RO111980B1 - Compozitie fungicida si metoda de protectie a semintelor - Google Patents
Compozitie fungicida si metoda de protectie a semintelor Download PDFInfo
- Publication number
- RO111980B1 RO111980B1 RO147775A RO14777591A RO111980B1 RO 111980 B1 RO111980 B1 RO 111980B1 RO 147775 A RO147775 A RO 147775A RO 14777591 A RO14777591 A RO 14777591A RO 111980 B1 RO111980 B1 RO 111980B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- fungicide
- seeds
- composition according
- seed
- fusarium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
- A01C1/06—Coating or dressing seed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Prezenta invenție se referă la o compoziție fungicidă și la o metodă de protecție a semințelor și a plantelor rezultate împotriva bolilor fungice.
Este cunoscut 2-(4-cloro-benziliden}- 5
5,5-dimetil-1 -(11+1,2,4-triazol-1 -ilmenit]-1 ciclopentanolul din cererea de brevet european nr. 89 9420520.
Compusul respectiv poate fi obținut în felul, următor:se prepară 2-(4-cloro- io benziliden )-5,5-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol· 1 -ilmetil)-ciclopentanol(l).
Structura E cu mai mult de 95%
Intr-un amestec de 10 g de 2,2dimetil-ciclopentanonă și 13,8 g de 4clobenzaldehidă în 100 ml etanol la 0°C, se adaugă 100 ml dintr-o soluție apoasă 25 de sodă de concentrație 10%. După 30 de min, amestecul este filtrat și solidul este spălat, iar apoi uscat.Se obțin 12,5 g de 2,2-dimetil-5-(4-clorobenziliden)-1 -ciclopentanon[, cu punct de topire 120°C. 30 Acest compus dizolvat în 50 ml THF este adăugat într-o soluție obținută în modul următor:
Se încălzesc la 80°C 1,9 g hidrură de sodiu (dispersie 80% în ulei mineral) 35 până la dizolvarea totală a solidului în 50 ml DMSO anhidră. Apoi, soluția este diluată cu 100 ml THF și răcită la -10cC. Se adaugă prin amestecare o soluție de 11,5 g iodură de trimetilsulfoniu în 80 ml 40 dimetilsulfoxid și amestecul este agitat timp de 1 5 min la -10°C. Se adaugă apoi o soluție de 11,8 g de 2,2-dimetil-2-cloro-5(4-clorobenziliden)-1-ciclopentanonă în 100 ml de THF. Amestecul astfel produs este 45 lăsat la temperatura ambiantă, apoi este turnat în apă și extras cu eter, spălat cu apă, uscat, distilat. Se obține 7-(4-clorobenziliden)-4,4-dimetil-1-oxaspiro-(2,4)heptan, direct utilizabil pentru etapa 50 următoare.
Se încălzește un amestec de 5 g produs cu 2,8 g de 1,2,4-triazol și 11 g carbonat de potasiu în 40 ml N,Ndimetilformamidă timp de 4 h. Amestecul este turnat în apă, extras cu acetat de etil. Faza organică este spălată, uscată, recristalizată pentru a obține produsul anunțat al cărui punct de topire este de 143°C.
Structura produsului este în principal (>95%) aceea în care grupa paraclorfenil este în poziția E față de carbonul care poartă grupare hidroxi.
Metoda de obținere a 2,2-dimetilciclopentanonei este cunoscută în literatura de specialitate
Compoziția fungicidă, destinată produselor de înmulțire, conform invenției, este constituită din (a) 2-{4-colrobenziliden)-
5,5-dimetil-1-(1 H-1,2,4-triazol-1 -ilmetil)-1 ciclopentanol, (b) unul sau mai multe fungicide adecvate protecției produselor de înmulțire respectivi, un suport inert în agricultură, eventual un agenttensio-activ și unul sau mai multe insecticide uzuale.
Prin termenul de “produs de înmulțire “ se înțelege desemnarea tuturor părților reproductive ale plantei care pot fi utilizate la înmulțirea acesteia. Se vor cita, de exemplu, semințelefsemințe în sensul restrâns), rădăcinile, fructele, tuberculii, bulbii, rizomii, părți de plante. Se pot menționa, de asemenea, plantele germinate și plantele tinere care trebuie să fie transplantate după germinare sau după încolțire. Aceste plante tinere pot fi protejate înainte de transplantare prin tratare totală sau parțială prin imersie.
Pentru a alege fungicidele adecvate pentru protecția produselor de înmulțire, vor fi utilizate indicațiile care sunt date în lucrările de referință și se menționează absența fitotoxicității produselor respective.
Printre aceste lucrări se poate cita Indexul fitosanitar, ediția 1990 ACTA 75595 PARIS CEDEX 12.
Compozițiile, în conformitate cu invenția, conțin în mod obișnuit între o,5 și 95% materii active.
Prin termenul de “suport se desemnează o materie organică sau minerală, naturală sau sintetică, cu care
RO 111980 Bl materia activă este asociată pentru a facilita aplicarea pe plantă, pe semințe sau pe sol. Acest suport este deci în general inert și trebuie să fie acceptabil pentru agricultură, mai ales pe planta tratată. 5 Suportul poate fi solid (argile, silicați naturali sau sintetici, silice, rășini, ceară, îngrășăminte solide etc...]sau lichid (apă, alcool, cetone, fracțiuni de petrol, hidrocarburi aromatice sau parafinice, io hdrocarburi clorate, gaze lichefiate etc...).
Agentul tensio-activ poate fi un agent emulsionant, dispersant sau de înmuiere de tip ionic sau neionic. Se pot cita, de exemplu, săruri ale acizilor 15 poliacrilici, săruri ale acizilor lignosulfonici, săruri ale acizilor fenolsulfonici sau naftalensulfonici, policondensați de oxid de etilenă pe alcooli grași sau pe acizigrași sau pe amine grase, fenoli substituiți (in 20 special, alchilfenoli sau arilfenoli], săruri ale acizilor sulfosuccinici, derivați ai taurinei (în special, alchiltaurați), esteri fosforici de alcooli sau de fenoli polietoxilați.
Prezența a cel puțin unui agent 25 tensio-activ este adesea impusă, deoarece materia activă și/sau suportul inert nu sunt solubili în apă și agentul vector de aplicare este apa.
Compoziția fungicidă, conform 30 invenției, conține în plus și unul sau mai multe insecticide adecvate pentru protecția produselor de înmulțire.
Dintre acestea putem cita: teflutrin, cipermetrin, tiodicarb, lindan, furatiocarb, 35 acefat, butocarboxim, carbofuran, NTN, endosulfan, dietion, aldoxicarb, metiocarb, oftanol.(izofenfos), clorpirifos, bendiocarb, benfuracarb, oxamil. paration, capfos, dimetoat, fonofos, clorfenvinfos, cartap, 40 fention, fenitrotion, HCH, deltametrin, malation, diazinon, disulfoton.
Aceste compoziții mai pot conține și orice fel de ingrediente cum ar fi, de exemplu, coloizi protectori, adezivi, agenți 45 de îngroșare, agenți tixotropici, agenți de penetrare, agenți de stabilizare, agenți de izolare, pigmenți, coloranți, polimeri.
Intr-un mod mai general, compozițiile, în conformitate cu invenția, pot fi 50 asociate cu orice aditivi solizi sau lichizi corespunzând tehnicilor obișnuite de rețetă pentru aplicarea tratamentului pe semințe, în mod special.
Se va avea în vedere în acest sens că termenul de “tratare a semințelor’se referă de fapt la tratarea boabelor.
Tehnicile de aplicare sunt bine cunoscute de către specialiști și pot fi utilizate fără dificultate în cadrul prezentei invenții.
Se vor cita, de exemplu, peliculozarea sau acoperirea.
Dintre compoziții se pot cita, în manieră generală, compozițiile solide sau lichide.
Ca forme de compoziții solide se pot cita pulberile pentru pulverizare sau dispersie (cu conținut în compus de formula (I) putând ajunge până la 1 □□%] și granulele, în special, cele obținute prin extrudere, compactare, impregnarea unui suport granulat, granularea plecând de la o pulbere (conținut în compus de formula (I) în aceste granule fiind între 1 și 80 % pentru acestea din urmă).
Compozițiile mai pot fi utilizate și sub formă de pulbere pentru pulverizare; se poate folosi astfel o compoziție conținând 50 g materie activă, 10 g silice divizată, 10 g pigment organic și 970 g talc; se amestecă și se mărunțesc acești constituenți și se aplică amestecul prin pulverizare.
Ca forme de compoziții lichide sau destinate constituirii unor compoziții lichide, în cazul aplicării, se pot cita soluțiile, în mod deosebit, concentratele solubile în apă, concentratele emulsionabile, emulsiile, suspensiile concentrate, aerosolii, pulberile muiabile (sau pulbere de pulverizat), pastele, granulele dispersabile.
Concentratele emulsionabile sau solubile conțin cel mai adesea 10 până la 80% materie acetivă, emulsiile sau soluțiile gata de aplicare conținând, în ceea ce le privește, 0,01 până la 20 % materie activă.
De exemplu, în afară de solvent, concentratele emulsionabile pot conține, atunci când este necesar, 2 până la 20 % aditivi adecvați ca agenți de stabilizare, agenții tensio-activi, agenții de penetrare, inhibitorii de coroziune, coloranții sau
RO 111980 Bl adezivii de mai sus.
Plecând de la aceste concentrate, se pot obține prin dizolvare cu apă emulsii în orice concentrație, care sunt adecvate în general aplicării pe semințe. 5
Suspensiile concentrate, aplicabile și ele prin pulverizare, sunt preparate astfel, încât să se obțină un produs fluid stabil fără depuneri și conțin în mod obișnuit 10 până la 75% materie activă, io 0,5 până la 15% agenți tensio-activi, 0,1 până la 10% agenți tixotropici, O până la 10% aditivi adecvați,ca pigmenți, coloranți, antispumanți, inhibitori de coroziune, agenți de stabilizare, agenți de penetrare și aditivi 15 și, ca suport, apă sau un lichid organic în care materia activă este puțin sau deloc solubilă; unele materii solide organice sau săruri minerale pot fi dizolvate în suport pentru a ajuta la împiedecarea sedimentării 2 o sau ca antigel pentru apă.
Pulberile muiabile (sau pulbere de pulverizat) sunt preparate astfel, încât să conțină 20 până la 95% materie activă și conțin, in mod obișnuit, în afară de un 25 suport solid, O până la 5% agent de înmuiere, 3 până la 10 % agent dispersant și. atunci când este necesar, O până la 10 % dintr-unul sau mai mulți stabilizatori și/sau alți aditivi, cum ar fi pigmenți, 30 coloranți, agenți de penetrare, adezivi sau agenți pentru prevenirea formării de cocoloașe, etc.
Pentru a obține aceste pulberi de pulverizat sau pulberi muiabile, se ames- 35 tecă intens materiile active în recipiente adecvate împreună cu substanțele adiționale și se sfărâmă în moară sau alte dispozitive de sfărâmat. Se obțin în felul acesta pulberi de pulverizat a căror capacitate 40 de muiere și de punere în suspensie sunt avantajoase; se pot pune în suspensie cu apă, în orice concentrație dorită și aceste suspensii sunt utilizabile foarte avantajos, în special, pentru aplicare pe semințe. 45 In loc de pulberi muiabile se pot realiza paste.Condițiile și modalitățile de realizare și de utilizare ale acestor paste sunt asemănătoare cu ale pulberilor muiabile sau ale pulberilor de pulverizat. 50
Granulele dispersabile sunt preparate uzual prin aglomerarea, în sisteme granulare adecvate, a unor compoziții de tip pulbere muiabilă.
Dispersiile și emulsiile apoase, de exemplu, compozițiile obținute prin diluarea cu apă a unei pulberi muiabile sau a unui concentrat emulsionabil în conformitate cu invenția, sunt cuprinse în cadrul general al acestei invenții. Emulsiile pot fi apăan-ulei sau ulei-în^apă și pot avea o consistență groasă ca aceea a unei “maioneze”.
In compoziția fungicidă, conform invenției, raportul în greutate al fungicidului (a) 2-(4-clorobenziliden)-5,5-dimetil-1 -(1H1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1-ciclopentanol față de fungicidul (fungicizii) ( b) este cuprins între 1 /400 și 400.
Pe plan industrial, produsul de înmulțire este, de preferință, o sămânță pentru cereale, porumb, rapiță. floareasoarelui, soia, lucernă, orez. Pentru cartofi se poate folosi avantajos un tubercul.
Invenția de față lărgește gama de copoziții fungicide prin aceea că este constituită din 2-(4-clorobenziliden)-5,5dimetil-1 -(1 H-1,2,4-triazol-1 -ilmetil)-1 ciclopentanol, fungicidul (a), unul sau mai multe fungicide (b), cu spectru larg din familia derivaților acidului ditiocarbamic sau a dicarboximidelor, un suport adecvat pentru agricultură, un agent tensio-activ și, eventual, unul sau mai multe insecticide.
Fungicidul (b) este ales dintre: captam, tiram, antî-Fusarium, tiabendazol, imidazol.benomil, procloraz, carbendazim, fenpiclonil, imazalil, anti-Rhizoctonia, fluoctolanil, mepronil, oprodion, pencicuron, tolclofos-metil, fungicid anti-Com/cete, benalaxil, furalaxil, oxadixil, etridiazol, fosetil Al, metalaxil. himexazol, acidul fosforos sau una din sărurile sale de calciu sau de potasiu, fungicid antî-Helminthosporîum, anticarie, cărbune, anti-Septorioză, antiFusarium,triazoxid, fenfuran, guazatin, dodecilbenzensulfonat de iminoctadină, ampropilfos, anti-oidium, etirimol, fenpropimorf, tridemorf, 4-(3-( 4-clorofenoxifenil)-2metilpropil]-2,6 dimetilmorfolină, iar raportul dintre fungicidul (a) și fungicidul (b) este cuprins între 1 /400 și 400.
Metoda de protecție a semințelor împotriva bolilor fungice constă în acoperirea produselor de înmulțire respective,
RO 111980 Bl cu o cantitate fungicidă și nefitotoxică, întro proporție de 1 la 400 g cu fungicid (a) și 1 la 400 g cu fungicid (b) per quintal de semințe, produsul de înmulțire fiind o sămânță. 5
Compozițiile pot fi binare, ternare sau cuaternare în utilizări.
Conform primei variante, fungicidul (b) este un fungicid cu spectru larg ales dintre^derivații acidului ditiocarbamic, dintre io care putem cita (conform denumirii aprobate de British Standard Institution sau BSI sau numele IUPAC):
-Ferbam sau fier tris (dimetilditiocarbamat), 15
-Ziram sau zinc bis (dimetilditiocarbamat),
-Nabam sau disodium (ditiocarbamat)
-Zineb sau zinc (ditiocarbamat)(po- 2o limer)
-Maneb sau mangan etilen bis (ditiocarbamat) (polimer),
-Mancupru, -Mancozeb sau complex de mangan 25 etilen bis (ditiocarbamat), (polimer) cu o sare de zinc,
-Propineb sau zinc propilen bis (ditiocarbamat) polimeric,
-Metam-sodiu, 30
-Cuprobam,
-Tiram sau tetrametiltiodisulfură, -TMTD sau,
-Carbaten sau, -Metiram, 35 sau dintre derivații dicarboximidelor dintre care putem cita:
-Captan sau N-(triclorometiltio)ciclohex-4-enă-1,2-dicarboximidă,
-Folpel sau N-(triclorometiltio) fta- 4o limidă,
-Captafol sau N-(1,1,2,2-tetracloroetiltio)ciclohex-4-enă-1,2-dicarboximidă, -Ditalimfos sau,
-Iprodionă sau 3-(3,5-diclorofenil)-N- 4 5 izopropil-2,4-dioxoimidazolidină-1-carboximidă,
-Procimidonă sau N-(3,5-diclofenil)1,2-dimetilciclopropan-1,2-dicarboximidă, -Vinclozolină sau (RS)-3-(3,5-diclor- 50 fenil)-5-metil-5-vinil-1,3-oxazolidină-2,4dionă.
Dintre acești derivați sunt preferate următoarele fungicide cu spectru larg: captan, tiram, maneb.
Conform celei de a doua variante luată eventual în combinație cu prima variantă atunci când fungicidul (b) este un amestec, fungicidul (b) este un fungicid cu activitate anti Fusarium, de preferință, ales dintre imidazoli, dintre care putem cita:
-Procloraz sau N-propil-[2-(2,4,6triclorfenoxi)etiI] imidazol-1 -carboxamidă,
-Imazalil sau alil-1 -{2,4-diclorfenil]-2imidazol-1 -iletil eter, sau dintre carbamați se pot cita:
-Benomil sau metil 1-(butilcarbamoil) benzimidazol-2-ilcarbamat,
-Tiabendazol sau 2-(tiazol-4-il) benzimidazol,
-Carbendazimă sau metil benzimidazol-2-ilcarbamat, sau piroli dintre care putem cita:
-Fenpiclonil sau 4-(2,3-diclorfenil)pirol-3-carbonitril sau oxichinoleat de cupru.
Conform celei de a treia variante, luată în combinație eventual cu una din primele două variante sau cu amândouă, atunci când (b) este un amestec, fungicidul (b) este cu activitate anti Rhizoctonia, de preferință, ales dintre dicarboximide dintre care putem cita:
-Iprodina, sau feniluree dintre care putem cita:
-Pencicuron sau 1-(4-clorbenzil)-1ciclopentil-3-feniluree, sau anilide dintre care putem cita:
-Mepronil,
-Flutolanil sau a,a,a-trifluor-3'-izopropoxi-O-toluanilidă, sau derivați ai fosforului cum ar fi tolclofos-metil sau (3-2,6-diclor-ptotil 0,0-dimetilfosfotionat,
Conform celei de a patra variante, luată sau nu în combinație cu una sau două din primele trei sau cu toate trei, fungicidul (b) este un fungicid cu activitate antifungică, de preferință ales dintre acilalanine:
-Benalaxil sau metil N-fenilacetil-N-
2,6-xilil-DL-alaninat,
-Furalaxil sau metil N-(2,6-xilil)-DLalaninat,
-Metalaxil sau metil N-(2-metoxiace
RO 111980 Bl til)-N-(2,6-xilil)-DL-alaninat,
Oxadixil sau 2-metoxi-N-{2-oxo-1,3oxazolidin-3-il)acet-2',6'-xilididă dintre triazli pot fi citați:
-Etrazol sau etil 3-triclormetiH ,2,4 tiadiazol-5-il eter, dintre izoxazoli pot fi citați:
-Himexazol sau 5-metilizoxazol-3-ol, dintre monoetilfosfiții metalici pot fi citați:
* -Fosetil-AI sau aluminiu etil hidrogen fosfonat,
-Acidul fosforos sau sărurile sale alcaline (de ex. Sodiu sau potasiu) sau alcalino pământoase (de exemplu, calciu).
Conform celei de a cincea variante, luată sau nu în combinație cu una, două sau trei din primele patru, fungicidul (b) este un fungicid cu activitate anti-oidium, de preferință, ales dintre: morfoline în doză nefitotoxică:
-Fenpropidină sau (RS)-1-[3-(4terțbutilfenil)-2-metilpropil] piperidină,
-Fenpropimorf sau (l]-cis-4-(3-(4terțbutilfenil)-2-metilpropil]-2,6-dimetilmorfolină,
-Tridemorf sau 2,6 -dimetiF4tridecilmorfolină,
-4{3-(4Clorfenoxifenil)-2-metilpropil)-
2,6-dimetilmorfolină, descris în EP-A262870; piridine cum ar fi:
-Etirimol sau 5-butil-2-etilamino-6metilpirimidin-4ol.
Conform celei de a șasea variante luate sau nu în combinație cu una sau mai multe din primele cinci, fungicidul (b) este un fungicid cu activitate anti-Helmintosporium sau anticarie, cărbune, antiseptorioză, ales dintre:
-Triazoxid,
-Fenfuran sau 2-metil-3-furanilidă,
-Carboxi sau 5-6,-dihidro-2-metil 1,4oxati-ină-3-carboxanilidă.
-Guazatină,
-Dodecilbenzen sulfonat de iminoctadină,
-Ampropilfos sau acid 1 -aminopropik fosfonic.
Compozițiile, conform invenției, pot fi utulizate pentru protecția, atât preventivă, cât și curativă a produselor de multiplicare a plantelor împotriva ciupercilor, în special, de tip Bazidiomicete, Ascomicete. Adelomicetesau fungi-imperfecți, în special, rugina, cariile, oidium, boală criptogamică a cerealelor care duce la culcarea lor, Fisarioze, Fusarium roseum, Fusarium nivale, Helmintosporize, Rincosporioze, Septorioze, Rizoctone ale vegetalelor și plantelor, în general și în special, ale cerealelor cum ar fi: grâul, orzul, secara, ovăzul și hibrizii lor, precum și orezul și porumbul.
Compozițiile, conform invenției, sunt active mai ales împotriva ciupercilor de tip Bazidiomicete, Ascomicete sau fungiimperfecți ca Botrytis cinerea, Erysiphe graminis, Puccinia graminis, Puccinia recondita, Piricularia oryzae, Cercospora beticola, Puccinia stiiformis, Erysiphe cichoracearum, Rhinchosporium secalis, Fusarium Solani, Fusarium oxysporum (melonis de exemplu), Pyrenophora avenae, Septoria tritici, Septoria avenae, Whetzelinia scerotiorum, Mycosphaerella fijiensis, Alternaria solani, Aspergillus niger, Cercospora arachidicola, Cladosporium herbarium, Tilletia caries, Tilletia contreversa, Fusarium roseum, Fusarium nivale, Helminthosporium oryzae, Helminthosporium teres, Helminhosporium gramineum, Helminthosporium sativum, Penicillium expansus, Pestalozzia sp, Phoma betae, Phoma foveata, Phoma lingam, Ustilago maydis, Ustilago nuda, Ustilago hordei, Ustilago avenae, Verticillium dahlinae, Asconcyata piși, Guignardia bidwellii, Corticium rolfsii, Phomopsis viticola, Sclerotinia scleriticum, Sclerotinia minor, Coryneum cardinale, Rhizoctonia solani, Acrostalagmus koningi, Alternaria, Collectotnchum, Corticium rolfsii, Diplodia natalensis, Gaeumannomyces graminis, Gibberella fujikuroi, Hormodendron cladosporioides, Myrothecium verrucaria, Paecylomyces varioti, Pellicularia sasakii, Phellinus megaloporus, Sclerotium rolfsii, Stachybotris atra, Trichoderma pseudokoningi, Trichothecium roseum.
Aceste compoziții se folosesc în cadrul dezinfecției semințelor de cereale împotriva Ustilago nuda, Sepotoria nodorum, Tillatia caries și Tilletia controversa, Helminthosporium gramineum și a altor numeroase specii Fusarium sp.
Așa cum s-a arătat mai sus, proce
RO 111980 Bl deele de acoperire sunt bine cunoscute în domeniu și fac apel la tehnici de peliculare sau învelire, pentru semințe, sau 5 pentru alte produse de înmulțire, la tehnici de imersie.
Metoda, conform invenției, se aplică pentru protecția semințelor. Printre aceste semințe putem cita semințele de cereale io (orz, grâu, secară, ovăz, grăunțe de grâu], porumb, orez.
‘De preferință, semințele respective sunt acoperite cu 1 până la 4OO g fungicid (a) si 1 până la 400 g fungicid (b) per 15 quintal de semințe.
Totuși, în aceste intervale se vor alege și dozele nefitotoxice dar eficiente pe plan fungicid.
De asemenea, atunci când corn- 20 poziția conține unul sau mai multe insecticide, acestea trebuie să fie aplicate în doze nefitotoxice.
Metoda de protecție cuprinde și acoperirea semințelor cu 1 până la 400 25 g fungicid (a] și 1 până la 400 g fungicid (b) per quintal de semințe.
Compozițiile, conform invenției, prezintă avantajul unui spectru larg la nivelul bolilor cerealelor (oidium,rugină, boală 30 criptogamică care provoacă culcarea cerealelor, Rincosporioza, Helmintosporiozele, Septoriozele și Fusariozele], Aceste compoziții mai prezintă avantaj și datorită activității lor asupra ciupercii 35 cenușii care provoacă putrefacția Botrytis și a Cercosporidelor, putând fi astfel aplicate pe produsele de înmulțire a unor culturi variate cum ar fi vița-de-vie, culturile legumicole și de pomi fructiferi și a cultu- 40 rilor tropicale ca arahidele, bananierul, arborele de cafea, nuc american alb și altele.
Invenția este ilustrată prin exemplele indicate mai jos:
Exemplul 1. Test in vivo prin tratarea semințelor:
Soluție de aplicat:
Se prepară prin mărunțire fină o dispersie apoasă a amestecului de materie activă cu următoarea compoziție: -materie activă sau amestec de materie activă (a] și/sau (b),:60 mg, -Tween 80 (agent tensio-activ) constituit dintr-un oleat de derivat de polioxietilenat al sorbitanului diluat la o concentrație de 10% în apă: 0,3 mg, -se completează până la 60 ml cu apă.
Această dispersie apoasă este apoi diluată cu apă pentru a obține concentrația dorită.
Pe Pythium arrhenomanes:
Se tratează boabe de orz soiul Robbin, inoculate artificial cu Pythium arrhenomane cu amestecul definit mai sus în dozele indicate în tabelul 1.
Se depun 20 de boabe în ghivece de 10 cm 10 cm conținând un amestec de turbă: pouzzolane (1:1).
Micuțele plante se dezvoltă, și 15 zile după repicat, se constată starea lor în comparație cu martorul în care s-au dezvoltat colonii de Pythium arrhenomanes.
Rezultatele de mai jos sunt date pentru o medie de 40 de plante (2 ghivece).
Observații: în tabelele următoare, fungicidul (a) este desemnat prin litera a.
Tabelul 1
Fungicide | Doză g/quintal | “/□Eficacitate |
maneb | 250 | 38 |
captan | 160 | 97 |
tiram | 160 | 100 |
a+tiram | 100+J60 | 100 |
a+captan | 100+160 | 90 |
a+maneb | 100+250 | 77 |
a | 100 | 0 |
Nu s-a constatat nici un efect de fitotoxicitate.
RO 111980 Bl
Pe Fusarium culmorum:
Se tratează boabe de orz, soiul Robbin, contaminate în mod natural cu Fusarium culmorum cu un amestec definit mai sus în dozele indicate în tabelul 2 și plantate așa cum s-a indicat în testul anterior.
După 15 zile de la însămânțare se controlează starea micilor plante în comparație cu martorul netratat în care s-au dezvoltat colonii de Fusarium culmorum.
Rezultatele de mai jos sunt date pentru o medie de 40 plante (2 ghivece).
Tabelul 2
Fungicide | Doză g/quintal | % Eficacitate |
tiabendazol | 50 | 100 |
imazalil | 5 | 100 |
benomil | 100 | 100 |
percloraz | 50 | 100 |
a+tiabenzazol | 25+50 | 100 |
a+imazalil | 25+5 | 10 |
a+procloraz | 25+50 | 100 |
a | 25 | 100 |
Nu s-a constatat nici un fenomen de fitotoxicitate.
Pe Rhizoctoctonia sola ni:
Testele sunt efectuate în același fel ca mai sus și duc la rezultatele indicate în tabelul 3.
Tabelul 3
Fungicide | Doză g/quintal | % Eficacitate |
flutolanil | 200 | 70 |
mepronil | 500 | 55 |
iprodionă | 400 | 71 |
pencicuron | 400 | 55 |
a+flutolanil | 100+200 | 82 |
a+mepronil | 100+500 | 73 |
a+iprodin | 100+400 | 70 |
a+pencicuron | 100+400 | 72 |
a | 100 | 70 |
Nu s-a constatat nici un fenomen de fitotoxicitate.
Pe Pythium arrhenomanes:
Testele sunt efectuate în aceleași condiții ca mai sus și duc la rezultatele indicate în tabelul 4.
RO 111980 Bl
16
Tabelul 4
Fungicide | Doză g/quintal | % Eficacitate |
benalaxil | 150 | 93 |
furalaxil | 150 | 98 |
etridiazol | 150 | 98 |
fosetil Al | 300 | 80 |
mdtalaxil | 120 | 90 |
himexazol | 300 | 37 |
a+benalaxil | 100+150 | 95 |
a+furalaxil | 100+150 | 97 |
a+etridiazol | 100+150 | 93 |
a+fosetil Al | 100+300 | 80 |
a+metalaxil | 100+120 | 93 |
a+himexazol | 100+300 | 32 |
a | 100 | 0 |
Nu s-a constatat nici un fenomen de fitotoxicitate.
Asociere fosfit (K2HP0J cu fungicid a:
Boabele de orz acoperite cu amestecul definit mai sus sunt însămânțate în câmp în proporție de 120 kg boabe per hectar.
Citirea se face raportându-se la un martor netratat în momentul germinației căruia i se atribuie cifra 100.
Efectul biologic este observat prin numărarea plantelor ridicate și este exprimat în tabelul 5.
Tabelul 5
Tratare g/q | % De plante ridicate față de martor |
martor | 100 |
Fungicid a 25+fosfit 200 | 126 |
Fungicid a 25+ fosfit 40 | 142 |
După 79 de zile se smulg plantele din pământ și se numără rădăcinile plantelor la o medie de 20 de plante
Tratare g/q | Număr de rădăcini per plante |
martor | 0.8 |
Fungicid a 25+fosfit 200 | 5.8 |
Fungicid a 25+fosfit 40 | 5.5 |
RO 111980 Bl
După 156 de zile se smulg plantele și se cântăresc rădăcinile
Tratare g/q medie de 20 plante | Greutatea rădăcinilor per plante în mg* |
martor | 74.7 |
Fungicid a 25+fosfit 200 | 105.5 |
Fungicid a 25 +fosfit 40 | 106 |
* medie de 20 plante încercări asupra Helminthosporium al orzului
Se realizează, conform exemplului precedent, formulări (dispersii în apă) pe bază de produs (a) și de iprodină sau ampropilfos. Formulațiile menționate sunt următoarele:
Formulația | %a | %b | %c | %d | %e | (a)(g/q) | (b)(g/q) |
A | 24 | 0 | 3,6 | 1,4 | 0,9 | 120 | 0 |
B | 24 | 10 | 3,1 | 1,2 | 1,1 | 120 | 50 |
C | 24 | 15 | 2,9 | 1,3 | 1,0 | 120 | 75 |
D | 24 | 20 | 2,6 | 1,3 | 1,2 | 120 | 100 |
E | 16 | 5 | 2,9 | 1,3 | 1,1 | 120 | 30 |
F | 16 | 8 | 1.6 | 1,8 | 0,7 | 120 | 50 |
G | 16 | 12 | 1,9 | 1.8 | 0,6 | 120 | 70 |
B, C, D: (b) = iprodină
E, F, G: [b] = ampropilfos (formulații făcute plecând de la sarea de potasiu ) c, d, e = adjuvanții c = Soprofor - Rox d = Fenopon T - 33 e = SRE
Se utilizează formulațiile de mai sus 35 pentru combaterea Helminthosporium al orzului. Se tratează deci cu aceste formulații semințele de orz (varietate Agneta), infestată natural de Helminthosporium gramineum și Helminthosporium terea. 4 o Fiecare încercare implică 50 de semințe și este repetată de 4 ori. Rezultatele prezentate, corespund deci unei medii asupra a 200 de semințe.
Aceste semințe sunt deci plantate 45 într-un sol steril constituit din 60 % turbă,
25% nisip, și 15% sol argilos. Ele sunt lăsate să crească 3 săptămâni la 5CC. în obscuritate pentru a încuraja infestarea, apoi la 15-17°C, timp de 2 la 3 săptămâni în seră pentru a permite dezvoltarea simptomului. Se controlează atunci infectarea coleoptilei și a frunzelor în funcție de tratamentul semințelor, prin evaluarea vizuală a procentajului de suprafața contaminată.
Rezultatele obținute sunt următoarele:
RO 111980 Bl
Helminthosporium gramineum
Formulația | % Eficacitate | % Germinație |
Martor | 0 | 87 |
A | 80 | 92 |
B | 100 | 93 |
C | 100 | 93 |
D | 100 | 94 |
E | 100 | 94 |
F | 100 | 94 |
G | 100 | 95 |
Helminthosporium teres
Formulația | % Eficacitate | % Germinație |
Martor | 0 | 75 |
A | 63 | 88 |
B | 97 | 93 |
C | 110 | 91 |
D | 100 | 98 |
E | 98 | 94 |
F | 100 | 94 |
G | 100 | 96 |
Se constată deci un perfect control 3 o al maiadiei cu compozițiile, conform invenției.
Astfel se constată că asocierea favorizează ramificarea rădăcinilor, evită topirea semințelor și favorizează creșterea 35 cerealelor.
Claims (4)
- Revendicări1. Compoziție fungicidă pentru tratarea semințelor, caracterizată prin 4 o aceea că este constituită dintr-un amestec de 2-(4-clorobenziliden)-5,5-dimetil-1-(1 H1,2,4-triazol-1 -ilmetil)-1 -ciclopentanol, fungicidul (a), unul sau mai multe fungicide (b), cu spectru larg din familia derivaților 45 acidului ditiocarbamic sau a dicarboximidelor, un suport adecvat pentru agricultură, un agent tensioactiv și, eventual, unul sau mai multe insecticide.
- 2. Compoziție fungicidă, conform 50 revendicării 1, caracterizată prin aceea că fungicidul (b) este ales dintre captan, tiran, maneb, anti-Fusarium, tiabendazol, imidazol, benomil, procloraz, carbendazim, fenpiclonil, imazalil, anh-Rhizoctonia, fluotolanil, mapronil, iprodion, pencicuron, tolclofos-metil, fungicid anti-Com/cete, benalaxil, furalaxil, oxadixil, etridiazol, fosetil Al, metalaxil, himexazol, acidul fosforos sau una din sărurile sale de calciu sau de potasiu, fungicid anti-Helminthosporium, anticarie, cărbune, anti-Septorioză, antiFusarium, triazoxid, fenfuram, guazatin, dodecilbenzensulfonat de iminoctadină, ampropilfos, anti-oidium, etirimol, fenpropidină, fenpropimorf, tridemorf, 4-[3-(4clorofenixifenil)-2-metilpropil]-2,5 dimetilmorfolină.
- 3. Compoziție fungicidă, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că raportul între fungicidul (a) si fungicidul [b] este cuprins între 1 /400 și 400.
- 4. Metodă de protecție a semințelor împotriva bolilor fungice, caracterizată prin aceea că se acoperă produsele deRO 111980 Bl înmulțire respective cu o cantitate fungicidă și nefitotoxică, dintr-o compoziție, conform revendicărilor 1...3, într-o fungicidă și nefitotoxică, dintr-o compoziție, conform revendicărilor 1...3, într-o proporție de 1 la 400 g cu fungicid (a) și 1 la 400 g fungicid (b) per quintal de semințe, produsul de înmulțire fiind o sămânță.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9007607A FR2663196A1 (fr) | 1990-06-13 | 1990-06-13 | Composition fongicide a base d'un triazole et d'une autre matiere active pour le traitement des semences. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RO111980B1 true RO111980B1 (ro) | 1997-04-30 |
Family
ID=9397742
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RO147775A RO111980B1 (ro) | 1990-06-13 | 1991-06-12 | Compozitie fungicida si metoda de protectie a semintelor |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5290791A (ro) |
EP (1) | EP0467792B1 (ro) |
JP (1) | JPH04230204A (ro) |
KR (1) | KR920000230A (ro) |
CN (1) | CN1063396A (ro) |
AP (1) | AP221A (ro) |
AT (1) | ATE122205T1 (ro) |
AU (1) | AU656320B2 (ro) |
BR (1) | BR9102433A (ro) |
CA (1) | CA2043812A1 (ro) |
CS (1) | CS178491A3 (ro) |
DE (1) | DE69109560T2 (ro) |
DK (1) | DK0467792T3 (ro) |
EG (1) | EG19259A (ro) |
ES (1) | ES2071958T3 (ro) |
FI (1) | FI97195C (ro) |
FR (1) | FR2663196A1 (ro) |
HU (1) | HU209725B (ro) |
IE (1) | IE67894B1 (ro) |
IL (1) | IL98400A (ro) |
MA (1) | MA22180A1 (ro) |
MY (1) | MY106539A (ro) |
NO (1) | NO912238L (ro) |
OA (1) | OA09364A (ro) |
PL (1) | PL290663A1 (ro) |
PT (1) | PT97934B (ro) |
RO (1) | RO111980B1 (ro) |
RU (1) | RU2035140C1 (ro) |
TR (1) | TR25435A (ro) |
ZA (1) | ZA914529B (ro) |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2663195A1 (fr) * | 1990-06-13 | 1991-12-20 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de traitement fongicide foliaire au moyen d'un triazole et composition fongicide pour mettre en óoeuvre le procede. |
DE4122868A1 (de) * | 1991-07-11 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Mikrobizide wirkstoffkombinationen |
FR2706736B1 (ro) * | 1993-06-23 | 1995-08-25 | Rhone Poulenc Agrochimie | |
FR2708415B1 (fr) * | 1993-06-23 | 1996-08-30 | Rhone Poulenc Agrochimie | Traitement de semences à l'aide d'acide phosphoreux ou un de ses sels, et semences ainsi traitées. |
FR2712144B1 (fr) * | 1993-11-04 | 1997-07-18 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association d'un fongicide à groupe azole avec un insecticide à groupe pyrazole, pyrrole ou phénylimidazole. |
FR2711893B1 (fr) * | 1993-11-04 | 1996-01-12 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association d'un fongicide à groupe azole avec un insecticide à groupe pyrazole, pyrrole ou phénylimidazole. |
US5506250A (en) * | 1994-11-14 | 1996-04-09 | Rhone-Poulenc Inc. | Method of treating turf |
DE19523449A1 (de) * | 1995-06-28 | 1997-01-02 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dialkyl-aryliden-cycloalkanonen |
FR2742310B1 (fr) * | 1995-12-19 | 1998-01-16 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nouvelle composition fongicide a base de triticonazole et de pyrimethanil |
FR2742311B1 (fr) * | 1995-12-19 | 1998-01-16 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions fongicides synergiques a base de triticonazole |
US5800837A (en) * | 1996-08-30 | 1998-09-01 | Foliar Nutrients, Inc. | Plant fertilizer compositions containing phosphonate and phosphate salts and derivatives thereof |
US6338860B1 (en) | 1996-08-30 | 2002-01-15 | Foliar Nutrients, Inc. | Compositions for plants containing phosphonate and phosphate salts, and derivatives thereof |
US5736164A (en) * | 1996-08-30 | 1998-04-07 | Taylor; John B. | Fungicidal compositions for plants containing phosphonate and phosphate salts, and derivatives thereof |
HU229242B1 (en) * | 1997-06-16 | 2013-10-28 | Syngenta Participations Ag | Synergetic fungicidal compositions and their use |
KR100587198B1 (ko) * | 1997-08-28 | 2006-10-19 | 신젠타 파티서페이션즈 아게 | 곤충 또는 대표적 진드기 목의 방제용 물질 |
CN1088330C (zh) * | 1999-08-11 | 2002-07-31 | 桂保华 | 种子处理剂 |
JP2002291340A (ja) * | 2001-04-02 | 2002-10-08 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | セル苗処理剤、セル苗処理方法及びセル苗の定植方法 |
ES2341443T3 (es) | 2002-12-04 | 2010-06-21 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | Metodo preventivo de contaminacion micotoxica en cereales. |
US6743752B2 (en) | 2003-03-28 | 2004-06-01 | Northern Quinoa Corporation | Method of protecting plants from bacterial diseases |
US20050261129A1 (en) * | 2003-09-22 | 2005-11-24 | Dutcheshen Joseph M | Method of protecting plants from bacterial and fungal diseases |
UA66740A (en) * | 2003-12-31 | 2004-05-17 | Prezens Ltd Liability Company | Pesticidal composition |
EP1550371A3 (en) * | 2003-12-31 | 2006-08-16 | Tovarystvo z obmegenoyu vidpovidalnistyu "Prezence" | Pesticidal compositions comprising an oxathiin and triazole fungicides |
PL1926370T3 (pl) * | 2005-09-13 | 2013-05-31 | Isagro Spa | Sposób ochrony przed fitopatogenami za pomocą kiralaksylu, odpowiednie zastosowanie i środek do tego |
EP2136642A2 (en) * | 2007-01-17 | 2009-12-30 | Basf Se | Method, use and agent for protecting a plant against pythium and rhizoctonia |
WO2008135480A2 (en) * | 2007-05-02 | 2008-11-13 | Basf Se | Method for controlling specific fungal pathogen in soybeans by employing benodanil |
WO2012041871A1 (en) | 2010-10-01 | 2012-04-05 | Basf Se | Process for preparing 5-[1-(4-chlorophenyl)-methylene]-1-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-cyclopentanol |
CN102150672B (zh) * | 2010-12-16 | 2013-04-10 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有克菌丹与三唑类化合物的杀菌组合物 |
CN102150667A (zh) * | 2011-02-26 | 2011-08-17 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有十三吗啉的增效杀菌组合物 |
CN102204540B (zh) * | 2011-04-02 | 2014-03-05 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有乙嘧酚与三唑类化合物的杀菌组合物 |
CN102217605A (zh) * | 2011-04-20 | 2011-10-19 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含氟酰胺与三唑类化合物的杀菌组合物 |
RU2589909C2 (ru) * | 2011-05-17 | 2016-07-10 | Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх | Комбинации активных соединений |
WO2013117629A1 (en) | 2012-02-10 | 2013-08-15 | Basf Agro B.V., Arnhem (Nl), Zürich-Branch | Process for preparing cis-5-[1-(4-chlorophenyl)-methylene]-1-hydroxymethyl-2,2-dimethylcyclopentanol |
FR3088804B1 (fr) | 2018-11-22 | 2020-11-27 | Limagrain Europe | Composition antifongique pour pelliculage de semences |
CN110305077A (zh) * | 2019-07-17 | 2019-10-08 | 九江德思光电材料有限公司 | 一种叶菌唑环氧化中间体的合成方法 |
CN110204500A (zh) * | 2019-07-17 | 2019-09-06 | 九江德思光电材料有限公司 | 一种叶菌唑的制备方法 |
RU2723184C1 (ru) * | 2019-08-14 | 2020-06-09 | Оганесов Армен Владимирович | Фунгицид и способ его производства |
JP7481695B2 (ja) * | 2020-12-18 | 2024-05-13 | 兵庫県公立大学法人 | 種子の発芽促進用液体及びそれを用いた種子の発芽促進方法 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR378953A (fr) * | 1907-06-18 | 1907-10-22 | Fulton Co | Régulateur automatique de température pour installations de chauffage et autres applications |
US3823240A (en) * | 1970-10-06 | 1974-07-09 | Rhone Poulenc Sa | Fungicidal hydantoin derivatives |
DE3175673D1 (en) * | 1980-11-19 | 1987-01-15 | Ici Plc | Triazole compounds, a process for preparing them, their use as plant fungicides and fungicidal compositions containing them |
DE3333411A1 (de) * | 1983-09-16 | 1985-04-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
IT1196465B (it) * | 1986-07-07 | 1988-11-16 | Montedison Spa | Miscele fungicide |
JPH0625140B2 (ja) * | 1986-11-10 | 1994-04-06 | 呉羽化学工業株式会社 | 新規アゾール誘導体、その製造方法及び該誘導体の農園芸用薬剤 |
US4940722A (en) * | 1986-12-10 | 1990-07-10 | Sumitomo Chemical Companmy, Limited | Seed disinfectant composition |
US5256683A (en) * | 1988-12-29 | 1993-10-26 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Fungicidal compositions containing (benzylidene)-azolylmethylcycloalkane |
FR2641277B1 (fr) * | 1988-12-29 | 1994-08-26 | Rhone Poulenc Agrochimie | Azolylmethylcyclopentane ou cyclopentene benzolidene et utilisation comme fongicide |
CA2006309C (fr) * | 1988-12-29 | 2001-12-18 | Jean Hutt | Azolylmethylcyclopentane benzylidene fongicide |
DE3941593A1 (de) * | 1989-12-16 | 1991-06-20 | Basf Ag | Azolylmethylcycloalkanole |
FR2663195A1 (fr) * | 1990-06-13 | 1991-12-20 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de traitement fongicide foliaire au moyen d'un triazole et composition fongicide pour mettre en óoeuvre le procede. |
-
1990
- 1990-06-13 FR FR9007607A patent/FR2663196A1/fr not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-06-04 CA CA002043812A patent/CA2043812A1/en not_active Abandoned
- 1991-06-06 IL IL98400A patent/IL98400A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-06-11 CS CS911784A patent/CS178491A3/cs unknown
- 1991-06-11 EG EG36091A patent/EG19259A/xx active
- 1991-06-11 ES ES91420188T patent/ES2071958T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-11 MA MA22455A patent/MA22180A1/fr unknown
- 1991-06-11 AT AT91420188T patent/ATE122205T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-06-11 PT PT97934A patent/PT97934B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-06-11 DK DK91420188.4T patent/DK0467792T3/da active
- 1991-06-11 NO NO91912238A patent/NO912238L/no unknown
- 1991-06-11 EP EP91420188A patent/EP0467792B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-11 DE DE69109560T patent/DE69109560T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-06-12 BR BR919102433A patent/BR9102433A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-06-12 RO RO147775A patent/RO111980B1/ro unknown
- 1991-06-12 AU AU78340/91A patent/AU656320B2/en not_active Ceased
- 1991-06-12 MY MYPI91001046A patent/MY106539A/en unknown
- 1991-06-12 FI FI912822A patent/FI97195C/fi not_active IP Right Cessation
- 1991-06-12 IE IE199291A patent/IE67894B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-06-12 HU HU911959A patent/HU209725B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-06-12 AP APAP/P/1991/000277A patent/AP221A/en active
- 1991-06-12 RU SU914895734A patent/RU2035140C1/ru active
- 1991-06-13 JP JP3142059A patent/JPH04230204A/ja active Pending
- 1991-06-13 CN CN91104062A patent/CN1063396A/zh active Pending
- 1991-06-13 KR KR1019910009753A patent/KR920000230A/ko not_active Application Discontinuation
- 1991-06-13 ZA ZA914529A patent/ZA914529B/xx unknown
- 1991-06-13 TR TR91/0599A patent/TR25435A/xx unknown
- 1991-06-13 US US07/714,726 patent/US5290791A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-06-13 OA OA60018A patent/OA09364A/xx unknown
- 1991-06-13 PL PL29066391A patent/PL290663A1/xx unknown
-
1993
- 1993-12-03 US US08/162,494 patent/US5629330A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RO111980B1 (ro) | Compozitie fungicida si metoda de protectie a semintelor | |
NO174389B (no) | Plantebeskyttende triazol- og imidazolforbindelser og anvendelse derav | |
RO112860B1 (ro) | Derivati de fenilhidrazina, compozitie pesticida si metoda pentru controlul pestelor | |
IE66158B1 (en) | Process for foliar fungicide treatment and fungicide composition for implementing the process | |
RO110290B1 (ro) | Produs de inmultire a vegetalelor si procedeu de obtinere a acestuia | |
BR102013030596A2 (pt) | método de tratamento de infecções fungicidas, composições fungicidas e seu uso | |
RO115930B1 (ro) | Compozitie sinergica si metoda pentru tratarea semintelor si a solului destinat cultivarii cerealelor | |
RU2140728C1 (ru) | Композиция и способ защиты семян от грибковых заболеваний | |
BR112021015079A2 (pt) | Método para o controle de pragas fitopatogênicas em cereais | |
IL43840A (en) | Derivatives of 2-substituted 1,3,4-oxadiazole-5-thiol and fungicidal compositions containing them | |
PL153804B1 (en) | Fungicide | |
HU206587B (en) | Fungicide compositions containing tetrahydrofurane derivatives as active components and process for producing the active components | |
CN116267952A (zh) | 一种包含吡啶酰胺类化合物和苯噻菌胺的组合物 | |
CN114304160A (zh) | 一种协同增效的杀菌组合物 | |
RO103770B1 (en) | Method for preparation of substituted phenyl alkyl formamide | |
GB2219208A (en) | Synergistic fungicidal compositions containing two or three active ingredients |