RU2003129638A - Новые соединения - Google Patents

Новые соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2003129638A
RU2003129638A RU2003129638/04A RU2003129638A RU2003129638A RU 2003129638 A RU2003129638 A RU 2003129638A RU 2003129638/04 A RU2003129638/04 A RU 2003129638/04A RU 2003129638 A RU2003129638 A RU 2003129638A RU 2003129638 A RU2003129638 A RU 2003129638A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
group
methyl
heteroaryl
alkenyl
Prior art date
Application number
RU2003129638/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2312864C2 (ru
Inventor
Юн-Ксинг ЧЕНГ (CA)
Юн-Ксинг ЧЕНГ
Мирослав ТОМАШЕВСКИ (CA)
Мирослав Томашевски
Кристофер УОЛПОЛ (CA)
Кристофер Уолпол
Хьюэй ЯНГ (CA)
Хьюэй ЯНГ
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2003129638A publication Critical patent/RU2003129638A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2312864C2 publication Critical patent/RU2312864C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/12—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/30—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Claims (10)

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль
Figure 00000001
где R1 выбран из группы, состоящей из -(С1-С8)алкила, -(С2-С8)алкенила, R 4 2 N(C1-C6)алкила-, R 4 2 NC(=0)(C1-C6)алкила-, R4O(С1-C6)алкила-, R4OC(=O)(C1-C6)алкила-, R4C(=O)(C1-C6)алкила-, R4C(=O)NR4(C1-C6)алкила-, R 4 2 NSO2(C1-C6)алкила-, R4CSO2NR4(C1-C6)алкила-, R 4 2 NC(=O)NR4(C1-C6)алкила-, R 4 2 NSO2NR4(C1-C6)алкила-, радикалов арил(С1-С6)алкил, ароил(С1-С6)алкил, гетероарил(С1-С6)алкил, гетероароил(С1-С6)алкил, (С3-С8)гетероциклоалкил(С1-С6)алкил, бициклический гетероарил(С1-С6)алкил и бициклический гетероароил(С1-С6)алкил;
группировки R1 включают в себя незамещенный -(С2-С8)алкенил и -(C1-С8)алкил, незамещенный или замещенный одной или более чем одной группировкой, независимо выбранной из группы, состоящей из галогена, циано, ацетоксиметила и нитро;
Ar представляет собой возможно замещенную арильную группировку;
R2 представляет собой -(С1-С6)алкил, незамещенный или замещенный по 1-6 атомам углерода одним или более чем одним заместителем фтором, или (С3-С6)циклоалкил;
R3 выбран из группы, состоящей из
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
и
Figure 00000012
R4 представляет собой группировку, независимо выбранную из группы, состоящей из -Н, -(C1-С6)алкила, -(С2-С6)алкенила и -(С2-С6)алкинила,
группировки R5 независимо выбраны из группы, состоящей из -Н, -(С1-С6)алкила, -(С2-С6)алкенила и гетероциклила,
группировки R6 независимо выбраны из группы, состоящей из: -Н, -(C1-С6)алкила, -(С2-С6)алкенила и -(С1-С6)алканоила, гетероциклила, радикала гетероциклил(С1-С3)алкил, арила, радикала арил(С1-С3)алкил, гетероарила, радикалов гетероарил(С1-С3)алкил, бициклический гетероарил и бициклический гетероарил(С1-С3)алкил;
R5 и R6 могут объединяться с образованием 5-7-членного гетероцикла;
Х выбран из группы, состоящей из –C(R5)2-, -NR5-, C(=O)-, -CH2-CH2-, -СН=СН-, -О-, -C(R)(R’)- и -S(O)n- (где n равно 0, 1 или 2), где R и R’ представляют собой (С1-С6)алкил, OR” или Н, и R” представляет собой Н или (C1-С6)алкил; и
Y представляет собой углерод или азот,
где, если R1 представляет собой R 4 2 N(C1-C6)алкил-, где оба R4 представляют собой -(С1-С6)алкил, то R3 не представляет собой ацетил, -NH2 или ацетамидо.
2. Соединение по п.1, где
R1 выбран из группы, состоящей из -(С1-С8)алкила, -(С2-С8)алкенила, радикала арил(С1-С6)алкил, R 4 2 N(C1-C6)алкила-, R4O(C1-C6)алкила-, радикалов -гетероциклоалкил(С1-С6)алкил (где гетероциклил представляет собой 4-8-членное кольцо, включающее в себя один или более чем один гетероатом, выбранный из азота и кислорода) и гетероарил(С1-С6)алкил;
где арильные и гетероарильные группировки R1 являются незамещенными или замещены -(С1-С6)алкилом или галогеном;
R2 выбран из группы, состоящей из –СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2 и CF3;
R3 выбран из группы, состоящей из
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
и
Figure 00000020
Ar представляет собой арильную группировку, незамещенную или замещенную одной или более чем одной группировкой, независимо выбранной из группы, состоящей из (С1-С6)алкила, галогена, трифторметила, циано, нитро, гидрокси и -OR4;
Х выбран из группы, состоящей из –СН2-, -СН(СН3)-, -С(СН3)2-, -СН(ОН)-, -NH-, -N(СН3)-, -СН2СН2-, -С(=O)-, -S- и -О-;
когда Ar представляет собой фенил или шестичленную гетероароматическую кольцевую систему, Х расположен на кольце Ar в положении 1,4 по отношению к группе -O-R2;
когда Ar представляет собой 5-членную гетероароматическую кольцевую систему, Х расположен на кольце Ar в положении 1,3 по отношению к группе -O-R2;
R4 независимо выбран из группы, состоящей из -Н и -(С1-С6)алкила;
R5 независимо выбран из группы, состоящей из -Н, -(С1-С6)алкила и -(С2-С6)алкенила; и
R6 независимо выбран из группы, состоящей из -Н, -(С1-С6)алкила,-(С2-С6)алкенила и гетероарила,
где указанный гетероарил является незамещенным или замещен -(С1-С6)алкилом.
3. Соединение по п.1, где
R1 выбран из группы, состоящей из циклопропилметила, этила, пропила, аллила, изопентила, бензила, метоксиэтила, диметиламиноэтила, 4-пиридилметила, 2-пиридилметила, 1-пирролилэтила, 1-морфолиноэтила, 5-(2-метилтиазолила), циклогексилметила, 2-пирролидилметила, N-метил-2-пирролидилметила, 2-пиперидилметила, N-метил-2-пиперидилметила, 3-тиенилметила, 2-тетрагидрофуранилметила, (2-нитротиофен-5-ил)метила, (1-метил-1Н-имидазол-2-ил)метила, (5-(ацетоксиметил)-2-фуранил)метила, (2,3-дигидро-1Н-изоиндол-1-ил)метила и 5-(2-метилтиазолила);
R2 выбран из группы, состоящей из –СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2 и CF3;
R4 представляет собой -(С1-С6)алкил;
R5 выбран из группы, состоящей из -Н, -СН3, -СН2СН3, -СН=СН2 и -СН2-СН=СН2;
R6 выбран из группы, состоящей из –СН3, -СН2СН3, -СН=СН2, -СН2-СН=СН2, -CH2-CH2-CH=CH2, -СН2СН(СН3)2 и 5-метил-3-изоксазола;
Ar представляет собой фенил или шестичленную гетероароматическую кольцевую систему, каждый из которых может быть незамещенным или замещенным одной или более чем одной группировкой, независимо выбранной из группы, состоящей из -(С1-С6)алкила, галогена, трифторметила, циано, нитро, гидрокси и -OR4;
Х выбран из группы, состоящей из -СН2-, -СН2СН2-, -S-, -О-, -СН(СН3)-, -С(СН3)2, -СН(ОН)-, -NH-, -N(СН3)- и -С(=O)-; и
Х расположен на кольце Ar в положении 1,4 относительно группы -O-R2.
4. Соединение по п.1, где
R2 представляет собой –CH2CH3;
Ar представляет собой незамещенный фенил или пиридил;
Х выбран из группы, состоящей из -СН2-, -СН2СН2-, -S-, -СН(СН3)-, -С(СН3)2, -СН(ОН)-, -NH-, -N(СН3)- и -О-;
Х расположен на кольце Ar в положении 1,4 относительно группы -O-R2; и
R4 представляет собой метил.
5. Соединение формулы I по любому из пп.1-4 для применения в лечении.
6. Соединение по п.5, где лечение представляет собой лечение боли.
7. Применение соединения по п.1 для изготовления лекарственного средства для использования в лечении боли.
8. Фармацевтическая композиция, включающая в себя соединение по п.1 в качестве активного ингредиента совместно с фармацевтически приемлемым носителем.
9. Способ лечения боли у теплокровного животного, при котором указанному животному, нуждающемуся в таком лечении, вводят терапевтически эффективное количество соединения формулы I по п.1.
10. Способ избирательного восстановления группировки нитро, находящейся в положении орто относительно заместителя амино на фенильном или пиридильном кольце соединения, в присутствии группировки нитро, находящейся в положении пара относительно заместителя амино на фенильном или пиридильном кольце соединения, при котором обрабатывают раствор соединения в растворителе палладиевым катализатором в присутствии водорода.
RU2003129638/04A 2001-04-20 2002-04-18 Новые соединения конденсированного имидазола, обладающие свойствами агонистов рецептора св2 RU2312864C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0101387-9 2001-04-20
SE0101387A SE0101387D0 (sv) 2001-04-20 2001-04-20 Novel compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003129638A true RU2003129638A (ru) 2005-04-10
RU2312864C2 RU2312864C2 (ru) 2007-12-20

Family

ID=20283822

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003129638/04A RU2312864C2 (ru) 2001-04-20 2002-04-18 Новые соединения конденсированного имидазола, обладающие свойствами агонистов рецептора св2

Country Status (25)

Country Link
US (2) US7030139B2 (ru)
EP (1) EP1390350A1 (ru)
JP (1) JP2004528334A (ru)
KR (1) KR20040022421A (ru)
CN (1) CN1250531C (ru)
AR (1) AR035959A1 (ru)
BG (1) BG108271A (ru)
BR (1) BR0208907A (ru)
CA (1) CA2444381A1 (ru)
CZ (1) CZ20032833A3 (ru)
EE (1) EE200300524A (ru)
HU (1) HUP0303825A3 (ru)
IL (1) IL158142A0 (ru)
IS (1) IS6971A (ru)
MX (1) MXPA03009558A (ru)
MY (1) MY134568A (ru)
NO (1) NO20034665L (ru)
NZ (1) NZ528403A (ru)
PL (1) PL366517A1 (ru)
RU (1) RU2312864C2 (ru)
SE (1) SE0101387D0 (ru)
SK (1) SK13032003A3 (ru)
UA (1) UA76743C2 (ru)
WO (1) WO2002085866A1 (ru)
ZA (1) ZA200307752B (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE0203070D0 (en) * 2002-10-16 2002-10-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
WO2004082638A2 (en) * 2003-03-17 2004-09-30 Syrrx, Inc. Histone deacetylase inhibitors
SE0300908D0 (sv) * 2003-03-31 2003-03-31 Astrazeneca Ab Azaindole derivatives, preparations thereof, uses thereof and compositions containing them
SE0301446D0 (sv) * 2003-05-16 2003-05-16 Astrazeneca Ab New Compounds
SE0301701D0 (sv) * 2003-06-10 2003-06-10 Astrazeneca Ab Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof
SE0301699D0 (sv) 2003-06-10 2003-06-10 Astrazeneca Ab Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof
SE0301698D0 (sv) 2003-06-10 2003-06-10 Astrazeneca Ab Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof
TWI329013B (en) * 2003-06-26 2010-08-21 Takeda Chemical Industries Ltd Cannabinoid receptor modulator
US7157471B2 (en) * 2003-08-25 2007-01-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Haloalkyl- and piperidine-substituted benzimidazole-derivatives
WO2005021547A2 (en) * 2003-08-28 2005-03-10 Pharmaxis Pty Ltd. Heterocyclic cannabinoid cb2 receptor antagonists
SE0302571D0 (sv) * 2003-09-26 2003-09-26 Astrazeneca Ab Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof
SE0302570D0 (sv) * 2003-09-26 2003-09-26 Astrazeneca Ab Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof
SE0302573D0 (sv) * 2003-09-26 2003-09-26 Astrazeneca Ab Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof
SE0302572D0 (sv) * 2003-09-26 2003-09-26 Astrazeneca Ab Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof
CA2539632A1 (en) * 2003-10-16 2005-04-28 Cara Therapeutics, Inc. Amide or thioamide derivatives and their use in the treatment of pain
CN101065375A (zh) * 2004-09-24 2007-10-31 阿斯利康(瑞典)有限公司 化合物、包含该化合物的组合物、其制备及其应用
JP2008514594A (ja) * 2004-09-24 2008-05-08 アストラゼネカ・アクチエボラーグ ベンゾイミダゾール誘導体及びカンナビノイド受容体リガンドとしてのその使用ｉ
EP1797075A1 (en) * 2004-09-24 2007-06-20 AstraZeneca AB Benzimidazole derivatives and their use as cannabinoid receptor ligands
BRPI0515897A (pt) * 2004-09-24 2008-08-12 Astrazeneca Ab composto, uso do mesmo, composição farmacêutica, e, método para a terapia de dor em um animal de sangue quente, e para a preparação de um composto
WO2006033628A1 (en) * 2004-09-24 2006-03-30 Astrazeneca Ab Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof
CA2581232C (en) * 2004-09-24 2015-04-07 Astrazeneca Ab Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof i
JP2008514595A (ja) * 2004-09-24 2008-05-08 アストラゼネカ・アクチエボラーグ 化合物、それを含有する組成物、その製造及びその使用ｉｉ
AU2005287426A1 (en) * 2004-09-24 2006-03-30 Astrazeneca Ab Compounds, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof III
WO2006033627A1 (en) * 2004-09-24 2006-03-30 Astrazeneca Ab Compounds, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof iiii
WO2006045478A1 (en) 2004-10-27 2006-05-04 F. Hoffmann-La Roche Ag New indole or benzimidazole derivatives
DE602005011844D1 (de) 2004-11-02 2009-01-29 Pfizer Sulfonylbenzimidazolderivate
SE0402763D0 (sv) * 2004-11-11 2004-11-11 Astrazeneca Ab Nitro indazole derivatives
SE0402762D0 (sv) * 2004-11-11 2004-11-11 Astrazeneca Ab Indazole sulphonamide derivatives
EP1861377B1 (en) * 2005-03-15 2010-12-29 Pfizer, Inc. Benzimidazolone derivatives as cb2 receptor ligands
CA2602368A1 (en) 2005-04-28 2006-11-02 Ferring B.V. Use of novel compounds for ibd treatment
UY30048A1 (es) 2005-12-23 2007-07-31 Astrazeneca Ab Derivados sustituidos de la n,2-(1h-benzimidazol-1-il) acetamida, composiciones farmacéuticas conteniéndolos, procesos de preparación y aplicaciones
WO2007091950A1 (en) * 2006-02-07 2007-08-16 Astrazeneca Ab Benzimidazoles and imidazopyridines useful in the treatment of diseases or disorders associated with cannabinoid receptor 2 (cb2) such as pain
JP2009536918A (ja) * 2006-03-06 2009-10-22 ファイザー株式会社 スルホニルベンゾイミダゾール誘導体
TW200745049A (en) * 2006-03-23 2007-12-16 Astrazeneca Ab New crystalline forms
TW200808769A (en) * 2006-04-18 2008-02-16 Astrazeneca Ab Therapeutic compounds
TW200808772A (en) * 2006-06-13 2008-02-16 Astrazeneca Ab Therapeutic compounds
MX2009000149A (es) 2006-07-04 2009-01-23 Janssen Pharmaceutica Nv Agonistas de bencimidazol canabinoide que portan un grupo heterociclico sustituido.
TWI433839B (zh) 2006-08-11 2014-04-11 Neomed Inst 新穎的苯并咪唑衍生物290
FR2907784B1 (fr) * 2006-10-27 2009-02-13 Sod Conseils Rech Applic Derives phenyliques et leur utilisation comme medicament
WO2009116074A2 (en) * 2008-02-13 2009-09-24 Cadila Healthcare Limited Substituted benzimidazoles as cannabinoid modulator
WO2011009883A1 (en) 2009-07-23 2011-01-27 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Selective cb2 receptor agonists for use in the prevention or treatment of alcoholic liver disease
US20110086853A1 (en) * 2009-10-08 2011-04-14 William Brown Therapeutic Compounds
US8759535B2 (en) 2010-02-18 2014-06-24 High Point Pharmaceuticals, Llc Substituted fused imidazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
EP2734517B1 (en) 2011-07-18 2017-08-30 Merck Patent GmbH Benzamides
CN102977056B (zh) * 2012-11-28 2014-11-26 深圳万乐药业有限公司 N-苄氧羰基-3-氟-4-吗啉基苯胺的合成方法
WO2016089648A1 (en) 2014-12-01 2016-06-09 Vtv Therapeutics Llc Bach 1 inhibitors in combination with nrf2 activators and pharmaceutical compositions thereof
WO2017157332A1 (zh) * 2016-03-18 2017-09-21 江苏恒瑞医药股份有限公司 芳香酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2945044A (en) * 1957-07-12 1960-07-12 Ciba Pharm Prod Inc Certain 1-(diethyl-aminoethyl), 5-amino, 2-benzyl or substituted benzyl, benzimidazoles
FR1481049A (fr) 1965-11-25 1967-05-19 France Ministre Des Armees Nouveaux dialkylaminoalkyl-1 p-alkoxyphényl alkyl-2 benzimidazoles 5-substitués
US5620978A (en) * 1994-01-03 1997-04-15 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University And The University Of Oregon, Eugene Oregon 8-aza, 6-aza and 6,8-diaza-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones and the use thereof as antagonists for the glycine/NMDA receptor
SE0203070D0 (en) * 2002-10-16 2002-10-16 Astrazeneca Ab Novel compounds

Also Published As

Publication number Publication date
US7030139B2 (en) 2006-04-18
EP1390350A1 (en) 2004-02-25
KR20040022421A (ko) 2004-03-12
US20060135554A1 (en) 2006-06-22
UA76743C2 (ru) 2006-09-15
IS6971A (is) 2003-09-29
EE200300524A (et) 2004-02-16
BR0208907A (pt) 2004-04-20
CA2444381A1 (en) 2002-10-31
SE0101387D0 (sv) 2001-04-20
BG108271A (bg) 2004-12-30
NO20034665D0 (no) 2003-10-17
HUP0303825A2 (hu) 2004-03-01
JP2004528334A (ja) 2004-09-16
MY134568A (en) 2007-12-31
CN1250531C (zh) 2006-04-12
NO20034665L (no) 2003-12-10
AR035959A1 (es) 2004-07-28
RU2312864C2 (ru) 2007-12-20
PL366517A1 (en) 2005-02-07
CN1503787A (zh) 2004-06-09
HUP0303825A3 (en) 2005-06-28
US20040116465A1 (en) 2004-06-17
ZA200307752B (en) 2005-01-03
WO2002085866A1 (en) 2002-10-31
MXPA03009558A (es) 2004-02-12
IL158142A0 (en) 2004-03-28
SK13032003A3 (sk) 2005-01-03
CZ20032833A3 (en) 2004-05-12
NZ528403A (en) 2005-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003129638A (ru) Новые соединения
JP2004528334A5 (ru)
RU2324684C2 (ru) Пиримидиновые производные
RU2495873C2 (ru) Новое урациловое соединение или его соль, обладающие ингибирующей активностью относительно дезоксиуридинтрифосфатазы человека
MXPA04009784A (es) Tiazolidin-4-carbonitrilos y analogos y su uso como inhibidores de dipeptidil-peptidas.
DE69110320T2 (de) Stickstoff enthaltende heterozyklische Verbindungen, ihre Herstellung und Verwendung.
ATE139233T1 (de) Annelierte thiophen-derivate, ihre herstellung und verwendung
EA200600315A1 (ru) Пиримидиновые соединения, их применение в качестве a-селективных антагонистов и способ их получения
EA200400466A1 (ru) Производные пиперазина с антагонистической активностью к рецептору ccr1
RU2008127257A (ru) Тризамещенные производные хиназолинона в качестве ваниллоидных антагонистов
RU2009144538A (ru) Новые циклические пептидные соединения
DE60117835T2 (de) Amino- substituierte tetracyclische Verbindungen,die als entzündungshemmende Mittel nützlich sind, und diese enthaltende Arzneimittel
KR900015721A (ko) 신규 방법 및 화합물들
KR930701446A (ko) 트리사이클릭 벤조디아제핀 유도체, 그의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 조성물
RU2008127260A (ru) Производные хиназолинона в качестве антагонистов ваниллоидов
RU2005100761A (ru) Амидзамещенные производные ксантина, обладающие модуляторной активностью в отношении биосинтеза глюкозы из неуглеводных субстратов
RU97115107A (ru) Бициклические производные изотиомочевины, применяемые в терапии
CA2099447A1 (en) Angiotensin ii receptor antagonists for the treatment and prophylaxis of coronary heart disease
RU2006133451A (ru) Производные хиназолина
ES2093246T3 (es) Compuestos de benzazepina terapeuticos.
DE60112725D1 (de) Phenoxyalkylaminderivate als agonisten des opioid-delta rezeptors
RU98106104A (ru) Производные пиримидина
KR950702544A (ko) 비페닐메탄 유도체 및 이를 함유하는 약제
NZ504124A (en) Phenyl-alkyl-imidazoles and use in treating inflammatory disease
RU2003130062A (ru) Бициклические производные гуанидина и их терапевтическое использование

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080419