RU2002117447A - Насадок проточного цитометра и способы обработки проб посредством проточного цитометра - Google Patents

Насадок проточного цитометра и способы обработки проб посредством проточного цитометра Download PDF

Info

Publication number
RU2002117447A
RU2002117447A RU2002117447/28A RU2002117447A RU2002117447A RU 2002117447 A RU2002117447 A RU 2002117447A RU 2002117447/28 A RU2002117447/28 A RU 2002117447/28A RU 2002117447 A RU2002117447 A RU 2002117447A RU 2002117447 A RU2002117447 A RU 2002117447A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sample
processing
sperm cells
injecting
enveloping
Prior art date
Application number
RU2002117447/28A
Other languages
English (en)
Inventor
Кристофер С. БЬЮЧАНАН (US)
Кристофер С. БЬЮЧАНАН
Лайза ХЕРИКХОФФ (US)
Лайза ХЕРИКХОФФ
Original Assignee
Кси, Инк. (Us)
Кси, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23804813&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2002117447(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Кси, Инк. (Us), Кси, Инк. filed Critical Кси, Инк. (Us)
Publication of RU2002117447A publication Critical patent/RU2002117447A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1404—Handling flow, e.g. hydrodynamic focusing
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1404—Handling flow, e.g. hydrodynamic focusing
    • G01N15/1409—Handling samples, e.g. injecting samples
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/149—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry specially adapted for sorting particles, e.g. by their size or optical properties
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N2015/1006—Investigating individual particles for cytology
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1404—Handling flow, e.g. hydrodynamic focusing
    • G01N2015/1413—Hydrodynamic focussing
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1404—Handling flow, e.g. hydrodynamic focusing
    • G01N2015/1415—Control of particle position
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
    • Y10T436/101666—Particle count or volume standard or control [e.g., platelet count standards, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Claims (74)

1. Способ обработки пробы посредством проточной цитометрии, включающий этапы, на которых а) создают обволакивающую жидкость в насадке цитомера, б) осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, в) создают поверхность, обеспечивающую единственное кручение, в насадке, имеющем центральную ось, вокруг которой прикладывают крутящий момент, г) создают гидродинамические усилия, обеспечивающие единственное кручение, действующие с поверхности, обеспечивающей единственное кручение, д) ориентируют пробу с помощью гидродинамических усилий, обеспечивающих единственное кручение, е) обеспечивают выход пробы из насадка, ж) анализируют пробу.
2. Способ обработки пробы по п.1, отличающийся тем, что этап создания поверхности, обеспечивающей единственное кручение, включает в себя этап использования внутренней поверхности, обеспечивающей единственное кручение, в насадке.
3. Способ обработки пробы по п.2, отличающийся тем, что этап, на котором создают поверхность, обеспечивающую единственное кручение, включает в себя этап создания сужающейся на конус эллипсоидной внутренней поверхности, обеспечивающей единственное кручение.
4. Способ обработки пробы по п.3, отличающийся тем, что создают сужающуюся на конус эллипсоидную внутреннюю поверхность, обеспечивающую единственное кручение, имеющую эллиптичность, которая изменяется вдоль ее длины, и дополнительно плавно изменяют эллиптичность эллипсоидной внутренней поверхности, обеспечивающей единственное кручение.
5. Способ обработки пробы по п.1, дополнительно включающий в себя этапы, на которых а) в насадке подвергают пробу воздействию первой поверхности, обуславливающей осевое перемещение, б) в насадке обеспечивают переход пробы ко второй поверхности, обуславливающей осевое перемещение, в) подвергают пробу воздействию в насадке второй поверхности, обуславливающей осевое перемещение, при этом переход между первой и второй поверхностями, обуславливающими осевое перемещение, осуществляют с дифференциацией максимального ускорения, г) координируют дифференциацию максимального ускорения с тем, чтобы не нарушать практические свойства пробы по всей ее длине, и д) ограничивают дифференциацию максимального ускорения с тем, чтобы не нарушать практические свойства пробы по всей ее длине.
6. Способ обработки пробы по п.5, отличающийся тем, что этап, на котором в насадке подвергают пробу воздействию первой поверхности, обуславливающей осевое перемещение, включает в себя этап, на котором подвергают пробу воздействию в насадке первой поверхности, обуславливающей осевое ускорение, и при этом этап, на котором в насадке пробу подвергают воздействию второй поверхности, обуславливающей осевое перемещение, включает в себя этап, на котором в насадке пробу подвергают воздействию второй поверхности, обуславливающей осевое ускорение, при этом переход между первой и второй поверхностями, обеспечивающими осевое перемещение, осуществляют с дифференциацией максимального ускорения.
7. Способ обработки пробы по п.6, отличающийся тем, что пробе в насадке придают ускорение со значениями, обусловленными его внутренней поверхностью, и при этом значения ускорения выбирают из группы, содержащей следующие значения: не более чем примерно 0,16 м/с на мкм, не более чем примерно 0,05 м/с на мкм, на удалении от выходного отверстия, не более чем примерно 0,10 м/с на мкм, на удалении от выходного отверстия, не более чем примерно 0,13 м/с на мкм, на удалении от выходного отверстия, не более чем примерно 0,16 м/с на мкм, вблизи выходного отверстия, не более чем примерно 0,20 м/с на мкм, вблизи выходного отверстия, не более чем примерно 0,23 м/с на мкм, вблизи выходного отверстия, не более чем примерно 100·10-3 м/с на мкм, на расстоянии не более, чем 300 мкм, от выходного отверстия, не более, чем примерно 50·10-3 м/с на мкм, на расстоянии не более чем 300 мкм, от выходного отверстия, не более чем примерно 25·10-3 м/с на мкм, на расстоянии не более чем 300 мкм, от выходного отверстия, причем значения изменения ускорения относительно места на оси, не дискретно изменяющиеся вдоль центральной оси, выбирают не более чем примерно 100000·10-6 м/с на мкм2, не более чем примерно 10000·10-6 м/с на мкм2, не более чем примерно 2000·10-6 м/с на мкм2, не более чем примерно 1100·10-6 м/с на мкм2, не более чем примерно 100000·10-6 м/с на мкм2, на удалении от окрестности выходного отверстия, не более чем примерно 50000·10-6 м/с на мкм2, на удалении от окрестности выходного отверстия, не более чем примерно 10000·10-6 м/с на мкм2, на удалении от окрестности выходного отверстия, не более чем примерно 5000·10-6 м/с на мкм2, на удалении от окрестности выходного отверстия, не более чем примерно 1000·10-6 м/с на мкм2, на удалении от окрестности выходного отверстия, не более чем примерно 300·10-6 м/с на мкм2, на удалении от окрестности выходного отверстия, не более чем примерно 200·10-6 м/с на мкм2, на расстоянии не более чем 300 мкм, от выходного отверстия, не более чем примерно 100·10-6 м/с на мкм2, на расстоянии не более чем 300 мкм, от выходного отверстия, причем скорость изменения значений ускорения относительно осевого положения выбирают как не дискретно изменяющуюся вдоль центральной оси, и скорость изменения значений ускорения относительно осевого положения выбирают как не изменяющую знак вдоль центральной оси на удалении от окрестности выходного отверстия.
8. Способ обработки пробы по п.5, отличающийся тем, что сочетают гидродинамические усилия, обеспечивающие единственное кручение, и дифференциацию максимального ускорения и обоснованно выбирают их значение с тем, чтобы не нарушить практические свойства пробы по всей ее длине.
9. Способ обработки пробы посредством проточной цитометрии по п.8, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют переход ко второй поверхности, обуславливающей осевое перемещение, в насадке, включает в себя этап, на котором пробу подвергают воздействию однородной поверхности.
10. Способ обработки пробы по п.9, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют переход ко второй поверхности, обуславливающей осевое перемещение, в насадке, включает в себя этап, на котором подвергают пробу воздействию однородного выходного отверстия.
11. Способ обработки пробы по п.5, отличающийся тем, что дополнительно включает в себя этапы, на которых а) формируют капли вокруг пробы после того, как она выходит из отверстия, и б) сортируют капли со скоростью, выбранной из группы, содержащей значения, по меньшей мере, 500 операций сортировки в секунду, по меньшей мере, 1000 операций сортировки в секунду и, по меньшей мере, 1500 операций сортировки в секунду.
12. Способ обработки по п.5, отличающийся тем, что дополнительно включает этап, на котором нагнетают давление в насадке до величины, по меньшей мере, 50 фунтов-сил на квадратный дюйм (3,52 кг/см2).
13. Способ обработки пробы по п.11, отличающийся тем, что на этапе, на котором осуществляют инъекции пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов в обволакивающую жидкость.
14. Способ обработки пробы по п.12, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов в обволакивающую жидкость.
15. Способ обработки пробы по любому из пп.5, 7-9 или 10, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов, выбранных из группы, содержащей клетки сперматозоидов быков и клетки сперматозоидов коней, в обволакивающую жидкость.
16. Способ создания пробы сперматозоидов с хромосомами установленного пола, отличающийся тем, что включает этап обработки пробы посредством проточной цитометрии по п.13 или 14, и при этом этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов в обволакивающую жидкость.
17. Способ создания пробы сперматозоидов с хромосомами установленного пола по п.16, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов, выбранных из группы, содержащей клетки сперматозоидов быков и клетки сперматозоидов коней, в обволакивающую жидкость.
18. Способ создания млекопитающего с использованием пробы клеток сперматозоидов, включающий в себя этап обработки пробы посредством проточной цитометрии по п.13 или 14, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов в обволакивающую жидкость.
19. Способ создания млекопитающего по п.18, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов, выбранных из группы, содержащей клетки сперматозоидов быков и клетки сперматозоидов коней, в обволакивающую жидкость.
20. Способ обработки пробы по п.4, отличающийся тем, что этап плавного изменения эллиптичности эллипсоидной внутренней поверхности, обеспечивающей единственное кручение, включает в себя этап уменьшения эллиптичности эллипсоидной внутренней поверхности, обеспечивающей единственное кручение, в направлении вниз по течению от точки инъекции.
21. Способ обработки пробы по п.4, отличающийся тем, что этап плавного изменения эллиптичности эллипсоидной внутренней поверхности, обеспечивающей единственное кручение, включает в себя этапы, на которых а) уменьшают эллиптичность эллипсоидной внутренней поверхности, обеспечивающей единственное кручение, в направлении вниз по течению в насадке, б) обеспечивают достижение пробой места границы раздела эллиптичности, и в) уменьшают эллиптичность эллипсоидной внутренней поверхности, обеспечивающей единственное кручение, в направлении вниз по течению от места границы раздела эллиптичности.
22. Способ обработки пробы по п.20, отличающийся тем, что дополнительно включает этапы, на которых а) создают ламинарный поток обволакивающей жидкости внутри насадка, б) подвергают обволакивающую жидкость воздействию конической зоны, в) подвергают обволакивающую жидкость воздействию цилиндрической зоны, г) создают выходной поток, имеющий круглое поперечное сечение, д) формируют капли из выходного потока, и е) сортируют капли.
23. Способ обработки пробы по п.21, отличающийся тем, что дополнительно включает этапы, на которых а) создают ламинарный поток обволакивающей жидкости внутри насадка, б) подвергают обволакивающую жидкость воздействию конической зоны, в) подвергают обволакивающую жидкость воздействию цилиндрической зоны, г) создают выходной поток, имеющий круглое поперечное сечение, д) формируют капли из выходного потока, и е) сортируют капли.
24. Способ обработки пробы по п.22, отличающийся тем, что этап, на котором подвергают обволакивающую жидкость воздействию конической зоны, и этап, на котором подвергают обволакивающую жидкость воздействию цилиндрической зоны, оба включают в себя этап, на котором используют однородную поверхность.
25. Способ обработки пробы по п.22, отличающийся тем, что этап, на котором подвергают обволакивающую жидкость воздействию конической зоны, и этап, на котором подвергают обволакивающую жидкость воздействию цилиндрической зоны, и этап, на котором создают выходной поток, имеющий круглое поперечное сечение, все включают в себя этап, на котором используют однородную поверхность.
26. Способ обработки пробы по п.20, отличающийся тем, что эллиптичность в точке инъекции характеризуется отношением большой оси к малой оси, и дополнительно осуществляют этап оптимизации этого отношения для данной пробы.
27. Способ обработки пробы по п.26, отличающийся тем, что этап оптимизации отношения для данной пробы включает в себя этап, на котором задают данное отношение равным 2,2.
28. Способ обработки пробы по п.21, отличающийся тем, что эллиптичность в точке инъекции характеризуется отношением большой оси к малой оси, и дополнительно осуществляют этап, на котором задают это отношение равным 2,2.
29. Способ обработки пробы по п.24, отличающийся тем, что эллипсоидная внутренняя поверхность, обеспечивающая единственное кручение, имеет площади поперечных сечений, и при этом этап плавного изменения эллиптичности эллипсоидной внутренней поверхности, обеспечивающей единственное кручение, дополнительно включает в себя этап уменьшения площадей поперечных сечений в направлении вниз по течению от точки инъекции.
30. Способ обработки пробы по п.29, при котором эллиптичность характеризуется большой осью и малой осью, и при этом этап плавного изменения эллиптичности эллипсоидной внутренней поверхности, обеспечивающей единственное кручение, включает в себя этап, на котором в направлении вниз по течению постепенно делают большую ось и малую ось равными.
31. Способ обработки пробы по п.23, отличающийся тем, что этап, на котором подвергают обволакивающую жидкость воздействию конической зоны, включает в себя этап, на котором подвергают обволакивающую жидкость воздействию конической зоны на протяжении оптимальной длины для пробы, когда она проходит вниз по течению.
32. Способ обработки пробы по п.31, отличающийся тем, что этап, на котором подвергают обволакивающую жидкость воздействию конической зоны на протяжении оптимальной длины для пробы, когда она проходит вниз по течению, включает в себя этап, на котором подвергают обволакивающую жидкость воздействию конической зоны длиной 0,3 мм.
33. Способ обработки пробы по п.31, отличающийся тем, что этап, на котором подвергают обволакивающую жидкость воздействию цилиндрической зоны, включает в себя этап, на котором подвергают обволакивающую жидкость воздействию цилиндрической зоны на протяжении оптимальной длины для пробы, когда она проходит вниз по течению.
34. Способ обработки пробы по п.33, отличающийся тем, что этап, на котором подвергают обволакивающую жидкость воздействию цилиндрической зоны на протяжении оптимальной длины для пробы, когда она проходит вниз по течению, включает в себя этап, на котором подвергают обволакивающую жидкость воздействию цилиндрической зоны длиной 0,15 мм.
35. Способ обработки пробы по п.3, отличающийся тем, что этап создания сужающейся на конус эллипсоидной внутренней поверхности, обеспечивающей единственное кручение, в насадке включает в себя этап постепенного сужения на конус эллипсоидной внутренней поверхности, обеспечивающей единственное кручение.
36. Способ обработки пробы по п.35, отличающийся тем, что этап постепенного сужения эллипсоидной внутренней поверхности, обеспечивающей единственное кручение, включает в себя этап задания сужения на конус под углом примерно 23°.
37. Способ обработки пробы по п.21, отличающийся тем, что каждый из этапов увеличения эллиптичности эллипсоидной внутренней поверхности, обеспечивающей единственное кручение, в направлении вниз по течению в насадке и уменьшения эллиптичности эллипсоидной внутренней поверхности, обеспечивающей единственное кручение, включает в себя этап задания сужения на конус под углом примерно 23°.
38. Способ обработки пробы по пп.24 и 25, отличающийся тем, что этап использования однородной поверхности включает в себя этап использования однородной поверхности из керамики.
39. Способ обработки пробы по п.24, отличающийся тем, что этап использования однородной поверхности включает в себя этап создания насадка, имеющего высоту примерно 13 мм и внутренний диаметр примерно 6 мм.
40. Способ обработки пробы по п.23, отличающийся тем, что этап создания выходного потока, имеющего круглое поперечное сечение, включает в себя этап создания выходного потока, имеющего диаметр примерно 0,07 мм, и при этом этап плавного изменения эллиптичности эллипсоидной внутренней поверхности, обеспечивающей единственное кручение, дополнительно включает в себя этап создания устья диаметром примерно 5,25 мм.
41. Способ обработки пробы по п.24, отличающийся тем, что этап создания выходного потока, имеющего круглое поперечное сечение, включает в себя этап создания выходного потока, имеющего диаметр примерно 0,07 мм, и при этом этап плавного изменения эллиптичности эллипсоидной внутренней поверхности, обеспечивающей единственное кручение, дополнительно включает в себя этап создания устья диаметром примерно 5,25 мм.
42. Способ обработки пробы по п.39, отличающийся тем, что этап, на котором подвергают обволакивающую жидкость воздействию конической зоны, включает в себя этап, на котором подвергают обволакивающую жидкость воздействию конической зоны, имеющей внутренний диаметр в вершине конической зоны, составляющий примерно 0,19 мм.
43. Способ обработки пробы по п.41, отличающийся тем, что этап, на котором подвергают обволакивающую жидкость воздействию конической зоны, включает в себя этап, на котором подвергают обволакивающую жидкость воздействию конической зоны, имеющей внутренний диаметр в вершине конической зоны, составляющий примерно 0,19 мм.
44. Способ обработки пробы по п.20, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором способствуют ориентации пробы в точке инъекции.
45. Способ обработки пробы по п.44, отличающийся тем, что этап, на котором способствуют ориентации пробы в точке инъекции, включает в себя этап создания скошенного потока около точки инъекции.
46. Способ обработки пробы по п.45, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап создания скошенного конца, имеющего круглое устье с диаметром примерно 0,01 мм.
47. Способ обработки пробы по п.45, отличающийся тем, что дополнительно включает этап выравнивания скошенного потока с помощью сужающейся на конус эллипсоидной внутренней поверхности, обеспечивающей единственное кручение в насадке.
48. Способ обработки пробы по п.1, отличающийся тем, что этап ориентации пробы с помощью гидродинамических усилий, обеспечивающих единственное кручение, включает в себя этап минимального кручения пробы.
49. Способ обработки пробы по п.48, отличающийся тем, что после выполнения этапа ориентации пробы с помощью гидродинамических усилий, обеспечивающих единственное кручение, и перед выполнением этапа выпуска, на котором обеспечивают выход пробы из насадка, проба проходит некоторое расстояние от поверхности, обеспечивающей единственное кручение, и при этом способ дополнительно включает в себя этап минимизации этого расстояния.
50. Способ обработки пробы по п.49, отличающийся тем, что этап выпуска, на котором обеспечивают выход пробы из насадка, проводят в выходном отверстии, и при этом этап минимизации расстояния включает в себя этап, на котором расстояние от точки инъекции до выходного отверстия задают равным примерно 6 мм.
51. Способ обработки пробы по п.11, отличающийся тем, что пробу ориентируют по любому из пп.28, 32, 34, 40, 42 или 50.
52. Способ обработки пробы по п.1, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов в спермосовместимом буфере в обволакивающую жидкость.
53. Способ обработки пробы по п.52, отличающийся тем, что дополнительно включает этапы, на которых а) формируют капли вокруг клеток сперматозоидов после их выхода из насадка, и б) сортируют капли.
54. Способ обработки пробы по п.52, отличающийся тем, что дополнительно включает этап сбора клеток сперматозоидов после выполнения этапа сортировки капель.
55. Способ обработки пробы по п.53, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов в спермосовместимом буфере в обволакивающую жидкость, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов, выбранных из группы, состоящей из клеток сперматозоидов коней и клеток сперматозоидов быков, в спермосовместимом буфере в обволакивающую жидкость.
56. Способ обработки пробы по п.55, отличающийся тем, что пробу ориентируют по любому из пп.28, 32, 34, 40, 52 или 60.
57. Способ создания пробы, содержащей сперматозоиды с хромосомами установленного пола, включающий в себя этап обработки пробы посредством проточной цитометрии по любому из пп.1, 22, 25, 26, 28, 32,34, 36, 43, 45, 48, 49, 55 или 56.
58. Способ создания млекопитающего с использованием пробы клеток сперматозоидов, включающий в себя этап обработки пробы посредством проточной цитометрии по любому из пп.1, 22, 25, 26, 28, 32, 34, 36,43,45,48,49, 55 или 56.
59. Способ обработки пробы по любому из пп.20, 25, 28, 32, 34, 36, 41, 43, 46 или 50, отличающийся тем, что дополнительно включает этапы, на которых а) подвергают пробу воздействию первой поверхности, обуславливающей осевое перемещение, в насадке, б) осуществляют переход ко второй поверхности, обуславливающей осевое перемещение, в насадке, в) подвергают пробу воздействию второй поверхности, обуславливающей осевое перемещение, в насадке, при этом переход между первой и второй поверхностями, обеспечивающими осевое перемещение, осуществляют с дифференциацией максимального ускорения, г) координируют дифференциацию максимального ускорения с тем, чтобы не превышать практические возможности пробы по всей ее длине, и д) обоснованно ограничивают дифференциацию максимального ускорения с тем, чтобы не превышать практические возможности пробы по всей ее длине.
60. Способ обработки пробы по п.59, отличающийся тем, что сочетают гидродинамические усилия, обеспечивающие единственное кручение, и дифференциацию максимального ускорения и обеспечивают их обоснованный выбор с тем, чтобы не нарушать практические свойства пробы по всей ее длине.
61. Способ обработки пробы по п.60, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют переход ко второй поверхности, обуславливающей осевое перемещение, в насадке, включает в себя этап, на котором подвергают пробу воздействию однородной поверхности.
62. Способ обработки пробы по п.61, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют переход ко второй поверхности, обуславливающей осевое перемещение, в насадке, включает в себя этап, на котором подвергают пробу воздействию однородного выходного отверстия.
63. Способ обработки пробы по п.59, отличающийся тем, что дополнительно включает этапы, на которых а) формируют капли вокруг пробы после ее выхода из насадка, и б) сортируют капли со скоростью, выбранной из группы, содержащей значения, по меньшей мере, 500 операций сортировки в секунду, по меньшей мере, 1000 операций сортировки в секунду и, по меньшей мере, 1500 операций сортировки в секунду.
64. Способ обработки пробы по п.59, отличающийся тем, что дополнительно включает этап нагнетания давления в насадке до величины, по меньшей мере, 50 фунтов-сил на квадратный дюйм (3,52 кг/см2).
65. Способ обработки пробы по п.63, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов в обволакивающую жидкость.
66. Способ обработки пробы по п.64, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов в обволакивающую жидкость.
67. Способ обработки пробы по п.59, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов, выбранных из группы, состоящей из клеток сперматозоидов быков и клеток сперматозоидов коней, в обволакивающую жидкость.
68. Способ обработки пробы по п.62, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов, выбранных из группы, состоящей из клеток сперматозоидов быков и клеток сперматозоидов коней, в обволакивающую жидкость.
69. Способ обработки пробы по п.63, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов, выбранных из группы, состоящей из клеток сперматозоидов быков и клеток сперматозоидов коней, в обволакивающую жидкость.
70. Способ обработки пробы по п.64, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов, выбранных из группы, состоящей из клеток сперматозоидов быков и клеток сперматозоидов коней, в обволакивающую жидкость.
71. Способ создания пробы сперматозоидов с хромосомами установленного пола, включающий в себя этап обработки пробы сперматозоидов посредством проточной цитометрии по п.65, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов в обволакивающую жидкость.
72. Способ создания пробы сперматозоидов с хромосомами установленного пола, включающий в себя этап обработки пробы сперматозоидов посредством проточной цитометрии по п.69, отличающийся тем, что этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов, выбранных из группы, состоящей из клеток сперматозоидов быков и клеток сперматозоидов коней, в обволакивающую жидкость.
73. Способ создания млекопитающего, включающий в себя этап обработки пробы клеток сперматозоидов посредством проточной цитометрии по п.65, и при этом этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов в обволакивающую жидкость.
74. Способ создания млекопитающего, включающий в себя этап обработки пробы клеток сперматозоидов посредством проточной цитометрии по п.69, и при этом этап, на котором осуществляют инъекцию пробы в обволакивающую жидкость в точке инъекции, включает в себя этап, на котором осуществляют инъекцию клеток сперматозоидов, выбранных из группы, состоящей из клеток сперматозоидов быков и клеток сперматозоидов коней, в обволакивающую жидкость.
RU2002117447/28A 1999-12-03 2000-11-29 Насадок проточного цитометра и способы обработки проб посредством проточного цитометра RU2002117447A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/454,488 1999-12-03
US09/454,488 US6263745B1 (en) 1999-12-03 1999-12-03 Flow cytometer nozzle and flow cytometer sample handling methods

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002117447A true RU2002117447A (ru) 2004-03-10

Family

ID=23804813

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002117447/28A RU2002117447A (ru) 1999-12-03 2000-11-29 Насадок проточного цитометра и способы обработки проб посредством проточного цитометра

Country Status (25)

Country Link
US (4) US6263745B1 (ru)
EP (3) EP2264430B1 (ru)
JP (2) JP5019497B2 (ru)
KR (3) KR20020063584A (ru)
CN (1) CN1402831A (ru)
AR (4) AR026683A1 (ru)
AT (1) ATE467113T1 (ru)
AU (1) AU783000B2 (ru)
BR (1) BRPI0016121B1 (ru)
CA (3) CA2739572C (ru)
DE (1) DE60044373D1 (ru)
DK (3) DK2264430T3 (ru)
ES (2) ES2342922T3 (ru)
GB (1) GB2372466A (ru)
HK (1) HK1143860A1 (ru)
HU (1) HUP0300587A2 (ru)
IL (1) IL149936A0 (ru)
MX (1) MXPA02005488A (ru)
NO (1) NO20022536L (ru)
NZ (1) NZ519275A (ru)
PL (1) PL355812A1 (ru)
RU (1) RU2002117447A (ru)
TW (1) TW538243B (ru)
UY (1) UY26469A1 (ru)
WO (1) WO2001040765A2 (ru)

Families Citing this family (102)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6861265B1 (en) * 1994-10-14 2005-03-01 University Of Washington Flow cytometer droplet formation system
JP4323571B2 (ja) * 1997-01-31 2009-09-02 エックスワイ， インコーポレイテッド 光学装置
US6149867A (en) 1997-12-31 2000-11-21 Xy, Inc. Sheath fluids and collection systems for sex-specific cytometer sorting of sperm
BR9912539A (pt) 1998-07-30 2001-05-02 Xy Inc Sistema equino para inseminação artificial não-cirúrgica
US7208265B1 (en) 1999-11-24 2007-04-24 Xy, Inc. Method of cryopreserving selected sperm cells
US6263745B1 (en) 1999-12-03 2001-07-24 Xy, Inc. Flow cytometer nozzle and flow cytometer sample handling methods
EP2258172B1 (en) * 2000-05-09 2017-04-19 Xy, Llc Flow cytometer for diffentiating x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations of spermatozoa
HUP0303158A2 (hu) * 2000-06-12 2003-12-29 Colorado State University Izolált X-, illetve Y-kromoszómákat hordozó spermium-populációk alkalmazásán alapuló integrált állattenyésztési rendszer
US20020118402A1 (en) * 2000-09-19 2002-08-29 Shaw Timothy C. Film bridge for digital film scanning system
US7713687B2 (en) 2000-11-29 2010-05-11 Xy, Inc. System to separate frozen-thawed spermatozoa into x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations
CA2822983C (en) 2000-11-29 2017-05-09 Xy, Llc System to separate frozen-thawed spermatozoa into x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations
ES2405320T3 (es) * 2001-05-17 2013-05-30 Beckman Coulter, Inc. Citómetro de flujo con un sistema de alienación óptica automatizado activo
US7475853B2 (en) * 2002-06-21 2009-01-13 Darko Segota Method and system for regulating external fluid flow over an object's surface, and particularly a wing and diffuser
US20050098685A1 (en) * 2002-06-21 2005-05-12 Darko Segota Method and system for regulating pressure and optimizing fluid flow about a fuselage similar body
US7048505B2 (en) * 2002-06-21 2006-05-23 Darko Segota Method and system for regulating fluid flow over an airfoil or a hydrofoil
US7296411B2 (en) * 2002-06-21 2007-11-20 Darko Segota Method and system for regulating internal fluid flow within an enclosed or semi-enclosed environment
US8486618B2 (en) 2002-08-01 2013-07-16 Xy, Llc Heterogeneous inseminate system
JP4595067B2 (ja) 2002-08-01 2010-12-08 エックスワイ，エルエルシー 低圧精子細胞分離システム
CN100570360C (zh) * 2002-08-15 2009-12-16 Xy公司 一种流式细胞仪及流式细胞计数方法
US7169548B2 (en) 2002-09-13 2007-01-30 Xy, Inc. Sperm cell processing and preservation systems
US7201875B2 (en) * 2002-09-27 2007-04-10 Becton Dickinson And Company Fixed mounted sorting cuvette with user replaceable nozzle
WO2004074814A2 (en) * 2003-02-18 2004-09-02 Board Of Regents - The University Of Texas System Dielectric particle focusing
BRPI0408852A (pt) * 2003-03-28 2006-04-04 Monsanto Technology Llc processo para a coloração de espermatozóide
AU2012200711B2 (en) * 2003-03-28 2012-09-20 Inguran, Llc "Method and apparatus for orientating sperm in a fluid stream"
DK2305171T3 (da) 2003-03-28 2022-03-21 Inguran Llc Apparat og fremgangsmåder til tilvejebringelse af kønssorteret dyresæd
ES2541121T3 (es) 2003-05-15 2015-07-16 Xy, Llc Clasificación eficiente de células haploides por sistemas de citometría de flujo
NZ530972A (en) * 2004-02-05 2005-04-29 Embrionics Ltd A method and apparatus for orientating and selecting cells
AU2005228046B2 (en) * 2004-03-29 2011-01-20 Inguran, Llc Use of a composition which regulates regulates oxidation/reduction reactions intracellularly and/or extracellularly in a staining or sorting process of spermatozoa
US7892725B2 (en) * 2004-03-29 2011-02-22 Inguran, Llc Process for storing a sperm dispersion
DE102005052752A1 (de) * 2005-11-04 2007-05-10 Clondiag Chip Technologies Gmbh Vorrichtung und Verfahren zum Nachweis von molekularen Wechselwirkungen
AU2005266930B2 (en) 2004-07-22 2010-09-16 Inguran, Llc Process for enriching a population of sperm cells
US7340957B2 (en) 2004-07-29 2008-03-11 Los Alamos National Security, Llc Ultrasonic analyte concentration and application in flow cytometry
US7355696B2 (en) 2005-02-01 2008-04-08 Arryx, Inc Method and apparatus for sorting cells
FR2883973B1 (fr) * 2005-03-31 2007-11-16 C2 Diagnostics Sa Cuve pour dispositif optique d'analyse sanguine, appareil d'analyse equipe d'une telle cuve
US20070025879A1 (en) * 2005-07-27 2007-02-01 Dakocytomation Denmark A/S Method and apparatus for syringe-based sample introduction within a flow cytometer
US7618770B2 (en) * 2005-07-29 2009-11-17 Xy, Inc. Methods and apparatus for reducing protein content in sperm cell extenders
US7835000B2 (en) 2006-11-03 2010-11-16 Los Alamos National Security, Llc System and method for measuring particles in a sample stream of a flow cytometer or the like
EP2156178B1 (en) 2007-04-02 2011-12-21 Acoustic Cytometry Systems, Inc. Methods for enhanced analysis of acoustic field focused cells and particles
US8083068B2 (en) 2007-04-09 2011-12-27 Los Alamos National Security, Llc Apparatus for separating particles utilizing engineered acoustic contrast capture particles
US7837040B2 (en) * 2007-04-09 2010-11-23 Los Alamos National Security, Llc Acoustic concentration of particles in fluid flow
US8263407B2 (en) 2007-10-24 2012-09-11 Los Alamos National Security, Llc Method for non-contact particle manipulation and control of particle spacing along an axis
US8528406B2 (en) 2007-10-24 2013-09-10 Los Alamos National Security, LLP Method for non-contact particle manipulation and control of particle spacing along an axis
AU2008338530A1 (en) 2007-12-14 2009-06-25 Minitube Of America, Inc. Gender-specific separation of sperm cells and embryos
US8266951B2 (en) 2007-12-19 2012-09-18 Los Alamos National Security, Llc Particle analysis in an acoustic cytometer
US8714014B2 (en) 2008-01-16 2014-05-06 Life Technologies Corporation System and method for acoustic focusing hardware and implementations
JP4661942B2 (ja) * 2008-05-13 2011-03-30 ソニー株式会社 マイクロチップとその流路構造
US20110076712A1 (en) * 2008-06-13 2011-03-31 Xy, Llc. Lubricious microfludic flow path system
US20100009333A1 (en) * 2008-07-08 2010-01-14 Beckman Coulter, Inc. Methods for Acoustic Particle Focusing in Biological Sample Analyzers
DE102008064667B4 (de) * 2008-07-15 2011-06-09 Lzh Laserzentrum Hannover E.V. Verfahren zur Herstellung eines Detektionskonjugats
JP5487638B2 (ja) 2009-02-17 2014-05-07 ソニー株式会社 微小粒子分取のための装置及びマイクロチップ
EP2507639B1 (en) * 2009-12-04 2020-04-01 Life Technologies Corporation Apparatuses, systems, methods, and computer readable media for acoustic flow cytometry
US20110236923A1 (en) * 2010-03-23 2011-09-29 Genetics & Ivf Institute Method for staining and sorting of a small volume of sperm
US20130011825A1 (en) 2010-04-01 2013-01-10 Inguran, Llc Methods and systems for reducing dna fragmentation in a processed sperm sample
US8705031B2 (en) 2011-02-04 2014-04-22 Cytonome/St, Llc Particle sorting apparatus and method
DE102011006080B4 (de) 2011-03-24 2015-06-18 Masterrind Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Fraktionierung von Säugerspermatozoen
DE102011006081A1 (de) 2011-03-24 2012-09-27 Masterrind Gmbh Düse zur Ausrichtung eines Flüssigkeitsteilstroms
DE102011075711A1 (de) 2011-05-12 2012-11-15 Masterrind Gmbh Düse zur Partikelausrichtung im Flüssigkeitsstrom
US8502976B2 (en) 2011-05-12 2013-08-06 Inguran, Llc UV diode laser excitation in flow cytometry
JP2013024629A (ja) * 2011-07-19 2013-02-04 Sysmex Corp フローサイトメータ
CN103013811A (zh) * 2011-09-20 2013-04-03 北京富通华投资有限公司 精子分选仪
US9433195B2 (en) 2012-06-06 2016-09-06 Inguran, Llc Methods for increasing genetic progress in a line or breed of swine using sex-selected sperm cells
US9888990B2 (en) 2012-06-06 2018-02-13 Inguran, Llc Methods for use of sex sorted semen to improve genetic management in swine
CN102795668B (zh) * 2012-09-12 2014-07-09 西南大学 一种vo2的制备方法
WO2014047206A1 (en) * 2012-09-18 2014-03-27 Cytonome/St, Llc Flow cell for particle sorting
ES2928128T3 (es) * 2012-09-19 2022-11-15 Inguran Llc Sistema de citómetro de flujo con punta de boquilla achaflanada
CN104662421B (zh) * 2012-09-19 2018-01-02 英格朗公司 用于流式细胞仪的喷嘴组件和制造方法
US11668640B2 (en) 2015-03-06 2023-06-06 Inguran, Llc Nozzle assembly for a flow cytometry system and methods of manufacture
US10620213B2 (en) 2012-10-05 2020-04-14 Inguran, Llc High pressure sperm sorting and flow cytometer methods
WO2014055112A1 (en) 2012-10-05 2014-04-10 Inguran, Llc High efficiency methods of sex sorting sperm
DE202012105015U1 (de) 2012-12-21 2013-03-05 Laser Zentrum Hannover E.V. Einrichtung mit einem inneren und einem äußeren Funktionselement
JP2014174139A (ja) * 2013-03-13 2014-09-22 Sony Corp 流路デバイス、粒子分取装置、粒子流出方法、及び粒子分取方法
US9757726B2 (en) 2013-03-14 2017-09-12 Inguran, Llc System for high throughput sperm sorting
US10662408B2 (en) 2013-03-14 2020-05-26 Inguran, Llc Methods for high throughput sperm sorting
AU2013202635B2 (en) * 2013-03-14 2015-10-29 Inguran, Llc Apparatus and methods for high throughput sperm sorting
US10371622B2 (en) 2013-03-14 2019-08-06 Inguran, Llc Device for high throughput sperm sorting
DE102013208584A1 (de) 2013-05-08 2014-11-13 Masterrind Gmbh Düse und Verfahren für die Durchflusszytometrie
US10870175B2 (en) * 2013-09-18 2020-12-22 Cytonome/St, Llc Microfluidic flow-through elements and methods of manufacture of same
CN103555662B (zh) * 2013-10-31 2015-09-16 大连金弘基种畜有限公司 将四溴化1,1,2,2-四-[4-(2-三乙基乙氧基胺基)]苯乙烯应用于精子分离
JP2015222202A (ja) * 2014-05-22 2015-12-10 ソニー株式会社 粒子分析装置
CA2905670A1 (en) 2014-09-26 2016-03-26 Inguran, Llc Sex sorted sperm demonstrating a dose response and methods of producing sex sorted sperm demonstrating a dose response
EP3227661A4 (en) 2014-12-05 2019-01-09 Inguran, LLC TREATMENT OF CELLS USING MAGNETIC PARTICLES
US20180058987A1 (en) * 2015-03-23 2018-03-01 New York University Systems and methods for selecting cellular strains
US11839876B2 (en) 2016-05-24 2023-12-12 Cellix Limited Apparatus for microfluidic flow cytometry analysis of a particulate containing fluid
USD869676S1 (en) 2017-03-28 2019-12-10 Becton, Dickinson And Company Particle sorting module
USD868991S1 (en) 2017-03-28 2019-12-03 Becton, Dickinson And Company Register block
FR3068469B1 (fr) * 2017-06-28 2020-09-11 Diagdev Cuve de mesure pour le denombrement et/ou la caracterisation de cellules
AR112611A1 (es) 2017-07-19 2019-11-20 Inguran Llc Método y sistema que incorporan ópticas de conformación de haz y estabilización de haz
USD876668S1 (en) 2018-01-30 2020-02-25 Becton, Dickinson And Company Particle sorting module mount
USD872296S1 (en) 2018-01-30 2020-01-07 Becton, Dickinson And Company Particle sorting module
USD864415S1 (en) 2018-01-30 2019-10-22 Becton, Dickinson And Company Particle sorting system
USD882817S1 (en) 2018-01-30 2020-04-28 Becton, Dickinson And Company Sample container
CA3096539A1 (en) 2018-04-09 2019-10-17 Inguran, Llc Methods and compositions for determining the presence or absence of dna aberrations
CA3098299A1 (en) * 2018-04-25 2020-01-16 Engender Technologies Ltd. Systems, devices and methods associated with microfluidic systems
WO2020191064A1 (en) 2019-03-19 2020-09-24 Inguran, Llc Method for improved sperm cell populations
WO2020206439A1 (en) * 2019-04-05 2020-10-08 Nanocytomics, LLC Consumable components in fluidic sample dispensing systems and methods
US20210033521A1 (en) * 2019-07-30 2021-02-04 Diatron MI PLC Flow cytometer and method of analysis
CN111521549B (zh) * 2020-05-13 2021-01-01 洹仪科技(上海)有限公司 一种颗粒分选装置及方法
US20230236173A1 (en) 2020-06-22 2023-07-27 Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster Sperm stratification
WO2022204600A1 (en) 2021-03-26 2022-09-29 Cytonome/St, Llc Systems and methods for particle sorting with automated adjustment of operational parameters
US20230311134A1 (en) * 2022-03-29 2023-10-05 A. Raymond Et Cie Blended jet spray nozzle
WO2023186905A1 (en) 2022-03-29 2023-10-05 LAVA Therapeutics N.V. A method of treating a hematological cancer following screening for cd1d positive tumor cells
WO2024195948A1 (ko) * 2023-03-22 2024-09-26 엠비디 주식회사 바이오 시료용 고속분주스폿터 및 고속분주스폿터의 세포 분주 방법

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3661460A (en) * 1970-08-28 1972-05-09 Technicon Instr Method and apparatus for optical analysis of the contents of a sheathed stream
US3893766A (en) * 1973-06-14 1975-07-08 Coulter Electronics Apparatus for orienting generally flat particles for slit-scan photometry
JPS5157484A (en) * 1974-09-20 1976-05-19 Coulter Electronics Ryushihokozukesochi
US4362246A (en) 1980-07-14 1982-12-07 Adair Edwin Lloyd Method of treating collected mammal semen and separating sperm into X Y components
US4660971A (en) 1984-05-03 1987-04-28 Becton, Dickinson And Company Optical features of flow cytometry apparatus
NO156916C (no) * 1985-07-10 1987-12-16 Harald B Steen Stroemningskammer for vaeskestroemsfotometer.
US5346990A (en) 1987-04-08 1994-09-13 Cytogam, Inc. Sex-associated membrane proteins and methods for increasing the probability that offspring will be of a desired sex
JPS63262565A (ja) * 1987-04-20 1988-10-28 Hitachi Ltd フロ−セル
US4988619A (en) 1987-11-30 1991-01-29 United States Department Of Energy Flow cytometry apparatus
JPH0618275Y2 (ja) * 1989-03-09 1994-05-11 東亜医用電子株式会社 フローセル
JP2552582B2 (ja) 1989-05-10 1996-11-13 アメリカ合衆国 子の性の前選択の方法
JP2808321B2 (ja) * 1989-09-19 1998-10-08 東亜医用電子株式会社 細胞分析方法及び装置
JPH0692931B2 (ja) * 1991-03-26 1994-11-16 工業技術院長 液体中繊維状粒子分析計
JP3075370B2 (ja) * 1991-07-26 2000-08-14 シスメックス株式会社 粒子分析用のサンプル扁平流形成装置
JP3117751B2 (ja) * 1991-07-26 2000-12-18 シスメックス株式会社 粒子分析用のサンプル扁平流形成装置
US5466572A (en) 1992-09-03 1995-11-14 Systemix, Inc. High speed flow cytometric separation of viable cells
US5311290A (en) * 1992-09-30 1994-05-10 Pulp And Paper Research Institute Of Canada Imaging apparatus and method of fiber analysis
US5371585A (en) 1992-11-10 1994-12-06 Pacific Scientific Company Particle detecting instrument with sapphire detecting cell defining a rectangular flow path
JP3052665B2 (ja) 1993-01-26 2000-06-19 株式会社日立製作所 フローセル装置
JP3376662B2 (ja) * 1993-01-26 2003-02-10 株式会社日立製作所 フローセル装置
US5483469A (en) 1993-08-02 1996-01-09 The Regents Of The University Of California Multiple sort flow cytometer
US5601234A (en) * 1994-08-01 1997-02-11 Abbott Laboratories Fluid nozzle and method of introducing a fluid
US5700692A (en) 1994-09-27 1997-12-23 Becton Dickinson And Company Flow sorter with video-regulated droplet spacing
US5602349A (en) 1994-10-14 1997-02-11 The University Of Washington Sample introduction system for a flow cytometer
US5602039A (en) 1994-10-14 1997-02-11 The University Of Washington Flow cytometer jet monitor system
EP0786078B1 (en) 1994-10-14 2004-01-07 University of Washington System and method for high speed flow cytometer droplet formation
DE755576T1 (de) 1994-10-18 2003-01-09 California Institute Of Technology, Pasadena Organische brennstoffzelle, verfahren zum betrieb der zelle und herstellung einer elektrode dafür
GB9707096D0 (en) * 1997-04-08 1997-05-28 Smithkline Beecham Plc Novel device
US5985216A (en) 1997-07-24 1999-11-16 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Flow cytometry nozzle for high efficiency cell sorting
US6149867A (en) 1997-12-31 2000-11-21 Xy, Inc. Sheath fluids and collection systems for sex-specific cytometer sorting of sperm
FR2777351B1 (fr) * 1998-04-08 2000-06-23 Hycel Diagnostics Procede et dispositif de mesure de particules en suspension dans un liquide
US6263745B1 (en) 1999-12-03 2001-07-24 Xy, Inc. Flow cytometer nozzle and flow cytometer sample handling methods
US9815403B2 (en) 2016-01-13 2017-11-14 Si-En Technology (Xiamen) Limited LED driver chip for car reading light and state control method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
DE60044373D1 (de) 2010-06-17
AU3272801A (en) 2001-06-12
HUP0300587A2 (hu) 2003-06-28
EP1238261B1 (en) 2010-05-05
DK1238261T3 (da) 2010-08-30
TW538243B (en) 2003-06-21
IL149936A0 (en) 2002-11-10
US20020005076A1 (en) 2002-01-17
PL355812A1 (en) 2004-05-17
MXPA02005488A (es) 2002-09-24
EP2264430A2 (en) 2010-12-22
US20020129669A1 (en) 2002-09-19
EP2264430A3 (en) 2014-05-14
KR20070058710A (ko) 2007-06-08
EP2264430B1 (en) 2018-01-10
CA2739572A1 (en) 2001-06-07
CA2393121A1 (en) 2001-06-07
CA2393121C (en) 2012-02-07
NZ519275A (en) 2005-01-28
JP5019497B2 (ja) 2012-09-05
HK1143860A1 (en) 2011-01-14
BR0016121A (pt) 2003-02-25
ATE467113T1 (de) 2010-05-15
CA2822851A1 (en) 2001-06-07
BRPI0016121B1 (pt) 2016-12-20
KR20070058711A (ko) 2007-06-08
NO20022536L (no) 2002-08-05
AR026683A1 (es) 2003-02-19
UY26469A1 (es) 2000-12-29
EP2180307A3 (en) 2012-10-03
NO20022536D0 (no) 2002-05-28
GB2372466A (en) 2002-08-28
AR053879A2 (es) 2007-05-23
AR053878A2 (es) 2007-05-23
EP2180307A2 (en) 2010-04-28
EP2180307B1 (en) 2013-11-20
JP2012047760A (ja) 2012-03-08
WO2001040765A3 (en) 2002-02-14
CN1402831A (zh) 2003-03-12
KR100909862B1 (ko) 2009-07-29
AU783000B2 (en) 2005-09-15
US6782768B2 (en) 2004-08-31
WO2001040765A2 (en) 2001-06-07
US6263745B1 (en) 2001-07-24
ES2445520T3 (es) 2014-03-03
GB0213051D0 (en) 2002-07-17
DK2180307T3 (en) 2014-02-17
KR20020063584A (ko) 2002-08-03
DK2264430T3 (en) 2018-04-23
US20040050186A1 (en) 2004-03-18
US6357307B2 (en) 2002-03-19
US6604435B2 (en) 2003-08-12
ES2342922T3 (es) 2010-07-19
EP1238261A2 (en) 2002-09-11
CA2739572C (en) 2015-10-13
JP2003515337A (ja) 2003-05-07
AR036412A2 (es) 2004-09-08
CA2822851C (en) 2014-09-09
JP5762939B2 (ja) 2015-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002117447A (ru) Насадок проточного цитометра и способы обработки проб посредством проточного цитометра
WO2005062892A2 (en) Device and methodology for improved mixing of liquids and solids
JP2000506266A (ja) 流動粒子分析装置の予備分析室
SK11892003A3 (sk) Zariadenie na tvorbu mikrometrových a submikrometrových častíc látky, dýzy na zavedenie roztoku látky do nádoby na tvorbu mikrometrových a submikrometrových častíc látky a spôsob tvorby mikrometrových a submikrometrových častíc látky
CN110639630B (zh) 一种用于不同粒径颗粒分离的被动式微流控芯片结构
EP0465598A4 (en) Method and apparatus for capillary hydrodynamic fractionation
JP2004500562A (ja) フローサイトメトリーのための高粘度シース試薬
CN209752915U (zh) 一种基于大孔灌流微球的多通道液滴生成装置
CN202460603U (zh) 一种用于微通道膜分散反应装置的膜组件及该反应装置
CN107573523B (zh) 一种偏心结构聚合物微球及其制备方法
CN114405302A (zh) 一种可控制备单分散乳液的旋转式微流控装置及方法
CN1598520A (zh) 带移动触头的孔口管嘴实验仪
KR970069929A (ko) 광섬유의 코팅 방법 및 그 장치
Rahai et al. Near-Field Characteristics of a Jet With a Coil-Insert Injector

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20050504