RU2004101061A - Фармацевтический препарат, содержащий ингибитор протонной помпы и антациды - Google Patents

Фармацевтический препарат, содержащий ингибитор протонной помпы и антациды Download PDF

Info

Publication number
RU2004101061A
RU2004101061A RU2004101061/15A RU2004101061A RU2004101061A RU 2004101061 A RU2004101061 A RU 2004101061A RU 2004101061/15 A RU2004101061/15 A RU 2004101061/15A RU 2004101061 A RU2004101061 A RU 2004101061A RU 2004101061 A RU2004101061 A RU 2004101061A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tablet according
tablet
omeprazole
antacid
coated
Prior art date
Application number
RU2004101061/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2301662C2 (ru
Inventor
Брюно КРИЭР (FR)
Брюно КРИЭР
Нурредин НУРИ (FR)
Нурредин НУРИ
Оке ПИЛБРАНТ (SE)
Оке ПИЛБРАНТ
Паскаль СУПЛИ (FR)
Паскаль СУПЛИ
Жан-Марк ЗУККАРЕЛЛИ (FR)
Жан-Марк ЗУККАРЕЛЛИ
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2004101061A publication Critical patent/RU2004101061A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2301662C2 publication Critical patent/RU2301662C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/08—Oxides; Hydroxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (37)

1. Таблетка в виде множества частиц, которая распадается в полости рта, содержащая:
1) агент, ингибирующий протонную помпу, в частности, бензимидазольного типа, в форме микрогранул, покрытых слоем энтеросолюбильной оболочки, и которые дополнительно покрыты по меньшей мере одной барьерной оболочкой, защищающей эту энтеросолюбильную оболочку от растворения и/или разрушения во время транспорта микрогранул в тонкую кишку;
2) по меньшей мере один антацид в форме гранул; и
3) смесь эксципиентов, содержащую по меньшей мере один разрыхлитель, один разбавляющий агент и смазывающее вещество.
2. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий протонную помпу, представляет собой омепразол или его щелочную соль.
3. Таблетка по п.2, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий протонную помпу, представляет собой (S)-изомер омепразола или его щелочную соль.
4. Таблетка по п.2 или 3, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий протонную помпу, представляет собой магниевую соль либо омепразола, либо (S)-изомера омепразола.
5. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что ингибитор протонной помпы представляет собой лансопразол, пантопразол, рабепразол или леминопразол, или щелочную соль любого из этих соединений, или его индивидуальный энантиомер.
6. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что агент, ингибирующий протонную помпу, находится в форме микрогранул, покрытых слоем энтеросолюбильной оболочки, состоящих из ядра, содержащего указанный агент или его щелочную соль, возможно в комбинации с щелочным реагентом, причем это ядро покрыто разделяющим слоем и слоем энтеросолюбильной оболочки, и микрогранулы, покрытые энтеросолюбильной оболочкой, дополнительно покрыты барьерным слоем.
7. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что размер частиц микрогранул, покрытых энтеросолюбильной оболочкой, находится в диапазоне от 100 до 800 мкм, предпочтительно от 200 до 500 мкм.
8. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что барьерная оболочка представляет собой пленку на основе метакрилового сополимера.
9. Таблетка по п.8, отличающаяся тем, что барьерный слой приготовлен из метакрилового сополимера с размером частиц сополимеров, в которых по меньшей мере 90% частиц имеют размер менее 315 мкм.
10. Таблетка по п.8 или 9, отличающаяся тем, что барьерный слой приготовлен из метакрилового сополимера в дисперсии на водной основе.
11. Таблетка по п.8, отличающаяся тем, что слой барьерной оболочки, представляющий собой защитную пленку на основе метакрилового сополимера, содержит бутилметакрилатный/(2-диметиламиноэтил)метакрилатный/метилметакрилатный сополимер в соотношении 1:2:1.
12. Таблетка по п.8, отличающаяся тем, что количество барьерной оболочки составляет от 5 до 60% от веса микрогранул, покрытых энтеросолюбильной оболочкой.
13. Таблетка по п.8, отличающаяся тем, что барьерный слой на основе метакрилового сополимера получен из композиции, содержащей следующие компоненты:
Eudragit® Е РО (метакриловый сополимер),
Дибутилсебакат,
Лаурилсульфат натрия,
Стеарат магния,
Двуокись титана,
Очищенную воду.
14. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что антацид представляет собой антацид на основе СаСО3, и/или Mg(ОН)2, и/или Al(ОН)3.
15. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что гранулы антацидов содержат разрыхлитель и/или агент, способствующий проницаемости.
16. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 70% гранул антацидов, имеют размер частиц в диапазоне от 150 до 710 мкм, и менее 20% гранул имеют размер частиц менее 150 мкм.
17. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что разбавляющий агент представляет собой полиол, состоящий из менее чем 13 атомов углерода, или производное целлюлозы.
18. Таблетка по п.17, отличающаяся тем, что полиол, состоящий из менее чем 13 атомов углерода, представляет собой маннит, ксилит, сорбит и/или мальтит.
19. Таблетка по п.17, отличающаяся тем, что производное целлюлозы представляет собой микрокристаллическую целлюлозу.
20. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что разрыхлитель выбран из группы, состоящей из поперечно-сшитой натрий-карбоксиметилцеллюлозы, кроссповидона и их смесей.
21. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что в качестве смазывающего вещества она содержит стеарат магния.
22. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит один или более чем один эксципиент, выбранный из группы, состоящей из агента, способствующего набуханию, агента, способствующего проницаемости, подсластителей, корригентов, охлаждающих агентов и красителей.
23. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что она содержит от 10 до 80 мг омепразола или его щелочной соли и 200-1500 мг антацидных агентов.
24. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что она содержит магниевую соль омепразола в количестве, соответствующем 20 мг омепразола, антацидные агенты в количестве 450 мг, предпочтительно 350 мг СаСО3 и 100 мг Mg(ОН)2.
25. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что она содержит магниевую соль омепразола в количестве, соответствующем 20 мг омепразола, антацидные агенты в количестве 990 мг, предпочтительно 770 мг СаСО3 и 220 мг Mg(ОН)2.
26. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что она содержит магниевую соль омепразола в количестве, соответствующем 10 мг омепразола,
антацидные агенты в количестве 495 мг, предпочтительно 385 мг СаСО3 и 110 мг Mg(ОН)2.
27. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что она имеет прочность не менее 15 N, предпочтительно от 20 до 70 N.
28. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что она представляет собой распадающуюся во рту таблетку и распадается при контакте со слюной в полости рта, без разжевывания, менее чем за 60 с.
29. Распадающаяся во рту таблетка по п.28, отличающаяся тем, что она имеет следующий состав:
1) Микрогранулы омепразола, покрытые барьерной оболочкой
Покрытые слоем энтеросолюбильной оболочки микрогранулы магниевой соли омепразола,
Eudragit® Е РО (метакриловый сополимер),
Дибутилсебакат,
Лаурилсульфат натрия,
Стеарат магния,
Очищенная вода,
и возможно
Двуокись титана,
Гипромеллоза,
Тальк,
2) Гранулы антацидов
СаСО3,
Mg(OH)2,
Маннит,
Сорбит,
Очищенная вода,
и возможно
Кроссповидон,
Двуокись кремния,
3) Эксципиенты для приготовления таблетки
Микрокристаллическая целлюлоза,
Кроссповидон,
Аспартам,
Корригенты,
Двуокись кремния,
Стеарат магния,
и возможно
Охлаждающие агенты.
30. Распадающаяся во рту таблетка в виде множества частиц по любому из п.28 или 29, отличающаяся тем, что она распадается во рту менее чем за 40 с.
31. Таблетка по п.1, отличающаяся тем, что она является жевательной.
32. Жевательная таблетка по п.31, отличающаяся тем, что она имеет следующий состав:
1) Микрогранулы омепразола, покрытые барьерной оболочкой
Покрытые слоем энтеросолюбильной оболочки микрогранулы магниевой соли омепразола,
Eudragit® Е РО (метакриловый сополимер),
Дибутилсебакат,
Лаурилсульфат натрия,
Стеарат магния,
Очищенная вода,
и возможно
Двуокись титана,
Гипромеллоза,
Тальк,
2) Гранулы антацидов
СаСО3,
Mg(ОН)2,
Маннит,
Сорбит,
Очищенная вода,
и возможно
Кроссповидон,
Двуокись кремния,
3) Эксципиенты для приготовления таблетки
Микрокристаллическая целлюлоза,
Кросскармеллоза,
Аспартам,
Корригенты,
Двуокись кремния,
Стеарат магния,
и возможно
Охлаждающие агенты.
33. Способ изготовления таблетки по любому из пп.1-32, отличающийся тем, что ингибитор протонной помпы приготавливают в форме микрогранул, покрытых энтеросолюбильной оболочкой, на которые наносят путем распыления барьерный слой и смешивают с гранулами антацида и смесью разрыхлителя, разбавляющего агента и смазывающего вещества.
34. Способ по п.33, отличающийся тем, что смазывающее вещество распыляют на поверхность таблетки.
35. Способ по п.33 или 34, отличающийся тем, что антацид получают путем сухого гранулирования СаСО3, и/или Mg(ОН)2, или Al(ОН)3 с маннитом, с последующим влажным гранулированием с использованием раствора ксилита и/или сорбита.
36. Применение таблетки по любому из пп.1-32 для изготовления лекарственного средства для лечения желудочно-кишечных расстройств.
37. Способ лечения желудочно-кишечных расстройств, при котором пациенту, страдающему от желудочно-кишечных расстройств, вводят таблетку по любому из пп.1-32.
RU2004101061/15A 2001-07-16 2002-07-10 Фармацевтический препарат, содержащий ингибитор протонной помпы и антациды RU2301662C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01401896 2001-07-16
EP01401896.4 2001-07-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004101061A true RU2004101061A (ru) 2005-04-20
RU2301662C2 RU2301662C2 (ru) 2007-06-27

Family

ID=8182807

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004101061/15A RU2301662C2 (ru) 2001-07-16 2002-07-10 Фармацевтический препарат, содержащий ингибитор протонной помпы и антациды

Country Status (24)

Country Link
US (2) US20040219211A1 (ru)
EP (1) EP1416922A1 (ru)
JP (1) JP2004536855A (ru)
KR (1) KR20040018463A (ru)
CN (1) CN100469366C (ru)
AR (1) AR034757A1 (ru)
AU (1) AU2002316020B2 (ru)
BG (1) BG108515A (ru)
BR (1) BR0211117A (ru)
CA (1) CA2453290A1 (ru)
CO (1) CO5550417A2 (ru)
HU (1) HUP0401941A3 (ru)
IL (1) IL159584A0 (ru)
IS (1) IS7111A (ru)
MX (1) MXPA04000385A (ru)
MY (1) MY136137A (ru)
NO (1) NO20040178L (ru)
NZ (1) NZ530511A (ru)
PL (1) PL367686A1 (ru)
RU (1) RU2301662C2 (ru)
UA (1) UA75673C2 (ru)
UY (1) UY27385A1 (ru)
WO (1) WO2003007917A1 (ru)
ZA (1) ZA200400285B (ru)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1596101A (zh) 2001-09-28 2005-03-16 麦克内尔-Ppc股份有限公司 含有糖果组分的剂型
DE10304403A1 (de) 2003-01-28 2004-08-05 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Herstellung einer oralen Arzneiform mit unmittelbarem Zerfall und Wirkstofffreisetzung
AR045068A1 (es) * 2003-07-23 2005-10-12 Univ Missouri Formulacion de liberacion inmediata de composiciones farmaceuticas
TWI372066B (en) * 2003-10-01 2012-09-11 Wyeth Corp Pantoprazole multiparticulate formulations
JP3841804B2 (ja) * 2003-10-15 2006-11-08 富士化学工業株式会社 口腔内速崩壊性錠剤用の組成物
CN100438914C (zh) * 2003-10-15 2008-12-03 富士化学工业株式会社 用于口腔内快速崩解的片剂的组合物
US8349361B2 (en) 2003-10-15 2013-01-08 Fuji Chemical Industry Co., Ltd. Composition for rapid disintegrating tablet in oral cavity
US20070082047A1 (en) * 2003-11-07 2007-04-12 Masae Sugaya Solid preparation
US20050281876A1 (en) 2004-06-18 2005-12-22 Shun-Por Li Solid dosage form for acid-labile active ingredient
EP1621187A1 (en) * 2004-07-26 2006-02-01 AstraZeneca AB Pharmaceutical multiparticulate tablet formulations and process for their preparation
US8758814B2 (en) 2004-10-08 2014-06-24 Mcneil-Ppc, Inc. Chewable enteric coated aspirin tablets
US8057820B2 (en) 2004-10-08 2011-11-15 Mcneil-Ppc, Inc. Enteric coated aspirin granules comingled with binder
US8673352B2 (en) 2005-04-15 2014-03-18 Mcneil-Ppc, Inc. Modified release dosage form
DE102005024614A1 (de) * 2005-05-25 2006-11-30 Röhm Gmbh Verwendung von Polymermischungen zur Herstellung von überzogenen Arzneiformen sowie Arzneiform mit polymerem Mischüberzug
US20080166407A1 (en) * 2005-07-29 2008-07-10 Shalaby Shalaby W Solid oral formulations for combination therapy
CN100431526C (zh) * 2005-11-07 2008-11-12 上海艾力斯医药科技有限公司 一种酸敏感型药物的快速崩解片剂
CN101120930B (zh) * 2006-08-11 2010-09-29 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 一种奥美拉唑组合物及其制备方法
WO2009086942A1 (en) * 2008-01-10 2009-07-16 Evonik Röhm Gmbh Coated pharmaceutical or nutraceutical preparation with accelerated controlled active substance release
TR201902212T4 (tr) 2008-01-10 2019-06-21 Evonik Roehm Gmbh Geli̇şmi̇ş deği̇şken dozlu akti̇f madde salimina sahi̇p kapli farmasöti̇k veya nutrasöti̇k preparat
RU2497503C9 (ru) * 2008-03-10 2014-09-20 Байер Конзюмер Кер АГ Приятная на вкус твердая композиция, включающая нейтрализатор кислотности и стимулятор слюноотделения
GEP20135845B (en) 2008-03-11 2013-06-10 Takeda Pharmaceutical Orally-disintegrating solid formulation
MX2011004744A (es) * 2008-11-17 2011-05-30 Nycomed Pharma As Estabilidad mejorada de disolucion de tabletas de carbonato de calcio.
KR101908748B1 (ko) * 2010-12-03 2018-10-16 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 구강내 붕괴정
CN102085188B (zh) * 2011-01-14 2013-01-02 寿光富康制药有限公司 一种兰索拉唑肠溶微丸的制备方法
CN102078616A (zh) * 2011-01-28 2011-06-01 北京虹湾医药技术有限公司 埃索美拉唑碳酸氢钠组合物
US8277842B1 (en) * 2012-01-20 2012-10-02 Dart Neuroscience (Cayman) Ltd. Enteric-coated HT-2157 compositions and methods of their use
CN102631327B (zh) * 2012-05-14 2013-08-28 海南葫芦娃制药有限公司 一种奥美拉唑肠溶微丸及其制备方法
CN103479593B (zh) * 2013-05-10 2014-10-08 青岛双鲸药业有限公司 一种奥美拉唑肠溶片的制备方法
JP6156037B2 (ja) * 2013-10-03 2017-07-05 ライオン株式会社 固形医薬製剤組成物
CN103784414B (zh) * 2013-12-18 2018-01-30 北京华禧联合科技发展有限公司 一种埃索美拉唑肠溶片及其制备方法
CA2910865C (en) 2014-07-15 2016-11-29 Isa Odidi Compositions and methods for reducing overdose
EP3288556A4 (en) 2015-04-29 2018-09-19 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Orally disintegrating compositions
CA3010778C (en) * 2016-02-03 2024-02-27 Novartis Ag Galenic formulations of organic compounds
US20190151297A1 (en) * 2016-04-29 2019-05-23 Nauts Equine Brand Pty Ltd Veterinary Composition
US10076494B2 (en) * 2016-06-16 2018-09-18 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions
CN108434117A (zh) * 2018-03-29 2018-08-24 成都通德药业有限公司 一种奥美拉唑肠溶胶囊的制备方法
RU2727506C1 (ru) * 2019-09-09 2020-07-22 Пивипи Лабс Пте. Лтд. Средство для лечения эректильной дисфункции
CN114980867B (zh) * 2020-01-23 2024-03-15 韩美药品株式会社 包含质子泵抑制剂和抗酸剂的药物复合制剂
KR20220065997A (ko) * 2020-11-13 2022-05-23 (주)휴온스 라베프라졸 및 제산제를 포함하는 약제학적 복합제제 및 이의 제조방법
CN116887866A (zh) 2020-12-03 2023-10-13 巴特尔纪念研究院 聚合物纳米颗粒和dna纳米结构组合物及用于非病毒递送的方法
CN114617852B (zh) * 2020-12-10 2023-06-27 昆药集团股份有限公司 一种奥美拉唑肠溶制剂及其制备方法
WO2022216977A1 (en) 2021-04-07 2022-10-13 Batelle Memorial Institute Rapid design, build, test, and learn technologies for identifying and using non-viral carriers

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2516408B2 (ja) * 1988-08-18 1996-07-24 エスエス製薬株式会社 被覆顆粒を含む錠剤
DE4122217C2 (de) * 1991-07-04 1997-02-13 Merz & Co Gmbh & Co Verfahren zur Herstellung mechanisch stabiler, gut zerfallender Komprimate aus kleinen wirkstoffhaltigen Formkörpern
US5464632C1 (en) * 1991-07-22 2001-02-20 Prographarm Lab Rapidly disintegratable multiparticular tablet
EP0723436B1 (en) * 1994-07-08 2001-09-26 AstraZeneca AB Multiple unit tableted dosage form i
SE9600071D0 (sv) * 1996-01-08 1996-01-08 Astra Ab New oral formulation of two active ingredients I
DE19617487A1 (de) * 1996-05-02 1997-11-06 Merck Patent Gmbh Geschmacksverbesserung von Arzneimittelwirkstoffen
JP3961596B2 (ja) * 1996-10-15 2007-08-22 富士化学工業株式会社 無機制酸剤含有速分散性造粒物、その製造方法及び用時懸濁内服制酸剤
US6024981A (en) * 1997-04-16 2000-02-15 Cima Labs Inc. Rapidly dissolving robust dosage form
WO1999001121A1 (en) * 1997-07-01 1999-01-14 Pfizer Inc. Sertraline salts and sustained-release dosage forms of sertraline
FR2766089B1 (fr) * 1997-07-21 2000-06-02 Prographarm Lab Comprime multiparticulaire perfectionne a delitement rapide
US6328994B1 (en) * 1998-05-18 2001-12-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Orally disintegrable tablets
WO2000078292A1 (fr) * 1999-06-18 2000-12-28 Takeda Chemical Industries, Ltd. Preparations solides a desintegration rapide
DE19954653B4 (de) * 1999-11-13 2006-01-19 Contitech Profile Gmbh Extruder zur Aufbereitung von Kautschukmischungen
US6656492B2 (en) * 2000-06-30 2003-12-02 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Quick disintegrating tablet in buccal cavity and manufacturing method thereof
US6749867B2 (en) * 2000-11-29 2004-06-15 Joseph R. Robinson Delivery system for omeprazole and its salts
ATE541564T1 (de) * 2000-12-07 2012-02-15 Nycomed Gmbh Schnell zerfallende tablette mit einem säurelabilen wirkstoff

Also Published As

Publication number Publication date
MY136137A (en) 2008-08-29
UY27385A1 (es) 2003-02-28
ZA200400285B (en) 2005-06-29
UA75673C2 (en) 2006-05-15
WO2003007917A1 (en) 2003-01-30
CN100469366C (zh) 2009-03-18
PL367686A1 (en) 2005-03-07
KR20040018463A (ko) 2004-03-03
AU2002316020B2 (en) 2007-03-15
BR0211117A (pt) 2004-06-22
CA2453290A1 (en) 2003-01-30
NO20040178L (no) 2004-03-16
HUP0401941A3 (en) 2008-04-28
IL159584A0 (en) 2004-06-01
CN1555256A (zh) 2004-12-15
HUP0401941A2 (hu) 2005-01-28
CO5550417A2 (es) 2005-08-31
RU2301662C2 (ru) 2007-06-27
EP1416922A1 (en) 2004-05-12
US20110135722A1 (en) 2011-06-09
IS7111A (is) 2004-01-15
NZ530511A (en) 2005-06-24
AR034757A1 (es) 2004-03-17
BG108515A (en) 2005-02-28
US20040219211A1 (en) 2004-11-04
JP2004536855A (ja) 2004-12-09
MXPA04000385A (es) 2004-05-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004101061A (ru) Фармацевтический препарат, содержащий ингибитор протонной помпы и антациды
JP4638561B2 (ja) プロトンポンプ抑制剤を含有するマルチプルユニットの沸騰剤形
KR100384961B1 (ko) 프로톤펌프억제제를함유하는다단위제약제제
CA2585363C (en) Taste-masked multiparticulate pharmaceutical compositions comprising a drug-containing core particle and a solvent-coacervated membrane
RU2214232C2 (ru) Пероральная фармацевтическая лекарственная форма с продолжительным высвобождением
JP5399749B2 (ja) プロトンポンプ阻害剤を含有する被覆微粒子
JP4649001B2 (ja) オメプラゾール製剤
CA2430829C (en) Rapidly disintegrating tablet comprising an acid-labile active ingredient
KR101908748B1 (ko) 구강내 붕괴정
KR100854033B1 (ko) 구강에서 신속히 붕해되는 갈레닉 제제 및 그의 제조방법
JP2004536855A5 (ru)
US20060018964A1 (en) Pharmaceutical formulation and process for its preparation
US20070202169A1 (en) Lansoprazole orally disintegrating tablets
AU2009224254A2 (en) Orally-disintegrating solid preparation
US20040166162A1 (en) Novel pharmaceutical formulation containing a proton pump inhibitor and an antacid
JPWO2008081891A1 (ja) 口腔内崩壊性固形製剤
CA2630235A1 (en) Lansoprazole orally disintegrating tablets
TW201400146A (zh) 有核錠
AU2017285390B2 (en) Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions
CA2633825A1 (en) Lansoprazole orally disintegrating tablets
MXPA00008985A (en) Solid oral pharmaceutical formulation of modified release that contains an acid labile benzimidazole compound

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090711