NO891989L - Absorberende silika, dets fremstilling og anvendelse. - Google Patents

Absorberende silika, dets fremstilling og anvendelse.

Info

Publication number
NO891989L
NO891989L NO89891989A NO891989A NO891989L NO 891989 L NO891989 L NO 891989L NO 89891989 A NO89891989 A NO 89891989A NO 891989 A NO891989 A NO 891989A NO 891989 L NO891989 L NO 891989L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
silica
mixture
stated
bet surface
oil absorption
Prior art date
Application number
NO89891989A
Other languages
English (en)
Other versions
NO891989D0 (no
Inventor
Jean-Luc Ponchon
Lionel Rabute
Original Assignee
Rhone Poulenc Chimie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9366452&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NO891989(L) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Rhone Poulenc Chimie filed Critical Rhone Poulenc Chimie
Publication of NO891989D0 publication Critical patent/NO891989D0/no
Publication of NO891989L publication Critical patent/NO891989L/no

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
    • A61K9/1676—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface having a drug-free core with discrete complete coating layer containing drug
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/18—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/18—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
    • C01B33/187—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by acidic treatment of silicates
    • C01B33/193—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by acidic treatment of silicates of aqueous solutions of silicates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/28—Compounds of silicon
    • C09C1/30—Silicic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/10—Solid density
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/11—Powder tap density
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12—Surface area
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/19—Oil-absorption capacity, e.g. DBP values
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/22—Rheological behaviour as dispersion, e.g. viscosity, sedimentation stability
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/90—Other properties not specified above

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører utfelt absorberende silika og blandinger på basis av dette silika.
Det er velkjent å kondisjonere væsker på en silikabærer. Formålet med denne kondisjonering er å omdanne en væske som ikke kan håndteres eller er vanskelig å håndtere til risledyktig pulver som lett kan lagres, f. eks i sekker, og som også lett kan dispergeres såvel som blandes med andre finfordelte faste bestanddeler.
Blandingene som således oppnås: væske absorbert på en silikabærer, er i den etterfølgende tekst kalt kondisjonerte blandinger.
Blandingene bør ha et økt innhold av aktivt material såvel som en høy densitet. De bør også lett kunne håndteres noe som medfører en god risleevne og liten støvdannelse. Disse forskjellige krav er noen ganger i strid med hverandre. Disse egenskaper er selvfølgelig imidlertid knyttet til typen silika som anvendes som bærer.
Et første formål med den foreliggende oppfinnelse er å fremstille et absorberende silika med forbedret kvalitet.
Et annet formål med den foreliggende oppfinnelse er fremstillingen av en kondisjonert blanding med økt densitet, forbedret risleevne og redusert støvdannelse.
I denne forbindelse har det utfelte silika i henhold til oppfinnelsen følgende egenskaper: BET-overflate på minst 17 0 m<2>/g;
oljeopptak (DOP) mellom 220 og 300 ml/100 g;
rystevekt på minst 0,29;
midlere partikkeldiameter mellom 80 og 150 um;
indeks for kornstørrelsesfordeling på høyst 0,70.
Man har kunnet konstatere at takket være de egenskaper om er nevnt over, utgjør silikaet i overensstemmelse med oppfinnelsen en bærer som er særlig godt tilpasset væskene.
Selvfølgelig vedrører oppfinnelsen også en kondisjonert blanding på basis av en væske adsorbert på bæreren omfattende det utfelte silika som definert over.
Ytterligere egenskaper og fordeler med den foreliggende oppfinnelse vil bedre fremkomme fra beskrivelsen og eksempe-lene som følger.
Silikaet som er angitt i det foregående har disse særlig interessante egenskapene takket være kombinasjonen av egenskaper som vil bli omtalt mer detaljert i det følgende.
Først og fremst har nevnte silika en BET-overflate på minst 170 m<2>/g, særlig minst 210 m<2>/g. Spesielt kan denne BET-overf late særlig være mellom 170 og 400 m<2>/g eller 210 og 400m2/g.
BET-overflaten bestemmes i henhold til BRUNAUER-EMMET-TELLER-metoden som er beskrevet i The Journal of the American Chemical Society, vol 60, side 309, februar 1938 og i henhold til normen NF T45007 (5.11).
En annen egenskap for silikaet i overensstemmelse med oppfinnelsen er dets oljeopptak. Dette oljeopptak (DOP), bestemt i henhold til normen NFT 30-022 (mars 53) ved anvendelse av dioktylftalat, er mellom 220 og 300 ml/100 g, særlig mellom 220 og 280 og mer spesielt mellom 240 og 280 ml/100 g.
Dets densitet er minst 0,29. Det dreier seg om rystevekten (DRT) i overensstemmelse med normen AFNOR nr 030100. Densiteten kan mer spesielt være mellom 0,29 og 0,4 og særlig mellom 0,29 og 0,36.
Til slutt er kornstørrelsen også en viktig egenskap for silikaet i henhold til oppfinnelsen.
Denne kornstørrelse er slik at den midlere partikkeldiameter d5Qer mellom 80 og 150 um, mer spesielt mellom 90 og 130<y>m.
Kornstørrelsen bestemmes ved tørrsikting i henhold til normen NF XII.507.
I tillegg er kornstørrelsesfordelingen for silikaet i henhold til oppfinnelsen ensartet. Dette kan angis ved en fordelings-indeks (I.D) på høyst 0,70, mer spesielt høyst 0,6. Denne indeks tilsvarer til forholdet (d84 - dl6)/2d50 hvori dn er den diameter hvori n % av partiklene er mindre enn denne diameterverdi.
I henhold til de mer spesielle utførelsesformer av den foreliggende oppfinnelse, kan silikaet ha ytterligere egenskaper.
Silikaet i henhold til oppfinnelsen har generelt en pH mellom 4 og 8 og særlig mellom 5,5 og 7. Denne pH er bestemt i henhold til normen NFT-45007 (5.5).
I tillegg, har silikaet i henhold til oppfinnelsen for-trinnsvis et glødetap på høyst 13 % fra produktet som sådan og på høyst 6 % fra det tørre produkt (norm NFT 45007 (5.3)).
Silikaet kan fremstilles ved enhver kjent metode, som ved reaksjon av et silikat med et surgjørende middel, f. eks en uorganisk syre av typen karbonsyre, svovelsyre eller saltsyre. Man kan således anvende prosedyrene med tilsetning av syre til en og samme silikatbeholder eller med total eller delvis samtidig tilsetning av syre og silikat i en og samme beholder av vann, eventuelt med tilsetning av salt eller silikatløsning.
Man kan også fordelaktig gjennomføre en etterbehandling, dvs innføring av en silikatløsning og/eller en syre i reaksjonsblandingen etter en første utfelling.
Etter filtrering av reaksjonsmassen oppnås en filterkake som eventuelt vaskes. Kaken oppdeles generelt deretter for tørking.
Ved oppdeling og eventuelt hvilket som helst av de tidligere trinn i fremgangsmåten for fremstilling av silika, er det interessant å tilsette til filterkaken eller til reaksjonsblandingen, en aluminiumforbindelse som gjør suspensjonen mindre viskøs og lettere pumpbar. Det henvises til fransk patent nr 2.536.380.
Man går foretrukket frem under slike betingelser at filterkaken særlig etter at den er i oppdelt tilstand før tørking har et glødetap på høyst 77 %, foretrukket høyst 75 %.
Det skal bemerkes at denne verdi for glødetap kan oppnås ved tilsetning av på forhånd tørket silika til filterkaken, særlig ved dens oppdeling.
Tørkingen av filterkaken for å oppnå sluttproduktet kan gjennomføres ved hjelp av ethvert kjent middel, som f. eks ved forstøvning og mer spesielt med en turbinforstøver.
Silikaet i henhold til oppfinnelsen passer særlig bra for kondisjonering av væsker og således ved fremstilling av kondisjonerte blandinger.
Et stort antall væsker kan påføres på bærer. Man kan f. eks nevne de organiske syrer, de overflateaktive midler av anioniske type anvendt som detergenter som sulfonatene eller av ikke-ionisk type som alkoholene eller fenolene; vulkani-seringsakseleratorene og antioksydasjonsmidlene for gummi-industrien.
Mer spesielt kan man også nevne væskene som anvendes som næringstilskudd til mennesker og dyr.
Spesielt nevnes vitaminene og i denne kategori vitaminene A, B, C, D, E og K.
I gruppen av B-vitaminene kan spesielt nevnes cholin og dets derivater, særlig cholinhydroklorid.
Adsorpsjonen av væske på silikabæreren kan gjennomføres på en i seg selv kjent måte, f. eks ved forstøvning av væsken på silikaet i en blander.
Mengden absorbert væske skal være en funksjon av den tilsiktede anvendelse. Silikaet i henhold til oppfinnelsen tillater oppnåelse av blandinger med et væskeinnhold som kan passere 5 0 vekt%, særlig opptil 7 0 % og f. eks mellom 5 0 og 60 %.
På generell måte, gir silikaet i henhold til oppfinnelsen økt densitet, en svært god risleevne og redusert støvdannelse til de kondisjonerte blandinger. Som eksempel, for det spesielle tilfellet med blandinger på basis av vitaminer, særlig vitamin E og cholinhydroklorid, kan DRT for blandingene være minst 0,60, mer spesielt 0,65 og likeledes minst 0,70.
Rasvinkelen for blandingene (i henhold til normen NFT 20-221) er høyst 32°C. Støvdannelsesindeksen for de samme blandinger er mindre enn 2, og til og med mindre enn 1.
Denne måling av støvdannelse kan gjennomføres i et apparat som beskrevet i fransk patent nr 87.03159.
Apparatet er koblet til et system med konstant mikrostrøm som omdanner motstandsvariasjonen for den fotoelektriske spenningscelle til grafisk fremstilling i form av en topp på en tabell som er gra<n>dert fra 1 - 100 mV. mV-verdien for toppen gir støvdannelsesindeksen (IP).
For sammenligning, gir blandinger av samme type men på kjente silikabærere en IP på minst 3.
Blandingene kondisjonert med vitaminer gir foretrukket en kornstørrelsesfordelingsindeks som definert over på høyst 0, 55.
I det følgende er det gitt konkrete eksempler.
EKSEMPEL 1
Dette eksempel vedrører fremstillingen av absorberende silika i henhold til oppfinnelsen.
Svovelsyre tilsettes i en og samme beholder av natriumsilikat i forholdet 3,5 ved en temperatur på 7 0°C. pH i den dannede silikapulp reguleres til 5. Pulpen filtreres deretter og den fuktige oppnådde filterkake vaskes og oppdeles deretter.
Ved oppdeling tilsettes silika som på forhånd er tørket slik at man oppnår en oppdelt filterkake med et glødetap på 7 5 %. pH justeres deretter til 6,0.
Den oppdelte filterkake tørkes ved forstøvning. Man oppnår et silika med følgende egenskap:
EKSEMPEL 2
Silikaet i eksempel 1 anvendes som bærer for vitamin E.
Påføringen av vitaminet på bæreren gjennomføres i en blander med et volum på 7 liter som roterer med 20 T/min med en indre akse som roterer med 1.900 T/min, og som er utstyrt med tverrplater som forstøver vitaminet og hvorpå det er festet knivmøller.
Alt silikaet som er beskrevet over fylles i blanderen hvoretter vitaminet forstøves over silikaet. Man blander i 15 minutter hvoretter man homogeniserer i to ytterligere minutter.
Vitaminet innføres ved en temperatur på 7 0°C og en ved en konstant tilførsel på 100 ml/min.
Ved endt blanding, er vektmengdene 46 vekt% SiC>2 og 54 vekt% d,1-alfa-tokoferolacetat.
Man oppnår en blanding med følgende egenskaper:
EKSEMPEL 3
Dette eksempel beskriver fremstillingen av et annet absorberende silika i henhold til oppfinnelsen. Man går frem som i eksempel 1. På slutten av reaksjonen fortsetter man med en ytterligere behandling idet man i reaksjonsblandingen innfører en løsning av natriumsilikat og svovelsyre.
Kaken vaskes og oppdeles og man tilsetter silikaet som på forhånd er tørket slik at man oppnår et glødetap av den oppdelte kake på 74 %. Til kaken tilsettes også natrium-aluminat (4.000 ppm i vektdeler i forhold til vannfritt silika) som gjør den oppdelte suspensjon lettere pumpbar. pH justeres til 6 og suspensjonen tørkes som i eksempel 1.
Det oppnådde silika har følgende egenskaper:
EKSEMPEL 4
Man gjennomfører en påføring på bæreren som i eksempel 2, men med cholinhydroklorid på silikaet fra eksempel 3.
Vektmengdene i den endelige blanding er som følger: 60 vektdeler av en 40 % vandig cholinhydrokloridløsning, 40 deler silika, 0,3 deler tilsetningsstoff (magnesiumstearat).
Blandingen har følgende egenskaper:
EKSEMPEL 5 ( sammenlikning)
Som bærer anvendes et silika fra la Société RHONE-POULENC med varebetegnelse Tix-O-Sil 38A og med følgende egenskaper:
Man fremstiller en blanding på basis av vitamin E under de samme betingelser som i eksempel 2 og som har følgende egenskaper:
Man konstanterer at i forhold til eksempel 1, har denne blanding en alt for liten risleevne og støvdannelsen er for stor.

Claims (14)

1. Utfelt silika, karakterisert ved at det har følgende egenskaper: BET-overflate på minst 17 0 m <2> /g; oljeopptak mellom 220 og 300 ml/100 g; rystevekt på minst 0,29; midlere partikkeldiameter mellom 80 og 150 um; indeks for kornstørrelsesfordeling på høyst 0,70.
2. Silika som angitt i krav 1, karakterisert ved at dets BET-overflate er minst 210 m <2> /g og mer spesielt mellom 210 og 400 m <2> /g.
3. Silika som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at oljeopptaket er mellom 220 og 280 ml/100 g.
4. Silika som angitt i krav 1-3, karakterisert ved at dets pH er mellom 4 og 8.
5. Kondisjonert blanding, karakterisert ved at den omfatter en væske absorbert på en bærer omfattende et utfelt silika med følgende egenskaper: BET-overflate på minst 170 m <2> /g, oljeopptak mellom 220 og 300 ml/100 g; rystevekt på minst 0,29; midlere partikkeldiameter mellom 80 og 15 0 um; indeks for kornstørrelsesfordeling på høyst 0,70.
6. Blanding som angitt i krav 5, karakterisert ved at silikaet har en BET-overf late på minst 210 m <2> /g og mer spesielt mellom 210 og 400m2/ g.
7. Blanding som angitt i krav 5 eller 6, karakterisert ved at silikaet har et oljeopptak mellom 220 og 280 ml/100 g.
8. Blanding som angitt i krav 5 - 7, karakterisert ved at silikaet har en pH mellom 4 og 8.
9. Blanding som angitt i krav 5 - 8, karakterisert ved at den ovennevnte væske er et vitamin.
10. Blanding som angitt i krav 9, karakterisert ved at den ovennevnte væske er valgt fra gruppen bestående av vitaminene A, B, C, D, E og K.
11. Blanding som angitt i krav 9 eller 10, karakterisert ved at den ovennevnte væske er cholinhydroklorid.
12. Blanding som angitt i krav 9-11, karakterisert ved at den har en rystevekt på minst 0,60, mer spesielt minst 0,65.
13. Blanding som angitt i krav 9-12, karakterisert ved at den har en rasvinkel på høyst 32°.
14. Fremgangsmåte for fremstilling av et silika av typen som angitt i krav 1-4, karakterisert ved at man tørker en utfelt kake med et glødetap på høyst 77 %.
NO89891989A 1988-05-19 1989-05-18 Absorberende silika, dets fremstilling og anvendelse. NO891989L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8806731A FR2631620B1 (fr) 1988-05-19 1988-05-19 Nouvelle silice precipitee absorbante et composition a base de cette s ilice

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO891989D0 NO891989D0 (no) 1989-05-18
NO891989L true NO891989L (no) 1989-11-20

Family

ID=9366452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO89891989A NO891989L (no) 1988-05-19 1989-05-18 Absorberende silika, dets fremstilling og anvendelse.

Country Status (22)

Country Link
US (1) US5635214A (no)
EP (1) EP0345109B1 (no)
JP (1) JPH0244023A (no)
KR (1) KR940009929B1 (no)
CN (2) CN1023788C (no)
AT (1) ATE94511T1 (no)
AU (1) AU3496789A (no)
BR (1) BR8902688A (no)
CA (1) CA1340820C (no)
DE (1) DE68909113T2 (no)
DK (1) DK175708B1 (no)
ES (1) ES2058568T3 (no)
FI (1) FI892410A (no)
FR (1) FR2631620B1 (no)
HU (1) HU207968B (no)
IL (1) IL90307A0 (no)
NO (1) NO891989L (no)
NZ (1) NZ229162A (no)
RU (1) RU1836290C (no)
TR (1) TR23943A (no)
YU (1) YU47018B (no)
ZA (1) ZA893716B (no)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2028111T3 (es) * 1986-06-06 1992-07-01 Rhone-Poulenc Chimie Granulados a base de silice, procedimiento de preparacion y su aplicacion como cargo reforzante en elastomeros.
FR2710630B1 (fr) * 1993-09-29 1995-12-29 Rhone Poulenc Chimie Nouvelles silices précipitées, leur procédé de préparation et leur utilisation au renforcement des élastomères.
CN1047149C (zh) * 1993-09-29 1999-12-08 罗纳·布朗克化学公司 沉淀硅石
FR2732328B1 (fr) * 1995-03-29 1997-06-20 Rhone Poulenc Chimie Nouveau procede de preparation de silice precipitee, nouvelles silices precipitees contenant de l'aluminium et leur utilisation au renforcement des elastomeres
FR2732329B1 (fr) * 1995-03-29 1997-06-20 Rhone Poulenc Chimie Nouveau procede de preparation de silice precipitee, nouvelles silices precipitees contenant de l'aluminium et leur utilisation au renforcement des elastomeres
US5929156A (en) * 1997-05-02 1999-07-27 J.M. Huber Corporation Silica product for use in elastomers
US5891949A (en) * 1997-05-02 1999-04-06 J.M. Huber Corporation Natural rubber compound
FR2767071B1 (fr) * 1997-08-06 1999-09-10 Rhodia Chimie Sa Composition comprenant un liquide absorbe sur un support a base de silice precipitee
US20010051176A1 (en) 1997-08-06 2001-12-13 Jean-Francois Viot Composition comprising a liquid absorbed on a support based on precipitated silica
DE19803066A1 (de) * 1997-12-10 1999-06-24 Degussa Wirkstoff enthaltende Fällungskieselsäuren
EP0933078A3 (de) 1997-12-10 2000-02-09 Degussa-Hüls Aktiengesellschaft Wirkstoff enthaltende Fällungskieselsäuren
DE19807700A1 (de) * 1998-02-24 1999-08-26 Degussa Fällungskieselsäuregranulate
US7153521B2 (en) * 1998-03-30 2006-12-26 Rhodia Chimie Composition comprising a liquid absorbed on a support based on precipitated silica
FR2776537B1 (fr) * 1998-03-30 2000-05-05 Rhodia Chimie Sa Composition comprenant un liquide absorbe sur un support a base de silice precipitee
US6303167B1 (en) 1998-11-09 2001-10-16 Archer-Daniels-Midland Company Method of producing vitamin powders
DE19860441A1 (de) * 1998-12-28 2000-07-06 Degussa Wirkstoffadsorbate auf Basis von Kieselsäure
US6258857B1 (en) * 1999-02-04 2001-07-10 Kyowa Industrial Co., Ltd. Internal liquid composition contained as internal liquid in a releasing container and releasing container product
US6573032B1 (en) 1999-04-22 2003-06-03 J. M. Huber Corporation Very high structure, highly absorptive hybrid silica and method for making same
FR2809955B1 (fr) * 2000-06-07 2004-11-26 Rhodia Chimie Sa Utilisation d'une silice de precipitation de haute structure, dense et dispersible comme agent epaississant ou texturant dans les compositions dentifrices
AU2002240942A1 (en) * 2001-04-03 2002-10-21 Unilever N.V. Improved delivery of benefit agents
DE10146325A1 (de) * 2001-09-20 2003-04-10 Degussa Fällungskieselsäure mit hohem BET/CTAB-Verhältnis
US7815936B2 (en) 2001-10-30 2010-10-19 Evonik Degussa Gmbh Use of granular materials based on pyrogenically produced silicon dioxide in pharmaceutical compositions
FR2843894B1 (fr) * 2002-08-30 2004-11-12 Rhodia Chimie Sa Compose forme de silice precipitee et de phosphate et son utilisation comme support de liquide a apport nutritionnel et comme agent antimottant a apport nutritionnel
US20060115524A1 (en) * 2003-02-19 2006-06-01 H. Lundbeck A/S Method for preparation of an agglomerate using melt agglomeration
EP1601347A1 (en) * 2003-02-19 2005-12-07 LifeCycle Pharma A/S Use of a silica or silica derivative as a sorption material
DE10311585A1 (de) 2003-03-14 2004-09-23 Basf Ag Wirkstoffhaltige Adsorbate
FR2861261B1 (fr) * 2003-10-22 2007-11-16 Adisseo France Sas Procede zootechnique pour l'administation d'un derive de vitamine e et formulation
FR2876028B1 (fr) * 2004-10-05 2009-10-16 Axiss France Sas Encapsulation d'extraits vegetaux
FR2894822B1 (fr) * 2005-12-20 2011-11-18 Pf Medicament Composition pharmaceutique contenant des acides gras omega-3
ES2289923B1 (es) * 2006-04-03 2008-11-01 Carotenoid Technologies S.A. Preparacion a base de extractos vegetales para alimentacion animal.
ES2601820T3 (es) 2007-02-23 2017-02-16 Gilead Sciences, Inc. Moduladores de propiedades terapéutica de las farmacocinéticas
EP2155607B1 (en) * 2007-05-03 2015-07-08 Council Of Scientific & Industrial Research Process for the preparation of finely divided precipitated silica
US20090084035A1 (en) * 2007-09-28 2009-04-02 General Electric Company Polygeneration systems
FR2928363B1 (fr) * 2008-03-10 2012-08-31 Rhodia Operations Nouveau procede de preparation de silices precipitees, silices precipitees a morphologie, granulometrie et porosite particulieres et leurs utilisations, notamment pour le renforcement de polymeres
SI2296633T1 (sl) 2008-05-02 2015-11-30 Gilead Sciences, Inc. Uporaba trdnih nosilnih delcev za izboljšanje predelovalnih sposobnosti farmacevtskega sredstva
CA2784273C (en) * 2009-10-05 2015-06-23 Dairy Manufacturers, Inc. Composition and method for delivery of substances in a dry mode
DE102010003204A1 (de) 2010-03-24 2011-12-15 Evonik Degussa Gmbh Grobteilige Trägerkieselsäuren
CN103108555B (zh) 2010-10-05 2017-04-12 戴莱特有限公司 具有表面层的用于以干燥模式递送物质的组合物和方法
BR112013016679B1 (pt) † 2010-12-27 2018-03-20 Dsm Ip Assets B.V. Formulação pulverulenta, uso da formulação e alimentos, rações ou produtos de higiene pessoal compreendendo a formulação
US9296989B2 (en) 2011-04-04 2016-03-29 Drylet Llc Composition and method for delivery of living cells in a dry mode having a surface layer
KR102196004B1 (ko) * 2011-07-08 2020-12-31 푸락 바이오켐 비.브이. 사료 산물에 사용하기 위한 활성 제형
CN110709370A (zh) 2017-02-28 2020-01-17 德莱特有限公司 用于提高废水流出物和生物固体的质量的系统、方法和设备
WO2020011961A1 (en) * 2018-07-12 2020-01-16 Dsm Ip Assets B.V. Continuous production of an adsorption product of a vitamin

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2924510A (en) * 1956-12-24 1960-02-09 Columbia Southern Chem Corp Method of preparing pigments
BE633180A (no) * 1962-06-04
NL6502791A (no) * 1965-03-05 1966-09-06
US4001379A (en) * 1968-04-27 1977-01-04 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler Process of making superfine amorphous high structural silicic acid
US3962384A (en) * 1972-04-10 1976-06-08 Hoffmann-La Roche Inc. Spray-drying technique for preparing agglomerated powders
US3914430A (en) * 1972-04-10 1975-10-21 Hoffmann La Roche Free-flowing, high density, agglomerated vitamin E powder compositions
US3959472A (en) * 1972-04-10 1976-05-25 Hoffmann-La Roche Inc. Free-flowing, high density, agglomerated riboflavin powders
US3947596A (en) * 1972-04-10 1976-03-30 Hoffmann-La Roche Inc. Free-flowing, high density, agglomerated vitamin A powder compositions
US3967563A (en) * 1973-10-03 1976-07-06 J. M. Huber Corporation Process for producing precipitated thickener silica
DE2505191B2 (de) * 1975-02-07 1977-08-18 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung einer feinteiligen kieselsaeure durch spruehtrocknung
SE420596B (sv) * 1975-03-25 1981-10-19 Osaka Packing Formad kropp av amorf kiseldioxid, eventuellt innehallande kalciumkarbonat, sett att framstella en formad kropp av amorf kiseldioxid samt partikel av amorf kiseldioxid for framstellning av en formad kropp
FR2471947A1 (fr) * 1979-12-20 1981-06-26 Rhone Poulenc Ind Silice de precipitation, notamment utilisable comme charge renforcante
DE3114493A1 (de) * 1981-04-10 1982-10-28 Degussa Ag, 6000 Frankfurt "faellungskieselsaeuren und verfahren zu ihrer herstellung"
US4603143A (en) * 1983-05-02 1986-07-29 Basf Corporation Free-flowing, high density, fat soluble vitamin powders with improved stability
DE3409063A1 (de) * 1984-03-13 1985-09-19 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von fliessfaehigen cholinchlorid-kieselsaeure-pulvern
FR2562534B1 (fr) * 1984-04-06 1986-06-27 Rhone Poulenc Chim Base Nouvelle silice precipitee a caracteres morphologiques ameliores, procede pour son obtention et application, notamment comme charge
FR2567505B1 (fr) * 1984-07-11 1986-11-21 Rhone Poulenc Chim Base Silice a prise d'huile elevee et a structure primaire controlee et procede pour son obtention
US4617294A (en) * 1985-04-22 1986-10-14 Ppg Industries, Inc. Animal feed supplement
DK154963C (da) * 1986-07-08 1989-06-26 Danochemo As Fremgangsmaade til fremstilling af pulverformet, fritflydende tocoferylsuccinat
DE3623922A1 (de) * 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Verfahren zur herstellung eines staubarmen freifliessenden cholinchloridpulvers
US5236683A (en) * 1987-01-20 1993-08-17 Mizusawa Industrial Chemicals, Ltd. Amorphous silica spherical particles
GB8713263D0 (en) * 1987-06-05 1987-07-08 Unilever Plc Spheroidal silica

Also Published As

Publication number Publication date
FI892410A (fi) 1989-11-20
CN1086740A (zh) 1994-05-18
DE68909113T2 (de) 1994-03-17
KR890017174A (ko) 1989-12-15
IL90307A0 (en) 1989-12-15
HU207968B (en) 1993-07-28
ZA893716B (en) 1991-04-24
EP0345109A1 (fr) 1989-12-06
CN1023788C (zh) 1994-02-16
NZ229162A (en) 1991-02-26
TR23943A (tr) 1990-12-21
RU1836290C (ru) 1993-08-23
NO891989D0 (no) 1989-05-18
CN1042132A (zh) 1990-05-16
YU101589A (en) 1991-02-28
FR2631620B1 (fr) 1990-07-27
BR8902688A (pt) 1990-01-23
EP0345109B1 (fr) 1993-09-15
DE68909113D1 (de) 1993-10-21
FR2631620A1 (fr) 1989-11-24
DK175708B1 (da) 2005-01-24
ES2058568T3 (es) 1994-11-01
CN1034557C (zh) 1997-04-16
AU3496789A (en) 1989-11-23
CA1340820C (fr) 1999-11-16
JPH055768B2 (no) 1993-01-25
KR940009929B1 (ko) 1994-10-19
JPH0244023A (ja) 1990-02-14
YU47018B (sh) 1994-11-15
US5635214A (en) 1997-06-03
ATE94511T1 (de) 1993-10-15
HUT50724A (en) 1990-03-28
DK240589A (da) 1989-11-20
FI892410A0 (fi) 1989-05-18
DK240589D0 (da) 1989-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO891989L (no) Absorberende silika, dets fremstilling og anvendelse.
KR100476150B1 (ko) 침강 실리카 기재 지지체 상에 흡수된 액체 함유 조성물
US7687068B2 (en) Particulate vitamin composition
AU2015265924B2 (en) Method for the production of granules comprising surface-reacted calcium carbonate
US7731790B2 (en) Composition comprising a liquid absorbed on a support based on precipitated silica
US5906843A (en) Amorphous precipitated silica having large liquid carrying capacity
KR100440996B1 (ko) 침강 실리카 기재 지지물상에 흡수된 액체를 함유하는조성물
EP1965766A1 (de) Verfahren zur herstellung von vitamin e-adsorbaten
EP2957603A1 (en) Method for the production of granules comprising surface-reacted calcium carbonate
US7153521B2 (en) Composition comprising a liquid absorbed on a support based on precipitated silica
JP2021531361A (ja) ミント油の安定化のための表面反応炭酸カルシウム
CN107892318A (zh) 一种活性纳米碳酸钙的制备方法
EP0870537A1 (de) Alkoholhaltige Granulate
JP5901156B2 (ja) 無機有機複合粒子及びその製造方法
EP2949708B1 (en) Method for the production of granules comprising surface-reacted calcium carbonate
CN100572456C (zh) 纳米内核夹心式结构二氧化硅消光剂及其制备方法
Lebedeva et al. Effect of supplementation different hydrophobic silicas on the stability of foams
JPH0930810A (ja) 表面処理したシリカゲルの製造方法
Ferauche et al. Characterization of low-density silica xerogel formed into microspheres