RU2002102868A - Ингибиторы полимеризации белка и способы их использования - Google Patents

Ингибиторы полимеризации белка и способы их использования

Info

Publication number
RU2002102868A
RU2002102868A RU2002102868/15A RU2002102868A RU2002102868A RU 2002102868 A RU2002102868 A RU 2002102868A RU 2002102868/15 A RU2002102868/15 A RU 2002102868/15A RU 2002102868 A RU2002102868 A RU 2002102868A RU 2002102868 A RU2002102868 A RU 2002102868A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
protein
sequence
tubulin
amyloid
actin
Prior art date
Application number
RU2002102868/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Андерс ВАХЛНЕ (SE)
Андерс ВАХЛНЕ
Original Assignee
Трипеп Аб (Se)
Трипеп Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Трипеп Аб (Se), Трипеп Аб filed Critical Трипеп Аб (Se)
Publication of RU2002102868A publication Critical patent/RU2002102868A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/06Tripeptides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08Tripeptides
    • C07K5/0802Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0804Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/0806Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 0 or 1 carbon atoms, i.e. Gly, Ala
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08Tripeptides
    • C07K5/0802Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0804Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/0808Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 2 to 4 carbon atoms, e.g. Val, Ile, Leu
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08Tripeptides
    • C07K5/0802Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0804Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/081Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing O or S as heteroatoms, e.g. Cys, Ser
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08Tripeptides
    • C07K5/0815Tripeptides with the first amino acid being basic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08Tripeptides
    • C07K5/0815Tripeptides with the first amino acid being basic
    • C07K5/0817Tripeptides with the first amino acid being basic the first amino acid being Arg
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (24)

1. Способ ингибирования белок-белкового взаимодействия, содержащий следующие шаги: идентифицирование первой последовательности первого белка, который связывается со вторым белком, причем упомянутая первая последовательность лежит между тремя и десятью следующими друг за другом аминокислотами, которые связываются с упомянутым вторым белком; обеспечение пептидного агента, содержащего пептид в амидной форме, имеющий вторую последовательность, идентичную упомянутой первой последовательности; и контактирование упомянутого пептидного агента с упомянутым вторым белком, чтобы подавить упомянутое белок-белковое взаимодействие.
2. Способ по п.1, в котором упомянутые первый и второй белки являются одними и теми же.
3. Способ по п.1, в котором упомянутые первый и второй белки выбираются из группы, состоящей из р24, белка бактериального токсина, актина, β-амилоида и тубулина.
4. Способ по п.1, в котором упомянутый первый белок является транскрипционным активатором или транскрипционным репрессором.
5. Способ по п.1, в котором упомянутый первый белок является белком бактериального токсина.
6. Способ по п.1, в котором упомянутый первый белок является актином.
7. Способ по п.1, в котором упомянутый первый белок является β-амилоидом.
8. Способ по п.1, в котором упомянутый первый белок является тубулином.
9. Способ ингибирования белок-белкового взаимодействия, содержащий следующие шаги: идентифицирование первой последовательности первого белка, который связывается со вторым белком, причем упомянутая первая последовательность составляет три следующих друг за другом аминокислоты, которые связываются с упомянутым вторым белком; обеспечение трипептидного амида, имеющего вторую последовательность, идентичную первой последовательности; и контактирование упомянутого трипептидного амида с упомянутым вторым белком, чтобы подавить упомянутое белок-белковое взаимодействие.
10. Способ по п.9, в котором упомянутые первый и второй белки являются одними и теми же.
11. Способ по п.9, в котором упомянутые первый и второй белки выбираются из группы, состоящей из р24, белка бактериального токсина, актина, β-амилоида и тубулина.
12. Способ по п.9, содержащий далее измерение ингибирования упомянутого белок-белкового взаимодействия путем измерения связывания упомянутого трипептидного амида с упомянутым вторым белком.
13. Способ по п.9, в котором упомянутый первый белок является транскрипционным активатором или транскрипционным репрессором.
14. Способ по п.9, в котором упомянутый первый белок является белком бактериального токсина.
15. Способ по п.9, в котором упомянутый первый белок является актином.
16. Способ по п.9, в котором упомянутый первый белок является β-амилоидом.
17. Способ по п.9, в котором упомянутый первый белок является тубулином.
18. Способ приготовления фармацевтического препарата, содержащий следующие шаги: идентифицирование первой последовательности первого белка, который связывается со вторым белком, причем упомянутая первая последовательность лежит между тремя и десятью следующими друг за другом аминокислотами, которые связываются с упомянутым вторым белком; и обеспечение пептидного агента, содержащего пептид в амидной форме, имеющий вторую последовательность, идентичную упомянутой первой последовательности.
19. Способ по п.18, в котором упомянутый первый белок является транскрипционным активатором или транскрипционным репрессором.
20. Способ по п.18, в котором упомянутый первый белок является белком бактериального токсина.
21. Способ по п.18, в котором упомянутый первый белок является актином.
22. Способ по п.18, в котором упомянутый первый белок является β-амилоидом.
23. Способ по п.18, в котором упомянутый первый белок является тубулином.
24. Способ приготовления фармацевтического препарата, содержащий следующие шаги: идентифицирование первой последовательности первого белка, который связывается со вторым белком, причем упомянутая первая последовательность составляет три следующих друг за другом аминокислоты, которые связываются с упомянутым вторым белком; и обеспечение трипептидного амида, имеющего вторую последовательность, идентичную первой последовательности.
RU2002102868/15A 1999-08-09 2000-06-29 Ингибиторы полимеризации белка и способы их использования RU2002102868A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14798199P 1999-08-09 1999-08-09
SE60/147,981 1999-08-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002102868A true RU2002102868A (ru) 2004-01-27

Family

ID=22523732

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002102868/15A RU2002102868A (ru) 1999-08-09 2000-06-29 Ингибиторы полимеризации белка и способы их использования

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20030050242A1 (ru)
EP (1) EP1207897A2 (ru)
JP (1) JP2003506411A (ru)
KR (1) KR20020019126A (ru)
CN (1) CN1377276A (ru)
AU (1) AU5701300A (ru)
CA (1) CA2378480A1 (ru)
CZ (1) CZ2002421A3 (ru)
HU (1) HUP0202512A2 (ru)
IL (1) IL147970A0 (ru)
IS (1) IS6263A (ru)
MX (1) MXPA02001349A (ru)
NO (1) NO20020635L (ru)
PL (1) PL354122A1 (ru)
RU (1) RU2002102868A (ru)
WO (1) WO2001010457A2 (ru)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030220258A1 (en) 2001-12-21 2003-11-27 Robbert Benner Treatment of ischemic events
EP1138692A1 (en) 2000-03-29 2001-10-04 Erasmus Universiteit Rotterdam Fragments of human chorionic gonadotropin (hcg) as immunoregulator
US6844315B2 (en) 1998-05-20 2005-01-18 Erasmus Universiteit Rotterdam Immunoregulator
US8680059B2 (en) 1998-05-20 2014-03-25 Biotempt B.V. Oligopeptide acetate and formulations thereof
US7358330B2 (en) 2001-03-29 2008-04-15 Biotempt B.V. Immunoregulatory compositions
USRE43279E1 (en) 2000-03-29 2012-03-27 Biotemp B.V. Compositions capable of reducing elevated blood urea concentration
US6593455B2 (en) 2001-08-24 2003-07-15 Tripep Ab Tripeptide amides that block viral infectivity and methods of use thereof
US6455670B1 (en) 2001-09-06 2002-09-24 Tripep Ab Pentamer peptide amide, ALGPG-NH2, that inhibits viral infectivity and methods of use thereof
EP1436317A1 (en) 2001-09-19 2004-07-14 Tripep Ab Molecules that block viral infectivity and methods of use thereof
US7786084B2 (en) 2001-12-21 2010-08-31 Biotempt B.V. Treatment of burns
US20040052928A1 (en) 2002-09-06 2004-03-18 Ehud Gazit Peptides and methods using same for diagnosing and treating amyloid-associated diseases
US7491699B2 (en) 2002-12-09 2009-02-17 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Peptide nanostructures and methods of generating and using the same
WO2004060791A1 (en) 2003-01-07 2004-07-22 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Peptide nanostructures encapsulating a foreign material and method of manufacturing same
TWI328457B (en) * 2003-03-18 2010-08-11 Suntory Holdings Ltd Angiotensin-converting enzyme inhibitory peptides
ES2597377T3 (es) 2003-04-03 2017-01-18 Galil Medical Ltd Aparato para crioablación delimitada con precisión
JP5137400B2 (ja) 2003-06-30 2013-02-06 テル アヴィヴ ユニヴァーシティ フューチャー テクノロジー ディヴェロップメント エル.ピー. アミロイド関連疾患を診断および処置するためのペプチド、それに対する抗体、ならびにその使用方法
JP4917889B2 (ja) 2003-09-25 2012-04-18 テル アヴィヴ ユニヴァーシティ フューチャー テクノロジー ディヴェロップメント エル.ピー. アミロイド関連疾患を処置するための組成物及びその使用方法
US20090156471A1 (en) * 2004-07-15 2009-06-18 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Use of anti-amyloid agents for treating and typing pathogen infections
EP1781310B1 (en) 2004-08-02 2015-10-14 Ramot at Tel Aviv University Ltd. Articles of peptide nanostructures and method of forming the same
WO2006018850A2 (en) 2004-08-19 2006-02-23 Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Compositions for treating amyloid associated diseases
SG163567A1 (en) 2005-07-05 2010-08-30 Biotempt Bv Treatment of tumors
WO2007043048A2 (en) 2005-10-11 2007-04-19 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Self-assembled fmoc-ff hydrogels
DE102005050557A1 (de) * 2005-10-17 2007-04-19 Universität Tübingen SRF als diagnostisches und/oder therapeutisches Target für Erkrankungen, die mit neuronalen Abnormalitäten assoziiert sind
GB2433591A (en) * 2005-12-20 2007-06-27 Sharp Kk Method for functionalising a hydrophobic substrate
GB2433505A (en) * 2005-12-20 2007-06-27 Sharp Kk Capture agents for binding a ligand
GB2433506A (en) * 2005-12-20 2007-06-27 Sharp Kk A method of producing a multimeric capture agent
EP1864692A1 (en) 2006-06-07 2007-12-12 Biotempt B.V. Use of peptides for the control of radiation injury
US9463195B2 (en) * 2006-12-15 2016-10-11 The Regents Of The University Of California Dissolution of amyloid fibrils by flavonoids and other compounds
AU2007355462A1 (en) * 2007-06-25 2008-12-31 Oncoreg Ab TPP II inhibitors for use in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases and transplant rejection
GB0716494D0 (en) * 2007-08-23 2007-10-03 Isis Innovation HIV-2 antigenic peptides
WO2010124259A1 (en) * 2009-04-24 2010-10-28 Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine Allosteramers for tnf receptors and uses thereof
BR112013012033A2 (pt) 2010-11-15 2016-08-09 Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa análogos de dipeptídeos para o tratamento de condições associadas com a formação de fibrila amiloide
WO2012070971A1 (ru) * 2010-11-22 2012-05-31 Farber Boris Slavinovich Косметологическая и фармацевтическая композиция для омоложения и восстанов- ления кожи, в том числе после хирургических операций
HU231182B1 (hu) * 2013-05-17 2021-08-30 Szegedi Tudományegyetem A ß-amiloid toxicitását gátló kis peptid inhibitorok
EP2913338A1 (en) * 2014-02-28 2015-09-02 Roche Diagniostics GmbH Soluable and immunoreactive variants of HTLV capsid antigen p24
KR101693682B1 (ko) * 2014-03-21 2017-01-09 서울대학교병원 (분사무소) Acq를 포함하는 항산화용 화장품 조성물
CN104324359B (zh) * 2014-09-25 2016-08-17 中山大学 Rry三肽在制备治疗阿尔茨海默症药物中的用途
CN104258371B (zh) * 2014-09-25 2016-06-15 中山大学 Www三肽在制备治疗阿尔茨海默症药物中的用途
CN104306954B (zh) * 2014-09-25 2016-08-24 中山大学 Wry三肽在制备治疗阿尔茨海默症药物中的用途
CN107106638A (zh) * 2014-10-14 2017-08-29 激流生物科学有限公司 具有抗炎特性的肽
GB201613999D0 (en) 2016-08-16 2016-09-28 Neuro-Bio Ltd Neurodegenerative disorders
KR20230156265A (ko) * 2022-05-03 2023-11-14 한국생명공학연구원 신규 펩타이드 및 이의 항염 및 재생 용도

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1063727A (en) * 1912-07-31 1913-06-03 William J Pierce Bed-caster.
US4215112A (en) * 1979-03-14 1980-07-29 Ortho Pharmaceutical Corporation Tripeptides and methods
US4658013A (en) * 1981-07-28 1987-04-14 Sterling Drug Inc. Analgesic and/or opiate antagonist tripeptide amides and processes for preparation and compositions thereof
CS231228B1 (en) * 1982-10-01 1984-10-15 Evzen Kasafirek Biologically effective tri and tetrapeptide alkylamide derivatives and their processing method
US4857538A (en) * 1987-11-30 1989-08-15 The Research Foundation Of State University Of New York New compounds for the study and treatment of microfilament organization in cells
US4950647A (en) * 1988-10-04 1990-08-21 Nucleic Acid Research Institute T cell immunopotentiator
IT1231342B (it) * 1989-08-28 1991-11-28 Prodotti Antibiotici Spa Derivati peptidici farmacologicamente attivi e preparazioni farmaceutiche che li contengono
US5336758A (en) * 1990-03-09 1994-08-09 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Peptides stimulating cytotoxic T cells immune to HIV RT
DE4014655A1 (de) * 1990-05-08 1991-11-14 Behringwerke Ag Peptidamide, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende mittel als fibrin/thrombin-gerinnungsinhibitoren
US5346989A (en) * 1990-08-22 1994-09-13 Syntello Vaccine Development Kb Peptides for use in induction of T cell activation against HIV-1
US5627035A (en) * 1990-08-22 1997-05-06 Syntello Vaccine Development Ab Peptides that block human immunodeficiency virus and methods of use thereof
ES2081491T3 (es) * 1990-09-11 1996-03-16 Seikagaku Kogyo Co Ltd Nuevo polipeptido y farmaco anti-vih preparado a partir de este polipeptido.
GB9024129D0 (en) * 1990-11-06 1990-12-19 Thrombosis Research Trust Inhibitors and substrates of thrombin
JP3266311B2 (ja) * 1991-05-02 2002-03-18 生化学工業株式会社 新規ポリペプチドおよびこれを用いる抗hiv剤
OA09696A (en) * 1991-05-02 1993-08-30 Seikagaku Kogyo Co Ltd Novel polypeptides with affinity to lipopolysaccharides and their uses
AU2140592A (en) * 1991-05-17 1992-12-30 Chiron Corporation Inhibitor of nf-kappa b transcriptional activator and uses thereof
US5856122A (en) * 1993-08-24 1999-01-05 University Of Alberta Modification of pertussis toxin
FR2710340B1 (fr) * 1993-09-22 1995-12-15 D Hinterland Lucien Dussourd Dérivés peptidiques de l'alpha-MSH et leur application .
US5470951A (en) * 1993-09-29 1995-11-28 City Of Hope Peptides for antagonizing the effects of amyloid βprotein
KR100208873B1 (ko) * 1993-10-14 1999-07-15 야마야 와따루 폴리펩타이드 및 그것으로 부터 제조된 항-hiv 제제
US5744368A (en) * 1993-11-04 1998-04-28 Research Foundation Of State University Of New York Methods for the detection of soluble amyloid β-protein (βAP) or soluble transthyretin (TTR)
US5726156A (en) * 1995-03-06 1998-03-10 Trega Biosciences, Inc. Cytokine regulatory agents and methods of use in pathologies and conditions associated with altered cytokine levels
US5817626A (en) * 1995-03-14 1998-10-06 Praecis Pharmaceuticals Incorporated Modulators of beta-amyloid peptide aggregation
JPH11514333A (ja) * 1995-03-14 1999-12-07 プレーシス ファーマスーティカルズ インコーポレイテッド アミロイドの凝集の調節剤
AU701279B2 (en) * 1995-05-10 1999-01-21 Darwin Discovery Limited Peptide compounds which inhibit metalloproteinase and TNF liberation and their therapeutic uses
US5843901A (en) * 1995-06-07 1998-12-01 Advanced Research & Technology Institute LHRH antagonist peptides
US5770620A (en) * 1995-06-19 1998-06-23 Ontogen Corporation Aryl acrylic acid derivatives useful as protein tyrosine phosphatase inhibitors
CA2179935C (en) * 1995-06-30 2010-09-07 Ryohei Kato Novel dipeptide compound or pharmaceutically acceptable salt thereof and medical use thereof
US5872210A (en) * 1995-10-05 1999-02-16 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Transframe peptide inhibitor of viral protease
US5830910A (en) * 1995-10-23 1998-11-03 University Of Kentucky Research Foundation Cytochalasins useful in providing protection against nerve cell injury associated with neurodegenerative disorders
US5843904A (en) * 1995-12-20 1998-12-01 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of interleukin-1βconverting enzyme
EP0890105B1 (en) * 1996-03-29 2006-11-22 The Trustees Of Boston University Methods related to Alzheimer's disease for diagnosis, manufacture of medicaments and screening of substances and beta-amyloid related peptides
US6126939A (en) * 1996-09-03 2000-10-03 Yeda Research And Development Co. Ltd. Anti-inflammatory dipeptide and pharmaceutical composition thereof
US5886025A (en) * 1997-03-06 1999-03-23 Baylor University Anti-mitotic agents which inhibit tubulin polymerization
US5843995A (en) * 1997-07-07 1998-12-01 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Inhibition of HIV-1 replication using oligocarbamate derivatives
US5952483A (en) * 1997-07-31 1999-09-14 Smithkline Beecham Corporation Human IκB-β
AU8912698A (en) * 1997-08-19 1999-03-08 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Inhibition of hiv-1 replication using d-amino acid peptides
US6184210B1 (en) * 1997-10-10 2001-02-06 Cytovia, Inc. Dipeptide apoptosis inhibitors and the use thereof
US6258932B1 (en) * 1999-08-09 2001-07-10 Tripep Ab Peptides that block viral infectivity and methods of use thereof
US6455670B1 (en) * 2001-09-06 2002-09-24 Tripep Ab Pentamer peptide amide, ALGPG-NH2, that inhibits viral infectivity and methods of use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
IS6263A (is) 2002-02-08
WO2001010457A2 (en) 2001-02-15
CN1377276A (zh) 2002-10-30
MXPA02001349A (es) 2002-07-22
EP1207897A2 (en) 2002-05-29
PL354122A1 (en) 2003-12-29
US20030050242A1 (en) 2003-03-13
AU5701300A (en) 2001-03-05
HUP0202512A2 (hu) 2002-11-28
CZ2002421A3 (cs) 2002-09-11
NO20020635D0 (no) 2002-02-08
NO20020635L (no) 2002-03-15
IL147970A0 (en) 2002-09-12
JP2003506411A (ja) 2003-02-18
KR20020019126A (ko) 2002-03-09
WO2001010457A3 (en) 2001-08-30
CA2378480A1 (en) 2001-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002102868A (ru) Ингибиторы полимеризации белка и способы их использования
ATE235919T1 (de) Methode zum verhindern der aggregation von proteinen/peptiden bei rehydratation oder auftauen
CA2295219A1 (en) Integrin binding peptide and use thereof
DE69533855D1 (de) UNTERBRECHUNG DER BINDUNG DER PROTEINE MDM2 UND p53 UND ENTSPRECHENDE THERAPEUTISCHE ANWENDUNG
JP2004536614A5 (ru)
DE69718341D1 (de) Verfahren und mittel zur auswahl von peptiden und proteinen mit spezifischer affinität zu einem zielmolekül
CA2246378A1 (en) Isolation and use of sh3 binding peptides
DE60031030D1 (de) Verfahren zur Identifizierung von Peptiden und Proteinen mittels Massenspektromterie
DK1140175T3 (da) Antistoffer mod trunkeret VEGF-D og anvendelser deraf
CY1110381T1 (el) Πεπτιδια χ-κωνοτοξινης ως αναστολεις των νευρωνικων αμινικων μεταφορεων
CY1109631T1 (el) Χρησιμοποιηση πεπτιδιων, τα οποια εχουν παραχθει απο την αα- ή ββ-αλυσιδα του ανθρωπινου ινωδογονου, για τη θεραπεια σοκ
CA2192467A1 (en) Calcium binding recombinant antibody against protein c
DE60129239D1 (de) Kit und verfahren zur bestimmung von protein esm-1
DE69534920D1 (de) Src SH3 BINDENDE PEPTIDE UND VERFAHREN ZU IHRER ISOLIERUNG UND VERWENDUNG
Sorvillo et al. Fibronectin binding to complement subcomponent C1q. Localization of their respective binding sites
AU5623801A (en) 3d structure of polypeptides containing a tpr-structure motif with chaperone-binding function, crystals thereof and compounds for inhibition of said peptides
LV10108A (lv) Sunu proliferacijas inhibitori farmaceitiska kompozicija savienojumu iegusanas metode sunu proliferacijas inhibesanas panemieni
WO2001027136A3 (fr) Peptides ayant une activite de stimulation de la reponse immunitaire et de regeneration tissulaire
DK0707473T3 (da) Orale farmaceutiske præparater omfattende et protein eller et peptid, et antistof og polymerkugler
DE69504795T2 (de) Methoden zur synthese und reinigung von peptiden
EP0312157A3 (en) Tetrapeptide renin inhibitors having a novel c-terminal amino acid
RU2001113277A (ru) Регуляторные/развернутые пептиды эзрина
DE69632535D1 (de) Peptide zur detektion von hiv-1
DE69733349D1 (de) Verfahren zur Bestimmung der Sequenz von Aminosäuren von Proteinen oder Peptiden, beginnend mit dem Carboxylende
JPH06220088A (ja) アンジオテンシンi変換酵素を阻害するトリペプチドおよびその製造法ならびにそれを含む食品