RS57728B1 - Antivirusna terapija - Google Patents

Antivirusna terapija

Info

Publication number
RS57728B1
RS57728B1 RS20181178A RSP20181178A RS57728B1 RS 57728 B1 RS57728 B1 RS 57728B1 RS 20181178 A RS20181178 A RS 20181178A RS P20181178 A RSP20181178 A RS P20181178A RS 57728 B1 RS57728 B1 RS 57728B1
Authority
RS
Serbia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
compound
combination
formula
hiv
Prior art date
Application number
RS20181178A
Other languages
English (en)
Inventor
Mark Richard Underwood
Original Assignee
Viiv Healthcare Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44319704&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RS57728(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Viiv Healthcare Co filed Critical Viiv Healthcare Co
Publication of RS57728B1 publication Critical patent/RS57728B1/sr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/536—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

Opis
OSNOVA PRONALASKA
[0001] Virus humane imunodeficijencije ("HIV") je uzročni agens za sindrom stečene imunodeficijencije ("SIDA"), bolest okarakterisanu destrukcijom imunog sistema, naročito CD4+ T-ćelija, sa pratećom podložnošću oportunističkim infekcijama, i njegov prekursorski kompleks povezan sa SIDA-om ("ARC"), sindrom okarakterisan simptomima kao što su perzistentna generalizovana limfadenopatija, groznica i gubitak telesne težine. HIV je retrovirus; konverzija njegove RNK u DNK postignuta je preko aktivnosti enzima reverzne transkriptaze. Jedinjenja koja inhibiraju funkciju reverzne transkriptaze inhibiraju replikaciju HIV-a u inficiranim ćelijama. Takva jedinjenja su korisna u prevenciji ili lečenju HIV infekcije kod ljudi.
[0002] Pored CD4, HIV zahteva ko-receptor za ulazak u ciljne ćelije. Hemokinski receptori funkcionišu zajedno sa CD4 kao ko-receptori za HIV. Hemokinski receptori CXCR4 i CCR5 identifikovani su kao glavni ko-receptori za HIV-1. CCR5 deluje kao glavni ko-receptor za fuziju i ulazak makrofag-tropnog HIV u ćelije domaćine. Veruje se da ovi hemokinski receptori imaju esencijalnu ulogu u uspostavljanju i širenju HIV infekcije. Prema tome, veruje se da su antagonisti CCR5 korisni kao terapeutska sredstva aktivna protiv HIV.
[0003] Kao u slučaju nekoliko ostalih retrovirusa, HIV kodira proizvodnju proteaze koja izvodi post-translaciono cepanje prekursorskih polipeptida u postupku neophodnom za formiranje infektivnih viriona. Ovi genski proizvodi obuhvataju pol, koji kodira DNK polimerazu (reverznu transkriptazu) zavisnu od RNK viriona, enonukleazu, HIV proteazu i gag, koji kodira proteina jezgra viriona.
[0004] Jedan fokus dizajna antivirusnog leka bio je stvaranje jedinjenja koja inhibiraju formiranje infektivnih viriona ometanjem obrade prekursora virusnog poliproteina. Obrada ovih prekursorskih proteina zahteva aktivnost proteaza kodiranih od strane virusa koje su esencijalne za replikaciju. Anti-virusni potencijal inhibicije HIV proteaze pokazan je upotrebom peptidil inhibitora.
[0005] Potreban korak u HIV replikaciji u humanim T-ćelijama je insercija pomoću virusnokodirane integraze provirusne DNK u genom ćelije domaćina. Veruje se da je integracija posredovana pomoću integraze u postupku koji obuhvata sklapanje stabilnog nukleoproteinskog kompleksa sa virusnim DNK sekvencama, cepanje dva nukleotida sa 3’ terminusa linearne provirusne DNK i kovalentno spajanje uvučenih 3’ OH terminusa provirusne DNK na nazubljeni rez napravljen na ciljnom mestu domaćina. Sinteza za popravku rezultujućeg gap može se postići ćelijskim enzimima. Inhibitori HIV integraze mogu biti efikasni u lečenju SIDA-e i inhibiciji virusne replikacije.
[0006] Primena kombinacija terapeutskih jedinjenja u lečenju HIV infekcije i srodnih stanja može da rezultuje u potenciranju antivirusne aktivnosti, redukovanoj toksičnosti, odloženom napredovanju do rezistencije i povećanoj efikasnoti leka. Kombinacije primenjene u jednoj jedinici doze mogu da rezultuju u povećanoj komplajansi pacijenata kako je opterećenje pilule smanjeno i režimi doziranja su uprošćeni. Međutim, nisu sva jedinjenja pogodna za primenu u kombinacijama. Faktori koji utiču na izvodljivost kombinacija obuhvataju hemijsku nestabilnost jedinjenja, veličinu jedinice doze, potencijal za antagonističke ili samo aditivne aktivnosti kombinovanih jedinjenja, i teškoće u postizanju pogodne formulacije.
[0007] Postoji stalna potreba za nalaženjem terapeutskih sredstava pogodnih za upotrebu u kombinaciji i izvodljivim farmaceutskim kompozicijama za lečenje HIV infekcije. Zbog njihove visoke potencije i farmakokinetičkog profila, određeni inhibitori HIV integraze su privlačni kao komponente u kombinovanoj terapiji.
KRATAK OPIS SLIKA
[0008]
Slika 1: Inhibicija HIV-1IIIB pomoću jedinjenja formule (I), GSK1349572A, u kombinaciji sa abakavirom (ABC).
Referenca
Slika 2: Inhibicija HIV-1IIIB pomoću jedinjenja formule (I), GSK1349572A, u kombinaciji sa efavirencom (EFV).
Referenca
Slika 3: Inhibicija HIV-1IIIB pomoću jedinjenja formule (I), GSK1349572A, u kombinaciji sa lopinavirom (LPV)
REZIME PRONALASKA
[0009] Predmetni pronalazak se odnosi na kombinacije jedinjenja koje sadrže inhibitore HIV integraze i ostala terapeutska sredstva. Takve kombinacije su korisne u inhibiciji HIV replikacije, prevenciji i/ili lečenju infekcije HIV-om, i u lečenju SIDA-e i/ili ARC. Predmetni pronalazak takođe se odnosi na farmaceutske kompozicije koje sadrže inhibitore HIV integraze.
DETALJAN OPIS PRONALASKA
[0010] Predmetno otkriće se odnosi na kombinacije koje sadrže jedinjenje sledeće formule (I), (II) ili (III):
ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, i jedan ili više terapeutskih sredstava izabranih ioz grupe koja se sastoji od nukleotidnih inhibitora reverzne transkriptaze, nukleozidnih inhibitora reverzne transkriptaze (NRTIs), nenukleozidnih inhibitora reverzne transkriptaze (NNRTIs), inhibitora proteaze, antagonista CCR5, antagonista CXCR4, inhibitora fuzije, inhibitora sazrevanja i inhibitora integraze.
[0011] Predmetno otkriće se odnosi na postupke za lečenje HIV infekcije, SIDA-e i stanja povezanih sa SIDA-om primenom na subjekta jedinjenja formule (I), (II) ili (III) i jednog ili više terapeutskih sredstava izabarnih iz grupe koja se sastoji od nukleotidnih inhibitora reverzne transkriptaze, nukleozidnih inhibitora reverzne transkriptaze (NRTIs), nenukleozidnih inhibitora reverzne transkriptaze (NNRTIs), inhibitora proteaze, antagonista CCR5, antagonista CXCR4, inhibitora fuzije, inhibitora sazrevanja i inhibitora integraze.
[0012] Jedinjenje formule (I) je takođe poznato kao GSK1349572. Hemijski naziv jedinjenja formule (I) je (4R, 12aS)-N-[(2,4-difluorofenil)metil]-3,4,6,8,12,12a-heskahidro-7-hidroksi-4-metil-6,8-diokso-2H-pirido[1’,2’:4,5]pirazino [2,1-b] [1,3] oksazin-9-karboksamid.
[0013] Hemijski naziv jedinjenja formule (II) je (3S, 11aR)-N-[(2,4-difluorofenil)metil]-2,3,5,7,11,11a-heskahidro-6-hidroksi-3-metil-5,7-diokso-oksazolo[3,2-a]pirido[1,2-d] pirazin-8-karboksamid.
[0014] Hemijski naziv jedinjenja formule (III) je (4aS,13aR)-N-[2,4-difluorofenil)metil]-10-hidroksi-9,11-diokso-2,3,4a,5,9,11,13,13a-oktahidro-1H-pirido[1,2-a]pirolo[1’,2’:3,4,] imidazo[1,2-d]pirazin-8-karboksamid.
[0015] Termin "farmaceutski prihvatljiv nosač ili ađuvans" označava nosač ili ađuvans koji može biti primenjen na pacijenta, zajedno sa jedinjenjem ovog pronalaska, i koji ne uništava njegovu farmakološku aktivnost i netoksičan je kada je primenjen u dozama dovoljnim za isporuku terapeutske količine antivirusnog sredstva.
[0016] Termin "tretman/lečenje" kao što je ovde korišćen označava ublažavanje simptoma određenog poremećaja kod pacijenta, ili poboljšanje utvrđenog merenja povezanog sa određenim poremećajem, i može da obuhvata supresiju simptoma ponovne pojave kod asimptomatskog pacijenta kao što je pacijent kod koga je virusna infekcija postala latentna. Tretman može da obuhvata profilaksu koja označava sprečavanje bolesti ili stanja ili prevenciju pojave simptoma takve bolesti ili stanja, kod pacijenta. Kao što je ovde korišćen, termin "pacijent" označava sisara, uključujući čoveka.
[0017] Kao što je ovde korišćen, termin "subjekat" označava pacijenta, životinju ili biološki uzorak.
[0018] Farmaceutski prihvatljive soli jedinjenja prema pronalasku obuhvataju one poreklom od farmaceutski prihvatljivih neorganskih i organskih kiselina i baza. Primeri pogodnih kiselina obuhvataju hlorovodoničnu, bromovodoničnu, sumpornu, azotnu, perhlornu, fumarnu, maleinsku, fosfornu, glikolnu, mlečnu, salicilnu, ćilibarnu, toluen-p-sulfonsku, vinsku, sirćetnu, limunsku, metansulfonsku, etansulfonsku, mravlju, benzojevu, malonsku, naftalen-2-sulfonsku i benzensulfonsku kiselinu. Ostale kiseline, kao što je oksalna, iako nisu same po sebi farmaceutski prihvatljive, mogu biti korišćene u pripremi soli korisnih kao intermedijera u dobijanju jedinjenja prema pronalasku i njihovih farmaceutski prihvatljivih kiselih adicionih soli. Soli poreklom od odgovarajućih baza obuhvataju alkalni metal (npr. natrijum), zemnoalkalni metal (npr., magnezijum), amonijum, NW4+ (gde W je C1-4alkil) i ostale soli amina. Povoljna so je natrijumova so.
[0019] Soli jedinjenja prema predmetnom pronalasku mogu biti pripremljene pomoću postupaka poznatih stručnjaku iz date oblasti tehnike. Na primer, tretman jedinjenja prema predmetnom pronalasku sa odgovarajućom bazom ili kiselinom u odgovarajućem rastvaraču može da proizvede odgovarajuću so.
[0020] Predmetno otkriće se odnosi na postupke za lečenje ili prevenciju virusne infekcije, na primer HIV infekcije, kod čoveka koji sadrže primenu na čoveka terapeutski efikasne količine jedinjenja formule (I), (II) ili (III) ili njegove farmaceutski prihvatljive soli u kombinaciji sa jednim ili više terapeutskih sredstava izabranih iz grupe koja se sastoji od nukleotidnih inhibitora reverzne transkriptaze, nukleozidnih inhibitora reverzne transkriptaze (NRTIs), nenukleozidnih inhibitora reverzne transkriptaze (NNRTIs), inhibitora proteaze, antagonista CCR5, antagonista CXCR4, inhibitora fuzije, inhibitora sazrevanja i inhibitora integraze. Kombinacija može biti primenjivana istovremeno ili uzastopno.
[0021] Jedinjenja formule (I), (II) i (III) su naročito odgovarajuća za lečenje ili profilaksu HIV infekcija i srodnih stanja. Referenca ovde na tretman/lečenje može se proširiti na profilaksu kao i na tretman uspostavljenih infekcija, simptoma i povezanih kliničkih stanja kao što je kompleks povezan sa SIDA-om (ARC), Kaposi sarkom i demenciju kod SIDA-e.
[0022] Kombinovane terapije sadrže primenu jedinjenja prema predmetnom otkriću ili njegove farmaceutski prihvatljive soli i drugog farmaceutski aktivnog sredstva. Aktivni sastojak (sastojci) i farmaceutski prihvatljiva sredstva mogu biti primenjivana simultano (tj., istovremeno) bilo u istim ili različitim kompozicijama ili uzastopno po bilo kom redosledu. Količine aktivnog sastojka (sastojaka) i farmaceutski aktivnog sredstva (sredstava) i relativna vremena primene biće izabrana u cilju postizanja željenog kombinovanog terapeutskog efekta.
[0023] Primeri takvih terapeutskih sredstava obuhvataju, sredstva koja su efikasna za lečenje virusnih infekcija ili srodnih stanja. Među ovim sredstvima su nukleotidni inhibitori reverzne transkriptaze, aciklični nukleozidni fosfonati, na primer (S)-1-(3-hidroksi-2-fosfonilmetoksipropil)citozin (HPMPC), [[[2-(6-amino-9H-purin-9-il)etoksi] metil]fosfiniliden] bis(oksimetilen)-2,2-dimetil propionska kiselina (bis-POM PMEA, adefovir dipivoksil), adefovir, [[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-il)-1-metiletoksi]metil] fosfonska kiselina (tenofovir), tenofovir dizoproksil fumarat i bis-(izopropoksikarboniloksimetil)estar (R)-[[2-(6-Amino-9H-purin-9-il)-1-metiletoksi]metil]fosfonska kiselina (bis-POC-PMPA); nukleolzidni inhibitori reverzne transkriptaze, na primer 3’-azido-3’-deoksitimidin (AZT, zidovudin), 2’,3’-dideoksicitidin (ddC, zalcitabin), 2’,3’-dideoksiadenozin, 2’,3’-dideoksiinozin (ddl, didanozin), 2’,3’-didehidrotimidin (d4T, stavudin), (-)-cis-1-(2-hidroksimetil)-1,3-oksatiolan 5-il)-citozin (lamivudin), cis-1-(2-(hidroksimetil)-1,3-oksatiolan-5-il)-5-fluorocitozin (FTC, emtricitabin), (-)-cis-4-[2-amino-6-(ciklo-propilamino)-9H-purin-9-il]-2-ciklopenten-1-metanol (abakavir), fozivudin tidoksil, alovudin, amdoksovir, elvucitabin, apricitabin i festinavir (OBP-601); inhibitori proteaze, na primer indinavir, ritonavir, nelfinavir, amprenavir, sakvinavir, fosamprenavir, lopinavir, atazanavir, tipranavir, darunavir, brecanavir, palinavir, lasinavir, TMC-310911, DG-17, PPL-100 i SPI-256; nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NNRTIs), na primer nevirapin, delavirdin, efavirenc, GSK2248761 (IDX-12899), lersivirin (UK-453,061), rilpivirin (TMC-278), etravirin, lovirid, imunokal, oltipraz, kapravirin i RDEA-806; inhibitori integraze, na primer raltegravir, elvitegravir i JTK-656; antagonisti CCR5 i/ili CXCR4, na primer, maravirok, vikrivirok (Sch-D), TBR-652 (TAK-779), TAK-449, PRO-140, GSK706769 i SCH-532706; inhibitori fuzije, na primer enfuvirtid (T-20), T-1249, PRO-542, ibalizumab (TNX-355), BMS-378806 (BMS-806), BMS-488043, KD-247, inhibitori 5-spirale i inhibitori vezivanja HIV-a; i inhibitori sazrevanja, na primer, bevirimat (PA-344 i PA-457).
[0024] Predmetni pronalazak se odnosi na kombinaciju koja sadrži jedinjenje formule (I) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so i abakavir ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so.
[0025] Predmetni pronalazak se odnosi na kombinaciju koja sadrži jedinjenje formule (I) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so i abakavir.
[0026] Predmetni pronalazak se odnosi na kombinaciju za upotrebu u lečenju HIV infekcije koja sadrži jedinjenje formule (I) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so i abakavir ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so.
[0027] Predmetni pronalazak se odnosi na kombinaciju za upotrebu u lečenju HIV infekcije koja sadrži jedinjenje formule (I) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so i abakavir.
[0028] Predmetni pronalazak se odnosi na farmaceutsku kompoziciju koja sadrži jedinjenje formule (I) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so i abakavir ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, zajedno sa farmaceutski prihvatljivim nosačem za nju. Predmetni pronalazak se odnosi na farmaceutsku kompoziciju koja sadrži jedinjenje formule (I) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so i abakavir zajedno sa farmaceutski prihvatljivim nosačem za nju.
[0029] Predmetno otkriće takođe otkriva kombinaciju koja sadrži jedinjenje formule (II) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, i jedan ili više terapeutskih sredstava izabranih iz grupe koja se sastoji od lamivudina, abakavira, tenofovira, efavirenca, GSK2248761, lersivirina, lopinavira, fosamprenavira i atazanavira
[0030] Predmetno otkriće takođe se odnosi na kombinaciju koja sadrži jedinjenje formule (II) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, i jedan ili više terapeutskih sredstava izabranih iz grupe koja se sastoji od abakavira, efavirenca i lopinavira. Predmetno otkriće se odnosi na kombinaciju koja sadrži jedinjenje formule (II) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so i abakavir.
[0031] Predmetno otkriće se odnosi na postupak za lečenje HIV infekcije koji sadrži primenu na subjekta, jedinjenja formule (II) ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, i jednog ili više terapeutskih sredstava izabranih iz grupe koja se sastoji od lamivudina, abakavira, tenofovira, efavirenca, GSK2248761, lersivirina, lopinavira, fosamprenavira i atazanavira.
[0032] Predmetno otkriće se odnosi na postupak za lečenje HIV infekcije koji sadrži primenu na subjekta, jedinjenja formule (II) ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, sa jednim ili više terapeutskih sredstava izabranih iz grupe koja se sastoji od abakavira, efavirenca i lopinavira. Predmetno otkriće se odnosi na postupak za lečenje HIV infekcije koji sadrži primenu na subjekta jedinjenja formule (II) ili njegove farmaceutski prihvatljive soli i abakavira.
[0033] Predmetno otkriće se odnosi na farmaceutsku kompoziciju koja sadrži jedinjenje formule (II) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, i jedan ili više terapeutskih sredstava izabranih iz grupe koja se sastoji od: lamivudina, abakavira, tenofovira, efavirenca, GSK2248761, lersivirina, lopinavira, fosamprenavira i atazanavira zajedno sa farmaceutski prihvatljivim nosačem za nju.
[0034] Predmetno otkriće se odnosi na farmaceutsku kompoziciju koja sadrži jedinjenje formule (II) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, i jedan ili više terapeutskih sredstava izabranih iz grupe koja se sastoji od: abakavira, efavirenca i lopinavira, zajedno sa farmaceutski prihvatljivim nosačem za nju. Predmetno otkriće se odnosi na farmaceutsku kompoziciju koja sadrži jedinjenje formule (II) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so i abakavir zajedno sa farmaceutski prihvatljivim nosačem za nju.
[0035] Predmetno otkriće se takođe odnosi na kombinaciju koja sadrži jedinjenje formule (III) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, i jedno ili više terapeutskih sredstava izabranih iz grupe koja se sastoji od lamivudina, abakavira, tenofovira, efavirenca, GSK2248761, lersivirina, lopinavira, fosamprenavira i atazanavira.
[0036] Predmetno otkriće se takođe odnosi na kombinaciju koja sadrži jedinjenje formule (III) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, i jedan ili više terapeutskih sredstava izabranih iz grupe koja se sastoji od abakavira, efavirenca i lopinavira. Predmetno otkriće se takođe odnosi na kombinaciju koja sadrži jedinjenje formule (III) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so i abakavir.
[0037] Predmetno otkriće se odnosi na postupak za lečenje HIV infekcije koji sadrži primenu na subjekta, jedinjenja formule (III) ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, i jedan ili više terapeutskih sredstava izabranih iz grupe koja se sastoji od lamivudina, abakavira, tenofovira, efavirenca, GSK2248761, lersivirina, lopinavira, fosamprenavira i atazanavira.
[0038] Predmetno otkriće se odnosi na postupak za lečenje HIV infekcije koji sadrži primenu na subjekta, kombinacije jedinjenja formule (III) ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, sa jednim ili više terapeutskih sredstava izabranih iz grupe koja se sastoji od abakavira, efavirenca i lopinavira. Predmetno otkriće se odnosi na postupak za lečenje HIV infekcije koji sadrži primenu na subjekta jedinjenja formule (III) ili njegove farmaceutski prihvatljive soli i abakavir.
[0039] Predmetno otkriće se odnosi na farmaceutsku kompoziciju koja sadrži jedinjenje formule (III) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, i jedan ili više terapeutskih sredstava izabranih iz grupe koja se sastoji od: lamivudina, abakavira, tenofovira, efavirenca, GSK2248761, lersivirina, lopinavira, fosamprenavira i atazanavira zajedno sa farmaceutski prihvatljivim nosačem za nju.
[0040] Predmetno otkriće se odnosi na farmaceutsku kompoziciju koja sadrži jedinjenje formule (III) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, i jedan ili više terapeutskih sredstava izabranih iz grupe koja se sastoji od: abakavira, efavirenca i lopinavira, zajedno sa farmaceutski prihvatljivim nosačem za nju. Predmetno otkriće se odnosi na farmaceutsku kompoziciju koja sadrži jedinjenje formule (III) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so i abakavir zajedno sa farmaceutski prihvatljivim nosačem za nju.
[0041] Predmetno otkriće se odnosi na kombinacije i farmaceutske kompozicije kao što su opisane u prethodnom tekstu gde je farmaceutski prihvatljiva so jedinjenja formule (I) – natrijumova so.
[0042] Predmetni pronalazak se odnosi na kombinacije i farmaceutske kompozicije kao što su opisane u prethodnom tekstu gde je abakavir u obliku farmaceutski prihvatljive soli na primer, abakavir hemisulfata.
[0043] Predmetno otkriće se odnosi na postupke za lečenje kao što su opisani u prethodnom tekstu gde je subjekat – čovek.
[0044] Predmetni pronalazak se odnosi na kombinacije i farmaceutske kompozicije kao što su opisane u prethodnom tekstu gde se kombinacija primenjuje uzastopno.
[0045] Predmetni pronalazak se odnosi na kombinacije i farmaceutske kompozicije kao što su opisane u prethodnom tekstu gde se kombinacija primenjuje istovremeno ili u isto vreme.
[0046] Jedinjenja formule (I), (II) i (III) mogu biti pripremljena pomoću postupaka otkrivenih u WO 2006/116764, U.S.61/193,634 (WO2010/068253) ili 61/193,636 (WO2010/068262).
[0047] Abakavir može biti pripremljen pomoću postupaka otkrivenih u SAD patentima br.
5,034,394; 5,089,500; 6,294,540; 5,641,889; 5,840,990; 5,919,941; 5,808,147; 6,392,085; 6,448,403; 5,917,041; 6,087,501; 5,917,042; 6,555,687; 6,552,193; 6,870,053; 6,294,540; 6,340,587; ili 6,646,125.
[0048] Lamivudin može biti pripremljen pomoću postupaka otkrivenih u SAD patentima br.
5,047,407; 7,119,202; 5,905,082; 5,696,254; 5,663,320; 5,693,787; 6,051,709; ili 6,329,522.
[0049] Tenofovir može biti pripremljen pomoću SAD patenata br. 5,922,695; 5,935,946; 5,977,089; 6,043,230, 6,069,249.
[0050] Efavirenc može biti pripremljen pomoću postupaka otkrivenih u SAD patentima br.
5,519.021; 5,663,169; 5,811,423; 6,555,133; 6,639,071; ili 6,939,964.
[0051] GSK2248761 može biti pripremljen pomoću postupaka otkrivenih u SAD patentima br. 7,534,809.
[0052] Lersivirin može biti pripremljen pomoću postupaka otkrivenih u SAD patentima br.
7,109,228.
[0053] Lopinavir može biti pripremljen pomoću postupaka otkrivenih u SAD patentima br.
5,914,332.
[0054] Fosamprenavir može biti pripremljen pomoću postupaka otkrivenih u SAD patentima br. 6,436,989; 6,514,953; or 6,281,367.
[0055] Atazanavir može biti pripremljen pomoću postupaka otkrivenih u SAD patentima br.
5,849,911 ili 6,087,383.
[0056] Terapeutska sredstva kombinacija mogu biti pripremljena prema objavljenim postupcima ili pomoću bilo kog postupka poznatog stručnjaku iz date oblasti tehnike.
[0057] U aspektu pronalaska, jedinjenje formule (I) ili njegova farmaceutski prihvatljiva so može biti formulisano u kompozicije zajedno sa jednim ili više terapeutskih sredstava. Kompozicija može biti farmaceutska kompozicija, koja sadrži jedinjenje formule (I), jedno ili više terapeutskih sredstava i farmaceutski prihvatljivi nosač, ađuvans ili vehikulum. U jednom primeru izvođenja, kompozicija sadrži količinu kombinacije prema predmetnom pronalasku efikasnu za lečenje ili prevenciju virusne infekcije, na primer HIV infekcije, u biološkom
1
uzorku kod pacijenta. U sledećem primeru izvođenja, kombinacije prema pronalasku i njihove farmaceutske kompozicije, koje sadrže količinu kombinacije predmetnog pronalaska efikasne za inhibiciju virusne replikacije ili za lečenje ili prevenciju virusne infekcije ili bolesti ili poremećaja, na primer HIV infekcije, i farmaceutski prihvatljiv nosač, ađuvans ili vehikulum, mogu biti formulisane za primenu na pacijenta, na primer, za oralnu primenu.
[0058] Predmetni pronalazak se odnosi na kombinacije prema pronalasku za upotrebu u medicinskoj terapiji, na primer za lečenje ili profilaksu virusne infekcije, na primer HIV infekcije i srodnih stanja. Jedinjenja prema pronalasku su naročito korisna za lečenje SIDA-e i srodnih kliničkih stanja kao što je kompleks povezan sa SIDA-om (ARC), progresivna generalizovana limfadenopatija (PGL), Kapošijev sarkom, trombocitopenijska purpura, neurološka stanja povezana sa SIDA-om kao što je kompleks demencije kod SIDA-e, multiple skleroze ili tropska parapereza, stanja pozitivnih na anti-HIV antitelo i HIV-pozitivnih stanja, uključujući takva stanja kod asimptomatskih pacijenata.
[0059] Prema sledećem aspektu, predmetni pronalazak daje kombinaciju za lečenje ili prevenciju simptoma ili efekata virusne infekcije kod inficiranog pacijenta, na primer, sisara uključujući čoveka, koje sadrži primenu na navedenog pacijenta farmaceutski efikasne količine kombinacije prema pronalasku. Prema jedom aspektu pronalaska, virusna infekcija je retrovirusna infekcija, naročito HIV infekcija.
[0060] Predmetni pronalazak dalje obuhvata upotrebu kombinacije prema pronalasku u proizvodnji leka za istovremenu (u isto vreme) ili uzastopnu primenu na subjekta za lečenje virusne infekcije, naročito HIV infekcije.
[0061] Predmetni pronalazak dalje daje kombinaciju za lečenje kliničkog stanja kod pacijenta, na primer, sisara uključujući čoveka, pri čemu to kliničko stanje obuhvata ona koja su razmatrana ovde u prethodnom tekstu, koji sadrži lečenje navedenog pacijenta sa farmaceutski prihvatljivom količinom kombinacije prema pronalasku. Predmetni pronalazak takođe obuhvata kombinaciju za lečenje ili profilaksu bilo koje od gore navedenih bolesti ili stanja. Kombinacija predmetnog pronalaska može biti primenjena sa sredstvom za koje je poznato da inhibira ili redukuje metabolizam jedinjenja, na primer ritonavir. Prema tome, predmetni pronalazak se odnosi na kombinaciju za lečenje ili profilaksu bolesti kao što je ovde u prethodnom tekstu opisana putem primene kombinacije prema predmetnom pronalasku u kombinaciji sa metaboličkim inhibitorom. Takva kombinacija može biti primenjena istovremeno ili uzastopno.
[0062] Uopšteno, pogodna doza za svako od gore navedenih stanja biće u opsegu od 0.01 do 250 mg po kilogramu telesne težine primaoca (npr. čoveka) na dan, u opsegu od 0.1 do 100 mg po kilogramu telesne težine na dan; u opsegu 1 do 30 mg po kilogramu telesne težine na dan; u opsegu 0.5 do 20 mg po kilogramu telesne težine na dan. Osim ukoliko je drugačije naznačeno, sve težine aktivnih saastojaka su izračunate kao ishodno jedinjenje formule (I), (II) ili (III) i ostala terapeutska sredstva. Za njihove soli, težine bi bile proporcionalno povećane. Željena doza može biti predstavljena kao jedna, dve, tri, četiri, pet, šest ili više poddoza primenjenih u odgovarajućim intervalima tokom dana. U nekim slučajevima željena doza može biti data na alternativne dane. Ove pod-doze mogu biti primenjivane u oblicima jedinične doze, na primer, koja sadrži 1 do 2000 mg; 5 do 500 mg; 10 do 400 mg, 20 do 300 mg svakog aktivnog sastojka po obliku jedinične doze.
[0063] Kombinacije mogu biti primenjivane tako da se postignu maksimalne koncentracije svakog aktivnog sastojka u plazmi.
[0064] Iako je poznato da se aktivni sastojci primenjuju pojedinačno, poželjno je predstaviti ih kao farmaceutsku kompoziciju. Kompozicije prema predmetnom pronalasku sadrže aktivni sastojak, kao što je definisan u prethodnom tekstu, zajedno sa jednim ili više njegovih prihvatljivih nosača i jedan ili više dodatnih terapeutskih sredstava. Svaki nosač mora biti prihvatljiv u smislu da je kompatibilan sa ostalim sastojcima kompozicije, a ne štetan za pacijenta.
[0065] Farmaceutske kompozicije obuhvataju one pogodne za oralnu, rektalnu, nazalnu, topikalnu (uključujući transdermalnu, bukalnu i sublingvalnu), vaginalnu ili parenteralnu (uključujući subkutanu, intramuskularnu, intravensku, intradermalnu i intravitrealnu) primenu. Kompozicije mogu biti pogodno predstavljene u oblikujedinične doze i mogu biti pripremljene pomoću bilo kojih postupaka koji su dobro poznati u oblasti farmacije. Takvi postupci predstavljaju dodatnu karakteristiku predmetnog pronalska i obuhvataju korak dovođenja u vezu aktivnih sastojaka sa nosačem, koji čini jedan ili više dodatnih sastojaka. Uopšteno, kompozicije mogu biti pripremljene ujednačenim i intimnim dovođenjem u vezu aktivnih sastojaka sa tečnim nosačima ili fino podeljenim čvrstim nosačem ili oba, i zatim ako je neophodno oblikovanjem proizvoda.
[0066] Predmetni pronalazak dalje obuhvata farmaceutsku kompoziciju kao što je definisana ovde u prethodnom tekstu, gde su jedinjenje prema predmetnom pronalasku ili njegova farmaceutski prihvatljiva so i drugo terapeutsko sredstvo prestavljeni međusobno posebno kao komplet delova.
[0067] Kompozicije pogodne za transdermalnu primenu mogu biti predstavljene kao posebni flasteri prilagođeni da ostanu u intimnom kontaktu sa epidermisom primaoca tokom dužeg vremenskog perioda. Takvi flasteri pogodno sadrže aktivno jedinjenje 1) u izborno puferisanom, vodenom rastvoru ili 2) rastvoreno i/ili dispergovano u adhezivu ili 3) dispergovano u polimeru. Pogodna koncentracija aktivnog jedinjenja je oko 1% do 25%, poželjno oko 3% do 15%. Kao jedna posebna mogućnost, aktivno jedinjenje može biti isporučeno iz flastera pomoću elektrotransporta ili jontoforeze kao što je generalno opisano u Pharmaceutical Research 3(6), 318 (1986).
[0068] Farmaceutske kompozicije prema predmetnom pronalasku pogodne za oralnu primenu mogu biti predstavljene kao posebne jedinice kao što su kapsule, kaplete, skrobne kapsule ili tablete od kojih svaka sadrži unapred određenu količinu aktivnih sastojaka; kao prah ili granule; kao rastvor ili suspenzija u vodenoj ili nevodenoj tečnosti; ili kao tečna emulzija ulje u vodi ili tečna emulzija voda u ulju. Aktivni sastojak takođe može biti predstavljen kao bolus, elektuarijum ili pasta.
[0069] Tableta može biti pripremljena presovanjem ili kalupljenjem, izborno sa jednim ili više dodatnih sastojaka. Presovane tablete mogu biti pripremljene presovanjem u pogodnoj mašini aktivnih sastojaka u slobodno protočnom obliku kao što je prah ili granule, izborno mešanim sa vezujućim sredstvom (npr. povidon, želatin, hidroksipropilmetil celuloza), lubrikant, inertnim razblaživačem, konzervansom, sredstvom za raspadanje (npr. natrijum skrob glikolat, unakrsno vezani povidon, unakrsno vezana natrijum karboksimetil celuloza), površinski aktivnim ili dispergujućim sredstvom. Ukalupljene tablete mogu biti pripremljene kalupljenjem smeše jedinjenja u prahu ovlaženog sa inertnim tečnim razblaživačem u pogodnoj mašini. Tablete mogu izborno biti obložene ili sa zarezom i mogu biti formulisane tako da se obezbedi sporo ili kontrolisano oslobađanje aktivnih sastojaka upotrebom, na primer, hidroksipropilmetil celuloze u različitim proporcijama da bi se obezbedio željeni profil oslobađanja. Tablete mogu biti izborno obezbeđene sa gastrorezistentnim omotačem, da bi se obezbedilo oslobađanje u delovima creva osim želudca.
[0070] Farmaceutske kompozicije pogodne za topikalnu primenu u ustima obuhvataju lozenge koje sadrže aktivne sastojke u aromatizovanoj bazi, obično saharozi ili akaciji ili tragantu; pastile koje sadrže aktivni sastojak u inertnoj bazi kao što je želatin i glicerin, ili saharoza i akacija; i tečnosti za ispiranje usta koja sadrže aktivni sastojak u pogodnom tečnom nosaču.
[0071] Farmaceutske kompozicije pogodne za vaginalnu primenu mogu biti predstavljene kao materični ulošci, tamponi, kreme, gelovi, paste, pene ili sprej. Farmaceutske kompozicije mogu da sadrže pored aktivnog sastojka takve nosače kao što su poznati u stanju tehnike kao odgovarjući.
1
[0072] Farmaceutske kompozicije za rektalnu primenu mogu biti predstavljene kao supozitorija sa pogodnim nosačem koji sadrži, na primer, kakao puter ili salicilat ili ostale materijale koji se obično koriste u stanju tehnike. Supozitorije mogu biti prikladno formirane pomoću mešanja aktivne kombinacije sa omekšanim ili istopljenim nosačem (nosačima) nakon čega sledi hlađenje i oblikovanje u kalupima.
[0073] Farmaceutske kompozicije pogodne za parenteralnu primenu obuhvataju vodene i nevodene izotonične sterilne rastvore za injekciju koji mogu da sadrže antioksidanse, pufere, bakteriostate i supstance koje se rastvaraju koje čine farmaceutsku kompoziciju izotoničnom sa krvlju namenjenog primaoca; i vodene i nevodene sterilne suspenzije koje mogu da obuhvataju suspendujuća sredstva i sredstva za zgušnjavanje; i lipozome i ostale mikročestične sisteme koji su dizajnirani tako da usmeravaju jedinjenje na komponente krvi ili jedan ili više organa. Farmaceutske kompozicije mogu biti predstavljene u hermetički zatvorenim spremnicima za jednu dozu ili za više doza, na primer, ampulama i bočicama, i mogu biti čuvane u stanju osušenom zamrzavanjem (liofilizovanom) koje zahteva samo dodavanje sterilnog tečnog nosača, na primer vode za injekcije, neposredno pre upotrebe. Rastvori i suspenzije za ex tempore injekciju mogu biti pripremljeni od sterilnih prahova, granula i tableta vrste koja je prethodno opisana.
[0074] Farmaceutske kompozicije jedinične doze obuhvataju one koje sadrže dnevnu dozu ili dnevnu pod-dozu aktivnih sastojaka, kao što je ovde u prethodnom tekstu navedeno, ili njenu odgovarajuću frakciju.
[0075] Farmaceutske kompozicije prema predmetnom pronalasku mogu biti predstavljene kao pakovanja za pacijente koja sadrže jedan ili više kura tretmana u jednom pakovanju, na primer, blister pakovanju. Biće jasno da je primena kombinacije prema pronalasku pomoću jednog pakovanja za pacijenta ili više pakovanja za pacijente svake kompozicije, dodatna karakteristika pronalaska.
[0076] Trebalo bi razumeti da pored sastojaka naročito navedenih u prethodnom tekstu farmaceutske kompozicije ovog pronalaska mogu da obuhvataju ostala sredstva koja su uobičajena u stanju tehnike u vezi sa tipom dotične farmaceutske kompozicije, na primer, one pogodne za oralnu primenu mogu da obuhvataju takva dodatna sredstva kao što su zaslađivači, sredstva za zgušnjavanje i sredstva za poboljšanje ukusa.
Primeri
Primer 1: Biološka aktivnost
Analize
Postupak
[0077] Antivirusna HIV aktivnost je merena pomoću kolorimetrijskog postupka na bazi tetrazolijuma u humanoj MT-4 ćelijskoj liniji transformisanom sa virusom T-ćelijske leukemije (HTLV-1). Alikvote test jedinjenja su razblažene vertikalno duž „deepwell master“ ploče za analizu, u medijumu (RPMI 1640, 10% zapr./zapr. fetusni teleći serum (FBS) i 10 mg/mL gentamicin), u koncentracijama koje su bile približno 40-struko više od finalne koncentracije analize. Serijska razblaženja su pripremljena u 1:2 ili 1:3.16 odnosima. Inhibitori HIV su razblaženi horizontalno duž „master“ ploča za analizu, takođe u koncentracijama koje su približno bile 40-struko više od finalne koncentracije analize. Male alikvote vertikalno razblaženih i horizontalno razblaženih jedinjenja su kombinovane u pločama ćerkama upotrebom automatskog 96-komornog sistema za pipetiranje (RapidPlate-96, Zymark Corp.). Razblaženja u stilu šahovske table su uređena tako da je svaka koncentracija test jedinjenja testirana u prisustvu i odsustvu svake koncentracije HIV inhibitora. Testovi anti-HIV aktivnosti su izvedeni u trostrukim analizama, ili više, svake kombinacije. Eksponencijalno rastuće MT-4 ćelije su sakupljene i centrifugirane na 1,000 rpm u trajanju od 10 minuta u Jouan centrifugi (Model CR 412). Ćelijski talozi su resuspendovani u svežem medijumu (RPMI 1640, 20% zapr./zapr. FBS, 20% zapr./zapr. IL-2 i 10 mg/mL gentamicin) do gustine od 1.25 x 10<6>ćelija/mL. Ćelijske alikvote su inficirane dodavanjem HIV-1 (soj IIIB) razblaženim tako da se dobije virusni multiplicitet infekcije (MOI) od 73 pfU na 1 x 10<4>ćelija. Slična ćelijska alikvota je razblažena medijumom da bi se obezbedila lažno-inficirana kontrola. Omogućeno je da ćelijska infekcija traje 1 čas na 37°C u inkubatoru za kulturu tkiva sa ovlaženom 5% atmosferom CO2. Posle 1 časa inkubacije virusna/ćelijska suspenzija je dodata u svaku komoricu ploča koje sadrže prethodno razblažena jedinjenja. Ploče su zatim postavljene u inkubator za kulturu tkiva sa ovlaženim 5% CO2u trajanju od 5 dana. Na kraju perioda inkubacije, 40 mL CellTiter 96 MTS reagensa (Promega br. G3581) dodato je u svaku komoricu ploče za inkubaciju. Ploče su inkiubirane na 37°C u trajanju od 2 do 3 časa da bi se omogućio razvoj boje. O.D. je merena na 492 nM upotrebom uređaja za očitavanje apsorbonca mikroploče (Tecan br.20-300).
Korišćeni virus
[0078] HIV-1 soj IIIB, laboratorijski soj divljeg tipa, titar virusa = 6.896 E4 TCID50/mL.
Analiza podataka
[0079] Iako neki formati analize mogu teorijski da biti bez antagonizma zbog citotoksičnosti kombinacije, pristup koji je ovde opisan ne bi trebalo da nema antagonistički efekat.
1
Očitavanje u analizi MT-4 ćelija koristi MTS, reagens za bojenje na bazi tetrazolijuma gde su promene u optičkoj gustini (O.D.) reagensa korišćene za procenu ukupnog broja ćelija koje ostaju posle tretmana. Krajnji brojevi MT-4 ćelija mogu da se smanje zbog dva efekta. Prvo, HIV-indukovana citotoksičnost može da se javi kada HIV ubija više od 75% MT-4 ćelija u toku 5 dana posle infekcije. Drugo, citotoksičnost proizvedena jedinjenjem može da se javi, ili gde jedinjenje direktno ubija MT-4 ćelije ili sprečava ćelijski rast (staza) tokom 5 dana u inficiranim ili neinficiranim ćelijama. U bilo kojoj od ovih situacija O.D. je niska u poređenju sa inficiranim ćelijama zaštićenim sa anti-HIV-1 jedinjenjima ili u odnosu na netretirane i neinficirane kontrolne ćelije. S obzirom na to da bi citotoksični efekti i anatagonizam anti-HIV aktivnosti doveli do niže O.D. ne bi trebalo prevideti antagonistički efekat zbog citotoksičnosti kombinacije, ali mogle bi se potceniti sinergističke kombinacije.
[0080] Unutar analize procenjivana je citotoksičnost kombinacije putem upoređivanja komorica koje sadrže neinficirane MT-4 ćelije iz analiziranih ploča koje su sadržale najviše koncentracije test jedinjenja ili jedinjenje za poređenje, sa komoricama koje sadrže MT-4 ćelije inficirane sa HIV-1 pod odgovarajućim najvišim koncentracijama kombinacije. Za svaku od ovih vrednosti ima jedna komorica po ploči za analizu i na taj način najmanje 3 komorice po analizi kombinacije. Iako ne sadrže formalnu analizu citotoksičnosti kombinacije, odnos jedinjenja u kombinacijama prema samom jedinjenju obezbeđuje meru citotoksičnosti kombinacije jedinjenja unutar ispitivanih koncentracija.
[0081] Interakcija svakog para kombinacija jedinjenja analizirana je pomoću postupaka opisanih od strane Selleseth, D.W. et al. (2003) Antimicrobial Agents and Chemotherapy 47:1468-71. Sinergija i antagonizam su definisani kao devijacije od dozne-aditivnosti, koja rezultuje kada dva leka interaguju kao da su isti lek. Vrednosti za prosečnu devijaciju od aditivnosti u opsegu od - 0.1 do - 0.2 ukazuju na slabu sinergiju i vrednosti koje se približavaju - 0.5 ukazale bi na snažnu sinergiju interakcije. Suprotno tome, pozitivne vrednosti od 0.1 do 0.2 bi ukazale na to da slab antagonizam postoji između tretmana.
Rezultati
[0082] Nađeno je da je jedinjenje formule (I) aditivno sa raltegravirom, adefovirom i maravirokom i nije pogođeno prisustvom ribavirina. Nađeno je da je jedinjenje formule (I) sinergističko sa stavudinom, abakavirom, efavirencom, nevirapinom, lopinavirom, amprenavirom, enfuvirtidom.
[0083] Predmetno otkriće takođe opisuje:
1. Kombinaciju koja sadrži jedinjenje formule (I)
1
ili njegovu farmaceutski priuhvatljivu so, sa jednim ili više terapeutskih sredstava izabranih iz grupe koja se sastoji od abakavira, efavirenca i lopinavira.
2. Kombinacija prema 1 gde terapeutski agens je abakavir.
3. Kombinacija prema 1 ili 2 gde farmaceutski prihvatljiva so jedinjenja formule (I) je natrijumova so.
4. Kombinacija prema 2 koja dodatno sadrži lamivudin.
5. Postupak za lečenje HIV infekcije koji sadrži primenu na čoveka, jedinjenja formule (I)
ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, sa jednim ili više terapeutskih sredstava izabranih iz grupe koja se sastoji od abakavira, efavirenca i lopinavira.
6. Postupak prema 5 gde terapeutski agens je abakavir.
7. Postupak prema 5 ili 6 gde farmaceutski prihvatljiva so jedinjenja formule (I) je natrijumova so.
8. Postupak prema 6 koji dodatno sadrži lamivudin.
9. Farmaceutska kompozicija koja sadrži jedinjenje formule (I) prema 1 ili 2 i jedan ili više terapeutskih agenasa izabranih iz grupe koja se sastoji od abakavira, efavirenca i lopinavira zajedno sa za nju farmaceutski prihvatljivim nosačem.
10. Farmaceutska kompozicija prema 9 gde terapeutski agens je abakavir.
11. Farmaceutska kompozicija prema 7 ili 8 gde farmaceutski prihvatljiva so jedinjenja formule (I) je natrijumova so.
12. Farmaceutska kompozicija prema 10 koja dodatno sadrži lamivudin.
13. Kombinacija prema bilo kom od 1 - 4 gde je kombinacija primenjena istovremeno.
14. Kombinacija prema bilo kom od 1 - 4 gde je kombinacija primenjena uzastopno.
15. Postupak za lečenje prema bilo kom od 5 - 8 gde se jedinjenje formule (I) i terapeutski agens(i) primenjuju istovremeno.
1
16. Postupak za lečenje prema bilo kom od 5 - 8 gde se jedinjenje formule (I) i terapeutski agens(i) primenjuju uzastopno.
17. Pakovanje za pacijenta koje sadrži jedinjenje formule (I) prema 1 i jedan ili više terapeutskih agenasa izabranih iz grupe koja se sastoji od abakavira, efavirenca i lopinavira.
1

Claims (10)

  1. Patentni zahtevi 1. Kombinacija koja sadrži jedinjenje formule (I)
    ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, i abakavir ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so.
  2. 2. Kombinacija prema patentnom zahtevu 1 naznačena time što farmaceutski prihvatljiva so abakavira je hemisulfatna so.
  3. 3. Kombinacija prema patentnom zahtevu 1 ili 2 naznačena time što farmaceutski prihvatljiva so jedinjenja formule (I) je natrijumova so.
  4. 4. Kombinacija prema bilo kom od patentnih zahteva 1 - 3 za upotrebu u medicinskoj terapiji.
  5. 5. Kombinacija prema bilo kom od patentnih zahteva 1 - 3 za upotrebu u lečenju HIV infekcije.
  6. 6. Farmaceutska kompozicija koja sadrži kombinaciju prema bilo kom od patentnih zahteva 1 - 3 zajedno sa za nju farmaceutski prihvatljivim nosačem.
  7. 7. Kombinacija prema bilo kom od patentnih zahteva 1 - 3 naznačena time što kombinacije je primenjivana istovremeno.
  8. 8. Kombinacija prema bilo kom od patentnih zahteva 1 - 3 naznačena time što kombinacije je primenjivana uzastopno.
  9. 9. Pakovanje za pacijenta koje sadrži kombinaciju prema patentnom zahtevu 1.
  10. 10. Upotreba kombinacije prema bilo kom od patentnih zahteva 1 - 3 za proizvodnju leka za lečenje HIV infekcije.
RS20181178A 2010-01-27 2011-01-24 Antivirusna terapija RS57728B1 (sr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29858910P 2010-01-27 2010-01-27
EP16187411.0A EP3127542B1 (en) 2010-01-27 2011-01-24 Antiviral therapy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RS57728B1 true RS57728B1 (sr) 2018-12-31

Family

ID=44319704

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20181178A RS57728B1 (sr) 2010-01-27 2011-01-24 Antivirusna terapija
RS20240189A RS65183B1 (sr) 2010-01-27 2011-01-24 Kombinacije dolutegravira i lanivudina za tretman hiv infekcije
RS20150462A RS54123B1 (sr) 2010-01-27 2011-01-24 Terapeutska kombinacija koja sadrži dolutegravir, abacavir i lamivudine
RS20180667A RS57323B1 (sr) 2010-01-27 2011-01-24 Antivirusna terapija

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20240189A RS65183B1 (sr) 2010-01-27 2011-01-24 Kombinacije dolutegravira i lanivudina za tretman hiv infekcije
RS20150462A RS54123B1 (sr) 2010-01-27 2011-01-24 Terapeutska kombinacija koja sadrži dolutegravir, abacavir i lamivudine
RS20180667A RS57323B1 (sr) 2010-01-27 2011-01-24 Antivirusna terapija

Country Status (45)

Country Link
US (13) US20120295898A1 (sr)
EP (6) EP3351249A1 (sr)
JP (9) JP2013518107A (sr)
KR (4) KR101883750B1 (sr)
CN (2) CN105311033B (sr)
AP (1) AP3551A (sr)
AU (1) AU2011209788C1 (sr)
BR (1) BR112012018670A2 (sr)
CA (4) CA3003988C (sr)
CL (1) CL2012002080A1 (sr)
CO (1) CO6602152A2 (sr)
CR (1) CR20120423A (sr)
CY (6) CY1116509T1 (sr)
DK (4) DK3494972T3 (sr)
DO (2) DOP2012000205A (sr)
EA (4) EA032868B1 (sr)
EC (1) ECSP12012106A (sr)
ES (4) ES2969969T3 (sr)
FI (2) FI3494972T3 (sr)
FR (2) FR18C1043I2 (sr)
HK (1) HK1250335A1 (sr)
HR (4) HRP20240168T1 (sr)
HU (6) HUE026849T2 (sr)
IL (5) IL221007A (sr)
LT (5) LT2932970T (sr)
LU (2) LUC00090I2 (sr)
MA (1) MA34002B1 (sr)
ME (2) ME02182B (sr)
MX (4) MX2012008774A (sr)
MY (3) MY202778A (sr)
NO (2) NO2932970T3 (sr)
NZ (4) NZ627827A (sr)
PE (2) PE20160180A1 (sr)
PH (3) PH12012501537A1 (sr)
PL (4) PL3494972T3 (sr)
PT (4) PT2932970T (sr)
RS (4) RS57728B1 (sr)
SG (3) SG10201707183TA (sr)
SI (4) SI3127542T1 (sr)
SM (4) SMT201800290T1 (sr)
TN (1) TN2012000376A1 (sr)
TR (1) TR201807704T4 (sr)
UA (1) UA105556C2 (sr)
WO (1) WO2011094150A1 (sr)
ZA (1) ZA201205586B (sr)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3351249A1 (en) 2010-01-27 2018-07-25 VIIV Healthcare Company Antiviral therapy
EP2911674A1 (en) 2012-10-23 2015-09-02 Cipla Limited Pharmaceutical antiretroviral composition
EA030003B1 (ru) 2012-12-21 2018-06-29 Джилид Сайэнс, Инк. Полициклическое карбамоилпиридоновое соединение и его фармацевтическое применение для лечения вич-инфекции
CA2897137A1 (en) * 2013-02-18 2014-08-21 Ratiopharm Gmbh Solid pharmaceutical dosage form of dolutegravir
EP2767272A1 (en) * 2013-02-18 2014-08-20 Ratiopharm GmbH Solid pharmaceutical dosage form of dolutegravir
DK3019503T3 (da) 2013-07-12 2017-11-20 Gilead Sciences Inc Polycykliske-carbamoylpyridon-forbindelser og anvendelse deraf til behandling af hiv-infektioner
NO2865735T3 (sr) 2013-07-12 2018-07-21
CA2924829C (en) 2013-09-27 2019-10-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted quinolizine derivatives useful as hiv integrase inhibitors
WO2015140569A1 (en) 2014-03-20 2015-09-24 Cipla Limited Pharmaceutical composition
JP6768522B2 (ja) 2014-06-04 2020-10-14 サンフォード−バーンハム メディカル リサーチ インスティテュート Ｈｉｖ治療におけるアポトーシスタンパク質阻害剤（ｉａｐ）のアンタゴニストの使用
NO2717902T3 (sr) 2014-06-20 2018-06-23
TW201613936A (en) 2014-06-20 2016-04-16 Gilead Sciences Inc Crystalline forms of(2R,5S,13aR)-8-hydroxy-7,9-dioxo-n-(2,4,6-trifluorobenzyl)-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahydro-2,5-methanopyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazepine-10-carboxamide
TWI744723B (zh) 2014-06-20 2021-11-01 美商基利科學股份有限公司 多環型胺甲醯基吡啶酮化合物之合成
EP3177629B1 (en) 2014-07-29 2020-01-29 LEK Pharmaceuticals d.d. Novel hydrates of dolutegravir sodium
TWI695003B (zh) 2014-12-23 2020-06-01 美商基利科學股份有限公司 多環胺甲醯基吡啶酮化合物及其醫藥用途
CA2980362C (en) 2015-04-02 2020-02-25 Gilead Sciences, Inc. Polycyclic-carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
EP3334419A1 (en) 2015-08-14 2018-06-20 Sandoz AG Solid pharmaceutical composition of abacavir, lamivudine, and efavirenz
WO2017205585A1 (en) * 2016-05-27 2017-11-30 Viiv Healthcare Company Combinations and uses treatments thereof
WO2018028841A1 (en) * 2016-08-12 2018-02-15 Sandoz Ag Solid pharmaceutical composition of abacavir, lamivudine, and efavirenz
WO2018042332A1 (en) * 2016-08-31 2018-03-08 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited Combinations and uses and treatments thereof
US20200138845A1 (en) * 2017-07-18 2020-05-07 Viiv Healthcare Company Combination Drug Therapy
WO2019016732A1 (en) 2017-07-21 2019-01-24 Viiv Healthcare Company REGIMES FOR THE TREATMENT OF HIV AND AIDS INFECTIONS
JP2020528413A (ja) * 2017-07-21 2020-09-24 ヴィーブ ヘルスケア カンパニー Ｈｉｖ感染症及びａｉｄｓを治療するためのレジメン
EP3694522B1 (en) * 2017-10-13 2025-11-26 VIIV Healthcare Company Bi-layer pharmaceutical tablet formulation
KR20240151256A (ko) 2019-03-22 2024-10-17 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 가교된 트리시클릭 카르바모일피리돈 화합물 및 그의 제약 용도
AU2020358156B2 (en) 2019-10-01 2024-06-06 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Method for treating HIV with cabotegravir and rilpivirine
US12678509B2 (en) 2019-11-08 2026-07-14 Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute Inhibitor of apoptosis (IAP) protein antagonists
WO2021142150A1 (en) * 2020-01-09 2021-07-15 University Of Washington Long-acting therapeutic agent combinations and methods thereof
EP4110783A1 (en) 2020-02-24 2023-01-04 Gilead Sciences, Inc. Tetracyclic compounds for treating hiv infection
CN116390924B (zh) 2020-09-30 2025-11-07 吉利德科学公司 桥连三环氨基甲酰基吡啶酮化合物及其用途
CR20260070A (es) 2021-01-19 2026-04-24 Gilead Sciences Inc COMPUESTOS DE PIRIDOTRIAZINA SUSTITUIDOS Y USOS DE ESTOS (Divisional 2023-0315)
CN114230579A (zh) * 2021-11-12 2022-03-25 南京艾迪医药科技有限公司 多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物
WO2023164293A1 (en) * 2022-02-28 2023-08-31 Jericho Sciences, Llc Methods for viral infections
TWI856796B (zh) 2022-04-06 2024-09-21 美商基利科學股份有限公司 橋聯三環胺甲醯基吡啶酮化合物及其用途

Family Cites Families (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7119202B1 (en) 1989-02-08 2006-10-10 Glaxo Wellcome Inc. Substituted-1,3-oxathiolanes and substituted-1,3-dioxolanes with antiviral properties
US5047407A (en) 1989-02-08 1991-09-10 Iaf Biochem International, Inc. 2-substituted-5-substituted-1,3-oxathiolanes with antiviral properties
GB8815265D0 (en) 1988-06-27 1988-08-03 Wellcome Found Therapeutic nucleosides
GB9009861D0 (en) 1990-05-02 1990-06-27 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
ZA923641B (en) 1991-05-21 1993-02-24 Iaf Biochem Int Processes for the diastereoselective synthesis of nucleosides
GB9111902D0 (en) 1991-06-03 1991-07-24 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB9204015D0 (en) 1992-02-25 1992-04-08 Wellcome Found Therapeutic nucleosides
IL106507A (en) 1992-08-07 1997-11-20 Merck & Co Inc Pharmaceutical compositions containing benzoxazinones and some novel compounds of this type
US5663169A (en) 1992-08-07 1997-09-02 Merck & Co., Inc. Benzoxazinones as inhibitors of HIV reverse transcriptase
GB9402161D0 (en) 1994-02-04 1994-03-30 Wellcome Found Chloropyrimidine intermediates
IL113432A (en) 1994-04-23 2000-11-21 Glaxo Group Ltd Process for the diastereoselective synthesis of nucleoside analogues
UA49803C2 (uk) 1994-06-03 2002-10-15 Дж.Д. Сьорль Енд Ко Спосіб лікування ретровірусних інфекцій
MY115461A (en) 1995-03-30 2003-06-30 Wellcome Found Synergistic combinations of zidovudine, 1592u89 and 3tc
US5914332A (en) 1995-12-13 1999-06-22 Abbott Laboratories Retroviral protease inhibiting compounds
US5849911A (en) 1996-04-22 1998-12-15 Novartis Finance Corporation Antivirally active heterocyclic azahexane derivatives
KR20000022226A (ko) * 1996-06-25 2000-04-25 그레이엄 브레레톤;레슬리 에드워즈 Hiv 치료에 사용하기 위한 vx478, 지도부딘, ftc 및(또는) 3tc를 포함하는 배합물
US5922695A (en) 1996-07-26 1999-07-13 Gilead Sciences, Inc. Antiviral phosphonomethyoxy nucleotide analogs having increased oral bioavarilability
US5965729A (en) 1997-02-05 1999-10-12 Merck & Co., Inc. Process for the crystallization of a reverse transcriptase inhibitor using an anti-solvent
GB9709945D0 (en) 1997-05-17 1997-07-09 Glaxo Group Ltd A novel salt
US5935946A (en) 1997-07-25 1999-08-10 Gilead Sciences, Inc. Nucleotide analog composition and synthesis method
GB9717928D0 (en) 1997-08-22 1997-10-29 Glaxo Group Ltd Process for the enatioselective hydrolysis of n-derivatised lactams
GB9721780D0 (en) 1997-10-14 1997-12-10 Glaxo Group Ltd Process for the synthesis of chloropurine intermediates
US6436989B1 (en) 1997-12-24 2002-08-20 Vertex Pharmaceuticals, Incorporated Prodrugs of aspartyl protease inhibitors
US6087383A (en) 1998-01-20 2000-07-11 Bristol-Myers Squibb Company Bisulfate salt of HIV protease inhibitor
GB9805898D0 (en) 1998-03-20 1998-05-13 Glaxo Group Ltd Process for the sythesis of hiv protease inhibitors
WO1999048371A1 (en) 1998-03-27 1999-09-30 The Regents Of The University Of California Novel hiv integrase inhibitors and hiv therapy based on drug combinations including integrase inhibitors
UA72207C2 (uk) 1998-04-07 2005-02-15 Брістол- Майєрс Сквібб Фарма Компані Фармацевтична композиція ефавіренцу з добавкою дезінтегруючих агентів у вигляді швидкорозчинних капсул або таблеток та спосіб її виготовлення
GB9809213D0 (en) * 1998-04-29 1998-07-01 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical compositions
GB9815567D0 (en) 1998-07-18 1998-09-16 Glaxo Group Ltd Antiviral compound
KR100880550B1 (ko) 2000-01-31 2009-01-30 쿠크 바이오텍, 인코포레이티드 판막 기구 및 심장 판막 기구
SI1762567T1 (sl) 2001-04-10 2012-08-31 Pfizer Derivati pirazola za zdravljenje HIV-a
US7638522B2 (en) * 2001-08-13 2009-12-29 Janssen Pharmaceutica N.V. Salt of 4-[[4-[[4-(2-cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino] benzonitrile
MY169670A (en) 2003-09-03 2019-05-08 Tibotec Pharm Ltd Combinations of a pyrimidine containing nnrti with rt inhibitors
JO3429B1 (ar) 2001-08-13 2019-10-20 Janssen Pharmaceutica Nv مشتقات برميدينات مثبطة فيروس الايدز
TW200403061A (en) * 2002-06-04 2004-03-01 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical compositions
BR0311141A (pt) 2002-06-27 2005-06-07 Medivir Ab Interação sinergìstica de abacavir e alovudine
PT1583542E (pt) * 2003-01-14 2008-09-17 Gilead Sciences Inc Composições e métodos para terapia de combinação antiviral
TW200510425A (en) 2003-08-13 2005-03-16 Japan Tobacco Inc Nitrogen-containing fused ring compound and use thereof as HIV integrase inhibitor
CN1976915A (zh) * 2004-02-11 2007-06-06 史密丝克莱恩比彻姆公司 Hiv整合酶抑制剂
JP4285353B2 (ja) 2004-03-05 2009-06-24 清水建設株式会社 化学物質放散度評価方法
SI1742642T1 (sl) * 2004-04-14 2009-04-30 Gilead Sciences Inc Fosfonatni analogi inhibitorskih spojin HIV integraze
US8633219B2 (en) * 2004-05-21 2014-01-21 Japan Tobacco Inc. Combination therapy
US7176196B2 (en) 2004-05-28 2007-02-13 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors
ES2358269T3 (es) 2004-08-23 2011-05-09 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Forma cristalina del ibandronato sódico y procedimientos para su preparación.
CA2577288C (en) 2004-09-02 2010-11-30 Janssen Pharmaceutica N.V. Hydrochloride of 4-[[4-[[4-(2-cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzonitrile
AU2005305609B2 (en) 2004-09-17 2011-10-06 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Phosphoindoles as HIV inhibitors
US7250421B2 (en) 2005-01-31 2007-07-31 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Diketo acids with nucleobase scaffolds: anti-HIV replication inhibitors targeted at HIV integrase
WO2006096444A2 (en) 2005-03-04 2006-09-14 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
DK3187225T3 (da) 2005-04-28 2022-02-28 Viiv Healthcare Co Polycyklisk carbamoylpyridonderivat med hiv-integrasehæmmende aktivitet
CN101212903B (zh) * 2005-04-28 2013-07-24 史密丝克莱恩比彻姆公司 具有hiv整合酶抑制活性的多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物
JP2008542352A (ja) 2005-06-01 2008-11-27 ビオアリアンス ファルマ キノリン化合物及び他のｈｉｖ感染治療薬を含む相乗作用のコンビネーション
UA108605C2 (uk) * 2005-12-30 2015-05-25 Спосіб покращення фармакокінетики інгібіторів інтегрази віл
US20070219243A1 (en) 2005-12-30 2007-09-20 Kearney Brian P Method for improving the pharmacokinetics of HIV integrase inhibitors
AR059097A1 (es) * 2006-01-20 2008-03-12 Tibotec Pharm Ltd Tratamiento a largo plazo de la infeccion por vih
US20080039428A1 (en) 2006-06-29 2008-02-14 Panacos Pharmaceuticals, Inc. Antiretroviral combination therapy
PT2069303E (pt) 2006-07-21 2016-06-08 Gilead Sciences Inc Inibidores de protease antiviral
ES2488922T3 (es) 2006-09-29 2014-09-01 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Fosfoindoles enantiómeramente puros como inhibidores del HIV
TW200835693A (en) 2007-02-23 2008-09-01 Auspex Pharmaceuticals Inc Preparation and utility of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
PT3150586T (pt) 2007-02-23 2020-03-31 Gilead Sciences Inc Moduladores de propriedades farmacocinéticas de agentes terapêuticos
CN101784532B (zh) 2007-06-29 2014-10-22 韩国化学研究院 Hiv逆转录酶抑制剂
US8354421B2 (en) 2007-06-29 2013-01-15 Korea Research Insitute Of Chemical Technology HIV reverse transcriptase inhibitors
KR20100040896A (ko) 2007-07-06 2010-04-21 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 치료제의 약동학적 특성의 조절제
HRP20131128T1 (hr) * 2007-07-12 2013-12-20 Janssen R&D Ireland Kristalni oblik (e) 4-[[4-[[4-(2-cijanoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrila
WO2009058923A1 (en) 2007-10-31 2009-05-07 Smithkline Beecham Corporation Ccr5 antagonists as therapeutic agents
JP2011502998A (ja) 2007-11-01 2011-01-27 ザ ユーエイビー リサーチ ファウンデイション ウイルス感染の治療および予防
US8108055B2 (en) 2007-12-28 2012-01-31 Larry Wong Method, system and apparatus for controlling an electrical device
CA2711424A1 (en) * 2008-01-03 2009-07-09 Virochem Pharma Inc. Novel lupane derivatives
AU2008342536A1 (en) 2008-01-03 2009-07-09 Virochem Pharma Inc. Novel C-21-keto lupane derivatives preparation and use thereof
PT2231628E (pt) 2008-01-04 2015-12-29 Gilead Sciences Inc Inibidores de citocromo p450
JP2011511812A (ja) 2008-02-14 2011-04-14 バイロケム ファーマ インコーポレイテッド 新規１７βルパン誘導体
WO2009148600A2 (en) * 2008-06-06 2009-12-10 Concert Pharmaceuticals, Inc. Deuterated lysine-based compounds
WO2010011812A1 (en) * 2008-07-25 2010-01-28 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
EP3617194B1 (en) 2008-12-11 2023-11-08 VIIV Healthcare Company Processes and intermediates for carbamoylpyridone hiv integrase inhibitors
SG171308A1 (en) 2008-12-11 2011-07-28 Shionogi & Co Synthesis of carbamoylpyridone hiv integrase inhibitors and intermediates
EP3351249A1 (en) 2010-01-27 2018-07-25 VIIV Healthcare Company Antiviral therapy
GB201006038D0 (en) 2010-04-12 2010-05-26 Unilever Plc Improvements relating to antiviral compositions
EP2590971A4 (en) 2010-06-17 2014-12-10 Fuzians Biomedicals Inc COMPOUNDS SUITABLE FOR ANTIVIRAL ACTIVE SUBSTANCES, COMPOSITIONS AND METHOD OF USE THEREOF
RU2623039C2 (ru) 2011-04-01 2017-06-21 КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А. Дигидропиридины (клевидипин) кратковременного действия для применения в восстановлении после инсульта

Also Published As

Publication number Publication date
HUE065569T2 (hu) 2024-06-28
ECSP12012106A (es) 2013-05-31
WO2011094150A1 (en) 2011-08-04
JP2016145204A (ja) 2016-08-12
KR101964923B1 (ko) 2019-04-02
US20160339033A1 (en) 2016-11-24
MY207233A (en) 2025-02-07
NZ627824A (en) 2016-02-26
EA201290583A1 (ru) 2013-04-30
CY2018029I1 (el) 2019-07-10
MX356891B (es) 2018-06-19
NO2018036I1 (no) 2018-10-15
CY1121040T1 (el) 2019-12-11
KR101883750B1 (ko) 2018-07-31
IL257267A (en) 2018-03-29
TR201807704T4 (tr) 2018-06-21
DK2531027T3 (en) 2015-07-20
PT2531027E (pt) 2015-09-16
JP2021091705A (ja) 2021-06-17
ES2688925T3 (es) 2018-11-07
LT2932970T (lt) 2018-06-25
KR101830715B1 (ko) 2018-04-04
PL2531027T3 (pl) 2016-01-29
ME03058B (me) 2019-01-20
US20170281636A1 (en) 2017-10-05
JP2025131664A (ja) 2025-09-09
KR20170078868A (ko) 2017-07-07
CN102791129A (zh) 2012-11-21
AU2011209788A1 (en) 2012-08-16
CA3060290C (en) 2022-07-12
MX367937B (es) 2019-09-12
HRP20181531T1 (hr) 2018-11-16
PE20121524A1 (es) 2012-12-03
EA201892277A1 (ru) 2019-03-29
US20160199379A1 (en) 2016-07-14
PL3127542T3 (pl) 2019-03-29
CY2024017I1 (el) 2025-05-09
ES2543066T3 (es) 2015-08-14
HUS2400017I1 (hu) 2024-06-28
CA2787691C (en) 2018-07-17
SMT201500177B (it) 2015-09-07
JP2023085431A (ja) 2023-06-20
CA2967453A1 (en) 2011-08-04
SMT201800290T1 (it) 2018-07-17
EP2932970A1 (en) 2015-10-21
IL281959B (en) 2021-12-01
EP4316599A3 (en) 2024-04-10
NZ627827A (en) 2016-02-26
LT3494972T (lt) 2024-03-12
MX2012008774A (es) 2012-08-17
JP6268386B2 (ja) 2018-01-31
RS57323B1 (sr) 2018-08-31
SG182614A1 (en) 2012-08-30
CL2012002080A1 (es) 2012-11-30
HK1250335A1 (en) 2018-12-14
CN102791129B (zh) 2015-09-30
HUE037812T2 (hu) 2018-09-28
CY1120457T1 (el) 2019-07-10
EP2531027A4 (en) 2013-07-03
CY1126771T1 (el) 2025-05-09
EP3127542B1 (en) 2018-08-22
SI3127542T1 (sl) 2018-11-30
EP3494972A1 (en) 2019-06-12
AU2011209788C1 (en) 2014-08-28
IL267658A (en) 2019-08-29
CA3060290A1 (en) 2011-08-04
IL281959A (en) 2021-05-31
JP2022071126A (ja) 2022-05-13
PT3127542T (pt) 2018-11-26
SG10201707183TA (en) 2017-10-30
LTC2932970I2 (lt) 2022-04-25
RS54123B1 (sr) 2015-12-31
CA2967453C (en) 2018-07-17
PH12012501537A1 (en) 2018-02-07
LUC00346I2 (sr) 2026-05-05
DK3494972T3 (da) 2024-01-29
FIC20240016I1 (fi) 2024-05-31
PH12016500195A1 (en) 2016-12-05
EP3494972B1 (en) 2023-12-13
NZ627826A (en) 2016-01-29
EA037601B1 (ru) 2021-04-20
EA202190473A2 (ru) 2021-06-30
HUE026849T2 (en) 2016-08-29
US20150238496A1 (en) 2015-08-27
PT2932970T (pt) 2018-06-08
RS65183B1 (sr) 2024-03-29
ME02182B (me) 2015-10-20
US20200230147A1 (en) 2020-07-23
LUC00090I2 (sr) 2019-01-08
CA3003988A1 (en) 2011-08-04
EA201690872A3 (ru) 2016-12-30
US20170216284A1 (en) 2017-08-03
PE20160180A1 (es) 2016-05-04
ZA201205586B (en) 2014-01-29
LTPA2018013I1 (lt) 2018-11-12
TN2012000376A1 (en) 2014-01-30
LTPA2024516I1 (sr) 2024-06-25
EP2531027A1 (en) 2012-12-12
JP2017008087A (ja) 2017-01-12
LUC00346I1 (sr) 2024-06-04
US20250017939A1 (en) 2025-01-16
KR20120128640A (ko) 2012-11-27
BR112012018670A2 (pt) 2018-02-06
EP4316599A2 (en) 2024-02-07
HK1209629A1 (en) 2016-04-08
IL267658B (en) 2021-04-29
AP2012006445A0 (en) 2012-08-31
IL245182A0 (en) 2016-06-30
EP3351249A1 (en) 2018-07-25
ES2969969T3 (es) 2024-05-23
AU2011209788B2 (en) 2014-02-06
CY2024017I2 (el) 2025-05-09
PL3494972T3 (pl) 2024-05-27
DK3127542T3 (en) 2018-11-12
PL2932970T3 (pl) 2018-08-31
EA025176B1 (ru) 2016-11-30
FI3494972T3 (fi) 2024-03-01
DOP2021000147A (es) 2022-01-16
US10426780B2 (en) 2019-10-01
PT3494972T (pt) 2024-02-12
PH12016500195B1 (en) 2021-08-04
EA202190473A3 (ru) 2021-12-31
MX367938B (es) 2019-09-12
HUS1800042I1 (hu) 2018-11-28
CY1116509T1 (el) 2017-03-15
CN105311033B (zh) 2019-05-07
FR24C1024I1 (fr) 2024-07-26
IL257267B (en) 2019-08-29
US20170079982A1 (en) 2017-03-23
CY2018029I2 (el) 2019-07-10
HRP20240168T1 (hr) 2024-04-26
IL221007A (en) 2016-06-30
EP2932970B1 (en) 2018-03-21
JP7724619B2 (ja) 2025-08-18
MY202778A (en) 2024-05-21
SMT202400063T1 (it) 2024-03-13
PH12018502489A1 (en) 2020-06-15
DOP2012000205A (es) 2012-10-15
CO6602152A2 (es) 2013-01-18
US20180200254A1 (en) 2018-07-19
CR20120423A (es) 2012-11-22
KR20160111536A (ko) 2016-09-26
DK2932970T3 (en) 2018-05-28
KR20180078358A (ko) 2018-07-09
MY188334A (en) 2021-11-30
NZ601319A (en) 2014-08-29
FR24C1024I2 (fr) 2025-06-27
HRP20180855T1 (hr) 2018-06-29
SI3494972T1 (sl) 2024-03-29
JP2013518107A (ja) 2013-05-20
MA34002B1 (fr) 2013-02-01
CA3003988C (en) 2020-01-07
EP3127542A1 (en) 2017-02-08
US11234985B2 (en) 2022-02-01
CA2787691A1 (en) 2011-08-04
IL221007A0 (en) 2012-09-24
FR18C1043I1 (sr) 2018-11-30
JP2019167371A (ja) 2019-10-03
LTC3494972I2 (sr) 2025-11-10
ES2670811T3 (es) 2018-06-01
US20180098992A1 (en) 2018-04-12
HUE040554T2 (hu) 2019-03-28
HK1179522A1 (en) 2013-10-04
HRP20150770T1 (hr) 2015-08-28
SG10201509476RA (en) 2015-12-30
SI2531027T1 (sl) 2015-08-31
JP2018127473A (ja) 2018-08-16
US20210401850A1 (en) 2021-12-30
FR18C1043I2 (fr) 2019-10-11
AP3551A (en) 2016-01-18
SI2932970T1 (en) 2018-07-31
LT3127542T (lt) 2018-11-26
EP2531027B1 (en) 2015-05-06
IL245182B (en) 2018-04-30
EA201690872A2 (ru) 2016-08-31
EA032868B1 (ru) 2019-07-31
UA105556C2 (uk) 2014-05-26
NO2932970T3 (sr) 2018-08-18
US20120295898A1 (en) 2012-11-22
US20170119777A1 (en) 2017-05-04
SMT201800594T1 (it) 2019-01-11
CN105311033A (zh) 2016-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7724619B2 (ja) 抗ウイルス療法
AU2014202406B2 (en) Antiviral therapy
AU2014202404B2 (en) Antiviral therapy
HK1229214B (en) Antiviral therapy
HK1209629B (en) Antiviral therapy