RU2002123352A - Получение водного прозрачного раствора лекарственных форм с желчными кислотами - Google Patents

Получение водного прозрачного раствора лекарственных форм с желчными кислотами

Info

Publication number
RU2002123352A
RU2002123352A RU2002123352/14A RU2002123352A RU2002123352A RU 2002123352 A RU2002123352 A RU 2002123352A RU 2002123352/14 A RU2002123352/14 A RU 2002123352/14A RU 2002123352 A RU2002123352 A RU 2002123352A RU 2002123352 A RU2002123352 A RU 2002123352A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
group
bile
water
sodium
Prior art date
Application number
RU2002123352/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2277913C2 (ru
Inventor
Сео Хонг Ю (US)
Сео Хонг Ю
Original Assignee
Сео Хонг Ю (US)
Сео Хонг Ю
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сео Хонг Ю (US), Сео Хонг Ю filed Critical Сео Хонг Ю (US)
Publication of RU2002123352A publication Critical patent/RU2002123352A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2277913C2 publication Critical patent/RU2277913C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/28—Steroids, e.g. cholesterol, bile acids or glycyrrhetinic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Claims (147)

1. Способ лечения заболевания гастрита и пептической язвы, предусматривающий (а) введение пероральной жидкой лекарственной формы, содержащей (i) первый материал, выбранный из группы, состоящей из желчной кислоты, водорастворимого производного желчной кислоты, соли желчной кислоты, желчной кислоты, конъюгированной с амином амидной связью, и их комбинаций, (ii) второй материал, выбранный из группы, состоящей из водорастворимого продукта превращения крахмала и водорастворимого некрахмального полисахарида, и (iii) воду, причем первый и второй материалы, оба, остаются в растворе при всех величинах рН раствора с выбранным диапазоном величин рН.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что лекарственную форму выбирают из группы, состоящей из сиропа, густого сиропа и пасты.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит соединение висмута в фармацевтически эффективном количестве.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что соединение висмута содержит водорастворимый продукт реакции между ионом висмута и хелатирующим агентом.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что хелатирующий агент выбирают из группы, состоящей из лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, молочной кислоты и эйдетовой кислоты и щелочей.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что соединение висмута выбирают из группы, состоящей из аммониевой соли сульфата висмута, аммониевой соли цитрата висмута и смешанного тартрата висмута и натрия.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что первый материал выбирают из группы, состоящей из урсодезоксихолевой кислоты, хенодезоксихолевой кислоты, холевой кислоты, гиодезоксихолевой кислоты, дезоксихолевой кислоты, 7-оксолитохолевой кислоты, литохолевой кислоты, иоддезоксихолевой кислоты, иохолевой кислоты, тауроурсодезоксихолевой кислоты, таурохенодезоксихолевой кислоты, тауродезоксихолевой кислоты, гликоурсодезоксихолевой кислоты, таурохолевой кислоты, гликохолевой кислоты, их производных у гидроксила или группы карбоновой кислоты на стероидном кольце, их солей или их конъюгатов с аминами.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что второй материал выбирают из группы, состоящей из мальтодекстрина, декстрина, сиропа кукурузы, твердого вещества сиропа кукурузы, растворимого крахмала и декстранов.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма содержит одну или несколько дополнительных желчных кислот, водорастворимых производных желчной кислоты, солей желчных кислот и желчных кислот, конъюгированных амидной связью с амином.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит, по меньшей мере, один эмульгирующий агент.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что эмульгирующий агент выбирают из группы, состоящей из камеди рожкового дерева, пектина, аравийской камеди, каррагена, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, поливинилового спирта, повидона, трагакантовой камеди, ксантановой камеди и сложного эфира сорбитана.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит, по меньшей мере, одно фармацевтическое средство в фармацевтически эффективном количестве.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что фармацевтическое средство выбирают из группы, состоящей из антибиотиков, антагонистов Н2-рецептора и антипротозойных лекарственных средств.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что фармацевтическое средство выбирают из группы, состоящей из ампициллина, амоксициллина, цефаклора, цефадроксила, азитромицина, кларитромицина, демекломицина·HCl, доксициклина, миноциклина·HCl, тетрациклина, окситетрациклина, циметидина, фамотидина, низатидина, ранитидина, сукрафлата, метронидазола, атоваквона и пентамидин·изетионата.
15. Способ лечения заболевания печени, предусматривающий (а) введение пероральной жидкой лекарственной формы, содержащей (i) первый материал, выбранный из группы, состоящей из желчной кислоты, водорастворимого производного желчной кислоты, соли желчной кислоты, желчной кислоты, конъюгированной амидной связью с амином, и их комбинаций, (ii) второй материал, выбранный из группы, состоящей из водорастворимого продукта превращения крахмала и водорастворимого некрахмального полисахарида, и (iii) воду, причем первый и второй материалы, оба, остаются в растворе при всех величинах рН раствора с выбранным диапазоном величин рН.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что лекарственную форму выбирают из группы, состоящей из сиропа, густого сиропа и пасты.
17. Способ по п.15, отличающийся тем, что первый материал выбирают из группы, состоящей из урсодезоксихолевой кислоты, хенодезоксихолевой кислоты, холевой кислоты, гиодезоксихолевой кислоты, дезоксихолевой кислоты, 7-оксолитохолевой кислоты, литохолевой кислоты, иоддезоксихолевой кислоты, иохолевой кислоты, тауроурсодезоксихолевой кислоты, таурохенодезоксихолевой кислоты, тауродезоксихолевой кислоты, гликоурсодезоксихолевой кислоты, таурохолевой кислоты, гликохолевой кислоты, их производных у гидроксила или группы карбоновой кислоты на стероидном кольце, их солей или их конъюгатов с аминами.
18. Способ по п.15, отличающийся тем, что второй материал выбирают из группы, состоящей из мальтодекстрина, декстрина, сиропа кукурузы, твердого вещества сиропа кукурузы, растворимого крахмала и декстранов.
19. Способ по п.15, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит, по меньшей мере, одно фармацевтическое средство в фармацевтически эффективном количестве.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что фармацевтическое средство выбирают из группы, состоящей из ацикловира, амантадин·HCl, римантидин·HCl, цидофовира, делавиридин мезилата, диданозина, фамцикловира, форскарнета, натрий ганцикловира, идоксуридина, ламивудина, невирапина, пенцикловира, рибавирина, ставудина, трифлуридина, валацикловир·HCl, залцитабина, зидовудина, индинавир·Н2SO4, ритонавира, нелфинавир·СН3SO3Н, закуинавир·СН3SO3Н, интерферонов, аминокислоты с разветвленной цепью, бетаметазона, будезонида, дексаметазона, флудрокортизон·СН3СООН, флунизолида, преднизона, преднизолона, метилпреднизолона, гидрокортизона, трамеинолона, хлорамбуцила, азатиоприна, азацитидина, фторурацила, меркаптопурина, метотрексата, триентин·2HCl и катехина.
21. Способ по п.15, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит аминокислоту с разветвленной цепью.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что аминокислоту с разветвленной цепью выбирают из группы, состоящей из лейцина, изолейцина и валина.
23. Способ лечения заболевания, ассоциированного с желчными камнями, предусматривающий а) введение пероральной жидкой лекарственной формы, содержащей (i) первый материал, выбранный из группы, состоящей из желчной кислоты, водорастворимого производного желчной кислоты, соли желчной кислоты, желчной кислоты, конъюгированной с амином амидной связью, и их комбинаций, (ii) второй материал, выбранный из группы, состоящей из водорастворимого продукта превращения крахмала и водорастворимого некрахмального полисахарида, и (iii) воду, причем первый и второй материалы, оба, остаются в растворе при всех величинах рН раствора с выбранным диапазоном величин рН.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что лекарственную форму выбирают из группы, состоящей из сиропа, густого сиропа и пасты.
25. Способ по п.23, отличающийся тем, что первый материал выбирают из группы, состоящей из урсодезоксихолевой кислоты, хенодезоксихолевой кислоты, холевой кислоты, гиодезоксихолевой кислоты, дезоксихолевой кислоты, 7-оксолитохолевой кислоты, литохолевой кислоты, иоддезоксихолевой кислоты, иохолевой кислоты, тауроурсодезоксихолевой кислоты, таурохенодезоксихолевой кислоты, тауродезоксихолевой кислоты, гликоурсодезоксихолевой кислоты, таурохолевой кислоты, гликохолевой кислоты, их производных у гидроксила или группы карбоновой кислоты на стероидном кольце, их солей или их конъюгатов с аминами.
26. Способ по п.23, отличающийся тем, что второй материал выбирают из группы, состоящей из мальтодекстрина, декстрина, сиропа кукурузы, твердого вещества сиропа кукурузы, растворимого крахмала и декстранов.
27. Способ по п.23, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма содержит одну или несколько дополнительных желчных кислот, водорастворимых производных желчной кислоты, солей желчных кислот и желчных кислот, конъюгированных амидной связью с амином.
28. Способ лечения или профилактики колоректальной аденомы, предусматривающий а) введение пероральной жидкой лекарственной формы, содержащей (i) первый материал, выбранный из группы, состоящей из желчной кислоты, водорастворимого производного желчной кислоты, соли желчной кислоты, желчной кислоты, конъюгированной с амином амидной связью, и их комбинаций, (ii) второй материал, выбранный из группы, состоящей из водорастворимого продукта превращения крахмала и водорастворимого некрахмального полисахарида, и (iii) воду, причем первый и второй материалы, оба, остаются в растворе при всех величинах рН раствора с выбранным диапазоном величин рН.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что лекарственную форму выбирают из группы, состоящей из сиропа, густого сиропа и пасты.
30. Способ по п.28, отличающийся тем, что первый материал выбирают из группы, состоящей из урсодезоксихолевой кислоты, хенодезоксихолевой кислоты, холевой кислоты, гиодезоксихолевой кислоты, дезоксихолевой кислоты, 7-оксолитохолевой кислоты, литохолевой кислоты, иоддезоксихолевой кислоты, иохолевой кислоты, тауроурсодезоксихолевой кислоты, таурохенодезоксихолевой кислоты, тауродезоксихолевой кислоты, гликоурсодезоксихолевой кислоты, таурохолевой кислоты, гликохолевой кислоты, их производных у гидроксила или группы карбоновой кислоты на стероидном кольце, их солей или их конъюгатов с аминами.
31. Способ по п.28, отличающийся тем, что второй материал выбирают из группы, состоящей из мальтодекстрина, декстрина, сиропа кукурузы, твердого вещества сиропа кукурузы, растворимого крахмала и декстранов.
32. Способ по п.28, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма содержит одну или несколько дополнительных желчных кислот, водорастворимых производных желчной кислоты, солей желчных кислот и желчных кислот, конъюгированных амидной связью с амином.
33. Способ по п.28, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит, по меньшей мере, один эмульгирующий агент.
34. Способ по п.33, отличающийся тем, что змульгирующий агент выбирают из группы, состоящей из камеди рожкового дерева, пектина, аравийской камеди, каррагена, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, поливинилового спирта, повидона, трагакантовой камеди, ксантановой камеди и сложного эфира сорбитана.
35. Способ по п.28, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит, по меньшей мере, одно фармацевтическое средство в фармацевтически эффективном количестве.
36. Способ по п.35, отличающийся тем, что фармацевтическое средство выбирают из группы, состоящей из колхицина, сулфинпиразона, аллопуринола, пироксикама, толметин-натрия, идометацина, ибупрофена, дифлунизала, мефенамовой кислоты, мезаламина, сулиндака, сулиндаксульфона, салициловой кислоты и ее производных.
37. Способ лечения гиперлипидемии, предусматривающий а) введение пероральной жидкой лекарственной формы, содержащей (i) первый материал, выбранный из группы, состоящей из желчной кислоты, водорастворимого производного желчной кислоты, соли желчной кислоты, желчной кислоты, конъюгированной с амином амидной связью, и их комбинаций, (ii) второй материал, выбранный из группы, состоящей из водорастворимого продукта превращения крахмала и водорастворимого некрахмального полисахарида, и (iii) воду, причем первый и второй материалы, оба, остаются в растворе при всех величинах рН раствора с выбранным диапазоном величин рН.
38. Способ по п.37, отличающийся тем, что лекарственную форму выбирают из группы, состоящей из сиропа, густого сиропа и пасты.
39. Способ по п.37, отличающийся тем, что первый материал выбирают из группы, состоящей из урсодезоксихолевой кислоты, хенодезоксихолевой кислоты, холевой кислоты, гиодезоксихолевой кислоты, дезоксихолевой кислоты, 7-оксолитохолевой кислоты, литохолевой кислоты, иоддезоксихолевой кислоты, иохолевой кислоты, тауроурсодезоксихолевой кислоты, таурохенодезоксихолевой кислоты, тауродезоксихолевой кислоты, гликоурсодезоксихолевой кислоты, таурохолевой кислоты, гликохолевой кислоты, их производных у гидроксила или группы карбоновой кислоты на стероидном кольце, их солей или их конъюгатов с аминами.
40. Способ по п.37, отличающийся тем, что второй материал выбирают из группы, состоящей из мальтодекстрина, декстрина, сиропа кукурузы, твердого вещества сиропа кукурузы, растворимого крахмала и декстранов.
41. Способ по п.37, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма содержит одну или несколько дополнительных желчных кислот, водорастворимых производных желчной кислоты, солей желчных кислот и желчных кислот, конъюгированных с амином амидной связью.
42. Способ по п.37, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит, по меньшей мере, один эмульгирующий агент.
43. Способ по п.38, отличающийся тем, что эмульгирующий агент выбирают из группы, состоящей из камеди рожкового дерева, пектина, аравийской камеди, каррагена, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, поливинилового спирта, повидона, трагакантовой камеди, ксантановой камеди и сложного эфира сорбитана.
44. Способ по п.37, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит, по меньшей мере, одно фармацевтическое средство в фармацевтически эффективном количестве.
45. Способ по п.44, отличающийся тем, что фармацевтическое средство выбирают из группы, состоящей из аторвастатин-кальция, церивастатин натрия, флувастатин натрия, ловастатина, правастатин натрия и симвастатина.
46. Способ по п.37, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит пищевое волокно.
47. Способ по п.46, отличающийся тем, что пищевое волокно выбирают из группы, состоящей из псиллиума, овсяной камеди, соевого волокна, овсяных отрубей, кукурузных отрубей, целлюлозы и пшеничных отрубей.
48. Прозрачный водный раствор, содержащий (a) первый материал, выбранный из группы, состоящей из желчной кислоты, водорастворимого производного желчной кислоты, соли желчной кислоты и желчной кислоты, конъюгированной с амином амидной связью, (b) водорастворимый некрахмальный полисахарид и (c) воду, причем первый материал и полисахарид, оба, остаются в растворе при всех величинах рН раствора с выбранным диапазоном величин рН.
49. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что первый материал присутствует в фармацевтически эффективном количестве.
50. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что раствор дополнительно содержит фармацевтически эффективное количество фармацевтического соединения, которое остается в растворе при всех значениях рН в выбранном диапазоне.
51. Водный раствор по п.50, отличающийся тем, что фармацевтическое соединение выбирают из группы, состоящей из инсулина, гепарина, кальцитонина, ампициллина, амантадин·HCl, римантадин·HCl, проинсулина, нерастворимых инсулинов и аминокислот.
52. Водный раствор по п.50, отличающийся тем, что фармацевтическое соединение выбирают из группы, состоящей из октреотида, силденафил цитрата, кальцитриола, дигидотахистерина, ампоморфина, йохимбина, тразодона, ацикловира, цидофовира, делавирдин·мезилата, диданозина, фамцикловира, форскарнет натрия, фторурацила, ганцикловир натрия, идоксуридина, интерферона-α, ламивудина, невирапина, пенцикловира, рибавирина, ставудина, трифлуридина, валацикловир·HCl, залцитабина, зидовудина, индинавир·Н2SO4, ритонавира, нелфинавир·СН3SO3Н, саквинавир·СН3SO3Н, d-пеницилламина, хлорохина, гидроксихлорохина, ауротиоглюкозы, смешанного тиомалата золота и натрия, ауранофин левамизола, DTC, изопринозина, монофосфат метилинозина, мурамилдипептида, диазоксида, гидралазин·HCl, миноксидила, дипиридамола, изоксуприн·HCl, ниацина, нилидрин·HCl, фентоламина, доксазозин·СН3SO3Н, празозин·HCl, теразоцин·HCl, клонидин·HCl, нифедипина, молзидомина, амиодарона, ацетилсалициловой кислоты, верапамила, дилтиазема, низолдипина, израдипина, бепридила, изосорбид·динитрата, пентаэритрит·тетранитрата, нитроглицерина, циметидина, фамотидина, низатидина, ранитидина, ланзопразола, омепразола, мизопростола, сукралфата, метоклопрамид·HCl, эритромицина, алпростадила, албутерола, пирбутерола, тербуталин·Н2SO4, салметрола, аминофиллина, дифиллина, эфедрина, этилнорэпинефрина, изоэтарина, изопротеренола, метапротеренола, n-докромила, окситрифиллина, теофиллина, битолтерола, фенотерола, будезонида, флунизолида, беклометазон·дипропионата, флутиказон·пропионата, кодеина, кодеинсульфата, кодеинфосфата, декстрометорфан·HBr, триамцинолон·ацетонида, монтелукаст натрия, зафирлукаста, цилейтона, кромолин натрия, ипратропий бромида, недокромил натрий бензоата, дифенгидрамин·HCl, гидрокодон·битартрата, метадон·HCl, морфинсульфата, ацетилцистеина, гуайфенезина, карбоната аммония, хлорида аммония, смешанного тартрата сурьмы и калия, глицерина, терпин·гидрата, колфосцерил пальмитата, аторвастатин·кальция, цервастатин·натрия, флувастатин·натрия, ловастатина, правастатин·натрия, симвастатина, picrorrhazia kurrva, andrographis paniculata, moringa oleifera, albizzia lebeck, adhata vasica, curcuma longa, momordica charantia, gymnema sylvestre, terminalia arjuna, azadirachta indica, tinosporia cordifolia, метронидазола, амфотерицина В, клотримазола, флуконазола, галопрогина, кетоконазола, гризеофульвина, итраконазола, тербинафин·HCl, эконазол·HNO3, миконазола, нистатина, оксиконазол·HNO3, сулконазол·HNO3, цетиризин·2HCl, дексаметазона, гидрокортизона, преднизолона, кортизона, катехина и его производных, глицирризина, глицирризиновой кислоты, бетаметазона, лудрокортизон·ацетата, флунизолида, флутиказон·пропионата, метилпреднизолона, соматостатина, лиспро, глюкагона, акарбозы, хлорпропамида, глипизида, глибурида, метформин·HCl, репаглинида, толбутамида, колхицина, сульфинпиразона, аллопуринола, пироксикама, толметин натрия, индометацина, ибупрофена, дифлунизала, мефенамовой кислоты, напроксена и триентина.
53. Водный раствор по п.50, отличающийся тем, что первым материалом является урсодезоксихолевая кислота, а фармацевтическое соединение выбирают из группы, состоящей из метформина HCl, ранитидина HCl, циметидина HCl, ламивудина, цетризина 2HCl, амантадина, римантадина, силденафила, апоморфина, йохимбина, триазодона, рибавирина, дексаметазона, гидрокортизона, преднизолона, триамцинолона, кортизона, ниацина, катехина и его производных, таурина, витаминов, природных аминокислот и экстракта glycyrrhiza.
54. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что выбранный диапазон рН находится между приблизительно 1 и приблизительно 10, включительно.
55. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что выбранный диапазон рН является диапазоном, охватываемым преобладающими величинами рН, обнаруженными в полости рта, желудке и кишечнике млекопитающего.
56. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что выбранный диапазон рН является диапазоном, охватываемым преобладающими величинами рН, обнаруженными в полости рта, желудке и кишечнике человека.
57. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что выбранный диапазон рН является диапазоном величин рН, достижимых в водной системе, с которой сталкивается раствор во время получения, введения и до абсорбции в организме, в который раствор вводят.
58. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что выбранный диапазон рН охватывает все величины рН, достижимые в водной системе.
59. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что первый материал выбирают из группы, состоящей из урсодезоксихолевой кислоты, хенодезоксихолевой кислоты, холевой кислоты, гиодезоксихолевой кислоты, дезоксихолевой кислоты, 7-оксолитохолевой кислоты, литохолевой кислоты, иоддезоксихолевой кислоты, иохолевой кислоты, тауроурсодезоксихолевой кислоты, таурохенодезоксихолевой кислоты, тауродезоксихолевой кислоты, гликоурсодезоксихолевой кислоты, таурохолевой кислоты, гликохолевой кислоты, их производных у гидроксила или группы карбоновой кислоты на стероидном кольце, их солей или их конъюгатов с аминами.
60. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что солью желчной кислоты является продукт реакции желчной кислоты и амина.
61. Водный раствор по п.60, отличающийся тем, что желчную кислоту выбирают из группы, состоящей из урсодезоксихолевой кислоты, хенодезоксихолевой кислоты, холевой кислоты, гиодезоксихолевой кислоты, дезоксихолевой кислоты, 7-оксолитохолевой кислоты, иоддезоксихолевой кислоты, иохолевой кислоты, тауроурсодезоксихолевой кислоты, таурохенодезоксихолевой кислоты, тауродезоксихолевой кислоты, гликоурсодезоксихолевой кислоты, таурохолевой кислоты, гликохолевой кислоты и их производных у гидроксила или группы карбоновой кислоты на стероидном кольце.
62. Водный раствор по п.60, отличающийся тем, что амин выбирают из группы, состоящей из алифатического свободного амина, триентина, диэтилентриамина, тетраэтиленпентамина, аминокислоты основного характера, аргинина, лизина, орнитина, аммиака, аминосахара, D-глюкамина, N-алкилглюкаминов, четвертичного аммониевого производного, холина, гетероциклического амина, пиперазина, N-алкилпиперазина, пиперидина, N-алкилпиперидина, морфолина, N-алкилморфолина, пирролидина, триэтаноламина и триметаноламина.
63. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что солью желчной кислоты является растворимая соль металла желчной кислоты, соединение включения между желчной кислотой и циклодекстрином и его производными или водорастворимая O-сульфированная желчная кислота.
64. Водный раствор по п.50, отличающийся тем, что первый материал является адъювантом.
65. Водный раствор по п.50, отличающийся тем, что первый материал является носителем фармацевтического соединения.
66. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что раствор дополнительно содержит материал, образующий мицеллы.
67. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что раствор включен в препарат для перорального потребления.
68. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что раствор содержится в клизме.
69. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что раствор включен в раствор или жидкость для полоскания рта.
70. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что раствор включен в раствор или жидкость для полоскания горла.
71. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что раствор включен в препарат для назального введения.
72. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что раствор включен в препарат для ушного введения.
73. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что раствор включен в инъекцию.
74. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что раствор включен в жидкость для промывания.
75. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что раствор включен в местный кожный препарат.
76. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что раствор включен в косметический препарат.
77. Водный раствор по п.48, отличающийся тем, что раствор включен в лекарственную форму, выбранную из группы, состоящей из сиропа, густого сиропа и пасты.
78. Способ получения водного раствора, не образующего поддающийся обнаружению осадок при любой величине рН раствора в выбранном диапазоне величин рН, предусматривающий стадии (a) растворения желчной кислоты, соли желчной кислоты или конъюгата желчная кислота-амин в воде с образованием прозрачного раствора, (b) добавления, по меньшей мере, одного водорастворимого некрахмального полисахарида к прозрачному раствору и растворение его с образованием прозрачного раствора и (c) необязательно, добавления фармацевтически эффективного количества фармацевтического соединения.
79. Способ по п.78, отличающийся тем, что выбранный диапазон включает все величины рН, достижимые в водной системе.
80. Способ по п.78, отличающийся тем, что выбранный диапазон находится между приблизительно рН 1 и приблизительно рН 10.
81. Прозрачный водный раствор, содержащий (a) первый материал, выбранный из группы, состоящей из желчной кислоты, водорастворимого производного желчной кислоты, соли желчной кислоты и желчной кислоты, конъюгированной с амином амидной связью, (b) полисахарид, имеющий, по меньшей мере, одну восстанавливающую концевую группу и, по меньшей мере, одну невосстанавливающую концевую группу, и (с) воду, причем первый материал и полисахарид, оба, остаются в растворе при всех величинах рН раствора с выбранным диапазоном величин рН.
82. Прозрачный водный раствор, содержащий (a) первый материал, выбранный из группы, состоящей из желчной кислоты, водорастворимого производного желчной кислоты, соли желчной кислоты, желчной кислоты, конъюгированной с амином амидной связью, (b) второй материал, выбранный из группы, состоящей из водорастворимого продукта превращения крахмала и водорастворимого некрахмального полисахарида, и (c) третий материал, содержащий водорастворимое соединение висмута, и (d) воду, причем первый, второй и третий материалы, все, остаются в растворе при всех величинах рН раствора с выбранным диапазоном величин рН.
83. Водный раствор по п.82, отличающийся тем, что желчную кислоту выбирают из группы, состоящей из урсодезоксихолевой кислоты, хенодезоксихолевой кислоты, холевой кислоты, гиодезоксихолевой кислоты, дезоксихолевой кислоты, 7-оксолитохолевой кислоты, иоддезоксихолевой кислоты, иохолевой кислоты, тауроурсодезоксихолевой кислоты, таурохенодезоксихолевой кислоты, тауродезоксихолевой кислоты, гликоурсодезоксихолевой кислоты, таурохолевой кислоты, гликохолевой кислоты и их производных у гидроксила или группы карбоновой кислоты на стероидном кольце.
84. Водный раствор по п.82, отличающийся тем, что диапазон рН выбирают из величин рН приблизительно от 2 до приблизительно 9.
85. Водный раствор по п.82, отличающийся тем, что соединение висмута содержит водорастворимый продукт реакции между ионом висмута и хелатирующим агентом.
86. Водный раствор по п.85, отличающийся тем, что хелатирующий агент выбирают из группы, состоящей из лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, молочной кислоты, эйдетовой кислоты и щелочей.
87. Водный раствор по п.85, отличающийся тем, что соединение висмута выбирают из группы, состоящей из аммониевой соли сульфата висмута, аммониевой соли цитрата висмута и смешанного тартрата висмута и натрия.
88. Способ, предусматривающий (а) введение пероральной жидкой лекарственной формы, содержащей (i) первый материал, выбранный из группы, состоящей из желчной кислоты, водорастворимого производного желчной кислоты, соли желчной кислоты, желчной кислоты, конъюгированной с амином амидной связью, и их комбинаций, (ii) второй материал, выбранный из группы, состоящей из водорастворимого продукта превращения крахмала и/или водорастворимого некрахмального полисахарида, и (iii) воду, причем первый и второй материалы, оба, остаются в растворе при всех величинах рН раствора с выбранным диапазоном величин рН.
89. Способ по п.88, отличающийся тем, что лекарственную форму выбирают из группы, состоящей из сиропа, густого сиропа и пасты.
90. Способ по п.88, отличающийся тем, что первый материал выбирают из группы, состоящей из урсодезоксихолевой кислоты, хенодезоксихолевой кислоты, холевой кислоты, гиодезоксихолевой кислоты, дезоксихолевой кислоты, 7-оксолитохолевой кислоты, литохолевой кислоты, иоддезоксихолевой кислоты, иохолевой кислоты, тауроурсодезоксихолевой кислоты, таурохенодезоксихолевой кислоты, тауродезоксихолевой кислоты, гликоурсодезоксихолевой кислоты, таурохолевой кислоты, гликохолевой кислоты, их производных у гидроксила или группы карбоновой кислоты на стероидном кольце, их солей или их конъюгатов с аминами.
91. Способ по п.88, отличающийся тем, что второй материал выбирают из группы, состоящей из мальтодекстрина, декстрина, сиропа кукурузы, твердого вещества сиропа кукурузы, растворимого крахмала и декстранов.
92. Способ по п.88, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма содержит одну или несколько дополнительных желчных кислот, водорастворимых производных желчной кислоты, солей желчных кислот и желчных кислот, конъюгированных с амином амидной связью.
93. Способ по п.88, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит, по меньшей мере, один дополнительный агент.
94. Способ по п.93, отличающийся тем, что дополнительный агент выбирают из группы, состоящей из камеди рожкового дерева, пектина, аравийской камеди, каррагена, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, поливинилового спирта, повидона, трагакантовой камеди, ксантановой камеди и сложного эфира сорбитана.
95. Способ по п.88, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит, по меньшей мере, одно фармацевтическое соединение в фармацевтически эффективном количестве.
96. Способ по п.95, отличающийся тем, что фармацевтическое соединение выбирают из группы, состоящей из октреотида, силденафил цитрата, кальцитриола, дигидотахистерина, ампоморфина, йохимбина, тразодона, ацикловира, цидофовира, делавирдин·мезилата, диданозина, фамцикловира, форскарнет натрия, фторурацила, ганцикловир натрия, идоксуридина, интерферона-α, -β, -γ, ламивудина, невирапина, пенцикловира, рибавирина, ставудина, трифлунидина, валацикловир·HCl, залцитабина, зидовудина, индинавир·H2SO4, ритонавира, нелфинавир·СН3SO3Н, сакванавир·СН3SO3Н, d-пеницилламина, хлорохина, гидроксихлорохина, ауротиоглюкозы, смешанного тиомалата золота и натрия, ауранофин левамизола, DTC, изопринозина, монофосфат метилинозина, мурамилдипептида, диазоксида, гидралазин·HCl, миноксидила, дипиридамола, изоксуприн·HCl, ниацина, нилидрин·HCl, фентоламина, доксазозин·СН3SO3Н, празозин·HCl, теразоцин·HCl, клонидин·HCl, нифедипина, молсидонина, амиодарона, ацетилсалициловой кислоты, верапамила, дилтиазема, низолдипина, израдипина, бепридила, изосорбид·динитрата, пентаэритрит·тетранитрата, нитроглицерина, циметидина, фамотидина, низатидина, ранитидина, ланзопразола, омепразола, мизопростола, сукралфата, метоклопрамид·HCl, эритромицина, алпростадила, албутерола, пирбутерола, тербуталин·Н2SO4, салметрола, аминофиллина, дифиллина, эфедрина, этилнорэпинефрина, изоэтарина, изопротеренола, метапротеренола, n-докромила, окситрифиллина, теофиллина, битолтерола, фенотерола, будезонида, флунизолида, беклометазон·дипропионата, флутиказон·пропионата, кодеина, кодеинсульфата, кодеинфосфата, декстрометорфан·HBr, триамцинолон·ацетонида, монтелукаст натрия, зафирлукаста, цилейтона, кромолин натрия, ипратропий бромида, недокромил натрий бензоата, дифенгидрамин·HCl, гидрокодон·битартрата, метадон·HCl, морфинсульфата, ацетилцистеина, гуайфенезина, карбоната аммония, хлорида аммония, смешанного тартрата сурьмы и калия, глицерина, терпинтидрата, колфосцерил пальмитата, аторвастатин-кальция, цервастатин-натрия, флувастатин-натрия, ловастатина, правастатин-натрия, симвастатина, picrorrhazia kurrva, andrographis paniculata, moringa oleifera, albizzia lebeck, adhata vasica, curcuma longa, momordica charantia, gymnema sylvestre, terminalia arjuna, azadirachta indica, tinosporia cordifolia, метронидазола, амфотерицина В, клотримазола, флуконазола, галопрогина, кетоконазола, гризеофульвина, итраконазола, тербинафин·HCl, эконазол·HNO3, миконазола, нистатина, оксиконазол·HNO3, сулконазол·HNO3, цетиризин·2HCl, дексаметазона, гидрокортизона, преднизолона, кортизона, катехина и его производных, глицирризина, глициррезиновой кислоты, бетаметазона, лудрокортизон·ацетата, флунизолида, флутиказон·пропионата, метилпреднизолона, соматостатина, лиспро, глюкагона, акарбозы, хлорпропамида, глипизида, глибурида, метформин·HCl, репаглинида, толбутамида, колхицина, сульфинпиразона, аллопуднола, пироксикама, толметин натрия, индометацина, ибупрофена, дифлунизала, мефенамовой кислоты, напроксена, триентина, сулиндака, сулиндак сульфона, соединений селена, инсулина, гепарина, ампициллина, амантадина, римантадина, проинсулина, целекоксиба, будезонида, салициловой кислоты и ее производных.
97. Способ снижения или повышения уровня энтерогепатической желчной кислоты, предусматривающий (а) введение пероральной жидкой лекарственной формы, содержащей (i) первый материал, выбранный из группы, состоящей из желчной кислоты, водорастворимого производного желчной кислоты, соли желчной кислоты, желчной кислоты, конъюгированной с амином амидной связью, и их комбинаций, (ii) второй материал, выбранный из группы, состоящей из водорастворимого продукта превращения крахмала и/или водорастворимого некрахмального полисахарида, и (iii) воду, причем первый и второй материалы, оба, остаются в растворе при всех величинах рН раствора с выбранным диапазоном величин рН.
98. Способ по п.97, отличающийся тем, что лекарственную форму выбирают из группы, состоящей из сиропа, густого сиропа и пасты.
99. Способ по п.97, отличающийся тем, что первый материал выбирают из группы, состоящей из урсодезоксихолевой кислоты, хенодезоксихолевой кислоты, холевой кислоты, гиодезоксихолевой кислоты, дезоксихолевой кислоты, 7-оксолитохолевой кислоты, литохолевой кислоты, иоддезоксихолевой кислоты, иохолевой кислоты, тауроурсодезоксихолевой кислоты, таурохенодезоксихолевой кислоты, тауродезоксихолевой кислоты, гликоурсодезоксихолевой кислоты, таурохолевой кислоты, гликохолевой кислоты, их производных у гидроксила или группы карбоновой кислоты на стероидном кольце, их солей или их конъюгатов с аминами.
100. Способ по п.97, отличающийся тем, что второй материал выбирают из группы, состоящей из мальтодекстрина, декстрина, сиропа кукурузы, твердого вещества сиропа кукурузы, растворимого крахмала и декстранов.
101. Способ по п.97, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма содержит одну или несколько дополнительных желчных кислот, водорастворимых производных желчной кислоты, солей желчных кислот и желчных кислот, конъюгированных с амином амидной связью.
102. Способ по п.97, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит, по меньшей мере, один дополнительный агент.
103. Способ по п.102, отличающийся тем, что дополнительный агент выбирают из группы, состоящей из камеди рожкового дерева, пектина, аравийской камеди, каррагена, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, поливинилового спирта, повидона, трагакантовой камеди, ксантановой камеди и сложного эфира сорбитана.
104. Способ повышения концентрации интактной желчной кислоты в крови, предусматривающий (а) введение пероральной жидкой лекарственной формы, содержащей (i) первый материал, выбранный из группы, состоящей из желчной кислоты, водорастворимого производного желчной кислоты, соли желчной кислоты, желчной кислоты, конъюгированной с амином амидной связью, и их комбинаций, (ii) второй материал, выбранный из группы, состоящей из водорастворимого продукта превращения крахмала или водорастворимого некрахмального полисахарида, и (iii) воду, причем первый и второй материалы, оба, остаются в растворе при всех величинах рН раствора с выбранным диапазоном величин рН.
105. Способ по п.104, отличающийся тем, что лекарственную форму выбирают из группы, состоящей из сиропа, густого сиропа и пасты.
106. Способ по п.104, отличающийся тем, что первый материал выбирают из группы, состоящей из урсодезоксихолевой кислоты, хенодезоксихолевой кислоты, холевой кислоты, гиодезоксихолевой кислоты, дезоксихолевой кислоты, 7-оксолитохолевой кислоты, литохолевой кислоты, иоддезоксихолевой кислоты, иохолевой кислоты, тауроурсодезоксихолевой кислоты, таурохенодезоксихолевой кислоты, тауродезоксихолевой кислоты, гликоурсодезоксихолевой кислоты, таурохолевой кислоты, гликохолевой кислоты, их производных у гидроксила или группы карбоновой кислоты на стероидном кольце, их солей или их конъюгатов с аминами.
107. Способ по п.104, отличающийся тем, что второй материал выбирают из группы, состоящей из мальтодекстрина, декстрина, сиропа кукурузы, твердого вещества сиропа кукурузы, растворимого крахмала и декстранов.
108. Способ по п.104, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма содержит одну или несколько дополнительных желчных кислот, водорастворимых производных желчной кислоты, солей желчных кислот и желчных кислот, конъюгированных с амином амидной связью.
109. Способ по п.104, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит, по меньшей мере, один дополнительный агент.
110. Способ по п.109, отличающийся тем, что дополнительный агент выбирают из группы, состоящей из камеди рожкового дерева, пектина, аравийской камеди, каррагена, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, поливинилового спирта, повидона, трагакантовой камеди, ксантановой камеди и сложного эфира сорбитана.
111. Способ достижения Сmax (мг UDCA/мл) приблизительно от 4,5 до приблизительно 20,4 с Тmax меньше, чем приблизительно 30 мин, предусматривающий (а) введение пероральной жидкой лекарственной формы, содержащей (i) первый материал, выбранный из группы, состоящей из желчной кислоты, водорастворимого производного желчной кислоты, соли желчной кислоты, желчной кислоты, конъюгированной с амином амидной связью, и их комбинаций, (ii) второй материал, выбранный из группы, состоящей из водорастворимого продукта превращения крахмала и/или водорастворимого некрахмального полисахарида, и (iii) воду, причем первый и второй материалы, оба, остаются в растворе при всех величинах рН раствора с выбранным диапазоном величин рН.
112. Способ по п.111, отличающийся тем, что лекарственную форму выбирают из группы, состоящей из сиропа, густого сиропа и пасты.
113. Способ по п.111, отличающийся тем, что первый материал выбирают из группы, состоящей из урсодезоксихолевой кислоты, производных урсодезоксихолевой кислоты у гидроксила или группы карбоновой кислоты на стероидном кольце, солей урсодезоксихолевой кислоты и конъюгатов урсодезоксихолевой кислоты с аминами.
114. Способ по п.11, отличающийся тем, что второй материал выбирают из группы, состоящей из мальтодекстрина, декстрина, сиропа кукурузы, твердого вещества сиропа кукурузы, растворимого крахмала и декстранов.
115. Способ по п.111, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма содержит одну или несколько дополнительных желчных кислот, водорастворимых производных желчной кислоты, солей желчных кислот и желчных кислот, конъюгированных с амином амидной связью.
116. Способ по п.111, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит, по меньшей мере, один дополнительный агент.
117. Способ по п.116, отличающийся тем, что дополнительный агент выбирают из группы, состоящей из камеди рожкового дерева, пектина, аравийской камеди, каррагена, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, поливинилового спирта, повидона, трагакантовой камеди, ксантановой камеди и сложного эфира сорбитана.
118. Способ по п.111, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит, по меньшей мере, одно фармацевтическое соединение в фармацевтически эффективном количестве.
119. Способ по п.118, отличающийся тем, что фармацевтическое соединение выбирают из группы, состоящей из октреотида, силденафил цитрата, кальцитриола, дигидотахистерина, ампоморфина, йохимбина, тразодона, ацикловира, цидофовира, делавирдин·мезилата, диданозина, фамцикловира, форскармет натрия, фторурацила, ганцикловир натрия, идоксуридина, интерферона-α, -β, -γ, ламивудина, невирапина, пенцикловира, рибавирина, ставудина, трифлунидина, валацикловир·HCl, залцитабина, зидовудина, индинавир·H2SO4, ритонавира, нелфинавир·СН3SO3Н, сакванавир·СН3SO3Н, d-пеницилламина, хлорохина, гидроксихлорохина, ауротиоглюкозы, смешанного тиомалата золота и натрия, ауранофин левамизола, DTC, изопринозина, монофосфат метилинозина, мурамилдипептида, диазоксида, гидралазин·HCl, миноксидила, дипиридамола, изоксуприн·HCl, ниацина, нилидрин·HCl, фентоламина, доксазозин·СН3SO3Н, празозин·HCl, теразоцин·HCl, клонидин·HCl, нифедипина, молсидонина, амиодарона, ацетилсалициловой кислоты, верапамила, дилтиазема, низолдипина, израдипина, бепридила, изосорбидвдинитрата, пентаэритрит·тетранитрата, нитроглицерина, циметидина, фамотидина, низатидина, ранитидина, ланзопразола, омепразола, мизопростола, сукралфата, метоклопрамид·HCl, эритромицина, алпростадила, албутерола, пирбутерола, тербуталин·H2SO4, салметрола, аминофиллина, дифиллина, эфедрина, этилнорэпинефрина, изоэтарина, изопротеренола, метапротеренола, n-докромила, окситрифиллина, теофиллина, битолтерола, фенотерола, будезонида, флунизолида, беклометазон·дипропионата, флутиказон·пропионата, кодеина, кодеин сульфата, кодеин фосфата, декстрометорфан·HBr, триамцинолон·ацетонида, монтелукаст натрия, зафирлукаста, цилейтона, кромолин натрия, ипратропий бромида, недокромил натрия, бензоата, дифенгидрамин·HCl, гидрокодон·битартрата, метадон·HCl, морфинсульфата, ацетилцистеина, гуайфенезина, карбоната аммония, хлорида аммония, смешанного тартрата сурьмы и калия, глицерина, терпинтидрата, колфосцерил пальмитата, аторвастатин-кальция, цервастатин·натрия, флувастатин·натрия, ловастатина, правастатин·натрия, симвастатина, picrorrhazia kurrva, andrographis paniculata, moringa oleifera, albizzia lebeck, adhata vasica, curcuma longa, momordica charantia, gymnema sylvestre, terminalia arjuna, azadirachta indica, tmosporia cordifolia, метронидазола, амфотерицина В, клотримазола, флуконазола, галопрогина, кетоконазола, гризеофульвина, итраконазола, тербинафин·HCl, эконазол·HNO3, миконазола, нистатина, оксиконазол·HNO3, сулконазол·HNO3, цетиризин·2HCl, дексаметазона, гидрокортизона, преднизолона, кортизона, катехина и его производных, глицирризина, глициррезиновой кислоты, бетаметазона, лудрокортизон·ацетата, флунизолида, флутиказон·пропионата, метилпреднизолона, соматостатина, лиспро, глюкагона, акарбозы, хлорпропамида, глипизида, глибурида, метформин·HCl, репаглинида, толбутамида, колхицина, сульфинпиразона, аллопуринола, пироксикама, толметина натрия, индометацина, ибупрофена, дифлунизала, мефенамовой кислоты, напроксена, триентина, сулиндака, сулиндак сульфона, соединений селена, инсулина, гепарина, ампициллина, амантадина, римантадина, проинсулина, целекоксиба, будезонида, салициловой кислоты и ее производных.
120. Способ снижения или повышения абсорбции или удаления интактной желчной кислоты, предусматривающий (а) введение пероральной жидкой лекарственной формы, содержащей (i) первый материал, выбранный из группы, состоящей из желчной кислоты, водорастворимого производного желчной кислоты, соли желчной кислоты, желчной кислоты, конъюгированной с амином амидной связью, и их комбинаций, (ii) второй материал, выбранный из группы, состоящей из водорастворимого продукта превращения крахмала и/или водорастворимого некрахмального полисахарида, и (iii) воду, причем первый и второй материалы, оба, остаются в растворе при всех величинах рН раствора с выбранным диапазоном величин рН.
121. Способ по п.120, отличающийся тем, что лекарственную форму выбирают из группы, состоящей из сиропа, густого сиропа и пасты.
122. Способ по п.120, отличающийся тем, что первый материал выбирают из группы, состоящей из урсодезоксихолевой кислоты, хенодезоксихолевой кислоты, холевой кислоты, гиодезоксихолевой кислоты, дезоксихолевой кислоты, 7-оксолитохолевой кислоты, литохолевой кислоты, иоддезоксихолевой кислоты, иохолевой кислоты, тауроурсодезоксихолевой кислоты, таурохенодезоксихолевой кислоты, тауродезоксихолевой кислоты, гликоурсодезоксихолевой кислоты, таурохолевой кислоты, гликохолевой кислоты, их производных у гидроксила или группы карбоновой кислоты на стероидном кольце, их солей или их конъюгатов с аминами.
123. Способ по п.120, отличающийся тем, что второй материал выбирают из группы, состоящей из мальтодекстрина, декстрина, сиропа кукурузы, твердого вещества сиропа кукурузы, растворимого крахмала и декстранов.
124. Способ по п.120, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма содержит одну или несколько дополнительных желчных кислот, водорастворимых производных желчной кислоты, солей желчных кислот и желчных кислот, конъюгированных с амином амидной связью.
125. Способ по п.120, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит, по меньшей мере, один дополнительный агент.
126. Способ по п.125, отличающийся тем, что дополнительный агент выбирают из группы, состоящей из камеди рожкового дерева, пектина, аравийской камеди, каррагена, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, поливинилового спирта, повидона, трагакантовой камеди, ксантановой камеди и сложного эфира сорбитана.
127. Способ по п.120, отличающийся тем, что пероральная жидкая дозированная форма дополнительно содержит, по меньшей мере, одно фармацевтическое соединение в фармацевтически эффективном количестве.
128. Способ по п.127, отличающийся тем, что фармацевтическое соединение выбирают из группы, состоящий из октреотида, силденафил цитрата, кальцитриола, дигидотахистерина, ампоморфина, йохимбина, тразодона, ацикловира, цидофовира, делавирдин·мезилата, диданозина, фамцикловира, форскамет натрия, фторурацила, ганцикловир натрия, идоксуридина, интерферона-α, -β, -γ, ламивудина, невирапина, пенцикловира, рибавирина, ставудина, трифлуридина, валацикловир·HCl, залцитабина, зидовудина, индинавир·H2SO4, ритонавира, нелфинавир·СН3SO3Н, сакванавир·СН3SO3Н, d-пеницилламина, хлорохина, гидроксихлорохина, ауротиоглюкозы, смешанного тиомалата золота и натрия, ауранофин левамизола, DTC, изопринозина, монофосфат метилинозины, мурамилдипептида, диазоксида, гидралазин·HCl, миноксидила, дипиридамола, изоксуприн·HCl, ниацина, нилидрин·HCl, фентоламина, доксазозин·СН3SO3Н, празозин·HCl, теразоцин·HCl, клонидин·HCl, нифедипина, молсидонина, амиодарона, ацетилсалициловой кислоты, верапамила, дилтиазема, низолдипина, израдипина, бепридила, изосорбид·динитрата, пентаэритрит·тетранитрата, нитроглицерина, циметидина, фамотидина, низатидина, ранитидина, ланзопразола, омепразола, мизопростола, сукралфата, метоклопрамид·HCl, эритромицина, алпростадила, албутерола, пирбутерола, тербуталин·Н2SO4, салметрола, аминофиллина, дифиллина, эфедрина, этилнорэпинефрина, изоэтарина, изопротеренола, метапротеренола, n-докромила, окситрифиллина, теофиллина, битолтерола, фенотерола, будезонида, флунизолида, беклометазон·дипропионата, флутиказон·пропионата, кодеина, кодеина сульфата, кодеин фосфата, декстрометорфан·HBr, триамцинолон·ацетонида, монтелукаст натрия, зафирлукаста, цилейтона, кромолин натрия, ипратропия бромида, недокромил натрия бензоата, дифенгидрамин·HCl, гидрокодон·битартрата, метадон·HCl, морфинсульфата, ацетилцистеина, гуайфенезина, карбоната аммония, хлорида аммония, смешанного тартрата сурьмы и калия, глицерина, терпин·гидрата, колфосцерил пальмитата, аторвастатин-кальция, цервастатин-натрия, флувастатин-натрия, ловастатина, правастатин-натрия, симвастатина, picrorrhazia kurrva, andrographis paniculata, moringa oleifera, albizzia lebeck, adhata vasica, curcuma longa, momordica charantia, gymnema sylvestre, terminalia arjuna, azadirachta indica, tinosporia cordifolia, метронидазола, амфотерицина В, клотримазола, флуконазола, галопрогина, кетоконазола, гризеофульвина, итраконазола, тербинафин·HCl, эконазол·HNO3, миконазола, нистатина, оксиконазол·HNO3, сулконазол·HNO3, цетиризин·2HCl, дексаметазона, гидрокортизона, преднизолона, кортизона, катехина и его производных, глицирризина, глициррезиновой кислоты, бетаметазона, лудрокортизон·ацетата, флунизолида, флутиказон·пропионата, метилпреднизолона, соматостатина, лиспро, глюкагона, акарбозы, хлорпропамида, глипизида, глибурида, метформин·HCl, репаглинида, толбутамида, колхицина, сульфинпиразона, аллопуринола, пироксикама, толметин натрия, индометацина, ибупрофена, дифлунизала, мефенамовой кислоты, напроксена, триентина, сулиндака, сулиндак сульфона, соединений селена, инсулина, гепарина, ампициллина, амантадина, римантадина, проинсулина, целекоксиба, будезонида, салициловой кислоты и ее производных.
129. Способ достижения Сmax (мг GUDCA/мл) приблизительно от 0,3 до приблизительно 1,6 с Тmax меньше, чем приблизительно 3,5 ч, предусматривающий (а) введение пероральной жидкой лекарственной формы, содержащей (i) первый материал, выбранный из группы, состоящей из желчной кислоты, водорастворимого производного желчной кислоты, соли желчной кислоты, желчной кислоты, конъюгированной с амином амидной связью, и их комбинаций, (ii) второй материал, выбранный из группы, состоящей из водорастворимого продукта превращения крахмала и/или водорастворимого некрахмального полисахарида, и (iii) воду, причем первый и второй материалы, оба, остаются в растворе при всех величинах рН раствора с выбранным диапазоном величин рН.
130. Способ по п.129, отличающийся тем, что лекарственную форму выбирают из группы, состоящей из сиропа, густого сиропа и пасты.
131. Способ по п.129, отличающийся тем, что первый материал выбирают из группы, состоящей из гликоурсодезоксихолевой кислоты, производных гликоурсодезоксихолевой кислоты у гидроксила или группы карбоновой кислоты на стероидном кольце, солей гликоурсодезоксихолевой кислоты и конъюгатов гликоурсодезоксихолевой кислоты с аминами.
132. Способ по п.129, отличающийся тем, что второй материал выбирают из группы, состоящей из мальтодекстрина, декстрина, сиропа кукурузы, твердого вещества сиропа кукурузы, растворимого крахмала и декстранов.
133. Способ по п.129, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма содержит одну или несколько дополнительных желчных кислот, водорастворимых производных желчной кислоты, солей желчных кислот и желчных кислот, конъюгированных с амином амидной связью.
134. Способ по п.129, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит, по меньшей мере, один дополнительный агент.
135. Способ по п.134, отличающийся тем, что дополнительный агент выбирают из группы, состоящей из камеди рожкового дерева, пектина, аравийской камеди, каррагена, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, метилцеллюлозы, поливинилового спирта, повидона, трагакантовой камеди, ксантановой камеди и сложного эфира сорбитана.
136. Способ по п.129, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма дополнительно содержит, по меньшей мере, одно фармацевтическое соединение в фармацевтически эффективном количестве.
137. Способ по п.136, отличающийся тем, что фармацевтическое соединение выбирают из группы, состоящей из октреотида, силденафил цитрата, кальцитриола, дигидотахистерина, ампоморфина, йохимбина, тразодона, ацикловира, цидофовира, делавирдин·мезилата, диданозина, фамцикловира, форскарнет натрия, фторурацила, ганцикловир натрия, идоксуридина, интерферона-α, -β, -γ, ламивудина, невирапина, пенцикловира, рибавирина, ставудина, трифлуридина, валацикловир·HCl, залцитабина, зидовудина, индинавир·Н2SO4, ритонавира, нелфинавир·СН3SO3Н, сакванавир·СН3SO3Н, d-пеницилламина, хлорохина, гидроксихлорохина, ауротиоглюкозы, смешанного тиомалата золота и натрия, ауранофин левамизола, DTC, изопринозина, монофосфат метилинозина, мурамилдипептида, диазоксида, гидралазин·HCl, миноксидила, дипиридамола, изоксуприн·HCl, ниацина, нилидрин·HCl, фентоламина, доксазозин·СН3SO3Н, празозин·HCl, теразоцин·HCl, клонидин·HCl, нифедипина, молсидонина, амиодарона, ацетилсалициловой кислоты, верапамила, дилтиазема, низолдипина, израдипина, бепридила, изосорбид·динитрата, пентаэритрит·тетранитрата, нитроглицерина, циметидина, фамотидина, низатидина, ранитидина, ланзопразола, омепразола, мизопростола, сукралфата, метоклопрамид·HCl, эритромицина, алпростадила, албутерола, пирбутерола, тербуталин·Н2SO4, салметрола, аминофиллина, дифиллина, эфедрина, этилнорэпинефрина, изоэтарина, изопротеренола, метапротеренола, n-докромила, окситрифиллина, теофиллина, битолтерола, фенотерола, будезонида, флунизолида, беклометазон·дипропионата, флутиказон·пропионата, кодеина, кодеин сульфата, кодеин фосфата, декстрометорфан·HBr, триамцинолон·ацетонида, монтелукаст натрия, зафирлукаста, цилейтона, кромолин натрия, ипратропий бромида, недокромил натрия бензоата, дифенгидрамин·HCl, гидрокодон·битартрата, метадон·HCl, морфинсульфата, ацетилцистеина, гуайфенезина, карбоната аммония, хлорида аммония, смешанного тартрата сурьмы и калия, глицерина, терпин·гидрата, колфосцерил пальмитата, аторвастатин·кальция, цервастатин·натрия, флувастатин·натрия, ловастатина, правастатин·натрия, симвастатина, picrorrhazia kurrva, andrographis paniculata, moringa oleifera, albizzia lebeck, adhata vasica, curcuma longa, momordica charantia, gymnema sylvestre, terminalia arjuna, azadirachta indica, tinosporia cordifolia, метронидазола, амфотерицина В, клотримазола, флуконазола, галопрогина, кетоконазола, гризеофульвина, итраконазола, тербинафин·HCl, эконазол·HNO3, миконазола, нистатина, оксиконазол·HNO3, сулконазол·HNO3, цетиризин·2HCl, дексаметазона, гидрокортизона, преднизолон, кортизона, катехина и его производных, глицирризина, глициррезиновой кислоты, бетаметазона, лудрокортизон·ацетата, флунизолида, флутиказон·пропионата, метилпреднизолона, соматостатина, лиспро, глюкагона, акарбозы, хлорпропамида, глипизида, глибурида, метформин·HCl, репаглинида, толбутамида, колхицина, сульфинпиразона, аллопуднола, пироксикама, толметин натрия, индометацина, ибупрофена, дифлунизала, мефенамовой кислоты, напроксена, триентина, сулиндака, сулиндак сульфона, соединений селена, инсулина, гепарина, ампициллина, амантадина, римантадина, проинсулина, целекоксиба, будезонида, салициловой кислоты и ее производных.
138. Прозрачный водный раствор, содержащий (i) первый материал, выбранный из группы, состоящей из желчной кислоты, водорастворимого производного желчной кислоты, соли желчной кислоты, желчной кислоты, конъюгированной с амином амидной связью, и их комбинаций, (ii) второй материал, выбранный из группы, состоящей из водорастворимого продукта превращения крахмала и/или водорастворимого некрахмального полисахарида, и (iii) воду, причем первый и второй материалы, оба, остаются в растворе при всех величинах рН раствора с выбранным диапазоном величин рН.
139. Раствор по п.138, отличающийся тем, что лекарственную форму выбирают из группы, состоящей из сиропа, густого сиропа и пасты.
140. Раствор по п.138, отличающийся тем, что первый материал выбирают из группы, состоящей из урсодезоксихолевой кислоты, хенодезоксихолевой кислоты, холевой кислоты, гиодезоксихолевой кислоты, дезоксихолевой кислоты, 7-оксолитохолевой кислоты, литохолевой кислоты, иоддезоксихолевой кислоты, иохолевой кислоты, тауроурсодезоксихолевой кислоты, таурохенодезоксихолевой кислоты, тауродезоксихолевой кислоты, гликоурсодезоксихолевой кислоты, таурохолевой кислоты, гликохолевой кислоты, их производных у гидроксила или группы карбоновой кислоты на стероидном кольце, их солей или их конъюгатов с аминами.
141. Раствор по п.138, отличающийся тем, что второй материал выбирают из группы, состоящей из мальтодекстрина, декстрина, сиропа кукурузы, твердого вещества сиропа кукурузы, растворимого крахмала и декстранов.
142. Раствор по п.138, отличающийся тем, что пероральная жидкая лекарственная форма содержит одну или несколько дополнительных желчных кислот, водорастворимых производных желчной кислоты, солей желчных кислот и желчных кислот, конъюгированных с амином амидной связью.
143. Раствор по п.138, отличающийся тем, что он обладает противовоспалительной активностью.
144. Раствор по п.138, отличающийся тем, что он обладает аналгезирующей активностью.
145. Раствор по п.138, отличающийся тем, что он обладает противосудорожной активностью.
146. Раствор по п.138, отличающийся тем, что он способен продлить время выживания в гипоксических условиях.
147. Раствор по п.138, отличающийся тем, что он способен облегчить или уменьшить интенсивность симптомов стоматита, гингивоглоссита и одонталгии.
RU2002123352/14A 2000-02-04 2001-02-05 Получение водного прозрачного раствора лекарственных форм с желчными кислотами RU2277913C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18026800P 2000-02-04 2000-02-04
US60/180,268 2000-02-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002123352A true RU2002123352A (ru) 2004-03-27
RU2277913C2 RU2277913C2 (ru) 2006-06-20

Family

ID=22659829

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002123352/14A RU2277913C2 (ru) 2000-02-04 2001-02-05 Получение водного прозрачного раствора лекарственных форм с желчными кислотами

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7166299B2 (ru)
EP (1) EP1255566A2 (ru)
JP (1) JP2004500378A (ru)
KR (1) KR100848344B1 (ru)
CN (1) CN100558407C (ru)
AU (2) AU3668501A (ru)
BR (1) BR0108080A (ru)
CA (1) CA2406930C (ru)
IL (2) IL150952A0 (ru)
RU (1) RU2277913C2 (ru)
WO (1) WO2001056547A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009110816A1 (ru) 2008-03-04 2009-09-11 Dikovskiy Aleksander Vladimiro Фармацевтическая композиция на основе гепатопротектора и пребиотика, получение и применение

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070072828A1 (en) * 1998-07-24 2007-03-29 Yoo Seo H Bile preparations for colorectal disorders
US7772220B2 (en) * 2004-10-15 2010-08-10 Seo Hong Yoo Methods and compositions for reducing toxicity of a pharmaceutical compound
US7303768B2 (en) * 1998-07-24 2007-12-04 Seo Hong Yoo Preparation of aqueous clear solution dosage forms with bile acids
US20050158408A1 (en) * 1998-07-24 2005-07-21 Yoo Seo H. Dried forms of aqueous solubilized bile acid dosage formulation: preparation and uses thereof
CA2426925A1 (en) * 2000-11-24 2003-04-25 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Water-soluble liquid internal medicine
KR20030082053A (ko) * 2002-04-16 2003-10-22 진갑덕 담염(膽鹽)을 함유한 치약 조성물
AU2003900096A0 (en) * 2003-01-10 2003-02-20 Nature Vet Orally deliverable pharmaceutical composition protein pump inhibitors
US7145125B2 (en) 2003-06-23 2006-12-05 Advanced Optical Technologies, Llc Integrating chamber cone light using LED sources
US20050053664A1 (en) 2003-09-08 2005-03-10 Eliezer Zomer Co-administration of a polysaccharide with a chemotherapeutic agent for the treatment of cancer
EP2422789B1 (en) * 2004-05-19 2017-11-22 Los Angeles Biomedical Research Institute at Harbor-UCLA Medical Center Injectable coposition comprising sodium deoxycholate
US7754230B2 (en) * 2004-05-19 2010-07-13 The Regents Of The University Of California Methods and related compositions for reduction of fat
US20060127468A1 (en) 2004-05-19 2006-06-15 Kolodney Michael S Methods and related compositions for reduction of fat and skin tightening
JP2008511651A (ja) * 2004-08-30 2008-04-17 セオ ホン ユー 局所虚血モデルでの可溶化ｕｄｃａの神経保護効果
BRPI0518191A (pt) 2004-10-15 2008-11-04 Seo Hong Yoo métodos e composições para reduzir a toxicidade de um composto farmacêutico
ES2358089T3 (es) * 2004-11-01 2011-05-05 Seo Hong Yoo Métodos y composiciones para reducir la neurodegeneración en esclerosis lateral amiotrófica.
CA2585471A1 (en) * 2004-11-01 2006-05-11 Seo Hong Yoo Methods and compositions for reducing neurodegeneration in amyotrophic lateral sclerosis
AU2004325203A1 (en) * 2004-11-24 2006-06-01 Seo Hong Yoo Dried forms of aqueous solubilized bile acid dosage formulation: preparation and uses thereof
WO2007022105A2 (en) 2005-08-12 2007-02-22 Rubicon Research Pvt. Ltd. Stable pharmaceutical compositions, processes for making the same, and methods of their use
WO2008011216A2 (en) 2006-05-16 2008-01-24 Pro-Pharmaceuticals, Inc. Galactose-pronged polysaccharides in a formulation for antifibrotic therapies
JP2010503667A (ja) * 2006-09-15 2010-02-04 ホン ユー，ソ 大腸疾患用胆汁製剤
US8242294B2 (en) 2007-06-19 2012-08-14 Kythera Biopharmaceuticals, Inc. Synthetic bile acid compositions and methods
US20080318870A1 (en) 2007-06-19 2008-12-25 Kythera Biopharmaceuticals, Inc. Synthetic bile acid compositions and methods
JOP20180077A1 (ar) 2007-06-19 2019-01-30 Kythera Biopharmaceuticals Inc تركيبات وطرق لحمض صفراوي تخليقي
US8101593B2 (en) 2009-03-03 2012-01-24 Kythera Biopharmaceuticals, Inc. Formulations of deoxycholic acid and salts thereof
GB2480632A (en) 2010-05-25 2011-11-30 Kythera Biopharmaceuticals Inc Preparation of 12-keto and 12-alpha-hydroxy steroids
US10150792B2 (en) 2010-11-08 2018-12-11 Synthonics, Inc. Bismuth-containing compounds, coordination polymers, methods for modulating pharmacokinetic properties of biologically active agents, and methods for treating patients
MX363465B (es) 2011-02-18 2019-03-25 Kythera Biopharmaceuticals Inc Tratamiento de la grasa submental.
US8653058B2 (en) 2011-04-05 2014-02-18 Kythera Biopharmaceuticals, Inc. Compositions comprising deoxycholic acid and salts thereof suitable for use in treating fat deposits
EP2755480B1 (en) * 2011-09-16 2021-03-31 Galectin Therapeutics Inc. Galacto-rhamnogalacturonate compositions for the treatment of non-alcoholic steatohepatitis and non-alcoholic fatty liver disease
DK2758060T3 (en) * 2011-09-19 2018-03-05 Eth Zuerich ROR gamma modulators for the treatment of diabetes II complications
EP2606747A1 (en) * 2011-12-22 2013-06-26 Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients GmbH Sweetness enhancer, sweetener compositions, and consumables containing the same
CN103169650A (zh) * 2012-03-28 2013-06-26 沈阳津昌制药有限公司 抗流感糖浆及其制备方法
BR112014030534A2 (pt) 2012-06-06 2017-06-27 Galectin Therapeutics Inc composições de galacto-ramnogalacturonato para o tratamento de doenças associadas com óxido nítrico sintase induzível elevada
KR102064890B1 (ko) * 2013-10-22 2020-02-11 삼성전자 주식회사 내부 및 외부 메모리를 선택적으로 사용하는 harq 데이터 처리 장치 및 그 처리 방법
CN104546695A (zh) * 2013-10-25 2015-04-29 北京韩美药品有限公司 一种孟鲁司特钠口服液体制剂及其制备方法
EP3082428A4 (en) 2013-12-09 2017-08-02 Respira Therapeutics, Inc. Pde5 inhibitor powder formulations and methods relating thereto
NO2723977T3 (ru) 2014-03-19 2018-03-10
CN114224829A (zh) 2014-06-27 2022-03-25 玫帝托克斯股份有限公司 用于减少脂肪的胆酸类与盐类的制剂及用途
WO2016070082A1 (en) 2014-10-31 2016-05-06 University Of Utah Research Foundation Compositions and methods for bile acid particles
IL293439A (en) * 2016-02-29 2022-07-01 Tel Hashomer Medical Res Infrastructure & Services Ltd Use of bile acids and bile salts as antibacterial agents to prevent conjugation and horizontal transfer of genes in bacteria
KR20180036580A (ko) * 2016-09-30 2018-04-09 주식회사 유스바이오팜 수가용화(水加溶化)된 우르소데옥시콜산을 함유하는 염증성 피부질환 또는 중증 소양증 예방 또는 치료용 조성물
CN106619670A (zh) * 2016-12-17 2017-05-10 郑州郑先医药科技有限公司 一种治疗胃痛的西药组合物
KR102252450B1 (ko) * 2017-02-09 2021-05-14 주식회사 아미코젠파마 우르소데옥시콜산을 함유하는 시각장애 예방 또는 치료용 조성물
US9989519B1 (en) * 2017-05-04 2018-06-05 Clayton Pharmaceuticals, LLC Method for determining in vitro bioequivalence of a sucralfate suspension sample to a sucralfate suspension reference listed drug (RLD)
CN110730656B (zh) * 2017-06-02 2022-09-16 特一华制药株式会社 水难溶性成分增溶胶束及含有该胶束的液体制剂
CN108685919A (zh) * 2018-07-23 2018-10-23 卡梅德生物科技（天津）有限公司 奥美拉唑用于制备肝癌干细胞抑制剂的应用
KR102111346B1 (ko) * 2019-08-20 2020-05-22 아영창 침전으로부터 안정한 소듐디옥시콜레이트를 포함하는 수용액상 조성물
EP4021492A4 (en) * 2019-08-30 2023-09-06 Emory University USE OF DEOXYCHOLIC ACID, DERIVATIVES OR SALTS THEREOF TO FIGHT BACTERIAL INFECTIONS AND ASSOCIATED COMPOSITIONS
WO2022060121A1 (ko) * 2020-09-18 2022-03-24 주식회사 아미코젠파마 수가용화된 담즙산을 포함하는 패혈증, 급성 폐손상 질환, 또는 급성 호흡곤란증후군의 예방 또는 치료용 약학 조성물

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4320146A (en) 1978-03-17 1982-03-16 The Johns Hopkins University Treatment of hepatic and renal disorders with ornithine and arginine salts of branched chain keto acids
JPS5522616A (en) * 1978-08-04 1980-02-18 Tokyo Tanabe Co Ltd Bile acid inclusion compound and injection containing the same
US4327725A (en) 1980-11-25 1982-05-04 Alza Corporation Osmotic device with hydrogel driving member
IT1210874B (it) * 1982-04-15 1989-09-29 Istituto Chemioterapico Sale di magnesio dell'acido chenodesossicolico e dell'acido ursodesossicolico, processo per lasua preparazione e composizioni terapeutiche che lo contengono come principio attivo.
IT1152801B (it) * 1982-08-17 1987-01-14 Proter Spa Composti steroidei ad attivita' coleretica, processo per la loro preparazione e composizioni terapeutiche che li contengono come principio attivo
GB8313217D0 (en) 1983-05-13 1983-06-22 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical compositions
GB8417895D0 (en) 1984-07-13 1984-08-15 Marples B A Pharmaceutical anti-fungal composition
JPS62153220A (ja) * 1985-12-27 1987-07-08 Tokyo Tanabe Co Ltd 胆汁酸内用水剤
US4999287A (en) * 1988-05-19 1991-03-12 Chemtrak Corporation Direct measuring assay strip and method of use thereof
HU203204B (en) 1987-09-15 1991-06-28 Sandoz Ag Process for producing suppository containing calcitonin and taurocholic acid
CA1336401C (en) 1987-10-15 1995-07-25 Brian H. Vickery Intranasal administration of polypeptides in powdered form
US5446026A (en) 1989-08-09 1995-08-29 Advanced Peptides & Biotechnology Sciences Potent non-opiate analgesic
US5157022A (en) 1989-11-22 1992-10-20 Adrian Barbul Method for reducing blood cholesterol using arginine
EP0527153B1 (en) 1990-04-04 1996-07-24 Berwind Pharmaceutical Services, Inc. Aqueous maltodextrin and cellulosic polymer film coatings
US5057321A (en) 1990-06-13 1991-10-15 Alza Corporation Dosage form comprising drug and maltodextrin
US5269011A (en) * 1990-09-24 1993-12-07 Emc Corporation Dynamically reconfigurable data storage system with storage system controllers selectively operable as channel adapters on storage device adapters
IT1245889B (it) 1991-04-12 1994-10-25 Alfa Wassermann Spa Formulazioni farmaceutiche per uso orale gastroresistenti contenenti sali di acidi biliari.
IT1245890B (it) 1991-04-12 1994-10-25 Alfa Wassermann Spa Formulazioni farmaceutiche per uso orale gastroresistenti contenenti acidi biliari.
IT1245891B (it) 1991-04-12 1994-10-25 Alfa Wassermann Spa Formulazioni farmaceutiche a rilascio controllato per uso orale gastroresistenti contenenti acidi biliari e loro sali.
CH680704A5 (ru) 1991-05-15 1992-10-30 Medichemie Ag
HU209251B (en) 1992-03-13 1994-04-28 Synepos Ag Process for producing stable, peroral solution drug forms with controlled release of active ingredient and comprising beta-blocking pharmacons
GB9212511D0 (en) * 1992-06-12 1992-07-22 Cortecs Ltd Pharmaceutical compositions
US5302400A (en) 1992-06-22 1994-04-12 Digestive Care Inc. Preparation of gastric acid-resistant microspheres containing digestive enzymes and buffered-bile acids
US5260074A (en) 1992-06-22 1993-11-09 Digestive Care Inc. Compositions of digestive enzymes and salts of bile acids and process for preparation thereof
US5578304A (en) 1992-06-22 1996-11-26 Digestive Care Inc. Compositions of digestive enzymes and salts of bile acids and process for preparation thereof
US5977070A (en) * 1992-07-14 1999-11-02 Piazza; Christin Teresa Pharmaceutical compositions for the nasal delivery of compounds useful for the treatment of osteoporosis
AU683049B2 (en) 1993-03-31 1997-10-30 Mitsubishi-Tokyo Pharmaceuticals, Inc. Cholestasis ameliorant
CA2167537A1 (en) 1993-07-19 1995-02-02 Tsuneo Ozeki Hepatitis c virus proliferation inhibitor
DE59407041D1 (de) * 1993-08-30 1998-11-12 Medichemie Ag Ursodeoxycholsäure enthaltendes Arzneimittel in flüssiger Darreichungsform
JP3288550B2 (ja) * 1994-05-02 2002-06-04 オーバーシーズ ファーマテック株式会社 ヘリコバクター・ピロリ菌殺菌のための局所用口腔内投与剤
DE4432708A1 (de) 1994-09-14 1996-03-21 Hoechst Ag Modifizierte Gallensäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US5653987A (en) 1995-05-16 1997-08-05 Modi; Pankaj Liquid formulations for proteinic pharmaceuticals
DE19523204A1 (de) * 1995-06-27 1997-01-02 Hoechst Ag Pulverförmige Pigmentzubereitung
US5686588A (en) 1995-08-16 1997-11-11 Yoo; Seo Hong Amine acid salt compounds and process for the production thereof
US5843929A (en) 1996-03-22 1998-12-01 Mayo Foundation For Medical Education And Research Chemoprevention of metachronous adenomatous colorectal polyps
AU2540397A (en) 1996-03-22 1997-10-10 Mayo Foundation For Medical Education And Research Combinations of an ursodeoxycholic acid compound and a nsaid for the chemopreventive protection of the colorectum
DE29717252U1 (de) 1997-09-26 1998-02-19 Dr. Falk Pharma GmbH, 79108 Freiburg Arzneimittelkit aus einem Budesonid-haltigen und einem Ursodesoxycholsäure-haltigen Arzneimittel zur Behandlung von cholestatischen Lebererkrankungen
KR100572090B1 (ko) * 1998-02-24 2006-04-17 액티브 바이오틱스 인코포레이티드 상승작용이 있는 항균제 조성물, 그것을 함유하는 의약 및 소화기질환 치료제, 그들의 제조 방법, 및 그에 관련된 제제
RU2224523C2 (ru) * 1998-07-24 2004-02-27 Сео Хонг Ю Водный раствор, содержащий желчную кислоту, и способ его получения

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009110816A1 (ru) 2008-03-04 2009-09-11 Dikovskiy Aleksander Vladimiro Фармацевтическая композиция на основе гепатопротектора и пребиотика, получение и применение

Also Published As

Publication number Publication date
CN100558407C (zh) 2009-11-11
IL150952A0 (en) 2003-02-12
JP2004500378A (ja) 2004-01-08
BR0108080A (pt) 2006-02-07
AU2001236685B2 (en) 2006-05-18
AU3668501A (en) 2001-08-14
CN1450914A (zh) 2003-10-22
RU2277913C2 (ru) 2006-06-20
WO2001056547B1 (en) 2003-02-20
KR100848344B1 (ko) 2008-07-25
EP1255566A2 (en) 2002-11-13
US20030186933A1 (en) 2003-10-02
CA2406930C (en) 2011-02-15
IL150952A (en) 2010-11-30
CA2406930A1 (en) 2001-08-09
US7166299B2 (en) 2007-01-23
KR20020084109A (ko) 2002-11-04
WO2001056547A2 (en) 2001-08-09
WO2001056547A3 (en) 2002-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002123352A (ru) Получение водного прозрачного раствора лекарственных форм с желчными кислотами
US11197822B2 (en) Topical corticosteroids for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
RU2224523C2 (ru) Водный раствор, содержащий желчную кислоту, и способ его получения
US20220323463A1 (en) Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
ES2660141T3 (es) Composiciones para el tratamiento de la inflamación gastrointestinal
CN101035541B (zh) 溶解的udca在局灶缺血模型中的神经保护作用
US20060089331A1 (en) Methods and compositions for reducing toxicity of a pharmaceutical compound
US20090123390A1 (en) Compositions for the treatment of gastrointestinal inflammation
RU2001105906A (ru) Водный раствор, содержащий желчную кислоту, и способ его получения
WO2006044771A2 (en) Methods and compositions for reducing toxicity of a pharmaceutical compound
EP2255812A1 (en) Methods and compositions for reducing neurodegeneration in amyotrophic lateral sclerosis
JP2004500378A5 (ru)
US20050158408A1 (en) Dried forms of aqueous solubilized bile acid dosage formulation: preparation and uses thereof
CA2588168A1 (en) Dried forms of aqueous solubilized bile acid dosage formulation: preparation and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130206