RU2003131332A - Липосомное нацеливание ингибиторов матриксной металлопротеиназы - Google Patents
Липосомное нацеливание ингибиторов матриксной металлопротеиназы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003131332A RU2003131332A RU2003131332/15A RU2003131332A RU2003131332A RU 2003131332 A RU2003131332 A RU 2003131332A RU 2003131332/15 A RU2003131332/15 A RU 2003131332/15A RU 2003131332 A RU2003131332 A RU 2003131332A RU 2003131332 A RU2003131332 A RU 2003131332A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peptides
- group
- liposomes
- motif
- peptide compound
- Prior art date
Links
- 230000008685 targeting Effects 0.000 title claims 3
- 239000003771 matrix metalloproteinase inhibitor Substances 0.000 title 1
- 229940121386 matrix metalloproteinase inhibitor Drugs 0.000 title 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 35
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 15
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 11
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 8
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 7
- 108010051834 CTTHWGFTLC peptide Proteins 0.000 claims 6
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 6
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 6
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical group O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 4
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 claims 3
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims 3
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 claims 3
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims 3
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 claims 2
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 claims 2
- 229940009456 adriamycin Drugs 0.000 claims 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000376 autoradiography Methods 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/66—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid the modifying agent being a pre-targeting system involving a peptide or protein for targeting specific cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6905—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a colloid or an emulsion
- A61K47/6911—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a colloid or an emulsion the form being a liposome
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/12—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules
- A61K51/1217—Dispersions, suspensions, colloids, emulsions, e.g. perfluorinated emulsion, sols
- A61K51/1234—Liposomes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/12—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules
- A61K51/1282—Devices used in vivo and carrying the radioactive therapeutic or diagnostic agent, therapeutic or in vivo diagnostic kits, stents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (25)
1. Применение пептидных соединений, включающих структуру, выбранную из группы, состоящей из пептидов с циклическим мотивом C(X)yHWGFXXC и пептидов с линейным мотивом S(X)yHWGFXXS, где Х представляет собой любой аминокислотный остаток, а у – целое число, равное 2 или 3, для улучшения нацеливания липосом на раковые клетки.
2. Применение пептидных соединений, включающих структуру, выбранную из группы, состоящей из пептидов с циклическим мотивом C(X)yHWGFXXC и пептидов с линейным мотивом S(X)yHWGFXXS, где Х представляет собой любой аминокислотный остаток, а у – целое число, равное 2 или 3, для усиления поглощения липосом раковыми клетками.
3. Применение по п.1 или 2, в котором пептидное соединение выбирают из группы, состоящей из пептидов CTTHWGFTLC, CLPGHWGFPSC и STTHWGFTLS.
4. Применение по любому из пп.1-3, в котором опухолевые клетки представляют собой опухолевые клетки, экспрессирующие матриксные металлопротеиназы.
5. Способ улучшения нацеливания липосом на опухолевые клетки пациента, включающий стадии
а) смешивания с липосомами, по меньшей мере, одного пептидного соединения, выбранного из группы, состоящей из пептидов, имеющих циклический мотив C(X)yHWGFXXC и пептидов с линейным мотивом S(X)yHWGFXXS, где Х представляет собой любой аминокислотный остаток, а у – целое число, равное 2 или 3, и
b) введения полученной смеси пациенту.
6. Способ усиления поглощения липосом опухолевыми клетками пациента, включающий стадии
а) смешивания с липосомами, по меньшей мере, одного пептидного соединения, выбранного из группы, состоящей из пептидов, имеющих циклический мотив C(X)yHWGFXXC и пептидов с линейным мотивом S(X)yHWGFXXS, где Х представляет собой любой аминокислотный остаток, а у – целое число, равное 2 или 3, и
b) введения полученной смеси пациенту.
7. Способ по п.5 или 6, в котором липосомы переносят, по меньшей мере, один хемотерапевтический агент.
8. Способ селективной липосомальной доставки хемотерапевтических агентов в опухолевые клетки пациента, включающий стадии
а) смешивания с липосомами, несущими, по меньшей мере, один хемотерапевтический агент, по меньшей мере, одного пептидного соединения, выбранного из группы, состоящей из пептидов, имеющих циклический мотив C(X)yHWGFXXC и пептидов с линейным мотивом S(X)yHWGFXXS, где Х представляет собой любой аминокислотный остаток, а у – целое число, равное 2 или 3, и
b) введения полученной смеси пациенту.
9. Способ по п.7 или 8, в котором хемотерапевтический агент представляет собой адриамицин.
10. Способ по любому из пунктов 5-9, дополнительно включающий стадию добавления к липосомам полиэтиленгликоля (PEG).
11. Способ по любому из пп.5-10, в котором пептидное соединение выбирают из группы, состоящей из пептидов CTTHWGFTLC, CLPGHWGFPSC и STTHWGFTLS.
12. Способ по любому из пп.5-11, в котором опухолевые клетки представляют собой опухолевые клетки, экспрессирующие матриксные металлопротеиназы.
13. Способ лечения пациента с раковым заболеванием, включающий стадии
(а) приготовления липосом, несущих, по меньшей мере, один хемотерапевтический агент,
(b) смешивания с липосомами, по меньшей мере, одного пептидного соединения, выбранного из группы, состоящей из пептидов, имеющих циклический мотив C(X)yHWGFXXC и пептидов с линейным мотивом S(X)yHWGFXXS, где Х представляет собой любой аминокислотный остаток, а у – целое число, равное 2 или 3, и
с) введения полученной смеси пациенту.
14. Способ по п.13, дополнительно включающий стадию добавления к липосомам полиэтиленгликоля (PEG).
15. Способ по п.13 или 14, в котором пептидное соединение выбирают из группы, состоящей из пептидов CTTHWGFTLC (SEQ ID NO:6), CLPGHWGFPSC (SEQ ID NO:7) и STTHWGFTLS (SEQ ID NO:8).
16. Способ по любому из пп.13-15, в котором хемотерапевтический агент представляет собой адриамицин.
17. Способ диагностики подозрительной опухоли у пациента, включающий стадии
а) смешивания с липосомами, по меньшей мере, одного пептидного соединения, выбранного из группы, состоящей из пептидов, имеющих циклический мотив C(X)yHWGFXXC и пептидов с линейным мотивом S(X)yHWGFXXS, где Х представляет собой любой аминокислотный остаток, а у – целое число, равное 2 или 3,
(b) добавления к смеси детектируемой метки,
(с) введения меченной смеси пациенту, и
(d) детекции метки методами авторадиографии или гамма-изображения.
18. Способ по п.17, в котором пептидное соединение выбирают из группы, состоящей из пептидов CTTHWGFTLC, CLPGHWGFPSC и STTHWGFTLS.
19. Способ по п.17, в котором детектируемая метка представляет собой радиоактивную метку, магнитную частицу или флуоресцентную метку.
20. Диагностический набор или набор для создания изображений, предназначенный для осуществления способа по п.17, включающий липосомы, по меньшей мере, одно пептидное соединение, выбранное из группы, состоящей из пептидов, имеющих циклический мотив C(X)yHWGFXXC и пептидов с линейным мотивом S(X)yHWGFXXS, где Х представляет собой любой аминокислотный остаток, а у – целое число, равное 2 или 3, и детектируемую метку.
21. Диагностический набор или набор для создания изображений по п.20, в котором пептидное соединение выбирают из группы, состоящей из пептидов CTTHWGFTLC, CLPGHWGFPSC и STTHWGFTLS.
22. Диагностический набор или набор для получения изображений по п.20, в котором детектируемая метка представляет собой радиоактивную метку, магнитную частицу или флуоресцентную метку.
23. Диагностическая композиция или композиция для создания изображений, включающая липосомы, по меньшей мере, одно пептидное соединение, выбранное из группы, состоящей из пептидов, имеющих циклический мотив C(X)yHWGFXXC и пептидов с линейным мотивом S(X)yHWGFXXS, где Х представляет собой любой аминокислотный остаток, а у – целое число, равное 2 или 3, и детектируемую метку.
24. Диагностическая композиция или композиция для создания изображения по пункту 23, в которой пептидное соединение выбирают из группы, состоящей из пептидов CTTHWGFTLC, CLPGHWGFPSC и STTHWGFTLS.
25. Диагностическая композиция или композиция для создания изображения по пункту 23, в которой детектируемая метка представляет собой радиоактивную метку, магнитную частицу или флуоресцентную метку.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20010620 | 2001-03-26 | ||
| FI20010620A FI113840B (fi) | 2001-03-26 | 2001-03-26 | Matriisi-metalloproteinaasi-inhibiittorien käyttö liposomien kohdentamisessa |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003131332A true RU2003131332A (ru) | 2005-04-10 |
Family
ID=8560842
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003131332/15A RU2003131332A (ru) | 2001-03-26 | 2002-03-26 | Липосомное нацеливание ингибиторов матриксной металлопротеиназы |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20040213833A1 (ru) |
| EP (1) | EP1372694B1 (ru) |
| JP (1) | JP2004529127A (ru) |
| KR (1) | KR20040000414A (ru) |
| CN (1) | CN1250279C (ru) |
| AT (1) | ATE331526T1 (ru) |
| BR (1) | BR0208681A (ru) |
| CA (1) | CA2441227A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ20032805A3 (ru) |
| DE (1) | DE60212814T2 (ru) |
| DK (1) | DK1372694T3 (ru) |
| EE (1) | EE200300467A (ru) |
| ES (1) | ES2266458T3 (ru) |
| FI (1) | FI113840B (ru) |
| HU (1) | HUP0303649A3 (ru) |
| IL (1) | IL158114A0 (ru) |
| NO (1) | NO20034280L (ru) |
| NZ (1) | NZ528043A (ru) |
| PL (1) | PL365248A1 (ru) |
| RU (1) | RU2003131332A (ru) |
| SK (1) | SK12982003A3 (ru) |
| WO (1) | WO2002076491A1 (ru) |
| YU (1) | YU74703A (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7279150B2 (en) | 2002-01-24 | 2007-10-09 | Barnes-Jewish Hospital | Chelating agents with lipophilic carriers |
| IL152609A0 (en) * | 2002-11-03 | 2003-06-24 | Hapto Biotech Inc | Liposomal compositions comprising haptotactic peptides and uses thereof |
| CN1314704C (zh) * | 2002-11-20 | 2007-05-09 | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 | 基质金属蛋白酶2的小肽抑制剂 |
| EP1594550A4 (en) * | 2003-01-24 | 2007-07-11 | Barnes Jewish Hospital | CHELATBILDNER WITH LIPOPHILES |
| FI115035B (fi) * | 2003-05-02 | 2005-02-28 | Ctt Cancer Targeting Tech Oy | In vivo -kuvantaminen käyttäen peptidijohdannaisia |
| FI20031528A0 (fi) * | 2003-10-17 | 2003-10-17 | Ctt Cancer Targeting Tech Oy | Terapeuttinen liposomikoostumus ja menetelmä sen valmistamiseksi |
| FI20040572A0 (fi) * | 2004-04-23 | 2004-04-23 | Ctt Cancer Targeting Tech Oy | Matriisi-metalloproteinaasin aktiviteetin inhibiittorit |
| FI20040682A0 (fi) * | 2004-05-14 | 2004-05-14 | Ctt Cancer Targeting Tech Oy | Tuumorien ja mestastaasien kuvantaminen käyttäen gelatinaasiin targetoituvaa peptidiä |
| FR2870741B1 (fr) * | 2004-05-25 | 2008-03-14 | Coletica Sa | Phase lamellaires hydratees ou liposomes, contenant une monoamine grasse ou un polymere cationique favorisant la penetration intercellulaire, et composition cosmetique ou pharmaceutique la contenant. |
| JP2006248978A (ja) | 2005-03-10 | 2006-09-21 | Mebiopharm Co Ltd | 新規なリポソーム製剤 |
| CN101616692B (zh) * | 2006-07-06 | 2013-05-08 | 纽约市哥伦比亚大学信托人 | 用于血管造影术的多色的不同大小的颗粒 |
| CN102114000B (zh) * | 2009-12-31 | 2013-08-21 | 复旦大学 | 一种载药的共输送脂质纳米递药系统 |
| US8871189B2 (en) * | 2011-11-30 | 2014-10-28 | Mallinckrodt Llc | MMP-targeted therapeutic and/or diagnostic nanocarriers |
| JP2020500020A (ja) | 2016-11-14 | 2020-01-09 | ノバルティス アーゲー | 融合誘導性タンパク質ｍｉｎｉｏｎに関連する組成物、方法、および治療上の使用 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5158760A (en) * | 1990-05-30 | 1992-10-27 | Board Of Regents, The University Of Texas System | 99m TC labeled liposomes |
| DK0964690T3 (da) * | 1996-10-15 | 2003-10-20 | Liposome Co Inc | Peptid-lipidkonjugater, liposomer og liposomal lægemiddeladministration |
| FI980604A0 (fi) * | 1998-03-18 | 1998-03-18 | Univ Helsinki Licensing | Nya matrismetalloproteinasinhibitorer och -regulatorer |
-
2001
- 2001-03-26 FI FI20010620A patent/FI113840B/fi active
-
2002
- 2002-03-26 BR BR0208681-6A patent/BR0208681A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-03-26 CN CNB028073118A patent/CN1250279C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-26 CZ CZ20032805A patent/CZ20032805A3/cs unknown
- 2002-03-26 SK SK1298-2003A patent/SK12982003A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2002-03-26 WO PCT/FI2002/000252 patent/WO2002076491A1/en active IP Right Grant
- 2002-03-26 AT AT02706813T patent/ATE331526T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-03-26 JP JP2002575004A patent/JP2004529127A/ja not_active Withdrawn
- 2002-03-26 YU YU74703A patent/YU74703A/sh unknown
- 2002-03-26 HU HU0303649A patent/HUP0303649A3/hu unknown
- 2002-03-26 PL PL02365248A patent/PL365248A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-03-26 EE EEP200300467A patent/EE200300467A/xx unknown
- 2002-03-26 ES ES02706813T patent/ES2266458T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-26 DE DE60212814T patent/DE60212814T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-26 DK DK02706813T patent/DK1372694T3/da active
- 2002-03-26 KR KR10-2003-7012506A patent/KR20040000414A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-03-26 CA CA002441227A patent/CA2441227A1/en not_active Abandoned
- 2002-03-26 US US10/471,980 patent/US20040213833A1/en not_active Abandoned
- 2002-03-26 EP EP02706813A patent/EP1372694B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-26 RU RU2003131332/15A patent/RU2003131332A/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-03-26 IL IL15811402A patent/IL158114A0/xx unknown
- 2002-03-26 NZ NZ528043A patent/NZ528043A/en unknown
-
2003
- 2003-09-25 NO NO20034280A patent/NO20034280L/no unknown
-
2005
- 2005-05-10 US US11/125,186 patent/US20050271588A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1372694B1 (en) | 2006-06-28 |
| CN1250279C (zh) | 2006-04-12 |
| CZ20032805A3 (cs) | 2004-06-16 |
| US20050271588A1 (en) | 2005-12-08 |
| EP1372694A1 (en) | 2004-01-02 |
| BR0208681A (pt) | 2004-03-30 |
| JP2004529127A (ja) | 2004-09-24 |
| FI20010620A0 (fi) | 2001-03-26 |
| HUP0303649A2 (hu) | 2004-01-28 |
| FI113840B (fi) | 2004-06-30 |
| KR20040000414A (ko) | 2004-01-03 |
| ATE331526T1 (de) | 2006-07-15 |
| NZ528043A (en) | 2005-08-26 |
| WO2002076491A1 (en) | 2002-10-03 |
| IL158114A0 (en) | 2004-03-28 |
| EE200300467A (et) | 2003-12-15 |
| YU74703A (sh) | 2006-05-25 |
| CN1531439A (zh) | 2004-09-22 |
| DE60212814D1 (de) | 2006-08-10 |
| HUP0303649A3 (en) | 2005-12-28 |
| ES2266458T3 (es) | 2007-03-01 |
| FI20010620A (fi) | 2002-09-27 |
| NO20034280D0 (no) | 2003-09-25 |
| DK1372694T3 (da) | 2006-10-30 |
| SK12982003A3 (sk) | 2004-08-03 |
| DE60212814T2 (de) | 2007-02-08 |
| NO20034280L (no) | 2003-11-25 |
| US20040213833A1 (en) | 2004-10-28 |
| CA2441227A1 (en) | 2002-10-03 |
| PL365248A1 (en) | 2004-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003131332A (ru) | Липосомное нацеливание ингибиторов матриксной металлопротеиназы | |
| RU2008105677A (ru) | Усиление действия противораковых агентов | |
| Accardo et al. | Peptide-modified liposomes for selective targeting of bombesin receptors overexpressed by cancer cells: a potential theranostic agent | |
| Medina et al. | Radionuclide imaging of tumor xenografts in mice using a gelatinase-targeting peptide | |
| KR100896983B1 (ko) | 펩티드-기재 화합물 | |
| KR20080015866A (ko) | 세포 흡수 제어형 펩티드 | |
| ES2901232T3 (es) | Péptido diana de tumor maligno | |
| US20110123988A1 (en) | Antisense compounds and methods for diagnostic imaging | |
| WO2009124265A1 (en) | Probes for in vivo targeting of active cysteine proteases | |
| WO2007117467B1 (en) | Use of tm-601 for the diagnosis and treatment of tumors | |
| US20050255042A1 (en) | On-demand cleavable linkers for radioconjugates for cancer imaging and therapy | |
| CN102391168A (zh) | 对称性双功能偶联剂及其偶合分子显像剂 | |
| US20070140972A1 (en) | Targeting compositions and preparation therof | |
| US8361443B2 (en) | Peptide-based compounds | |
| US5223242A (en) | Negatively charged specific affinity reagents | |
| EP2343311A2 (en) | Peptide inhibitors of HK2 and their use | |
| JP2007510643A (ja) | 医薬化合物 | |
| CN111995745B (zh) | 一种双锁型聚合物及其制备方法和应用 | |
| JPH04500805A (ja) | 標的剤 | |
| CN1531445A (zh) | 生物素的氨基衍生物及其与大环螯合剂的结合物 | |
| US6844425B1 (en) | Combination of intercalating organometallic complexes and tumor seeking biomolecules for DNA cleavage and radiotherapy | |
| SE0303429L (sv) | Kontraktsmedelskomposition för magnetisk resonanstomografi för oral administration | |
| WO2004050698A3 (en) | Peptide conjugate useful for cell nucleus molecular imaging and tumor therapy | |
| CN109701013A (zh) | 一种靶向纳米给药系统及制备方法 | |
| Eom et al. | A facile synthesis and physical properties of nano-sized dendritic α, ε-poly (l-lysine) s for the delivery of nucleic acids |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20060801 |