RU2003132431A - КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ, ИСПОЛЬЗУЮЩАЯ АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА И TNFα - Google Patents
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ, ИСПОЛЬЗУЮЩАЯ АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА И TNFα Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003132431A RU2003132431A RU2003132431/15A RU2003132431A RU2003132431A RU 2003132431 A RU2003132431 A RU 2003132431A RU 2003132431/15 A RU2003132431/15 A RU 2003132431/15A RU 2003132431 A RU2003132431 A RU 2003132431A RU 2003132431 A RU2003132431 A RU 2003132431A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- tnfα
- composition according
- agent
- inhibitor
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/191—Tumor necrosis factors [TNF], e.g. lymphotoxin [LT], i.e. TNF-beta
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
- A61K38/217—IFN-gamma
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39541—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against normal tissues, cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (24)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в терапевтически эффективном количестве по крайней мере (i) одно антиангио генное средство и (ii) фактор некроза опухоли альфа (TNFα) или молекулу, обладающую биологической активностью TNFα, необязательно совместно с фармацевтически приемлемым носителем, наполнителем или растворителем.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой указанное антиангиогенное средство представляет собой ингибитор/антагонист интегрина (рецептора) или ингибитор/антагонист VEGF (рецептора).
3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой указанное антиангиогенное средство представляет собой ингибитор/антагонист рецептора интегрина.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой указанный ингибитор/антагонист рецептора интегрина представляет собой линейный или циклический пептид, который содержит RGD.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой указанный пептид, который содержит RGD, представляет собой цикло(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal).
6. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой указанное антиангиогенное средство представляет собой антитело или его иммунотерапевтическиэффективный фрагмент, которое связывается с рецептором интегрина или рецептором VEGF.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой указанное антиангиогенное средство и TNFα связаны вместе с образованием одной слитой молекулы.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-8, которая дополнительно содержит по крайней мере одно цитотоксическое и/или химиотерапевтическое средство.
9. Фармацевтическая композиция по пункту 8, в которой указанное цитотоксическое средство представляет собой гамма-интерферон (IFNγ).
10. Фармацевтическая композиция по п.9, в которой указанное химиотерапевтическое соединение выбирают из группы, включающей цисплатин, доксорубицин, гемцитабин, доцетаксел, паклитаксел (таксол), блеомицин.
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-8, которая дополнительно содержит ингибитор рецептора ErbB семейства тирозинкиназы.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой указанный ингибитор представляет собой антитело к EGFR, антитело к HER2 или его иммунотерапевтическиактивный фрагмент.
13. Фармацевтический набор, который включает упаковку, содержащую (i) по крайней мере одно антиангиогенное средство, (ii) TNFα или молекулу, обладающую биологической активностью TNFα, и необязательно (iii) дополнительное цитотоксическое и/или химиотерапевтическое средство.
14. Фармацевтический набор по п.13, содержащий
(i) ингибитор/антагонист рецептора интегрина
(ii) TNFα
(iii) IFNγ.
15. Фармацевтический набор по п.14, содержащий
(i) цикло(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal),
(ii) TNFα
(iii) IFNγ.
16. Фармацевтический набор по любому из пп.13-15, в котором указанные фармацевтически активные средства находятся в отдельных контейнерах в указанной упаковке.
17. Применение фармацевтической композиции по любому из пп.1-12 или фармацевтического набора по любому из пп.13-16 для приготовления лекарственного средства или композиции лекарственных средств для лечения опухолей и метастаз опухолей.
18. Способ лечения опухолей или метастаз опухолей у особи, который предусматривает введение указанной особи одновременно или последовательно терапевтически эффективного количества
(i) антиангиогенного средства и
(ii) TNFα.
19. Способ по п.18, который включает дополнительное введение указанной особи терапевтически эффективного количества цитотоксического и/или химиотерапевтического средства.
20. Способ по п.19, в котором указанное цитотоксическое средство представляет собой IFNγ.
21. Способ по п.19, в котором указанное химиотерапевтическое средство выбирают из группы, включающей цисплатин, доксорубицин, гемцитабин, доцетаксел, паклитаксел (таксол), блеомицин.
22. Способ по любому из пп.18-21, который предусматривает введение указанной особи одновременно или последовательно терапевтически эффективного количества
(i) цикло(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal),
(ii) TNFα, и
(iii) IFNγ.
23. Способ по п.18, который предусматривает дополнительное введение указанной особи терапевтически эффективного количества ингибитора рецептора ErbB семейства тирозинкиназы.
24. Способ по п.23, в котором указанный ингибитор представляет собой антитело к EGFR, антитело к HER2 или его иммунотерапевтическиактивный фрагмент.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP01109981 | 2001-04-24 | ||
EP01109981.9 | 2001-04-24 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003132431A true RU2003132431A (ru) | 2005-04-10 |
RU2316337C2 RU2316337C2 (ru) | 2008-02-10 |
Family
ID=8177227
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003132431/15A RU2316337C2 (ru) | 2001-04-24 | 2002-04-18 | КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ, ИСПОЛЬЗУЮЩАЯ АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА И TNF-α |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20040136949A1 (ru) |
EP (2) | EP1381384B1 (ru) |
JP (2) | JP4660067B2 (ru) |
KR (1) | KR100861466B1 (ru) |
CN (1) | CN1247258C (ru) |
AT (1) | ATE510557T1 (ru) |
AU (1) | AU2002316855B2 (ru) |
BR (1) | BR0209114A (ru) |
CA (1) | CA2444821C (ru) |
CZ (1) | CZ20033119A3 (ru) |
DK (1) | DK1381384T3 (ru) |
ES (1) | ES2366775T3 (ru) |
HU (1) | HUP0303927A3 (ru) |
MX (1) | MXPA03009683A (ru) |
PL (1) | PL363311A1 (ru) |
PT (1) | PT1381384E (ru) |
RU (1) | RU2316337C2 (ru) |
SK (1) | SK14272003A3 (ru) |
WO (1) | WO2002085405A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200309060B (ru) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040136949A1 (en) * | 2001-04-24 | 2004-07-15 | Matthias Grell | Combination therapy using anti-angiogenic agents and tnf alpha |
EP1460088A1 (en) | 2003-03-21 | 2004-09-22 | Biotest AG | Humanized anti-CD4 antibody with immunosuppressive properties |
ATE546157T1 (de) | 2003-11-13 | 2012-03-15 | Sutter West Bay Hospitals | Anti-pecam-therapie zur unterdrückung von metastasen |
EP1744788A4 (en) * | 2004-03-19 | 2010-08-18 | Penn State Res Found | COMBINATIVE METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING MELANOMA |
EP2377555A3 (en) * | 2004-11-18 | 2011-11-23 | Imclone LLC | Antibodies against vascular endothelial growth factor receptor-1 |
ES2388068T3 (es) | 2004-12-23 | 2012-10-08 | Molmed Spa | Producto de conjugación |
WO2006074370A2 (en) * | 2005-01-07 | 2006-07-13 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Agonists and antagonists of tnfrii/cd120b for treatment of immune-related diseases |
US20110165150A1 (en) * | 2006-01-18 | 2011-07-07 | Merck Patent Gmbh | Isolated organ perfusion combination therapy of cancer |
MX2009007597A (es) * | 2007-01-18 | 2009-07-22 | Merck Patent Gmbh | Terapia especifica y medicamento que utilizan ligandos de integrina para tratar el cancer. |
WO2008103301A2 (en) * | 2007-02-16 | 2008-08-28 | President And Fellows Of Harvard College | Treatment of the eye using macrophages and/or agents able to affect blood vessel morphology |
BRPI0909179A2 (pt) | 2008-03-13 | 2015-08-25 | Biotest Ag | Composição farmacêutica, e, método de tratamento de uma doença autoimune. |
CA2718191C (en) | 2008-03-13 | 2018-05-15 | Biotest Ag | Agent for treating disease |
US8293714B2 (en) * | 2008-05-05 | 2012-10-23 | Covx Technology Ireland, Ltd. | Anti-angiogenic compounds |
PT2288367E (pt) * | 2008-05-16 | 2016-02-09 | Corthera Inc | Relaxina h2 para utilização no tratamento da dilatação cervical prematura |
FR2931677B1 (fr) * | 2008-06-02 | 2010-08-20 | Sanofi Aventis | Association d'un agoniste partiel des recepteurs nicotiniques et d'un inhibiteur d'acetylcholinesterase, composition la contenant et son utilisation dans le traitement des troubles cognitifs |
CA2738598C (en) * | 2008-09-29 | 2017-11-21 | Biotest Ag | Composition for treating disease |
MX2011004252A (es) * | 2008-10-23 | 2012-01-27 | Steba Biotech N V | Peptidomiméticos que contienen arginina-glicina-ácido aspártato y usos de los mismos. |
GB0920944D0 (en) | 2009-11-30 | 2010-01-13 | Biotest Ag | Agents for treating disease |
US20120301478A1 (en) | 2010-01-14 | 2012-11-29 | Yuichiro Ogura | Pharmaceutical for Preventing or Treating Disorders Accompanied by Ocular Angiogenesis and/or Elevated Ocular Vascular Permeability |
WO2011103583A2 (en) * | 2010-02-22 | 2011-08-25 | University Of Chicago | Methods and compositions related to anti-angiogenic peptides |
WO2012054717A2 (en) * | 2010-10-21 | 2012-04-26 | The Johns Hopkins University | Detecting and treating solid tumors through selective disruption of tumor vasculature |
WO2012105610A1 (ja) | 2011-02-02 | 2012-08-09 | 公立大学法人名古屋市立大学 | 眼内血管新生及び/又は眼内血管透過性亢進を伴う疾患の予防又は治療のための医薬 |
RU2530592C2 (ru) * | 2012-07-20 | 2014-10-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук (ИТЭБ РАН) | Способ подавления роста опухолей |
WO2019071147A1 (en) | 2017-10-05 | 2019-04-11 | Fulcrum Therapeutics, Inc. | INHIBITORS OF KINASE P38 REDUCING EXPRESSION OF DUX4 GENE AND DOWNSTREAM GENES FOR THE TREATMENT OF FSHD |
US10342786B2 (en) | 2017-10-05 | 2019-07-09 | Fulcrum Therapeutics, Inc. | P38 kinase inhibitors reduce DUX4 and downstream gene expression for the treatment of FSHD |
CN112569358B (zh) * | 2019-09-30 | 2022-06-28 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 培干扰素和原癌基因产物靶向抑制剂在协同抑制肿瘤中的应用 |
Family Cites Families (95)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4503035B1 (en) | 1978-11-24 | 1996-03-19 | Hoffmann La Roche | Protein purification process and product |
US4530901A (en) | 1980-01-08 | 1985-07-23 | Biogen N.V. | Recombinant DNA molecules and their use in producing human interferon-like polypeptides |
US4342566A (en) | 1980-02-22 | 1982-08-03 | Scripps Clinic & Research Foundation | Solid phase anti-C3 assay for detection of immune complexes |
US4474893A (en) | 1981-07-01 | 1984-10-02 | The University of Texas System Cancer Center | Recombinant monoclonal antibodies |
US4614517A (en) | 1982-08-04 | 1986-09-30 | La Jolla Cancer Research Foundation | Tetrapeptide |
US4661111A (en) | 1982-08-04 | 1987-04-28 | La Jolla Cancer Research Foundation | Polypeptide |
US4517686A (en) | 1982-08-04 | 1985-05-21 | La Jolla Cancer Research Foundation | Polypeptide |
US4578079A (en) | 1982-08-04 | 1986-03-25 | La Jolla Cancer Research Foundation | Tetrapeptide |
US4792525A (en) | 1982-08-04 | 1988-12-20 | La Jolla Cancer Research Foundation | Tetrapeptide |
US4589881A (en) | 1982-08-04 | 1986-05-20 | La Jolla Cancer Research Foundation | Polypeptide |
GB8308235D0 (en) | 1983-03-25 | 1983-05-05 | Celltech Ltd | Polypeptides |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4943533A (en) | 1984-03-01 | 1990-07-24 | The Regents Of The University Of California | Hybrid cell lines that produce monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
US5231176A (en) | 1984-08-27 | 1993-07-27 | Genentech, Inc. | Distinct family DNA encoding of human leukocyte interferons |
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
US4968603A (en) | 1986-12-31 | 1990-11-06 | The Regents Of The University Of California | Determination of status in neoplastic disease |
IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
WO1989006692A1 (en) | 1988-01-12 | 1989-07-27 | Genentech, Inc. | Method of treating tumor cells by inhibiting growth factor receptor function |
AU4128089A (en) | 1988-09-15 | 1990-03-22 | Rorer International (Overseas) Inc. | Monoclonal antibodies specific to human epidermal growth factor receptor and therapeutic methods employing same |
DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
DE69029036T2 (de) | 1989-06-29 | 1997-05-22 | Medarex Inc | Bispezifische reagenzien für die aids-therapie |
AU6290090A (en) | 1989-08-29 | 1991-04-08 | University Of Southampton | Bi-or trispecific (fab)3 or (fab)4 conjugates |
US5196446A (en) | 1990-04-16 | 1993-03-23 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Certain indole compounds which inhibit EGF receptor tyrosine kinase |
AU667460B2 (en) | 1990-10-05 | 1996-03-28 | Medarex, Inc. | Targeted immunostimulation with bispecific reagents |
CA2097060A1 (en) | 1990-12-04 | 1992-06-05 | Peter J. Curtis | Bifunctional antibodies and method of preparing same |
US5571894A (en) | 1991-02-05 | 1996-11-05 | Ciba-Geigy Corporation | Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor |
CZ282603B6 (cs) | 1991-03-06 | 1997-08-13 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschränkter Haftun G | Humanizované a chimerické monoklonální protilátky |
US5480883A (en) | 1991-05-10 | 1996-01-02 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Bis mono- and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase |
WO1992022653A1 (en) | 1991-06-14 | 1992-12-23 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
US5587458A (en) | 1991-10-07 | 1996-12-24 | Aronex Pharmaceuticals, Inc. | Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof |
EP0617706B1 (en) | 1991-11-25 | 2001-10-17 | Enzon, Inc. | Multivalent antigen-binding proteins |
US5932448A (en) | 1991-11-29 | 1999-08-03 | Protein Design Labs., Inc. | Bispecific antibody heterodimers |
AU661533B2 (en) | 1992-01-20 | 1995-07-27 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives |
CA2372813A1 (en) | 1992-02-06 | 1993-08-19 | L.L. Houston | Biosynthetic binding protein for cancer marker |
WO1994013804A1 (en) | 1992-12-04 | 1994-06-23 | Medical Research Council | Multivalent and multispecific binding proteins, their manufacture and use |
US5679683A (en) | 1994-01-25 | 1997-10-21 | Warner-Lambert Company | Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family |
IL112746A (en) * | 1994-03-02 | 1999-12-31 | Lilly Co Eli | Orally administrable pharmaceutical formulation comprising raloxifene hydrochoride |
US5656655A (en) | 1994-03-17 | 1997-08-12 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals, Inc. | Styryl-substituted heteroaryl compounds which inhibit EGF receptor tyrosine kinase |
US5753230A (en) | 1994-03-18 | 1998-05-19 | The Scripps Research Institute | Methods and compositions useful for inhibition of angiogenesis |
CA2190870A1 (en) | 1994-05-27 | 1995-12-07 | George D. Hartman | Compounds for inhibiting osteoclast-mediated bone resorption |
WO1996000730A1 (en) | 1994-06-29 | 1996-01-11 | Smithkline Beecham Corporation | Vitronectin receptor antagonists |
EP0762882A4 (en) | 1994-06-29 | 2002-09-11 | Smithkline Beecham Corp | Vibronectin Receptor Antagonists |
IT1271688B (it) | 1994-08-04 | 1997-06-04 | Menarini Ricerche Sud Spa | Molecole ibride per il trattamento antitumorale loro preparazione e loro uso in composizioni farmaceutiche |
EP0777657A1 (en) | 1994-08-22 | 1997-06-11 | Smithkline Beecham Corporation | Bicyclic compounds |
ES2202336T3 (es) | 1994-12-20 | 2004-04-01 | Merck Patent Gmbh | Anticuerpo monoclonal contra la integrina alfa-v. |
WO1996026190A1 (en) | 1995-02-22 | 1996-08-29 | Smithkline Beecham Corporation | Integrin receptor antagonists |
US5780426A (en) | 1995-06-07 | 1998-07-14 | Ixsys, Incorporated | Fivemer cyclic peptide inhibitors of diseases involving αv β3 |
PT910563E (pt) | 1995-06-29 | 2003-09-30 | Smithkline Beecham Corp | Antagonistas de receptores de integrina |
DE19534177A1 (de) * | 1995-09-15 | 1997-03-20 | Merck Patent Gmbh | Cyclische Adhäsionsinhibitoren |
CN1202932A (zh) | 1995-10-23 | 1998-12-23 | 儿童医学中心公司 | 治疗用抗血管生成的组合物和方法 |
CN1209063A (zh) | 1995-12-29 | 1999-02-24 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 | 玻连蛋白受体拮抗剂 |
KR19990076876A (ko) | 1995-12-29 | 1999-10-25 | 스티븐 베네티아너 | 비트로넥틴 수용체 길항제 |
PL327694A1 (en) | 1995-12-29 | 1998-12-21 | Smithkline Beecham Corp | Antagonists of vitronectin receptor |
SK282894B6 (sk) | 1996-03-20 | 2003-01-09 | Hoechst Marion Roussel | Tricyklické zlúčeniny, spôsob ich prípravy a medziprodukty tohto spôsobu, ich použitie ako liečiv a farmaceutické zmesi, ktoré ich obsahujú |
JP2000508319A (ja) | 1996-04-10 | 2000-07-04 | メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド | αvβ3拮抗薬 |
US5925655A (en) | 1996-04-10 | 1999-07-20 | Merck & Co., Inc. | αv β3 antagonists |
AU2438297A (en) | 1996-05-09 | 1997-11-26 | Alcon Laboratories, Inc. | Combinations of angiostatic compounds |
DE69739907D1 (de) | 1996-05-31 | 2010-07-22 | Scripps Research Inst | 3 vermittelter angiogenesis hemmers |
AU724191B2 (en) | 1996-08-29 | 2000-09-14 | Merck & Co., Inc. | Integrin antagonists |
US5981546A (en) | 1996-08-29 | 1999-11-09 | Merck & Co., Inc. | Integrin antagonists |
JP2001501951A (ja) | 1996-10-07 | 2001-02-13 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | 骨形成刺激方法 |
EP0946165B1 (en) | 1996-10-30 | 2003-04-09 | Merck & Co., Inc. | Integrin antagonists |
EP0946164A4 (en) | 1996-10-30 | 2000-08-23 | Merck & Co Inc | INTEGRIN ANTAGONISTS |
US5919792A (en) | 1996-10-30 | 1999-07-06 | Merck & Co., Inc. | Integrin antagonists |
DE69720062D1 (de) | 1996-12-09 | 2003-04-24 | Lilly Co Eli | Integrin antagonisten |
DE19653646A1 (de) | 1996-12-20 | 1998-06-25 | Hoechst Ag | Substituierte Purinderivate, Verfahren zu deren Herstellung, sie enthaltende Mittel und deren Verwendung |
DE19653645A1 (de) | 1996-12-20 | 1998-06-25 | Hoechst Ag | Vitronectin - Rezeptorantagonisten, deren Herstellung sowie deren Verwendung |
DE19653647A1 (de) | 1996-12-20 | 1998-06-25 | Hoechst Ag | Vitronectin - Rezeptorantagonisten, deren Herstellung sowie deren Verwendung |
CO4920232A1 (es) | 1997-01-08 | 2000-05-29 | Smithkline Beecham Corp | Acidos aceticos dibenzo [a,d] cicloheptano con actividad antagonista del receptor de vitronectin |
CA2277273C (en) | 1997-01-17 | 2008-03-25 | Merck & Co., Inc. | Integrin antagonists |
US6590079B2 (en) * | 1997-01-30 | 2003-07-08 | Ixsys, Incorporated | Anti-αvβ3 recombinant human antibodies, nucleic acids encoding same |
DK0973550T3 (da) * | 1997-04-11 | 2003-02-10 | Searle & Co | Antagonistiske anti-AVB3-integrin-antistoffer |
IL132560A0 (en) | 1997-05-02 | 2001-03-19 | Genentech Inc | A method for making multispecific antibodies having heteromultimeric and common components |
WO1999005107A1 (en) | 1997-07-25 | 1999-02-04 | Smithkline Beecham Corporation | Vitronectin receptor antagonist |
WO1999006049A1 (en) | 1997-08-04 | 1999-02-11 | Smithkline Beecham Corporation | Integrin receptor antagonists |
JP2001514253A (ja) | 1997-09-04 | 2001-09-11 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | インテグリンレセプターアンタゴニスト |
AR015446A1 (es) | 1997-09-19 | 2001-05-02 | Smithkline Beecham Corp | Antagonistas de receptores de vitronectina, composicion farmaceutica que los contiene, procedimiento para su preparacion, su uso para la elaboracion de unmedicamento y compuestos intermediarios |
FR2768736B1 (fr) | 1997-09-24 | 2000-05-26 | Roussel Uclaf | Nouveaux composes tricycliques, leur procede de preparation et les intermediaires de ce procede, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant |
CA2303846A1 (en) | 1997-09-24 | 1999-04-01 | Smithkline Beecham Corporation | Vitronectin receptor antagonist |
FR2768734B1 (fr) | 1997-09-24 | 2000-01-28 | Roussel Uclaf | Nouveaux composes tricycliques, leur procede de preparation et les intermediaires de ce procede, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant |
JP2002500162A (ja) | 1997-09-24 | 2002-01-08 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | ビトロネクチン受容体アンタゴニスト |
ATE298338T1 (de) | 1997-12-17 | 2005-07-15 | Merck & Co Inc | Integrin-rezeptor-antagonisten |
EP1047425A4 (en) | 1997-12-17 | 2009-04-22 | Merck & Co Inc | INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS |
US6017926A (en) | 1997-12-17 | 2000-01-25 | Merck & Co., Inc. | Integrin receptor antagonists |
ATE299023T1 (de) | 1997-12-17 | 2005-07-15 | Merck & Co Inc | Integrinrezeptor antagonisten |
US6048861A (en) | 1997-12-17 | 2000-04-11 | Merck & Co., Inc. | Integrin receptor antagonists |
IL136495A0 (en) | 1997-12-17 | 2001-06-14 | Merck & Co Inc | Integrin receptor antagonists |
ATE322508T1 (de) | 1998-01-23 | 2006-04-15 | Merck Patent Gmbh | Verwendung des antikörpers 271.14d9.f8 (dsm acc2331) um die bindung zwischen alphavbeta6- integrin und fibronectin in vitro zu hemmen |
EP1100506A4 (en) | 1998-07-29 | 2002-06-26 | Merck & Co Inc | INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS |
WO2000009503A1 (en) | 1998-08-13 | 2000-02-24 | Merck & Co., Inc. | Integrin receptor antagonists |
US6235877B1 (en) * | 1999-08-04 | 2001-05-22 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Peptido-mimetic compounds containing RGD sequence useful as integrin inhibitors |
CZ20012320A3 (cs) | 1998-12-23 | 2002-10-16 | G. D. Searle & Co. | Léčivo s obsahem inhibitoru cyklooxygenázy-2 a jednoho nebo více antineoplastických činidel pro kombinační terapii při léčení neoplasie |
ES2288861T3 (es) | 1999-06-02 | 2008-02-01 | MERCK & CO., INC. | Antagonistas de los receptores de las integrinas alfa v. |
KR20110008112A (ko) * | 1999-08-27 | 2011-01-25 | 제넨테크, 인크. | 항-ErbB2 항체 투여 치료 방법 |
US20040136949A1 (en) * | 2001-04-24 | 2004-07-15 | Matthias Grell | Combination therapy using anti-angiogenic agents and tnf alpha |
-
2002
- 2002-04-18 US US10/475,713 patent/US20040136949A1/en not_active Abandoned
- 2002-04-18 CZ CZ20033119A patent/CZ20033119A3/cs unknown
- 2002-04-18 RU RU2003132431/15A patent/RU2316337C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-04-18 CA CA2444821A patent/CA2444821C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-18 HU HU0303927A patent/HUP0303927A3/hu unknown
- 2002-04-18 PL PL02363311A patent/PL363311A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-04-18 AU AU2002316855A patent/AU2002316855B2/en not_active Ceased
- 2002-04-18 AT AT02745238T patent/ATE510557T1/de active
- 2002-04-18 MX MXPA03009683A patent/MXPA03009683A/es active IP Right Grant
- 2002-04-18 DK DK02745238.2T patent/DK1381384T3/da active
- 2002-04-18 PT PT02745238T patent/PT1381384E/pt unknown
- 2002-04-18 JP JP2002582978A patent/JP4660067B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-18 KR KR1020037013956A patent/KR100861466B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-04-18 CN CNB02808876XA patent/CN1247258C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-18 WO PCT/EP2002/004298 patent/WO2002085405A2/en active Application Filing
- 2002-04-18 EP EP02745238A patent/EP1381384B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-18 SK SK1427-2003A patent/SK14272003A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2002-04-18 EP EP10010393A patent/EP2292251A1/en not_active Withdrawn
- 2002-04-18 ES ES02745238T patent/ES2366775T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-18 BR BR0209114-3A patent/BR0209114A/pt not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-11-20 ZA ZA200309060A patent/ZA200309060B/en unknown
-
2007
- 2007-09-04 US US11/849,685 patent/US20090035270A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-08-04 JP JP2009181445A patent/JP5178663B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-03-21 US US13/052,496 patent/US20110177027A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL363311A1 (en) | 2004-11-15 |
KR100861466B1 (ko) | 2008-10-02 |
WO2002085405A3 (en) | 2003-10-02 |
ZA200309060B (en) | 2005-02-21 |
JP5178663B2 (ja) | 2013-04-10 |
EP1381384B1 (en) | 2011-05-25 |
CN1505527A (zh) | 2004-06-16 |
HUP0303927A3 (en) | 2006-03-28 |
EP2292251A1 (en) | 2011-03-09 |
RU2316337C2 (ru) | 2008-02-10 |
US20090035270A1 (en) | 2009-02-05 |
EP1381384A2 (en) | 2004-01-21 |
JP2009256373A (ja) | 2009-11-05 |
SK14272003A3 (sk) | 2004-04-06 |
CZ20033119A3 (cs) | 2005-01-12 |
US20040136949A1 (en) | 2004-07-15 |
BR0209114A (pt) | 2004-07-13 |
US20110177027A1 (en) | 2011-07-21 |
ATE510557T1 (de) | 2011-06-15 |
MXPA03009683A (es) | 2004-02-12 |
AU2002316855B2 (en) | 2008-03-13 |
CA2444821C (en) | 2012-07-10 |
CN1247258C (zh) | 2006-03-29 |
CA2444821A1 (en) | 2002-10-31 |
KR20040030595A (ko) | 2004-04-09 |
ES2366775T3 (es) | 2011-10-25 |
HUP0303927A2 (hu) | 2004-03-01 |
PT1381384E (pt) | 2011-09-01 |
JP2004529149A (ja) | 2004-09-24 |
WO2002085405A2 (en) | 2002-10-31 |
DK1381384T3 (da) | 2011-07-25 |
JP4660067B2 (ja) | 2011-03-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2003132431A (ru) | КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ, ИСПОЛЬЗУЮЩАЯ АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА И TNFα | |
CA2436326A1 (en) | Combination therapy using receptor tyrosine kinase inhibitors and angiogenesis inhibitors | |
AU777661B2 (en) | Docetaxel in combination with rhumab HER2 for the treatment of cancers | |
ES2535503T3 (es) | Uso de inhibidores de ErbB3 en el tratamiento del cáncer de mama triple negativo | |
RU2006120950A (ru) | Антитело к cd40: препарат и способы | |
JP2008528486A5 (ru) | ||
US20110318302A1 (en) | Cancer Treatment | |
RU2003134180A (ru) | Комбинированная терапия, использующая антитела к egfr и антигормональные средства | |
RU2009110102A (ru) | Лечение опухолей с помощью антитела к vegf | |
RU2007131693A (ru) | Введение фиксированных доз her-антител | |
AU2002219221A1 (en) | Combination therapy using receptor tyrosine kinase inhibitors and angiogenesis inhibitors | |
TW200533339A (en) | Therapeutic synergy of anti-cancer compounds | |
JP2008507536A5 (ru) | ||
JP2011140518A (ja) | 癌を処置または予防するための方法および組成物 | |
AU2002316855A1 (en) | Combination therapy using anti-angiogenic agents and TNFalpha | |
RU2004115110A (ru) | Улучшенная схема применения противоопухолевого соединения в терапии рака | |
CA2637540A1 (en) | Isolated organ perfusion combination therapy of cancer | |
WO2003061571A3 (en) | Combination il-2/anti-herz antibody therapy for cancers characterized by overexpression of the her2 receptor protein | |
RU2002129356A (ru) | Комбинация лекарственных средств для лечения головной боли, содержащая нестероидное противовоспалительное лекарственное средство | |
CN1703216A (zh) | 用于治疗多发性骨髓瘤的埃坡霉素衍生物 | |
SEIDMAN et al. | Factor, zyxwvutsrqp |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090419 |