RU1836290C - Композици - Google Patents

Композици

Info

Publication number
RU1836290C
RU1836290C SU4614208A SU4614208A RU1836290C RU 1836290 C RU1836290 C RU 1836290C SU 4614208 A SU4614208 A SU 4614208A SU 4614208 A SU4614208 A SU 4614208A RU 1836290 C RU1836290 C RU 1836290C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silica
silicon dioxide
liquid
vitamin
compositions
Prior art date
Application number
SU4614208A
Other languages
English (en)
Inventor
Поншон Жан-Люк
Рабют Лионель
Шими Рон-Пуленк
Original Assignee
Жан-Люк Поншон. Лионель Рабют и Рон-Пуленк Шими (FR)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9366452&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU1836290(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Жан-Люк Поншон. Лионель Рабют и Рон-Пуленк Шими (FR) filed Critical Жан-Люк Поншон. Лионель Рабют и Рон-Пуленк Шими (FR)
Application granted granted Critical
Publication of RU1836290C publication Critical patent/RU1836290C/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
    • A61K9/1676—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface having a drug-free core with discrete complete coating layer containing drug
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/18—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/18—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
    • C01B33/187—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by acidic treatment of silicates
    • C01B33/193—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by acidic treatment of silicates of aqueous solutions of silicates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/28—Compounds of silicon
    • C09C1/30—Silicic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/10—Solid density
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/11—Powder tap density
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12—Surface area
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/19—Oil-absorption capacity, e.g. DBP values
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/22—Rheological behaviour as dispersion, e.g. viscosity, sedimentation stability
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/90—Other properties not specified above

Abstract

Использование: хранение и переработка жидкостей. Сущность изобретени : композици  содержит жидкости типа витамина Е или хлоргидратзхолина, адсорбированного на диоксиде кремни . Осажденный диоксид кремни , содержащийс  в композиции, имеет следующие характеристики: поверхность по БЭТ 220-270 м2/г, маслопоглоще- ние 240-250 мл/100 г, плотность в прессованном состо нии 0,32-0,34, средний диаметр частиц 100-150 мкм, рН 6,7- 7.0.

Description

Изобретение относитс  к абсорбирующей осажденной двуокиси кремни , к композици м на основе этой двуокиси кремни , и к способу получени  двуокиси кремни .
Известно кондиционирование жидкостей на подложке из двуокиси кремни . Целью этого кондиционировани   вл етс  преобразование необрабатываемой или трудно обрабатываемой жидкости в текучий порошок, который может легко хранитьс , например, в мешках и может также легко измельчатьс  и хорошо перемешиватьс  с другими твердыми измельченными компонентами .
Полученные таким образом композиции: жидкость, адсорбированна  на подложке из двуокиси кремни , далее будут называтьс  кондиционированными композици ми .
Эти композиции должны иметь повышенное содержание активного вещества, а также высокую плотность. Они должны быть удобны и просты в эксплуатации, что требует хорошей текучести и низкого пылеобра- зовани . Эти разные требовани  часто
 вл ютс  противоречивыми и, разумеетс , наход тс  в тесной св зи с природой двуокиси кремни , использованной в качестве подложки.
Первым предметом изобретени   вл етс  разработка абсорбирующей двуокиси кремни  повышенного качества.
Вторым предметом изобретени   вл етс  получение кондиционированной композиции с высокой плотностью, с повышенной текучестью и ti уменьшенным пылеобразованием.
Дл  этой цели осажденна  двуокись кремни , согласно изобретению, имеет следующие характеристики: поверхность по БЭТ по меньшей мере 170 м2/г; маслопог- лощающа  способность (ДОР) 220-300 мл/100 г; плотность наполнени  в прессованном состо нии по меньшей мере 0,29; средний диаметр частиц 80-150 мкм; гранулометрический коэффициент диспергировани  (И.Д.) не более 0,70.
Отмечено, что благодар  совокупности вышеупом нутых признаков двуокись кремни , согласно изобретению,  вл етс  ососл
с
00 CJ
о ю ю о
GJ
бенно пригодной подложкой дл  жидкостей .
Вышеопределенна  двуокись кремни  обладает особенно интересными свойствами благодар  совокупности признаков, которые будут детально рассмотрены ниже.
Прежде всего, эта двуокись кремни  имеет поверхность по БЭТ, по меньшей мере , 170 м /г, в частности по меньшей мере 210 м2/г. Эта поверхность по БЭТ может составл ть 170-400 м2/г или 210-400 м2/г.
Поверхность по БЭТ определ етс  по методу Брунауэра-Эммета-Теллера и согласно стандарту NFN 45007 (5.11).
Другим признаком двуокиси кремни , согласно изобретению,  вл етс  ее забор, способность поглощать масло. Это масло - поглотительна  способность (ДОР). определенна  по стандарту NFT 30-022 (март 1953 г.) с использованием диоктилфталата, составл ет 220-300 мл/100 г, в частности 220- 280 и преимущественно 240-280 мл/100 г.
Ее плотность составл ет по меньшей мере 0,29. Здесь речь идет о плотности наполнени  в прессованном состо нии (ДРТ) по стандарту Французской ассоциации по стандартам № 030100. Плотность может составл ть 0,29-0,4 и, в частности, 0,29-0,36.
Гранулометрический состав также  вл етс  важным признаком двуокиси кремни  согласно изобретению.
Этот гранулометрический состав  вл етс  таким, что средний диаметр частиц составл ет 80-150 мкм, в особенности 90-130 мкм..
Этот гранулометрический состав определ етс  остатком на сите в сухом виде согласно стандарту NFXII.507.
Кроме того, гранулометри  двуокиси кремни  может выражатьс  коэффициентом диспергировани  не более 0,70, в особенности не более 0,6. Этот коэффициент соответствует соотношению (J84-d16)/2d50, в котором dn  вл етс  диаметром, дл  которого имеетс  п% частиц размером менее этого значени  диаметра.
Согласно частным способам выполнени  изобретени , двуокись кремни  может иметь дополнительные признаки.
Двуокись кремни , согласно изобретению , обычно имеет рН, составл ющий 4-8 и в особенности 5,5-7. Этот рН определ етс  по стандарту N FT - 45007 (5.5).
Кроме того, двуокись кремни , согласно изобретению, имеет, предпочтительно, потери при прокаливании не более 13% продукта в обычном состо нии и не более 6% сухого продукта (стандарт NFT 45007 (5.3).
Двуокись кремни  может быть получена по любому известному методу такому, как
взаимодействие силиката с кислотным агентом , например, неорганической кислотой типа угольной, серной или хлористоводородной кислоты. Так, например, можно использовать способы с добавкой кислоты в основание силикатной ванны или с одновременной полной или частичной добавкой кислоты или силиката в основание вод ной ванны в присутствии или без соли или раствора силиката.
Преимущественно можно также осуществл ть заключительную обработку, то есть вводить в реакционную среду после первого осаждени  раствор силиката и/или кислоту.
5 После фильтровани  реакционной пульпы рекуперируют осадок, который, в известных случа х, промывают. Затем осадок обычно расслаивают дл  высушивани . В ходе расслаивани  на любом этапе,
0 предшествующем способу получени  двуокиси кремни , интересно добавл ть в осадок или в реакционную среду соединение алюмини , которое делает суспензию менее в зкой и легче поддающейс  перекачива5 нию.
Предпочтительно, следует создать такие услови , чтобы осадок, в частности, в расслоенном состо нии, имел перед высушиванием потери при прокаливании не бо0 лее 77%, предпочтительно не более 75%.
Следует отметить, что можно получить эту величину потерь при прокаливании путем добавлени  в осадок, в частности, в ходе его расслаивани , предварительно высу5 шенную двуокись кремни .
Высушивание осадка дл  получени  целевого продукта может осуществл тьс  любым известным способом таким, как, например, распыление и в особенности рас0 пЫление с турбинной форсункой.
Двуокись кремни , согласно изобретению , особенно пригодна дл  кондиционировани  жидкостей и, следовательно, дл  получени  кондиционированных компози5 ций.
Так, например, на подложку можно наносить очень, многие жидкости. В качестве примеров можно назвать органические кислоты; поверхностно-активные вещества, ис0 пользованные как детергент анионного типа такие, как сульфонаты, или неионного типа такие, как спирты или фенолы; ускорители вулканизации и антиоксиданты дл  резиновой промышленности.
5 Можно упом нуть также жидкости, которые могут использоватьс  как добавки в пищевые продукты дл  людей и животных. В частности, можно назвать витамины и, в этой категории, витамины А, В. С, D, Е и К.
В группе витаминов В можно, в особенности , назвать холин и его производные, в частности, холинхлоргидрат.
Абсорбци  жидкости подложкой из двуокиси кремни  осуществл етс  известным способом, например, путем пульверизации жидкости на двуокись кремни  в смесителе.
Количество абсорбированной жидкости зависит от заданного применени . Двуокись кремни , согласно изобретению, по- звол ет получать композиции с содержанием жидкости, которое может превышать 50 вес.%, в частности до 70%, и, например, составл ющее 50-60%.
В основном, двуокись кремни , соглас- но изобретению, придает кондиционированным композици м повышенную плотность, очень хорошую текучесть и уменьшенную запыленность.
В качестве примера, в частном случае композиций на основе витаминов, в частности , витамина Е и холинхлоргидрата, ДРТ композицией может составл ть по меньшей мере 0,60. по меньшей мере 0,65 и даже 0.70.
Угол откоса композиций (по стандарту NFT 20-221) составл ет не более 32°.
Показатель запыленности этих же самых композиций составл ет меньше 2 и даже меньше 1.
Композиции такого же типа, но на подложках из двуокиси кремни  по предшествующему уровню техники имеют ЙР по меньшей мере 3.-
Композиции, кондиционированные с витаминами, предпочтительно имеют коэффициент диспергировани  не более 0,55.
.Пример. Этот пример относитс  к получению абсорбирующей двуокиси крем- ни  согласно изобретению.
Добавл ют серную кислоту в основание ванны силиката натри  в соотношении 3,5 при температуре 70°С, рН образовавшейс  пульпы двуокиси кремни  довод т до значе- ни  5. Затем пульпу фильтруют, а полученный влажный осадок промывают с последующим расслаиванием.
В ходе расслаивани  добавл ют предварительно высушенную двуокись кремни  дл  получени  расслоенного осадка, имеющего потери при прокаливании пор дка 75%. Затем рН довод т до 6,0.
Расслоенный осадок высушивают посредством распылени . Получают двуокись кремни , имеющую.нижеприведенные характеристики:
рН6,7
ДРТЛ0,32
Дбо105 мкм
ДОР250 мл/100 г БЭТ270м2/г
ИД0,5.
П р и м е р 2. Используют, в качестве подложки дл  витамина Б, двуокись кремни  по примеру 1.
Нанесение витамина на подложку осуществл етс  в смесителе V-образной формы емкостью 7 л, вращающемс  со скоростью 20 оборотов в минуту с внутренней осью, вращающейс  со скоростью 1900 оборотов в минуту, снабженном пластинами, через которые распыл ют витамин и на которых закрепл ютс  ножи дроблени .
В смеситель загружают всю описанную двуокись кремни , затем на двуокись кремни  распыл ют витамин. Смешивают в течение 15 мин, затем гомогенизируют в течение еще 2 мин.
Витамин ввод т при температуре 70°С и с посто нным расходом 100 мл/мин.
В конечной смеси пропорции вес. составл ют: SI02 46%, 1 - альфатокоферола- цетат54%.
Получают композицию, имеющую следующие характеристики:
ДРТ0,70
Д5090 мкм
ИД0,55
Угол откоса30°
ИР1
П р и м е р 3. В этом примере описывают получение второй абсорбирующей двуокиси кремни  согласно изобретению.
Действуют, как в примере 1. Однако з конце реакции провод т дополнительную обработку, ввод  в реакционную среду раствор силиката натри  и серной кислоты.
Промывают и расслаивают осадок и добавл ют предварительно высушенную двуокись кремни  дл  получени  потерь при прокаливании расслоенного осадка пор дка 74%. В осадок добавл ют также алюминат натри  (400 ррт вес. по отношению к безводной двуокиси кремни ), что делает суспензию расслоени  более поддающуюс  перекачке. Довод т рН до 6 и высушивают суспензию, как в примере 1.
Полученна  двуокись кремни  имеет нижеприведенные характеристики:
рН7,0-
ДРТ0,34
ИД0,5
ДОР240 мл/100 г
ДбО100 мкм
БЭТ220м2/г.
П р и м е р 4. Осуществл ют нанесение на подложку, как в примере 2, но нанос т холинхлоргидрат на двуокись кремни  по примеру 3.
Получают следующие пропорции в целевой композиции: 60 частей вес. 70%-ного водного раствора холинхлоргидрата, 40 частей двуокиси кремни , 0,3 части добавки (стеарат магни ).
Композици  имеет нижеприведенные характеристики:
ДРТ0,77
Угол откоса31°
Дбо90 мкм
ИР1,6
ИД0,5
П р и м е р 5 (сравнительный). В качестве подложки используют двуокись кремни , продаваемую фирмой РОН-ПУЛЕНК под маркой Tix-0-SI Э8А и имеющую нижеприведенные характеристики:
рН7
ДРТ0,22
ДБО60 мкм
ИД0,7
ДОР340 мл/100 г
БЭТ330м2/г
Получают композицию на основе витамина Е в таких же услови х, что и в примере
0
2, котора  имеет следующие характеристики:
ДРТ0.50
Дзо80 мкм
ИД0,7
Угол откоса41°
ИР.5.
По сравнению с примером 1 эта композици  обладает меньшей текучестью и  вл етс  намного более запыленной.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Композици , включающа  осажденный диоксид кремни  и адсорбированную на нем жидкость, отличающа с  тем, что, с целью повышени  ее текучести и компактности и снижени  пылевыделени , она содержит диоксид кремни  с удельной поверхностью 220-270 м2/г, маслопоглоще- нием 240-250 мл ЛОО г, плотностью в спрессованном состо нии 0,32-0,34, со средним диаметром частиц 100-150 мкм и рН 6,7-7,0 и в качестве жидкости содержит витамин Е или раствор хлоргидрата холина.
SU4614208A 1988-05-19 1989-05-18 Композици RU1836290C (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8806731A FR2631620B1 (fr) 1988-05-19 1988-05-19 Nouvelle silice precipitee absorbante et composition a base de cette s ilice

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1836290C true RU1836290C (ru) 1993-08-23

Family

ID=9366452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4614208A RU1836290C (ru) 1988-05-19 1989-05-18 Композици

Country Status (22)

Country Link
US (1) US5635214A (ru)
EP (1) EP0345109B1 (ru)
JP (1) JPH0244023A (ru)
KR (1) KR940009929B1 (ru)
CN (2) CN1023788C (ru)
AT (1) ATE94511T1 (ru)
AU (1) AU3496789A (ru)
BR (1) BR8902688A (ru)
CA (1) CA1340820C (ru)
DE (1) DE68909113T2 (ru)
DK (1) DK175708B1 (ru)
ES (1) ES2058568T3 (ru)
FI (1) FI892410A (ru)
FR (1) FR2631620B1 (ru)
HU (1) HU207968B (ru)
IL (1) IL90307A0 (ru)
NO (1) NO891989L (ru)
NZ (1) NZ229162A (ru)
RU (1) RU1836290C (ru)
TR (1) TR23943A (ru)
YU (1) YU47018B (ru)
ZA (1) ZA893716B (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3776416D1 (de) * 1986-06-06 1992-03-12 Rhone Poulenc Chimie Koernchen auf der basis von kieselsaeure, verfahren zur deren herstellung und deren anwendung als fuellstoff in elastomeren.
BR9405616A (pt) * 1993-09-29 1999-09-08 Rhone Poulenc Chimie Processo de preparação de sìlica precipitada, sìlica precipitada, e, utilização de uma sìlica
FR2710630B1 (fr) * 1993-09-29 1995-12-29 Rhone Poulenc Chimie Nouvelles silices précipitées, leur procédé de préparation et leur utilisation au renforcement des élastomères.
FR2732328B1 (fr) * 1995-03-29 1997-06-20 Rhone Poulenc Chimie Nouveau procede de preparation de silice precipitee, nouvelles silices precipitees contenant de l'aluminium et leur utilisation au renforcement des elastomeres
FR2732329B1 (fr) * 1995-03-29 1997-06-20 Rhone Poulenc Chimie Nouveau procede de preparation de silice precipitee, nouvelles silices precipitees contenant de l'aluminium et leur utilisation au renforcement des elastomeres
US5929156A (en) * 1997-05-02 1999-07-27 J.M. Huber Corporation Silica product for use in elastomers
US5891949A (en) * 1997-05-02 1999-04-06 J.M. Huber Corporation Natural rubber compound
US20010051176A1 (en) 1997-08-06 2001-12-13 Jean-Francois Viot Composition comprising a liquid absorbed on a support based on precipitated silica
FR2767071B1 (fr) * 1997-08-06 1999-09-10 Rhodia Chimie Sa Composition comprenant un liquide absorbe sur un support a base de silice precipitee
DE19803066A1 (de) * 1997-12-10 1999-06-24 Degussa Wirkstoff enthaltende Fällungskieselsäuren
EP0933078A3 (de) 1997-12-10 2000-02-09 Degussa-Hüls Aktiengesellschaft Wirkstoff enthaltende Fällungskieselsäuren
DE19807700A1 (de) * 1998-02-24 1999-08-26 Degussa Fällungskieselsäuregranulate
US7153521B2 (en) * 1998-03-30 2006-12-26 Rhodia Chimie Composition comprising a liquid absorbed on a support based on precipitated silica
FR2776537B1 (fr) * 1998-03-30 2000-05-05 Rhodia Chimie Sa Composition comprenant un liquide absorbe sur un support a base de silice precipitee
US6303167B1 (en) 1998-11-09 2001-10-16 Archer-Daniels-Midland Company Method of producing vitamin powders
DE19860441A1 (de) * 1998-12-28 2000-07-06 Degussa Wirkstoffadsorbate auf Basis von Kieselsäure
US6258857B1 (en) * 1999-02-04 2001-07-10 Kyowa Industrial Co., Ltd. Internal liquid composition contained as internal liquid in a releasing container and releasing container product
US6573032B1 (en) 1999-04-22 2003-06-03 J. M. Huber Corporation Very high structure, highly absorptive hybrid silica and method for making same
FR2809955B1 (fr) * 2000-06-07 2004-11-26 Rhodia Chimie Sa Utilisation d'une silice de precipitation de haute structure, dense et dispersible comme agent epaississant ou texturant dans les compositions dentifrices
AP1716A (en) * 2001-04-03 2007-01-26 Unilever Plc Free flowing powder containing encapsulated food additive particles comprising an inorganic, porous core and a hydrophobic outer coating.
DE10146325A1 (de) * 2001-09-20 2003-04-10 Degussa Fällungskieselsäure mit hohem BET/CTAB-Verhältnis
US7815936B2 (en) 2001-10-30 2010-10-19 Evonik Degussa Gmbh Use of granular materials based on pyrogenically produced silicon dioxide in pharmaceutical compositions
FR2843894B1 (fr) * 2002-08-30 2004-11-12 Rhodia Chimie Sa Compose forme de silice precipitee et de phosphate et son utilisation comme support de liquide a apport nutritionnel et comme agent antimottant a apport nutritionnel
WO2004073689A1 (en) * 2003-02-19 2004-09-02 Lifecycle Pharma A/S Use of a silica or silica derivative as a sorption material
EP1596835A1 (en) * 2003-02-19 2005-11-23 H. Lundbeck A/S Method for preparation of an agglomerate using melt agglomeration
DE10311585A1 (de) 2003-03-14 2004-09-23 Basf Ag Wirkstoffhaltige Adsorbate
FR2861261B1 (fr) * 2003-10-22 2007-11-16 Adisseo France Sas Procede zootechnique pour l'administation d'un derive de vitamine e et formulation
FR2876028B1 (fr) * 2004-10-05 2009-10-16 Axiss France Sas Encapsulation d'extraits vegetaux
FR2894822B1 (fr) * 2005-12-20 2011-11-18 Pf Medicament Composition pharmaceutique contenant des acides gras omega-3
ES2289923B1 (es) * 2006-04-03 2008-11-01 Carotenoid Technologies S.A. Preparacion a base de extractos vegetales para alimentacion animal.
US9891239B2 (en) 2007-02-23 2018-02-13 Gilead Sciences, Inc. Modulators of pharmacokinetic properties of therapeutics
CN101679050B (zh) * 2007-05-03 2012-11-28 科学与工业研究委员会 制备微细的沉淀二氧化硅的方法
US20090084035A1 (en) * 2007-09-28 2009-04-02 General Electric Company Polygeneration systems
FR2928363B1 (fr) * 2008-03-10 2012-08-31 Rhodia Operations Nouveau procede de preparation de silices precipitees, silices precipitees a morphologie, granulometrie et porosite particulieres et leurs utilisations, notamment pour le renforcement de polymeres
US10039718B2 (en) 2008-05-02 2018-08-07 Gilead Sciences, Inc. Use of solid carrier particles to improve the processability of a pharmaceutical agent
US8409822B2 (en) * 2009-10-05 2013-04-02 Dairy Manufactuerers, Inc. Composition of porous silica granules for delivering microorganisms
DE102010003204A1 (de) 2010-03-24 2011-12-15 Evonik Degussa Gmbh Grobteilige Trägerkieselsäuren
WO2012161726A1 (en) 2010-10-05 2012-11-29 Dairy Manufactures, Inc. Composition and method for delivery of substances in a dry mode having a surface layer
EP2658517B2 (en) † 2010-12-27 2021-10-06 DSM IP Assets B.V. Powderous vitamin e formulations
CA2830086C (en) 2011-04-04 2020-06-23 Dairy Manufacturers, Inc. Composition and method for delivery of living cells in a dry mode having a surface layer
RU2603915C2 (ru) * 2011-07-08 2016-12-10 ПУРАК Биокем БВ Активная композиция для применения в кормовых продуктах
US11440853B2 (en) 2017-02-28 2022-09-13 Drylet, Inc. Systems, methods, and apparatus for increased wastewater effluent and biosolids quality
WO2020011961A1 (en) * 2018-07-12 2020-01-16 Dsm Ip Assets B.V. Continuous production of an adsorption product of a vitamin

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2924510A (en) * 1956-12-24 1960-02-09 Columbia Southern Chem Corp Method of preparing pigments
BE633180A (ru) * 1962-06-04
NL6502791A (ru) * 1965-03-05 1966-09-06
US4001379A (en) * 1968-04-27 1977-01-04 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler Process of making superfine amorphous high structural silicic acid
US3959472A (en) * 1972-04-10 1976-05-25 Hoffmann-La Roche Inc. Free-flowing, high density, agglomerated riboflavin powders
US3914430A (en) * 1972-04-10 1975-10-21 Hoffmann La Roche Free-flowing, high density, agglomerated vitamin E powder compositions
US3947596A (en) * 1972-04-10 1976-03-30 Hoffmann-La Roche Inc. Free-flowing, high density, agglomerated vitamin A powder compositions
US3962384A (en) * 1972-04-10 1976-06-08 Hoffmann-La Roche Inc. Spray-drying technique for preparing agglomerated powders
US3967563A (en) * 1973-10-03 1976-07-06 J. M. Huber Corporation Process for producing precipitated thickener silica
DE2505191B2 (de) * 1975-02-07 1977-08-18 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung einer feinteiligen kieselsaeure durch spruehtrocknung
SE420596B (sv) * 1975-03-25 1981-10-19 Osaka Packing Formad kropp av amorf kiseldioxid, eventuellt innehallande kalciumkarbonat, sett att framstella en formad kropp av amorf kiseldioxid samt partikel av amorf kiseldioxid for framstellning av en formad kropp
FR2471947A1 (fr) * 1979-12-20 1981-06-26 Rhone Poulenc Ind Silice de precipitation, notamment utilisable comme charge renforcante
DE3114493A1 (de) * 1981-04-10 1982-10-28 Degussa Ag, 6000 Frankfurt "faellungskieselsaeuren und verfahren zu ihrer herstellung"
US4603143A (en) * 1983-05-02 1986-07-29 Basf Corporation Free-flowing, high density, fat soluble vitamin powders with improved stability
DE3409063A1 (de) * 1984-03-13 1985-09-19 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von fliessfaehigen cholinchlorid-kieselsaeure-pulvern
FR2562534B1 (fr) * 1984-04-06 1986-06-27 Rhone Poulenc Chim Base Nouvelle silice precipitee a caracteres morphologiques ameliores, procede pour son obtention et application, notamment comme charge
FR2567505B1 (fr) * 1984-07-11 1986-11-21 Rhone Poulenc Chim Base Silice a prise d'huile elevee et a structure primaire controlee et procede pour son obtention
US4617294A (en) * 1985-04-22 1986-10-14 Ppg Industries, Inc. Animal feed supplement
DK154963C (da) * 1986-07-08 1989-06-26 Danochemo As Fremgangsmaade til fremstilling af pulverformet, fritflydende tocoferylsuccinat
DE3623922A1 (de) * 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Verfahren zur herstellung eines staubarmen freifliessenden cholinchloridpulvers
US5236683A (en) * 1987-01-20 1993-08-17 Mizusawa Industrial Chemicals, Ltd. Amorphous silica spherical particles
GB8713263D0 (en) * 1987-06-05 1987-07-08 Unilever Plc Spheroidal silica

Also Published As

Publication number Publication date
FR2631620A1 (fr) 1989-11-24
TR23943A (tr) 1990-12-21
JPH055768B2 (ru) 1993-01-25
KR940009929B1 (ko) 1994-10-19
ES2058568T3 (es) 1994-11-01
US5635214A (en) 1997-06-03
NO891989D0 (no) 1989-05-18
ZA893716B (en) 1991-04-24
FR2631620B1 (fr) 1990-07-27
EP0345109A1 (fr) 1989-12-06
DE68909113D1 (de) 1993-10-21
YU101589A (en) 1991-02-28
HUT50724A (en) 1990-03-28
JPH0244023A (ja) 1990-02-14
DK175708B1 (da) 2005-01-24
NO891989L (no) 1989-11-20
HU207968B (en) 1993-07-28
CN1034557C (zh) 1997-04-16
ATE94511T1 (de) 1993-10-15
DK240589A (da) 1989-11-20
AU3496789A (en) 1989-11-23
KR890017174A (ko) 1989-12-15
CN1042132A (zh) 1990-05-16
DE68909113T2 (de) 1994-03-17
BR8902688A (pt) 1990-01-23
IL90307A0 (en) 1989-12-15
CN1086740A (zh) 1994-05-18
NZ229162A (en) 1991-02-26
YU47018B (sh) 1994-11-15
CN1023788C (zh) 1994-02-16
FI892410A0 (fi) 1989-05-18
EP0345109B1 (fr) 1993-09-15
CA1340820C (fr) 1999-11-16
FI892410A (fi) 1989-11-20
DK240589D0 (da) 1989-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU1836290C (ru) Композици
JP3411585B2 (ja) 沈降シリカを基材とする担体に液体を吸収させてなる組成物
FI93823C (fi) Piidioksidi, joka on pallosten muodossa, sen valmistusmenetelmä ja sen käyttäminen elastomeerien vahvistamiseen
RU2092435C1 (ru) Осажденный диоксид кремния и способ его получения
CA2150368C (fr) Silices precipitees
EP0018866A1 (fr) Nouveau pigment à base de silice sous forme de bille, ou perle, procédé pour l'obtenir et application, notamment comme charge renforçante dans les élastomères
PT762992E (pt) Novo processo de preparacao de silica precipitada novas silicas precipitada novas silicas precipitadas contendo aluminio e sua utilizacao no reforco de elastomeros
US2114123A (en) Amorphous precipitated silica and method of preparation thereof
KR100260969B1 (ko) 침강실리카의제조방법,아연-함유침강실리카및이의엘라스토머강화용용도
US7731790B2 (en) Composition comprising a liquid absorbed on a support based on precipitated silica
KR100440996B1 (ko) 침강 실리카 기재 지지물상에 흡수된 액체를 함유하는조성물
EP0571317B1 (de) Verfahren zur Herstellung bruchfester Sol-Gel-Teilchen
JPH09175811A (ja) シリカを基材とした顆粒の製造法
US7153521B2 (en) Composition comprising a liquid absorbed on a support based on precipitated silica
JPS6340715A (ja) シリカを基材とした顆粒、その製造法及びエラストマ−の補強充填材としての使用
RU2107658C1 (ru) Способ получения модифицированного осажденного кремнеземного наполнителя
JP2010143796A (ja) ソーダライト粉末及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: MM4A

Effective date: 20040519