BR112013016679B1 - Formulação pulverulenta, uso da formulação e alimentos, rações ou produtos de higiene pessoal compreendendo a formulação - Google Patents

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Abstract

formulações de vitamina e em pó aperfeiçoadas a presente invenção refere-se a formulações melhoradas de vitamina e, bem como para a produção de tais formulações.

Description

(54) Título: FORMULAÇÃO PULVERULENTA, USO DA FORMULAÇÃO E ALIMENTOS, RAÇÕES OU PRODUTOS DE HIGIENE PESSOAL COMPREENDENDO A FORMULAÇÃO (51) Int.CI.: A61K 8/25; A61K 8/67; A61Q 19/00; A61K 9/14; A61K 9/16; A61K 8/02; A61K 31/355; A23K 40/10; A23K 20/174; A23P 10/43; A23L 33/15 (52) CPC: A61K 8/25,A61K 8/678,A61Q 19/00,A61K 9/143,A61K 9/1611,A61K 9/1676,A61K 8/0225, A61K 8/0287,A61K 31/355,A23K 40/10,A23K 20/174,A23P 10/43,A23L 33/15,A61K 2800/10 (30) Prioridade Unionista: 27/12/2010 CH 02177/10 (73) Titular(es): DSM IP ASSETS B.V.
(72) Inventor(es): MARTIN GADIENT; THOMAS LINDEMANN; MISCHA SCHWANINGER; KARL MANFRED VOELKER; KAI URBAN; STEFANIE KIRCHEN
1/14
FORMULAÇÃO PULVERULENTA, USO DA FORMULAÇÃO E ALIMENTOS, RAÇÕES OU PRODUTOS DE HIGIENE PESSOAL COMPREENDENDO A FORMULAÇÃO [001] A presente invenção se refere a formulações melhoradas de vitamina E assim como à produção destas formulações.
[002] O termo “vitamina E” dentro do contexto do presente pedido de patente abrange a vitamina E e os seus ésteres (tais como acetato de vitamina E).
[003] As formulações de vitamina E são disponíveis em forma de diferentes tipos de formulações. Elas podem ser líquidas e sólidas. As formulações de vitamina E com um alto teor de vitamina E são geralmente usadas para preparar composições líquidas ou sólidas para o mercado final. Tais composições de mercado final podem consistir em alimentos, rações, produtos de higiene pessoal etc. As formulações descritas e reivindicadas pela presente invenção são usadas, de preferência, em produtos alimentícios e em rações, assim como em produtos de higiene pessoal.
[004] As formulações de vitamina E em forma em pó têm na verdade um risco de explosão devido ao tamanho de partícula pequeno do pó. Mesmo quando o pó contém uma quantidade proeminente de partículas de tamanho maior, sempre há uma determinada quantidade de pequenas partículas presente. Estas partículas pequenas são responsáveis pelo risco de explosão.
[005] As explosões de pó constituem um risco enorme em qualquer processo em que são usados pós. Portanto, há a necessidade de formulações pulverulentas com baixo risco de
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2/14 explosão. Mas, mesmo assim, as formulações pulverulentas devem continuar a apresentar as características essenciais (e vantajosas) de um pó, tais como fluxo livre, fáceis de serem transportadas, fáceis de serem dosadas etc.
[006] Foi descoberto com surpresa que as formulações de vitamina E em pó compreendendo um ou mais compostos específicos e um material veículo realmente têm um risco baixo de explosão.
[007] Portanto o presente pedido se refere a uma formulação pulverulenta (1) que compreende:
(i) pelo menos 50% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de vitamina E e/ou derivados de vitamina E, e (ii) 0,5% em peso - 8% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de pelo menos um composto auxiliar selecionado do grupo que consiste em sulfato de alumínio e amônio, sulfato de alumínio e potássio, acetato de amônio, bissulfito de amônio, carbonato de amônio, cloreto de amônio, dihidrogênio fosfato de amônio, hidrogênio carbonato de amônio, bentonita, montmorilonita, aluminatos de cálcio, carbonato de cálcio, silicato de cálcio, diidrato de sulfato de cálcio sintético, sulfato de cálcio, argilas cauliníticas (tais como caulim), terra diatomácea, perlita, bissulfito de potássio, hidrogênio carbonato de potássio, sulfato de potássio, carbonato de potássio, argilas sepiolíticas, ácido silícico, aluminossilicato sódico sintético, aluminossulfato de sódio, bissulfato de sódio, carbonato de sódio, cloreto de sódio, hidrogênio carbonato de sódio, sulfato de sódio, vermiculita, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio,
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3/14 algas marinhas calcárias, óxido de magnésio, sulfato de magnésio, fosfato dicálcico, fosfato tricálcico, fosfato mono-dicálcico, fosfato de rocha desfluorado, fosfato monocálcico, fosfato de cálcio e magnésio, fosfato de monoamônio, fosfato de magnésio, fosfato de sódio, cálcio e magnésio, fosfato monossódico, glicerina, propileno glicol (E1520), triacetato de glicerila (E1518), sorbitol (420), polidextrose, ácido lático e uréia, e (iii) pelo menos 40% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de um material veículo.
[008] É claro que a adição de todas as % em peso sempre somará 100.
[009] Os derivados de vitamina E são geralmente ésteres (de preferência acetato de vitamina E).
[0010] Dentro do contexto da presente invenção, os compostos específicos (ii) são também definidos como compostos auxiliares.
[0011] É preferível que os compostos auxiliares tenham um tamanho de partícula médio (d 0,5) (na formulação pulverulenta) de 10 gm - 100 gm.
[0012] O risco de explosão de pós (poeiras) é geralmente medido por um método padronizado (EN 13821:2002 (Determinação da energia mínima de ignição de misturas de p/ar). Este é o método que é usado para a determinação de todos os valores MIE neste pedido de patente. Este método permite a determinação da energia mínima de ignição (MIE) de um pó. A MIE é a quantidade mínima de energia necessária para produzir a ignição de um vapor, gas ou nuvem de pó combustíveis, devido, por exemplo, a uma descarga
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4/14
eletrostática. MIE é medida em joules ( J) ou mili-joules
(mJ).
[0013] O tamanho médio das partículas de pó para a
medição de acordo com o procedimento em EN 13821:2002 é <
pm.
[0014] Todos os valores MIE neste pedido de patente são determinados usando-se um tubo Hartmann modificado (tipo MIKE 3) disponível de Adolf Kühner AG (Birsfelden, CH). Este equipamento é especialmente projetado para permitir a medição de energias de ignição muito baixas. Isto é obtido instalando-se diferentes capacitores diferentes. Os capacitores são projetados para armazenar a energia de 1 mJ, 3 mJ, 10 mJ, 30 mJ, 100 mJ, 300 mJ e 1000 mJ.
[0015] Ao se medir a MIE em formulações de vitamina E comercialmente disponíveis, encontram-se valores na faixa de 1-3 mJ. Isso significa que valores muito pequenos de energias são suficientes para se iniciar uma explosão.
[0016] Pelo contrário, formulações desta presente invenção possuem valores MIE na faixa de 10-1000 mJ (ou ainda maiores do que 1000 mJ).
[0017] Portanto, a presente invenção refere-se às formulações (II), as quais são formulações (I) que possuem valores de MIE entre 10-1000 mJ (determinado pelo método da EN 13821:2002). O valor de MIE pode ser ainda superior a
1000 mJ.
[0018] As formulações de acordo com a presente invenção são pós. Mas, dependendo do processo de produção assim como das condições de armazenagem, as formulações
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5/14 podem compreender alguma água. O teor de água se encontra geralmente abaixo de 5% em peso, com base no peso total da formulação. Portanto, uma outra modalidade da presente invenção se refere a formulações de vitamina E conforme descritas acima em que se encontra de 0 a 5% em peso de água, com base no peso total da formulação.
[0019] É preferível que as formulações pulverulentas não compreendam outros ingredientes/componentes conforme descritos acima. Elas não contêm quaisquer estabilizantes, tensoativos ou açúcares, habitualmente usados.
[0020] A vitamina E e os seus ésteres podem ser
provenientes de uma fonte natural ou podem ser
sintetizados. Devido à natureza ou do processo de
isolamento ou do processo de produção é possível que
estejam presentes traços de produtos secundários.
[0021] Os veículos usados nas formulações de acordo com a presente invenção são materiais veículos habitualmente conhecidos e usados. Um material veículo adequado é sílica precipitada sinteticamente produzida. Este veículo consiste em partículas porosas. Outros veículos adequados são proteínas, amidos, lignossulfonatos e gomas.
[0022] As modalidades preferidas da presente invenção são formulações (III), que compreendem (i) pelo menos 50% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, da vitamina E e/ou de derivados da vitamina E, e (ii) 0,5% em peso a 8% em peso, com base no peso total da formulação, de pelo menos um composto selecionado
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6/14 do grupo que consiste em dihidrogênio fosfato de amônio, terra diatomácea (purificada), hidrogênio carbonato de potássio, sulfato de potássio, carbonato de potássio, cloreto de sódio e hidrogênio carbonato de sódio, e (iii) pelo menos 40% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de um material veículo selecionado do grupo que consiste em sílica precipitada sinteticamente produzida, proteínas, amidos, lignossulfonatos e gomas.
[0023] São mais preferidas as formulações (IV) que consistem em formulações (III) com valores MIE de 10 - 1000 mJ (determinados pelo método de EN 13821:2002). Eles podem ser ainda superiores a 1000 mJ.
[0024] Uma modalidade mais preferida da presente invenção se refere a uma formulação (V) que consiste em (i) pelo menos 50% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de vitamina E e/ou derivados de vitamina E, e (ii) de 0,5% em peso a 8% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de pelo menos um composto auxiliar selecionado do grupo que consiste em sulfato de alumínio e amônio, sulfato de alumínio e potássio, acetato de amônio, bissulfito de amônio, carbonato de amônio, cloreto de amônio, dihidrogênio fosfato de amônio, hidrogênio carbonato de amônio, bentonita, montmorilonita, aluminatos de cálcio, carbonato de cálcio, silicato de cálcio, diidrato de sulfato de cálcio sintético, sulfato de cálcio, argilas cauliníticas (tais como caulim), terra diatomácea, perlita, bissulfito de potássio, hidrogênio carbonato de potássio, sulfato de
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7/14 potássio, carbonato de potássio, argilas sepiolíticas, ácido silícico, aluminossilicato sódico sintético, aluminossulfato de sódio, bissulfato de sódio, carbonato de sódio, cloreto de sódio, hidrogênio carbonato de sódio, sulfato de sódio, vermiculita, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, algas marinhas calcárias, óxido de magnésio, sulfato de magnésio, fosfato dicálcico, fosfato tricálcico, fosfato mono-dicálcico, fosfato de rocha desfluorado, fosfato monocálcico, fosfato de cálcio e magnésio, fosfato de monoamônio, fosfato de magnésio, fosfato de sódio, cálcio e magnésio, fosfato monossódico, glicerina, propileno glicol (E1520), triacetato de glicerila (E1518), sorbitol (420), polidextrose, ácido lático e uréia, e (iii) pelo menos 40% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de um material veículo selecionado do grupo que consiste em sílica precipitada
sinteticamente produzida, proteínas, amidos,
lignossulfonatos e goma, e
(iv) 0 a 5% em peso, com base no peso total da
formulação pulverulenta, de água .
[0025] Mais preferidas são formulações (VI) que são
formulações (V) com valores MIE de 10 - 1000 mJ
(determinados pelo método de EN 13821:2002). Eles podem ser
ainda superiores a 1000 mJ.
[0026] Além disso, são preferidas formulações (VI') que são formulações (VI) em que o composto auxiliar tem um tamanho de partícula médio (d 0,5) de 10 pm - 100 pm.
[0027] Os tamanhos de partícula médios são medidos por Malvern Master Sizer 2000. Durante a medição de difração de
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8/14 laser, faze-se passar as partículas através de um feixe laser concentrado. Estas partículas dispersam a luz em um ângulo que é inversamente proporcional ao seu tamanho. A intensidade angular da luz dispersada é então medida por uma série de detectores fotossensíveis. O mapa de intensidade de dispersão pelo ângulo é a fonte principal de informações usadas para calcular o tamanho de partícula. Para a medição de materiais secos tais como os aditivos aplicados, foi usado um alimentador de pó seco (Malvern Scirocco).
[0028] Uma modalidade especialmente preferida da presente invenção se refere a uma formulação (VII) que consiste em (i) pelo menos 50% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de vitamina E e/ou derivados de vitamina E, e (ii) de 0,5 a 8% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de pelo menos um composto auxiliar selecionado do grupo que consiste em dihidrogênio fosfato de amônio, terra diatomácea (purificada), hidrogênio carbonato de potássio, sulfato de potássio, carbonato de potássio, cloreto de sódio, sulfato de sódio e hidrogênio carbonato de sódio, (iii) pelo menos 40% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de um material veículo selecionado do grupo que consiste em sílica precipitada sinteticamente produzida, proteínas, amidos, lignossulfonatos e gomas, e
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9/14 (iv) de 0 a 5% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de água.
[0029] Mais preferidas são formulações (VII) que são formulações (VI) com valores MIE de 10 - 1000 mJ (determinados pelo método de EN 13821:2002). Eles podem ser ainda superiores a 1000 mJ.
[0030] São ainda mais preferidas são formulações (VII') que são formulações (VII) em que o composto auxiliar tem um tamanho de partícula médio (d 0,5) de 10 pm - 100 pm.
[0031] Para produzir um pó de acordo com a presente invenção (formulações (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VI'), (VII) e (VII')), é possível que a vitamina E (e/ou derivado de vitamina E) seja pulverizado sobre o material veículo, sendo em seguida acrescentado pelo menos um composto auxiliar, e sendo a formulação intimamente misturada.
[0032] É também possível que a vitamina E (e/ou um derivado da vitamina E) seja pulverizado sobre uma mistura de pelo menos um material veículo e pelo menos um composto auxiliar.
[0033] Todas as formulações descritas acima (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VI'), (VII) e (VII') podem ser usadas conforme foram produzidas na produção de produtos alimentícios, rações e produtos de higiene pessoal.
[0034] A invenção é ilustrada pelos Exemplos que seguem. Todas as temperaturas são dadas em °C e todas as partes e porcentagens são baseadas em peso.
Exemplos
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Exemplo 1 [0035] Encheu-se um misturador adequado (DiosnaBlender P1/6, volume de 0,5 L) com 63,3 g de sílica precipitada à temperatura ambiente (RT). Por uma mistura íntima cuidadosa da sílica (100-150 rpm) a temperatura foi aumentada para aproximadamente 50°C durante 5-10 minutos. Pulverizaram-se 79,2 g de acetato de dl-a-tocoferol (categoria técnica, acetato de dl-a-tocoferol a 95,5% = derivado de vitamina E) por meio de um bocal sobre a sílica. O procedimento foi conduzido com mistura (100-150 rpm) dentro de um período de aproximadamente 5 minutos. Durante esta etapa de processo, a temperatura aumentou ligeiramente até aproximadamente 55°C. A mistura foi intimamente misturada durante outros 20 minutos a 50-55°C (100-150 rpm). Em seguida acrescentaram-se 7,5 g de hidrogênio carbonato de potássio como aditivo (tamanho médio de partícula do aditivo 414 gm), sendo esta mistura final intimamente misturada durante 10 minutos (50 - 55°C, 100 - 150 rpm). O pó branco de livre fluxo foi vertido em um recipiente.
[0036] O pó foi analisado de acordo com o EN 13821:2002 mencionado e a energia mínima de ignição foi constatada como sendo de 10-30 mJ, o teor de vitamina E foi determinado por HPLC e constatou-se que era de 50,9%.
Exemplo 2 [0037] Colocaram-se 63,3 g de sílica precipitada em um misturador adequado (Diosna) a temperatura ambiente. 7,5 g de hidrogênio carbonato de potássio foram acrescentados como aditivo (tamanho de partícula médio do aditivo 414
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11/14 pm). Esta mistura foi misturada durante 5-10 minutos (150 rpm), sendo durante esta etapa de processo a temperatura aumentada para aproximadamente 50°C.
[0038] 79,2 g de acetato de dl-a-tocoferol préaquecido (categoria técnica 95% de acetato de dl-atocoferol) foram pulverizados por meio de um bocal sobre a mistura de aditivo de sílica. Este procedimento foi conduzido com mistura (100-150 rpm) dentro de aproximadamente 5 minutos. Durante este processo, a temperatura aumentou ligeiramente até aproximadamente 55°C.
A mistura foi misturada intimamente durante 20 minutos a
50-55°C (100-150 rpm). analisado de acordo com o EN
[0039] O pó foi
13821 :2002 e a energia mínima de ignição foi constatada
como sendo de 10-30 mJ, o teor de vitamina E foi
determinado por HPLC e constatou-se que era de 51,0%.
Exemplo 3 [0040] Encheu-se um misturador (Diosna) adequado com 63,3 de sílica precipitada à temperatura ambiente. Por mistura íntima cuidadosa (100-150 rpm), a temperatura foi aumentada até aproximadamente 50°C durante 5-10 minutos. 79,2 g de acetato de dl-a-tocoferol pré-aquecido (categoria técnica, de acetato de dl-a-tocoferol a 95,5%) foram pulverizados por meio de um bocal sobre a sílica. Este procedimento foi conduzido com mistura (100-150 rpm) dentro de aproximadamente 5 minutos. Durante esta etapa de processo, a temperatura aumentou ligeiramente para aproximadamente 55°C. A mistura foi intimamente misturada durante outros 20 minutos a 50-55°C (100-150 rpm). Em
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12/14 seguida foram acrescentados 7,5 g de cloreto de sódio e esta mistura final foi intimamente misturada durante 10 minutos (50-55°C, 100-150 rpm). O pó branco de livre fluxo foi vertido em um recipiente.
[0041] O pó foi analisado de acordo com o EN 13821:2002 mencionado acima e a energia mínima de ignição foi constatada como sendo de 10-30 mJ, o teor de vitamina E foi determinado por HPLC e constatou-se que era de 50,5%.
Exemplo 4 [0042] 63,3 g de sílica precipitada foram colocados em um misturador adequado (Diosna) a temperatura ambiente. 7,5 g de cloreto de sódio foram acrescentados como aditivo. Esta mistura foi misturada durante 5-10 minutos (150 rpm), aumentando durante esta etapa de processo a temperatura até aproximadamente 50°C. 79,2 g de acetato de dl-a-tocoferol pé-aquecido (categoria técnica de acetato de dl-a-tocoferol a 95,5%) foram pulverizados por meio de um bocal sobre a mistura de aditivo de sílica. Este procedimento foi conduzido misturando-se (100-150 rpm) dentro de aproximadamente 5 minutos. Durante este processo a temperatura aumentou ligeiramente até 55°C. A mistura foi misturada intimamente durante 20 minutos a 50-55°C (100-150 rpm). O pó foi analisado de acordo com o EN 13821:2002 mencionado e a energia mínima de ignição foi constatada como sendo de 10-30 mJ, o teor de vitamina E foi determinado por HPLC e constatou-se que era de 50,8%.
Exemplo 5 [0043] 63,3 g de sílica precipitada foram colocados em um misturador adequado (Diosna) à temperatura ambiente. Por
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13/14 mistura íntima cuidadosa da sílica (100-150 rpm), a temperatura foi aumentada até aproximadamente 50°C durante
5-10 minutos. 79,2 g de acetato de dl-a-tocoferol préaquecido (categoria técnica, acetato de dl-a-tocoferol a 95,5%) foram pulverizados por meio de um bocal sobre a sílica. Este procedimento foi conduzido com mistura (100150 rpm) dentro de aproximadamente 5 minutos. Durante esta etapa de processo, a temperatura aumentou ligeiramente até
55°C. A mistura foi intimamente misturada durante outros 20 minutos a 50-55°C (100-150 rpm). Em seguida 7,5 g de dihidrogênio fosfato de amônio (aditivo) foram acrescentados a esta mistura final e misturou-se durante 10 minutos (50-55°C, 100-150 rpm). O pó branco de fluxo livre obtido foi vertido em um recipiente.
[0044] O pó foi analisado de acordo com o EN 13821:2002 mencionado acima e a energia mínima de ignição foi constatada como sendo de 10-30 mJ, o teor de vitamina E foi determinado por HPLC e constatou-se que era de 51,9%.
Exemplo 6 [0045] 9800 g de uma preparação de vitamina E contendo
54% de vitamina E e 46% de dióxido de silício foram colocados em um misturador adequado (Nauta) e 200 g de cloreto de sódio, com um tamanho médio de partícula (d 0,5) analisado por difração de laser, de 54 pm, foram acrescentados, sendo a mistura intimamente misturada durante 10 minutos. O pó branco de livre fluxo foi vertido em um recipiente.
[0046] A mistura foi então classificada em ar em um aparelho adequado (unidade Alpine Multiprocess 100
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AFG/50ATP), usando-se um fluxo de ar de 60 m3/h e velocidade de rotação da roda peneiradora de 2000 rpm, sendo as partículas finas coletadas. Avaliadas por difração de laser, as partículas tinham em média 27 pm, o teor de cloreto de sódio era de 16,0%, o teor de vitamina E era de 33,4%. As partículas finas foram analisadas de acordo com o método EN 13821:2002 e a energia mínima de ignição foi constada como sendo de 30-100 mJ.
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Claims (7)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Formulação pulverulenta CARACTERIZADA pelo fato de ser obtenível por pulverização de vitamina E e/ou derivados de vitamina E em um material veículo, a dita formulação pulverulenta compreendendo:
    (i) pelo menos 50% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de vitamina E e/ou derivados de vitamina E, e (ii) 0,5% em peso a 8% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de pelo menos um composto auxiliar selecionado do grupo que consiste em dihidrogênio fosfato de amônio, terra diatomácea (purificada), hidrogênio carbonato de potássio, sulfato de potássio, carbonato de potássio, cloreto de sódio, sulfato de sódio e hidrogênio carbonato de sódio, e (iii) pelo menos 40% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de um material veículo, em que o material veículo é sílica precipitada sinteticamente produzida, em que o composto auxiliar (ou a mistura de compostos auxiliares) tem um tamanho médio de partícula (d 0,5) de 10 a 100 pm.
  2. 2. Formulação pulverulenta, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que adicionalmente compreende:
    (iv) de 0 a 5% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de água.
  3. 3. Formulação pulverulenta, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, CARACTERIZADA pelo fato de que a formulação tem um valor MIE de 10 a 1000 mJ.
    Petição 870180006699, de 25/01/2018, pág. 19/24
    2/3
  4. 4. Formulação pulverulenta, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, CARACTERIZADA pelo fato de ser obtenível por pulverização de vitamina E e/ou derivados de vitamina E em uma mistura de pelo menos um material veículo e pelo menos um composto auxiliar.
  5. 5. Formulação pulverulenta, CARACTERIZADA pelo fato de que consiste em:
    (i) pelo menos 50% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de vitamina E e/ou derivados de vitamina E, e (ii) de 0,5 a 8% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de pelo menos um composto auxiliar selecionado do grupo que consiste em dihidrogênio fosfato de amônio, terra diatomácea (purificada), hidrogênio carbonato de potássio, sulfato de potássio, carbonato de potássio, cloreto de sódio, sulfato de sódio e hidrogênio carbonato de sódio, e (iii) pelo menos 40% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de um material veículo, em que o material veículo é sílica precipitada sinteticamente produzida e (iv) de 0 a 5% em peso, com base no peso total da formulação pulverulenta, de água, em que todas as % em peso somam até 100 e em que o composto auxiliar (ou a mistura dos compostos auxiliares) tem um tamanho médio de partícula (d 0,5) de 10 a 100 pm.
  6. 6. Uso da formulação como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, CARACTERIZADO pelo fato de que é utilizada em alimentos, rações ou produtos de higiene pessoal.
    Petição 870180006699, de 25/01/2018, pág. 20/24
    3/3
  7. 7. Alimentos, rações ou produtos de higiene pessoal, CARACTERIZADOS pelo fato de que compreendem uma formulação como definida em qualquer uma das reivindicações
    1 a 5.
    Petição 870180006699, de 25/01/2018, pág. 21/24
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