RU2003133216A - Фармацевтические комбинации - Google Patents
Фармацевтические комбинации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003133216A RU2003133216A RU2003133216/15A RU2003133216A RU2003133216A RU 2003133216 A RU2003133216 A RU 2003133216A RU 2003133216/15 A RU2003133216/15 A RU 2003133216/15A RU 2003133216 A RU2003133216 A RU 2003133216A RU 2003133216 A RU2003133216 A RU 2003133216A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- thrombin inhibitor
- pharmaceutically acceptable
- direct thrombin
- pharmaceutical preparation
- antithrombotic agent
- Prior art date
Links
- 239000003868 thrombin inhibitor Substances 0.000 claims 26
- 229940123900 Direct thrombin inhibitor Drugs 0.000 claims 23
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims 20
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 18
- 229960004676 antithrombotic agent Drugs 0.000 claims 17
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 13
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 12
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 239000005552 B01AC04 - Clopidogrel Substances 0.000 claims 7
- 239000005528 B01AC05 - Ticlopidine Substances 0.000 claims 7
- 229940123583 Factor Xa inhibitor Drugs 0.000 claims 7
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 102100025306 Integrin alpha-IIb Human genes 0.000 claims 7
- 101710149643 Integrin alpha-IIb Proteins 0.000 claims 7
- 108090000373 Tissue Plasminogen Activator Proteins 0.000 claims 7
- 102000003978 Tissue Plasminogen Activator Human genes 0.000 claims 7
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims 7
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 7
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 7
- 229960003009 clopidogrel Drugs 0.000 claims 7
- GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N clopidogrel Chemical compound C1([C@H](N2CC=3C=CSC=3CC2)C(=O)OC)=CC=CC=C1Cl GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 7
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 7
- 229960002768 dipyridamole Drugs 0.000 claims 7
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims 7
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims 7
- 239000003055 low molecular weight heparin Substances 0.000 claims 7
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 claims 7
- 229960005001 ticlopidine Drugs 0.000 claims 7
- PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N ticlopidine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1CN1CC(C=CS2)=C2CC1 PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229960000187 tissue plasminogen activator Drugs 0.000 claims 7
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 claims 7
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- -1 3,4-difluorophenyl Chemical group 0.000 claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 4
- 108010039185 Tenecteplase Proteins 0.000 claims 3
- 101000712605 Theromyzon tessulatum Theromin Proteins 0.000 claims 3
- 229940122388 Thrombin inhibitor Drugs 0.000 claims 3
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims 3
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 claims 3
- 229960002137 melagatran Drugs 0.000 claims 3
- DKWNMCUOEDMMIN-PKOBYXMFSA-N melagatran Chemical group C1=CC(C(=N)N)=CC=C1CNC(=O)[C@H]1N(C(=O)[C@H](NCC(O)=O)C2CCCCC2)CC1 DKWNMCUOEDMMIN-PKOBYXMFSA-N 0.000 claims 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 229960000216 tenecteplase Drugs 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims 2
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (38)
1. Набор, содержащий:
(а) соединение формулы (I)
где R представляет собой СН2OH или O(СН2)2OH;
R1 представляет собой С3-4алкил, возможно замещенный тремя атомами галогена;
R2 представляет собой фенил или 3,4-дифторфенил;
или его фармацевтически приемлемое производное
(компонент а); и
(б) другой антитромботический агент или его фармацевтически приемлемое производное
(компонент б);
где компоненты (а) и (б), каждый, предложены в форме (которая может быть одинаковой или разной), подходящей для введения в сочетании друг с другом.
2. Набор по п.1, где R1 представляет собой н-пропил, 3,3,3-трифторпропил или н-бутил.
3. Набор по п.1 или 2, где антитромботический агент выбран из антитромбоцитарных агентов, антикоагулянтов, фибринолитических агентов и любой их комбинации.
4. Набор по п.1, где антитромботический агент выбран из группы, состоящей из аспирина, клопидогрела, тиклопидина, дипиридамола, GPIIb/IIIa-антагониста, прямого ингибитора тромбина, пролекарства прямого ингибитора тромбина, варфарина, ингибитора фактора Ха, гепарина, низкомолекулярного гепарина, тканевого активатора плазминогена, тенектеплазы или любой их комбинации.
5. Набор по п.1, где антитромботический агент представляет собой прямой ингибитор тромбина и/или пролекарство прямого ингибитора тромбина.
6. Набор по п.5, где ингибитор тромбина представляет собой мелагатран.
7. Набор по п.5, где пролекарство прямого ингибитора тромбина представляет собой EtO2C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-OH.
8. Набор по п.1, где компоненты (а) и (б) подходят для последовательного, раздельного и/или одновременного введения.
9. Набор по п.1 для применения в лекарственной терапии.
10. Набор по п.1 для применения при лечении тромбоза.
11. Способ лечения тромбоза, при котором используют набор по любому из пп.1-7 для введения терапевтически эффективного количества Р2T-рецептора и другого антитромботического агента субъекту, страдающему от такого расстройства или подверженному такому расстройству.
12. Применение соединения формулы (I) по п.1 или его фармацевтически приемлемого производного в производстве набора для лечения тромбоза.
13. Фармацевтический препарат, содержащий:
(а) соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемое производное; и
(б) другой антитромботический агент или его фармацевтически приемлемое производное;
в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.
14. Фармацевтический препарат по п.13, где R1 представляет собой н-пропил, 3,3,3-трифторпропил или н-бутил.
15. Фармацевтический препарат по п.13 или 14, где антитромботический агент выбран из антитромбоцитарных агентов, антикоагулянтов, фибринолитических агентов и любой их комбинации.
16. Фармацевтический препарат по п.13, где антитромботический агент выбран из группы, состоящей из аспирина, клопидогрела, тиклопидина, дипиридамола, GPIIb/IIIa-антагониста, прямого ингибитора тромбина, пролекарства прямого ингибитора тромбина, варфарина, ингибитора фактора Ха, гепарина, низкомолекулярного гепарина, тканевого активатора плазминогена, тенектеплазы или любой их комбинации.
17. Фармацевтический препарат по п.13, где антитромботический агент представляет собой прямой ингибитор тромбина и/или пролекарство прямого ингибитора тромбина.
18. Фармацевтический препарат по п.17, где ингибитор тромбина представляет собой мелагатран.
19. Фармацевтический препарат по п.17, где пролекарство прямого ингибитора тромбина представляет собой EtO2C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-OH.
20. Фармацевтический препарат по п.13 для применения в лекарственной терапии.
21. Фармацевтический препарат по п.13 для применения при лечении тромбоза.
22. Применение фармацевтического препарата по любому из пп.13-19 в производстве лекарства для лечения тромбоза.
23. Способ лечения тромбоза, при котором субъекту, страдающему от такого расстройства или подверженному такому расстройству, вводят терапевтически эффективное количество фармацевтического препарата по любому из пп.13-19.
24. Способ изготовления фармацевтического препарата по любому из пп.13-19, при котором соединение формулы (I) смешивают с другим антитромботическим агентом.
25. Применение:
(а) фармацевтического препарата, содержащего соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемое производное в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем; и
(б) фармацевтического препарата, содержащего другой антитромботический агент или его фармацевтически приемлемое производное в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем,
в терапии.
26. Применение:
(а) фармацевтического препарата, содержащего соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемое производное в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем; и
(б) фармацевтического препарата, содержащего другой антитромботический агент или его фармацевтически приемлемое производное в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем,
при лечении тромбоза.
27. Способ лечения тромбоза, при котором субъекту, страдающему от такого состояния или подверженному такому состоянию, вводят:
(а) фармацевтический препарат, содержащий соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемое производное в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем; и
(б) фармацевтический препарат, содержащий другой антитромботический агент или его фармацевтически приемлемое производное в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.
28. Способ по п.27, где R1 представляет собой н-пропил, 3,3,3-трифторпропил или н-бутил.
29. Способ по п.27 или 28, где антитромботический агент выбран из антитромбоцитарных агентов, антикоагулянтов и любой их комбинации.
30. Способ по п.27, где антитромботический агент выбран из группы, состоящей из аспирина, клопидогрела, тиклопидина, дипиридамола, GPIIb/IIIa-антагониста, прямого ингибитора тромбина, пролекарства прямого ингибитора тромбина, варфарина, ингибитора фактора Ха, гепарина, низкомолекулярного гепарина, тканевого активатора плазминогена, тенектеплазы или любой их комбинации.
31. Способ по п.27, где антитромботический агент представляет собой прямой ингибитор тромбина и/или пролекарство прямого ингибитора тромбина.
32. Способ по п.31, где ингибитор тромбина представляет собой мелагатран.
33. Способ по п.31, где пролекарство прямого ингибитора тромбина представляет собой EtO2C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-OH.
34. Применение соединения формулы (I) по п.1 или его фармацевтически приемлемого производного в производстве лекарства для использования в комбинации с другим антитромботическим агентом при лечении тромбоза.
35. Соединение формулы (I), представляющее собой
в комбинации с аспирином, клопидогрелом, тиклопидином, дипиридамолом, GPIIb/IIIa-антагонистом, прямым ингибитором тромбина, пролекарством прямого ингибитора тромбина, варфарином, ингибитором фактора Ха, гепарином, низкомолекулярным гепарином, тканевым активатором плазминогена, тенектеплазой или любой их комбинацией.
36. Соединение формулы (I), представляющее собой
в комбинации с аспирином, клопидогрелом, тиклопидином, дипиридамолом, GPIIb/IIIa-антагонистом, прямым ингибитором тромбина, пролекарством прямого ингибитора тромбина, варфарином, ингибитором фактора Ха, гепарином, низкомолекулярным гепарином, тканевым активатором плазминогена, тенектеплазой или любой их комбинацией.
37. Соединение формулы (I), представляющее собой
в комбинации с аспирином, клопидогрелом, тиклопидином, дипиридамолом, GPIIb/IIIa-антагонистом, прямым ингибитором тромбина, пролекарством прямого ингибитора тромбина, варфарином, ингибитором фактора Ха, гепарином, низкомолекулярным гепарином, тканевым активатором плазминогена, тенектеплазой или любой их комбинацией.
38. Соединение формулы (I), представляющее собой
в комбинации с аспирином, клопидогрелом, тиклопидином, дипиридамолом, GPIIb/IIIa-антагонистом, прямым ингибитором тромбина, пролекарством прямого ингибитора тромбина, варфарином, ингибитором фактора Ха, гепарином, низкомолекулярным гепарином, тканевым активатором плазминогена, тенектеплазой или любой их комбинацией.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE0101932A SE0101932D0 (sv) | 2001-05-31 | 2001-05-31 | Pharmaceutical combinations |
| SE0101932-2 | 2001-05-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003133216A true RU2003133216A (ru) | 2005-04-20 |
| RU2331422C2 RU2331422C2 (ru) | 2008-08-20 |
Family
ID=20284321
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003133216/15A RU2331422C2 (ru) | 2001-05-31 | 2002-05-29 | Фармацевтические комбинации |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20040146498A1 (ru) |
| EP (1) | EP1397139A1 (ru) |
| JP (1) | JP2004532869A (ru) |
| KR (1) | KR20040003029A (ru) |
| CN (1) | CN100352442C (ru) |
| AR (1) | AR034343A1 (ru) |
| AU (1) | AU2002305952B2 (ru) |
| BR (1) | BR0210034A (ru) |
| CA (1) | CA2447648A1 (ru) |
| CO (1) | CO5550445A2 (ru) |
| CZ (1) | CZ20033246A3 (ru) |
| EE (1) | EE200300589A (ru) |
| HU (1) | HUP0400069A3 (ru) |
| IL (1) | IL158780A0 (ru) |
| IS (1) | IS7051A (ru) |
| MX (1) | MXPA03010761A (ru) |
| NO (1) | NO20035315D0 (ru) |
| PL (1) | PL366510A1 (ru) |
| RU (1) | RU2331422C2 (ru) |
| SE (1) | SE0101932D0 (ru) |
| SK (1) | SK14732003A3 (ru) |
| TW (1) | TWI232751B (ru) |
| WO (1) | WO2002096428A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200308780B (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6867199B2 (en) | 2000-08-21 | 2005-03-15 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Dinucleoside polyphosphate compositions and their therapeutic use |
| JP2004346067A (ja) * | 2003-04-28 | 2004-12-09 | Mitsubishi Pharma Corp | 抗血栓薬の治療可能時間を延長するための薬剤 |
| US7749981B2 (en) | 2003-10-21 | 2010-07-06 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Drug-eluting stents coated with non-nucleotide P2Y12 receptor antagonist compound |
| WO2005039590A1 (en) | 2003-10-21 | 2005-05-06 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Non-nucleotide compositions and method for treating pain |
| US7504497B2 (en) | 2003-10-21 | 2009-03-17 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Orally bioavailable compounds and methods for inhibiting platelet aggregation |
| WO2005040174A1 (en) | 2003-10-21 | 2005-05-06 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Tetrahydro-furo`3,4-d!dioxole compounds and compositions and method for inhibiting platelet aggregation |
| US7335648B2 (en) | 2003-10-21 | 2008-02-26 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Non-nucleotide composition and method for inhibiting platelet aggregation |
| CA2587026A1 (en) * | 2004-10-25 | 2006-05-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Use of dipyridamole in combination with antithrombotics for treatment and prevention of thromboembolic diseases |
| US7932376B2 (en) | 2005-05-05 | 2011-04-26 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Pyrimidine-based non-nucleotide composition and method for inhibiting platelet aggregation |
| US9532945B2 (en) * | 2006-04-04 | 2017-01-03 | Kg Acquisition Llc | Oral dosage forms including an antiplatelet agent and an enterically coated acid inhibitor |
| JP2010508350A (ja) | 2006-10-31 | 2010-03-18 | ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． | Ａｄｐｐ２ｙ１２レセプターアンタゴニストとしてのトリアゾロピリミジン誘導体 |
| UA100864C2 (ru) * | 2007-12-03 | 2013-02-11 | Астразенека Аб | Способ лечения или предотвращения аневризмы брюшной аорты |
| RU2012124090A (ru) * | 2009-11-09 | 2013-12-20 | Алексион Фармасьютикалз, Инк. | Реагенты и способы для определения клеток ii типа при pnh |
| MX2012006375A (es) * | 2009-12-03 | 2013-03-21 | Astrazeneca Ab | Co-cristales de un inhibidor de agregacion de plaquetas de triazolo [4, 5-d] pirimidina. |
| ES2548845T3 (es) | 2009-12-23 | 2015-10-21 | Ratiopharm Gmbh | Forma de dosificación farmacéutica sólida de ticagrelor y ácido acetilsalicílico |
| WO2011076401A1 (de) | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Holger Schankin | Acetylsalicylsäure-haltige, im wesentlichen wasserfreie pharmazeutische zusammensetzungen |
| CN102653539B (zh) * | 2011-03-01 | 2014-09-17 | 秦引林 | 一种抗血小板聚集化合物及其药物组合 |
| CN103764149A (zh) * | 2011-06-01 | 2014-04-30 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 新型替卡格雷共晶 |
| WO2014191321A1 (en) * | 2013-05-29 | 2014-12-04 | Ratiopharm Gmbh | Solid pharmaceutical dosage form |
| CN104277039B (zh) * | 2014-09-19 | 2016-06-01 | 广东东阳光药业有限公司 | 含有取代丁炔基的吡唑并哌啶酮类化合物及其组合物及用途 |
| WO2016116942A1 (en) * | 2015-01-20 | 2016-07-28 | Anlon Chemical Research Organization | Novel pharmaceutical compounds comprising ticagrelor with salts of aspirin |
| JP2018502894A (ja) * | 2015-01-27 | 2018-02-01 | アストラゼネカ アクチボラグ | 心筋梗塞の病歴がある患者においてアテローム血栓性イベントを治療または予防する方法 |
| CN106204544B (zh) * | 2016-06-29 | 2019-04-05 | 南京中观软件技术有限公司 | 一种自动提取图像中标志点位置及轮廓的方法和系统 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE9404196D0 (sv) * | 1994-12-02 | 1994-12-02 | Astra Ab | New antithrombotic formulation |
| US5747496A (en) * | 1995-07-11 | 1998-05-05 | Astra Pharmaceuticals Limited | Inhibitors of platelet aggregation |
| TWI238827B (en) * | 1995-12-21 | 2005-09-01 | Astrazeneca Ab | Prodrugs of thrombin inhibitors |
| FR2744918B1 (fr) * | 1996-02-19 | 1998-05-07 | Sanofi Sa | Nouvelles associations de principes actifs contenant un derive de thieno(3,2-c)pyridine et un antithrombotique |
| TWI229674B (en) * | 1998-12-04 | 2005-03-21 | Astra Pharma Prod | Novel triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, pharmaceutical composition containing the same, their process for preparation and uses |
| EP1161279A1 (en) * | 1999-03-11 | 2001-12-12 | Du Pont Pharmaceuticals Company | Treatment of thrombosis by combined use of a factor xa inhibitor and aspirin, tissue plasminogen activator (tpa), a gpiib/iiia antagonist, low molecular weight heparin or heparin |
| AR023510A1 (es) * | 1999-04-21 | 2002-09-04 | Astrazeneca Ab | Un equipo de partes, formulacion farmaceutica y uso de un inhibidor de trombina. |
| SE9904377D0 (sv) * | 1999-12-01 | 1999-12-01 | Astra Pharma Prod | Pharmaceutical combinations |
-
2001
- 2001-05-31 SE SE0101932A patent/SE0101932D0/xx unknown
-
2002
- 2002-05-20 TW TW091110514A patent/TWI232751B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-05-24 AR ARP020101955A patent/AR034343A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-05-29 EE EEP200300589A patent/EE200300589A/xx unknown
- 2002-05-29 MX MXPA03010761A patent/MXPA03010761A/es not_active Application Discontinuation
- 2002-05-29 PL PL02366510A patent/PL366510A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-05-29 RU RU2003133216/15A patent/RU2331422C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-05-29 AU AU2002305952A patent/AU2002305952B2/en not_active Ceased
- 2002-05-29 IL IL15878002A patent/IL158780A0/xx unknown
- 2002-05-29 CA CA002447648A patent/CA2447648A1/en not_active Abandoned
- 2002-05-29 HU HU0400069A patent/HUP0400069A3/hu unknown
- 2002-05-29 EP EP02733751A patent/EP1397139A1/en not_active Withdrawn
- 2002-05-29 WO PCT/SE2002/001033 patent/WO2002096428A1/en active IP Right Grant
- 2002-05-29 BR BR0210034-7A patent/BR0210034A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-05-29 KR KR10-2003-7015565A patent/KR20040003029A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-05-29 CZ CZ20033246A patent/CZ20033246A3/cs unknown
- 2002-05-29 JP JP2002592938A patent/JP2004532869A/ja active Pending
- 2002-05-29 US US10/479,019 patent/US20040146498A1/en not_active Abandoned
- 2002-05-29 SK SK1473-2003A patent/SK14732003A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2002-05-29 CN CNB028109120A patent/CN100352442C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-11-11 ZA ZA200308780A patent/ZA200308780B/en unknown
- 2003-11-26 IS IS7051A patent/IS7051A/is unknown
- 2003-11-28 NO NO20035315A patent/NO20035315D0/no not_active Application Discontinuation
- 2003-11-28 CO CO03105239A patent/CO5550445A2/es not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-04-17 US US11/406,746 patent/US20060189584A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2004532869A (ja) | 2004-10-28 |
| AU2002305952B2 (en) | 2007-08-09 |
| EE200300589A (et) | 2004-02-16 |
| ZA200308780B (en) | 2005-02-11 |
| CZ20033246A3 (cs) | 2004-02-18 |
| NO20035315D0 (no) | 2003-11-28 |
| US20060189584A1 (en) | 2006-08-24 |
| KR20040003029A (ko) | 2004-01-07 |
| MXPA03010761A (es) | 2004-03-02 |
| TWI232751B (en) | 2005-05-21 |
| CN1512885A (zh) | 2004-07-14 |
| BR0210034A (pt) | 2004-08-10 |
| AR034343A1 (es) | 2004-02-18 |
| CA2447648A1 (en) | 2002-12-05 |
| CO5550445A2 (es) | 2005-08-31 |
| PL366510A1 (en) | 2005-02-07 |
| SE0101932D0 (sv) | 2001-05-31 |
| WO2002096428A1 (en) | 2002-12-05 |
| IL158780A0 (en) | 2004-05-12 |
| HUP0400069A3 (en) | 2006-02-28 |
| EP1397139A1 (en) | 2004-03-17 |
| SK14732003A3 (sk) | 2004-05-04 |
| US20040146498A1 (en) | 2004-07-29 |
| HUP0400069A2 (hu) | 2004-04-28 |
| IS7051A (is) | 2003-11-26 |
| CN100352442C (zh) | 2007-12-05 |
| RU2331422C2 (ru) | 2008-08-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003133216A (ru) | Фармацевтические комбинации | |
| RU2002117296A (ru) | Фармацевтические комбинации | |
| RU2508110C2 (ru) | КОМБИНАЦИЯ (А) ИНГИБИТОРА ФОСФОИНОЗИТ-3-КИНАЗЫ И (Б) МОДУЛЯТОРА ПУТИ Ras/Raf/Mek | |
| JP5046922B2 (ja) | 少なくとも一つのピロロベンゾジアゼピン誘導体とフルダラビンとを含有する治療用組成物 | |
| BR0110877A (pt) | Métodos de tratamento de câncer primário, de aumento da dosagem de um inibidor de topoisomerase, de redução ou prevenção de um efeito adverso associado com quimioterapia e com terapia de radiação, de aumento da eficácia terapêutica de um inibidor de topoisomerase, e de proteção de um paciente canceroso dos efeitos adversos associados com a administração de uma droga anti-câncer, composição farmacêutica, forma de dosagem, e, kit para uso no tratamento de câncer | |
| AR017202A1 (es) | Forma de dosificacion farmaceutica oral de liberacion pulsada y procedimiento para la preparacion de la misma y su uso para la manufactura de unmedicamento | |
| AU2002305952A1 (en) | Pharmaceutical combinations | |
| RU2003130058A (ru) | Комбинации, включающие антидиарейный агент и эпотилон или производные эпотилона | |
| RU2007132181A (ru) | ПРОТИВОРАКОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ α,α,α-ТРИФТОРТИМИДИН И ИНГИБИТОР ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗЫ | |
| RU2002129353A (ru) | Терапевтические сочетания гипотензивного и антиангиогенного лекарственных средств | |
| GB0226724D0 (en) | Therapeutic agents | |
| RU2013121788A (ru) | Ингибиторы репликации вич | |
| DK1326613T3 (da) | Anvendelse af substituerede imidazo[1,2-a] pyridin-, -pyrimidin- og -pyrazin-3-yl-amin-derivater til fremstilling af lægemidler til NOS-inhibering | |
| RU2010151952A (ru) | Водорастворимые аналоги ацетаминофена | |
| RU2014141362A (ru) | Комбинированная терапия пролиферативных нарушений | |
| ZA200508016B (en) | Use of dipyridamole or mopidamole for treatment and prevention of thrombo-embolic diseases and disorders caused by excessive formation of thrombin and/or by elevated expression of thrombin receptors | |
| JPH03135920A (ja) | 抗凝血物質含有試薬 | |
| SE9901573D0 (sv) | New compounds | |
| BG106609A (bg) | Приложение на дипиридамол или мопидамол за производство на медикамент за лечение и предотвратяване на фибрин-зависими разстройства на микроциркулацията | |
| RU2009134039A (ru) | Стимуляторы tgf-бета и другие агенты для уменьшения побочных эффектов | |
| WO2002074246A3 (en) | Method and compositions for optimizing blood and tissue stability of camptothecin and other albumin-binding therapeutic compounds | |
| RU2005105693A (ru) | Применение алкилфосфохолинов и лекарственное средство для лечения опухолевых заболеваний | |
| NZ542302A (en) | Use of dipyridamole in combination with acetylsalicylic acid and an angiotensin II antagonist for stroke prevention | |
| HUP0302629A2 (hu) | Camptotechin és sztilbénszármazékok kombinációját tartalmazó gyógyszerkészítmények rák kezelésére | |
| WO2003026636A1 (fr) | Inhibiteurs de thrombus/thrombogenese |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080530 |