RU2001113733A - N-(2-арилпропионил) сульфонамиды и содержащие их фармацевтические препараты - Google Patents
N-(2-арилпропионил) сульфонамиды и содержащие их фармацевтические препаратыInfo
- Publication number
- RU2001113733A RU2001113733A RU2001113733/04A RU2001113733A RU2001113733A RU 2001113733 A RU2001113733 A RU 2001113733A RU 2001113733/04 A RU2001113733/04 A RU 2001113733/04A RU 2001113733 A RU2001113733 A RU 2001113733A RU 2001113733 A RU2001113733 A RU 2001113733A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- compounds
- group
- isobutylphenyl
- methanesulfonamide
- Prior art date
Links
- 229940093912 Gynecological Sulfonamides Drugs 0.000 title 1
- 229940079867 intestinal antiinfectives Sulfonamides Drugs 0.000 title 1
- 229940005938 ophthalmologic antiinfectives Sulfonamides Drugs 0.000 title 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 title 1
- 229940026752 topical Sulfonamides Drugs 0.000 title 1
- -1 2-pyridylethyl Chemical group 0.000 claims 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 claims 2
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 claims 2
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N Interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 claims 2
- 229940096397 Interleukin-8 Drugs 0.000 claims 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 2
- 210000000440 Neutrophils Anatomy 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004042 4-aminobutyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 claims 1
- 206010001053 Acute respiratory failure Diseases 0.000 claims 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010039073 Rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000003431 oxalo group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000005544 phthalimido group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 201000004681 psoriasis Diseases 0.000 claims 1
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 201000006704 ulcerative colitis Diseases 0.000 claims 1
Claims (12)
1. Соединения формулы 1
в которой R2 является арильной группой,
R является линейной или разветвленной С1-С16-алкильной, трифторметильной, циклогексильной, о-толильной, 3-пиридильной, 2-пиридилэтильной, п-цианофенилметильной, п-аминофенилметильной, 3-циано-1-пропильной, 4-аминобутильной группой, алкоксиэтиленовой группой СН3-(СН2)ni-(OCH2CH2)mi-, в которой ni равно нулю или 1 и mi равно целому числу от 1 до 3, или P1P2N-CH2-CH2- группой, в которой P1 и P2 представляют собой независимо Н, C1-С3-алкил, бензилоксикарбонил, α-, β- или γ-пиридокарбонил, карбоксикарбонил или карбалкоксикарбонил, или P1 и Р2, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют остаток фталимидо, пиперидино, морфолино;
R’ представляет собой Н или линейный или разветвленный C1-С3-алкил, или их соли с сильными и средними основаниями.
2. Соединения по п.1, где R' представляет собой водород.
3. Соединения по п.1 или 2, в которых R2 выбран из 4-изобутилфенила, 3-бензоилфенила, 5-бензоил-2-ацетоксифенила, 3-феноксифенила, 5-бензоилтиен-2-ила, 4-тиеноилфенила, 1-оксо-2-изоиндолинилфенила, 3-хлор-4-(2,5-дигидро-1Н-пиррол-1-ил)фенила, метоксиэтаннафтила, 1-гидроксифенила или остатка формулы
в котором А представляет собой бензил, бензоил или бензоилоксим, 1-гидрокси-1-фенилметил, В представляет собой водород, гидрокси, C1-С3-ацилокси или амино.
4. Соединения по любому из вышеуказанных пунктов, в которых асимметрический атом углерода, замещенный метилом, имеет абсолютную конфигурацию R.
5. Соединение по п.1, представляющее собой R(-)-N-2-[(4-изобутилфенил)пропионил]метансульфонамид или его соль с L(+)-лизином.
6. Соединение по п.1, представляющее собой R(-)-N-2-[3-(бензоилфенил)пропионил]метансульфонамид.
7. Соединение по пп.1-6 для использования в качестве лекарственного средства.
8. Соединения по пп.1-6 для получения лекарственного средства, обладающего ингибирующей активностью в отношении индуцированных интерлейкином-8 хемотаксиса и дегрануляции нейтрофилов.
9. Соединения по п.8 для получения лекарственного средства для лечения псориаза, ревматоидного артрита, язвенного колита, острой дыхательной недостаточности, идиопатического фиброза, глорумеронефрита.
10. Соединения по п.8 или 9, где соединение представляет собой R(-)-N-2-[(4-изобутилфенил)пропионил]-метансульфонамид или его соль с L(+)-лизином.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение по пп.1-6 в смеси с подходящим носителем.
12. R(-)-2-[(4-Изобутил)фенил]пропионамид для использования в качестве ингибитора индуцированных интерлейкином 8 хемотаксиса и дегрануляции нейтрофилов.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT1998MI002280A IT1303249B1 (it) | 1998-10-23 | 1998-10-23 | Alcune n-(2-aril-propionil)-solfonammidi e preparazionifarmaceutiche che le contengono. |
ITMI98A002280 | 1998-10-23 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001113733A true RU2001113733A (ru) | 2003-12-27 |
RU2255084C2 RU2255084C2 (ru) | 2005-06-27 |
Family
ID=11380926
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001113733/04A RU2255084C2 (ru) | 1998-10-23 | 1999-10-14 | N-(2-арилпропионил)сульфонамиды и содержащие их фармацевтические препараты |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6887903B1 (ru) |
EP (1) | EP1123276B1 (ru) |
JP (1) | JP4194761B2 (ru) |
KR (1) | KR100484370B1 (ru) |
CN (2) | CN1615833A (ru) |
AT (1) | ATE230723T1 (ru) |
AU (1) | AU769850B2 (ru) |
BR (1) | BRPI9914741B8 (ru) |
CA (1) | CA2347752C (ru) |
CZ (1) | CZ296434B6 (ru) |
DE (1) | DE69904852T2 (ru) |
DK (1) | DK1123276T3 (ru) |
EE (1) | EE04912B1 (ru) |
ES (1) | ES2190264T3 (ru) |
HK (1) | HK1041255B (ru) |
HU (1) | HU225107B1 (ru) |
IL (1) | IL142496A0 (ru) |
IT (1) | IT1303249B1 (ru) |
NO (1) | NO327537B1 (ru) |
NZ (2) | NZ511077A (ru) |
PL (1) | PL212210B1 (ru) |
PT (1) | PT1123276E (ru) |
RU (1) | RU2255084C2 (ru) |
SK (1) | SK286372B6 (ru) |
TR (1) | TR200101124T2 (ru) |
WO (1) | WO2000024710A1 (ru) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1318466B1 (it) * | 2000-04-14 | 2003-08-25 | Dompe Spa | Ammidi di acidi r-2-(amminoaril)-propionici, utili nella prevenzionedell'attivazione leucocitaria. |
ITMI20010206A1 (it) * | 2001-02-02 | 2002-08-02 | Dompe Spa | Uso della metansolfonammide di (r)-ibuprofene e dei suoi sali non tossici per la preparazione di medicamenti per il trattamento e la prevenz |
ITMI20010395A1 (it) | 2001-02-27 | 2002-08-27 | Dompe Spa | Omega-amminoalchilammidi di acidi r-2-aril-propionici come inibitori della chemiotassi di cellule polimorfonucleate e mononucleate |
AR037097A1 (es) | 2001-10-05 | 2004-10-20 | Novartis Ag | Compuestos acilsulfonamidas, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos compuestos para la preparacion de un medicamento |
ITMI20012434A1 (it) | 2001-11-20 | 2003-05-20 | Dompe Spa | Acidi 2-aril-propionici e composizioni farmaceutiche che li contengono |
JP5021169B2 (ja) * | 2002-12-10 | 2012-09-05 | ドムペ・ファ.ル.マ・ソチエタ・ペル・アツィオーニ | 好中球依存性炎症性疾患の治療におけるキラルアリールケトン |
EP1457485A1 (en) * | 2003-03-14 | 2004-09-15 | Dompé S.P.A. | Sulfonic acids, their derivatives and pharmaceutical compositions containing them |
JP4664814B2 (ja) * | 2003-06-12 | 2011-04-06 | 中外製薬株式会社 | イミダゾリジン誘導体 |
CN1934077B (zh) | 2004-03-23 | 2010-09-29 | 冬姆佩制药股份公司 | 2-苯基丙酸衍生物及含有它们的药物组合物 |
EP1579859B1 (en) * | 2004-03-25 | 2006-12-13 | DOMPE' pha.r.ma s.p.a. | Use of N-(2-aryl-propionyl)-sulfonamides for the treatment of spinal cord injury |
ATE423760T1 (de) * | 2004-12-15 | 2009-03-15 | Dompe Pha R Ma Spa Res & Mfg | 2-arylpropionsäurederivate und pharmazeutische zusammensetzungen, die diese enthalten |
US20090131441A1 (en) * | 2005-01-25 | 2009-05-21 | Dompe Phar.R.Ma S.P.A. | Metabolites Of 2-Arylpropionic Acid Derivatives And Pharmaceutical Compositions Containing Them |
DK1951663T3 (en) * | 2005-11-24 | 2016-10-10 | Dompé Farm S P A | (r)-arylkylaminoderivater og farmaceutiske sammensætninger indeholdende dem |
WO2010009212A1 (en) * | 2008-07-17 | 2010-01-21 | Schering Corporation | Niacin derivatives useful to treat metabolic syndromes |
EP2166006A1 (en) * | 2008-09-18 | 2010-03-24 | Dompe' S.P.A. | 2-aryl-propionic acids and derivatives and pharmaceutical compositions containing them |
EP2308484A1 (en) | 2009-10-06 | 2011-04-13 | Dompé S.p.a. | Inhibitors of cxcr1/2 as adjuvants in the transplant of pancreatic islets |
EP2308485A1 (en) | 2009-10-06 | 2011-04-13 | Dompé S.p.a. | Sulfonamides for the prevention of diabetes |
CN103159652B (zh) * | 2011-12-19 | 2016-06-08 | 天津市国际生物医药联合研究院 | 亚磺酰胺类化合物的制备及其应用 |
CN103159649B (zh) * | 2011-12-19 | 2016-03-09 | 天津市国际生物医药联合研究院 | 磺酰胺类化合物的制备及其应用 |
CN103159650B (zh) * | 2011-12-19 | 2016-04-20 | 天津市国际生物医药联合研究院 | 芳香杂环磺酰胺类化合物的制备及其应用 |
CN103172547B (zh) * | 2011-12-20 | 2016-10-12 | 天津市国际生物医药联合研究院 | 磺酰胺衍生物的制备及其应用 |
CN103159674A (zh) * | 2013-04-03 | 2013-06-19 | 苏州安诺生物医药技术有限公司 | 2-苯烷酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途 |
EP3402474B1 (en) * | 2016-01-15 | 2021-07-21 | Dompé farmaceutici S.p.A. | Il-8 inhibitors for use in the treatment of chemotherapy-induced peripheral neuropathy |
AU2017339942B2 (en) | 2016-10-03 | 2023-06-29 | Dompe Farmaceutici S.P.A. | Prevention and treatment of diabetic nephropathy |
US10660909B2 (en) | 2016-11-17 | 2020-05-26 | Syntrix Biosystems Inc. | Method for treating cancer using chemokine antagonists |
EP3409277A1 (en) * | 2017-05-30 | 2018-12-05 | Dompé farmaceutici s.p.a. | Il-8 inhibitors for use in the treatment and/or prevention of bacterial secondary infections |
EP3476390A1 (en) | 2017-10-24 | 2019-05-01 | Dompé farmaceutici S.p.A. | Il-8 inhibitors for use in the treatment of sarcomas |
WO2019165315A1 (en) | 2018-02-23 | 2019-08-29 | Syntrix Biosystems Inc. | Method for treating cancer using chemokine antagonists alone or in combination |
EP3868369A1 (en) | 2020-02-21 | 2021-08-25 | Dompe' Farmaceutici S.P.A. | Cxcl8 inhibitor and pharmaceutical composition thereof for use in the treatment of cancer-related fatigue |
EP3868368A1 (en) | 2020-02-21 | 2021-08-25 | Dompe' Farmaceutici S.P.A. | Cxcl8 (interleukin-8) activity inhibitor and corticosteroid combination and pharmaceutical composition and use thereof |
EP4008325A1 (en) | 2020-12-02 | 2022-06-08 | Dompe' Farmaceutici S.P.A. | Cxcl8 inhibitors for use in the treatment of covid-19 |
BR112022018294A2 (pt) | 2020-03-26 | 2023-01-10 | Dompe Farm Spa | Inibidores de cxcl8 para uso no tratamento de covid-19 |
EP3884932A1 (en) | 2020-03-26 | 2021-09-29 | Dompe' Farmaceutici S.P.A. | Cxcl8 inhibitors for use in the treatment of covid-19 |
EP4052702A1 (en) | 2021-03-04 | 2022-09-07 | Dompé farmaceutici S.p.a. | Cxcl8 inhibitor and pharmaceutical composition thereof for use in the treatment of seizures |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4082707A (en) * | 1973-01-08 | 1978-04-04 | Societa Italo-Britannica L. Manetti-H. Roberts & Co. | 2-(4-isobutylphenyl)-propiohydroxamic acid and a procedure for its preparation |
JPS53111030A (en) * | 1977-02-08 | 1978-09-28 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | Novel phenylacetic acid derivatives |
US5006542A (en) * | 1988-10-31 | 1991-04-09 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Arylthioalkylphenyl carboxylic acids, derivatives thereof, compositions containing same and method of use |
IL109431A (en) * | 1993-05-14 | 2001-01-11 | Warner Lambert Co | Pharmaceutical compositions containing n-acyl sulfamic acid esters (or thioesters), n-acyl sulfonamides, and n-sulfonyl carbamic acid esters (or thioesters), for regulating plasma cholesterol concentration, and certain such novel compounds |
DK0841913T3 (da) * | 1995-08-04 | 2003-05-05 | Warner Lambert Co | Anvendelse af sulfaminsyrederivater, acylsulfonamider eller sulfoncarbamater til fremstilling af et lægemiddel til sænkning af lipoproteinniveauer |
US6174887B1 (en) | 1995-08-22 | 2001-01-16 | Japan Tobacco Inc. | Amide compounds and use of the same |
EA001803B1 (ru) * | 1997-01-29 | 2001-08-27 | Пфайзер Инк. | Производные сульфонилмочевины и их применение для контроля активности интерлейкина-1 |
-
1998
- 1998-10-23 IT IT1998MI002280A patent/IT1303249B1/it active IP Right Grant
-
1999
- 1999-10-14 SK SK538-2001A patent/SK286372B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-10-14 US US09/830,075 patent/US6887903B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-14 CN CNA2004100856352A patent/CN1615833A/zh active Pending
- 1999-10-14 EE EEP200100233A patent/EE04912B1/xx unknown
- 1999-10-14 DK DK99953824T patent/DK1123276T3/da active
- 1999-10-14 CZ CZ20011441A patent/CZ296434B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-10-14 PL PL347947A patent/PL212210B1/pl unknown
- 1999-10-14 BR BRPI9914741 patent/BRPI9914741B8/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-10-14 IL IL14249699A patent/IL142496A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-10-14 EP EP99953824A patent/EP1123276B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-14 TR TR2001/01124T patent/TR200101124T2/xx unknown
- 1999-10-14 DE DE69904852T patent/DE69904852T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-14 NZ NZ511077A patent/NZ511077A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-10-14 AU AU10375/00A patent/AU769850B2/en not_active Expired
- 1999-10-14 JP JP2000578281A patent/JP4194761B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-10-14 KR KR10-2001-7004865A patent/KR100484370B1/ko active IP Right Grant
- 1999-10-14 WO PCT/EP1999/007740 patent/WO2000024710A1/en active IP Right Grant
- 1999-10-14 ES ES99953824T patent/ES2190264T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-14 CA CA002347752A patent/CA2347752C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-14 CN CNB998124516A patent/CN100368394C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-14 HU HU0103793A patent/HU225107B1/hu unknown
- 1999-10-14 PT PT99953824T patent/PT1123276E/pt unknown
- 1999-10-14 RU RU2001113733/04A patent/RU2255084C2/ru active
- 1999-10-14 AT AT99953824T patent/ATE230723T1/de active
-
2001
- 2001-04-23 NO NO20012000A patent/NO327537B1/no not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-04-12 HK HK02102780.8A patent/HK1041255B/zh unknown
-
2003
- 2003-04-01 NZ NZ525084A patent/NZ525084A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-06-13 US US10/460,203 patent/US6881755B2/en not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2001113733A (ru) | N-(2-арилпропионил) сульфонамиды и содержащие их фармацевтические препараты | |
CA2347752A1 (en) | N-(2-aryl-propionyl)-sulfonamides and pharmaceutical preparations containing them | |
AU2002316626B2 (en) | Taxol enhancer compounds | |
CA2458035C (en) | Quaternary ammonium salts of omega-aminoalkylamides of r-2-aryl-propionic acids and pharmaceutical compositions containing them | |
RU2003120798A (ru) | Новые производные n-(фенилсульфонил) глицина и их применение в терапии | |
RU2003134544A (ru) | Амиды антраниловой кислоты, способы их получения, их применение в качестве антиаритмических средств, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
KR970010741A (ko) | 히드록삼산 유도체 | |
RU2002101723A (ru) | Инданилзамещенные бензолкарбонамиды, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
JP2006501295A5 (ru) | ||
RU2006107653A (ru) | Связующее вспомогательное вещество и приготовленная на его основе таблетка в форме капли | |
HU225497B1 (en) | Inducer compounds of terminal differentiation and pharmaceutical compns contg them | |
CA2339761A1 (en) | Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (mmp) | |
BRPI0207664B1 (pt) | Omega-aminoalkylamides of (R) -2-aryl-propionic acids as inhibitors of polymorphonuclear and mononuclear cell chemotaxis, their preparation process, and pharmaceutical composition | |
RU2008129641A (ru) | Ингибиторы ccr9 активности | |
PT1255726E (pt) | (r)-2-aril-propionamidas úteis na inibição de quimiotaxia de neutrófilos induzida por il-8 | |
JPH08508027A (ja) | 金属タンパク加水分解酵素阻害剤である天然アミノ酸誘導体 | |
US4310517A (en) | Tumor-resolving and histolytic medicaments and their use | |
RU2006131043A (ru) | Соединения силинана в качестве ингибиторов цистеиновой протеазы | |
MY106247A (en) | Anti-atherosclerotic diaryl compounds | |
JP2004524345A5 (ru) | ||
HUT76270A (en) | Piperazinyl-pentaneamide derivatives and pharmaceutical compositions containing them | |
HRP20100301T1 (hr) | Ciklopeptidni derivati sa anti-integrinskom aktivnošću | |
RU2002116211A (ru) | Четвертичные соли n-замещенных циклических или ациклических аминов в качестве фармацевтических препаратов | |
RU95113434A (ru) | Диметилбензофураны и диметилбензопираны, их применение в качестве 5-нт*003-антагонистов, способы их получения, фармацевтическая композиция | |
RU2367650C2 (ru) | Циклоалкендикарбоновые кислоты как противовоспалительные, иммуномодулирующие и антипролиферативные средства |