RU2001132322A - Производные триазина, обладающие пестицидной активностью - Google Patents
Производные триазина, обладающие пестицидной активностьюInfo
- Publication number
- RU2001132322A RU2001132322A RU2001132322/04A RU2001132322A RU2001132322A RU 2001132322 A RU2001132322 A RU 2001132322A RU 2001132322/04 A RU2001132322/04 A RU 2001132322/04A RU 2001132322 A RU2001132322 A RU 2001132322A RU 2001132322 A RU2001132322 A RU 2001132322A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- cycloalkyl
- substituents
- haloalkyl
- Prior art date
Links
- 230000000361 pesticidal Effects 0.000 title 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 23
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 9
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 6
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 5
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005347 halocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004749 (C1-C6) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006771 (C1-C6) haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- BOIVBWNSMZUGQP-UHFFFAOYSA-N 3,6-bis(2-chlorophenyl)-2H-1,2,4-triazin-5-one Chemical compound OC1=NC(C=2C(=CC=CC=2)Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1Cl BOIVBWNSMZUGQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CSTKWIRMVPCPSX-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylphenyl)-6-(4-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)C)N=C1C(F)(F)F CSTKWIRMVPCPSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005149 cycloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005144 cycloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006769 halocycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 244000045947 parasites Species 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- -1 phenoxy, phenylthio, phenylamino Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
Claims (10)
1. Соединение формулы
в которой R1 означает незамещенный или содержащий от одного до пяти заместителей арил либо гетероарил, при этом заместители арильного и гетероарильного колец выбраны из группы, включающей ОН, галоген, CN, NO2, C1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, необязательно замещенный С3-С8циклоалкенил, C1-С6алкил-С3-С8циклоалкил, С3-С8циклоалкил-С1-С6алкил, C1-С6галоалкил, С3-С8галоциклоалкил, С1-С6алкоксигруппу, С3-С8циклоалкоксигруппу, C1-С6галоалкоксигруппу, С3-С8галоциклоалкоксигруппу, C1-С6алкилтиогруппу, С3-С8циклоалкилтиогруппу, C1-С6галоалкилтиогруппу, С3-С8галоциклоалкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил, С3-С8циклоалкилсульфинил, C1-С6галоалкилсульфинил, С3-С8галоциклоалкилсульфинил, C1-С6алкилсульфонил, С3-С8циклоалкилсульфонил, C1-С6галоалкилсульфонил, С3-С8галоциклоалкилсульфонил, необязательно замещенный С2-С8алкенил, необязательно замещенный С2-С8алкинил, C1-С6алкилкарбонил, C1-С6алкил-C(=NOR6), -Р(=O)(ОС1-С6алкил)2, R7, незамещенный или содержащий от одного до пяти заместителей фенил, незамещенный или содержащий от одного до пяти заместителей гетероарил, при этом заместители указанных фенильного и гетероарильного радикалов выбраны из группы, включающей ОН, галоген, CN, NO2, C1-С6алкил, необязательно замещенный С2-С8алкенил, необязательно замещенный С2-С8алкинил, С3-С8циклоалкил, необязательно замещенный С3-С8циклоалкенил, С1-С6галоалкил, С3-С8галоциклоалкил, C1-С6алкоксигруппу, С3-С8циклоалкоксигруппу, C1-С6галоалкоксигруппу, С3-С8галоциклоалкоксигруппу, C1-С6алкилтиогруппу, С3-С8циклоалкилтиогруппу, C1-С6галоалкилтиогруппу, С3-С8галоциклоалкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил, С3-С8Циклоалкилсульфинил, C1-С6галоалкилсульфинил, С3-С8галоциклоалкилсульфинил, C1-С6алкилсульфонил, С3-С8циклоалкилсульфонил, С1-С6галоалкилсульфонил, С3-С8галоциклоалкилсульфонил, незамещенный либо замещенный С2-С8алкенил, незамещенный либо замещенный С2-С8алкинил, C1-С6алкилкарбонил, -CH(=NOR6), -С(С1-С6алкил)(=NOR6), С1-С6алкил-С(=NOR6), -СНО, -С(=O)-С1-С6алкил и R7, незамещенную или содержащую от одного до пяти заместителей феноксигруппу, незамещенную или содержащую от одного до пяти заместителей фенилтиогруппу, незамещенную или содержащую от одного до пяти заместителей фениламиногруппу и незамещенную или содержащую от одного до пяти заместителей фенил-(С1-С6алкил)аминогруппу, при этом заместители указанных фенокси-, фенилтио-, фениламино- и фенил-(С1-С6алкил)аминогрупп выбраны из группы, включающей галоген, CN, NO2, C1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, C1-С6галоалкил, С3-С8галоциклоалкил, С1-С6алкоксигруппу, C1-6галоалкоксигруппу, С3-С8циклоалкоксигруппу, С1-С6алкилтиогруппу, C1-С6алкилсульфинил, C1-С6галоалкилсульфинил, С1-С6алкилсульфонил, С1-С6галоалкилсульфонил, С3-С8циклоалкилтиогруппу, C1-С6галоалкилтиогруппу и С3-С8галоциклоалкилтиогруппу,
R2 означает Н, ОН, галоген, CN, NO2, необязательно замещенный C1-С6алкил, С1-С6алкоксигруппу, С1-С6алкокси-С1-С6алкил, C1-С6алкилтиогруппу, С1-С6алкилтио-С1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, C1-С6галоалкил, С3-С8галоциклоалкил, -NH-C1-С6-алкил, SH или CH2-NO2,
А означает простую связь, С1-С12алкилен, О, О(C1-С12алкилен), S(O)n, S(O)n(C1-С12алкилен), С2-С8алкенилен, С2-С8алкинилен, NR3 или NR3(С1-С12алкилен),
R3 означает Н, C1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, C1-С6галоалкил, С2-С8алкенил, С2-С8алкинил, арилС1-С6алкил, (CH2)pC(O)R4 или С1-С6алкокси-С2-С6алкил,
R4 означает Н, C1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, C1-С6галоалкил, С1-С6алкоксигруппу, N(R5)2 или С1-С6алкоксиС2-С6алкил,
R5 означает Н, C1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, C1-С6галоалкил или арил-C1-С6алкил,
R6 означает Н, C1-С6алкил, С3-С8циклоалкил или -C(=O)-R5,
R8 и R9 каждый независимо от другого означает Н или C1-С6алкил,
Х1 означает R10,
Х2 и Х3 каждый независимо от другого означает Н или R10,
R10 означает галоген, CN, NO2, C1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, C1-С6галоалкил, С3-С8галоциклоалкил, C1-С6алкоксигруппу, С3-С8циклоалкоксигруппу, С1-С6галоалкоксигруппу, С3-С8галоциклоалкоксигруппу, C1-С6алкилтиогруппу, С3-С8циклоалкилтиогруппу, C1-С6галоалкилтиогруппу или С3-С8галоциклоалкилтиогруппу, m означает 1, 2, 3 или 4, n означает 0, 1 или 2 и W означает О или S, при условии, что радикал A-R1 и фенильная группа, замещенная радикалами Х1, Х2 и Х3, не находятся в соседнем положении друг относительно друга в триазиновом кольце, а также при условии, что X1 не означает СН3, С1 или F, когда X2 и Х3 представляют собой H, А означает простую связь, R1 означает фенил, 2-фторфенил, п-фторфенил или 3-хлорфенил и R2 означает Н, С1 или NHC2-H5, и за исключением 3,6-ди(2-хлорфенил)-5-гидрокси-1,2,4-триазина и 3-(2-метилфенил)-6-(4-метилфенил)-5-трифторметил-1,2,4-триазина, и его физиологически и агрохимически приемлемые аддукты, а также возможные E/Z-изомеры, смеси E/Z-изомеров и таутомеры, в каждом случае в свободной форме или в виде соли.
2. Соединение формулы (I) по п.1 в свободной форме.
3. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, в котором А означает простую связь, С1-С4алкилен, О, ОСН2, С2-С4алкенилен, С2-С4алкинилен или NR3.
4. Соединение формулы (I) по любому из пп.1-3, в котором X1 означает галоген, С1-С4алкил, С3-С6циклоалкил, С1-С4галоалкил, С1-С4алкоксигруппу, C1-С4галоалкоксигруппу, С1-С4алкилтиогруппу или С1-С4галоалкилтиогруппу.
5. Композиция для борьбы с вредителями, содержащая в качестве активного ингредиента по меньшей мере одно соединение формулы (I) по п.1 и по меньшей мере один адъювант.
6. Применение соединения формулы (I) по п.1 для борьбы с вредителями.
7. Способ борьбы с вредителями, заключающийся в обработке вредителей или места их обитания пестицидно эффективным количеством по меньшей мере одного соединения формулы (I) по п.1.
8. Применение соединения формулы (I) по п.1 в способе борьбы с вредителями и паразитами на растениях и у теплокровных животных.
9. Способ по п.7 для защиты материала для размножения растений, заключающийся в обработке указанного материала для размножения или площадей, отведенных под культивирование указанного материала для размножения.
10. Материал для размножения растений, обработанный соединением формулы (I) по п.1 или композицией по п.5.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH83299 | 1999-05-04 | ||
CH832/99 | 1999-05-04 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001132322A true RU2001132322A (ru) | 2003-07-10 |
RU2252217C2 RU2252217C2 (ru) | 2005-05-20 |
Family
ID=4196248
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001132322/04A RU2252217C2 (ru) | 1999-05-04 | 2000-05-02 | Производные триазина, композиция для борьбы с насекомыми и клещами и способ борьбы с ними |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6723720B2 (ru) |
EP (1) | EP1175410B1 (ru) |
JP (1) | JP4782289B2 (ru) |
KR (1) | KR100746498B1 (ru) |
CN (1) | CN1171880C (ru) |
AT (1) | ATE312085T1 (ru) |
AU (1) | AU762755B2 (ru) |
BR (1) | BR0010294A (ru) |
CA (1) | CA2368582C (ru) |
CO (1) | CO5210943A1 (ru) |
CZ (1) | CZ20013961A3 (ru) |
DE (1) | DE60024610T2 (ru) |
DK (1) | DK1175410T3 (ru) |
ES (1) | ES2254165T3 (ru) |
HU (1) | HUP0600529A2 (ru) |
ID (1) | ID30390A (ru) |
IL (2) | IL145543A0 (ru) |
MX (1) | MXPA01011054A (ru) |
PL (1) | PL351434A1 (ru) |
RU (1) | RU2252217C2 (ru) |
TW (1) | TWI250153B (ru) |
WO (1) | WO2000066568A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200108943B (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6969716B2 (en) * | 2003-02-07 | 2005-11-29 | Merck Sharp & Dohme Ltd. | 5-phenyl[1,2,4]triazines as ligands for GABA-A α2/α3 receptors for treating anxiety or depression |
US20060047171A1 (en) * | 2003-12-22 | 2006-03-02 | Harold Meckler | Catalytic hydrogenation of nitriles to produce capsaicinoid derivatives and amine compounds, and methods for purifying and obtaining the polymorphs thereof |
MXPA06011760A (es) * | 2004-04-14 | 2006-12-15 | Fmc Corp | Composiciones pesticidas dispersables. |
US7834178B2 (en) * | 2006-03-01 | 2010-11-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Triazine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors |
UA108619C2 (xx) * | 2009-08-07 | 2015-05-25 | Пестицидні композиції | |
KR101993867B1 (ko) | 2010-02-05 | 2019-06-27 | 헵테얼즈 테라퓨틱스 리미티드 | 1,2,4-트리아진-4-아민 유도체들 |
KR101295228B1 (ko) * | 2011-01-05 | 2013-08-09 | 동부팜한농 주식회사 | 축사 및 양계 소독용 살충제 조성물 및 이의 제조방법 |
CN102442960B (zh) * | 2011-09-30 | 2014-12-24 | 武汉工程大学 | 一种三聚氯氰衍生物及其制备方法和应用 |
CN104334551A (zh) * | 2012-05-30 | 2015-02-04 | 住友化学株式会社 | 稠合杂环化合物 |
US10662157B2 (en) | 2016-04-06 | 2020-05-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Heterocyclic compound |
ES2939709T3 (es) | 2016-12-27 | 2023-04-26 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Compuesto de 4H-pirrolopiridina o sales del mismo, insecticida agrícola/hortícola que contiene dicho compuesto, y método de uso del mismo |
CN108586369B (zh) * | 2018-05-30 | 2021-08-17 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 苯基三嗪化合物的制备方法及苯基吡啶化合物的制备方法 |
CN114478417A (zh) * | 2022-02-18 | 2022-05-13 | 郑州萃智医药科技有限公司 | 5-对甲苯基-1,2,4-三嗪-3(2h)-酮的合成方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2538179C2 (de) * | 1975-08-27 | 1986-05-28 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 3-Alkoxy-benzo-1,2,4-triazine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide |
JPS62169705A (ja) * | 1986-01-21 | 1987-07-25 | Rikagaku Kenkyusho | 植物病害防除剤 |
DE3853662D1 (de) * | 1987-10-16 | 1995-06-01 | Ciba Geigy Ag | Schädlingsbekämpfungsmittel. |
US4931487A (en) | 1988-03-04 | 1990-06-05 | Dow Chemical Company | Chain extenders for polyurethanes |
JP2967997B2 (ja) * | 1989-06-09 | 1999-10-25 | 旭化成工業株式会社 | ポリアミドマルチフィラメントの製造方法 |
FR2671551B1 (fr) | 1991-01-15 | 1993-03-12 | Adir | Nouveaux composes de structure aryl triazinique, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
GB2293380A (en) | 1994-09-22 | 1996-03-27 | Zeneca Ltd | Pesticidal heterocyclic and phenyl compounds |
EP0882039A4 (en) | 1996-02-01 | 1999-04-21 | Smithkline Beecham Corp | ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS |
JPH10265464A (ja) | 1997-03-24 | 1998-10-06 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | Ldl受容体遺伝子発現増強剤 |
IT1300056B1 (it) * | 1998-04-17 | 2000-04-05 | Boehringer Ingelheim Italia | Eterocicli con anello a 6 termini difenil-sostituiti loro procedimento di preparazione e loro impiego come farmaci |
-
2000
- 2000-04-26 CO CO00030047A patent/CO5210943A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-05-02 HU HU0600529A patent/HUP0600529A2/hu unknown
- 2000-05-02 AT AT00922671T patent/ATE312085T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-05-02 CN CNB008071047A patent/CN1171880C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-02 CA CA2368582A patent/CA2368582C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-02 PL PL00351434A patent/PL351434A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-05-02 ES ES00922671T patent/ES2254165T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-02 BR BR0010294-6A patent/BR0010294A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-05-02 EP EP00922671A patent/EP1175410B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-02 JP JP2000615599A patent/JP4782289B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-02 TW TW089108277A patent/TWI250153B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-05-02 KR KR1020017014062A patent/KR100746498B1/ko active IP Right Grant
- 2000-05-02 IL IL14554300A patent/IL145543A0/xx active IP Right Grant
- 2000-05-02 DE DE60024610T patent/DE60024610T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-02 DK DK00922671T patent/DK1175410T3/da active
- 2000-05-02 WO PCT/EP2000/003921 patent/WO2000066568A1/en active IP Right Grant
- 2000-05-02 RU RU2001132322/04A patent/RU2252217C2/ru active
- 2000-05-02 ID IDW00200102331A patent/ID30390A/id unknown
- 2000-05-02 CZ CZ20013961A patent/CZ20013961A3/cs unknown
- 2000-05-02 AU AU42986/00A patent/AU762755B2/en not_active Ceased
- 2000-05-02 MX MXPA01011054A patent/MXPA01011054A/es active IP Right Grant
-
2001
- 2001-09-21 IL IL145543A patent/IL145543A/en unknown
- 2001-10-30 ZA ZA200108943A patent/ZA200108943B/en unknown
- 2001-12-05 US US10/006,954 patent/US6723720B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2222536C2 (ru) | Производные пиримидинилбензимидазола и триазинилбензимидазола и содержащий их фунгицид для сельского хозяйства/садоводства | |
RU2001132322A (ru) | Производные триазина, обладающие пестицидной активностью | |
RU2001116600A (ru) | Производные пиримидинилбензимидазола и триазинилбензимидазола и фунгицид для сельского хозяйства/садоводства | |
KR960034198A (ko) | 피리돈술포닐우레아 화합물, 그의 제조 방법 및 그를 함유하는 제초제 | |
RU2003127401A (ru) | Соли авермектинов, замещенных в положении 4 и обладающих пестицидными свойствами | |
KR870010003A (ko) | 살균제 | |
RU2221778C2 (ru) | N-сульфонилглициналкинилоксифенэтиламидные производные, обладающие бактерицидной активностью | |
RU2004122622A (ru) | Производные авермектина в1, содержащие аминосульфонилоксизаместитель в4"-положении | |
BR9302077A (pt) | Composicao herbicida,composto,processo para sua preparacao e processo para combater o crescimento de plantas indesejadas | |
RU2002116255A (ru) | Аминогетероцикламидные производные, обладающие пестицидной активностью | |
RU2004114240A (ru) | Органические соединения | |
RU2003124076A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая производные аминоацетонитрида, и ее применение в приготовлении фармацевтической композиции для обработки эндопаразитарных вредителей у животных | |
CA2368582A1 (en) | Pesticidal triazine derivatives | |
RU2003127403A (ru) | Замещенные в положении 4 "авермектины", обладающие пестицидными свойствами | |
RU2004120790A (ru) | Аминоацетонитрильные производные и их применение для борьбы с паразитами | |
RU2003137564A (ru) | Применение аминоацетонитрильных соединений для борьбы с эндопаразитами | |
RU2004109165A (ru) | Производные 4"-дезокси-4-(s)-аминоавермектина | |
KR930004303A (ko) | 살충제 | |
RU2004137657A (ru) | Органические соединения | |
RU2004125858A (ru) | Амидоацетонитрильные производные | |
BR9006417A (pt) | Composto,processo para a preparacao do mesmo,composicao herbicida e processo para combater o crescimento indesejado de plantas | |
RU98113079A (ru) | Производные 2(0-[пиримидин-4-ил]метиленокси)фенилуксусной кислоты и их применение для борьбы с вредоносными грибами и вредителями | |
RU93005172A (ru) | Пестицидное соединение, инсектицидная или акарицидная композиция, способ борьбы с насекомыми или акарицидами | |
RU2004136158A (ru) | Производные 4"-дезокси-4"-(s)-амидоавермектина | |
KR900016151A (ko) | 제초성 벤질설폰아미드 |