RU2001135800A - Композиции, включающие амилоид-бета пептид (А бета-пептид), и способы их получения - Google Patents
Композиции, включающие амилоид-бета пептид (А бета-пептид), и способы их полученияInfo
- Publication number
- RU2001135800A RU2001135800A RU2001135800/14A RU2001135800A RU2001135800A RU 2001135800 A RU2001135800 A RU 2001135800A RU 2001135800/14 A RU2001135800/14 A RU 2001135800/14A RU 2001135800 A RU2001135800 A RU 2001135800A RU 2001135800 A RU2001135800 A RU 2001135800A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peptide
- composition
- pharmaceutically acceptable
- composition according
- solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0007—Nervous system antigens; Prions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55572—Lipopolysaccharides; Lipid A; Monophosphoryl lipid A
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55577—Saponins; Quil A; QS21; ISCOMS
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Claims (47)
1. Композиция, включающая водный раствор, содержащий по меньшей мере 0,01 мг/мл Аβ-пептида, где значение рН этого водного раствора поддерживается на уровне, достаточном для солюбилизации Аβ-пептида.
2. Композиция по п.1, в которой значение рН раствора поддерживается на указанном требуемом уровне путем применения эффективного количества фармацевтически приемлемого буфера.
3. Композиция, включающая стерильный водный раствор, который содержит по меньшей мере 0,01 мг/мл Аβ-пептида, где значение рН этого водного раствора поддерживается на уровне, достаточном для солюбилизации Аβ-пептида.
4. Композиция по п.3, в которой значение рН раствора поддерживается путем применения эффективного количества фармацевтически приемлемого буфера.
5. Композиция по п.1 или 3, в которой Аβ-пептид представляет собой форму Аβ-пептида с длинной цепью.
6. Композиция по п.1 или 3, в которой Аβ-пептид представляет собой Aβ42.
7. Композиция по п.1 или 3, значение рН которой составляет от примерно 8,5 до примерно 12.
8. Композиция по п.7, значение рН которой составляет от примерно 9 до примерно 10.
9. Композиция по п.2 или 4, в которой фармацевтически приемлемый буфер выбирают из группы, включающей аминокислоты, их соли и производные, фармацевтически приемлемые подщелачивающие агенты, гидроксиды щелочных металлов и гидроксиды аммония, органические и неорганические кислоты и их соли, и их смеси.
10. Композиция по п.9, в которой фармацевтически приемлемый буфер представляет собой глицин (глицинат натрия) или аргинин (гидрохлорид аргинина).
11. Лиофилизированная композиция Аβ-пептида, где композицию получают путем: а) замораживания стерильного водного раствора, включающего по меньшей мере 0,01 мг/мл Аβ-пептида, где значение рН этого водного раствора поддерживается на уровне, достаточном для солюбилизации Аβ-пептида; и б) лиофилизации замороженной композиции, полученной согласно методу, описанному выше в разделе а).
12. Композиция по п.11, в которой Аβ-пептид представляет собой форму Аβ-пептида с длинной цепью.
13. Композиция по п.11, в которой Аβ-пептид представляет собой Аβ42.
14. Композиция по п.11, в которой значение рН раствора поддерживается путем применения эффективного количества фармацевтически приемлемого буфера.
15. Композиция по п.14, в которой фармацевтически приемлемый буфер выбирают из группы, включающей аминокислоты, их соли и производные, фармацевтически приемлемые подщелачивающие агенты, гидроксиды щелочных металлов и гидроксидов аммония, органические и неорганические кислоты и их соли, и их смеси.
16. Композиция по пп.1, 3 или 11, в которой Аβ-пептид практически имеет произвольную спиральную конформацию.
17. Композиция по пп.1, 3 или 11, в которой концентрация Аβ-пептида составляет примерно 0,05 - 2,0 мг/мл.
18. Композиция по пп.1, 3 или 11, дополнительно включающая фармацевтически приемлемый адъювант.
19. Композиция по п.18, в которой адъювант выбирают из группы, включающей неполный адъювант Фрейнда, MPL, QS-21 и квасцы.
20. Композиция, включающая стерильную водную суспензию пептида, которая содержит по меньшей мере 0,1 мг/мл Аβ-пептида и значение рН которой составляет от примерно 5 до примерно 7.
21. Композиция по п.20, в которой водная суспензия пептида также содержит эффективное количество фармацевтически приемлемого буфера.
22. Композиция по п.20 или 21, в которой Аβ-пептид представляет собой форму Аβ-пептида с длинной цепью.
23. Композиция по п.22, в которой Аβ-пептид представляет собой Аβ42.
24. Композиция по п.21, в которой фармацевтически приемлемый буфер выбирают из группы, включающей аминокислоты, их соли и производные, фармацевтически приемлемые подщелачивающие агенты, гидроксиды щелочных металлов и гидроксиды аммония, органические и неорганические кислоты и их соли, и их смеси.
25. Композиция по п.20, включающая 0,1-0,8 мг/мл Аβ42-пептида, 10 мМ глицин и количество кислоты, достаточное для поддержания значения рН на уровне от примерно 5,5 до примерно 6,5.
26. Композиция по п.24 или 25, дополнительно содержащая один или несколько эксципиентов, выбранных из группы, включающей модификаторы тоничности, поверхностно-активные вещества и смачивающие агенты.
27. Композиция по п.24, отличающаяся тем, что композиция дополнительно включает фармацевтически приемлемый адъювант.
28. Композиция по п.26, отличающаяся тем, что композиция дополнительно включает фармацевтически приемлемый адъювант.
29. Композиция по п.28, в которой адъювант выбирают из группы, включающей неполный адъювант Фрейнда, MPL, QS-21 и квасцы.
30. Композиция по п.28, включающая 0,1-0,8 мг/мл Аβ42-пептида в 10 мМ глицине и по меньшей мере 0,1 мг/мл QS-21, в количестве, эффективном для получения визуально прозрачной суспензии, значение рН которой составляет примерно 6.
31. Способ получения стерильной композиции Аβ-пептида с длинной цепью, предусматривающий доведение значения рН водного раствора до уровня, достаточного для солюбилизации в нем Аβ-пептида, растворение в растворе количества Аβ-пептида, достаточного для достижения концентрации, являющейся иммуногенной для млекопитающих; и фильтрацию полученного раствора через мембрану с одинаковым размером пор, где размер пор находится в диапазоне, который позволяет не пропускать бактерии и пропускать через мембрану практически все количество Аβ-пептида.
32. Способ по п.31, где фильтрацию осуществляют через мембрану из гидрофильного полимера, которая имеет одинаковый размер пор примерно 0,22 мкм.
33. Способ по п.31, где полученное после фильтрации количество Аβ-пептида составляет более 50%.
34. Способ по п.31, где раствор перед фильтрацией содержит по меньшей мере один разбавитель, выбранный из группы, включающей фармацевтически приемлемые буферы, концентрация которых составляет примерно 5 - 45 мМ.
35. Способ по п.34, где раствор перед фильтрацией содержит агент, модифицирующий тоничность, концентрация которого составляет примерно 0,9 - 6,0 мас./об.%.
36. Способ по п.34, где раствор перед фильтрацией включает поверхностно-активное вещество, концентрация которого составляет примерно 0,02 - 1,0 мас./об.%.
37. Способ по п.34, где раствор перед фильтрацией включает хелатирующий агент, концентрация которого составляет примерно 0,1 - 1,0 мМ.
38. Способ по пп.34 - 36 или 37, где рН стерильного раствора, полученного после фильтрации, доводят до значения примерно 5 - 7 для получения суспензии пептида.
39. Способ предупреждения или лечения болезни Альцгеймера у млекопитающего, который предусматривает введение млекопитающему стерильной водной композиции, включающей по меньшей мере 0,05 мг/мл Аβ-пептида, в количестве, достаточном для индукции иммуногенного ответа у млекопитающего, при этом значение рН водного раствора поддерживают на уровне, достаточном для солюбилизации Аβ-пептида.
40. Способ индукции гуморального иммунного ответа на Аβ-пептид у млекопитающего, которое нуждается в таком антигенном ответе, предусматривающий парентеральное введение иммуногенного количества стерильной композиции формы Аβ-пептида с длинной цепью.
41. Способ по п.39 или 40, предусматривающий дополнительное введение фармацевтически приемлемого адъюванта индивидуально или в составе стерильной композиции.
42. Способ по п.39 или 40, где стерильная композиция представляет собой композицию по п.30.
43. Композиция, включающая суспензию, которая содержит по меньшей мере 0,1 мг/мл Аβ-пептида и QS-21, в количестве, эффективном для получения визуально прозрачной суспензии, значение рН которой находится в диапазоне от 5 до 7.
44. Композиция, включающая суспензию, которая содержит по меньшей мере 0,1 мг/мл Аβ-пептида и ДПФХ (дипальмитоилфосфатидилхлорид), в количестве, эффективном для получения визуально прозрачной суспензии, значение рН которой находится в диапазоне от 5 до 7.
45. Применение стерильной композиции формы Аβ-пептида с длинной цепью для приготовления лекарственного средства, предназначенного для индукции гуморального иммунного ответа на Аβ-пептид.
46. Применение стерильной водной композиции Аβ-пептида для приготовления лекарственного средства, предназначенного для предупреждения или лечения болезни Альцгеймера.
47. Применение по п.45 или 46, где лекарственное средство дополнительно включает фармацевтически приемлемый адъювант.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US13704799P | 1999-06-01 | 1999-06-01 | |
| US60/137,047 | 1999-06-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001135800A true RU2001135800A (ru) | 2003-08-20 |
Family
ID=22475602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001135800/14A RU2001135800A (ru) | 1999-06-01 | 2000-06-01 | Композиции, включающие амилоид-бета пептид (А бета-пептид), и способы их получения |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1181040A1 (ru) |
| JP (1) | JP2003519620A (ru) |
| KR (1) | KR20020016813A (ru) |
| CN (1) | CN1353615A (ru) |
| AR (1) | AR024558A1 (ru) |
| AU (1) | AU5726100A (ru) |
| BG (1) | BG106249A (ru) |
| BR (1) | BR0011251A (ru) |
| CA (1) | CA2374897A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ20014150A3 (ru) |
| EE (1) | EE200100649A (ru) |
| HK (1) | HK1045938A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20010901A2 (ru) |
| IL (1) | IL146575A0 (ru) |
| IS (1) | IS6182A (ru) |
| MX (1) | MXPA01012355A (ru) |
| NO (1) | NO20015859L (ru) |
| NZ (1) | NZ515744A (ru) |
| PE (1) | PE20010212A1 (ru) |
| PL (1) | PL352575A1 (ru) |
| RU (1) | RU2001135800A (ru) |
| SK (1) | SK17012001A3 (ru) |
| TR (1) | TR200103476T2 (ru) |
| WO (1) | WO2000072870A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200109704B (ru) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6750324B1 (en) | 1997-12-02 | 2004-06-15 | Neuralab Limited | Humanized and chimeric N-terminal amyloid beta-antibodies |
| US20080050367A1 (en) | 1998-04-07 | 2008-02-28 | Guriq Basi | Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide |
| US7964192B1 (en) | 1997-12-02 | 2011-06-21 | Janssen Alzheimer Immunotherapy | Prevention and treatment of amyloidgenic disease |
| US7790856B2 (en) | 1998-04-07 | 2010-09-07 | Janssen Alzheimer Immunotherapy | Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide |
| US6787523B1 (en) | 1997-12-02 | 2004-09-07 | Neuralab Limited | Prevention and treatment of amyloidogenic disease |
| US6761888B1 (en) | 2000-05-26 | 2004-07-13 | Neuralab Limited | Passive immunization treatment of Alzheimer's disease |
| US6743427B1 (en) | 1997-12-02 | 2004-06-01 | Neuralab Limited | Prevention and treatment of amyloidogenic disease |
| TWI239847B (en) | 1997-12-02 | 2005-09-21 | Elan Pharm Inc | N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease |
| US20030147882A1 (en) | 1998-05-21 | 2003-08-07 | Alan Solomon | Methods for amyloid removal using anti-amyloid antibodies |
| US6787637B1 (en) | 1999-05-28 | 2004-09-07 | Neuralab Limited | N-Terminal amyloid-β antibodies |
| UA81216C2 (en) | 1999-06-01 | 2007-12-25 | Prevention and treatment of amyloid disease | |
| EP2082749A3 (en) | 2000-07-07 | 2010-06-30 | Bioarctic Neuroscience AB | Prevention and treatment of Alzheimer's disease |
| WO2002025279A2 (en) * | 2000-09-19 | 2002-03-28 | Evotec Neurosciences Gmbh | Use of amyloid precursor protein for treating brain amyloidosis |
| US7700751B2 (en) | 2000-12-06 | 2010-04-20 | Janssen Alzheimer Immunotherapy | Humanized antibodies that recognize β-amyloid peptide |
| MY144532A (en) | 2001-08-20 | 2011-09-30 | Lundbeck & Co As H | Novel method for down-regulation of amyloid |
| MY139983A (en) | 2002-03-12 | 2009-11-30 | Janssen Alzheimer Immunotherap | Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide |
| DE10303974A1 (de) | 2003-01-31 | 2004-08-05 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| TWI306458B (en) | 2003-05-30 | 2009-02-21 | Elan Pharma Int Ltd | Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide |
| SE0401601D0 (sv) | 2004-06-21 | 2004-06-21 | Bioarctic Neuroscience Ab | Protofibril specific antibodies and uses thereof |
| EP1838348B1 (en) | 2004-12-15 | 2013-06-26 | Janssen Alzheimer Immunotherapy | Humanized amyloid beta antibodies for use in improving cognition |
| US8497072B2 (en) | 2005-11-30 | 2013-07-30 | Abbott Laboratories | Amyloid-beta globulomer antibodies |
| PL2289909T3 (pl) | 2005-11-30 | 2015-04-30 | Abbvie Inc | Sposób przeszukiwania, proces oczyszczania niedyfundujących oligomerów Abeta, selektywne przeciwciała przeciw niedyfundującym oligomerom Abeta i sposób wytwarzania tych przeciwciał |
| NZ567888A (en) | 2006-03-23 | 2010-08-27 | Bioarctic Neuroscience Ab | Improved protofibril selective antibodies and the use thereof |
| US8784810B2 (en) | 2006-04-18 | 2014-07-22 | Janssen Alzheimer Immunotherapy | Treatment of amyloidogenic diseases |
| US8455626B2 (en) | 2006-11-30 | 2013-06-04 | Abbott Laboratories | Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies |
| WO2008104386A2 (en) | 2007-02-27 | 2008-09-04 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Method for the treatment of amyloidoses |
| US8003097B2 (en) | 2007-04-18 | 2011-08-23 | Janssen Alzheimer Immunotherapy | Treatment of cerebral amyloid angiopathy |
| JP5889529B2 (ja) | 2007-07-27 | 2016-03-22 | ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・ユーシー | アミロイド原性疾患の処置 |
| JO3076B1 (ar) | 2007-10-17 | 2017-03-15 | Janssen Alzheimer Immunotherap | نظم العلاج المناعي المعتمد على حالة apoe |
| US9067981B1 (en) | 2008-10-30 | 2015-06-30 | Janssen Sciences Ireland Uc | Hybrid amyloid-beta antibodies |
| US8987419B2 (en) | 2010-04-15 | 2015-03-24 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Amyloid-beta binding proteins |
| CA2808187A1 (en) | 2010-08-14 | 2012-02-23 | Abbvie Inc. | Amyloid-beta binding proteins |
| GB201113570D0 (en) | 2011-08-05 | 2011-09-21 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Vaccine |
| CN112390881A (zh) | 2014-07-10 | 2021-02-23 | 生命北极神经科学公司 | 改进的Aβ初原纤维结合抗体 |
| CN114306629B (zh) | 2016-01-08 | 2023-11-10 | 阿森迪斯药物生长障碍股份有限公司 | 具有增加的nep稳定性的控制释放cnp激动剂 |
| CN114957438B (zh) * | 2022-06-28 | 2024-04-02 | 福建亿彤生物科技有限公司 | 用于检测阿尔茨海默病的人Aβ1-42抗原决定簇多肽及制法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69126304T2 (de) * | 1990-04-27 | 1997-09-04 | Mcmichael, John, Delanson, N.Y. | Verfahren und zusammensetzung zur behandlung von erkrankungen des zns hervorgerufen durch abnormales beta-amyloid-protein |
| TWI239847B (en) * | 1997-12-02 | 2005-09-21 | Elan Pharm Inc | N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease |
-
2000
- 2000-05-31 PE PE2000000521A patent/PE20010212A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-05-31 AR ARP000102690A patent/AR024558A1/es unknown
- 2000-06-01 RU RU2001135800/14A patent/RU2001135800A/ru unknown
- 2000-06-01 CA CA002374897A patent/CA2374897A1/en not_active Abandoned
- 2000-06-01 EE EEP200100649A patent/EE200100649A/xx unknown
- 2000-06-01 WO PCT/US2000/015302 patent/WO2000072870A1/en not_active Application Discontinuation
- 2000-06-01 SK SK1701-2001A patent/SK17012001A3/sk unknown
- 2000-06-01 PL PL00352575A patent/PL352575A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-06-01 EP EP00942668A patent/EP1181040A1/en not_active Withdrawn
- 2000-06-01 JP JP2001511317A patent/JP2003519620A/ja not_active Withdrawn
- 2000-06-01 NZ NZ515744A patent/NZ515744A/en unknown
- 2000-06-01 MX MXPA01012355A patent/MXPA01012355A/es unknown
- 2000-06-01 CZ CZ20014150A patent/CZ20014150A3/cs unknown
- 2000-06-01 IL IL14657500A patent/IL146575A0/xx unknown
- 2000-06-01 KR KR1020017015474A patent/KR20020016813A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-06-01 TR TR2001/03476T patent/TR200103476T2/xx unknown
- 2000-06-01 AU AU57261/00A patent/AU5726100A/en not_active Abandoned
- 2000-06-01 CN CN00808374A patent/CN1353615A/zh active Pending
- 2000-06-01 BR BR0011251-8A patent/BR0011251A/pt not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-11-26 ZA ZA200109704A patent/ZA200109704B/en unknown
- 2001-11-29 IS IS6182A patent/IS6182A/is unknown
- 2001-11-30 NO NO20015859A patent/NO20015859L/no not_active Application Discontinuation
- 2001-12-04 HR HR20010901A patent/HRP20010901A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2001-12-20 BG BG106249A patent/BG106249A/xx unknown
-
2002
- 2002-08-23 HK HK02106241.2A patent/HK1045938A1/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20015859L (no) | 2002-02-01 |
| SK17012001A3 (sk) | 2002-06-04 |
| BG106249A (en) | 2002-08-30 |
| CN1353615A (zh) | 2002-06-12 |
| NZ515744A (en) | 2004-04-30 |
| IL146575A0 (en) | 2002-07-25 |
| CZ20014150A3 (cs) | 2002-05-15 |
| WO2000072870A1 (en) | 2000-12-07 |
| PL352575A1 (en) | 2003-08-25 |
| AR024558A1 (es) | 2002-10-16 |
| JP2003519620A (ja) | 2003-06-24 |
| EE200100649A (et) | 2003-02-17 |
| KR20020016813A (ko) | 2002-03-06 |
| MXPA01012355A (es) | 2003-06-24 |
| NO20015859D0 (no) | 2001-11-30 |
| CA2374897A1 (en) | 2000-12-07 |
| IS6182A (is) | 2001-11-29 |
| HRP20010901A2 (en) | 2003-04-30 |
| EP1181040A1 (en) | 2002-02-27 |
| ZA200109704B (en) | 2003-02-26 |
| BR0011251A (pt) | 2002-03-05 |
| TR200103476T2 (tr) | 2002-04-22 |
| PE20010212A1 (es) | 2001-02-22 |
| AU5726100A (en) | 2000-12-18 |
| HK1045938A1 (zh) | 2002-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2001135800A (ru) | Композиции, включающие амилоид-бета пептид (А бета-пептид), и способы их получения | |
| ES2318020T3 (es) | Composicion de vacuna contra la gripe. | |
| RU2493868C2 (ru) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ чГР, ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ | |
| CA2288143A1 (en) | Activated protein c formulations | |
| AR020050A1 (es) | COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD AMILOIDOGENICA USO DE UN PÉPTIDO ABETA PARA LA PREPARACIoN DE MEDICAMENTOS | |
| CA2680193C (en) | Lyophilized preparation comprising influenza vaccine, and method for preparation thereof | |
| RU96105951A (ru) | Фармацевтические композиции с фактором роста нерва | |
| UA108994C2 (uk) | Фармацевтична композиція, що містить комбінацію hgh і rhigf-1, і процес її приготування (варіанти) | |
| SK19594A3 (en) | New method of preparation of lyophilizate of cetrorelix | |
| KR20060108739A (ko) | 개선된 내약성을 가지는 면역원성 조성물 중 소수성단백질의 제제 | |
| JPH01279843A (ja) | 凍結乾燥ａ型肝炎ワクチン | |
| JPH11240835A (ja) | 安定なプロスタグランジンｅ１−含有注射剤組成物 | |
| ES2295161T3 (es) | Solucion oftalmica. | |
| ES2587962T3 (es) | Conjugados de albúmina-péptido amiloide y usos de los mismos | |
| JPH06247872A (ja) | 高濃度ｔｃｆ製剤 | |
| Sorsby et al. | Aureomycin, chloramphenicol, and terramycin in ophthalmology | |
| JP5070670B2 (ja) | Ｎ−［ｏ−（ｐ−ピバロイルオキシベンゼンスルホニルアミノ）ベンゾイル］グリシン・モノナトリウム塩・４水和物の凍結乾燥製剤およびその製造方法 | |
| KR930000055B1 (ko) | 경구투여후 활성을 가진 흉선 유도체 및 그 제조방법 및 제약조성물 | |
| US6156349A (en) | Method of treating HIV infection with suppository containing mammalian liver extract | |
| EA200100285A1 (ru) | Пероральный концентрат сертралина | |
| FR2593395A1 (fr) | Nouvelles compositions pharmaceutiques antiglaucomateuses a base de 3-acetoxy-5-(2-dimethylaminoethyl)-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepine-4-one ou d'un de ses sels et leur procede d'obtention | |
| EP1031351B1 (en) | Leishmaniasis remedy containing glucopyranose derivative as the active ingredient | |
| JPH0930968A (ja) | 緑内障及び高眼圧症治療用点眼剤 | |
| JPH0378848B2 (ru) | ||
| World Health Organization | The 50th anniversary of WHO |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA91 | Application withdrawn (on applicant's request) |
Effective date: 20050411 |