RU2002127733A - Способ лечения или профилактики повышенного глазного давления и глаукомы, фармацевтическая композиция и способ получения соединения простагландинов - Google Patents

Способ лечения или профилактики повышенного глазного давления и глаукомы, фармацевтическая композиция и способ получения соединения простагландинов

Info

Publication number
RU2002127733A
RU2002127733A RU2002127733/15A RU2002127733A RU2002127733A RU 2002127733 A RU2002127733 A RU 2002127733A RU 2002127733/15 A RU2002127733/15 A RU 2002127733/15A RU 2002127733 A RU2002127733 A RU 2002127733A RU 2002127733 A RU2002127733 A RU 2002127733A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
compound
aryl
prostaglandins
substituted
Prior art date
Application number
RU2002127733/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Рюдзи УЕНО (US)
Рюдзи УЕНО
Original Assignee
Сукампо Аг (Ch)
Сукампо Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/730,830 external-priority patent/US20010034355A1/en
Application filed by Сукампо Аг (Ch), Сукампо Аг filed Critical Сукампо Аг (Ch)
Publication of RU2002127733A publication Critical patent/RU2002127733A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A61K31/558—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having heterocyclic rings containing oxygen as the only ring hetero atom, e.g. thromboxanes
    • A61K31/5585—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having heterocyclic rings containing oxygen as the only ring hetero atom, e.g. thromboxanes having five-membered rings containing oxygen as the only ring hetero atom, e.g. prostacyclin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A61K31/5575—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics

Claims (60)

1. Способ длительного лечения или профилактики повышенного глазного давления и глаукомы у пациентов-людей путем местного введения терапевтически эффективного количества соединения из класса простагландинов, заключающийся в том, что исключается или уменьшается потенциальная пигментация радужной оболочки обрабатываемого глаза при длительном местном введении в глаза соединения из класса простагландинов.
2. Способ длительного лечения или профилактики повышенного глазного давления и глаукомы у пациентов-людей путем местного введения терапевтически эффективного количества соединения из класса простагландинов, заключающийся в том, что исключается или уменьшается потенциальная пигментация радужной оболочки обрабатываемого глаза, происходящая при длительном местном введении в глаза соединения из класса простагландинов, в котором применяемое соединение имеет формулу (I)
Figure 00000001
в которой W1, W2 и W3 представляют собой атомы углерода или кислорода,
L, М и N представляют собой атом водорода, гидроксигруппу, атом галогена, низший алкил, низшую алкоксигруппу, низшую гидроксиалкильную группу, или оксогруппу, в которой как минимум одна из групп L и М отличается от атома водорода, и пятичленное кольцо может иметь как минимум одну двойную связь;
А представляет собой группу -СН2ОН, -СОСН2ОН, -СООН, или их функциональную производную;
В представляет собой одинарную связь, -СН2-, -СН2-СН2-, -СН=СН-, -С≡С-, -СН2-СН2-СН2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -С≡С-СН2- или -СН2-С≡С-;
R1 представляет собой насыщенный или ненасыщенный двухвалентный низший или средний алифатический углеводородный остаток, который замещен или не замещен атомом галогена, алкильной группой, гидроксигруппой, оксогруппой, арильной или гетероциклической группой; и
Ra представляет собой насыщенный или ненасыщенный низший или средний алифатический углеводородный остаток, который замещен или не замещен атомом галогена, оксогруппой, гидроксигруппой, низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алканоилоксигруппой, низшей циклоалкильной группой, низшей циклоалкилоксигруппой, арильной группой, арилоксигруппой, гетероциклической группой или гетероциклической оксигруппой; низшую циклоалкильную группу; низшую циклоалкилоксигруппу; арильную группу; арилоксигруппу; гетероциклическую группу; гетероциклическую оксигруппу.
3. Способ по п.2, в котором функциональная производная А представляет собой соли, простые эфиры, сложные эфиры и амиды.
4. Способ по п.3, в котором амид А является группой, представленной формулой –CONR’R”, в которой каждый из R’ и R” представляет собой атом водорода, низший алкил, арил, алкил- или арилсульфонил, низший алкенил и низший алкинил.
5. Способ по п.2 или 3, в котором применяемым соединением является изопропиловый эфир 13,14-дигидро-15-кето-20-этил PGF2α.
6. Способ по п.2 или 3, в котором применяемым соединением является 15-кетолатанопрост.
7. Способ по п.5 или 6, в котором применяемое соединение назначается по меньшей мере один раз в день в течение, по меньшей мере, шести месяцев.
8. Способ по п.7, в котором применяемое соединение назначается два раза в день в течение, по меньшей мере, шести месяцев.
9. Способ по п.1, в котором пациентом является представитель Европейской расы.
10. Способ по п.1, в котором применяемое соединение содержит 15-кето заместитель и омега-цепочку, содержащую фенильное кольцо.
11. Способ длительного лечения или профилактики повышенного глазного давления и глаукомы у пациентов-людей путем местного введения терапевтически эффективного количества соединения из класса простагландинов, заключающийся в том, что исключается или уменьшается потенциальная пигментация радужной оболочки обрабатываемого глаза при длительном местном введении в глаза соединения из семейства простагландинов, в котором применяемое соединение имеет формулу (III)
Figure 00000002
в которой W1, W2 и W3 являются атомами углерода или кислорода,
L, М и N являются атомами водорода, гидроксигруппой, атомом галогена, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, низшей гидроксиалкильной группой, или оксогруппой, в которой как минимум одна из групп L и М отличается от атома водорода, и пятичленное кольцо может иметь, по меньшей мере, одну двойную связь;
А является группой -СН2OH, -COCH2ОН, -СООН или их функциональными производными;
В является одинарной связью, -СН2-, -СН2-СН2-, -СН=СН-, -С≡С-, -СН2-СН2-СН2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -С≡С-СН2- или -СН2-С≡С-;
R1 является насыщенным или ненасыщенным двухвалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который замещен или не замещен атомом галогена, алкильной группой, гидроксигруппой, оксогруппой, арильной или гетероциклической группой;
Z представляет собой
Figure 00000003
где R4 и R5 представляют собой атом водорода, гидроксигруппу, атом галогена, низший алкил, низшую алкоксигруппу или низшую гидроксиалкильную группу, в которой R4 и R5 не могут быть одновременно гидроксигруппами, низшими алкокси- и/или низшими гидроксиалкильными группами; и
Ra' является насыщенным или ненасыщенным алифатическим углеводородным остатком С3-С10, который замещен или не замещен атомом галогена, оксогруппой, гидроксигруппой, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, низшей алканоилоксигруппой, низшей циклоалкильной группой, низшей циклоалкилоксигруппой, арильной группой, арилоксигруппой, гетероциклической группой или гетероциклической оксигруппой; низшей циклоалкильной группой; низшей циклоалкилоксигруппой; арильной группой; арилоксигруппой; гетероциклической группой; или гетероциклической оксигруппой.
12. Способ по п.11, в котором функциональная производная А представляет собой соли, простые эфиры, сложные эфиры и амиды.
13. Способ по п.12, в котором амид А является группой, представленной формулой –CONR’R”, в которой каждый из R’ и R” представляет собой атом водорода, низший алкил, арил, алкил- или арилсульфонил, низший алкенил и низший алкинил.
14. Способ по п.11, в котором применяемое соединение содержит прямую цепочку по меньшей мере из 6 атомов углерода после атома углерода под номером 15.
15. Способ по п.14, в котором применяемым соединением является докозаноид.
16. Способ по п.11, в котором применяемое соединение содержит прямую цепочку по меньшей мере из 3 атомов углерода после атома углерода под номером 15 с кольцом на конце омега-цепочки.
17. Способ по п.16, в котором кольцо представляет собой фенильное кольцо.
18. Способ по п.15, в котором применяемое соединение назначается, по меньшей мере, один раз в день в течение, по меньшей мере, шести месяцев.
19. Способ по п.18, в котором применяемое соединение назначается два раза в день в течение как минимум шести месяцев.
20. Способ по п.2 или 11, в котором пациентом является представитель Европейской расы.
21. Фармацевтическая композиция, подходящая для длительного лечения или профилактики повышенного глазного давления и глаукомы у пациентов-людей путем длительного местного введения в глаза, которая содержит в качестве активного компонента соединение из класса простагландинов.
22. Фармацевтическая композиция, подходящая для длительного лечения или профилактики повышенного глазного давления и глаукомы у пациентов-людей путем местного введения в глаза, которая содержит в качестве активного компонента соединение из класса простагландинов, которое имеет формулу (I)
Figure 00000004
в которой W1, W2 и W3 представляют собой атомы углерода или кислорода,
L, М и N представляют собой атом водорода, гидроксигруппу, атом галогена, низший алкил, низшую алкоксигруппу, низшую гидроксиалкильную группу, или оксогруппу, в которой как минимум одна из групп L и М отличается от атома водорода, и пятичленное кольцо может иметь, по меньшей мере, одну двойную связь;
А представляет собой группу -CH2OH, -СОСН2ОН, -СООН, или их функциональную производную;
В представляет собой одинарную связь, -СН2-, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH2-СН2-СН2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -С≡С-СН2- или -СН2-С≡С-;
R1 представляет собой насыщенный или ненасыщенный двухвалентный низший или средний алифатический углеводородный остаток, который замещен или не замещен атомом галогена, алкильной группой, гидроксигруппой, оксогруппой, арильной или гетероциклической группой; и
Ra представляет собой насыщенный или ненасыщенный низший или средний алифатический углеводородный остаток, который замещен или не замещен атомом галогена, оксогруппой, гидроксигруппой, низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алканоилоксигруппой, низшей циклоалкильной группой, низшей циклоалкилоксигруппой, арильной группой, арилоксигруппой, гетероциклической группой или гетероциклической оксигруппой; низшую циклоалкильную группу; низшую циклоалкилоксигруппу; арильную группу; арилоксигруппу; гетероциклическую группу; гетероциклическую оксигруппу.
23. Композиция по п.22, в которой функциональная производная А представляет собой соли, простые эфиры, сложные эфиры и амиды.
24. Композиция по п.23, в которой амид А является группой, представленной формулой –CONR’R”, в которой каждый из R’ и R” представляет собой атом водорода, низший алкил, арил, алкил- или арилсульфонил, низший алкенил и низший алкинил.
25. Композиция по п.22 или 23, в которой соединением из класса простагландинов является изопропиловый эфир 13,14-дигидро-15-кето-20-этил PGF2α.
26. Композиция по п.22 или 23, в которой соединением из класса простагландинов является 15-кето-латанопрост.
27. Композиция по п.25 или 26, в которой композиция пригодна для назначения по меньшей мере один раз в день в течение, по меньшей мере, шести месяцев.
28. Композиция по п.27, в которой композиция пригодна для назначения два раза в день в течение, по меньшей мере, шести месяцев.
29. Композиция по п.21, в которой пациентом является представитель Европейской расы.
30. Композиция по п.21, в которой соединение из класса простагландинов содержит 15-кето заместитель и омега-цепочку, содержащую фенильное кольцо.
31. Фармацевтическая композиция, подходящая для длительного лечения или профилактики повышенного глазного давления и глаукомы у пациентов-людей путем местного введения в глаза, содержащая в качестве активного компонента соединение из семейства простагландинов, в котором соединение из семейства простагландинов имеет формулу (III)
Figure 00000005
в которой W1, W2 и W3 являются атомами углерода или кислорода,
L, М и N являются атомами водорода, гидроксигруппой, атомом галогена, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, низшей гидроксиалкильной группой, или оксогруппой, в которой как минимум одна из групп L и М отличается от атома водорода, и пятичленное кольцо может иметь, по меньшей мере, одну двойную связь;
А является группой -СН2ОН, -СОСН2ОН, -СООН или их функциональными производными;
В является одинарной связью, -СН2-, -СН2-СН2-, -СН=СН-, -С≡С-, -СН2-CH2-СН2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -C≡С-СН2- или -СН2-С≡С-;
R1 является насыщенным или ненасыщенным двухвалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который замещен или не замещен атомом галогена, алкильной группой, гидроксигруппой, оксогруппой, арильной или гетероциклической группой;
Z представляет собой
Figure 00000006
где R4 и R5 представляют собой атом водорода, гидроксигруппу, атом галогена, низший алкил, низшую алкоксигруппу или низшую гидроксиалкильную группу, в которой R4 и R5 не могут быть одновременно гидроксигруппами, низшими алкокси- и/или низшими гидроксиалкильными группами; и
Ra’ является насыщенным или ненасыщенным алифатическим углеводородным остатком С3-С10, который замещен или не замещен атомом галогена, оксогруппой, гидроксигруппой, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, низшей алканоилоксигруппой, низшей циклоалкильной группой, низшей циклоалкилоксигруппой, арильной группой, арилоксигруппой, гетероциклической группой или гетероциклической оксигруппой; низшей циклоалкильной группой; низшей циклоалкилоксигруппой; арильной группой; арилоксигруппой; гетероциклической группой; или гетероциклической оксигруппой.
32. Композиция по п.31, в которой функциональная производная А представляет собой соли, простые эфиры, сложные эфиры и амиды.
33. Композиция по п.32, в которой амид А является группой, представленной формулой –CONR’R”, в которой каждый из R’ и R” представляет собой атом водорода, низший алкил, арил, алкил- или арилсульфонил, низший алкенил и низший алкинил.
34. Композиция по п.31, в которой соединение из класса простагландинов содержит прямую цепочку по меньшей мере из 6 атомов углерода после атома углерода под номером 15.
35. Композиция по п.34, в которой соединением из класса простагландинов является докозаноид.
36. Композиция по п.31, в которой соединение из класса простагландинов содержит прямую цепочку по меньшей мере из 3 атомов углерода после атома углерода под номером 15 с кольцом на конце омега-цепочки.
37. Композиция по п.36, в которой кольцо представляет собой фенильное кольцо.
38. Композиция по п.35, в которой композиция пригодна для назначения по меньшей мере один раз в день в течение, по меньшей мере, шести месяцев.
39. Композиция по п.38, в которой композиция пригодна для назначения два раза в день в течение, по меньшей мере, шести месяцев.
40. Композиция по п.22 или 31, в которой пациентом является представитель Европейской расы.
41. Способ получения фармацевтической композиции, подходящей для длительного лечения или профилактики повышенного глазного давления и глаукомы у пациентов-людей путем длительного местного введения в глаза, содержащей в качестве активного компонента.
42. Соединение из класса простагландинов, способ получения соединения из класса простагландинов фармацевтической композиции, подходящей для длительного лечения или профилактики повышенного глазного давления и глаукомы у пациентов-людей путем длительного местного введения в глаза, в котором соединение из класса простагландинов имеет формулу (I)
Figure 00000007
в которой W1,W2 и W3 представляют собой атомы углерода или кислорода,
L, М и N представляют собой атом водорода, гидроксигруппу, атом галогена, низший алкил, низшую алкоксигруппу, низшую гидроксиалкильную группу, или оксогруппу, в которой как минимум одна из групп L и М отличается от атома водорода, и пятичленное кольцо может иметь, по меньшей мере, одну двойную связь;
А представляет собой группу -СН2OH, -СОСН2OH, -СООН, или их функциональную производную;
В представляет собой одинарную связь, -СН2-, -СН2-СН2-, -СН=СН-, -С≡С-, -СН2-СН2-СН2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -С≡С-СН2- или -СН2-С≡С-;
R1 представляет собой насыщенный или ненасыщенный двухвалентный низший или средний алифатический углеводородный остаток, который замещен или не замещен атомом галогена, алкильной группой, гидроксигруппой, оксогруппой, арильной или гетероциклической группой; и
Ra представляет собой насыщенный или ненасыщенный низший или средний алифатический углеводородный остаток, который замещен или не замещен атомом галогена, оксогруппой, гидроксигруппой, низшей алкильной группой, низшей алкоксигруппой, низшей алканоилоксигруппой, низшей циклоалкильной группой, низшей циклоалкилоксигруппой, арильной группой, арилоксигруппой, гетероциклической группой или гетероциклической оксигруппой; низшую циклоалкильную группу; низшую циклоалкилоксигруппу; арильную группу; арилоксигруппу; гетероциклическую группу; гетероциклическую оксигруппу.
43. Способ по п.42, в котором функциональная производная А представляет собой соли, простые эфиры, сложные эфиры и амиды.
44. Способ по п.43, в котором амид А является группой, представленной формулой –CONR’R”, в которой каждый из R’ и R” представляет собой атом водорода, низший алкил, арил, алкил- или арилсульфонил, низший алкенил и низший алкинил.
45. Способ по п.42 или 43, в котором соединением из класса простагландинов является изопропиловый эфир 13,14-дигидро-15-кето-20-этил PGF2α.
46. Способ по п.42 или 43, в котором соединением из класса простагландинов является 15-кето-латанопрост.
47. Способ по п.45 или 46, в котором композиция пригодна для назначения по меньшей мере один раз в день в течение, по меньшей мере, шести месяцев.
48. Способ по п.47, в котором композиция пригодна для назначения два раза в день в течение, по меньшей мере, шести месяцев.
49. Способ по п.41, в котором пациентом является представитель Европейской расы.
50. Способ по п.41, в котором соединение из класса простагландинов содержит 15-кето заместитель и омега-цепочку, содержащую фенильное кольцо.
51. Способ получения фармацевтической композиции, подходящей для длительного лечения или профилактики повышенного глазного давления и глаукомы у пациентов-людей путем местного введения в глаза, содержащей в качестве активного компонента соединение из класса простагландинов, которое имеет формулу (III):
Figure 00000008
где W1, W2 и W3 являются атомами углерода или кислорода,
L, М и N являются атомами водорода, гидроксигруппой, атомом галогена, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, низшей гидроксиалкильной группой, или оксогруппой, в которой как минимум одна из групп L и М отличается от атома водорода, и пятичленное кольцо может иметь как минимум одну двойную связь;
А является группой -СН2ОН, -СОСН2ОН, -СООН или их функциональными производными;
В является одинарной связью, -СН2-, -СН2-СН2-, -СН=СН-, -С≡С-, -СН2-СН2-СН2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -С≡С-СН2- или -СН2-С≡С-;
R1 является насыщенным или ненасыщенным двухвалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который замещен или не замещен атомом галогена, алкильной группой, гидроксигруппой, оксогруппой, арильной или гетероциклической группой;
Z представляет собой
где
Figure 00000009
представляют собой атом водорода, гидроксигруппу, атом галогена, низший алкил, низшую алкоксигруппу или низшую гидроксиалкильную группу, в которой R4 и R5 не могут быть одновременно гидроксигруппами, низшими алкокси- и/или низшими гидроксиалкильными группами; и
Ra’ является насыщенным или ненасыщенным алифатическим углеводородным остатком С3-С10, который замещен или не замещен атомом галогена, оксогруппой, гидроксигруппой, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, низшей алканоилоксигруппой, низшей циклоалкильной группой, низшей циклоалкилоксигруппой, арильной группой, арилоксигруппой, гетероциклической группой или гетероциклической оксигруппой; низшей циклоалкильной группой; низшей циклоалкилоксигруппой; арильной группой; арилоксигруппой; гетероциклической группой; или гетероциклической оксигруппой.
52. Способ по п.51, в котором функциональная производная А представляет собой соли, простые эфиры, сложные эфиры и амиды.
53. Способ по п.52, в котором амид А является группой, представленной формулой –CONR’R”, в которой каждый из R’ и R” представляет собой атом водорода, низший алкил, арил, алкил- или арилсульфонил, низший алкенил и низший алкинил.
54. Способ по п.51, в котором соединение из класса простагландинов содержит прямую цепочку по меньшей мере из 6 атомов углерода после атома углерода под номером 15.
55. Способ по п.54, в котором соединением из класса простагландинов является докозаноид.
56. Способ по п.51, в котором соединение из класса простагландинов содержит прямую цепочку по меньшей мере из 3 атомов углерода после атома углерода под номером 15 с кольцом на конце омега-цепочки.
57. Способ по п.56, в котором кольцо представляет собой фенильное кольцо.
58. Способ по п.55, в котором композиция пригодна для назначения по меньшей мере один раз в день в течение, по меньшей мере, шести месяцев.
59. Способ по п.58, в котором композиция пригодна для назначения два раза в день в течение, по меньшей мере, шести месяцев.
60. Способ по п.42 или 51, в котором пациентом является представитель Европейской расы.
RU2002127733/15A 2000-03-16 2001-03-15 Способ лечения или профилактики повышенного глазного давления и глаукомы, фармацевтическая композиция и способ получения соединения простагландинов RU2002127733A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US52757300A 2000-03-16 2000-03-16
US09/527.573 2000-03-16
US09/730,830 US20010034355A1 (en) 2000-03-16 2000-12-07 Treatment of ocular hypertension
US09/730.830 2000-12-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002127733A true RU2002127733A (ru) 2004-03-27

Family

ID=27062443

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002127733/15A RU2002127733A (ru) 2000-03-16 2001-03-15 Способ лечения или профилактики повышенного глазного давления и глаукомы, фармацевтическая композиция и способ получения соединения простагландинов

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20010056104A1 (ru)
EP (1) EP1272194A2 (ru)
JP (1) JP2003526660A (ru)
KR (1) KR20080012407A (ru)
CN (1) CN100506232C (ru)
AR (1) AR029818A1 (ru)
AU (2) AU2001241143B2 (ru)
BR (1) BR0109192A (ru)
CA (1) CA2402597C (ru)
CZ (1) CZ20023092A3 (ru)
HU (1) HUP0300391A3 (ru)
IL (1) IL151683A0 (ru)
MX (1) MXPA02008967A (ru)
NO (1) NO20024381L (ru)
NZ (1) NZ521325A (ru)
RU (1) RU2002127733A (ru)
TW (1) TWI286932B (ru)
WO (1) WO2001068072A2 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL124620A0 (en) † 1995-12-18 1998-12-06 Myriad Genetics Inc Chromosome 13-linked breast cancer susceptibility gene
US20020035148A1 (en) * 2000-07-20 2002-03-21 Ryuji Ueno Treatment of ocular hypertension
US6713268B2 (en) * 2001-06-26 2004-03-30 Allergan, Inc. Methods of identifying ocular hypotensive compounds having reduced hyperpigmentation
EP1411950A2 (en) * 2001-07-31 2004-04-28 Sucampo AG Treatment of ocular hypertension and glaucoma
AU2003215820A1 (en) * 2002-03-28 2003-10-13 Sucampo Ag Method for treating ocular hypertension and glaucoma

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE82499T1 (de) * 1987-09-18 1992-12-15 R Tech Ueno Ltd Okulare hypotensivagenzien.
US5321128A (en) * 1988-09-06 1994-06-14 Kabi Pharmacia Ab Prostaglandin derivatives for the treatment of glaucoma or ocular hypertension
WO1990002553A1 (en) * 1988-09-06 1990-03-22 Pharmacia Ab Prostaglandin derivatives for the treatment of glaucoma or ocular hypertension
CA2039420C (en) * 1990-04-04 1996-12-10 Ryuji Ueno Treatment of cataract with 15-keto-prostaglandin compounds
AU687906B2 (en) * 1993-12-15 1998-03-05 Alcon Laboratories, Inc. Use of certain prostaglandin analogues to treat glaucoma and ocular hypertension
US6011062A (en) * 1994-12-22 2000-01-04 Alcon Laboratories, Inc. Storage-stable prostaglandin compositions
WO1997023225A1 (en) * 1995-12-22 1997-07-03 Alcon Laboratories, Inc. Combinations of dp and fp type prostaglandins for lowering iop
US6232344B1 (en) * 1997-12-22 2001-05-15 Alcon Laboratories, Inc. 13-Oxa prostaglandins for the treatment of glaucoma and ocular hypertension
ATE245451T1 (de) * 1998-04-07 2003-08-15 Alcon Lab Inc Xanthangummi enthaltende gelbildende ophthalmische zusammensetzungen

Also Published As

Publication number Publication date
US20010056104A1 (en) 2001-12-27
JP2003526660A (ja) 2003-09-09
HUP0300391A2 (hu) 2003-06-28
AR029818A1 (es) 2003-07-16
KR20080012407A (ko) 2008-02-11
WO2001068072A3 (en) 2002-06-06
AU2001241143B2 (en) 2005-08-25
WO2001068072A2 (en) 2001-09-20
IL151683A0 (en) 2003-04-10
AU4114301A (en) 2001-09-24
CA2402597C (en) 2011-04-26
NZ521325A (en) 2004-05-28
CA2402597A1 (en) 2001-09-20
CN1429112A (zh) 2003-07-09
NO20024381D0 (no) 2002-09-13
EP1272194A2 (en) 2003-01-08
TWI286932B (en) 2007-09-21
MXPA02008967A (es) 2003-02-12
NO20024381L (no) 2002-11-15
BR0109192A (pt) 2003-05-27
CZ20023092A3 (cs) 2003-05-14
HUP0300391A3 (en) 2008-05-28
CN100506232C (zh) 2009-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2020125355A (ja) 併用療法
JP4475871B2 (ja) 降圧脂質（プロスタグランジン誘導体）およびチモロールの組成物ならびにその使用方法
ES2458493T3 (es) Composición oftálmica tópica de fluprostenol para el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular
US5998380A (en) Treatment of migraine
US5084481A (en) Method of treating inflammatory diseases with pharmaceutical composition containing dihydrolipoic acid as active substance
RU2002103597A (ru) Композиция для лечения нарушений внешней секреции
EP0015658A1 (en) Topical compositions containing prostaglandine derivatives
BRPI0609393A2 (pt) método e composição para tratamento de doenças vasculares periféricas
RU2468800C2 (ru) Комбинированное применение производного простагландина и ингибитора протонового насоса для лечения желудочно-кишечных заболеваний
DE69819515T2 (de) Hydroxy-prostaglandinderivaten zur behandlung der erektilen dysfunktion
US5219880A (en) Treatment of viral tumors and hemorrhoids with artemisinin and derivatives
US6589990B1 (en) Methods and compositions for misoprostol compound treatment of erectile dysfunction
JP6408426B2 (ja) 胃腸障害処置用プロスタグランジン誘導体
KR0158870B1 (ko) 폐순환 승압의 치료, 예방 또는 진단용 조성물
US5663203A (en) Agents containing prostacyclin derivatives for topical application
KR950000663A (ko) 트리테르펜 유도체 및 이를 함유하는 엔도텔린-수용체 길항물질
BRPI0720664A2 (pt) Derivados de mononitrato de isossorbida para o tratamento de hipertensão ocular.
JP5427029B2 (ja) 消化管の重炭酸分泌を促進するための方法および組成物
RU2002101622A (ru) Нафтохиноновые производные и их использование для лечения и борьбы с туберкулезом
RU2002127733A (ru) Способ лечения или профилактики повышенного глазного давления и глаукомы, фармацевтическая композиция и способ получения соединения простагландинов
RU2001121650A (ru) Композиции для лечения кожных заболеваний
KR910018348A (ko) 술포닐아미노치환 비시클로환계 히드록삼산 유도체
JPH06507897A (ja) 眼圧降下作用を有する２−デカルボキシル−２−アシルチオアルキルプロスタグランジン誘導体
US4889852A (en) Anxiolytically active piperazine derivatives
JP5224625B2 (ja) 眼科手術において眼圧を制御するための組成物