BR102013030596A2

BR102013030596A2 - método de tratamento de infecções fungicidas, composições fungicidas e seu uso

Info

Publication number: BR102013030596A2
Application number: BR102013030596A
Authority: BR
Inventors: James Timothy Bristow
Original assignee: Rotam Agrochem Int Co Ltd
Priority date: 2013-11-28
Filing date: 2013-11-28
Publication date: 2015-09-22
Also published as: AR098242A1; WO2015078216A1; CN105792655A; TWI674842B; TW201519784A

Abstract

método de tratamento de infecções fungicidas, composições fungicidas e seu uso. um método de prevenção e/ou tratamento de infestações fúngicas de uma planta é fornecido por meio da aplicação de uma composição fungicida, compreendendo um componente (a) pelo menos um dos triazóis e um componente (b) pelo menos um dos benzimidazóis, nas plantas ou partes da planta ou em um local nas etapas específicas de crescimento das plantas ou partes da planta.

Description

MÉTODO DE TRATAMENTO DE INFECÇÕES FUNGICIDAS, COMPOSIÇÕES

FUNGICIDAS E SEU USO

Campo da Invenção A presente invenção se refere a um método de prevenção e/ou tratamento de infestações fúngicas nas plantas e partes da planta compreendendo (1) preparar uma composição fungicida compreendendo um componente (A) pelo menos um dos triazóis e um componente (B) pelo menos um dos benzimidazóis; e a (2) aplicar a composição fungicida nas plantas ou partes da planta ou em um local nas etapas especificas de crescimento das plantas ou partes da planta.

Antecedentes da Invenção As infestações fúngicas causam significante redução na produção. Por esse motivo, prevenindo e tratando as infestações fúngicas das plantas e partes da planta é crucial para se obter alta produtividade e é um objetivo continuo no campo agricola. A ferrugem Asiática da soja causada pelo fungo Phakopsora pachyrhizi causando lesões nas folhas das plantas de soja e eventualmente mata as plantas. De acordo com as estimativas, uma redução da produção é maior do que 75% . A antracnose de soja é causada pelo fungo Colletotrichum truncatum, que é uma espécie comum associada com Antracnose. De qualquer modo, diversas outras espécies de Colletotrichum species também têm sido identificadas a serem envolvidas. De acordo com as estimativas, uma redução da produção é em torno de 50%. A ramulose de algodão é causada por Colletotrichum gossypii var. cephalosporioides. A redução da produção de fibra pode atingir até 80% se esta doença ocorre no periodo inicial de crescimento do algodão. (Mansuêmia Alves Couto de Oliveira e outros, "Inheritance of resistance to Colletotrichum gossypii var. cephalosporioides in cotton," Crop Breeding and Applied Biotechnology, 2010, 10: 65-73) A mancha salpicada da folha de trigo é causada por meio de Mycosphaerella graminicola (anamorfo: Septoria tritici). A redução da produção causada por esta doença pode variar de 30% a 50%.

Os triazóis podem ser empregados para a prevenção e o tratamento das infestações fúngicas. Os triazóis são eficazes no controle das infestações fúngicas por meio da inibição de uma enzima especifica, C14-desmetilase, que desempenha um papel na produção de esterol. Os esteróis, tais como, ergosterol, são necessários para a função e a estrutura da membrana, tornando-os essenciais para o desenvolvimento das paredes celulares funcionais pelos fungos. Por esse motivo, estes fungicidas resultem em crescimento fúngico anormal e eventualmente morte. Os exemplos dos triazóis incluem azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fembuconazol, fluquinconazol, flussilazol, flutriafol, fluconazol, fluconazol-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, penconazol, propiconazol, protioconazol, quinconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefona, triadimenol, triticonazol, uniconazol e uniconazol-P.

Os benzimidazóis também podem ser empregados para a prevenção e o tratamento das infestações fúngicas. Os benzimidazóis estão em uma classe de fungicidas sistêmicos apresentando igualmente as ações protetoras e curativas. Os benzimidazóis são absorvidos através das folhas e das raizes da planta, com translocação, sobretudo acropetalmente, e função por meio da inibição do grupo de beta-tubulina. Os exemplos de benzimidazóis incluem albendazol, benomila, carbendazim, clorfenazol, cipendazol, debacarb, fuberidazol, mecarbinzide, rabenzazol, tiabendazol e metil tiofanato.

De qualquer modo, tem sido observado que um número de triazóis, por exemplo, tebuconazol, não são eficazes na interrupção da penetração e germinação de esporos, ao mesmo tempo que, alguns benzimidazóis, por exemplo, carbendazim, foram considerados não serem eficazes na interrupção do crescimento do micélio e formação do esporo. Por esse motivo, nesse ponto existe uma necessidade para as composições fungicidas melhoradas superando as desvantagens da técnica anterior.

Agora tem sido surpreendentemente constatado que quando a aplicação de uma composição fungicida compreendendo um componente (A) pelo menos um triazol e um componente (B) pelo menos um benzimidazol nas plantas, partes da planta ou um local, particularmente no algodão, soja e trigo, nas etapas especificas de crescimento, particularmente na etapa vegetativa tardia, um excelente desempenho na prevenção e tratamento das infestações fúngicas pode ser observado.

Descrição Detalhada da Invenção A presente invenção se refere a um método de prevenção e/ou tratamento de infestações fúngicas nas plantas e partes da planta compreendendo (1) preparar uma composição fungicida compreendendo um componente (A) pelo menos um triazol e um componente (B) pelo menos um benzimidazol; e a (2) aplicar a composição fungicida nas plantas ou partes da planta ou em um local nas etapas especificas de crescimento das plantas ou partes da planta.

As etapas de crescimento da soja são determinadas de acordo com um método geralmente empregado como mostrado na Tabela A. (McWilliams, D.A.; Berglund, D.R.; Endres, G.J., Soybean Growth and Management Quick Guide NDSU

Agriculture 2004, A-1174.) Tabela A: As etapas de crescimento do trigo são determinadas de acordo com a escala de Zadok como mostrado na Tabela B (Zadoks J.C.; Chang, T.T.; Konzak, C.F. A

Decimal Code for the Growth Stages of Cereais Weed Research 1974, 14, 415-421.) Tabela B: As etapas de crescimento do algodão são determinadas de acordo com a escala que segue (Tabela C): "Planta" como empregada aqui, se refere a toda planta e populações de planta, tal como, plantas de cultivo ou plantas selvagens desejadas e indesejadas. "Partes da planta" como empregada aqui, se refere a todas as partes e órgãos das plantas, tais como, broto, folhas, espinhos, talos, caules, corpos frutíferos, frutos, sementes, raizes, tubérculos e rizomas. Os materiais colhidos, e os materiais de propagação vegetativos e generativos, por exemplo, muda, tubérculos, tecido meristemático, rizomas, bulbos de plantas, sementes, células únicas e múltiplas das plantas e qualquer outros tecidos das plantas, também estão incluídos. "Local" como empregado aqui, se refere ao lugar em que as plantas estão crescendo, o lugar em que os materiais de propagação da planta das plantas são semeados ou o lugar em que os materiais de propagação da planta das plantas devem ser semeados. "Pelo menos um" indica um número dos respectivos compostos de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou mais, de preferência 1, 2, ou 3.

Em um aspecto, é fornecido aqui um método de prevenção e/ou tratamento de infestações fúngicas causadas por fungos de uma planta, compreendendo: (1) preparar uma composição fungicida compreendendo um componente (A) pelo menos um triazol e um componente (B) pelo menos um benzimidazol; (2) aplicar a composição fungicida nas plantas ou partes da planta ou em um local nas etapas especificas de crescimento das plantas ou partes da planta.

Pelo menos um triazol pode ser selecionado a partir de azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fembuconazol, fluquinconazol, flussilazol, flutriafol, fluconazol, fluconazol-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, penconazol, propiconazol, protioconazol, quinconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefona, triadimenol, triticonazol, uniconazol, uniconazol-P e/ou qualquer combinação de 2, 3, 4 ou mais dos mesmos.

Pelo menos um benzimidazol pode ser selecionado a partir de albendazol, benomila, carbendazim, clorfenazol, cipendazol, debacarb, fuberidazol, mecarbinzide, rabenzazol, tiabendazol, metil tiofanato e/ou qualquer combinação de 2, 3, 4 ou mais dos mesmos.

Em algumas modalidades, os componentes (A) e (B) da composição fungicida são: (A) bitertanol, (B) carbendazim; (A) ciproconazol, (B) carbendazim; (A) difenoconazol, (B) carbendazim; (A) epoxiconazol, (B) carbendazim; (A) flutriafol, (B) carbendazim; (A) hexaconazol, (B) carbendazim; (A) protioconazol, (B) carbendazim; (A) tebuconazol, (B) carbendazim; (A) bitertanol, (B) metil tiofanato; (A) ciproconazol, (B) metil tiofanato; (A) difenoconazol, (B) metil tiofanato; (A) epoxiconazol, (B) metil tiofanato; (A) flutriafol, (B) metil tiofanato; (A) hexaconazol, (B) metil tiofanato; (A) protioconazol, (B) metil tiofanato; ou (A) tebuconazol, (B) metil tiofanato.

Em uma modalidade preferida, o componente (A) é tebuconazol e o componente (B) é carbendazím.

As composições fungicidas da presente invenção observam uso vantajoso especifico na prevenção e tratamento das infecções fungicidas nas plantas e partes da planta. As plantas adequadas incluem cereais, tais como, trigo, cevada, centeio, aveia, arroz, milho, sorgo, milho miúdo e mandioca; beterraba, tal como, beterraba açucareira e beterraba forrageira; fruta, tal como, pomos, fruta dura e fruta mole, tal como, maçãs, pêras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, ou bagas, por exemplo, morangos, framboesas e amoras pretas; plantas leguminosas, tais como, feijões, lentilhas, ervilhas e sojas; plantas oleosas, tais como, colza, mostarda, papoula, azeitonas, girassóis, côco, plantas de óleo de ricino, sementes de cacau e amendoins; cucurbitaceae, tais como, aboborinhas, pepinos e melões; plantas fibrosas, tais como, algodão, linho, cânhamo e juta; frutas cítricas, tais como, laranjas, limões, toranja e mandarinas; legumes, tais como, espinafre, alface, aspargo, repolhos, cenouras, cebolas, tomates, batatas e páprica; lauraceae, tais como, abacates, canela e cânfora; e tabaco, nozes, café, berinjelas, cana de açúcar, chá, pimenta, videiras, lúpulo, bananas, plantas de borracha natural, eucalipto, assim como plantas ornamentais. As plantas especialmente preferidas são cereais, plantas leguminosas, e plantas fibrosas. As plantas particularmente preferidas são trigo, soja e algodão.

Os componentes (A) e (B) podem ser aplicados em qualquer sequência desejada, qualquer combinação, consecutivamente ou simultaneamente. De preferência, o método é efetuado por meio da aplicação à planta, partes da planta ou em um local de uma composição como definido mais acima.

Os componentes (A) e (B) podem ser aplicados simultaneamente. Eles podem ser aplicados como uma composição contendo os componentes (A) e (B) , em que os componentes (A) e (B) podem ser obtidos a partir de uma fonte de formulação separada e misturados ao mesmo tempo (conhecida como uma mistura de tanque, pronta a aplicar, caldo de pulverização, ou suspensão), opcionalmente com outros pesticidas, ou os componentes (A) e (B) podem ser obtidos como uma fonte única da mistura da formulação (conhecida como uma pré-mistura, concentrado, composto formulado (ou produto)), e opcionalmente misturados ao mesmo tempo com outros pesticidas.

Desse modo, a presente invenção também se refere a uma composição compreendendo os componentes (A) e (B), como ingredientes ativos, e opcionalmente outros pesticidas, e opcionalmente um ou mais auxiliares habituais de formulação; que podem ser na forma de uma mistura de tanque ou composição de pré-mistura.

De modo geral, uma formulação da mistura de tanque compreende a partir de 0,1 a 20% em peso, de preferência de 0,1 a 18%, especialmente de 0,1 a 15%, ou de 1 a 15%, ou de 5 a 15% dos componentes (A) e (B) , e a partir de 99,9 a 80%, de preferência de 99,9 a 82%, especialmente de 99,9 a 85%, de um ou mais auxiliares sólidos ou líquidos (incluindo, por exemplo, um solvente, tal como, água), em que os auxiliares podem ser tensoativos em uma quantidade a partir de 0 a 20%, de preferência de 0,1 a 18%, especialmente de 0,1 a 15%, ou de 1 a 15%, ou de 5 a 15% com base na formulação da mistura de tanque.

Tipicamente, uma formulação de pré-mistura compreende a partir de 0,1 a 99,9% em peso, especialmente de 1 a 95%, de preferência de 5 a 95%, ou de 10 a 95%, ou de 20 a 95%, ou de 30 a 95%, ou de 40 a 95%, ou de 50 a 95% os componentes (A) e (B), e o resíduo, por exemplo, de 99,9 a 0,1%, especialmente de 99 a 5%, de um adjuvante sólido ou líquido (incluindo, por exemplo, um solvente, tal como, água), em que os auxiliares podem ser um tensoativo em uma quantidade de 0 a 50%, especialmente de 0,5 a 40%, com base na formulação de pré-mistura.

As taxas de aplicação (uso) da composição da presente invenção variam, por exemplo, de acordo com o tipo de uso, tipo de cultivo, do ingrediente ativo específico na combinação, tipo de plantas, mas é, tal como, os ingredientes ativos na combinação é uma quantidade eficaz para fornecer a ação desejada (tal como, doença ou controle de peste) . A taxa de aplicação da composição para um determinado conjunto de condições pode facilmente ser determinada pelos ensaios.

De modo geral, para a prevenção e o tratamento, a composição da presente invenção pode ser aplicada a partir de 0,01 kg a 3 kg por hectare (kg/ha), por exemplo, 0,02 kg/ha, ou 0,04 kg/ha ou 0,05 kg/ha, ou 0,1 kg/ha ou 0,2 kg/ha, ou 0,4 kg/ha, 0,6 kg/ha, 0,7 kg/ha, 0,8 kg/ha, 0,9 kg/ha, 1,0 kg/ha, 1,1 kg/ha, 1,2 kg/ha, 1,3 kg/ha, 1,4 kg/ha, 0,6 L/ha, 0,7 L/ha, 0,8 L/ha, 0,9 L/ha, 1,0 L/ha, 1,1 L/ha, 1,2 L/ha, 1,3 L/ha ou 1,4 L/ha da composição. Por exemplo, as taxas de aplicações adequadas podem ser de 40 a 400 g/ha do componente (A) e de 40 a 600 g/ha do componente (Β) ; ou pode ser de 200 a 250 g/ha do componente (A) e de 120 a 600 g/ha do componente (B); ou pode ser de 100 a 200 g/ha do componente (A) e de 100 a 200 g/ha do componente (B) ; ou pode ser de 100 a 150 g/ha do componente (A) e de 100 a 150 g/ha do componente (B); ou pode ser de 150 a 200 g/ha do componente (A) e de 150 a 200 g/ha do componente (B) .

No caso, a composição compreende o componente (A) tebuconazol e o componente (B) carbendazim, as taxas típicas de aplicações para a prevenção e o tratamento podem ser de 80 a 200 g/ha, de preferência de 100 a 200 g/ha ou de 100 a 150 g/ha ou de 150 a 200 g/ha de tebuconazol, e de 80 a 200 g/ha, de preferência de 100 a 200 g/ha ou de 100 a 150 g/ha ou de 150 a 200 g/ha de carbendazim.

Em certas modalidades, uma quantidade total do componente (A) e do componente (B) é de 5% a 90%, de preferência de 10% a 80%, de 15% a 60%, ou de 20% a 40% em peso da composição fungicida. O componente fungicida (A) triazóis pode estar presente na composição fungicida da presente invenção em qualquer quantidade adequada, e está, geralmente, presente em uma quantidade a partir de 5% a 50% em peso da composição, de preferência de 10% a 40% ou de 10% a 25% em peso da composição. Em certas modalidades, o componente (A) é de 12,5% em peso da composição. O componente fungicida (B) benzimidazóis pode estar presente na composição fungicida da presente invenção em qualquer quantidade adequada, e está, geralmente, presente em uma quantidade a partir de 5% e 50% em peso da composição, de preferência de 10% a 40% ou de 10% a 25% em peso da composição. Em algumas modalidades, o componente (B) é de 12,5% em peso da composição.

Os componentes (A) e (B) podem estar presentes na composição ou aplicados em quaisquer quantidades relativas entre si. Em particular, a relação de peso de qualquer um dos dois dos componentes (A) e (B) na composição independentemente é, de preferência, na faixa a partir de 25:1 a 1:25, de 20:1 a 1:20, ou de 15:1 a 1:15, mais de preferência de 10:1 a 1:10, de 5:1 a 1:5, de 2,5:1 a 1:2,5 ou 1:1. A composição fungicida da presente invenção pode conter ou ser misturada com outros pesticidas, tais como, outros fungicidas, inseticidas e nematocidas.

Os componentes (A) e (B) , e quaisquer outros pesticidas, podem ser aplicados e usados na forma pura, por exemplo, em um tamanho de partícula especifico, ou de preferência juntamente com um ou mais auxiliares, como é habitual na tecnologia da formulação.

Os auxiliares empregados na composição dependerão do tipo de formulação e/ou do modo em que a formulação é para ser aplicada pelo usuário final. As formulações incorporando a composição da presente invenção são descritas daqui em diante. Os auxiliares adequados que podem estar compreendidos na composição de acordo com a invenção são todos os componentes ou adjuvantes da formulação habitual, tais como, extensor, portadores, solventes, tensoativos, estabilizantes, agentes antiespuma, agentes anticongelamento, preservativos, antioxidantes, corantes, espessantes, aderentes sólidos e cargas inertes. Tais auxiliares são conhecidos na técnica e são comercialmente disponíveis. Seu uso na formulação das composições da presente invenção deve ser evidente para a pessoa versada na técnica. A composição fungicida também pode compreender uma ou mais cargas inertes. Tais cargas inertes são conhecidas na técnica e disponiveis comercialmente. As cargas adequadas incluem, por exemplo, minerais naturais moidos, tais como, caulim, alumina, talco, giz, quartzo, atapulgita, montmorilonita, e terra diatomácea, ou minerais sintéticos moidos, tais como, ácido silicico altamente disperso, óxido de aluminio, silicatos, e fosfatos de cálcio e fosfatos hidrogênio de cálcio. As cargas inertes adequadas para os grânulos incluem, por exemplo, minerais naturais moidos e fracionados, tais como, calcita, mármore, pedra pomes, sepiolita, e dolomita, ou grânulos sintéticos de materiais moidos orgânicos ou inorgânicos, assim como, os grânulos de material orgânico, tal como, serragem, cascas de côco, sabugos de milho, e talos de tabaco. A composição fungicida opcionalmente inclui um ou mais tensoativos que são, de preferência, não iônicos, catiônicos e/ou aniônicos na natureza e as misturas de tensoativos que têm boas propriedades de emulsificação, dispersão e umectação, dependendo da natureza dos componentes a serem formulados. Os tensoativos adequados são conhecidos na técnica e estão comercialmente disponiveis.

Os exemplos de tensoativos não iônicos adequados são ésteres de sorbitano polioxietilado (POE), tal como, trioleato de sorbitano POE (20) e ésteres de sorbitol polioxietilado (POE), tal como, hexaoleato de sorbitol POE (40). O trioleato de sorbitano POE (20) está comercialmente disponível sob os nomes comerciais ATLAS™G1086 e CIRRAS0L™G10 8 6 comercializados pela UniqEMA. A combinação de um éster de sorbitano POE com um éster de sorbitol POE permite a otimização o valor de HLB (equilíbrio hidrofílico-lipofílico) do tensoativo para se obter a emulsão de qualidade mais elevada (menores gotas suspensas) quando a composição é adicionada a água. A alta qualidade das emulsões tipicamente leva ao desempenho fungicida ótimo.

Os tensoativos catiônicos adequados incluem sais de amônio quaternário incluindo, como N-substituinte, pelo menos um radical de alquila C8-C22 e, como outro substituinte, não substituído ou alquila inferior halogenada, benzila ou radicais de hidroxila- alquila inferior. Os sais estão, de preferência, na forma de haleto, sulfato de metila ou sulfato de etila. Os exemplos de tais tensoativos catiônicos são cloreto de esteariltrimetilamônio e brometo de benzila de bis (2-cloroetil)etilamônio.

Os tensoativos aniônicos adequados podem ser igualmente assim chamados sabões solúveis em água e compostos ativos em superfície sintética solúveis em água. Os sabões que podem ser empregados são metal alcalino, metal alcalino terroso ou sais de amônio substituído ou não substituído de ácido graxo superior (C10-C22)r por exemplo, o sal de potássio ou sódio do ácido esteárico ou oléico, ou das misturas de ácido graxo. O tensoativo pode ser um agente emulsificante, dispersante ou de umectação do tipo iônico ou não iônico. Os exemplos que podem ser empregados são os sais de ácidos poliacrílicos, sais de ácido lignossulfônico, sais de ácidos fenilsulfônicos ou naftalenossulfônicos, policondensados de óxido de etileno com álcoois graxos ou com os ácidos graxos ou com as aminas graxas, fenóis substituídos, especialmente alquilfenóis, sais de éster sulfossucínico, derivados de taurina, especialmente alquiltauratos, ou ésteres fosfóricos de álcoois ou fenóis polietoxilados. A presença de pelo menos um tensoativo é, geralemente, necessária quando os componentes e/ou o auxiliar/adjuvante e/ou portador inerte são insolúveis em água e o veiculo para a aplicação final da composição é água. A composição fungicida opcionalmente também compreende um ou mais estabilizantes poliméricos. Os poliméricos estabilizantes adequados que podem ser empregados na presente invenção incluem, mas não são limitados a, polipropileno, poliisobutileno, poliisopreno, copolimeros de monoolefinas e diolefinas, poliacrilatos, poliestireno, acetato de polivinila, poliuretanos ou poliamidas. Os estabilizantes adequados são conhecidos na técnica e comercialmente disponíveis.

Os tensoativos e os estabilizantes poliméricos mencionados acima são, geralmente, considerados por conferir a estabilidade à composição, por sua vez permitindo a composição ser formulada, armazenada, transportada e aplicada.

Os antiespumas adequados incluem todas as substâncias que podem ser normalmente empregadas para este propósito nas composições agroquímicas. Os antiespumas adequados são conhecidos na técnica e estão disponíveis comercialmente. Os antiespumas particularmente preferidos são as misturas de polidimetilsiloxanos e ácidos perfluroalquilfosfônicos, tais como, os antiespumas de silicone disponíveis da GE ou Compton.

Os solventes orgânicos adequados são selecionados a partir de todos os solventes orgânicos habituais que completamente dissolvem os componentes empregados. Novamente, os solventes orgânicos adequados para os componentes (A) e (B) são conhecidos na técnica. O que segue pode ser mencionado como sendo preferido: N-metil pirrolidona, N-octil pirrolidona, ciclohexil-l-pirrolidona; ou S0LVESS0™2 00, uma mistura de hidrocarbonetos parafínico, isoparafinico, cicloparafinico e aromático. Os solventes adequados estão comercialmente disponíveis.

Os preservativos adequados incluem todas as substâncias que podem ser normalmente empregadas para este propósito nas composições agroquímcas deste tipo e novamente são bem conhecidos na técnica. Os exemplos adequados que podem ser mencionados incluem tolilfluanida, tal como, PREVENTOL® (da Bayer AG) e benzisotiazolinona, tal como, PROXEL® (da Bayer AG).

Os antioxidantes adequados são todas as substâncias que podem ser normalmente empregadas para este propósito nas composições agroquímicas, como é conhecido na técnica. Preferência é dada para hidroxitolueno butilado.

Os espessantes adequados incluem todas as substâncias que podem ser normalmente empregadas para este propósito nas composições agroquímicas. Por exemplo, goma xantan, PVOH, celulose e seus derivados, os silicatos hidratados com argila, silicatos de alumínio de magnésio ou uma mistura dos mesmos. Novamente, tais espessantes são conhecidos na técnica e disponíveis comercialmente. A composição fungicida também pode compreender um ou mais aderentes sólidos. Tais aderentes são conhecidos na técnica e disponíveis comercialmente. Eles incluem os adesivos orgânicos, incluindo aderentes, tais como, celuloses das celuloses substituídas, polímeros naturais e sintéticos na forma de pós, grânulos, ou treliças, e adesivos inorgânicos, tais como, gesso, sílica, ou cimento.

Além disso, dependendo da formulação, a composição de acordo com a invenção também pode compreender água. A composição fungicida pode ser fornecida na forma de diversas diferentes formulações, para os exemplos, concentrado solúvel em água (SL) , um concentrado emulsificável (EC) , uma emulsão (EW) , uma micro-emulsão (ME) , um concentrado da suspensão (SC) , um concentrado da suspensão com base em óleo (OD) , uma suspensão flulvel (FS) , um grânulo dispersivel em água (WG) , grânulo solúvel em água (SG) , pó dispersivel em água (WP) , pó solúvel em água (SP), um grânulo (GR), um grânulo encapsulado (CG), um grânulo fino (FG) , um macrogrânulo (GG) , uma suspo-emulsão aquosa (SE) , suspensão em cápsula (CS) e um microgrânulo (MG). Em certas modalidades, a formulação da composição fungicida está na forma dos concentrados das suspensões (SC) .

Empregando tais formulações, ou linear (que é não diluida) ou diluida com um solvente adequado, especialmente água, plantas, partes da planta e loci podem ser tratados e protegidos contra as infecções fungicidas, por exemplo, por meio dos fungos, por meio de pulverização, vazamento ou imersão. A composição fungicida de acordo com a presente invenção é aplicada nas plantas e/ou partes da planta nas etapas especificas de crescimento. A etapa de crescimento inicia-se quando a maioria (50% ou mais) das plantas em um campo estão em ou além daquela etapa. A composição fungicida pode ser aplicada nas etapas vegetativas de uma planta. As etapas vegetativas podem ser caracterizadas, entre outras, pelas propriedades que seguem das plantas: • germinação, • surgimento da folha, • surgimento do perfilho, • prolongamento do caule, • surgimento do nodo, • folha bandeira aumentada De preferência, a composição fungicida é aplicada nas etapas vegetativas tardias da planta. As etapas vegetativas de várias plantas devem ser evidentes para a pessoa versada na técnica.

Por exemplo, a composição fungicida pode ser aplicada nas etapas vegetativas de VI a V6 da planta, de preferência nas etapas vegetativas de V2 a V6 da planta ou nas etapas vegetativas de V3 a V6 da planta ou nas etapas vegetativas de V4 a V6 da planta, ou nas etapas vegetativas de V5 a V6 da planta. A composição fungicida pode ser, deste modo, aplicada em qualquer uma ou mais das etapas vegetativas VI, V2, V3, V4, V5 ou V6 da planta. A composição fungicida pode ser aplicada na etapa vegetativa das plantas. A composição fungicida pode ser aplicada na etapa vegetativa tardia das plantas. A composição fungicida pode ser aplicada na etapa vegetativa da soja. Em algumas modalidades, a composição fungicida pode ser em que das etapas vegetativas de VI a V6, de V2 a V6, de V3 a V6, de V4 a V6, de V5 a V6 ou na etapa vegetativa de V6 da soja. A composição fungicida pode ser aplicada nas etapas vegetativas do algodão. Em algumas modalidades, a composição fungicida pode ser aplicada em qualquer uma das etapas vegetativas de VI a V6, de V2 a V6, de V3 a V6, de V4 a V6, de V5 a V6 ou na etapa vegetativa de V6 do algodão. A composição fungicida pode ser aplicada na etapa de desenvolvimento da folha do trigo. A composição fungicida pode ser aplicada a partir da etapa de desenvolvimento da folha para a etapa de inicialização do trigo. A composição fungicida pode ser aplicada a partir da etapa de cultivo para a etapa de inicialização do trigo e/ou a partir da etapa de prolongamento do caule para a etapa de inicialização do trigo, e/ou na etapa de inicialização do trigo.

Os componentes (A) e (B) podem ser aplicados à planta, parte da planta ou um local em qualquer ordem.

As composições fungicidas de acordo com a presente invenção são eficazes na prevenção e tratamento das infecções fungicidas, por exemplo, mas não limitadas a: Colletotrichum gossypii [anamorfo] (Antracnose); Ramularia gossypii e Mycosphaerella areola [teleomorfo] (mofo Areolate); Alternaria macrospora e Alternaria alternata (mancha da folha); Colletotrichum gossypii var. cephalosporioid.es (Ramulose) no algodão;

Alternaria spp. (mancha da folha Alternaria); Septoria glycines (mancha marrom); Cercospora sojina (manha da folha de Frogeye) ; Fusarium spp. (podridão na raiz de Fusarium); Diaporthe phaseolorum (praga do caule das plantas e vagem); Microsphaera diffusa (oídio); Cercospora kikuchii (mancha da semente púrpura); Phakopsora pachyrhizi (Ferrugem, ferrugem asiática) na soja;

Sclerophthora macrospora (mofo felpudo); Tapesia yallundae, Ramulispora herpotrichoides [anamorfo] , Tapesia acuformis, Ramulispora acuformis [anamorfo] (Eyespot); Puccinía triticína, Puccinia tritici-duri (ferrugem marrom); Erysiphe graminis f.sp. tritici, Blumeria graminis, Oidium monilioides [anamorfo] (oídio); Septoria tritici (mancha da Septoria); Puccinia striiformis, Uredo glumarum [anamorfo] (ferrugem amarela); Fusarium culmorum ou Fusarium graminearum (praga das plantas de espiga); Septoria nodorum (mancha Septoria nodorum) no trigo.

Em algumas modalidades, as infestações fúngicas são selecionadas a partir de oídio, ferrugem Asiática da soja, antracnose, ramulose e mancha salpicada da folha.

Em certas modalidades, os fungos são selecionados a partir de Colletotrlchum gossypii var. cephalosporioides, Phakopsora pachyrhizi e Septoria triticl.

Também tem sido constatado que o uso dos componentes acima mencionados (A) e (B) em combinação é particularmente eficaz no tratamento e/ou prevenção das infestações fúngicas nas plantas, em particular no tratamento e/ou prevenção das infestações fúngicas de trigo, soja e algodão, especialmente oidio, ferrugem Asiática da soja, antracnose, ramulose e mancha salpicada da folha.

Desse modo, além das composições acima mencionadas, esta invenção também fornece um método de controle das infestações fúngicas nas plantas ou partes da planta, em particular trigo, soja e algodão, especialmente o controle de oidio, ferrugem Asiática da soja, antracnose, ramulose e mancha salpicada da folha.

Os exemplos que seguem são dados por meio de ilustração e não por meio de limitação da invenção.

Exemplos da Preparação Exemplo 1 Um pó dispersivel em água foi preparado tendo a composição que segue: O carbendazim e o bitertanol finamente moidos foram intimamente misturados com os auxiliares, produzindo um pó dispersivel em água.

Exemplo 2 Um dos concentrados solúvel em água foi preparado tendo a composição que segue: O carbendazim e o ciproconazol finamente moidos foram intimamente misturados com os auxiliares, produzindo um dos concentrados solúvel em água.

Exemplo 3 Um concentrado da suspensão aquosa foi preparado tendo a composição que segue: O carbendazim e o difenoconazol finamente moidos foram intimamente misturados com os auxiliares, produzindo um concentrado da suspensão a partir do qual as suspensões de qualquer diluição desejada podem ser obtidas por meio da diluição com água. Como uma alternativa, uma suspensão de difenoconazol, carbendazim e auxiliares (incluindo água) foi morda úmida com um moinho de esferas para se obter uma formulação estável e com as características apropriadas de tratamento.

Exemplo 4 Uma suspo-emulsão foi preparada tendo a composição que segue: A fase de epoxiconazol do EC foi preparada por meio da misturação de epoxiconazol com SOLVESSO™200 e TWEEN®80. Uma dispersão das partículas de carbendazim em uma fase aquosa continua foi preparada por meio da mistura de carbendazim, um dispersante e uma quantidade de água necessária finamente moidos empregando um moinho de esferas de agitação horizontal. A fase oleosa foi adicionada à fase aquosa continua sob agitação, seguida por agente anticongelamento e espessante adequados para se obter a formulação desejada.

Exemplo 5 Um concentrado da suspensão aquosa foi preparado tendo a composição que segue: O carbendazim e o flutriafol finamente moidos foram intimamente misturados com os auxiliares, produzindo um concentrado da suspensão a partir do qual as suspensões de qualquer diluição desejada podem ser obtidas por meio da diluição com água. Como uma alternativa, uma suspensão de flutriafol, carbendazim auxiliares (incluindo água) foi moida úmida com um moinho de esferas para se obter uma formulação estável e com as características apropriadas de tratamento.

Exemplo 6 Um concentrado da suspensão com base em óleo foi preparado tendo a composição que segue: O carbendazim e o hexaconazol finamente moidos foram intimamente misturados com os auxiliares, produzindo um concentrado da suspensão com base em óleo a partir do qual as suspensões de qualquer diluição desejada podem ser obtidas por meio da diluição com água.

Exemplo 7 Uma suspo-emulsão foi preparada tendo a composição que segue: A fase de Protioconazol do EC foi preparada por meio da misturação protioconazol com SOLVESSO™200 e TWEEN®80. Uma dispersão das partículas de carbendazim em uma fase aquosa continua foi preparada por meio da misturação carbendazim, um dispersante e uma quantidade de água necessária finamente moidos empregando um moinho de esferas de agitação horizontal. A fase oleosa foi adicionada à fase aquosa continua sob agitação, seguida por agente anticongelamento e espessante adequados para se obter a formulação desejada.

Exemplo 8 Um concentrado da suspensão aquosa foi preparado tendo a composição que segue: O carbendazim e o tebuconazol finamente moidos foram intimamente misturados com os auxiliares, produzindo um concentrado da suspensão a partir do qual as suspensões de qualquer diluição desejada podem ser obtidas por meio da diluição com água. Como uma alternativa, uma suspensão de tebuconazol e carbendazim e auxiliares (incluindo água) foi morda úmida com um moinho de esferas para se obter uma formulação estável com as características apropriadas de tratamento.

Exemplo 9 Um concentrado da suspensão aquosa foi preparado tendo a composição que segue: O metil tiofanato e o bitertanol finamente moidos foram intimamente misturados com os auxiliares, produzindo um concentrado da suspensão a partir do qual as suspensões de qualquer diluição desejada podem ser obtidas por meio da diluição com água. Como uma alternativa, uma suspensão de bitertanol, metil tiofanato e auxiliares (incluindo água) foi moida úmida com um moinho de esferas para se obter uma formulação estável e com as características apropriadas de tratamento.

Exemplo 10 Uma suspo-emulsão foi preparada tendo a composição que segue: A fase de Ciproconazol do EC foi preparada por meio da misturação protioconazol com SOLVESSO™2 00 e TWEEN®80. Uma dispersão das partículas de metil tiofanato em uma fase aquosa contínua foi preparada por meio da misturação metil tiofanato, um dispersante e uma quantidade de água necessária completamente finamente moidos empregando um moinho de esferas de agitação horizontal. A fase oleosa foi adicionada à fase aquosa contínua sob agitação, seguida por agente anticongelamento e espessante adequados para se obter a formulação desejada.

Exemplo 11 Uma suspo-emulsão foi preparada tendo a composição que segue: O difenoconazol foi misturado com N-metil pirrolidona e os emulsificantes ALKAMULS®0R/36 e os poliuretanos do estabilizante polimérico para se obter uma fase oleosa. O metil tiofanato finamente mordo foi intimamente misturado com os outros auxiliares (incluindo água), produzindo uma fase aquosa. Como uma alternativa, uma suspensão de metil tiofanato e auxiliares (incluindo água) foi morda úmida com um moinho de esferas para se obter uma fase aquosa. A fase oleosa for adicionada a fase aquosa sob agitação continua para uma quantidade de tempo ideal.

Exemplo 12 Um concentrado da suspensão aquosa for preparado tendo a composição que segue: O metil tiofanato e o epoxiconazol finamente moídos foram intimamente misturados com os uxiliares, produzindo um concentrado da suspensão a partir do qual as suspensões de qualquer diluição desejada podem ser obtidas por meio da diluição com água. Como uma alternativa, uma suspensão de epoxiconazol, metil tiofanato e auxiliares (incluindo água) foi moída úmida com um moinho de esferas para se obter uma formulação estável e com as características apropriadas de tratamento.

Exemplo 13 Um concentrado da suspensão com base em óleo foi preparado tendo a composição que segue: O metil tiofanato e o flutriafol finamente moído foram intimamente misturados com os auxiliares, produzindo um concentrado da suspensão com base em óleo a partir do qual as suspensões de qualquer diluição desejada podem ser obtidas por meio da diluição com água.

Exemplo 14 Um concentrado da suspensão aquosa foi preparado tendo a composição que segue: O metil tiofanato e o hexaconazol finamente moidos foram intimamente misturados com os auxiliares, produzindo um concentrado da suspensão a partir do qual as suspensões de qualquer diluição desejada podem ser obtidas por meio da diluição com água. Como uma alternativa, uma suspensão de hexaconazol, metil tiofanato e auxiliares (incluindo água) foi molda úmida com um moinho de esferas para se obter uma formulação estável e com as características apropriadas de tratamento.

Exemplo 15 Um grânulo dispersivel em água foi preparado tendo a composição que segue: O protioconazol, o metil tiofanato, o tensoativo e o portador foram misturados e moidos através de moinho superfino, e em seguida granulados por meio de pasta de extrusão.

Exemplo 16 Um concentrado da suspensão aquosa foi preparado tendo a composição que segue: O metil tiofanato e o tebuconazol finamente moidos foram intimamente misturados com os auxiliares, produzindo um concentrado da suspensão a partir do qual as suspensões de qualquer diluição desejada podem ser obtidas por meio da diluição com água. Como uma alternativa, uma suspensão de tebuconazol, metil tiofanato e auxiliares (incluindo água) foi molda úmida com um moinho de esferas para se obter uma formulação estável e com as características apropriadas de tratamento.

Exemplos Biológicos Exemplo Biológico 1 As plantas de algodão foram pulverizadas com uma suspensão de conidios de Colletotrichum gossypii var. cephalosporioides, e incubadas a 20 °C e 100% de umidade atmosférica relativa durante 48 horas. E em seguida foram pulverizadas com os Exemplos das Formulações estabelecidos acima nas diferentes etapas vegetativas. A taxa de aplicação foi de 1 kg/ha ou de 1 L/ha. Após permanecer em uma estufa a 15 °C e 80% de umidade atmosférica relativa durante 15 dias, a gravidade foi avaliada. O processo para preparar o Controle 2 foi o mesmo como o Exemplo 1, mas sem a adição de bitertanol . O processo para preparar o Controle 3 foi o mesmo como o Exemplo 8, mas sem a adição de carbendazim. O processo para preparar o Controle 4 foi o mesmo como o Exemplo 13, mas sem a adição de metil tiofanato. O processo para preparar o Controle 5 foi o mesmo como o Exemplo 8, mas sem a adição de tebuconazol. 0 processo para preparar o Controle 6 foi o mesmo como o Exemplo 13, mas sem a adição de flutriafol.

Exemplo Biológico 2 As plantas de soja foram pulverizadas com uma suspensão de conidios de Phakopsora pachyrhizi, e incubadas a 20 °C e 100% de umidade atmosférica relativa durante 48 horas. E em seguida foram pulverizadas com os Exemplos das Formulações estabelecidos acima nas diferentes etapas vegetativas. A taxa de aplicação foi de 1 kg/ha ou de 1 L/ha. Após permanecer em uma estufa a 15 °C e 80% de umidade atmosférica relativa durante 15 dias, a gravidade foi avaliada. O processo para preparar o Controle 2 foi o mesmo como o Exemplo 5, mas sem a adição de fluriafol. O processo para preparar o Controle 3 foi o mesmo como o Exemplo 8, mas sem a adição de carbendazim. O processo para preparar o Controle 4 foi o mesmo como o Exemplo 12, mas sem a adição de metil tiofanato. O processo para preparar o Controle 5 foi o mesmo como o Exemplo 8, mas sem a adição de tebuconazol. O processo para preparar o Controle 6 foi o mesmo como o Exemplo 12, mas sem a adição de epoxiconazol.

Exemplo Biológico 3 As plantas de trigo foram pulverizadas com uma suspensão de conidios de Septoria trltlcl, e incubadas a 20 °C e 100% de umidade atmosférica relativa durante 48 horas. E em seguida foram pulverizadas com os Exemplos das Formulações estabelecidos acima nas diferentes etapas de crescimento. A taxa de aplicação foi de 1 kg/ha ou de 1 L/ha. Após permanecer em uma estufa a 15 °C e 80% de umidade atmosférica relativa durante 15 dias, a gravidade foi avaliada. O processo para preparar o Controle 2 foi o mesmo como o Exemplo 8, mas sem a adição de carbendazim. O processo para preparar o Controle 3 foi o mesmo como o Exemplo 11, mas sem a adição de metil tiofanato. O processo para preparar o Controle 4 foi o mesmo como o Exemplo 8, mas sem a adição de tebuconazol. O processo para preparar o Controle 5 foi o mesmo como o Exemplo 11, mas sem a adição de difenoconazol.

Exemplo Biológico 4 As plantas de soja jovens foram pulverizadas com uma suspensão de conidios de Phakopsora pachyrhizi, e incubadas a 20 °C e 100% de umidade atmosférica relativa durante 48 horas. Um conjunto das plantas foi pulverizado com diferentes taxas de aplicações de uma composição compreendendo tebuconazol e carbendazim após três dias. Outro conjunto das plantas foi pulverizado com diferentes taxas de aplicações da composição compreendendo tebuconazol e carbendazim após cinco dias. Todas as plantas ficaram em uma estufa a 15 °C e 80% de umidade atmosférica relativa. A gravidade das plantas foi examinada após 7 dias de aplicação.

Todas as publicações, patentes e pedidos de patentes citados nesta especificação são aqui incorporadas por referência como se cada pedido de patente ou publicação individual fossem especificamente e individualmente indicados para serem incorporados por referência. Apesar da presente invenção ter sido descrita em alguns detalhes por meio de ilustração e exemplo para os propósitos de clareza do entendimento, deve ser facilmente evidente para aqueles de ordinária versatilidade na técnica à luz dos ensinos desta invenção que certas alterações e modificações podem ser nela feitas sem o afastamento do espirito e escopo das reivindicações anexas.

Claims

1. Método de prevenção e/ou tratamento de infestações fúngicas causadas por fungos de uma planta compreendendo: (1) preparar uma composição fungicida compreendendo um componente (A) pelo menos um dos triazóis e um componente (B) pelo menos um dos benzimidazóis; e (2) aplicar a composição fungicida nas plantas ou partes da planta ou em um local nas etapas especificas de crescimento das plantas ou partes da planta com uma taxa de aplicação.

2. Método, de acordo com a reivindicação 1, em que o composto de triazol ativo é selecionado a partir de azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fembuconazol, fluquinconazol, flussilazol, flutriafol, fluconazol, fluconazol-cis, hexaconazol, iraibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, penconazol, propiconazol, protioconazol, quinconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefona, triadimenol, triticonazol, uniconazol, uniconazol-P e combinações dos mesmos.

3. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, em que o composto de benzimidazol ativo é selecionado a partir de albendazol, benomila, carbendazim, clorfenazol, cipendazol, debacarb, fuberidazol, mecarbinzide, rabenzazol, tiabendazol, metil tiofanato e combinações dos mesmos.

4 . Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2 ou 3, em que o componente (A) está geralmente entre 5% e 50% em peso da composição.

5. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3 ou 4, em que o componente (B) está geralmente entre 5% e 50% em peso da composição.

6. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4 ou 5, em que a quantidade total do componente (Ά) e do componente (B) é de 5% a 90%, de preferência de 10% a 80%, de 15% a 60%, ou de 20% a 40% em peso da composição fungicida.

7 . Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5 ou 6, em que a taxa de aplicação da composição fungicida é de 0,6 kg/ha, 0,7 kg/ha, 0,8 kg/ha, 0,9 kg/ha, 1,0 kg/ha, 1,1 kg/ha, 1,2 kg/ha, 1,3 kg/ha ou 1,4 kg/ha.

8. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7, em que a taxa de aplicação da composição fungicida é de 0,6 L/ha, 0,7 L/ha, 0,8 L/ha, 0,9 L/ha, 1,0 L/ha, 1,1 L/ha, 1,2 L/ha, 1,3 L/ha ou 1,4 L/ha.

9. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8, em que a composição fungicida também compreende um ou mais auxiliares selecionados a partir de um solvente, um tensoativo, um estabilizante, um agente antiespuma, um agente anticongelamento, um conservante, um antioxidante, um corante, um espessante, uma carga inerte, e misturas dos mesmos.

10. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ou 9, em que as plantas são selecionadas a partir de trigo, algodão e soja.

11. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10, em que os componentes (A) e (B) da composição são: (A) bitertanol, (B) carbendazim; (A) ciproconazol, (B) carbendazim; (A) difenoconazol, (B) carbendazim; (A) epoxiconazol, (B) carbendazim; (A) flutriafol, (B) carbendazim; (A) hexaconazol, (B) carbendazim; (A) protioconazol, (B) carbendazim; (A) tebuconazol, (B) carbendazim; (A) bitertanol, (B) metil tiofanato; (A) ciproconazol, (B) metil tiofanato; (A) difenoconazol, (B) metil tiofanato; (A) epoxiconazol, (B) metil tiofanato; (A) flutriafol, (B) metil tiofanato; (A) hexaconazol, (B) metil tiofanato; (A) protioconazol, (B) metil tiofanato; ou (A) tebuconazol, (B) metil tiofanato.

12. Método, de acordo com a reivindicação 11, em que o componente (A) é tebuconazol e o componente (B) é carbendazim.

13. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ou 12, em que a composição fungicida é um concentrado da suspensão.

14. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 ou 13, em que a etapa especifica de crescimento é a etapa vegetativa.

15. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 ou 14, em que a etapa especifica de crescimento é a etapa vegetativa tardia.

16. Método, de acordo com a reivindicação 14, em que a etapa vegetativa é selecionada a partir de V1-V6, V2-V6, V3-V6, V4-V6, V5-V6 e V6.

17. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 ou 13, em que a etapa especifica de crescimento é da etapa de desenvolvimento da folha para a etapa de inicialização.

18. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 ou 17, em que os componentes (A) e (B) estão presentes nas quantidades, tais que, a relação dos componentes é de 25:1 a 1:25, de 20:1 a 1:20, de 15:1 a 1:15, de 10:1 a 1:10, de 5:1 a 1:5 ou de 2,5 a 1 a 1:2,5 ou 1:1.

19. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 ou 18, em que as infestações fúngicas são selecionadas a partir de oídio, ferrugem Asiática da soja, antracnose, ramulose e mancha salpicada da folha.

20. Método, de acordo com a reivindicação 19, em que os fungos são selecionados a partir de Colletotrichum gossypii var. cephalosporioides, Phakopsora pachyrhizi e Septoria tritici.

21. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ou 20, em que dois componentes (A) e (B) são aplicados simultaneamente.

22. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 ou 21, em que dois componentes (A) e (B) são aplicados consecutivamente.