumni Research Foundation Transgenic plants as an alternative source of lignocellulosic-degrading enzymes
AU2585297A (en) 1997-03-20 1998-09-22 Prodigene, Inc. Methods of commercial production and extraction of protein from seed
NZ330940A (en) 1997-07-24 2000-02-28 F Production of consensus phytases from fungal origin using computer programmes
FR2778412B1 (fr) 1998-05-05 2002-08-09 Univ Reims Champagne Ardennes Procede pour preparer une enzyme alpha-amylase thermophile et enzyme ainsi obtenue
US6013860A (en) 1998-07-24 2000-01-11 Calgene Llc Expression of enzymes involved in cellulose modification
US6506592B1 (en) 1998-08-18 2003-01-14 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Hyperthermophilic alpha-glucosidase gene and its use
CN1234868C (zh) * 1998-08-19 2006-01-04 先进技术(剑桥)有限公司 一种质体定向核酸序列,一种β－淀粉酶序列,一种刺激响应型启动子及其用途
MXPA01009809A (es) 1999-03-31 2002-07-30 Cornell Res Foundation Inc Fosfatasas con actividad de fitasa mejorada.
US6639126B1 (en) * 1999-12-06 2003-10-28 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of modified polysaccharides
US20020006647A1 (en) * 2000-02-23 2002-01-17 Novozymes A/S Fermentation with a phytase
US6475101B2 (en) * 2000-07-17 2002-11-05 Bruce D. Burrows Metal wood golf club head with faceplate insert
WO2002034926A2 (en) 2000-10-20 2002-05-02 Michigan State University Transgenic plants containing ligninase and cellulase which degrade lignin and cellulose to fermentable sugars
JP2002138931A (ja) * 2000-11-06 2002-05-17 Denso Corp エンジン始動装置
BRPI0207770A8 (pt) * 2001-02-21 2017-12-12 Basf Enzymes Llc Enzimas tendo atividade de alfa amilase, preparação compreendendo as mesmas, polinucleotídeos codificando as referidas enzimas, vetores, células hospedeiras, métodos de produção das referidas enizimas, método de hidrolisar uma ligação de amido, produzir um xarope, liquefação do amido, tratamento de fibras lignocelulósicas, para desengomar o tecido, lavar um objeto, detergente aditivo
US7560126B2 (en) * 2001-02-21 2009-07-14 Verenium Corporation Amylases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
AR036370A1 (es) 2001-08-27 2004-09-01 Syngenta Participations Ag Plantas con auto-procesamiento y partes de las mismas
US8558058B2 (en) 2001-12-06 2013-10-15 Applied Biotechnology Institute Monocotyledonous seed expressing exo-1,4B-glucanase
US6737563B2 (en) * 2002-01-16 2004-05-18 Academia Sinica Transgenic seeds expressing amylopullulanase and uses therefor
NL1020273C2 (nl) * 2002-03-28 2003-09-30 Ideepak Holding B V Sealinrichting.
WO2004091544A2 (en) 2003-03-06 2004-10-28 Diversa Corporation Amylases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them

Also Published As

Publication number Publication date
CN1821412A (zh) 2006-08-23
WO2003018766A9 (en) 2004-03-04
BR0212170A (pt) 2005-05-10
HU228266B1 (en) 2013-02-28
CA2457477C (en) 2014-07-08
HUP0600305A2 (en) 2006-07-28
EP1432798A4 (en) 2005-10-12
US7102057B2 (en) 2006-09-05
AR036370A1 (es) 2004-09-01
US20090288232A1 (en) 2009-11-19
CN1564866B (zh) 2010-09-08
ZA200401480B (en) 2005-07-27
RS18304A (en) 2006-10-27
US20030135885A1 (en) 2003-07-17
EP1432798A2 (en) 2004-06-30
CA2457477A1 (en) 2003-03-06
AU2002332666B2 (en) 2006-10-26
WO2003018766A3 (en) 2004-01-29
ATE488585T1 (de) 2010-12-15
US7855322B2 (en) 2010-12-21
WO2003018766A2 (en) 2003-03-06
US20060200877A1 (en) 2006-09-07
AR073856A2 (es) 2010-12-09
KR20040029122A (ko) 2004-04-03
US7919681B2 (en) 2011-04-05
RU2312144C2 (ru) 2007-12-10
JP2005503153A (ja) 2005-02-03
DE60238339D1 (de) 2010-12-30
EP1432798B1 (en) 2010-11-17
MXPA04001802A (es) 2004-07-08
US20080045702A1 (en) 2008-02-21
US7557262B2 (en) 2009-07-07
CN1564866A (zh) 2005-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004109143A (ru) Аутопроцессирующиеся растения и части растений
JP2005503153A5 (ru)
James et al. Glucoamylases: microbial sources, industrial applications and molecular biology—a review
Van Zyl et al. Engineering yeasts for raw starch conversion
EP1641932B1 (en) Process for the hydrolysis of starch
AU2006239644B2 (en) Hydrolysis of arabinoxylan
US7998709B2 (en) Process of producing a starch hydrolysate
CN102439145B (zh) 降解碳水化合物的多肽及其用途
A Linares-Pasten et al. Thermostable glycoside hydrolases in biorefinery technologies
WO2012001139A1 (en) Variants of glucoamylase
EP3167054B1 (en) Process for producing ethanol from starch using a gh5 xylanase
US11130975B2 (en) Methods for saccharifying a starch subtrate
MX2015002099A (es) Variantes que tienen actividad glucoamilasa.
Hua et al. Enzymes in starch processing
EP2884853B1 (en) Trichoderma reesei glucoamylase variants resistant to oxidation-related activity loss and the use thereof
El‐Enshasy et al. Amylases: characteristics, sources, production, and applications
WO2015021601A1 (en) Simultanenous liquifaction and malto-saccharification
US20210269833A1 (en) Processes for producing fermentation products
Razdan et al. Utilization of damaged and spoiled wheat grains for bioethanol production
Karim et al. Fungal glucoamylase production and characterization: a review
Kumar et al. Diversity and biotechnological applications of microbial glucoamylases
US20230044907A1 (en) Methods and compositions for enhanced ethanol production
CN112639115A (zh) 葡糖淀粉酶及其使用方法
M Waters et al. Thermophilic Filamentous Fungal Enzyme Systems: Applications in the ‘Agri-Food’Industries
EP2588602A1 (en) Variants of glucoamylase