RU1838382C - Состав топлива - Google Patents

Состав топлива

Info

Publication number
RU1838382C
RU1838382C SU894614903A SU4614903A RU1838382C RU 1838382 C RU1838382 C RU 1838382C SU 894614903 A SU894614903 A SU 894614903A SU 4614903 A SU4614903 A SU 4614903A RU 1838382 C RU1838382 C RU 1838382C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copolymers
alkyl
copolymer
vinyl ether
mixture
Prior art date
Application number
SU894614903A
Other languages
English (en)
Inventor
Драйден Тэк Роберт
Фрэнк Эндрюз Роджер
Патерсон Мэри
Original Assignee
Эксон Кемикал Пейтентс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эксон Кемикал Пейтентс Инк. filed Critical Эксон Кемикал Пейтентс Инк.
Application granted granted Critical
Publication of RU1838382C publication Critical patent/RU1838382C/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192Macromolecular compounds
    • C10L1/195Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/1955Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehyde, ketonic, ketal, acetal radical
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/146Macromolecular compounds according to different macromolecular groups, mixtures thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192Macromolecular compounds
    • C10L1/195Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/196Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
    • C10L1/1963Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof mono-carboxylic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192Macromolecular compounds
    • C10L1/195Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/196Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
    • C10L1/1966Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof poly-carboxylic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234Macromolecular compounds
    • C10L1/236Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
    • C10L1/2364Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing amide and/or imide groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Использование: в топливах. Сущность изобретени : топливо на основе среднеди- стилл тного топлива, выкипающего в интервале 120-500 град. С, дополнительно содержит 0,005-0,15% сополимера простого Ci-Сю-алкилвинилового эфира с Ci2 Cis-дималеатом или -дифумаратом, или с малеиновой или фумаровой кислотой, или с их ангидридом, этерифицированных Ci2 С18-алкиловым спиртом. 4 табл.

Description

Ё
Изобретение касаетс  топливных составов , содержащих присадку, пониженную температуру застывани ,
Целью данного изобретени   вл етс  снижение текучести топлива.
Поставленна  цель достигаетс  составом топлива на основе среднедистилл тно- го топлива, выключающего в интервале 120 500°С, содержащего в качестве присадки сополимер простого С 1-Сюалкилвинилового эфира с С12-Сш-дималеатом или -дифумаратом, или с малеиновой или фума- ровой-кислотой, или их ангидридами, этери- фицированнымиС12 С18-алкиловым спиртом.
Дистилл тное т желое жидкое топливо может, например, представл ть собой среднее дистилл тное топливо, такое как ди-, зельное топливо, авиационное топливо, керосин или реактивное топливо, или разогревающее масло или вакуумное легкое дизельное топливо и т.д. В общем, пригодными средними дистилл тными топливами  вл ютс  топливами с температурой кипени  в диапазоне 120-500°С (ASTMD 1160), предпочтительно с температурой кипени  от 150°С до 400°С, например, имеющие относительно высокую температуру выкипани , выше 340°С.
К т желому жидкому топливу могут быть добавлены присадки, например, вещества, улучшающие текучесть.
Веществами, улучшающими текучесть могут быть следующие:
I) линейные сополимеры этилена и некоторых других сомономеров, например, сложный виниловый эфир, акрилат, мета- крилат, олефин, стирол и т.п.;
00 GJ 00 (А 00
ю
ы
II) гребенчатые полимеры, то есть полмеры с Ce-Сзо алкиловыми боковыми отетвлени ми ,
III) линейные полимеры, произведеные из окиси этилена, например, полиэти- 5 енглик-олевые сложные эфиры и минопроизводные из них,
IV) мономерные соединени , например оли амина и амиды поликарбоновых кисот , такие как лимонна  кислота и фталева  10 кислота. Также могут быть использованы соли амида/амина сульфокарбоновой кислоты , такие как 0-сульфо-бензойна  и сульфо нтарна  кислота.Особенно пригодными линейными со- 15 полимерными присадками, улучшающими текучесть (I)  вл ютс  сополимеры этилена и сложного винилового эфира.
Сложный виниловый эфир может также быть сложным виниловым эфиром монокар- 20 боновой кислоты, например содержащей от 1 до 20 атомов углерода на молекулу. Примерами  вл ютс  виниацетат, винилпропи- онэт и винилбутират.
Пример 1. Сополимер, имеющий 25 средний молекул рный вес приблизительно 20000, определенный путем мембранной осмометрии, был приготовлен посредством сополимеризации метил винилового эфира и малеинового ангидрида с использованием катализатора со свободным радикалом. Ангидридные группы полученного сополимера были затем этерифицированы h-тетрадека- нолом, h-гексадеканОлом или смесью этих двух спиртов. Полученные этерифицирован- 3.5 ные сополимеры индентифицированы как С1, G2 и Сз, соответственно.
Сополимер (С4) ди (h-тетрадецил) фума- рата и h-бутил виниловый эфир был приготовлен в соответствии со следующими услови ми реакции:..--.
жюс.
/
30
40
Н
/
COOK
4СН3(СНг)
Д 90°С АЗВУ
2
45
ОЯи
Г-нгс-с ,Н
COOR
I i
С - С-In. i i COOR
R CnH29
А ВЫ катализатор мин при 90°С. Добавл етс  как начальный зар д 0,6 г, а затем 0,1 г каждый час в течение 6 часов. Дл  определени  содержани  свободного фумарата реакци  посто нно наблюдалась.
Сополимеры С1, С2. СЗ и С4 добавл ли вместе с известным сополимером (X), который представл ет собой сополимер этилен/ винилацетат, содержащий 36 мас.% единиц винилацетата, средний молекул рный вес приблизительно 2500, в три средних дистил- л тных т желых жидких топлива F1, F2 и F3, имеющие следующий фракционный состав (ASTMD 86Х°С):
В таблице 1 представлены результаты измерени  температуры возникновени  парафина , выраженные в градусах снижени  ниже температуры возникновени  парафина у топлива без полимерных присадок, что показывает эффективность последних как депрессантов температуры возникновени  парафина (следовательно, температуры помутнени )..
Температура возникновени  парафина измер етс  различными методами каломет- рии с использованием дифференциального сканирующего калориметра Dupont 990, При проведении теста 10 микролитров образца топлива охлаждают.при скорости 10°С/мин с температуры, котора  по крайней мере на 30°С выше ожидаемой температуры помутнени  топлива. Наблюдаемое начало кристаллизации оцениваетс  без коррекции на термическое отставание (приблизительно 2°С) по показани м температуры по влени  парафина на дифференциальном сканирующем калориметре.
Снижение температуры по влени  парафина (ТПП) видно при сравнении результата , касающегос  топлива с введенной присадкой (ТПП-i)с результатом, касающимс  топлива без присадки (ТППо), так как ТПП ТППсгТПП1. Понижение ТПП показано положительным результатом.
П р и м е р 2. Сополимер С4 из примера 1 был добавлен в три т желых жидких топлива F4, Р5и F6. имеющие следующий фракционный состав (ASTM D86) (все°С):
Результаты добавлени  С4 и F4 показаны в таблицей.
В таблице 3 приведены результаты воздействи  на температуру закупоривани  фильтра (ТЭФ) добавлени  в т желое жидкое топливо Р5(ТЭФ 0°С) смеси, состо щей из 1 весовой части С4 с 4 мае.ч. известной сополимерной смеси I и I в отдельности. I представл ет собой 3:1 (по весу) смесь, cor ответственно, этилен-винилацетат сополимер , содержащего около 36 вес.% винилацетата со средним молекул рным весом 2500, и сополимера, содержащего около 17 мас.% винилацетата со средним молекул рным весом 3000.
Тест на температуру закупорки фильтра холодным маслом (ТТЭФ).
Свойства хладнотекучести определ лись посредством теста на температуру закупорки фильтра холодным маслом (ТТЭФ), 40 мл образца подлежащего испытанию масла охлаждают в ванне, поддерживаемой при температуре приблизительно-34°С. Периодически (при понижении температуры на каждый градус по Цельсию, начина  с 10°С выше температуры помутнени ) охлажденное масло провер ют на его способность проходить через тонкий фильтр, в течение 1 минуты. Хладнотекучесть провер етс  с помощью приспособлени , состо щего из пипетки, к нижнему концу которой присоединена перевернута  воронка, установленна  ниже поверхности масла, которое испытываетс . Поперек отверсти воронки нат нута сетка с 350  чейками на линейный дюйм, площадь которой составл ет около 0,45 кв.дюйма. Периодические тесты начинаютс  приложением вакуума 20 см воды к верхнему концу пипетки, в результате чего масло пропускаетс  через фильтр в пипетку до отметки, показывающей 20 мл масла. Тест повтор ют каждый раз гуэи понижении температуры на один градус до 10 тех пор, пока масло в течение 60 сек не сможет наполнить пипетку. Температура, при которой масло не сможет наполнить пипетку, считаетс  температурой закупорки фильтра.
5 При помощи теста оцениваетс  ТЭФ (°С), котора  представл ет собой разницу между ТЭФ топлива без присадки (ТЭФО) и топлива с присадкой (ТЭФ1), то есть ТЭФ ТЭФО-ТЭФ1.
0 В таблице 4 представлены результаты добавлени  в топливо F6 различных количеств сополимера С4, известного сополимера X и известной присадки Z, понижающей
5 температуру помутнени  Z-C14 сополимер диалкил-фумарат/винилацетат.
В таблице 4 показаны понижени  точки по влени  парафина, температуры помутнени  и температуры по влени  парафина при добавлении С4 в отдельности или в топ- ливах с добавлением X, эти понижени  такие же, как при добавлении Z. Температура застывани  топлива с X при добавлении С4 улучшаетс , а при добавлении Z происходит
5 регресси  температуры застывани . Этот результат находитс  в соответствии с тестами на медленное охлаждение, когда образец охлаждаетс  в холодном боксе с комнатной температурой до -25°С. Здесь
0 Z/X 1000/100 частей на млн дает желатиновый образец, в то врем  как С4/Х 1000/100 частей на млн дает полностью жидкий образец . Ф о р м у л а и з о б р е т е н и  
5 Состав топлива на основе среднеди- стилл тного топлива, выкипающего в интервале 120-500°С, с добавлением сополимерной присадки, улучшающей текучесть , отличающийс  тем, что в качестве
0 присадки топливо содержит 0,005-0,15 мас.% сополимера простого Ci-Сю-алкил- винилового эфира с С12 С18-дималеатом, или дифумаратом, или с малеиновой или фу- маровой кислотой, или их ангидридами, эте5 рифицированными С12-С18-алкиловым спиртом.
Т а б л и ц а 1
Таблица 2
Таблица 3
Таблица 4
SU894614903A 1988-08-24 1989-08-23 Состав топлива RU1838382C (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB888820071A GB8820071D0 (en) 1988-08-24 1988-08-24 Fuel compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1838382C true RU1838382C (ru) 1993-08-30

Family

ID=10642616

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894614903A RU1838382C (ru) 1988-08-24 1989-08-23 Состав топлива

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0360419B1 (ru)
JP (1) JP2839291B2 (ru)
KR (1) KR0134192B1 (ru)
CN (1) CN1031464C (ru)
AT (1) ATE81148T1 (ru)
DE (1) DE68903084T2 (ru)
ES (1) ES2036035T3 (ru)
FI (1) FI893952A (ru)
GB (1) GB8820071D0 (ru)
GR (1) GR3006159T3 (ru)
NO (1) NO174428C (ru)
RU (1) RU1838382C (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5205839A (en) * 1990-06-29 1993-04-27 Hoechst Aktiengesellschaft Terpolymers of ethylene, their preparation and their use as additives for mineral oil distillates
DE4020640A1 (de) * 1990-06-29 1992-01-02 Hoechst Ag Terpolymerisate des ethylens, ihre herstellung und ihre verwendung als additive fuer mineraloeldestillate
DE4036226A1 (de) * 1990-11-14 1992-05-21 Basf Ag Erdoelmitteldestillate mit verbesserten fliesseigenschaften in der kaelte
DE4036227A1 (de) * 1990-11-14 1992-05-21 Basf Ag Erdoelmitteldestillate mit verbesserten fliesseigenschaften in der kaelte
GB9213854D0 (en) * 1992-06-30 1992-08-12 Exxon Chemical Patents Inc Additives and fuel compositions
US5232963A (en) * 1992-07-09 1993-08-03 Nalco Chemical Company Dispersing gums in hydrocarbon streams with β-olefin/maleic anhydride copolymer
US5214224A (en) * 1992-07-09 1993-05-25 Comer David G Dispersing asphaltenes in hydrocarbon refinery streams with α-olefin/maleic anhydride copolymer
JPH07188501A (ja) * 1993-11-09 1995-07-25 Lubrizol Corp:The 曇り点降下組成物
DE19729055C2 (de) * 1997-07-08 2000-07-27 Clariant Gmbh Brennstofföle auf Basis von Mitteldestillaten und Copolymeren aus Ethylen und ungesättigten Carbonsäureestern
US6846338B2 (en) 1997-07-08 2005-01-25 Clariant Gmbh Fuel oils based on middle distillates and copolymers of ethylene and unsaturated carboxylic esters
DE10247795A1 (de) * 2002-10-14 2004-04-22 Basf Ag Verwendung von Hydrocarbylvinyletherhomopolymeren zur Verbesserung der Wirkung von Kaltfliessverbesserern
WO2024115211A1 (en) 2022-11-30 2024-06-06 Basf Se Homo- and copolymers of vinyl ethers for reducing crystallization of paraffin crystals in fuels

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL148099B (nl) * 1966-03-17 1975-12-15 Shell Int Research Werkwijze voor het verlagen van het vloeipunt van een brandstofmengsel.
NL6709453A (ru) * 1967-07-07 1969-01-09
JPS5430681B1 (ru) * 1968-08-21 1979-10-02
US3677725A (en) * 1970-02-04 1972-07-18 Mobil Oil Corp Liquid hydrocarbon compositions containing antistatic agents
DE2047448A1 (de) * 1970-09-26 1972-03-30 Badische Anilin & Soda Fabrik AG, 6700 Ludwigshafen Additiv zur Viskositatserniedrigung in paraffinbasischen Rohölen
CA1006453A (en) * 1972-06-21 1977-03-08 Joseph B. Biasotti Method for transportation of waxy crude oils

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US Ne 4175926, кл. С 10 L 1/18, 1979. *

Also Published As

Publication number Publication date
EP0360419B1 (en) 1992-09-30
NO174428C (no) 1994-05-04
CN1043157A (zh) 1990-06-20
FI893952A0 (fi) 1989-08-23
FI893952A (fi) 1990-02-25
CN1031464C (zh) 1996-04-03
DE68903084T2 (de) 1993-02-18
NO174428B (no) 1994-01-24
KR900003343A (ko) 1990-03-26
JPH02105891A (ja) 1990-04-18
JP2839291B2 (ja) 1998-12-16
EP0360419A1 (en) 1990-03-28
GB8820071D0 (en) 1988-09-28
GR3006159T3 (ru) 1993-06-21
NO893394L (no) 1990-02-26
NO893394D0 (no) 1989-08-23
KR0134192B1 (ko) 1998-04-18
DE68903084D1 (de) 1992-11-05
ES2036035T3 (es) 1993-05-01
ATE81148T1 (de) 1992-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1282240C (en) Fuel oil with added polymer of alkyl ester
RU1838382C (ru) Состав топлива
KR101092726B1 (ko) 저온 흐름 개선제의 효과를 증가시키기 위한 히드로카르빌비닐 에테르 단독중합체의 용도
US4210424A (en) Combination of ethylene polymer, normal paraffinic wax and nitrogen containing compound (stabilized, if desired, with one or more compatibility additives) to improve cold flow properties of distillate fuel oils
US4661122A (en) Middle distillate compositions with improved cold flow properties
KR100434165B1 (ko) 연료에 내한성을 부여하는 2중작용성 첨가제 및 첨가제 조성물과가연물
US3661541A (en) Fuel oil compositions containing a mixture of polymers to improve the pour point and flow properties
US5441545A (en) Middle distillate compositions with improved low temperature properties
JP2868234B2 (ja) 化学組成物および燃料添加剤としての使用
JP2902481B2 (ja) 留出燃料用添加剤およびそれらを含有する留出燃料
CA1277974C (en) Oil and fuel oil compositions
AU2006237132B2 (en) Turbine fuel composition exhibiting improved cold properties
JP5204956B2 (ja) 燃料油組成物
JP2562171B2 (ja) 燃料組成物
CA2260168C (en) Process for improving the cold-flow properties of fuel oils
US4113442A (en) Middle distillate fuel compositions
KR0160949B1 (ko) 연료유 첨가제 및 조성물
JP4370011B2 (ja) 燃料油の冷時流動特性を改善する方法
EP0183447B1 (en) Polyesters as flow improvers for hydrocarbons
JPH1171587A (ja) 中間留分およびエチレンと不飽和カルボン酸エステルとのコポリマーを基材とする燃料油
CA1280598C (en) Middle distillate composition with improved cold flow properties
KR101352753B1 (ko) 오일 조성물용 부가제
JPH0366357B2 (ru)