RU2000124409A - 6,9-дизамещенные 2-[транс-(-4-аминоциклогексил)амино] пурины - Google Patents
6,9-дизамещенные 2-[транс-(-4-аминоциклогексил)амино] пуриныInfo
- Publication number
- RU2000124409A RU2000124409A RU2000124409/04A RU2000124409A RU2000124409A RU 2000124409 A RU2000124409 A RU 2000124409A RU 2000124409/04 A RU2000124409/04 A RU 2000124409/04A RU 2000124409 A RU2000124409 A RU 2000124409A RU 2000124409 A RU2000124409 A RU 2000124409A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino
- trans
- cyclopentylpurine
- dihydrochloride
- aminocyclohexyl
- Prior art date
Links
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 52
- -1 4-aminocyclohexyl Chemical group 0.000 claims 49
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 24
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 20
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 11
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 10
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims 10
- 230000003287 optical Effects 0.000 claims 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 10
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 5
- 206010059512 Apoptosis Diseases 0.000 claims 4
- 206010025650 Malignant melanoma Diseases 0.000 claims 4
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims 4
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 208000009956 Adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 3
- 201000009030 carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000003463 hyperproliferative Effects 0.000 claims 3
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 3
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000006308 propyl amino group Chemical group 0.000 claims 3
- IPIWUIYUXUVYDS-UHFFFAOYSA-N 2-cyclopentyl-7H-purine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1CCCC1C1=NC=C(NC=N2)C2=N1 IPIWUIYUXUVYDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 210000001072 Colon Anatomy 0.000 claims 2
- 210000003238 Esophagus Anatomy 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010024324 Leukaemias Diseases 0.000 claims 2
- 210000004072 Lung Anatomy 0.000 claims 2
- 210000003739 Neck Anatomy 0.000 claims 2
- 210000001672 Ovary Anatomy 0.000 claims 2
- 210000002307 Prostate Anatomy 0.000 claims 2
- 210000002784 Stomach Anatomy 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 2
- 125000000440 benzylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 201000000053 blastoma Diseases 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000008184 embryoma Diseases 0.000 claims 2
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 2
- 210000002569 neurons Anatomy 0.000 claims 2
- 125000004894 pentylamino group Chemical group C(CCCC)N* 0.000 claims 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 claims 2
- MXJUOYXSYWPMAR-JVCDYITPSA-N (2S)-2-amino-N-[5-[6-(dimethylamino)purin-9-yl]-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]-3-(4-methoxyphenyl)propanamide;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](N)C(=O)NC1C(O)C(N2C3=NC=NC(=C3N=C2)N(C)C)OC1CO MXJUOYXSYWPMAR-JVCDYITPSA-N 0.000 claims 1
- 125000004174 2-benzimidazolyl group Chemical group [H]N1C(*)=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 claims 1
- 125000006282 2-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004847 2-fluorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- FXEOHOHZFXTENK-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-yl-7H-purine Chemical compound N1C(C(C)C)=NC=C2N=CN=C21 FXEOHOHZFXTENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000006512 3,4-dichlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C(Cl)C(Cl)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000003852 3-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C(Cl)=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006180 3-methyl benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004176 4-fluorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1F)C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- XDKPTYKTFBDFFM-UHFFFAOYSA-N 9-cyclopentylpurine Chemical compound C1CCCC1N1C2=NC=NC=C2N=C1 XDKPTYKTFBDFFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010000880 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000006431 Amelanotic Melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000000481 Breast Anatomy 0.000 claims 1
- 101700048555 CDK2 Proteins 0.000 claims 1
- 206010008943 Chronic leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- ALHUQAMESCFYKP-VAJGKAQFSA-N Cl.Cl.CC(C)n1cnc2c(NCc3cccc(I)c3)nc(N[C@H]3CC[C@H](N)CC3)nc12 Chemical compound Cl.Cl.CC(C)n1cnc2c(NCc3cccc(I)c3)nc(N[C@H]3CC[C@H](N)CC3)nc12 ALHUQAMESCFYKP-VAJGKAQFSA-N 0.000 claims 1
- UFPFCOLXJWMIJS-MXPSUWBQSA-N Cl.Cl.CCCNc1nc(N[C@H]2CC[C@H](N)CC2)nc2n(cnc12)C1CCCC1 Chemical compound Cl.Cl.CCCNc1nc(N[C@H]2CC[C@H](N)CC2)nc2n(cnc12)C1CCCC1 UFPFCOLXJWMIJS-MXPSUWBQSA-N 0.000 claims 1
- HMQFJQYBJAJXTM-MQQSYLBWSA-N Cl.Cl.CCNc1nc(N[C@H]2CC[C@H](N)CC2)nc2n(cnc12)C1CCCC1 Chemical compound Cl.Cl.CCNc1nc(N[C@H]2CC[C@H](N)CC2)nc2n(cnc12)C1CCCC1 HMQFJQYBJAJXTM-MQQSYLBWSA-N 0.000 claims 1
- FBGBTVDUKULURK-XAASAEJFSA-N Cl.Cl.Cl.CC(C)n1cnc2c(NCc3ccccc3)nc(N[C@H]3CC[C@H](N)CC3)nc12 Chemical compound Cl.Cl.Cl.CC(C)n1cnc2c(NCc3ccccc3)nc(N[C@H]3CC[C@H](N)CC3)nc12 FBGBTVDUKULURK-XAASAEJFSA-N 0.000 claims 1
- USLJYPZABXJZCB-BCHJJPDRSA-N Cl.Cl.NCCCCNc1nc(N[C@H]2CC[C@H](N)CC2)nc2n(cnc12)C1CCCC1 Chemical compound Cl.Cl.NCCCCNc1nc(N[C@H]2CC[C@H](N)CC2)nc2n(cnc12)C1CCCC1 USLJYPZABXJZCB-BCHJJPDRSA-N 0.000 claims 1
- GOSNOIRWYFBURZ-BCHJJPDRSA-N Cl.Cl.N[C@@H]1CC[C@H](CC1)NC1=NC(=C2N=CN(C2=N1)C1CCCC1)NCC1CC1 Chemical compound Cl.Cl.N[C@@H]1CC[C@H](CC1)NC1=NC(=C2N=CN(C2=N1)C1CCCC1)NCC1CC1 GOSNOIRWYFBURZ-BCHJJPDRSA-N 0.000 claims 1
- MYFPCNKLPGLSDG-ZCPXLSQTSA-N Cl.Cl.N[C@@H]1CC[C@H](CC1)NC1=NC(=C2N=CN(C2=N1)C1CCCC1)NCC1CCCCC1.Cl.Cl Chemical compound Cl.Cl.N[C@@H]1CC[C@H](CC1)NC1=NC(=C2N=CN(C2=N1)C1CCCC1)NCC1CCCCC1.Cl.Cl MYFPCNKLPGLSDG-ZCPXLSQTSA-N 0.000 claims 1
- MTGWFXWSTIXKNA-HLDGVKIBSA-N Cl.Cl.N[C@H]1CC[C@@H](CC1)Nc1nc(NCCCc2ncc[nH]2)c2ncn(C3CCCC3)c2n1 Chemical compound Cl.Cl.N[C@H]1CC[C@@H](CC1)Nc1nc(NCCCc2ncc[nH]2)c2ncn(C3CCCC3)c2n1 MTGWFXWSTIXKNA-HLDGVKIBSA-N 0.000 claims 1
- JXRRLJGBLBSLRJ-HEWGHVJBSA-N Cl.Cl.N[C@H]1CC[C@@H](CC1)Nc1nc(NCCc2ccccc2)c2ncn(C3CCCC3)c2n1 Chemical compound Cl.Cl.N[C@H]1CC[C@@H](CC1)Nc1nc(NCCc2ccccc2)c2ncn(C3CCCC3)c2n1 JXRRLJGBLBSLRJ-HEWGHVJBSA-N 0.000 claims 1
- RULVROGKFXYWKJ-PMXFUEHMSA-N Cl.Cl.N[C@H]1CC[C@@H](CC1)Nc1nc(NCc2ccc(Cl)cc2)c2ncn(C3CCCC3)c2n1 Chemical compound Cl.Cl.N[C@H]1CC[C@@H](CC1)Nc1nc(NCc2ccc(Cl)cc2)c2ncn(C3CCCC3)c2n1 RULVROGKFXYWKJ-PMXFUEHMSA-N 0.000 claims 1
- ZJGSLTSUKHINIW-VAJGKAQFSA-N Cl.Cl.N[C@H]1CC[C@@H](CC1)Nc1nc(NCc2ccc(Cl)cc2Cl)c2ncn(C3CCCC3)c2n1 Chemical compound Cl.Cl.N[C@H]1CC[C@@H](CC1)Nc1nc(NCc2ccc(Cl)cc2Cl)c2ncn(C3CCCC3)c2n1 ZJGSLTSUKHINIW-VAJGKAQFSA-N 0.000 claims 1
- QQRPCIFMRCLLFM-KBTGPXOVSA-N Cl.Cl.N[C@H]1CC[C@@H](CC1)Nc1nc(NNCC(F)(F)F)c2ncn(C3CCCC3)c2n1 Chemical compound Cl.Cl.N[C@H]1CC[C@@H](CC1)Nc1nc(NNCC(F)(F)F)c2ncn(C3CCCC3)c2n1 QQRPCIFMRCLLFM-KBTGPXOVSA-N 0.000 claims 1
- BNVJNCXUZKAFTF-HEWGHVJBSA-N Cl.Cl.N[C@H]1CC[C@@H](CC1)Nc1nc(NNCCc2ccccc2)c2ncn(C3CCCC3)c2n1 Chemical compound Cl.Cl.N[C@H]1CC[C@@H](CC1)Nc1nc(NNCCc2ccccc2)c2ncn(C3CCCC3)c2n1 BNVJNCXUZKAFTF-HEWGHVJBSA-N 0.000 claims 1
- 208000001258 Hemangiosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010020243 Hodgkin's disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000008456 Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive Diseases 0.000 claims 1
- 208000007046 Leukemia, Myeloid, Acute Diseases 0.000 claims 1
- 206010024612 Lipoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010024627 Liposarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000003563 Lymphoid Tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 208000010125 Myocardial Infarction Diseases 0.000 claims 1
- AVHHFNGBDDOMCS-HDJSIYSDSA-N N[C@@H]1CC[C@H](CC1)NC1=NC(=C2N=CN(C2=N1)C(C)C)NCC1CC1 Chemical compound N[C@@H]1CC[C@H](CC1)NC1=NC(=C2N=CN(C2=N1)C(C)C)NCC1CC1 AVHHFNGBDDOMCS-HDJSIYSDSA-N 0.000 claims 1
- FIMZCHIOEVYYRW-WKILWMFISA-N N[C@@H]1CC[C@H](CC1)NC1=NC(=C2N=CN(C2=N1)C1CCCC1)NCCC(C)C Chemical compound N[C@@H]1CC[C@H](CC1)NC1=NC(=C2N=CN(C2=N1)C1CCCC1)NCCC(C)C FIMZCHIOEVYYRW-WKILWMFISA-N 0.000 claims 1
- JYEDZKFFPWKMOJ-JOCQHMNTSA-N N[C@@H]1CC[C@H](CC1)NC1=NC(=C2N=CN(C2=N1)C1CCCC1)NNCCO Chemical compound N[C@@H]1CC[C@H](CC1)NC1=NC(=C2N=CN(C2=N1)C1CCCC1)NNCCO JYEDZKFFPWKMOJ-JOCQHMNTSA-N 0.000 claims 1
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000003660 Reticulum Anatomy 0.000 claims 1
- 201000005510 acute lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 201000003076 angiosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 125000006309 butyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 201000000274 carcinosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 1
- 201000001084 cerebrovascular disease Diseases 0.000 claims 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 201000006934 chronic myeloid leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 claims 1
- 201000011066 hemangioma Diseases 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000684 melanotic Effects 0.000 claims 1
- 230000019581 neuron apoptotic process Effects 0.000 claims 1
- STTMRQGOPWEJLY-UHFFFAOYSA-N octylazanide Chemical group [CH2+]CCCCCCC[NH-] STTMRQGOPWEJLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutic aid Substances 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
Claims (35)
1. Соединение формулы
где R выбран из группы, состоящей из R2, R2NH- или H2N-R3-,
где R2 выбран из группы, состоящей из C1-C8 алкила и
Z выбран из группы, состоящей из фенила, гетероцикла и циклоалкила, каждый R4 независимо представляет собой водород или C1-C4 алкил, а n является целым числом, равным 1-8; где каждый C1-C8 алкил и Z необязательно замещены 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранными из группы, состоящей из Hal, ОН и C1-C4 алкила; R3 представляет собой C1-C8 алкилен; и R1 выбран из группы, состоящей из циклопентила и изопропила,
и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
где R выбран из группы, состоящей из R2, R2NH- или H2N-R3-,
где R2 выбран из группы, состоящей из C1-C8 алкила и
Z выбран из группы, состоящей из фенила, гетероцикла и циклоалкила, каждый R4 независимо представляет собой водород или C1-C4 алкил, а n является целым числом, равным 1-8; где каждый C1-C8 алкил и Z необязательно замещены 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранными из группы, состоящей из Hal, ОН и C1-C4 алкила; R3 представляет собой C1-C8 алкилен; и R1 выбран из группы, состоящей из циклопентила и изопропила,
и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
2. Соединение по п. 1, где R представляет собой R2, где R2 является C1-C8 алкилом, необязательно замещенным 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранными из группы, состоящей из Hal, ОН и C1-C4 алкила;
R1 выбран из группы, состоящей из циклопентила и изопропила,
и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
R1 выбран из группы, состоящей из циклопентила и изопропила,
и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
3. Соединение по п. 2, которое представляет собой дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(бутиламино)-9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(октиламино)-9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(3-(3-метил-4-гидрокси)бутил)амино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(5-гидрокси-1,5-диметилгексил)амино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[5-(гидрокси)пентиламино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(3-гидроксипропил)амино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил) амино] -6-(пентиламино)-9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(метиламино)-9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил) амино] -6-(этиламино)-9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(3-метил-бутил)амино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(бутил)амино] -9-(2-пропил)пурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(гексиламино)-9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(пропиламино)-9-циклопентилпурина или дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[2,2,2-трифторэтиламино] -9-циклопентилпурина.
4. Соединение по п. 1, где R представляет собой R2, где R2 представляет собой
где Z является фенилом, необязательно замещенным 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранными из группы, состоящей из Hal, ОН и C1-C4 алкила; каждый R4 независимо представляет собой водород или C1-C4 алкил, а n является целым числом, равным 1-8;
R1 выбран из группы, состоящей из циклопентила и изопропила,
и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
где Z является фенилом, необязательно замещенным 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранными из группы, состоящей из Hal, ОН и C1-C4 алкила; каждый R4 независимо представляет собой водород или C1-C4 алкил, а n является целым числом, равным 1-8;
R1 выбран из группы, состоящей из циклопентила и изопропила,
и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
5. Соединение по п. 4, которое представляет собой дигидрохлорид (S)-2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(α-метилбенэил)амино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(3-иодбензиламино)-9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил) амино] -6-[(3,4-дихлорбензил)амино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(3-метилбензил)амино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(3-хлор)бензиламино] -9-(2-пропил)пурина, дигидрохлорид (R)-2-[транс-(4-аминоциклогексил) амино] -6-[(α-метилбензил)амино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(2-хлорбензил)амино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(4-фенилбутиламино)-9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил) амино] -6-[3-(фенил)пропиламино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(4-хлорбензил)амино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(3-хлорбензил)амино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил) амино] -6-[(4-хлор-2-фторбензил)амино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(2-фторбензил)амино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[2-(фенил)этиламино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(4-гидроксифенил)этиламино] -9-циклопентилпурина, соединение по п. 3, которое представляет собой тригидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(бензиламино)-9-(2-пропил)пурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[бензиламино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(2,4-дихлорбензил)амино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(4-фторбензил)амино] -9-циклопентилпурина или дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(3-иодбензил)амино] -9-(2-пропил)пурина.
6. Соединение по п. 1, где R представляет собой R2, где R2 представляет собой
где Z является гетероциклом, необязательно замещенным 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранными из группы, состоящей из Hal, ОН и C1-C4 алкила; каждый R4 независимо представляет собой водород или C1-C4 алкил, а n является целым числом, равным 1-8; R1 выбран из группы, состоящей из циклопентила и изопропила,
и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
где Z является гетероциклом, необязательно замещенным 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранными из группы, состоящей из Hal, ОН и C1-C4 алкила; каждый R4 независимо представляет собой водород или C1-C4 алкил, а n является целым числом, равным 1-8; R1 выбран из группы, состоящей из циклопентила и изопропила,
и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
7. Соединение по п. 6, которое представляет собой дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(3-индолил)-2-этиламино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[2-(3,4-метилендиокси-фенил)этиламино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(3-пиридил)-2-этиламино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил) амино] -6-[(4-пиридил)метиламино] -9-циклопентилпурина, тригидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[3-(4-морфолинил)пропиламино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[2-(2-пиридил)этиламино] -9-циклопентилпурина, тригидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[2-(4-морфолинил)этиламино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(2-тиофенметиламино)-9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(2-бензимидазолил)метиламино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(2-тетрагидропиранил)метиламино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил) амино] -6-[(4-пиридил)-2-этиламино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-(2-фуранметиламино] -9-циклопентилпурина, тригидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(3-(2-имидазолил)пропил)амино] -9-(2-пропил)пурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[3-(1-имидазолил)пропиламино] -9-циклопентилпурина или дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[3-(2-имидазолил)пропиламино] -9-циклопентилпурина.
8. Соединение по п. 1, где R представляет собой R2, где R2 представляет собой
где Z является циклоалкилом, необязательно замещенным 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранными из группы, состоящей из Hal, ОН и C1-C4 алкила; каждый R4 независимо представляет собой водород или C1-C4 алкил, а n является целым числом, равным 1-8;
R1 выбран из группы, состоящей из циклопентила и изопропила,
и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
где Z является циклоалкилом, необязательно замещенным 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранными из группы, состоящей из Hal, ОН и C1-C4 алкила; каждый R4 независимо представляет собой водород или C1-C4 алкил, а n является целым числом, равным 1-8;
R1 выбран из группы, состоящей из циклопентила и изопропила,
и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
9. Соединение по п. 8, которое представляет собой дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(циклогексил)метиламино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(циклопропил)метиламино] -9-(2-пропил)пурина или дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(циклопропил)метиламино] -9-циклопентилпурина.
10. Соединение по п. 1, где R представляет собой R2NH-, где R2 представляет собой C1-C8 алкил, который необязательно замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранными из группы, состоящей из Hal, ОН и C1-C4 алкила; R1 выбран из группы, состоящей из циклопентила и изопропила,
и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
11. Соединение по п. 10, которое представляет собой дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[2,2,2-трифторэтилгидразино] -9-циклопентилпурина, дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[2-гидроксиэтил-гидразино] -9-циклопентилпурина.
12. Соединение по п. 1, где R представляет собой R2NH-, где R2 представляет собой
где Z является фенилом, необязательно замещенным 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранными из группы, состоящей из Hal, ОН и C1-C4 алкила; каждый R4 независимо представляет собой водород или C1-C4 алкил, а т является целым числом, равным 1-8;
R1 выбран из группы, состоящей из циклопентила и изопропила,
и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
где Z является фенилом, необязательно замещенным 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранными из группы, состоящей из Hal, ОН и C1-C4 алкила; каждый R4 независимо представляет собой водород или C1-C4 алкил, а т является целым числом, равным 1-8;
R1 выбран из группы, состоящей из циклопентила и изопропила,
и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
13. Соединение по п. 12, которое представляет собой дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[2-фенетилгидразино] -9-циклопентилпурина.
14. Соединение по п. 1, где R представляет собой R2NH-, где R2 представляет собой
где Z является гетероциклом, необязательно замещенным 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранными из группы, состоящей из Hal, ОН и C1-C4 алкила; каждый R4 независимо представляет собой водород или C1-C4 алкил, а n является целым числом, равным 1-8;
R1 выбран из группы, состоящей из циклопентила и изопропила,
и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
где Z является гетероциклом, необязательно замещенным 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранными из группы, состоящей из Hal, ОН и C1-C4 алкила; каждый R4 независимо представляет собой водород или C1-C4 алкил, а n является целым числом, равным 1-8;
R1 выбран из группы, состоящей из циклопентила и изопропила,
и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
15. Соединение по п. 1, где R представляет собой R2NH-, где R2 представляет собой
где Z является циклоалкилом, необязательно замещенным 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранными из группы, состоящей из Hal, ОН и C1-C4 алкила; каждый R4 независимо представляет собой водород или C1-C4 алкил, а n является целым числом, равным 1-8;
R1 выбран из группы, состоящей из циклопентила и изопропила,
и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
где Z является циклоалкилом, необязательно замещенным 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранными из группы, состоящей из Hal, ОН и C1-C4 алкила; каждый R4 независимо представляет собой водород или C1-C4 алкил, а n является целым числом, равным 1-8;
R1 выбран из группы, состоящей из циклопентила и изопропила,
и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
16. Соединение по п. 15, где R представляет собой H2N-R3-, где R3 является C1-C8 алкиленом; и R1 выбран из группы, состоящей из циклопентила и изопропила, и его фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты.
17. Соединение по п. 16, которое представляет собой дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(4-аминобутил)амино] -9-циклопентилпурина или дигидрохлорид 2-[транс-(4-аминоциклогексил)амино] -6-[(8-аминооктил)амино] -9-циклопентилпурина.
18. Способ лечения гиперпролиферативного заболевания у пациента путем введения соединения по п. 1.
19. Способ по п. 18, где гиперпролиферативным заболеванием является бластомное заболевание.
20. Способ по п. 18, где бластомное заболевание выбрано из лейкоза, карциномы, аденокарциномы, саркомы, меланомы или смешанного типа бластомы.
21. Способ по п. 19, где лейкоз выбран из острого лимфобластного лейкоза, хронического лейкоза, острого миелобластного лейкоза и хронического миелоцитарного лейкоза.
22. Способ по п. 19, где карцинома выбрана из карцином шеи, груди, простаты, пищевода, желудка, тонкого кишечника, ободочной кишки, яичников и легких.
23. Способ по п. 19, где аденокарцинома выбрана из аденокарцином шеи, груди, простаты, пищевода, желудка, тонкого кишечника, ободочной кишки, яичников и легких.
24. Способ по п. 19, где саркома выбрана из эстеромы, остеосаркомы, липомы, липосаркомы, гемангиомы и гемангиосаркомы.
25. Способ по п. 19, где меланома выбрана из амеланотической меланомы и меланотической меланомы.
26. Способ по п. 19, где смешанный тип бластомы выбран из карциносаркомы, лимфоидного типа ткани, фолликулярного ретикулума, клеточной саркомы и болезни Ходжкина.
27. Способ по п. 17, где гиперпролиферативным заболеванием является бластомное заболевание.
28. Способ предотвращения апоптоза нейронных клеток у пациента путем введения соединения по п. 1.
29. Способ по п. 27, где апоптоз вызван противоопухолевыми агентами.
30. Способ по п. 27, где апоптоз вызван цереброваскулярным заболеванием.
31. Способ по п. 27, где апоптоз вызван ударом или инфарктом.
32. Способ защиты нейронных клеток от апоптоза, включающий введение соединения по п. 1.
33. Способ защиты нейронных клеток от повреждения, вызванного противоопухолевыми агентами, включающий введение соединения по п. 1.
34. Композиция, включающая анализируемое количество соединения по п. 1, находящегося в смеси или другом сочетании с инертным носителем.
35. Фармацевтическая композиция, включающая эффективное для ингибирования cdk-2 количество соединения по п. 1, находящегося в смеси или другом сочетании с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителями или эксципиентами.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US3238198A | 1998-02-26 | 1998-02-26 | |
| US09/032,381 | 1998-02-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000124409A true RU2000124409A (ru) | 2002-09-10 |
| RU2191777C2 RU2191777C2 (ru) | 2002-10-27 |
Family
ID=21864658
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000124409/04A RU2191777C2 (ru) | 1998-02-26 | 1999-02-18 | 6,9-дизамещенные 2-[транс-(-4-аминоциклогексил)амино]пурины |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1056745B1 (ru) |
| JP (1) | JP2002504553A (ru) |
| KR (1) | KR100568658B1 (ru) |
| CN (1) | CN1128149C (ru) |
| AP (1) | AP1258A (ru) |
| AR (1) | AR019822A1 (ru) |
| AT (1) | ATE269332T1 (ru) |
| AU (1) | AU748178B2 (ru) |
| BR (1) | BR9908325A (ru) |
| CA (1) | CA2320448C (ru) |
| CZ (1) | CZ291604B6 (ru) |
| DE (1) | DE69918062T2 (ru) |
| DK (1) | DK1056745T3 (ru) |
| EE (1) | EE04315B1 (ru) |
| ES (1) | ES2219038T3 (ru) |
| HK (1) | HK1030948A1 (ru) |
| HU (1) | HUP0100931A3 (ru) |
| IL (2) | IL138044A0 (ru) |
| NO (1) | NO20004281L (ru) |
| NZ (1) | NZ506234A (ru) |
| OA (1) | OA11480A (ru) |
| PL (1) | PL344021A1 (ru) |
| PT (1) | PT1056745E (ru) |
| RU (1) | RU2191777C2 (ru) |
| SI (1) | SI1056745T1 (ru) |
| SK (1) | SK12912000A3 (ru) |
| TR (1) | TR200002482T2 (ru) |
| TW (1) | TW541308B (ru) |
| UA (1) | UA62996C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999043676A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA991548B (ru) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6969720B2 (en) | 1999-03-17 | 2005-11-29 | Amr Technology, Inc. | Biaryl substituted purine derivatives as potent antiproliferative agents |
| US6627633B2 (en) * | 1999-03-17 | 2003-09-30 | Albany Molecular Research, Inc. | 6-substituted biaryl purine derivatives as potent cyclin/CDK inhibitors and antiproliferative agents |
| ATE322494T1 (de) * | 2000-01-07 | 2006-04-15 | Universitaire Instelling Antwe | Purin derivate, ihre herstellung und verwendung |
| YU54202A (sh) | 2000-01-18 | 2006-01-16 | Agouron Pharmaceuticals Inc. | Jedinjenja indazola, farmaceutske smeše i postupci za stimulisanje i inhibiranje ćelijske proliferacije |
| HN2001000008A (es) | 2000-01-21 | 2003-12-11 | Inc Agouron Pharmaceuticals | Compuesto de amida y composiciones farmaceuticas para inhibir proteinquinasas, y su modo de empleo |
| FR2806626B1 (fr) * | 2000-03-22 | 2003-11-28 | Centre Nat Rech Scient | Utilisation de substances modulatrices de l'expression ou de la fonction d'une proteine impliquee dans le cycle cellulaire pour le traitement ou la prevention des lesions neurales aigues |
| MXPA02010222A (es) | 2000-04-18 | 2003-05-23 | Agouron Pharma | Pirazoles para inhibir proteina cinasa. |
| EP1307462A2 (en) | 2000-08-09 | 2003-05-07 | Agouron Pharmaceuticals, Inc. | Pyrazole-thiazole compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of their use for inhibiting cyclin-dependent kinases |
| WO2002016326A1 (en) | 2000-08-18 | 2002-02-28 | Agouron Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic-hydroxyimino-fluorenes and their use for inhibiting protein kinases |
| GB0117075D0 (en) * | 2000-10-31 | 2001-09-05 | Aventis Pharm Prod Inc | Acyl and sulfonyl derivatives of 6, 9-distributed 2-(trans-1, 4-diaminocyclohexyl)-purines and their use as antiproliferative agents |
| DK1377579T3 (da) * | 2000-10-31 | 2009-08-31 | Aventis Pharma Inc | Acyl- og sulfonylderivater af 6,9-disubstitueret-2(trans-1,4-diaminocyklohexyl)puriner og deres anvendelse som antiproliferative midler |
| US6756374B2 (en) | 2001-01-22 | 2004-06-29 | Hoffmann-La Roche Inc. | Diaminothiazoles having antiproliferative activity |
| GB2378180B8 (en) * | 2001-06-27 | 2009-10-21 | Cyclacel Ltd | New purine derivatives |
| US6667311B2 (en) | 2001-09-11 | 2003-12-23 | Albany Molecular Research, Inc. | Nitrogen substituted biaryl purine derivatives as potent antiproliferative agents |
| US6812232B2 (en) | 2001-09-11 | 2004-11-02 | Amr Technology, Inc. | Heterocycle substituted purine derivatives as potent antiproliferative agents |
| GB0219052D0 (en) | 2002-08-15 | 2002-09-25 | Cyclacel Ltd | New puring derivatives |
| GB0219054D0 (en) | 2002-08-15 | 2002-09-25 | Cyclacel Ltd | New purine derivatives |
| WO2004069233A1 (ja) * | 2003-02-04 | 2004-08-19 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | 乳癌耐性蛋白阻害剤 |
| US7211576B2 (en) | 2004-04-20 | 2007-05-01 | Hoffmann-La Roche Inc. | Diaminothiazoles |
| AU2007235524B2 (en) * | 2006-03-30 | 2013-09-12 | Ptc Therapeutics, Inc. | Methods for the production of functional protein from DNA having a nonsense mutation and the treatment of disorders associated therewith |
| MY150993A (en) * | 2007-10-05 | 2014-03-31 | Verastem Inc | Pyrimidine substituted purine derivatives |
| CN102241646B (zh) * | 2010-05-14 | 2014-04-09 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 己烯酮类化合物及其医药用途 |
| WO2013130461A1 (en) | 2012-02-29 | 2013-09-06 | The Scripps Research Institute | Wee1 degradation inhibitors |
| EP3020829B1 (en) * | 2013-07-12 | 2021-11-17 | Kyoto University | Pharmaceutical composition capable of inhibiting abnormal splicing causative of onset or progress of a genetic disease |
| BR112017015019A2 (pt) | 2015-01-16 | 2018-01-30 | The General Hospital Corporation | compostos para melhorar a splicing de mrna |
| CN107903274A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-04-13 | 窦玉玲 | 一种胺类化合物及其在抗肿瘤药物中的应用 |
| US20220251085A1 (en) * | 2019-07-21 | 2022-08-11 | University Of Virginia Patent Foundation | Cysteine binding compositions and methods of use thereof |
| WO2024105159A1 (en) * | 2022-11-16 | 2024-05-23 | University Of Zurich | Ligands of the m6a-rna readers |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9301000D0 (en) * | 1993-01-20 | 1993-03-10 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| GB9414208D0 (en) * | 1994-07-14 | 1994-08-31 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| CA2234609C (en) * | 1995-11-01 | 2006-11-28 | Novartis Ag | 2-amino-6-anilino-purine derivatives and processes for their preparation |
| FR2741881B1 (fr) * | 1995-12-01 | 1999-07-30 | Centre Nat Rech Scient | Nouveaux derives de purine possedant notamment des prorietes anti-proliferatives et leurs applications biologiques |
-
1999
- 1999-02-18 TR TR2000/02482T patent/TR200002482T2/xx unknown
- 1999-02-18 EE EEP200000501A patent/EE04315B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-02-18 CA CA002320448A patent/CA2320448C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-18 RU RU2000124409/04A patent/RU2191777C2/ru active
- 1999-02-18 AP APAP/P/2000/001923A patent/AP1258A/en active
- 1999-02-18 WO PCT/US1999/003451 patent/WO1999043676A2/en active IP Right Grant
- 1999-02-18 BR BR9908325-6A patent/BR9908325A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-02-18 SK SK1291-2000A patent/SK12912000A3/sk unknown
- 1999-02-18 NZ NZ506234A patent/NZ506234A/en active IP Right Revival
- 1999-02-18 EP EP99936074A patent/EP1056745B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-18 AU AU32990/99A patent/AU748178B2/en not_active Ceased
- 1999-02-18 PL PL99344021A patent/PL344021A1/xx unknown
- 1999-02-18 SI SI9930621T patent/SI1056745T1/xx unknown
- 1999-02-18 DE DE69918062T patent/DE69918062T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-18 HU HU0100931A patent/HUP0100931A3/hu unknown
- 1999-02-18 IL IL13804499A patent/IL138044A0/xx active IP Right Grant
- 1999-02-18 CN CN99803395A patent/CN1128149C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-18 KR KR1020007009421A patent/KR100568658B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-02-18 AT AT99936074T patent/ATE269332T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-02-18 UA UA2000095500A patent/UA62996C2/uk unknown
- 1999-02-18 PT PT99936074T patent/PT1056745E/pt unknown
- 1999-02-18 CZ CZ20003106A patent/CZ291604B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-02-18 JP JP2000533431A patent/JP2002504553A/ja active Pending
- 1999-02-18 ES ES99936074T patent/ES2219038T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-18 DK DK99936074T patent/DK1056745T3/da active
- 1999-02-24 TW TW088102781A patent/TW541308B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-02-25 AR ARP990100782A patent/AR019822A1/es active IP Right Grant
- 1999-02-25 ZA ZA9901548A patent/ZA991548B/xx unknown
-
2000
- 2000-08-23 IL IL138044A patent/IL138044A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-08-25 OA OA1200000234A patent/OA11480A/en unknown
- 2000-08-25 NO NO20004281A patent/NO20004281L/no not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-03-16 HK HK01101931A patent/HK1030948A1/xx not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000124409A (ru) | 6,9-дизамещенные 2-[транс-(-4-аминоциклогексил)амино] пурины | |
| JP2002504553A5 (ru) | ||
| JP2002504552A5 (ru) | ||
| DE60228414D1 (de) | Pyrrolo 2,3-d pyrimidine und deren verwendung als purinreceptor antagonisten | |
| van Rijn et al. | Survival of human glioma cells treated with various combination of temozolomide and X-rays | |
| DK1392312T3 (da) | Triazolo-4,5 d-pyrimidinderivater og anvendelse deraf som purinerge receptorantagonister | |
| LU100724B1 (en) | Beta-d-2'-deoxy-2'-alpha-fluoro-2'-beta-c-substituted-4'-fluoro-n6-substituted-6-amino-2-substituted purine nucleotides for the treatment of hepatitis c virus infection | |
| PE20010815A1 (es) | Uso de inhibidores de 3`,5'-guanosinmonofosfato ciclico fosfodiesterasa para el tratamiento de la hipertension pulmonar | |
| US20110218170A1 (en) | Use of 2'-deoxy-4'-thiocytidine and its analogues as dna hypomethylating anticancer agents | |
| ES2124257T3 (es) | Composicion, metodo y equipo para la estimulacion de la actividad antitumoral y para el tratamiento de tumores. | |
| US20100222370A1 (en) | Methods of Treating Cancer | |
| PE4898A1 (es) | Metanosulfonato de (1s,2s)-1-(4-hidroxifenil)-2-(4-hidroxi-4-fenilpiperidin-1-il)-1-propanol trihidrato | |
| NZ516260A (en) | Fused imidazole compounds and remedies for diabetes mellitus | |
| JP2006503838A5 (ru) | ||
| RU2006122853A (ru) | Производные диарилмочевины для лечения заболеваний, зависимых от протеинкиназы | |
| AU728377B2 (en) | Method of treating disorders characterized by overexpression of cytidine deaminase or deoxycytidine deaminase | |
| YU55603A (sh) | Derivati purina kao antagonisti purinergiskog receptora | |
| ATE407935T1 (de) | Thieno(3,2-d)pyrimidine und furano(3,2- d)pyrimidine und deren verwendung als antagonisten an purinergen rezeptoren | |
| CA2447021A1 (en) | Pyridyl cyanoguanidine compounds | |
| KR20110097907A (ko) | 치유적 치료를 위한 ｈｓｐ90 억제제 | |
| HUT74005A (en) | Polyamine derivatives as radioprotective agents and pharmaceutical compositions containing them | |
| US20240207355A1 (en) | Pharmaceutical composition for enhancing anticancer effect of anticancer drug | |
| EP3668875A1 (en) | Cdpk1 inhibitors, compositions, and methods related thereto | |
| RU2009102241A (ru) | Производные камптотецина с противоопухолевой активностью | |
| EP0788507B1 (en) | L-pyranosyl nucleosides |