RU2003110980A - Смеси изомерных изо-нониловых эфиров бензойной кислоты, способ их получения, их смеси с алкиловыми эфирами фталевой, адипиновой или циклогександикарбоновой кислоты, а также применение этих смесей - Google Patents
Смеси изомерных изо-нониловых эфиров бензойной кислоты, способ их получения, их смеси с алкиловыми эфирами фталевой, адипиновой или циклогександикарбоновой кислоты, а также применение этих смесейInfo
- Publication number
- RU2003110980A RU2003110980A RU2003110980/04A RU2003110980A RU2003110980A RU 2003110980 A RU2003110980 A RU 2003110980A RU 2003110980/04 A RU2003110980/04 A RU 2003110980/04A RU 2003110980 A RU2003110980 A RU 2003110980A RU 2003110980 A RU2003110980 A RU 2003110980A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixtures
- esters
- acid
- benzoic acid
- mol
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 24
- -1 ISO-NONYL ETHERS Chemical class 0.000 title claims 15
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 title claims 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 title claims 2
- RAFZYSUICBQABU-QYLFUYDXSA-N Phytal Natural products CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCC\C(C)=C/C=O RAFZYSUICBQABU-QYLFUYDXSA-N 0.000 title 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 title 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- BODRLKRKPXBDBN-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexan-1-ol Chemical compound OCCC(C)CC(C)(C)C BODRLKRKPXBDBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229940052296 Esters of benzoic acid for local anesthesia Drugs 0.000 claims 8
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N Adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims 4
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims 4
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 4
- QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-dicarboxylate;hydron Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCCC1 QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N Phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 3
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 1-Nonanol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QCDJXLSJVLOQDQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyl-1-(7-methyloctoxy)octane Chemical class CC(C)CCCCCCOCCCCCCC(C)C QCDJXLSJVLOQDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 2
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 claims 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims 2
- 229920001944 Plastisol Polymers 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 1
- 239000004999 plastisol Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims 1
Claims (17)
1. Смесь изомерных изо-нониловых эфиров бензойной кислоты, отличающаяся тем, что получаемые путем омыления изомерных изо-нониловых эфиров бензойной кислоты нониловые спирты содержат менее 10 мол.% 3,5,5-триметилгексанола.
2. Смеси, состоящие из 1-99 мас.% изомерных изо-нониловых эфиров бензойной кислоты, причем получаемые путем их омыления нониловые спирты содержат менее 10 мол.% 3,5,5-триметилгексанола, и 1-99 мас.% диалкиловых эфиров фталевой кислоты, алкильные остатки которых содержат 4-13 атомов углерода.
3. Смесь по п.2, отличающаяся тем, что в качестве алкиловых эфиров фталевой кислоты используют ди-изо-нониловые эфиры фталевой кислоты.
4. Смесь по п.3, отличающаяся тем, что нониловые спирты, получаемые путем омыления ди-изо-нониловых эфиров фталевой кислоты, содержат менее 10 мол.% 3,5,5-триметилгексанола.
5. Смеси, состоящие из 1-99 мас.% изомерных изо-нониловых эфиров бензойной кислоты, причем получаемые путем их омыления нониловые спирты содержат менее 10 мол.% 3,5,5-триметилгексанола, и 1-99 мас.% алкиловых эфиров адипиновой кислоты, алкильные остатки которых содержат 4-13 атомов углерода.
6. Смесь по п.5, отличающаяся тем, что в качестве алкиловых эфиров адипиновой кислоты используют ди-изо-нониловые эфиры адипиновой кислоты.
7. Смесь по п.6, отличающаяся тем, что нониловые спирты, получаемые путем омыления ди-изо-нониловых эфиров адипиновой кислоты, содержат менее 10 мол.% 3,5,5-триметилгексанола.
8. Смеси, состоящие из 1-99 мас.% изомерных изо-нониловых эфиров бензойной кислоты, причем получаемые путем их омыления нониловые спирты содержат менее 10 мол.% 3,5,5-триметилгексанола, и 1-99 мас.% алкиловых эфиров циклогексан-дикарбоновой кислоты, алкильные остатки которых содержат 4-13 атомов углерода.
9. Смесь по п.8, отличающаяся тем, что в качестве алкиловых эфиров циклогександикарбоновой кислоты используют ди-изо-нониловые эфиры циклогександикарбоновой кислоты.
10. Смесь по п.9, отличающаяся тем, что нониловые спирты, получаемые путем омыления ди-изо-нониловых эфиров циклогександикарбоновой кислоты, содержат менее 10 мол.% 3,5,5-триме-тилгексанола.
11. Способ получения смесей изомерных изо-нониловых эфиров бензойной кислоты, отличающийся тем, что этерифицируют бензойную кислоту нониловым спиртом, содержащим менее 10 мол.% 3,5,5-тримкетилгексанола.
12. Способ получения смесей изомерных изо-нониловых эфиров бензойной кислоты, отличающийся тем, что переэтерифицируют один или нескольких алкиловых эфиров бензойной кислоты с 1-8 атомами углерода в алкильных остатках нониловым спиртом, содержащим менее 10 мол.% 3,5,5-триметил-гексанола.
13. Применение смесей по одному из пп.1-10 или смесей, полученных по п.11 или 12, в качестве пластификатора в полимерах.
14. Применение смесей по одному из пп.1-10 или смесей, полученных по п.11 или 12, в качестве пластификатора в поливинилхлориде.
15. Применение смесей по одному из пп.1-10 или смесей, полученных по п.11 или 12, в качестве пластификатора в поливинилхлоридных пластизолях.
16. Применение смесей по одному из пп.1-10, или смесей, полученных по п.11 или 12, в качестве средств, повышающих упругость в красках и лаках.
17. Применение смесей по одному из пп.1-10 или смесей, полученных по п.11 или 12, в качестве средств, повышающих упругость в клеях и компонентах клея.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10217186.6 | 2002-04-18 | ||
| DE10217186A DE10217186A1 (de) | 2002-04-18 | 2002-04-18 | Benzoesäureisononylester und deren Verwendung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003110980A true RU2003110980A (ru) | 2004-10-20 |
| RU2335489C2 RU2335489C2 (ru) | 2008-10-10 |
Family
ID=7714379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003110980/04A RU2335489C2 (ru) | 2002-04-18 | 2003-04-17 | Смеси изомерных изонониловых эфиров бензойной кислоты, способ их получения, их смеси с алкиловыми эфирами фталевой, адипиновой или циклогександикарбоновой кислоты, а также применение этих смесей |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7323588B2 (ru) |
| EP (1) | EP1354867B1 (ru) |
| JP (1) | JP2003335729A (ru) |
| KR (1) | KR100994916B1 (ru) |
| CN (1) | CN1451647A (ru) |
| BR (1) | BR0300936A (ru) |
| CA (1) | CA2426919C (ru) |
| CZ (1) | CZ303483B6 (ru) |
| DE (1) | DE10217186A1 (ru) |
| DK (1) | DK1354867T3 (ru) |
| ES (1) | ES2539816T3 (ru) |
| HU (2) | HUE025451T2 (ru) |
| MX (1) | MXPA03003360A (ru) |
| NO (1) | NO339698B1 (ru) |
| PL (1) | PL207719B1 (ru) |
| RU (1) | RU2335489C2 (ru) |
| TW (1) | TWI297680B (ru) |
| UA (1) | UA79082C2 (ru) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003029339A1 (en) | 2001-09-25 | 2003-04-10 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticised polyvinyl chloride |
| AU2002327859B2 (en) * | 2001-09-26 | 2007-08-09 | Evonik Degussa Gmbh | Phthalic acid alkylester mixtures with controlled viscosity |
| DE10217186A1 (de) | 2002-04-18 | 2003-11-13 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Benzoesäureisononylester und deren Verwendung |
| DE10336150A1 (de) * | 2003-08-07 | 2005-03-10 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Schäumbare Kompositionen, die Benzoesäureisononylester aufweisen |
| DE10341428A1 (de) | 2003-09-09 | 2005-03-31 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verwendung von Isononylbenzoaten als Filmbildehilfsmittel |
| DE10347863A1 (de) * | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Benzoesäureestern |
| RU2401847C2 (ru) * | 2005-01-18 | 2010-10-20 | Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. | Усовершенствования, касающиеся пластификаторных композиций |
| DE102005021075A1 (de) * | 2005-05-06 | 2006-11-09 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Carbonsäureestern |
| DE102006001795A1 (de) * | 2006-01-12 | 2007-07-19 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Terephthalsäuredialkylester und deren Verwendung |
| WO2008110304A1 (en) * | 2007-03-13 | 2008-09-18 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Improvement in ester production |
| DE102007055483A1 (de) * | 2007-11-21 | 2009-05-28 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Isononylbenzoat |
| CN101990560A (zh) * | 2007-12-21 | 2011-03-23 | 埃克森美孚化学专利公司 | 助增塑剂体系 |
| DE102008006400A1 (de) * | 2008-01-28 | 2009-07-30 | Evonik Oxeno Gmbh | Gemische von Diisononylestern der Terephthalsäure, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| WO2009118261A1 (en) | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyol ester plasticizers and process of making the same |
| DE102008001655A1 (de) * | 2008-05-08 | 2009-11-12 | Kuraray Europe Gmbh | Weichmacherhaltige Folien aus Polyvinylacetal mit Cyclohexan-1,2-dicarbon-säureestern als Weichmacher |
| US20100113664A1 (en) * | 2008-06-11 | 2010-05-06 | Ferro Corporation | Asymmetric Cyclic Diester Compounds |
| ES2399672T3 (es) * | 2010-02-08 | 2013-04-02 | Lanxess Deutschland Gmbh | Preparaciones de ISOCIANURATO SIN FTALATO |
| US8653171B2 (en) * | 2010-02-22 | 2014-02-18 | Polyone Corporation | Plastisol compositions that are essentially free of polyvinyl halides and phthalates |
| EP2404961A1 (de) | 2010-07-05 | 2012-01-11 | LANXESS Deutschland GmbH | Weichmacherzubereitungen mit guten Geliereigenschaften |
| DE102010061867A1 (de) * | 2010-11-24 | 2012-05-24 | Evonik Oxeno Gmbh | Verwendung von Di(isononyl)cyclohexansäureester (DINCH) in verschäumbaren PVC-Formulierungen |
| ES2566069T3 (es) | 2012-10-12 | 2016-04-08 | Evonik Degussa Gmbh | Procedimiento estable a largo plazo para la preparación de aldehídos de C5 |
| DE102013203972A1 (de) * | 2013-03-08 | 2014-09-11 | Evonik Industries Ag | Isononylester auf Basis von Fettsäuren oder Fettsäuregemischen aus Tallöl oder Leinöl |
| CN105874005A (zh) | 2014-01-03 | 2016-08-17 | 塔吉特Gdl公司 | 改进的无邻苯二甲酸酯的聚氯乙烯增塑溶胶组合物 |
| TW201605945A (zh) | 2014-07-08 | 2016-02-16 | 巴斯夫歐洲公司 | 包含二羧酸的酯及１，２－環己烷二羧酸的酯之模製化合物 |
| TW201609628A (zh) | 2014-07-08 | 2016-03-16 | 巴斯夫歐洲公司 | 包含脂族二羧酸二酯及對苯二甲酸二烷基酯之塑化劑組成物 |
| TW201619119A (zh) | 2014-10-09 | 2016-06-01 | 巴斯夫歐洲公司 | 包含飽和二羧酸之環烷基酯及１，２－環己烷二羧酸酯的塑化劑組成物 |
| TW201619120A (zh) | 2014-10-09 | 2016-06-01 | 巴斯夫歐洲公司 | 包含飽和二羧酸之環烷基酯及對苯二甲酯之塑化劑組成物 |
| RU2729055C2 (ru) | 2016-01-20 | 2020-08-04 | Басф Се | Пластифицирующая композиция, которая содержит алифатический сложный эфир дикарбоновой кислоты и сложный диэфир, выбранный из сложных эфиров 1,2-циклогександикарбоновой кислоты и сложных эфиров терефталевой кислоты |
| WO2018024591A1 (de) | 2016-08-01 | 2018-02-08 | Basf Se | Weichmacher-zusammensetzung |
| EP3491054A1 (de) | 2016-08-01 | 2019-06-05 | Basf Se | Weichmacher-zusammensetzung |
| CN109922734B (zh) * | 2016-09-29 | 2023-01-10 | 皇家飞利浦有限公司 | 具有动态射束尺寸限制的成像系统 |
| CN109317196A (zh) * | 2018-07-18 | 2019-02-12 | 芮立 | 非酸性催化剂及基于该催化剂的增塑剂、制备方法和应用 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH274531A (de) * | 1949-03-12 | 1951-04-15 | Ici Ltd | Mindestens eine organische thermoplastische Substanz enthaltendes Material. |
| CH516608A (de) * | 1968-12-14 | 1971-12-15 | Ciba Geigy Ag | Verformbare Mischungen und deren Verwendung zur Herstellung von Folien und Überzügen |
| DE2009505A1 (de) | 1970-02-28 | 1971-09-09 | Badische Anilin & Soda Fabrik AG, 6700 Ludwigshafen | Isonananole sowie deren Verwendung in Form von Bis Isononylestern der Phthal saure oder Adipinsäure |
| HU165522B (ru) | 1972-10-16 | 1974-09-28 | ||
| DE2710630A1 (de) | 1977-03-11 | 1978-09-21 | Mitsubishi Chem Ind | Verfahren zur herstellung von estern von carbonsaeure, insbesondere durch umesterung bzw. verfahren zur hydrolyse derartiger ester |
| WO1989000173A2 (en) * | 1987-07-02 | 1989-01-12 | Velsicol Chemical Corporation | Benzoic acid esters as coalescing agents for paint composition |
| US5236987A (en) | 1987-07-02 | 1993-08-17 | Velsicol Chemical Corporation | Isodecyl benzoate coalescing agents in latex compositions |
| GB9607686D0 (en) | 1996-04-12 | 1996-06-12 | Exxon Chemical Patents Inc | Plastisol compostions |
| DE19629906A1 (de) | 1996-07-24 | 1998-01-29 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur Herstellung von Butenoligomeren aus Fischer-Tropsch-Olefinen |
| DE19927978A1 (de) * | 1999-06-18 | 2000-12-21 | Basf Ag | Ausgewählte Cyclohexan-1,3- und 1,4-dicarbonsäureester |
| JP4314711B2 (ja) | 2000-01-27 | 2009-08-19 | 新日本理化株式会社 | シクロヘキサンジカルボン酸ジエステル系可塑剤、塩化ビニル系樹脂組成物及びそれを用いた塩化ビニル系樹脂成形体 |
| DE10217186A1 (de) | 2002-04-18 | 2003-11-13 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Benzoesäureisononylester und deren Verwendung |
| DE10336150A1 (de) * | 2003-08-07 | 2005-03-10 | Oxeno Olefinchemie Gmbh | Schäumbare Kompositionen, die Benzoesäureisononylester aufweisen |
-
2002
- 2002-04-18 DE DE10217186A patent/DE10217186A1/de not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-04-11 EP EP03008409.9A patent/EP1354867B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-11 DK DK03008409.9T patent/DK1354867T3/en active
- 2003-04-11 HU HUE03008409A patent/HUE025451T2/hu unknown
- 2003-04-11 ES ES03008409.9T patent/ES2539816T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-15 MX MXPA03003360A patent/MXPA03003360A/es active IP Right Grant
- 2003-04-15 PL PL359696A patent/PL207719B1/pl unknown
- 2003-04-16 NO NO20031777A patent/NO339698B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-04-16 CA CA2426919A patent/CA2426919C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-16 BR BR0300936-0A patent/BR0300936A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-04-16 TW TW092108789A patent/TWI297680B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-04-17 HU HU0301063A patent/HU230644B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2003-04-17 JP JP2003113155A patent/JP2003335729A/ja active Pending
- 2003-04-17 RU RU2003110980/04A patent/RU2335489C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-04-17 CN CN03123121A patent/CN1451647A/zh active Pending
- 2003-04-17 CZ CZ20031097A patent/CZ303483B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2003-04-17 UA UA2003043503A patent/UA79082C2/uk unknown
- 2003-04-18 US US10/418,103 patent/US7323588B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-18 KR KR1020030024620A patent/KR100994916B1/ko not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003110980A (ru) | Смеси изомерных изо-нониловых эфиров бензойной кислоты, способ их получения, их смеси с алкиловыми эфирами фталевой, адипиновой или циклогександикарбоновой кислоты, а также применение этих смесей | |
| HUP0301063A2 (hu) | Benzoesav-izononilészterek és alkalmazásuk | |
| DE50302459D1 (de) | Benzoesäureisodecylestergemische, Herstellung und deren Verwendung | |
| BR0318651A (pt) | processo melhorado para preparar ésteres alquil de ácido graxo usado como biodiesel | |
| DE602006008811D1 (de) | Verfahren zur herstellung von fettsäureethylestern aus triglyceriden und alkoholen | |
| JP2011168791A5 (ru) | ||
| WO2010044638A3 (en) | Method of preparing of 60% or more cis-di(c4-c20)alkyl cyclohexane-1,4-dicarboxylate | |
| UY33749A (es) | ?un proceso para la producción de ácido metacrílico y sus derivados y los polímeros producidos a partir de los mismos | |
| RU2014136798A (ru) | Монобензоат, пригодный для применения в качестве пластификатора в пластизольных композициях | |
| ZA793548B (en) | Fluoroalkenyl-substituted cyclopropanecarboxylic acid esters their preparation and their use as insecticides | |
| DE602005008090D1 (de) | Verbessertes verfahren zur herstellung eines (meth)acrylanhydrids | |
| TWI624454B (zh) | Method for improving reaction efficiency of terephthalate plasticizer | |
| DE502006006960D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbonsäureestern | |
| RU2016131337A (ru) | Пластификаторы на основе сложных полиэфиров с концевыми блокирующими группами бензойной кислоты | |
| RU2000116900A (ru) | Цианакрилатный клей со сложноэфирной и полимерной добавками | |
| MY127267A (en) | Method for producing esters of (alpha), ?-unsaturated carboxylic acids | |
| CA2445014A1 (en) | Process for the preparation of substituted carboxylic acid esters by enzymatic hydrolysis | |
| EP1792889A3 (en) | Process for the preparation of carboxylic acid esters | |
| DK18984A (da) | 1,2-dihydro-3h-pyrrolo(1,2-a)pyrrol-1-carboxylsyrer | |
| JP2006508175A5 (ru) | ||
| GB547525A (en) | Improvements in synthetic resinous compositions | |
| JP2003515634A5 (ru) | ||
| US20160108206A1 (en) | Epoxy estolide fatty acid alkyl esters useful as biorenewable plasticizers | |
| CN210099654U (zh) | 一种石材加工电机组 | |
| JP2006169251A5 (ru) |