RU2000100825A - Азотные соли асе-ингибитора - Google Patents

Азотные соли асе-ингибитора

Info

Publication number
RU2000100825A
RU2000100825A RU2000100825/04A RU2000100825A RU2000100825A RU 2000100825 A RU2000100825 A RU 2000100825A RU 2000100825/04 A RU2000100825/04 A RU 2000100825/04A RU 2000100825 A RU2000100825 A RU 2000100825A RU 2000100825 A RU2000100825 A RU 2000100825A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
iii
enalapril
residue
forms
ring
Prior art date
Application number
RU2000100825/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2194037C2 (ru
Inventor
Солдато Пьеро Дел
Original Assignee
Никокс С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from IT97MI001523A external-priority patent/IT1292426B1/it
Application filed by Никокс С.А. filed Critical Никокс С.А.
Publication of RU2000100825A publication Critical patent/RU2000100825A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2194037C2 publication Critical patent/RU2194037C2/ru

Links

Claims (7)

1. Азотные соли АСЕ-ингибиторов, имеющие следующие формулы
Figure 00000001

Figure 00000002

Figure 00000003

в формуле (I)
Figure 00000004

или
N-CH3
Y = CH3, фенил;
RIII = H,
RIII вместе с RIV образуют следующее кольцо с углеродом в положении 4
Figure 00000005

RIII вместе с RV (углероды с положениях 4 и 5) формируют циклогексановые или циклогептановые кольца
Figure 00000006

Figure 00000007

RIV = H, или RIV образует с RIII кольцо (IVa);
RV = H, или свободная валентность, или RV образует с RIII кольца (IIIa) или (IIIb);
RVI = H, или одинарная связь -О, когда RV означает свободную валентность, таким образом формируя кетоновую группу с атомом углерода в положении 5.
2. Азотное соли по п.1, где в формуле (I) X = C(RIII)(RIV), Y = фенил, RIII= RIV=RV=RVI=H, остаток эналаприла; как в эналаприле, но с RIII, который вместе с RIV образует кольцо (IVa), остаток спираприла; как в эналаприле, но с RIII, который вместе с RV образует кольцо (IIIb), остаток рамиприла; как в энаприле, но с Y = CH3 и RIII, который вместе с RV формирует кольцо (IIIa), остаток периндоприла; как в эналаприле, но с X = N - CH3, RV означает свободную валентность и RVI = O, таким образом формируя с атомом углерода C5 кетоновую группу, остаток имидаприла.
3. Азотные соли по п.2, где в формуле (I) X=C(RIII)(RIV), Y = фенил, RIII=RIV=RV=RVI=H, остаток эналаприла.
4. Азотные соли по пп.1-3, используемые для получения фармацевтических композиций таких как гипотензивные агенты.
5. Азотные соли по пп.1-3, используемые для получения фармацевтических композиций таких как антиагрегационные агенты.
6. Азотные соли по пп.1-3, используемые для получения фармацевтических композиций таких как гипотензивные и антиагрегационные агенты.
7. Азотные соли по пп.1-3, используемые для получения фармацевтических композиций таких как сердечно-сосудистые агенты для лечения гипертензии, стенокардии, ишемии миокарда, застойной сердечной недостаточности.
RU2000100825/04A 1997-06-27 1998-06-24 Нитрат асе-ингибитора RU2194037C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI97A001523 1997-06-27
IT97MI001523A IT1292426B1 (it) 1997-06-27 1997-06-27 Sali nitrati di ace-inibitori

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000100825A true RU2000100825A (ru) 2001-11-10
RU2194037C2 RU2194037C2 (ru) 2002-12-10

Family

ID=11377450

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000100825/04A RU2194037C2 (ru) 1997-06-27 1998-06-24 Нитрат асе-ингибитора

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6218417B1 (ru)
EP (1) EP1019370B1 (ru)
JP (1) JP2002506456A (ru)
KR (1) KR100512892B1 (ru)
CN (1) CN1205186C (ru)
AT (1) ATE230393T1 (ru)
AU (1) AU740411B2 (ru)
BR (1) BR9810459A (ru)
CA (1) CA2292794A1 (ru)
DE (1) DE69810498T2 (ru)
DK (1) DK1019370T3 (ru)
ES (1) ES2190095T3 (ru)
HU (1) HUP0003133A3 (ru)
IL (1) IL132691A (ru)
IT (1) IT1292426B1 (ru)
RU (1) RU2194037C2 (ru)
WO (1) WO1999000361A1 (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1301759B1 (it) * 1998-06-19 2000-07-07 Nicox Sa Sali nitrati di farmaci antiipertensivi
IT1303672B1 (it) * 1998-07-28 2001-02-23 Nicox Sa Sali nitrati di farmaci attivi nei disordini ossei
WO2001017528A1 (en) 1999-09-08 2001-03-15 Nitromed, Inc. Methods of treating and preventing congestive heart failure with hydralazine compounds and isosorbide dinitrate or isosorbide mononitrate
US7537785B2 (en) 1999-10-29 2009-05-26 Nitromed, Inc. Composition for treating vascular diseases characterized by nitric oxide insufficiency
DE60042611D1 (de) 1999-10-29 2009-09-03 Nitromed Inc Verfahren zur behandlung von gefässerkrankungen, dxid auszeichnen
US7235237B2 (en) 1999-10-29 2007-06-26 Nitromed, Inc. Methods of treating vascular diseases characterized by nitric oxide insufficiency
US7708989B2 (en) 1999-10-29 2010-05-04 Nitromed, Inc. Methods of treating vascular diseases characterized by nitric oxide insufficiency
WO2002087508A2 (en) 2001-05-02 2002-11-07 Nitromed, Inc. Nitrosated and nitrosylated nebivolol and its metabolites, compositions and methods of use
GB0111872D0 (en) * 2001-05-15 2001-07-04 Northwick Park Inst For Medica Therapeutic agents and methods
US7968605B2 (en) * 2002-02-04 2011-06-28 ALFAMA—Investigação e Desenvolvimento de Produtos Farmacêuticos, Lda. Methods for treating inflammatory disease by administering aldehydes and derivatives thereof
US20080026984A1 (en) * 2002-02-04 2008-01-31 Alfama - Investigacao E Desenvolvimento De Productos Farmaceuticos Lda Methods for treating inflammatory disease by administering aldehydes and derivatives thereof
EP2319518A1 (en) 2002-02-04 2011-05-11 ALFAMA-Investigacao e Desenvolvimento de Produtos Farmaceuticos Lda. Use of CO-releasing compounds for the manufacture of a medicament for the treatment of inflammatory diseases
EP1562975A2 (en) * 2002-10-25 2005-08-17 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Steroid compounds comprising superoxide dismutase mimic groups and nitric oxide donor groups, and their use in the preparation of medicaments
GB2395432B (en) * 2002-11-20 2005-09-14 Northwick Park Inst For Medica Therapeutic delivery of carbon monoxide to extracorporeal and isolated organs
US7169805B2 (en) * 2003-05-28 2007-01-30 Nicox S.A. Captopril derivatives
US20060014829A1 (en) * 2004-07-16 2006-01-19 Nitromed, Inc. Methods for reducing hospitalizations related to heart failure
WO2006021402A1 (en) * 2004-08-25 2006-03-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Bicyclononene derivatives as renin inhibitors
ATE409036T1 (de) * 2005-01-06 2008-10-15 Ipca Lab Ltd Verfahren zur synthese von (2s,3as,7as)-1-(s)- alanyl-octahydro-1h-2-carbonsäurederivaten und verwendung in der synthese von perindopril
JP2008540448A (ja) * 2005-05-05 2008-11-20 ケリク ビオファルマセウチカルス インコーポレーテッド 糖尿病性腎症の治療において、スロデキシド及び血圧低下薬を用いた併用療法
BRPI0609890A2 (pt) * 2005-05-27 2010-05-04 Actelion Pharmaceuticals Ltd composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto
EP1934186A2 (en) * 2005-10-18 2008-06-25 NicOx S.A. Renin inhibitors nitroderivatives
WO2007073226A1 (en) * 2005-12-20 2007-06-28 Alfama - Investigação E Desenvolvimento De Produtos Farmacêuticos Lda Method for treating a mammal by administration of a compound having the ability to release co
GB0601394D0 (en) 2006-01-24 2006-03-01 Hemocorm Ltd Therapeutic delivery of carbon monoxide
CA2637546A1 (en) 2006-02-02 2007-08-09 Actelion Pharmaceuticals Ltd Secondary amines as renin inhibitors
US20080293724A1 (en) * 2006-02-17 2008-11-27 Nitromed, Inc. Methods Using Hydralazine Compounds and Isosorbide Dinitrate or Isosorbide Mononitrate
AU2007224368A1 (en) * 2006-03-08 2007-09-13 Actelion Pharmaceuticals Ltd New amines
AU2007254283A1 (en) * 2006-05-16 2007-11-29 Nitromed, Inc. Solid dosage formulations of hydralazine compounds
MY152042A (en) * 2008-05-05 2014-08-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd 3,4- substituted piperidine derivatives as renin inhibitors
PT2699242T (pt) 2011-04-19 2018-01-22 Alfama Inc Moléculas de libertação de monóxido de carbono e utilizações das mesmas
WO2013013179A1 (en) 2011-07-21 2013-01-24 Alfama, Inc. Ruthenium carbon monoxide releasing molecules and uses thereof

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE463851B (sv) 1988-09-02 1991-02-04 Amsu Ltd Komposition foer behandling av erektil dysfunktion via uretra
US5352708A (en) 1992-09-21 1994-10-04 Allergan, Inc. Non-acidic cyclopentane heptanoic acid, 2-cycloalkyl or arylalkyl derivatives as therapeutic agents
US5328933A (en) 1992-10-28 1994-07-12 Allergan, Inc. Cyclopentane heptenylnitro and heptanylnitro-2-aliphatic or aryl aliphatic derivatives and homologues
DK0759899T3 (da) 1994-05-10 1999-12-20 Nicox Sa Nitroforbindelser og sammensætninger deraf med antiinflammatoriske, analgetiske og antitrombotiske aktiviteter
US5625083A (en) 1995-06-02 1997-04-29 Bezuglov; Vladimir V. Dinitroglycerol esters of unsaturated fatty acids and prostaglandins
US5645839A (en) * 1995-06-07 1997-07-08 Trustees Of Boston University Combined use of angiotensin inhibitors and nitric oxide stimulators to treat fibrosis
CN1141771A (zh) * 1995-08-02 1997-02-05 贾力 巯-亚硝基化合物及其医学用途

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000100825A (ru) Азотные соли асе-ингибитора
RU2003134153A (ru) Дипептиды, содержащие на n-концевом аминокислотном остатке 2-тиоацильную группу, в качестве ингибиторов вазопептидазы
RU96101161A (ru) Новые пептидные производные
RU2000122451A (ru) Ингибиторы калиевого канала
RU98105689A (ru) Ингибиторы фактора некроза опухоли альфа
RU96113118A (ru) Замещенные 5-членные гетероциклы, их получение и применение
KR880005150A (ko) 칼슘 길항제와 안지오텐신-전환효소 억제제의 혼합물 및 이의 약제로서의 용도
HUP0102723A2 (hu) Új difenilkarbamid-származékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
ATE311188T1 (de) Kombination eines angiotensin-ii antagonistisch wirkenden benzimidazols mit manidipin zur behandlung von bluthochdruck
CA2022685A1 (en) Nitrosothiol derivatives, their production and use
EA199800794A1 (ru) Новые производные арилглициламида, способ их получения и фармацевтическая композиция, содержащая эти соединения
HUP0003425A2 (hu) 2-(4-Aril- vagy heteroaril-piperazin-ilmetil)-1H-indol-származékok és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
EP0309422A3 (en) New amidino tricycle derivatives
EA200400140A1 (ru) Пероральные противодиабетические агенты
GB2066253A (en) Substituted acyldihydropyrazole carboxylic acid derivatives substituted acylproline derivatives and related compounds
EA200400110A1 (ru) НОВЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА СОЕДИНЕНИЙ (2S, 3aS, 7aS )-1-[(S)-АЛАНИЛ]-ОКТАГИДРО-1H-ИНДОЛ-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ПРИМЕНЕНИЕ В СИНТЕЗЕ ПЕРИНДОПРИЛА
RU94020400A (ru) Производные индола, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения головной боли
RU2004128935A (ru) Способ получения производных фенилаланина и их полупродуктов
DE69414855T2 (de) N-(piperidinyl-1-alkyl)-substituierte cyclohexancarbonsäureamide als 5ht1a rezeptor antagonisten
DE60115080D1 (de) Verfahren zur herstellung von bis-benzazolyl verbindungen
Cacciola et al. Synthesis of conformationally-restricted boropeptide thrombin inhibitors
HU201565B (en) Process for producing n-alkyl-dipeptide derivatives
ATE219486T1 (de) Trizyklische indol-2-carbonsäure derivate als selektive nmda rezeptor antagonisten
DE69221634T2 (de) 5-Piperazinylalkyl)-1,5-Benzothiazepinone verwendbar als Calciumantagonisten
EP0656355A4 (en) BIPHENYLMETHANE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING THE SAME.