RU2002127167A - Способ получения оптически прозрачного, светостойкого полиуретан-мочевинного эластомера, имеющего температуру начала размягчения, по меньшей мере, 130c - Google Patents

Способ получения оптически прозрачного, светостойкого полиуретан-мочевинного эластомера, имеющего температуру начала размягчения, по меньшей мере, 130c Download PDF

Info

Publication number
RU2002127167A
RU2002127167A RU2002127167/04A RU2002127167A RU2002127167A RU 2002127167 A RU2002127167 A RU 2002127167A RU 2002127167/04 A RU2002127167/04 A RU 2002127167/04A RU 2002127167 A RU2002127167 A RU 2002127167A RU 2002127167 A RU2002127167 A RU 2002127167A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
specified
molecular weight
organic compound
polyisocyanate
hydroxyl groups
Prior art date
Application number
RU2002127167/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Петер Х. МАРКУШ (US)
Петер Х. МАРКУШ
Роберт Л. КЛАЙН (US)
Роберт Л. КЛАЙН
Ричард С. ПЕНТОУН (US)
Ричард С. ПЕНТОУН
Ральф ГЮТЕР (US)
Ральф ГЮТЕР
Томас Л. СЕКЕЛИК (US)
Томас Л. СЕКЕЛИК
Карл В. ХЕЙДЕР (US)
Карл В. ХЕЙДЕР
Original Assignee
Байер Корпорейшн (Us)
Байер Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25524050&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2002127167(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Байер Корпорейшн (Us), Байер Корпорейшн filed Critical Байер Корпорейшн (Us)
Publication of RU2002127167A publication Critical patent/RU2002127167A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/758—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing two or more cycloaliphatic rings
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/1055—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
    • B32B17/1077—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer containing polyurethane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/73—Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/751—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
    • C08G18/752—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/753—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
    • C08G18/755—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (29)

1. Способ получения оптически прозрачного, светостойкого полиуретан-мочевинного эластомера, имеющего температуру начала размягчения по меньшей мере 130°С, включающий взаимодействие A) жидкого полиизоцианата или полиизоцианатного форполимера, имеющего содержание NCO групп приблизительно 5-50%, среднюю функциональность 2-3 и вязкость менее 5000 мПа·с при 25°С и включающего продукт взаимодействия (1) от 20 до 100 мас.%, принимая за 100% массу А), (цикло)алифатического полиизоцианата, имеющего содержание NCO групп примерно 32-50 мас.% и функциональность около 2, где указанный (цикло)алифатический полиизоцианат выбирают из группы, состоящей из 4,4’-дициклогексилметандиизоцианата (rMDI), 1,6-гексаметилендиизоцианата (HDI), изофорондиизоцианата (IPDI), 1,4-циклогександиизоцианата (CHDI), м-тетраметилгексилен-диизоцианата (m-TMXDI), и их смесей, и (2) от 0 до 80 мас.%, принимая за 100% массу А) по меньшей мере, одного органического соединения, имеющего по меньшей мере две гидроксильные группы и молекулярную массу от приблизительно 62 до приблизительно 8000, и B) реагирующего с изоцианатом компонента, включающего 1) от 3 до 90 мас.%, принимая за 100% массу компонента В) по меньшей мере одного органического соединения, содержащего по меньшей мере две ароматические аминогруппы и имеющего молекулярную массу от 100 до 1000, и (2) от 10 до 97 мас.%, принимая за 100% массу компонента В) по меньшей мере одного органического соединения, имеющего по меньшей мере две гидроксильные группы и молекулярную массу приблизительно от 62 до 6000, в присутствии С) по меньшей мере одного металлорганического катализатора, где компоненты разливаются в формы при изоцианатном индексе 95-120.
2. Способ по п.1, где компоненты перерабатываются при температуре около 40°С или ниже.
3. Способ по п.2, где компоненты перерабатываются при температуре окружающей среды.
4. Способ по п.1, где А), указанный жидкий полиизоцианат или полиизоцианатный форполимер, имеет содержание NCO групп приблизительно 10-50 мас.% и функциональность около 2.
5. Способ по п.1, где А), указанный жидкий полиизоцианат или полиизоцианатный форполимер, имеет содержание NCO групп приблизительно 15-30 мас.% и функциональность около 2.
6. Способ по п.4, где указанный жидкий полиизоцианат или полиизоцианатный форполимер содержит продукт взаимодействия А)(1) (цикло)алифатического полиизоцианата, включающего 4,4’-дициклогексилметандиизоцианат, с А)(2) по меньшей мере одним органическим соединением, имеющим по меньшей мере две гидроксильные группы и молекулярную массу от приблизительно 62 до приблизительно 8000.
7. Способ по п.1, где А)(2), указанное органическое соединение, имеет молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 4000.
8. Способ по п.7, где А)(2), указанное органическое соединение, имеет функциональность около 2 и молекулярную массу от приблизительно 300 до приблизительно 2000.
9. Способ по п.1, где В)(1), указанное органическое соединение, содержащее по меньшей мере две ароматические аминогруппы, имеет молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 400.
10. Способ по п.1, где В)(1), указанное органическое соединение, содержащее ароматические аминогруппы, имеет функциональность около 2 и молекулярную массу от приблизительно 150 до приблизительно 250.
11. Способ по п.1, где В)(1), указанные ароматические диамины, свободны от простых эфирных групп и/или сложных эфирных групп.
12. Способ по п.1, где В)(1), указанное органическое соединение, содержащее ароматические аминогруппы, включает полиэфир с концевыми аминогруппами, где концевые аминогруппы являются ароматическими аминогруппами.
13. Способ по п.1, где В)(1) выбирают из группы, состоящей из изомера диэтилтолуолдиамина, смеси изомеров диэтилтолуолдиамина, изомера диметилтиотолуолдиамина и смеси изомеров диметилтиотолуолдиамина.
14. Способ по п.1, где В)(2), указанное органическое соединение, имеющее по меньшей мере две гидроксильные группы, имеет молекулярную массу от 62 до 4000.
15. Способ по п.1, где В)(2), указанное органическое соединение, имеющее по меньшей мере две гидроксильные группы, имеет функциональность около 3 или меньше.
16. Способ по п.1, где В)(2), указанное органическое соединение, имеющее по меньшей мере две гидроксильные группы, включает низкомолекулярный гликоль.
17. Способ по п.16, где указанный низкомолекулярный гликоль имеет молекулярную массу менее 500.
18. Способ по п.17, где указанный низкомолекулярный гликоль имеет молекулярную массу менее 300.
19. Способ по п.1, где В)(2), указанное органическое соединение, имеющее по меньшей мере две гидроксильные группы, включает высокомолекулярный полиол.
20. Способ по п.19, где указанный высокомолекулярный полиол имеет молекулярную массу выше 500.
21. Способ по п.20, где указанный высокомолекулярный полиол имеет молекулярную массу выше 800.
22. Способ по п.21, где указанный высокомолекулярный полиол имеет молекулярную массу выше 1000.
23. Способ по п.1, где В)(2), указанное органическое соединение, имеющее по меньшей мере две гидроксильные группы, включает смесь гликоля и полиола.
24. Способ по п.1, где С), указанный металлоорганический катализатор, включает оловянный катализатор.
25. Способ по п.24, где указанный оловянный катализатор включает оловоорганический (IV) катализатор.
26. Способ по п.24, где указанный оловоорганический катализатор выбирают из группы, состоящей из дилаурата дибутилолова, дилаурата диметилолова и их смесей.
27. Способ по п.1, где указанный эластомер постотверждают после извлечения из формы в течение по меньшей мере 8 ч при температуре по меньшей мере приблизительно 100°С.
28. Способ по п.1, где указанный компонент А), жидкий полиизоцианат или полиизоцианатный форполимер, имеет содержание NCO групп по меньшей мере 5% и где указанный компонент А), (цикло)алифатический полиизоцианатный форполимер, имеет содержание мономерного диизоцианата по меньшей мере 10%.
29. Способ по п.1, где указанный полиизоцианат или полиизоцианатный форполимер имеет вязкость менее 1000 мПа·с при 25°С.
RU2002127167/04A 2001-10-12 2002-10-11 Способ получения оптически прозрачного, светостойкого полиуретан-мочевинного эластомера, имеющего температуру начала размягчения, по меньшей мере, 130c RU2002127167A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/976,397 2001-10-12
US09/976,397 US6562932B1 (en) 2001-10-12 2001-10-12 Light stable one-shot urethane-urea elastomers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002127167A true RU2002127167A (ru) 2004-04-27

Family

ID=25524050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002127167/04A RU2002127167A (ru) 2001-10-12 2002-10-11 Способ получения оптически прозрачного, светостойкого полиуретан-мочевинного эластомера, имеющего температуру начала размягчения, по меньшей мере, 130c

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6562932B1 (ru)
EP (1) EP1302491B1 (ru)
JP (2) JP4856349B2 (ru)
KR (1) KR20030030968A (ru)
CN (1) CN1247649C (ru)
AT (1) ATE384087T1 (ru)
BR (1) BR0204113A (ru)
CA (1) CA2407351C (ru)
DE (1) DE60224628T2 (ru)
HU (1) HUP0203415A3 (ru)
MX (1) MXPA02010001A (ru)
NO (1) NO20024914L (ru)
NZ (1) NZ521861A (ru)
PL (1) PL356576A1 (ru)
RU (1) RU2002127167A (ru)
TW (1) TW593391B (ru)
ZA (1) ZA200207137B (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW593450B (en) * 2001-03-21 2004-06-21 Hoya Corp Transparent molded articles, optical components, plastic lenses and preparation method thereof
US6562932B1 (en) * 2001-10-12 2003-05-13 Bayer Corporation Light stable one-shot urethane-urea elastomers
US20070142603A1 (en) * 2005-12-16 2007-06-21 Rukavina Thomas G Polyurethane(urea) and sulfur-containing polyurethane(urea) and methods of preparation
US8501165B2 (en) * 2001-12-12 2013-08-06 Promethean Surgical Devices Llc In situ bonds
US20050215748A1 (en) * 2004-03-29 2005-09-29 Milbocker Michael T Surgical adhesive formulations and methods of preparation
US9464169B2 (en) 2004-09-01 2016-10-11 Ppg Industries Ohio, Inc. Polyurethanes, articles and coatings prepared therefrom and methods of making the same
US11008418B2 (en) 2004-09-01 2021-05-18 Ppg Industries Ohio, Inc. Polyurethanes, articles and coatings prepared therefrom and methods of making the same
US20090280329A1 (en) 2004-09-01 2009-11-12 Ppg Industries Ohio, Inc. Polyurethanes, Articles and Coatings Prepared Therefrom and Methods of Making the Same
US11149107B2 (en) 2004-09-01 2021-10-19 Ppg Industries Ohio, Inc. Polyurethanes, articles and coatings prepared therefrom and methods of making the same
US9598527B2 (en) 2004-09-01 2017-03-21 Ppg Industries Ohio, Inc. Polyurethanes, articles and coatings prepared therefrom and methods of making the same
US11591436B2 (en) 2004-09-01 2023-02-28 Ppg Industries Ohio, Inc. Polyurethane article and methods of making the same
US20090280709A1 (en) 2004-09-01 2009-11-12 Ppg Industries Ohio, Inc. Polyurethanes, Articles and Coatings Prepared Therefrom and Methods of Making the Same
US11248083B2 (en) 2004-09-01 2022-02-15 Ppg Industries Ohio, Inc. Aircraft windows
US7655309B2 (en) * 2004-09-15 2010-02-02 Specialty Products, Inc. Isocyanate-reactive component for preparing a polyurethane-polyurea polymer
US20060058492A1 (en) * 2004-09-15 2006-03-16 Specialty Products, Inc. Polyisocyanate prepolymer component for preparing a polyurethane-polyurea polymer
US20060057394A1 (en) * 2004-09-15 2006-03-16 Specialty Products, Inc. System and method for coating a substrate
US20060153999A1 (en) * 2005-01-10 2006-07-13 Shenshen Wu Cast urethane process
US20070100112A1 (en) * 2005-10-27 2007-05-03 Bayer Materialscience Llc Polyurethane-urea elastomers
ITMI20070146A1 (it) * 2007-01-30 2008-07-31 Chemtura Europe Gmbh Composizione liquida polimerizzabile e procedimento per la produzione di vetri organici a partire da composizioni liquide polimerizzabili di tipo poliuretanico
US8178644B2 (en) * 2008-01-02 2012-05-15 Polyplexx, Llc Impact-resistant polyurethane
US20090258974A1 (en) * 2008-02-06 2009-10-15 Edwin Slagel Optically transmissive resilient polymers and methods of manufacture
DE102009047214B4 (de) 2008-12-02 2023-10-05 Basf Se Verfahren zur Herstellung von kompakten transparenten Polyurethanen
ES2691403T3 (es) * 2008-12-29 2018-11-27 Basf Se Conductor de luz de poliuretano termoplástico
US8372939B1 (en) 2009-08-17 2013-02-12 Polyplexx, Llc Transparent polyurethanes
JP6098031B2 (ja) * 2011-12-01 2017-03-22 東ソー株式会社 光学部材用ポリウレタン樹脂形成性組成物およびこれらからなる光学部品
WO2013168185A1 (en) * 2012-05-09 2013-11-14 Dow Global Technologies Llc Isocyanate functional adhesive useful for headliner assembly
WO2014030654A1 (ja) * 2012-08-21 2014-02-27 東ソー株式会社 ポリウレタンフォーム製造用の原料配合組成物及びポリウレタンフォーム又はイソシアヌレート変性ポリウレタンフォームの製造方法
US10023681B2 (en) 2012-10-24 2018-07-17 Evonik Degussa Gmbh Delay action catalyst for improving the stability of polyurethane systems having halogen containing blowing agents
US9568643B2 (en) * 2012-12-13 2017-02-14 Ppg Industries Ohio, Inc. Polyurethane urea-containing compositions and optical articles and methods for preparing them
US20150166717A1 (en) 2013-12-17 2015-06-18 Bayer Materialscience Llc Polyurethaneureas or polyureas
US9994666B2 (en) 2013-12-17 2018-06-12 Covestro Llc Polyurethane/polyureas
DE102013022173B4 (de) 2013-12-23 2017-03-30 Gt Elektrotechnische Produkte Gmbh Polyurethan-Elastomere auf der Basis von Polyetheralkoholgemischen und trimerisierten Diisocyanaten
CN105504223A (zh) * 2015-12-31 2016-04-20 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 耐铬酸聚氨酯弹性体及其制备方法
US10494473B2 (en) * 2016-03-14 2019-12-03 Raven Lining Systems, Inc. Hybrid novolac polyurea/polyurethane
EP3433294B1 (en) * 2016-03-22 2021-09-01 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Melt processable thermoplastic polyurethane-urea elastomers
CN105713168B (zh) * 2016-05-04 2018-08-28 中国科学院福建物质结构研究所 一种聚氨酯预聚体及其制备方法
JP6580774B1 (ja) * 2018-05-16 2019-09-25 第一工業製薬株式会社 熱可塑性マトリックス樹脂形成用二液硬化型組成物、繊維強化複合材料用マトリックス樹脂、及び繊維強化複合材料
CN111196871A (zh) * 2018-11-19 2020-05-26 科思创德国股份有限公司 一种制备聚氨酯弹性体的方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA711111B (en) 1970-03-20 1971-11-24 Goodyear Tire & Rubber Hydrolytic stable polyurethane
US3755262A (en) 1971-01-15 1973-08-28 Goodyear Aerospace Corp Transparent high-impact polyurethane products
US3866242A (en) 1972-10-27 1975-02-18 Goodyear Aerospace Corp Protective shield
US4153777A (en) 1975-10-01 1979-05-08 Goodyear Aerospace Corporation Polyurethane and method of making
US4404353A (en) 1981-08-20 1983-09-13 Dataproducts Corporation Urethane elastomer for printing belts and process therefor
JPS6018514A (ja) * 1983-07-12 1985-01-30 Sanyo Chem Ind Ltd エラストマ−形成性組成物
DE3802427A1 (de) 1987-10-06 1989-08-03 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von formkoerpern oder folien
US4808690A (en) 1988-02-29 1989-02-28 Loral Corporation High heat distortion temperature transparent polyurethanes
US5350778A (en) 1993-10-28 1994-09-27 Miles Inc. Polyisocyanate based upon 4,4'- and 2,4'-diphenylmethane diisocyanates and use thereof in a rim process
US5510445A (en) 1994-11-22 1996-04-23 Bayer Corporation Process for castable polyurea elastomers
US6127505A (en) * 1995-02-02 2000-10-03 Simula Inc. Impact resistant polyurethane and method of manufacture thereof
US5646230A (en) 1995-12-21 1997-07-08 Bayer Corporation Isocyanate-terminated prepolymers, a process of producing polyurethane/polyurea elastomers therefrom, and the resultant elastomers
US5811506A (en) 1997-02-03 1998-09-22 Simula Inc. Extrudable thermoplastic elastomeric urea-extended polyurethane
US5710230A (en) 1996-06-04 1998-01-20 Bayer Corporation Cycloaliphatic diisocyanate based rim elastomers
US5739253A (en) 1996-06-04 1998-04-14 Bayer Corporation RIM elastomers based on prepolymers of cycloaliphatic diisocyanates
US5668239A (en) 1996-06-04 1997-09-16 Bayer Corporation High modulus, high impact polyurethane/polyurea RIM
US5714562A (en) 1996-06-12 1998-02-03 Bayer Corporation Light stable elastomers having good dynamic properties
US6174948B1 (en) 1996-12-24 2001-01-16 The University Of Southern Mississippi Latex compositions containing ethylenically unsaturated esters of fatty compounds and applications thereof
DE19811289A1 (de) 1998-03-16 1999-09-23 Basf Ag Kompakte, transparente Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte
US5962619A (en) * 1998-03-16 1999-10-05 Arco Chemical Technology, L.P. Process for making clear polyurethane/urea elastomers
AU782220B2 (en) 2000-10-13 2005-07-14 Talex Optical Co., Ltd. Polyurethane resin composition and optical lens having impact resistance
US6562932B1 (en) * 2001-10-12 2003-05-13 Bayer Corporation Light stable one-shot urethane-urea elastomers

Also Published As

Publication number Publication date
TW593391B (en) 2004-06-21
CA2407351C (en) 2011-08-09
NO20024914D0 (no) 2002-10-11
DE60224628D1 (de) 2008-03-06
HU0203415D0 (en) 2002-12-28
DE60224628T2 (de) 2009-01-22
KR20030030968A (ko) 2003-04-18
NZ521861A (en) 2003-05-30
ATE384087T1 (de) 2008-02-15
NO20024914L (no) 2003-04-14
BR0204113A (pt) 2003-09-16
HUP0203415A3 (en) 2005-02-28
HUP0203415A2 (hu) 2004-06-28
CN1412214A (zh) 2003-04-23
PL356576A1 (en) 2003-04-22
EP1302491B1 (en) 2008-01-16
JP4856349B2 (ja) 2012-01-18
JP2003160633A (ja) 2003-06-03
US6562932B1 (en) 2003-05-13
EP1302491A1 (en) 2003-04-16
MXPA02010001A (es) 2005-08-16
JP2009052053A (ja) 2009-03-12
CN1247649C (zh) 2006-03-29
ZA200207137B (en) 2003-09-05
CA2407351A1 (en) 2003-04-12
JP5426866B2 (ja) 2014-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002127167A (ru) Способ получения оптически прозрачного, светостойкого полиуретан-мочевинного эластомера, имеющего температуру начала размягчения, по меньшей мере, 130c
US6127505A (en) Impact resistant polyurethane and method of manufacture thereof
US5646230A (en) Isocyanate-terminated prepolymers, a process of producing polyurethane/polyurea elastomers therefrom, and the resultant elastomers
CA2636987C (en) Polyurethane and polyurethane urea elastomers based on polycarbonate polyols
US4892920A (en) Process for the preparation of cyclohexanediisocyanate containing polyisocyanate prepolymers and polyurethanes having high temperature performance
US20040167311A1 (en) Polyurea/urethane optical material and method for making it
JP2005509703A5 (ru)
SE447657B (sv) Reaktionsformsprutad uretanelast med forbettrade vermebestendighets- och rivegenskaper och sett for framstellning derav
US3789032A (en) Polyurethane-polyurea elastomers based on high trans-trans,4,4'-methylenebis-(cyclohexyl isocyanate)
RU2008128305A (ru) Полиуретановый эластомер с улучшенной стойкостью к атмосферному воздействию
US4107151A (en) Process for producing urethane elastomer
NO852718L (no) Substituerte p,p`-metylen-bis-aniliner.
CN1177880C (zh) 利用聚碳酸亚丙基酯软链段制备的热塑性聚氨酯弹性体(TPUs)
AU2003219866A1 (en) Impact resistant polyrethane and method of manufacture thereof
US4507464A (en) Polyisocyanates prepared by phosgenating a polyamine in the presence of a compound containing at least one hydroxyl group
DK2643377T3 (en) POLYURETHANE ELASTOMER CASTLES OF DIPHENYLMETHANDEISOCYANATE-BASED NCO PREPOLYMERS AND METAL SALT COMPLEXES AND A PROCEDURE FOR PREPARING IT
US6780957B1 (en) Hydrophobic light stable polyurethane elastomer with improved mechanical properties
EP3083744B1 (en) Polyurethane/polyureas
CA2174194A1 (en) Urethane-free, diphenylmethane diisocyanate prepolymers and process for their production and use
RU2008128303A (ru) Быстроотверждающиеся алифатические rim-эластомеры
JPH09286835A (ja) ２液注型用ポリウレタンエラストマー組成物、及び該組成物を用いたポリウレタンエラストマーの製造方法
US5175230A (en) Alkyl substituted difunctional cyclohexylisocyanates
CA2212481A1 (en) Thermoplastic polyurethane elastomers
MXPA02005179A (es) Un procedimiento para preaparar composiciones termoplasticas de poliuretano libres de eflorescencias.
JP4341061B2 (ja) プラスチックレンズ

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20051209