RU2004102679A - Усовершенствованный состав спандекса - Google Patents
Усовершенствованный состав спандекса Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004102679A RU2004102679A RU2004102679/04A RU2004102679A RU2004102679A RU 2004102679 A RU2004102679 A RU 2004102679A RU 2004102679/04 A RU2004102679/04 A RU 2004102679/04A RU 2004102679 A RU2004102679 A RU 2004102679A RU 2004102679 A RU2004102679 A RU 2004102679A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkoxylated
- bis
- glycol
- hydroxyphenyl
- spandex
- Prior art date
Links
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 title claims 17
- 239000004759 spandex Substances 0.000 title claims 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 37
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 19
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical group C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 9
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 9
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 7
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- VWGKEVWFBOUAND-UHFFFAOYSA-N 4,4'-thiodiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1SC1=CC=C(O)C=C1 VWGKEVWFBOUAND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 6
- 229920000909 polytetrahydrofuran Polymers 0.000 claims 6
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 5
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 5
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 5
- -1 polybutylene Polymers 0.000 claims 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 4
- 229920003226 polyurethane urea Polymers 0.000 claims 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 4
- HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethane Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)C1=CC=C(O)C=C1 HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XXKHDSGLCLCFSC-UHFFFAOYSA-N 2,3-diphenylphenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=1C(O)=CC=CC=1C1=CC=CC=C1 XXKHDSGLCLCFSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A Chemical compound C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethylbisphenol A Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UMPGNGRIGSEMTC-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexyl]phenol Chemical compound C1C(C)CC(C)(C)CC1(C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 UMPGNGRIGSEMTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propan-2-yl]-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=C(C)C=2)=C1 ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N Bisphenol Z Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)CCCCC1 SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 3
- 229940008841 1,6-hexamethylene diisocyanate Drugs 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 2
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 claims 2
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MWCBGWLCXSUTHK-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutane-1,4-diol Chemical compound OCC(C)CCO MWCBGWLCXSUTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIRYBKWMEWFDPM-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-hydroxyphenyl)-3-methylbutyl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)CCC1=CC=C(O)C=C1 NIRYBKWMEWFDPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/58—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
- D01F6/70—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
- C08G18/12—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3215—Polyhydroxy compounds containing aromatic groups or benzoquinone groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4854—Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S528/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S528/906—Fiber or elastomer prepared from an isocyanate reactant
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
Claims (21)
1. Спандекс, полученный из полиуретана, характеризующийся тем, что полиуретан получен посредством смешивания, по меньшей мере, одного полимерного гликоля и, по меньшей мере, одного полиола, имеющего ароматическую функциональную группу, и проведения реакции полученной смеси с, по меньшей мере, одним органическим диизоцианатом.
2. Спандекс по п.1, отличающийся тем, что полимерный гликоль является полиметилтетрагидрофураном, полибутиленгликолем, политетрагидрофураном, политетраметиленгликолем, полипропиленгликолем, поли(3-метил-1,5-пентаметилен)гликолем, сополимером политетраметиленгликоля и поли(3-метилтетраметилен)гликоля или смесью двух или более из них; в котором полиол, имеющий ароматическую функциональную группу, является алкоксилированным бисфенолом А, алкоксилированным бис(4-гидроксифенил)метаном, алкоксилированным 1,1-бис(4-гидроксифенил)этаном, алкоксилированным 2,2-бис(4-гидрокси-3,5-диметилфенил)пропаном, алкоксилированным 2,2-бис(4-гидрокси-3,5-дибромфенил)пропаном, алкоксилированным 2,2-бис(4-гидрокси-3-метилфенил)пропаном, алкоксилированным бис(4-гидроксифенил)сульфидом, алкоксилированным бис(4-гидроксифенил)сульфоном, алкоксилированным дифенилфенолом, алкоксилированным 2,4-бис(4-гидроксифенил)-2-метилбутаном, алкоксилированным 1,1-бис(4-гидроксифенил)циклогексаном, алкоксилированным 1,1-бис(4-гидроксифенил)-3,3,5-триметилциклогексаном, алкоксилированным 4,4’-дигидроксидифенилсульфидом, алкоксилированным 4,4’-дигидроксидифенилсульфоном или смесью двух или более из них; и в котором органический диизоцианат является 4,4’-метилен-бис(фенилизоцианатом) (MDI); 1,1’-метилен-бис(4-изоцианатциклогексаном), 4-метил-1,3-фенилен-диизоцианатом, 5-изоцианат-1-(изоцианатметил)-1,3,3-триметилциклогексаном; 1,6-гексаметилен-диизоцианатом; толуол-2,4-диизоцианатом (TDI) или смесью двух или более из них.
3. Спандекс по п.1, отличающийся тем, что он содержит смесь, по меньшей мере, одного полимерного гликоля в количестве от 70 до 90 мас.% и, по меньшей мере, одного полиола, имеющего ароматическую функциональную группу, в количестве от 10 до 30 мас.%.
4. Спандекс, полученный сухим формованием из раствора полиуретанмочевины в органическом растворителе, характеризующийся тем, что полиуретанмочевина получена посредством смешивания от 90 до 70 мас.% политетрагидрофурана и от 10 до 30 мас.% этоксилированного бисфенола А с образованием смолы и проведения реакции смолы с 4,4’-метилен-бис(фенилизоцианатом), причем степень защиты равна от 1,5 до 2.
5. Спандекс, полученный сухим формованием из раствора полиуретанмочевины в органическом растворителе, характеризующийся тем, что полиуретанмочевина получена посредством смешивания от 90 до 70 мас.% политетрагидрофурана и от 10 до 30 мас.% этоксилированного бисфенола А с образованием смолы, проведения реакции смолы с 4,4’-метилен-бис(фенилизоцианатом), причем степень защиты равна от 1,5 до 2, и полимеризации защищенного гликоля со смесью, содержащей от 83 до 92 мас.% этилендиамина, от 8 до 17% 1,2-диаминопропана и от 5 до 15% этилендиамина с образованием полиуретанмочевины.
6. Спандекс, содержащий полиол, имеющий ароматическую функциональную группу.
7. Спандекс по п.6, отличающийся тем, что полиол, имеющий ароматическую функциональную группу, является алкоксилированным фенолом.
8. Спандекс по п.7, отличающийся тем, что алкоксилированный фенол является алкоксилированным бисфенолом А, алкоксилированным бис(4-гидроксифенил)метаном, алкоксилированным 1,1-бис(4-гидроксифенил)этаном, алкоксилированным 2,2-бис(4-гидрокси-3,5-диметилфенил)пропаном, алкоксилированным 2,2-бис(4-гидрокси-3,5-дибромфенил)пропаном, алкоксилированным 2,2-бис(4-гидрокси-3-метилфенил)пропаном, алкоксилированным бис(4-гидроксифенил)сульфидом, алкоксилированным бис(4-гидроксифенил)сульфоном, алкоксилированным дифенилфенолом, алкоксилированным 2,4-бис(4-гидроксифенил)-2-метилбутаном, алкоксилированным 1,1-бис(4-гидроксифенил)циклогексаном, алкоксилированным 1,1-бис(4-гидроксифенил)-3,3,5-триметилциклогексаном, алкоксилированным 4,4’-дигидроксидифенилсульфидом, алкоксилированным 4,4’-дигидроксидифенилсульфоном, или смесью двух или более из них.
9. Спандекс по п.8, отличающийся тем, что алкоксилированный фенол является алкоксилированным бисфенолом А.
10. Спандекс по п.9, отличающийся тем, что алкоксилированный бисфенол А является этоксилированным бисфенолом А, содержащим от 2 до 10 молей этиленоксида.
11. Спандекс по п.9, отличающийся тем, что алкоксилированный бисфенол А имеет содержание воды менее 550 миллионных долей и содержание калия менее 25 миллионных долей.
12. Способ получения спандекса, включающий смешивание, по меньшей мере, одного полимерного гликоля и, по меньшей мере, одного полиола, имеющего ароматическую функциональную группу, с получением полимерной смеси, смешивание полимерной смеси, по меньшей мере, с одним органическим диизоцианатом с получением гликоля, защищенного изоцианатом, полимеризацию гликоля, защищенного изоцианатом, по меньшей мере, с одним диамином с получением полиуретана и формования из реакционной смеси, формования из расплава, сухого формования или мокрого формования полиуретана с получением спандекса.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что полимерный гликоль является полиметилтетрагидрофураном, полибутиленгликолем, политетрагидрофураном (PTHF), политетраметиленгликолем (PTMEG), полипропиленгликолем (PPG), поли(3-метил-1,5-пентаметилен)гликолем, сополимером политетраметиленгликоля и (3-метилтетраметилен)гликоля, или смесью двух или более из них; полиол, имеющий ароматическую функциональную группу, является алкоксилированным бисфенолом А, алкоксилированным бис(4-гидроксифенил)метаном, алкоксилированным 1,1-бис(4-гидроксифенил)этаном, алкоксилированным 2,2-бис(4-гидрокси-3,5-диметилфенил)пропаном, алкоксилированным 2,2-бис(4-гидрокси-3,5-дибромфенил)пропаном, алкоксилированным 2,2-бис(4-гидрокси-3-метилфенил)пропаном, алкоксилированным бис(4-гидроксифенил)сульфидом, алкоксилированным бис(4-гидроксифенил)сульфоном, алкоксилированным дифенилфенолом, алкоксилированным 2,4-бис(4-гидроксифенил)-2-метилбутаном, алкоксилированным 1,1-бис(4-гидроксифенил)циклогексаном, алкоксилированным 1,1-бис(4-гидроксифенил)-3,3,5-триметилциклогексаном, алкоксилированным 4,4’-дигидроксидифенилсульфидом, алкоксилированным 4,4’-дигидроксидифенилсульфоном, или смесью двух или более из них; и органический диизоцианат является 4,4’-метилен-бис(фенилизоцианатом) (MDI); 1,1’-метилен-бис(4-изоцианатциклогексаном), 4-метил-1,3-фенилен-диизоцианатом, 5-изоцианат-1-(изоцианатметил)-1,3,3-триметилциклогексаном; 1,6-гексаметилен-диизоцианатом; толуол-2,4-диизоцианатом (TDI), или смесью двух или более из них.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что он включает смешивание, по меньшей мере, одного полимерного гликоля в количестве от 70 до 90 мас.% и, по меньшей мере, одного полиола, имеющего ароматическую функциональную группу, в количестве от 10 до 30 мас.% с образованием полимерной смеси.
15. Способ по п.12, отличающийся тем, что степень защиты гликоля, защищенного изоцианатом, равна от 1,5 до 2.
16. Способ по п.12, отличающийся тем, что полимерный гликоль является политетрагидрофураном; полиол, имеющий ароматическую функциональную группу, является алкоксилированным бисфенолом А, а органический диизоцианат является 4,4’-метилен-бис(фенилизоцианатом).
17. Способ по п.12, отличающийся тем, что он включает полимеризацию гликоля, защищенного изоцианатом, по меньшей мере, с двумя диаминами с образованием полиуретана.
18. Способ по п.12, отличающийся тем, что он включает полимеризацию гликоля, защищенного изоцианатом, с этилендиамином, 1,2-диаминопропаном и диэтиламином.
19. Спандекс, полученный способом, как он определен в п.12.
20. Предмет одежды, содержащий спандекс, как он определен в пп.1, 4, 5, 6 или 12.
21. Одноразовое индивидуальное гигиеническое изделие, содержащее спандекс, как он определен в пп.1, 4, 5, 6 или 12.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US30715401P | 2001-07-24 | 2001-07-24 | |
| US60/307,154 | 2001-07-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004102679A true RU2004102679A (ru) | 2005-06-27 |
| RU2294335C2 RU2294335C2 (ru) | 2007-02-27 |
Family
ID=23188478
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004102679/04A RU2294335C2 (ru) | 2001-07-24 | 2002-07-24 | Усовершенствованный состав спандекса |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6780958B2 (ru) |
| EP (1) | EP1409564A4 (ru) |
| JP (1) | JP2004536975A (ru) |
| KR (1) | KR100710737B1 (ru) |
| CN (1) | CN1310991C (ru) |
| AR (1) | AR034894A1 (ru) |
| AU (1) | AU2002322614A1 (ru) |
| BR (1) | BR0211363A (ru) |
| CA (1) | CA2454138A1 (ru) |
| CO (1) | CO5650170A2 (ru) |
| HK (1) | HK1068146A1 (ru) |
| IL (1) | IL159557A0 (ru) |
| LT (1) | LT5181B (ru) |
| MX (1) | MXPA04000704A (ru) |
| RU (1) | RU2294335C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003010216A1 (ru) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3700645B2 (ja) * | 2001-12-20 | 2005-09-28 | 宇部興産株式会社 | 相溶化剤およびそれを含むポリエステルポリオール混合物ならびにこの混合物を使用した溶融接着剤 |
| DE10302912A1 (de) * | 2003-01-24 | 2004-08-12 | Bayer Faser Gmbh | Chlorbeständige Elastanfasern |
| CN100381477C (zh) * | 2003-06-30 | 2008-04-16 | 路博润高级材料公司 | 含有混合多醇的熔融纺丝的聚醚tpu纤维和方法 |
| US8148475B2 (en) * | 2003-06-30 | 2012-04-03 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Melt spun polyether TPU fibers having mixed polyols and process |
| CA2554532C (en) * | 2004-02-06 | 2013-02-12 | Invista Technologies S.A.R.L. | Substrates containing adhesion promoting additives and articles prepared therewith |
| KR100615778B1 (ko) * | 2004-12-28 | 2006-08-25 | 주식회사 효성 | 항균성 탄성섬유의 제조방법 |
| US20070129524A1 (en) * | 2005-12-06 | 2007-06-07 | Sunkara Hari B | Thermoplastic polyurethanes comprising polytrimethylene ether soft segments |
| US20100152405A1 (en) * | 2005-12-06 | 2010-06-17 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Thermoplastic polyurethanes comprising polytrimethylene ether soft segments |
| KR20090004369A (ko) * | 2007-07-06 | 2009-01-12 | 주식회사 효성 | 응력유지율이 높은 스판덱스 탄성사를 적용한 일회용위생용품 |
| KR101052574B1 (ko) * | 2008-11-04 | 2011-07-29 | 씨제이제일제당 (주) | 인삼으로부터 진세노사이드 Ｒｇ1 또는 Ｒｂ1이 강화된 추출물 분획을 제조하는 방법 |
| US8292863B2 (en) | 2009-10-21 | 2012-10-23 | Donoho Christopher D | Disposable diaper with pouches |
| BR112013006231A2 (pt) | 2010-09-21 | 2016-06-07 | Invista Tech Sarl | processo para uso de uma fibra elástica e pacote de fios |
| CN102220653B (zh) * | 2011-05-18 | 2013-03-13 | 浙江开普特氨纶有限公司 | 一种耐热氨纶纤维的制备方法 |
| CN102154729B (zh) * | 2011-05-18 | 2012-08-22 | 浙江开普特氨纶有限公司 | 一种高伸长高牵伸氨纶纤维的制备方法 |
| CN103588945A (zh) * | 2012-08-16 | 2014-02-19 | 南通华盛高聚物科技发展有限公司 | 一种低熔点氨纶切片及其制备方法 |
| KR101396100B1 (ko) | 2012-10-26 | 2014-05-15 | 주식회사 효성 | 고속방사용 폴리우레탄우레아 탄성사의 제조 방법 |
| KR101396107B1 (ko) | 2012-10-26 | 2014-05-15 | 주식회사 효성 | 열세트성이 향상된 폴리우레탄우레아 탄성사 및 그 제조 방법 |
| WO2015088060A1 (ko) * | 2013-12-10 | 2015-06-18 | 주식회사 효성 | 열세트성이 향상된 폴리우레탄우레아 탄성사 및 그 제조 방법 |
| WO2015088061A1 (ko) * | 2013-12-10 | 2015-06-18 | 주식회사 효성 | 고속방사용 폴리우레탄우레아 탄성사의 제조 방법 |
| WO2015088059A1 (ko) * | 2013-12-10 | 2015-06-18 | 주식회사 효성 | 열세트성이 향상된 폴리우레탄우레아 탄성사 및 그 제조 방법 |
| CN104357943B (zh) * | 2014-10-24 | 2016-08-17 | 浙江华峰氨纶股份有限公司 | 一种多孔细旦氨纶的制备方法 |
| EP3395900B1 (en) * | 2015-12-25 | 2021-09-22 | Nippon Polytech Corp. | Curable composition, cured object, overcoat film, coated flexible wiring board, and process for producing same |
| WO2022129022A1 (de) | 2020-12-17 | 2022-06-23 | Basf Se | Selektive depolymerisation von polyamid 6 zu caprolactam aus gemischen von caprolactamhaltigen polymeren und polyurethanhaltigen polymeren, insbesondere polyurethanblockcopolymeren |
| WO2023169913A1 (en) | 2022-03-10 | 2023-09-14 | Basf Se | Polyurethane urea and its preparation method |
| KR20240076116A (ko) * | 2022-11-23 | 2024-05-30 | 효성티앤씨 주식회사 | 내열성 및 회복탄성이 우수한 폴리우레탄우레아 탄성사 및 그의 제조방법 |
| WO2024175671A1 (en) | 2023-02-22 | 2024-08-29 | Basf Se | Process for depolymerizing polyamide prepared from caprolactam |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3679631A (en) * | 1971-02-08 | 1972-07-25 | Globe Mfg Co | Higher heat set spandex prepared from a mixture of a polyether or polyester prepolymer and a dihydric phenol and method of preparation |
| US4137398A (en) * | 1978-06-09 | 1979-01-30 | Basf Wyandotte Corporation | Process for the removal of catalyst from polyether polyol |
| JPS58194915A (ja) | 1982-05-10 | 1983-11-14 | Fuji Boseki Kk | ポリウレタン弾性体の製造方法 |
| DE3233384A1 (de) * | 1982-09-08 | 1984-03-08 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Thermoplastische polyurethan-elastomere aus cyclohexan-1.4-diisocyanat |
| US5000899A (en) | 1988-05-26 | 1991-03-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Spandex fiber with copolymer soft segment |
| US4973647A (en) | 1989-05-31 | 1990-11-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fiber from polyether-based spandex |
| JP3023483B2 (ja) | 1990-03-27 | 2000-03-21 | 東洋紡績株式会社 | ポリウレタン弾性繊維の製造方法 |
| US5362432A (en) | 1993-04-02 | 1994-11-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for dry spinning spandex |
| DE4446332A1 (de) * | 1994-12-23 | 1996-06-27 | Bayer Ag | Thermoplastische Polyurethane mit verbessertem Schmelzefluß |
| US6022939A (en) * | 1994-12-23 | 2000-02-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Thermoplastic polyurethanes with improved melt flow |
| JP3160230B2 (ja) * | 1996-09-25 | 2001-04-25 | 三洋化成工業株式会社 | 熱溶融性改良剤および熱溶融性樹脂組成物 |
| US5959059A (en) * | 1997-06-10 | 1999-09-28 | The B.F. Goodrich Company | Thermoplastic polyether urethane |
| US5840233A (en) | 1997-09-16 | 1998-11-24 | Optimer, Inc. | Process of making melt-spun elastomeric fibers |
| DE19816525A1 (de) * | 1998-04-15 | 1999-10-21 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Polyurethanen |
| JP3059707B2 (ja) * | 1998-09-28 | 2000-07-04 | 三洋化成工業株式会社 | ポリウレタン樹脂系スラッシュ成形用材料 |
| KR100273189B1 (ko) | 1998-10-08 | 2000-12-01 | 조정래 | 내열성 및 물리적 성질이 우수한 폴리우레탄 탄성섬유의 제조방법 |
| KR20000025061A (ko) | 1998-10-08 | 2000-05-06 | 조정래 | 내열성이 우수한 폴리우레탄 탄성섬유의 제조방법 |
| US6342641B1 (en) * | 2000-05-10 | 2002-01-29 | Milliken & Company | Purified bisphenol a ethoxylates and processes of purifying thereof |
-
2002
- 2002-07-24 CN CNB028145569A patent/CN1310991C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-24 CA CA002454138A patent/CA2454138A1/en not_active Abandoned
- 2002-07-24 RU RU2004102679/04A patent/RU2294335C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-07-24 US US10/201,304 patent/US6780958B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-24 KR KR1020047001018A patent/KR100710737B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-07-24 BR BR0211363-5A patent/BR0211363A/pt not_active Withdrawn
- 2002-07-24 WO PCT/US2002/023484 patent/WO2003010216A1/en active IP Right Grant
- 2002-07-24 JP JP2003515574A patent/JP2004536975A/ja active Pending
- 2002-07-24 AU AU2002322614A patent/AU2002322614A1/en not_active Abandoned
- 2002-07-24 MX MXPA04000704A patent/MXPA04000704A/es not_active Application Discontinuation
- 2002-07-24 IL IL15955702A patent/IL159557A0/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-07-24 EP EP02756616A patent/EP1409564A4/en not_active Withdrawn
- 2002-07-24 AR ARP020102798A patent/AR034894A1/es unknown
-
2003
- 2003-12-30 LT LT2003112A patent/LT5181B/lt not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-01-23 CO CO04005118A patent/CO5650170A2/es not_active Application Discontinuation
- 2004-06-22 US US10/872,446 patent/US20050027094A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-03-03 HK HK05101858A patent/HK1068146A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR034894A1 (es) | 2004-03-24 |
| LT5181B (lt) | 2004-11-25 |
| KR20040027882A (ko) | 2004-04-01 |
| CO5650170A2 (es) | 2006-06-30 |
| CA2454138A1 (en) | 2003-02-06 |
| HK1068146A1 (en) | 2005-04-22 |
| IL159557A0 (en) | 2004-06-01 |
| WO2003010216A1 (en) | 2003-02-06 |
| CN1310991C (zh) | 2007-04-18 |
| EP1409564A1 (en) | 2004-04-21 |
| EP1409564A4 (en) | 2006-05-03 |
| MXPA04000704A (es) | 2005-02-17 |
| KR100710737B1 (ko) | 2007-04-23 |
| US20050027094A1 (en) | 2005-02-03 |
| CN1533408A (zh) | 2004-09-29 |
| LT2003112A (en) | 2004-07-26 |
| RU2294335C2 (ru) | 2007-02-27 |
| JP2004536975A (ja) | 2004-12-09 |
| US20030088049A1 (en) | 2003-05-08 |
| AU2002322614A1 (en) | 2003-02-17 |
| US6780958B2 (en) | 2004-08-24 |
| BR0211363A (pt) | 2004-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004102679A (ru) | Усовершенствованный состав спандекса | |
| KR100916490B1 (ko) | 폴리트리메틸렌 에테르 글리콜로부터의 폴리우레탄 및폴리우레탄-우레아 탄성체 | |
| JP2004536975A5 (ru) | ||
| TWI313692B (en) | High impact poly (urethane urea) polysulfides | |
| ES2366084T3 (es) | Elastómeros de poliuretano obtenidos a partir de prepolímeros hdi con un contenido reducido de monómeros hdi libres. | |
| KR900002854B1 (ko) | 폴리우레탄 초기중합체의 제조방법 | |
| ES2626295T5 (es) | Poliuretano termoplástico con tendencia reducida a florescer | |
| ES2343221T3 (es) | Poliuretanos curados con aminas y su preparacion. | |
| CN101096407B (zh) | 一种透明聚氨酯弹性体组合料及其使用方法 | |
| US6530849B2 (en) | Low cost, resilient, shear resistant polyurethane elastomers for golf ball covers | |
| CN101180158B (zh) | 研磨垫 | |
| CN106832184A (zh) | 一种热塑性有机硅聚氨酯弹性体及其制备方法 | |
| US20130059973A1 (en) | Polyisocyanate prepolymers and their use | |
| KR910700281A (ko) | 열가소성 폴리우레탄 | |
| CN101184786A (zh) | 高抗冲聚（聚氨酯脲）多硫化物 | |
| WO2013122812A1 (en) | Elastomers for paper mill equipment | |
| EP1033380B1 (en) | Polyurethaneurea elastomers for dynamic applications | |
| CN102741311A (zh) | 双组分固化型发泡聚氨酯树脂组合物、及使用该组合物而成的成形体和鞋底 | |
| US9957346B2 (en) | Melt processible polyureas and polyurea-urethanes, method for the production thereof and products made therefrom | |
| US20140024795A1 (en) | Aliphatic polycarbonate polyols containing silyl groups | |
| RU2011128727A (ru) | Башмачный ленточный пресс | |
| KR20010052359A (ko) | 폴리우레탄계/폴리우레탄우레아계 수지 및 그의 제조 방법 | |
| BR0114682A (pt) | Composição de pré-polìmero de uretano, precursor vedador curável | |
| KR20060049647A (ko) | 제지 기계용 벨트 | |
| TW383342B (en) | A polyurethaneurea continuous shaped article and process for making the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080725 |