RU2002123337A - Аминосульфонилбифенильные производные - Google Patents

Аминосульфонилбифенильные производные

Info

Publication number
RU2002123337A
RU2002123337A RU2002123337/04A RU2002123337A RU2002123337A RU 2002123337 A RU2002123337 A RU 2002123337A RU 2002123337/04 A RU2002123337/04 A RU 2002123337/04A RU 2002123337 A RU2002123337 A RU 2002123337A RU 2002123337 A RU2002123337 A RU 2002123337A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sulfamoylbiphenyl
amide
carbamimidoylphenoxy
acid
carbamimidoylphenyl
Prior art date
Application number
RU2002123337/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Дитер ДОРШ (DE)
Дитер Дорш
Хорст ЮРАШИК (DE)
Хорст ЮРАШИК
Вернер МЕДЕРСКИ (DE)
Вернер Медерски
Кристос ТСАКЛАКИДИС (DE)
Кристос Тсаклакидис
Забине БЕРНОТАТ-ДАНИЛОВСКИ (DE)
Забине БЕРНОТАТ-ДАНИЛОВСКИ
Гуидо МЕЛЬЦЕР (DE)
Гуидо МЕЛЬЦЕР
Иоганнес ГЛАЙТЦ (DE)
Иоганнес Глайтц
Кристофер БАРНЕС (DE)
Кристофер БАРНЕС
Джеймс ВИКЕРЗ (GB)
Джеймс ВИКЕРЗ
Original Assignee
Мерк Патент ГмбХ (DE)
Мерк Патент Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Патент ГмбХ (DE), Мерк Патент Гмбх filed Critical Мерк Патент ГмбХ (DE)
Publication of RU2002123337A publication Critical patent/RU2002123337A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/22—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C311/29—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/45—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups at least one of the singly-bound nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylaminosulfonamides
    • C07C311/46—Y being a hydrogen or a carbon atom
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Claims (9)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
где R1: при необходимости заменяемый -C(=NH)NH2, также обычно заменяемый -COA-CO-[C(R6)2-Ar’, -COOA, -ОН или обычной аминозащитной группой, –NHC(=NH)-NH2
Figure 00000002
Figure 00000003
замененный фенил или нафтил, при необходимости заменяемый –A,-OR5, -N(R5)2, -NO2, -CN, - галогруппой, -NR5COA, -NR5COAr’, -NR5SO2A, -NR5SO2Ar’, -COOR5, -CON(R5)2, -CONR5Ar’, -GOR6, -COAr’ или S(O)nA;
R2: -N(R5)2, –NR5COA, -NR5COAr, -NR5COOR5;
R3, R4: независимо друг от друга означают, -Н, -A, -OR5, -N(R5)2, -NO2, -CN, -галогруппу, -NR5COA, -NR5COAr’, -NR5SO2A, -NR5SO2Ar’, -COOR5, -CON(R5)2, -CONR5Ar’, -COR6, -COAr’, -S(O)Ar’, S(O)nA;
R5: -H, -A, -C(R6R7)Ar’ или -C(R6R7)Het;
R6, R7: независимо друг от друга означают -Н, -А или -(CH2)1Ar’;
R8: Н или А;
X: -О-, -NRS-, -CONR5-, -N(SO2Ar)-, -N(SO2Het)-;
W: -(CR6R7)n-, -(OCR6R7)o-1,3-фенилен, l,3-фенилен-C(R6)2-, 1,4-фенилен, 1,4-фенилен-С(R6)2-;
V: -(C(R6)2)m-;
А: группа алкила из атомов углерода от 1 до 20, где одна или две СН2-группы при необходимости заменяется на атомы кислорода или серы или -СН=СН-группы, а от 1 до 7 атомов водорода - на фтор;
Ar: фенил или нафтил незамененный или одно- или двух- или трехкратно замененный на -А, -Ar’, -Het, -OR5, -N(R5)2, -NO2, -CN, -галогруппу, -NR5COA, -NR5COAr, -NR5SO2A, -NR5SO2Ar’, -COOR5, -CON(R6)2, -CONR5Arr, -COR6 –COAr’ или -S(O)nA;
Ar’: фенил или нафтил незамененный или одно- или двух- или трехкратно замененный на -A, -OR8, -N(R8)2, -NO2, -CN, -галогруппу, -NR8COA, -NR6SO2A, -COOR8, -CON(R8)2, -GOR8, -SO2NR8 или -S(O)nA;
Het: одно- или двух цикличный, насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл, включающий от 1 до 4 атомов азота, кислорода и/или серы, связанный с азотом или углеродом, незамененный или при необходимости одно- двух- трехкратно замененный на -A, -OR6, -N(R6)2, -NO21 -CN, галогруппу, -NR6COA, -NR9O2A, -COOR6, -CON(R6)2, -COR6, -SO2NR6, -S(O)nA и/или карбонильный окисел;
галогруппа Hal: -F, -Cl, -Br или -F;
l = 0, 1, 2, 3, 4 или 5;
m = 0 или 1;
n = 0, 1 или 2;
о = 1 или 2,
а также его фармацевтически приемлемые соли или сольваты.
2. Соединения по п.1, отличающееся тем, что имеет формулу II
Figure 00000004
где U означает –О- или –СН2-.
3. Соединения по п.1 или 2, отличающиеся тем, что включают
(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенокси)уксусной кислоты (1),
2-(3-карбамимидойлфенокси)-2-фенил-N-(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-ацетамид (2),
(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенокси)валериановой кислоты (3),
(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенокси)гексановой кислоты (4),
(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенокси)гептановой кислоты (5),
2-(3-карбамимидойлфенокси)-2-метил-N-(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-бутирамид (6),
(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенокси)метилвалериановой кислоты (7),
2-(3-карбамимидойлфенокси)-2-фенил-N-(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-ацетамид (8),
2-(3-карбамимидойлфенокси)-2-фенил-N-(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-бутирамид (9),
2-(3-карбамимидойлфенокси)-2-метил-N-(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-пропионамид (10),
(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 3-(3-карбамимидойлфенил) пропионовой кислоты (11),
(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлбензил)пентановой кислоты (12),
3-(3-карбамимидойлфенил)-2-фенил-N-(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-пропионамид (13),
2-бензил-3-(3-карбамимидойлфенил)-N-(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-пропионамид (14),
2-(3-карбамимидойлбензил)-N-(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-бутирамид (65),
(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлбензил)4-метилпентановой кислоты (66),
(2’-сульфамойлбифенил-4-илметил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенокси)уксусной кислоты (15),
2-(3-карбамимидойлфенокси)-N-(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-пропионамид (16),
2-(3-карбамимидойлфенокси)-Н-(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-бутирамид (17),
(2’-сульфамойлбифенил-4-илметил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенокси)пентановой кислоты (18),
2-(3-карбамимидойлфенокси)-3-метил-N-(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-бутирамид (19),
(2’-сульфамойлбифенил-4-илметил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенокси)-4-метилпентановой кислоты (20),
2-(3-карбамимидойлфенокси)-2-фенил-N-(2’-сульфамойлбифенил-4-илметил)-ацетамид (21),
(3’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенокси)пропионовой кислоты (22),
(3’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенокси)масляной кислоты (23),
(3’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенокси)валериановой кислоты (24),
(3’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенокси)метилвалериановой кислоты (25),
(3’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенокси)фенилуксусной кислоты (26),
2-(3-карбамимидойлфенокси)-N-(3’-сульфамойлбифенил-3-ил)-бутирамид (27),
(3’-сульфамойлбифенил-3-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенокси)пентановой кислоты (28),
(3’-сульфамойлбифенил-3-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенокси)-4-метилпентановой кислоты (29),
2-(3-карбамимидойлфенокси)-2-фенил-N-(3’-сульфамойлбифенил-4-ил)ацетамид (30),
(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(4-карбамимидойлфенокси)пентановой кислоты (31),
2-(4-карбамимидойлфенокси)-2-фенил-N-(3’-сульфамойлбифенил-4-ил)ацетамид (32),
(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 3-карбамимидойлбензойной кислоты (33),
(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенил)уксусной кислоты (34),
(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 4-карбамимидойлбензойной кислоты (35),
(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(4-карбамимидойлфенил)уксусной кислоты (36),
(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 3-(4-карбамимидойлфенил)пропионовой кислоты (37),
(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(4-карбамимидойлфенокси)уксусной кислоты (38),
(2’-сульфамойлбифенил-4-илметил)-амид 3-(3-карбамимидойлфенокси)пропионовой кислоты (39),
(2’-сульфамойлбифенил-4-илметил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенил)уксусной кислоты (40),
(3’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(4-карбамимидойлфенил)уксусной кислоты (41),
(3’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенил)уксусной кислоты (42),
(3’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 3-(3-карбамимидойлфенил)пропионовой кислоты (43),
(3’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенокси)уксусной кислоты (44),
4-(2’-сульфамойлбифенил-3-илоксиметил)-бензамидин (45),
3-(2’-сульфамойлбифенил-3-илоксиметил)-бензамидин (46),
4-(2’-сульфамойлбифенил-3-илметокси)-бензамидин (47),
3-(2’-сульфамойлбифенил-3-илметокси)-бензамидин (48),
(2’-сульфамойлбифенил-3-ил)-амид 2-(4-карбамимидойлфенил)-уксусной кислоты (49).
(2’-сульфамойлбифенил-3-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлфенил)-уксусной кислоты (50).
(2’-сульфамойлбифенил-3-ил)-амид 3-(4-карбамимидойлфенил)-пропионовой кислоты (51).
(2’-сульфамойлбифенил-3-ил)-амид 3-(3-карбамимидойлфенил)-пропионовой кислоты (52).
(2’-сульфамойлбифенил-3-ил)-амид 2-(4-карбамимидойлфенокси)-уксусной кислоты (53).
(2’-сульфамойлбифенил-3-ил1)-амид 2-(3-карбамимидойлфенокси)-уксусной кислоты (54),
7-(2’-сульфамойлбифенил-4-илоксиметил)-нафталин-2-карбоксамидин(55),
7-(2’-сульфамойлбифенил-4-илоксиметокси)-нафталин-2-карбоксамидин (56),
7-(2’-сульфамойлбифенил-4-иламинометил)-нафталин-2-карбоксамидин(57),
7-(2’-сульфамойлбифенил-4-илоксиметил)-нафталин-2-карбоксамидин (58),
3’-(2’-сульфамойлбифенил-4-иламинометил)-бифенил-3-карбоксамидин (59),
3’-(2’-сульфамойлбифенил-4-илоксиметил)-бифенил-3-карбоксамидин (60),
N-(4-этилбензолсульфонил)-3’-(2’-сульфамойлбифенил-4-иламинометил)-бифенил-3-карбоксамидин (61),
3’-(2’-сульфамойлбифенил-3-илоксиметил)-бифенил-3-карбоксамидин (62),
(2’-сульфамойлбифенил-3-ил)-амид 3’-карбамимидойлбифенил-3-карбоновой кислоты (63),
(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 3’-карбамимидойлбифенил-3-карбоновой кислоты (64),
2-(3-карбамимидойлбензил)-N-(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-бутирамид (65),
(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлбензил)-4метил пентановой кислоты (66),
3-(3-карбамимидойлфенокси)-N-(2’сульфамойлбифенил-4-ил)-пропионамид (67),
(2’-сульфамойлбифенил-4-ил)-амид 2-(3-карбамимидойлбензил)-гексановой кислоты (68),
3-{1-[(2’-сульфамойлбифенил-4-иламино)-метил]-бутокси}-бензамидин (69).
4. Соединение по пп.1-3, отличающееся тем, что является лекарственным средством.
5. Использование соединения по пп.1-3 для изготовления лекарственного средства для лечения тромбозов, инфаркта миокарда, артериосклероза, инфекционных заболеваний, апоплексических ударов, стенокардии, и вызванных рестенозом ангиопластики и перемежающейся хромоты.
6. Способ изготовления фармацевтических композиций, отличающийся тем, что соединение по пп.1-3 и/или его физиологически приемлемую соль комбинируют хотя бы с одним твердым, жидким или полужидким носителем или вспомогательным средством в соответственно дозированной форме.
7. Соединение по пп.1-3, отличающееся тем, что является ингибитором коагулирующего фактора Ха.
8. Соединение по пп.1-3, отличающееся тем, что является ингибитором коагулирующего фактора VIIa.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая биологически активное вещество и носитель, отличающаяся тем, что биологически активным веществом является соединение по пп.1-3 или его физиологически приемлемая соль.
RU2002123337/04A 2000-02-23 2001-02-22 Аминосульфонилбифенильные производные RU2002123337A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10008329A DE10008329A1 (de) 2000-02-23 2000-02-23 Aminosulfonylbiphenylderivate
DE10008329.3 2000-02-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002123337A true RU2002123337A (ru) 2004-01-10

Family

ID=7632028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002123337/04A RU2002123337A (ru) 2000-02-23 2001-02-22 Аминосульфонилбифенильные производные

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20030135055A1 (ru)
EP (1) EP1257530A1 (ru)
JP (1) JP2003524651A (ru)
KR (1) KR20020091092A (ru)
CN (1) CN1404467A (ru)
AU (1) AU2001254661A1 (ru)
BR (1) BR0108607A (ru)
CA (1) CA2399018A1 (ru)
CZ (1) CZ20022783A3 (ru)
DE (1) DE10008329A1 (ru)
HK (1) HK1052499A1 (ru)
HU (1) HUP0300008A2 (ru)
MX (1) MXPA02008207A (ru)
NO (1) NO20023998D0 (ru)
PL (1) PL356565A1 (ru)
RU (1) RU2002123337A (ru)
SK (1) SK11992002A3 (ru)
WO (1) WO2001062717A1 (ru)
ZA (1) ZA200205482B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7030141B2 (en) 2001-11-29 2006-04-18 Christopher Franklin Bigge Inhibitors of factor Xa and other serine proteases involved in the coagulation cascade
DE10204072A1 (de) * 2002-01-31 2003-08-14 Morphochem Ag Komb Chemie Neue Verbindungen, die Faktor Xa-Aktivität inhibieren
DE602004027301D1 (de) * 2003-12-22 2010-07-01 Merck Sharp & Dohme Alpha-hydroxyamide als bradykininantagonisten oder inverse agonisten
EP1846372B1 (en) 2005-01-07 2014-04-16 Synta Pharmaceuticals Corp. Compounds for inflammation and immune-related uses
JP2009524683A (ja) 2006-01-25 2009-07-02 シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション 炎症および免疫関連用途のためのビニル−フェニル誘導体
EP1983971A4 (en) 2006-01-25 2010-11-24 Synta Pharmaceuticals Corp SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS FOR USE AGAINST INFLAMMATION AND IMMUNE DISORDERS
EP1996541B1 (en) 2006-03-09 2014-04-23 Bristol-Myers Squibb Company 2-(aryloxy)acetamide factor viia inhibitors useful as anticoagulants
CN101583593A (zh) 2006-11-13 2009-11-18 辉瑞产品公司 二芳基、二吡啶基和芳基-吡啶基衍生物及其用途
ES2494294T3 (es) 2007-02-09 2014-09-15 Metabasis Therapeutics, Inc. Antagonistas del receptor de glucagón
WO2010019830A1 (en) 2008-08-13 2010-02-18 Metabasis Therapeutics, Inc. Glucagon antagonists
EP3154956A4 (en) 2014-06-12 2018-01-17 Ligand Pharmaceuticals, Inc. Glucagon antagonists

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001506271A (ja) * 1996-12-23 2001-05-15 デュポン ファーマシューティカルズ カンパニー Ｘａ因子阻害剤としての酸素またはイオウを含む複素環式芳香族化合物
AU2300699A (en) * 1998-02-17 1999-08-30 Ono Pharmaceutical Co. Ltd. Amidino derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
EP1183234A1 (en) * 1999-05-24 2002-03-06 Cor Therapeutics, Inc. INHIBITORS OF FACTOR Xa
JP2003500386A (ja) * 1999-05-24 2003-01-07 シーオーアール セラピューティクス インコーポレイテッド Ｘａ因子阻害剤

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0300008A2 (hu) 2003-06-28
US20030135055A1 (en) 2003-07-17
SK11992002A3 (sk) 2003-01-09
NO20023998L (no) 2002-08-22
CZ20022783A3 (cs) 2002-11-13
AU2001254661A1 (en) 2001-09-03
CN1404467A (zh) 2003-03-19
CA2399018A1 (en) 2001-08-30
MXPA02008207A (es) 2002-11-29
NO20023998D0 (no) 2002-08-22
WO2001062717A1 (de) 2001-08-30
KR20020091092A (ko) 2002-12-05
EP1257530A1 (de) 2002-11-20
DE10008329A1 (de) 2001-08-30
HK1052499A1 (zh) 2003-09-19
ZA200205482B (en) 2003-12-31
JP2003524651A (ja) 2003-08-19
PL356565A1 (en) 2004-06-28
BR0108607A (pt) 2002-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002123337A (ru) Аминосульфонилбифенильные производные
JP2866744B2 (ja) 眼の炎症障害を処置するための３‐ベンゾイルフェニル酢酸誘導体を含む局所的に投与可能な組成物
JP3236267B2 (ja) Ｎ−（カルバミイミドイルフェニル）グリシンアミド誘導体、その製造方法およびそれを含む医薬製剤
RU2003120798A (ru) Новые производные n-(фенилсульфонил) глицина и их применение в терапии
RU2001113733A (ru) N-(2-арилпропионил) сульфонамиды и содержащие их фармацевтические препараты
JP2009533351A5 (ru)
RU2003108857A (ru) Гидроксаматные производные, применимые в качестве ингибиторов дезацетилазы
BRPI0207664B1 (pt) Omega-aminoalkylamides of (R) -2-aryl-propionic acids as inhibitors of polymorphonuclear and mononuclear cell chemotaxis, their preparation process, and pharmaceutical composition
CA2385592A1 (en) Benzamides and related inhibitors of factor xa
RU2003137578A (ru) Производные ароматических дикарбоновых кислот
JP2004501189A5 (ru)
NZ531153A (en) Carboxylic acid derivative compounds and drugs comprising these compounds as the active ingredient
AR048306A1 (es) Derivados de acidos carboxilicos aromaticos con capacidad moduladora de los niveles de insulina, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en el tratamiento de trastornos metabolicos que responden a la regulacion de gpr40
JP2007533722A5 (ru)
SK286372B6 (sk) N-2-Arylpropionylsulfónamidy, farmaceutické prostriedky s ich obsahom a ich použitie
RU2005111969A (ru) Производные пирролидона в качестве ингибиторов моноаминоксидазы в (мао-в)
RU2009118254A (ru) Фенилацетамиды в качестве ингибиторов протеинкиназ
RU2008129723A (ru) Ингибиторы ccr9 активности
RU2009108275A (ru) Соединение сульфонамида или его соль
JP2005532331A5 (ru)
JP2009537595A5 (ru)
RU2008129641A (ru) Ингибиторы ccr9 активности
HRP20130989T1 (hr) (2r) -2-[(4-sulfonil)aminofenil] propanamidi i farmaceutski sastavi koji ih sadrže
JP2004532894A5 (ru)
JP2008513348A5 (ru)