RU2000100825A - Азотные соли асе-ингибитора - Google Patents
Азотные соли асе-ингибитораInfo
- Publication number
- RU2000100825A RU2000100825A RU2000100825/04A RU2000100825A RU2000100825A RU 2000100825 A RU2000100825 A RU 2000100825A RU 2000100825/04 A RU2000100825/04 A RU 2000100825/04A RU 2000100825 A RU2000100825 A RU 2000100825A RU 2000100825 A RU2000100825 A RU 2000100825A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iii
- enalapril
- residue
- forms
- ring
- Prior art date
Links
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 title claims 8
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 title claims 2
- 229960000873 Enalapril Drugs 0.000 claims 5
- GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N Enalapril Chemical group C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-N 0.000 claims 5
- 108010061435 Enalapril Proteins 0.000 claims 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 230000002744 anti-aggregatory Effects 0.000 claims 2
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 claims 2
- 229940030600 ANTIHYPERTENSIVES Drugs 0.000 claims 1
- 206010002383 Angina pectoris Diseases 0.000 claims 1
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 claims 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 1
- KLZWOWYOHUKJIG-BPUTZDHNSA-N Imidapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1C(N(C)C[C@H]1C(O)=O)=O)CC1=CC=CC=C1 KLZWOWYOHUKJIG-BPUTZDHNSA-N 0.000 claims 1
- 208000003067 Myocardial Ischemia Diseases 0.000 claims 1
- 229960002582 Perindopril Drugs 0.000 claims 1
- IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N Perindopril Chemical compound C1CCC[C@H]2C[C@@H](C(O)=O)N(C(=O)[C@H](C)N[C@@H](CCC)C(=O)OCC)[C@H]21 IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N 0.000 claims 1
- 229960003401 Ramipril Drugs 0.000 claims 1
- HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N Ramipril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](C[C@@H]2CCC[C@@H]21)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N 0.000 claims 1
- HRWCVUIFMSZDJS-SZMVWBNQSA-N Spirapril Chemical compound C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CC2(C1)SCCS2)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 HRWCVUIFMSZDJS-SZMVWBNQSA-N 0.000 claims 1
- 230000003276 anti-hypertensive Effects 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002327 cardiovascular agent Substances 0.000 claims 1
- 201000006233 congestive heart failure Diseases 0.000 claims 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- RUSXXJKVMARGOF-UHFFFAOYSA-N cyclohexane;heptane Chemical compound C1CCCCC1.CCCCCCC RUSXXJKVMARGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-N enalapril maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C([C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-N 0.000 claims 1
- 229960001195 imidapril Drugs 0.000 claims 1
- 229960002909 spirapril Drugs 0.000 claims 1
- ANCMKDJDBQHNAQ-UHFFFAOYSA-N C[N]1(C)NCCN1 Chemical compound C[N]1(C)NCCN1 ANCMKDJDBQHNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Claims (7)
1. Азотные соли АСЕ-ингибиторов, имеющие следующие формулы
в формуле (I)
или
N-CH3
Y = CH3, фенил;
RIII = H,
RIII вместе с RIV образуют следующее кольцо с углеродом в положении 4
RIII вместе с RV (углероды с положениях 4 и 5) формируют циклогексановые или циклогептановые кольца
RIV = H, или RIV образует с RIII кольцо (IVa);
RV = H, или свободная валентность, или RV образует с RIII кольца (IIIa) или (IIIb);
RVI = H, или одинарная связь -О, когда RV означает свободную валентность, таким образом формируя кетоновую группу с атомом углерода в положении 5.
в формуле (I)
или
N-CH3
Y = CH3, фенил;
RIII = H,
RIII вместе с RIV образуют следующее кольцо с углеродом в положении 4
RIII вместе с RV (углероды с положениях 4 и 5) формируют циклогексановые или циклогептановые кольца
RIV = H, или RIV образует с RIII кольцо (IVa);
RV = H, или свободная валентность, или RV образует с RIII кольца (IIIa) или (IIIb);
RVI = H, или одинарная связь -О, когда RV означает свободную валентность, таким образом формируя кетоновую группу с атомом углерода в положении 5.
2. Азотное соли по п.1, где в формуле (I) X = C(RIII)(RIV), Y = фенил, RIII= RIV=RV=RVI=H, остаток эналаприла; как в эналаприле, но с RIII, который вместе с RIV образует кольцо (IVa), остаток спираприла; как в эналаприле, но с RIII, который вместе с RV образует кольцо (IIIb), остаток рамиприла; как в энаприле, но с Y = CH3 и RIII, который вместе с RV формирует кольцо (IIIa), остаток периндоприла; как в эналаприле, но с X = N - CH3, RV означает свободную валентность и RVI = O, таким образом формируя с атомом углерода C5 кетоновую группу, остаток имидаприла.
3. Азотные соли по п.2, где в формуле (I) X=C(RIII)(RIV), Y = фенил, RIII=RIV=RV=RVI=H, остаток эналаприла.
4. Азотные соли по пп.1-3, используемые для получения фармацевтических композиций таких как гипотензивные агенты.
5. Азотные соли по пп.1-3, используемые для получения фармацевтических композиций таких как антиагрегационные агенты.
6. Азотные соли по пп.1-3, используемые для получения фармацевтических композиций таких как гипотензивные и антиагрегационные агенты.
7. Азотные соли по пп.1-3, используемые для получения фармацевтических композиций таких как сердечно-сосудистые агенты для лечения гипертензии, стенокардии, ишемии миокарда, застойной сердечной недостаточности.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ITMI97A001523 | 1997-06-27 | ||
IT97MI001523A IT1292426B1 (it) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | Sali nitrati di ace-inibitori |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000100825A true RU2000100825A (ru) | 2001-11-10 |
RU2194037C2 RU2194037C2 (ru) | 2002-12-10 |
Family
ID=11377450
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000100825/04A RU2194037C2 (ru) | 1997-06-27 | 1998-06-24 | Нитрат асе-ингибитора |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6218417B1 (ru) |
EP (1) | EP1019370B1 (ru) |
JP (1) | JP2002506456A (ru) |
KR (1) | KR100512892B1 (ru) |
CN (1) | CN1205186C (ru) |
AT (1) | ATE230393T1 (ru) |
AU (1) | AU740411B2 (ru) |
BR (1) | BR9810459A (ru) |
CA (1) | CA2292794A1 (ru) |
DE (1) | DE69810498T2 (ru) |
DK (1) | DK1019370T3 (ru) |
ES (1) | ES2190095T3 (ru) |
HU (1) | HUP0003133A3 (ru) |
IL (1) | IL132691A (ru) |
IT (1) | IT1292426B1 (ru) |
RU (1) | RU2194037C2 (ru) |
WO (1) | WO1999000361A1 (ru) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1301759B1 (it) * | 1998-06-19 | 2000-07-07 | Nicox Sa | Sali nitrati di farmaci antiipertensivi |
IT1303672B1 (it) * | 1998-07-28 | 2001-02-23 | Nicox Sa | Sali nitrati di farmaci attivi nei disordini ossei |
WO2001017528A1 (en) | 1999-09-08 | 2001-03-15 | Nitromed, Inc. | Methods of treating and preventing congestive heart failure with hydralazine compounds and isosorbide dinitrate or isosorbide mononitrate |
US7537785B2 (en) | 1999-10-29 | 2009-05-26 | Nitromed, Inc. | Composition for treating vascular diseases characterized by nitric oxide insufficiency |
DE60042611D1 (de) | 1999-10-29 | 2009-09-03 | Nitromed Inc | Verfahren zur behandlung von gefässerkrankungen, dxid auszeichnen |
US7235237B2 (en) | 1999-10-29 | 2007-06-26 | Nitromed, Inc. | Methods of treating vascular diseases characterized by nitric oxide insufficiency |
US7708989B2 (en) | 1999-10-29 | 2010-05-04 | Nitromed, Inc. | Methods of treating vascular diseases characterized by nitric oxide insufficiency |
WO2002087508A2 (en) | 2001-05-02 | 2002-11-07 | Nitromed, Inc. | Nitrosated and nitrosylated nebivolol and its metabolites, compositions and methods of use |
GB0111872D0 (en) * | 2001-05-15 | 2001-07-04 | Northwick Park Inst For Medica | Therapeutic agents and methods |
US7968605B2 (en) * | 2002-02-04 | 2011-06-28 | ALFAMA—Investigação e Desenvolvimento de Produtos Farmacêuticos, Lda. | Methods for treating inflammatory disease by administering aldehydes and derivatives thereof |
US20080026984A1 (en) * | 2002-02-04 | 2008-01-31 | Alfama - Investigacao E Desenvolvimento De Productos Farmaceuticos Lda | Methods for treating inflammatory disease by administering aldehydes and derivatives thereof |
EP2319518A1 (en) | 2002-02-04 | 2011-05-11 | ALFAMA-Investigacao e Desenvolvimento de Produtos Farmaceuticos Lda. | Use of CO-releasing compounds for the manufacture of a medicament for the treatment of inflammatory diseases |
EP1562975A2 (en) * | 2002-10-25 | 2005-08-17 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Steroid compounds comprising superoxide dismutase mimic groups and nitric oxide donor groups, and their use in the preparation of medicaments |
GB2395432B (en) * | 2002-11-20 | 2005-09-14 | Northwick Park Inst For Medica | Therapeutic delivery of carbon monoxide to extracorporeal and isolated organs |
US7169805B2 (en) * | 2003-05-28 | 2007-01-30 | Nicox S.A. | Captopril derivatives |
US20060014829A1 (en) * | 2004-07-16 | 2006-01-19 | Nitromed, Inc. | Methods for reducing hospitalizations related to heart failure |
WO2006021402A1 (en) * | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Actelion Pharmaceuticals Ltd. | Bicyclononene derivatives as renin inhibitors |
ATE409036T1 (de) * | 2005-01-06 | 2008-10-15 | Ipca Lab Ltd | Verfahren zur synthese von (2s,3as,7as)-1-(s)- alanyl-octahydro-1h-2-carbonsäurederivaten und verwendung in der synthese von perindopril |
JP2008540448A (ja) * | 2005-05-05 | 2008-11-20 | ケリク ビオファルマセウチカルス インコーポレーテッド | 糖尿病性腎症の治療において、スロデキシド及び血圧低下薬を用いた併用療法 |
BRPI0609890A2 (pt) * | 2005-05-27 | 2010-05-04 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto |
EP1934186A2 (en) * | 2005-10-18 | 2008-06-25 | NicOx S.A. | Renin inhibitors nitroderivatives |
WO2007073226A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-06-28 | Alfama - Investigação E Desenvolvimento De Produtos Farmacêuticos Lda | Method for treating a mammal by administration of a compound having the ability to release co |
GB0601394D0 (en) | 2006-01-24 | 2006-03-01 | Hemocorm Ltd | Therapeutic delivery of carbon monoxide |
CA2637546A1 (en) | 2006-02-02 | 2007-08-09 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Secondary amines as renin inhibitors |
US20080293724A1 (en) * | 2006-02-17 | 2008-11-27 | Nitromed, Inc. | Methods Using Hydralazine Compounds and Isosorbide Dinitrate or Isosorbide Mononitrate |
AU2007224368A1 (en) * | 2006-03-08 | 2007-09-13 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | New amines |
AU2007254283A1 (en) * | 2006-05-16 | 2007-11-29 | Nitromed, Inc. | Solid dosage formulations of hydralazine compounds |
MY152042A (en) * | 2008-05-05 | 2014-08-15 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | 3,4- substituted piperidine derivatives as renin inhibitors |
PT2699242T (pt) | 2011-04-19 | 2018-01-22 | Alfama Inc | Moléculas de libertação de monóxido de carbono e utilizações das mesmas |
WO2013013179A1 (en) | 2011-07-21 | 2013-01-24 | Alfama, Inc. | Ruthenium carbon monoxide releasing molecules and uses thereof |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE463851B (sv) | 1988-09-02 | 1991-02-04 | Amsu Ltd | Komposition foer behandling av erektil dysfunktion via uretra |
US5352708A (en) | 1992-09-21 | 1994-10-04 | Allergan, Inc. | Non-acidic cyclopentane heptanoic acid, 2-cycloalkyl or arylalkyl derivatives as therapeutic agents |
US5328933A (en) | 1992-10-28 | 1994-07-12 | Allergan, Inc. | Cyclopentane heptenylnitro and heptanylnitro-2-aliphatic or aryl aliphatic derivatives and homologues |
DK0759899T3 (da) | 1994-05-10 | 1999-12-20 | Nicox Sa | Nitroforbindelser og sammensætninger deraf med antiinflammatoriske, analgetiske og antitrombotiske aktiviteter |
US5625083A (en) | 1995-06-02 | 1997-04-29 | Bezuglov; Vladimir V. | Dinitroglycerol esters of unsaturated fatty acids and prostaglandins |
US5645839A (en) * | 1995-06-07 | 1997-07-08 | Trustees Of Boston University | Combined use of angiotensin inhibitors and nitric oxide stimulators to treat fibrosis |
CN1141771A (zh) * | 1995-08-02 | 1997-02-05 | 贾力 | 巯-亚硝基化合物及其医学用途 |
-
1997
- 1997-06-27 IT IT97MI001523A patent/IT1292426B1/it active IP Right Grant
-
1998
- 1998-06-24 DK DK98938668T patent/DK1019370T3/da active
- 1998-06-24 BR BRPI9810459-4A patent/BR9810459A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-06-24 CA CA002292794A patent/CA2292794A1/en not_active Abandoned
- 1998-06-24 DE DE69810498T patent/DE69810498T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-24 JP JP50529499A patent/JP2002506456A/ja not_active Ceased
- 1998-06-24 US US09/423,287 patent/US6218417B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-24 EP EP98938668A patent/EP1019370B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-24 WO PCT/EP1998/003946 patent/WO1999000361A1/en active IP Right Grant
- 1998-06-24 RU RU2000100825/04A patent/RU2194037C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-06-24 ES ES98938668T patent/ES2190095T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-24 KR KR10-1999-7011984A patent/KR100512892B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-06-24 AU AU87300/98A patent/AU740411B2/en not_active Ceased
- 1998-06-24 HU HU0003133A patent/HUP0003133A3/hu unknown
- 1998-06-24 IL IL13269198A patent/IL132691A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-06-24 AT AT98938668T patent/ATE230393T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-06-24 CN CNB988062763A patent/CN1205186C/zh not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2000100825A (ru) | Азотные соли асе-ингибитора | |
RU2003134153A (ru) | Дипептиды, содержащие на n-концевом аминокислотном остатке 2-тиоацильную группу, в качестве ингибиторов вазопептидазы | |
RU96101161A (ru) | Новые пептидные производные | |
RU2000122451A (ru) | Ингибиторы калиевого канала | |
RU98105689A (ru) | Ингибиторы фактора некроза опухоли альфа | |
RU96113118A (ru) | Замещенные 5-членные гетероциклы, их получение и применение | |
KR880005150A (ko) | 칼슘 길항제와 안지오텐신-전환효소 억제제의 혼합물 및 이의 약제로서의 용도 | |
HUP0102723A2 (hu) | Új difenilkarbamid-származékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
ATE311188T1 (de) | Kombination eines angiotensin-ii antagonistisch wirkenden benzimidazols mit manidipin zur behandlung von bluthochdruck | |
CA2022685A1 (en) | Nitrosothiol derivatives, their production and use | |
EA199800794A1 (ru) | Новые производные арилглициламида, способ их получения и фармацевтическая композиция, содержащая эти соединения | |
HUP0003425A2 (hu) | 2-(4-Aril- vagy heteroaril-piperazin-ilmetil)-1H-indol-származékok és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
EP0309422A3 (en) | New amidino tricycle derivatives | |
EA200400140A1 (ru) | Пероральные противодиабетические агенты | |
GB2066253A (en) | Substituted acyldihydropyrazole carboxylic acid derivatives substituted acylproline derivatives and related compounds | |
EA200400110A1 (ru) | НОВЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА СОЕДИНЕНИЙ (2S, 3aS, 7aS )-1-[(S)-АЛАНИЛ]-ОКТАГИДРО-1H-ИНДОЛ-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ПРИМЕНЕНИЕ В СИНТЕЗЕ ПЕРИНДОПРИЛА | |
RU94020400A (ru) | Производные индола, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения головной боли | |
RU2004128935A (ru) | Способ получения производных фенилаланина и их полупродуктов | |
DE69414855T2 (de) | N-(piperidinyl-1-alkyl)-substituierte cyclohexancarbonsäureamide als 5ht1a rezeptor antagonisten | |
DE60115080D1 (de) | Verfahren zur herstellung von bis-benzazolyl verbindungen | |
Cacciola et al. | Synthesis of conformationally-restricted boropeptide thrombin inhibitors | |
HU201565B (en) | Process for producing n-alkyl-dipeptide derivatives | |
ATE219486T1 (de) | Trizyklische indol-2-carbonsäure derivate als selektive nmda rezeptor antagonisten | |
DE69221634T2 (de) | 5-Piperazinylalkyl)-1,5-Benzothiazepinone verwendbar als Calciumantagonisten | |
EP0656355A4 (en) | BIPHENYLMETHANE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING THE SAME. |