RU2002133205A

RU2002133205A - Новый препарат

Info

Publication number: RU2002133205A
Application number: RU2002133205/15A
Authority: RU
Inventors: Гёран БЕРГЛУНД; Йон ВИКСТРАНД
Original assignee: Астразенека Аб
Priority date: 2000-06-22
Filing date: 2001-06-15
Publication date: 2004-05-10

Claims

1. Фармацевтический препарат, содержащий бета-блокатор в поддерживающей дозе в диапазоне 25-47 мг в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.

2. Фармацевтический препарат по п.1, где доза бета-блокатора составляет 25 мг.

3. Фармацевтический препарат по п.1 или 2, где бета-блокатор представляет собой метопролол или его стереоизомеры, или его фармацевтически приемлемую соль, или сольват такой соли.

4. Фармацевтический препарат по п.3, где бета-блокатор представляет собой сукцинат метопролола, фумарат метопролола или тартрат метопролола.

5. Фармацевтический препарат, содержащий бета-блокатор в поддерживающей дозе меньше, чем 50 мг в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем и дополнительно содержащий агент, понижающий уровень холестерина.

6. Фармацевтический препарат по любому из пп.1-4, дополнительно содержащий агент, понижающий уровень холестерина.

7. Фармацевтический препарат по п.6, где агент, понижающий уровень холестерина, представляет собой ингибитор HMG-CoA-редуктазы (3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим-А-редуктазы).

8. Фармацевтический препарат по п.7, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы выбран из группы, состоящей из аторвастатина, церивастатина, ловастатина, нивастатина, правастатина и симвастатина.

9. Фармацевтический препарат по п.8, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы представляет собой флувастатин.

10. Фармацевтический препарат по п.9, где ингибитор HMG-CoA-редуктазы представляет собой (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль или сольват, или сольват такой соли.

11. Фармацевтический препарат по любому из пп.6-10, где молярное соотношение между бета-блокатором и агентом, понижающим уровень холестерина, лежит в пределах от приблизительно 1000:1 до приблизительно 1:1000, в частности, от 300:1 до 1:300.

12. Препарат по любому из пп.1-11 для применения в лекарственной терапии.

13. Способ для профилактического или терапевтического лечения пациента, страдающего от атеросклероза или восприимчивого к нему, при котором пациенту вводят препарат, как он определен по любому из пп.1-11.

14. Применение фармацевтического препарата, содержащего бета-блокатор в поддерживающей дозе меньше, чем 50 мг в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем, в производстве лекарства для профилактического или терапевтического лечения атеросклероза.

15. Применение фармацевтического препарата, содержащего бета-блокатор в поддерживающей дозе меньше, чем 50 мг в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем, в производстве лекарства для профилактического или терапевтического лечения атеросклероза, вызванного диетой и вызванного стрессом, гипертонии, сахарного диабета, стенокардии, перемежающейся хромоты, инфаркта миокарда, включая острый инфаркт миокарда, и удара.

16. Применение фармацевтического препарата, содержащего бета-блокатор в поддерживающей дозе меньше, чем 50 мг в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем, в производстве лекарства для профилактического или терапевтического лечения удара, инфаркта миокарда (ИМ), ослабления умственных способностей, заболевания периферических сосудов и дисфункции почек.

17. Фармацевтический препарат, содержащий бета-блокатор в поддерживающей дозе в диапазоне 25-47 мг в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем, для применения в производстве лекарства для применения при лечении или предупреждении застойной сердечной недостаточности (3СН) или некроза сосудов сердца у восприимчивого пациента.

18. Набор компонентов, включающий 1) сосуд, содержащий бета-блокатор в поддерживающей дозе меньше чем 50 мг, и 2) сосуд, содержащий ингибитор HMG-CoA-редуктазы, который представляет собой (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, особенно натрия или кальция, или сольват, или сольват такой соли и инструкции по последовательному, раздельному или одновременному введению бета-блокатора и ингибитора HMG-CoA-редуктазы пациенту, для которого такое введение необходимо или полезно.

19. Набор компонентов, включающий 1) фармацевтический препарат, содержащий бета-блокатор в поддерживающей дозе меньше, чем 50 мг в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем, и 2) фармацевтический препарат, содержащий агент, понижающий уровень холестерина, в смеси с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем, где бета-блокатор и агент, понижающий уровень холестерина, каждый, представлен в форме, которая подходит для введения совместно с другим.