TWI789356B - 協同性殺真菌組成物及其用途 - Google Patents
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Abstract
本發明提供協同性殺真菌組成物,該組成物包含(A)2-氯-N-(4'氯[1,1'聯苯基]-2-基)3-吡啶甲醯胺(白克列)的結晶變體II;和(B)N-{2-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧基甲基]苯基}(N-甲氧基)胺基甲酸甲酯(百克敏)的結晶變體IV。本發明還提供處理植物和植物材料中的真菌感染之方法。
Description
本發明涉及協同性殺真菌組成物。該組成物在預防和/或處理植物和植物部分中的真菌感染中發現用途。本發明還涉及預防和/或處理植物和植物部分中的真菌感染之方法。
開發改良殺真菌活性的化合物,以保護農作物存在持續的需要。此外,基於全世界的單活性直接配製物殺真菌劑的經驗表明,抗性發展的風險非常高。全世界已報導田地農作物、水果、蔬菜等等中數量日益增加的病原體出現抗藥性。不同殺真菌劑的混合可以有助於降低目標病原體中對抗性的選擇壓力。
具有通用名稱為白克列的化合物2-氯-N-(4'氯[1,1'聯苯基]-2-基)-3-吡啶甲醯胺首次描述於US 5,330,995中。具有熔點為從144℃至145℃的白克列無水物的結晶變體I是已知的。這種變體在US 7,501,384中討論。白克列作為殺真菌劑是有活性的,並且現在以一系列用於處理真菌感染的配製物可商購。
我們已經發現難以在水中研磨白克列無水物的結晶變體I。因此,直接將白克列無水物的結晶變體I配製成需要研磨和/或磨細過程的配製物不是一項簡單的任務。這樣的配製物是,例如粒劑,膠囊粒劑,片劑,水分散性粒劑,水分散片劑,水分散粉劑或用於種子處理的水分散粉劑, 粉劑配製物,以及其中活性化合物以分散形式存在的配製物,例如水懸劑,油基懸浮劑,濃懸乳劑或用於種子處理的懸浮劑。在配製成水懸劑之前,需要將白克列無水物的結晶變體I進行水合作用。
在US 7,501,384中提出,白克列無水物的結晶變體II更適合用於製造需要研磨/磨細過程的配製物。
具有通用名稱為百克敏的化合物N-[2-[[[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基]甲基]苯基]-N-甲氧基胺基甲酸甲酯是已知的殺真菌劑。包含用於處理農作物中真菌感染的百克敏的配製物是已知的,並且是可商購的。US 7,816,392揭露了百克敏的四種不同的結晶變體I至IV。
我們驚奇地發現,將白克列的結晶變體II與百克敏的結晶變體IV組合提供了具有協同活性的組成物,即從兩種組分單獨施用時的活性所預期的活性相比增加的殺真菌活性。
因此,在第一方面,本發明提供如下殺真菌組成物,其包含:(A)2-氯-N-(4'氯[1,1'聯苯基]-2-基)3-吡啶甲醯胺(白克列)的結晶變體II;和(B)N-{2-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧基甲基]苯基}(N-甲氧基)胺基甲酸甲酯(百克敏)的結晶變體IV。
本發明的組成物特別用於預防和/或處理植物和/或植物部分中的真菌感染。
在第二方面,本發明提供用於預防和/或處理植物和/或植物部分中的真菌感染之方法,該方法包括向該等植物和/或植物部分施用:(A)2-氯-N-(4'氯[1,1'聯苯基]-2-基)3-吡啶甲醯胺(白克列)的 結晶變體II;和(B)N-{2-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧基甲基]苯基}(N-甲氧基)胺基甲酸甲酯(百克敏)的結晶變體IV。
在另外的方面,本發明提供如下組分在預防和/或處理植物和/或植物部分中的真菌感染中之用途:(A)2-氯-N-(4'氯[1,1'聯苯基]-2-基)3-吡啶甲醯胺(白克列)的結晶變體II;和(B)N-{2-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧基甲基]苯基}(N-甲氧基)胺基甲酸甲酯(百克敏)的結晶變體IV。
本文所提及的白克列的結晶變體II是指US 7,501,384中揭露的白克列的結晶變體。本文所提及的百克敏的結晶變體I至IV是指US 7,816,392中揭露的百克敏的結晶變體。
如在此使用的,“植物”是指所有植物及植物種群,如希望的與不希望的野生植物或農作物植物。
如在此使用的,“植物部分”是指植物的所有部分和器官,如芽、葉子、針葉、杆、莖、子實體、果實、種子、根、塊莖以及根莖。還包括了所收穫的材料、以及營養性和生殖性繁殖材料,例如插條、塊莖、分生組織、根莖、匍匐枝、種子、單個及多個植物細胞及任何其他植物組織。
詞語“所在地”是指植物生長的地方、植物的該等植物繁殖材料進行播種的地方或者植物的該等植物繁殖材料將會播種的地方。
“至少一個”表示多個對應化合物或組分中的1、2、3、4、5、6、7、8、9或更多個,較佳的是1、2、或3個。
本發明的協同性殺真菌組成物、方法和用途適用於處理廣泛農作物的植物,包括穀類,例如小麥、大麥、黑麥、燕麥、玉米、稻、高粱、黑小麥以及有關農作物;水果,例如梨果、核果和軟果(如蘋果、梨、李子、桃子、開心果、巴旦杏、櫻桃和漿果(如葡萄、香蕉、草莓、灌木類漿果(bushberry)、蔓越莓、樹莓和黑莓);豆科植物,例如豆類、扁豆、豌豆和大豆;油料植物,例如油菜、芥菜和向日葵;葫蘆科,如哈密瓜、西葫蘆、黃瓜、甜瓜、南瓜(pumpkin)、櫛瓜(squash)和西瓜;柑橘類水果,如橙、檸檬、葡萄柚和柑橘;以及蔬菜類,例如菠菜、萵苣、蘆筍、捲心菜、胡蘿蔔、洋蔥、番茄、馬鈴薯、紅辣椒、大蒜和大蔥;咖啡;甘蔗;啤酒花;堅果;以及觀賞植物,例如花(如玫瑰)、灌木、闊葉樹和常青樹(如松柏)。
本發明的組成物、方法和用途當施用於穀物、水果、豆科植物、油料植物和蔬菜時特別有利。
本發明的組成物、方法和用途當施用於小麥、大麥、燕麥、水稻、葡萄、香蕉、大豆、油菜和蔬菜時是有優勢的。
本發明的組成物、方法和用途可用於農業部門和相關使用領域,用於預防和/或處理真菌感染,其包括但不限於:穀類:燕麥:葉銹病(燕麥禾柄銹菌(Puccinia coronate var.avenae));大麥:褐斑;普通根腐病(孢堆雙孔孢菌);斑點型網斑,疤斑(德雷克斯孢菌/圓核腔菌(Drechslera/Pyrenophora teres));葉斑(大麥雲紋病菌(Rhynchosporium secalis));柱隔孢屬葉斑病(柱隔孢葉斑病菌(Ramularia collo-cygni));褐銹病(大麥柄銹菌);白粉病(禾本科布氏白粉菌);小麥:褐斑病,麻斑病(偃麥草核腔菌);葉/褐銹病(小麥赤銹菌,葉銹病(Puccinia tritici-duri));小麥殼針孢斑點,殼針孢屬(小麥殼針孢);稃枯病(穎枯殼多孢);麻斑病;普通根腐病(孢堆雙孔孢菌);白粉病(禾本科布氏白粉菌);黃銹病(小麥條銹菌病);漿果:鏈格孢葉斑病和果腐病(鏈格孢屬);炭疽病(炭疽菌屬,痂囊腔菌屬(Elsinoe spp.));葡萄孢屬灰黴(灰色葡萄孢菌);葉斑病和疤斑(球腔菌屬,殼針孢屬,香蕉黑條葉斑病菌);鏈核盤菌屬枯萎病和乾癟漿果(鏈核盤菌屬);擬莖點黴葉斑病、枝枯病和果腐病(擬莖點黴屬);白粉病(單絲殼屬,叉絲殼屬,粉孢子屬);短枝凋萎(亞隔孢殼屬(Didymella spp.),莖點黴屬);馬勒-德-香蕉葉斑病(Mal-de-Sigatoka),香蕉葉斑病(Sigatoka)(香蕉葉球腔菌屬);香蕉:香蕉黑條葉斑病菌;葡萄:角斑病(Mycosphaerella angulata);炭疽病(痂囊腔菌(Elsinoe ampelina));黑腐病(葡萄球座菌(Guignardia bidwellii));霜黴病(葡萄生單軸黴);葉枯病(褐斑病菌(Pseudocercospora vitis));擬莖點黴甘蔗和葉斑病(葡萄枝枯病菌);白粉病(葡萄白粉病菌);炭疽病(膠孢炭疽菌);夏季果腐病(酸腐)(分支孢子菌屬和麴黴屬);葡萄孢屬(Botrytis)灰黴(灰色葡萄孢菌);大豆:豆薯層銹菌(Phakopsora pachyrhizi);鱗莖類蔬菜:葡萄孢屬葉枯病(葡萄孢屬);葡萄孢屬頸腐病(葡萄孢屬);紫斑病和葉枯病(鏈格孢黴屬);匍柄黴屬葉枯病和莖腐爛(膨脹匐柄黴);霜黴病(Downy mildew)(洋蔥露菌(Peronospora destructor));
胡蘿蔔:鏈格孢葉斑(鏈格孢屬);尾孢菌屬葉斑(尾孢菌屬);白粉病(白粉菌屬);南方根腐病(齊整小核菌(Sclerotium rolfsii));葫蘆科蔬菜:霜黴病(古巴假單軸黴);鏈格孢屬枯萎病(胡瓜黑斑病菌);尾孢菌屬葉斑(Cercospora citrulina);蔓枯病(瓜類蔓枯病菌);白粉病(黃瓜白粉病菌,二孢白粉菌);炭疽病(炭疽病菌(Collectotrichum orbiculare));啤酒花:白粉病(二孢白粉菌,單絲殼屬);霜黴病(葎草假霜黴(Pseudoperonospora humuli));白粉病(二孢白粉菌,白粉病,草莓白粉病,單絲殼屬);開心果:鏈格孢病晚疫病(鏈格孢屬);葡萄孢屬花和嫩枝枯萎病(灰色葡萄孢菌);穗和嫩枝枯萎病(葡萄潰瘍病菌);梨果:蘋果斑點落葉病(輪斑病菌(Alternaria mali));蘋果黑星病(黑星病);苦腐病(炭疽菌屬);黑腐病/蛙眼葉斑病(鈍葡萄座腔菌(Botryosphaeria obtusa));青黴病(青黴菌屬);布魯克斯(Brooks)斑點(蘋果黑點病菌);蠅屎斑(蠅糞病菌(Zygophiala jamaicensis));灰黴病(葡萄孢真菌);梨黑星病(梨黑星菌);白粉病(白叉絲單囊殼);煤污病(病害複合體);白腐病(葡萄潰瘍病菌(Botryosphaeria dothidea));檜膠銹病(美洲蘋果銹病菌(Gymnosporangium juniperi-virginianae));柑橘銹病(榲桲銹病菌(Gymnosporangium clavipes));油菜:莖點黴屬(十字花科小球腔菌(Leptosphaeria maculans));淡葉斑點(芸薹葉斑病菌(Pyrenopeziza brassicae));核盤菌;水果:白粉病(白叉絲單囊殼;薔薇單絲殼菌),瘡痂病(蘋果黑星病);核果:鏈格孢葉斑(鏈格孢屬);炭疽病(炭疽菌屬);花腐病(鏈核盤菌屬);褐腐病(鏈核盤菌屬);葉斑病(葉斑病菌);白粉病(單絲殼屬,白粉病菌);成熟的水果腐爛病(褐腐病菌,核果鏈核盤菌,灰色葡萄孢菌,根黴屬菌屬);銹病(異色疣雙胞銹菌(Tranzschelia discolor));瘡痂病(黑星病菌(Cladosporium carpophilum));蛀洞(Wilsonomyces carpophilus);草莓:炭疽病(炭疽菌屬);葡萄孢屬灰黴(灰色葡萄孢菌);葉斑病(草莓球腔菌);白粉病(草莓白粉病菌);堅果:鏈格孢葉斑(鏈格孢屬);炭疽病(炭疽菌屬);花腐病(鏈核盤菌屬);東部榛疫病(榛子東部枯萎病菌(Anisogramma anomala));葉銹病(異色疣雙胞銹菌);瘡痂病(蘋果黑星病菌,C.caryigenum);綠色水果腐爛病(灰色葡萄孢菌);蛀洞(Wilsonomyces carpophilus);蔬菜:霜黴病(單軸黴屬);白粉病(粉孢子屬);葡萄孢屬灰黴(灰色葡萄孢菌)。
本發明的殺真菌組成物、方法和用途在處理和/或預防由真菌病原體引起的真菌疾病上表現出驚人的高效力,包括:大麥:斑點(德雷克斯孢菌/圓核腔菌);葉斑(大麥雲紋病菌);柱隔孢屬葉斑病(柱隔孢葉斑病菌(Ramularia collo-cygni));小麥:葉/褐銹病(小麥赤銹菌,葉銹病(Puccinia tritici-duri));小麥殼針孢斑點,殼針孢屬(小麥殼針孢);稃枯病(穎枯殼多孢);黃銹病(小麥條銹菌病);香蕉:香蕉黑條葉斑病菌;葡萄:霜黴病(霜黴菌);白粉病(葡萄白粉病菌);葡萄孢屬灰黴(灰色葡萄孢菌); 大豆:豆薯層銹菌;油菜:莖點黴屬(十字花科小球腔菌);淡葉斑點(芸薹葉斑病菌);核盤菌;水果:白粉病(白叉絲單囊殼;薔薇單絲殼菌),瘡痂病(蘋果黑星病);蔬菜:霜黴病(單軸黴屬);白粉病(粉孢子屬);葡萄抱屬灰黴(灰色葡萄孢菌)。
本發明的組成物包含(A)2-氯-N-(4'氯[1,1'聯苯基]-2-基)3-吡啶甲醯胺(白克列)的結晶變體II;和(B)N-[2-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧基甲基]苯基](N-甲氧基)胺基甲酸甲酯(百克敏)的結晶變體IV。白克列的結晶變體II可以按任何合適的量存在於本發明的協同性殺真菌組成物中,並且較佳的是以按重量計多達80%的量存在,更較佳的是按重量計多達70%的量存在,進一步更較佳的是按重量計多達60%的量存在。白克列的結晶變體II可以該組成物按重量計從約1%至約80%的量存在,較佳的是按重量計以從約1%至約70%的量存在,更較佳的是按該組成物的重量計以從約1%至約60%的量存在。
百克敏的結晶變體IV可以按任何合適的量存在於該協同性殺真菌組成物中,並且較佳的是以按重量計多達70%的量存在,更佳的是按重量計多達60%的量存在,進一步更佳的是按重量計多達50%的量存在。百克敏的結晶變體IV可以該組成物按重量計從約1%至約70%的量存在,較佳的是按重量計以從約1%至約60%的量存在,更較佳的是按該組成物的重量計以從約1%至約50%的量存在。
組分(A)和(B)可以任何合適的重量比用於本發明的組成物、方法或用途中。該組成物中白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體 IV的重量比的範圍可以為從約50:1至約1:50,較佳的是從約25:1至約1:25,更佳的是從約20:1至約1:20,還更佳的是從約15:1至約1:15,進一步更佳的是從約10:1至約1:10。對於許多實施方式的較佳的重量比為約5:1至約1:5。
本發明的組成物可以以常規方式製備,例如藉由將白克列的結晶變體II與百克敏的結晶變體IV、連同適於配製物形式的助劑混合。可包含在根據本發明的組成物中的合適助劑包括所有常規的配製佐劑或組分,如增充劑、載劑、溶劑、表面活性劑、穩定劑、消泡劑、防凍劑、防腐劑、抗氧化劑、著色劑、增稠劑、固體附著劑以及惰性填料。這類助劑在本領域中是已知的,並且是可商購的。它們在本發明組成物的配製物中的用途對於熟習該項技術者來說是顯而易見的。
可以廣泛的配製物類型提供本發明的組成物。合適的配製物包括液劑(SL)、乳劑(EC)、水乳劑(EW)、微乳劑(ME)、水懸劑(SC)、油基懸浮劑(OD)、種子處理懸浮劑(FS)、水分散性粒劑(WG)、水溶性粒劑(SG)、可濕性粉劑(WP)、水溶性粉劑(SP)、粒劑(GR)、膠囊粒劑(CG)、細粒劑(FG)、大粒劑(GG)、濃懸乳劑(SE)、膠囊懸著液(CS)和微粒劑(MG)。較佳的是,將該協同性殺真菌組成物配製成水懸劑(SC)、水分散性粒劑(WG)、濃懸乳劑(SE)、膠囊懸著液(CS)、油基懸浮劑(OD)和水溶性粒劑(SG)。
該殺真菌組成物可包含一種或多種惰性填料。這類惰性填料在本領域中是已知的,並且是可商購的。適合的填充劑包括例如天然的地面礦物,如高嶺土、氧化鋁、滑石、白堊、石英、凹凸棒石、蒙脫石、和矽藻土;或合成地面礦物,例如高度分散的矽酸、氧化鋁、矽酸鹽、以及磷酸鈣和磷酸氫鈣。用於顆粒的合適惰性填料包括例如,粉碎及分級的 天然礦物(如方解石、大理石、浮石、海泡石、和白雲石)、或無機和有機研磨材料的合成顆粒,連同有機材料的顆粒(如鋸屑、椰子殼、玉米芯、和煙草莖)。
該殺真菌組成物視情況包括一種或多種表面活性劑,該一種或多種表面活性劑較佳的是在性質上是非離子型、陽離子型和/或陰離子型的,並且是具有良好的乳化、分散及潤濕特性的表面活性劑混合物,這取決於有待配製的活性化合物的性質。合適的表面活性劑在本領域中是已知的,並且是可商購的。
合適的陰離子表面活性劑可以是所謂的水溶性皂(water-soluble soap)和水溶性合成表面活性化合物(water-soluble synthetic surface-active compound)二者。可以使用的皂是高級脂肪酸(C10至C22)的鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽或取代的或未取代的銨鹽,例如油酸或硬脂酸或天然脂肪酸混合物的鈉鹽或鉀鹽。
表面活性劑可以是離子或非離子型的乳化劑、分散劑或潤濕劑。可以使用的實例是聚丙烯酸的鹽、木素磺酸的鹽、苯磺酸或萘磺酸的鹽、環氧乙烷與脂肪醇或與脂肪酸或與脂肪胺的縮聚物、取代苯酚(尤其是烷基酚)、磺基琥珀酸酯鹽、牛磺酸衍生物(尤其是牛磺酸烷基酯)或聚乙氧基化酚或醇的磷酸酯。當活性化合物和/或惰性載劑和/或助劑/佐劑不溶解於水中、並且用於該組成物最終施用於植物或植物部分的媒劑是水時,通常需要至少一種表面活性劑的存在。
該殺真菌組成物視情況進一步包含一種或多種聚合物穩定劑。可以用於本發明中的合適聚合物穩定劑包括但不限於:聚丙烯、聚異丁烯、聚異戊二烯、單烯烴和二烯烴的共聚物、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚胺基基甲酸酯或聚醯胺。合適的穩定劑在本領域中是已 知的,並且是可商購的。
通常認為上述的表面活性劑和聚合物穩定劑將穩定性賦予該組成物,進而允許該組成物能被配製、貯藏、運輸以及施用。
適合的消泡劑包括正常地可以在農業化學組成物中用於此目的之所有物質。合適的消泡劑在本領域中是已知的,並且是可商購的。特別較佳的消泡劑是聚二甲基矽氧烷和全氟烷基磷酸的混合物,如可從GE或康普頓(Compton)獲得的矽酮消泡劑。
合適的有機溶劑可以選自所有常規的有機溶劑,該等有機溶劑完全溶解所使用的活性化合物。此外,用於戊唑醇(tebuconazole)和百菌清(chlorothalonil)的合適的有機溶劑是本領域已知的。下列提及的溶劑可被認為是較佳的:N-甲基吡咯啶酮、N-辛基吡咯啶酮、環己基-1-吡咯啶酮;或SOLVESSOTM200,石蠟烴、異石蠟烴、環石蠟烴和芳族烴的混合物。合適的溶劑是可商購的。
合適的防腐劑包括所有為此目的可以正常地用於此種類型的農業化學組成物中的物質並且同樣在本領域中是熟知的。可以提及的合適實例包括PREVENTOL®(來自拜耳AG(Bayer AG))以及PROXEL®(來自拜耳AG)。
合適的抗氧化劑是所有為此目的可以正常地用於農業化學組成物中的物質,如本領域已知的。較佳的是丁羥甲苯。
合適的增稠劑包括所有為此目的可以正常地用於農業化學組成物中的物質。例如,黃原膠、聚乙烯醇(PVOH)、纖維素及其衍生物、水化矽酸鹽黏土、矽酸鎂鋁或其混合物。再者,此類增稠劑是本領域中已知並且是可商購的。
該殺真菌組成物可以進一步包含一種或多種固體附著劑。 這類附著劑在本領域中是已知的,並且是可商購的。它們包括有機黏合劑,該等有機黏合劑包括增黏劑,如經取代的纖維素的纖維素,呈粉末、顆粒、或膠乳形式的天然及合成聚合物,以及無機黏合劑,如石膏、矽石或水泥。
此外,視配製物而定,根據本發明的組成物還可以包含水。
配製的組成物可以例如以噴霧形式施用,例如使用稀釋劑(如水)進行適當的稀釋。
在本發明的方法和用途中組分(A)和(B)的施用(使用)率可例如根據使用類型、土壤類型、季節、氣候、土壤生態學和植物類型而變化,但是使得將白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV兩者均以有效量施用以提供所希望的作用。藉由常規試驗可容易地確定針對給定的一組條件的組分(A)和(B)的施用率。
通常,本發明的協同性殺真菌組成物的施用率在約1至3L/ha(公升/公頃)或kg/ha(公斤/公頃)的範圍內。
本發明的方法和用途中組分(A)白克列的結晶變體II和組分(B)百克敏的結晶變體IV的總量的施用率較佳的是在從約50至2000克/公頃的範圍內,更佳的是在從約100至約1000克/公頃的範圍內。一般來說,當白克列的結晶變體II以從約25至約800克/公頃,較佳的是從約20至約650克/公頃,更佳的是從約100至約500克/公頃施用時;並且當百克敏的結晶變體IV以從約5至約400克/公頃,較佳的是從約5至約350克/公頃,更佳的是從約50至約300克/公頃施用時,將會獲得滿意的結果。
直接(即未稀釋的)使用或用合適的溶劑(尤其是水)稀釋後使用此類配製物,可以藉由本領域已知的技術對植物、植物部分和/或其所在地進行處理並保護其免受真菌感染的影響。通常,含有該等活性成分的配製物可以用水稀釋。該組成物可以用本領域中已知的方法施用。該 等方法包括塗布、噴塗、浸漬、傾倒、浸沒、浸泡、注射、沖洗等。
可以將組分(A)和(B)同時地和/或連續地,較佳的是以短時間間隔(例如在同一天)施用於希望受到控制的植物、植物部分和/或其所在地。
可以將組分(A)和(B)按任意順序施用於植物、該植物的一個或多個部分(如葉子或種子)、或其所在地。可以將每種組分僅施用一次或施用多次。較佳的是,將組分(A)和(B)中的每一種施用多次,特別是從1至6次。
可按以上所述的任何合適的形式施用組分(A)和(B)。典型地,會將活性組分作為配製物進行施用,即包含一種或多種活性組分連同另外的載劑、表面活性劑或其他常規用於配製物技術中的促進施用的佐劑一起的組成物。
在本發明中組分(A)和(B)同時施用的情況下,它們可以作為包含組分(A)和(B)的組成物施用,這種情況下組分(A)和(B)可以獲得自分開的配製物來源並且混合在一起(稱為桶混物、即用型、噴霧液、或漿料)(視情況與其他殺有害生物劑一起),或者組分(A)和(B)可以作為單一配製物混合物來源(稱為預混合物、濃縮物、配製的化合物(或產品))、並且視情況與其他殺有害生物劑混合在一起而獲得。
在較佳的實施方式中,本發明之方法和用途是使用根據本發明所述之組成物。
根據本發明的組成物的不同之處在於它們被經處理的植物特別良好地耐受並且是環境友好之事實。
為了例示的目的藉由下列實例描述本發明的具體實施例。
在該等實例中,除非另有說明,百分比是重量百分比。
配製物實例
從下表中所列的組分製備包含白克列的結晶變體II的水懸劑(SC)。
從下表中所列的組分製備包含百克敏的結晶變體IV的水懸劑(SC)。
從下表中所列的組分製備包含白克列結晶變體I和百克敏結 晶變體I的水懸劑(SC)。
從下表中所列的組分製備包含白克列結晶變體I和百克敏結晶變體II的水懸劑(SC)。
從下表中所列的組分製備包含白克列結晶變體I和百克敏結晶變體III的水懸劑(SC)。
從下表中所列的組分製備包含白克列結晶變體I和百克敏結晶變體IV的水懸劑(SC)。
從下表中所列的組分製備包含白克列結晶變體II和百克敏結晶變體I的水懸劑(SC)。
從下表中所列的組分製備包含白克列結晶變體II和百克敏結晶變體II的水懸劑(SC)。
從下表中所列的組分製備包含白克列結晶變體II和百克敏結晶變體III的水懸劑(SC)。
從下表中所列的組分製備包含白克列結晶變體II和百克敏結晶變體IV的水懸劑(SC)。
從下表中所列的組分製備包含白克列結晶變體II和百克敏結晶變體IV的水懸劑(SC)。
從下表中所列的組分製備包含白克列結晶變體II和百克敏結晶變體IV的水分散性粒劑(WG)組成物。
從下表中所列的組分製備包含白克列結晶變體II和百克敏結晶變體IV的膠囊懸著液(CS)。
從下表中所列的組分製備包含白克列結晶變體II和百克敏結晶變體IV的水分散性粒劑(WG)組成物。
從下表中所列的組分製備包含白克列結晶變體II和百克敏結晶變體IV的水溶性粒劑(SG)組成物。
從下表中所列的組分製備包含白克列結晶變體II和百克敏結晶變體IV的種子處理懸浮劑(FS)。
從下表中所列的組分製備包含白克列結晶變體II和百克敏結晶變體IV的濃懸乳劑(SE)組成物。
從下表中所列的組分製備包含白克列結晶變體II和百克敏結晶變體IV的油基懸浮劑(OD)組成物。
從下表中所列的組分製備包含白克列的結晶變體II的水分散性粒劑(WG)組成物。
從下表中所列的組分製備包含百克敏的結晶變體IV的水懸劑(SC)組成物。
生物學實例
當包含兩種活性化合物的組成物的活性大於單獨施用兩種活性化合物的活性的總和時,兩種活性化合物的組合出現協同作用。給定的兩種活性化合物的組合的預期活性可藉由所謂的“科爾比(Colby)公式”計算(參見S.R.科爾比(Colby),“計算除草劑組合的協同和拮抗反應(Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations)”,雜草(Weeds)1967,15,20-22):其中:A=當以m g/ha(克/公頃)的施用率使用活性化合物A時,化合物A的活性百分比;B=當以n g/ha(克/公頃)的施用率使用活性化合物B時,化合物B的活性百分比;E=當以m g/ha(克/公頃)和n g/ha(克/公頃)的施用率一起使用化 合物A和B時,估算活性的百分比;那麼:E=A+B-(A×B/100)。
如果針對化合物A和B的組合所觀察到的實際活性大於所計算的活性,則該組合的活性是超加成性的。換言之,協同性是存在的。
在以下實例中,以觀察到的被所示真菌感染的植物的百分比表示真菌感染的嚴重程度。
生物學實例1-葡萄(葡萄生單軸黴)
用葡萄生單軸黴的分生孢子懸浮液噴灑葡萄植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度的條件下培育持續48小時。然後用上述配製物實例1至20的組成物噴灑植物。將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果總結在下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(特別是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例2-葡萄(葡萄白粉病菌)
用葡萄白粉病菌的分生孢子懸浮液噴灑葡萄植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度的條件下孵育持續48小時。然後用上述配製物實例1至20的組成物噴灑植物。將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果列出於下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例3-葡萄(灰色葡萄孢菌)
用灰色葡萄孢菌的分生孢子懸浮液噴灑葡萄植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度的條件下培育持續48小時。然後用上述配製物實例1至20的組成物噴灑植物。處理後,將植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。結果總結在下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例4-大麥(內臍蠕孢/圓核腔菌)
用內臍蠕孢/圓核腔菌的分生孢子懸浮液噴灑大麥植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度的條件下培育持續48小時。然後用上述配製物實例1至20的組成物噴灑植物。處理後,將植物保持在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中持續10天。然後評估真菌感染的嚴重程度。
結果總結在下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例5-大麥(大麥雲紋病菌)
用大麥雲紋病菌的分生孢子懸浮液噴灑大麥植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度的條件下培育持續48小時。然後用上述配製物實例1至20的組成物噴灑植物。將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果總結在下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例6-大麥(柱隔抱葉斑病菌)
用柱隔孢葉斑病菌的分生孢子懸浮液噴灑大麥植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度的條件下培育持續48小時。然後用上述配製物實例1至20的組成物噴灑植物。將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果總結在下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例7-小麥(小麥葉銹病)
用小麥赤銹菌的分生孢子懸浮液噴灑小麥植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度的條件下培育持續48小時。然後用根據上述配製物實例1至20所述的組成物噴灑植物。然後,將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果列出於下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例8-小麥(小麥殼針孢)
用小麥殼針孢的分生孢子懸浮液噴灑小麥植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度的條件下培育持續48小時。然後用根據上述配製物實例1至20所述的組成物噴灑植物。然後,將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果列出於下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例9-小麥(穎枯殼多孢)
用小麥殼針孢的分生孢子懸浮液噴灑小麥植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度的條件下培育持續48小時。然後用根據上述配製物實例1至20所述的組成物噴灑植物。然後,將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果列出於下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例10-小麥(條形柄銹菌)
用條形柄銹菌的分生孢子懸浮液噴灑小麥植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度下培育持續48小時。然後用根據上述配製物實例1至20所述的組成物噴灑植物。然後,將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果列出於下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例11-香蕉(香蕉黑條葉斑病菌)
用香蕉黑條葉斑病菌的分生孢子懸浮液噴灑香蕉植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度條件下培育持續48小時。然後用根據上述配製物實例1至20所述的組成物噴灑植物。然後,將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果列出於下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例12-大豆(豆薯層銹菌)
用豆薯層銹菌的分生孢子懸浮液噴灑大豆植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度條件下培育持續48小時。然後用根據上述配製物實例1至20所述的組成物噴灑植物。然後,將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果列出於下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例13-油菜(十字花科小球腔菌)
用十字花科小球腔菌的分生孢子懸浮液噴灑油菜植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度條件下培育持續48小時。然後用根據上述配製物實例1至20所述的組成物噴灑植物。然後,將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果列出於下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例14-油菜(芸薹葉斑病菌)
用芸薹葉斑病菌的分生孢子懸浮液噴灑油菜植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度條件下培育持續48小時。然後用根據上述配製物實例1至20所述的組成物噴灑植物。然後,將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果列出於下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例15-油菜(核盤菌)
用核盤菌的分生孢子懸浮液噴灑油菜植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度條件下培育持續48小時。然後用根據上述配製物實例1至20所述的組成物噴灑植物。然後,將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果列出於下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例16-蘋果(白叉絲單囊殼)
用白叉絲單囊殼的分生孢子懸浮液噴灑蘋果植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度條件下培育持續48小時。然後用根據上述配製物實例1至20所述的組成物噴灑植物。然後,將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果列出於下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例17-桃子(薔薇單絲殼菌)
用薔薇單絲殼菌的分生孢子懸浮液噴灑桃子植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度條件下培育持續48小時。然後用根據上述配製物實例1至20所述的組成物噴灑植物。然後,將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果列出於下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例18-梨(黑星病)
用黑星病菌的分生孢子懸浮液噴灑梨植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度條件下培育持續48小時。然後用根據上述配製物實例1至20所述的組成物噴灑植物。然後,將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果列出於下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例19-甘藍(單軸黴屬)
用單軸黴屬菌的分生孢子懸浮液噴灑甘藍植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度的條件下培育持續48小時。然後用根據上述配製物實例1至20所述的組成物噴灑植物。然後,將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果列出於下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例20-番茄(粉孢子屬)
用粉孢子屬菌的分生孢子懸浮液噴灑番茄植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度的條件下培育持續48小時。然後用根據上述配製物實例1至20所述的組成物噴灑植物。然後,將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果列出於下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
生物學實例21-黃瓜(灰色葡萄孢菌)
用灰色葡萄孢菌的分生孢子懸浮液噴灑黃瓜植物,並且在20℃和100%相對大氣濕度的條件下培育持續48小時。然後用根據上述配製物實例1至20所述的組成物噴灑植物。然後,將處理過的植物在15℃和80%相對大氣濕度條件下的溫室中保持10天,之後評估真菌感染的嚴重程度。
結果列出於下表中。
從上表所列數據中可以看出,白克列和百克敏的組合(具體是白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的組合)在真菌感染的控制中顯示出顯著增加的活性。結果顯示出協同作用。
Claims (33)
- 一種殺真菌組成物,其包含:(A)2-氯-N-(4'氯[1,1'聯苯基]-2-基)3-吡啶甲醯胺(白克列(boscalid))的結晶變體II;和(B)N-{2-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧基甲基]苯基}(N-甲氧基)胺基甲酸甲酯(百克敏(pyraclostrobin))的結晶變體IV;其中在該組成物中的白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的重量比是在從50:1至1:50的範圍內。
- 如申請專利範圍第1項所述之殺真菌組成物,其中白克列的結晶變體II是以該組成物的按重量計從1%至80%的量存在於該協同殺真菌組成物中。
- 如申請專利範圍第1項所述之殺真菌組成物,其中白克列的結晶變體II是以按重量計從1%至60%的量存在於該協同殺真菌組成物中。
- 如申請專利範圍第1至3項中任一項所述之殺真菌組成物,其中百克敏的結晶變體IV是以按重量計從1%至70%的量存在於該協同殺真菌組成物中。
- 如申請專利範圍第4項所述之殺真菌組成物,其中百克敏的結晶變體IV是以按重量計從1%至50%的量存在於該協同殺真菌組成物中。
- 如申請專利範圍第1項所述之殺真菌組成物,其中在該組成物中的白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的重量比是在從10:1至1:10的範圍內。
- 如申請專利範圍第6項所述之殺真菌組成物,其中在該組成物中的白克 列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的重量比是在從5:1至1:5的範圍內。
- 如申請專利範圍第1至3項中任一項所述之殺真菌組成物,其中該組成物包括選自以下的一種或多種助劑:增充劑、載劑、溶劑、表面活性劑、穩定劑、消泡劑、防凍劑、防腐劑、抗氧化劑、著色劑、增稠劑、固體附著劑以及惰性填料。
- 如申請專利範圍第1至3項中任一項所述之殺真菌組成物,其中該組成物是液劑(SL)、乳劑(EC)、水乳劑(EW)、微乳劑(ME)、水懸劑(SC)、油基懸浮劑(OD)、種子處理懸浮劑(FS)、水分散性粒劑(WG)、水溶性粒劑(SG)、可濕性粉劑(WP)、水溶性粉劑(SP)、粒劑(GR)、膠囊粒劑(CG)、細粒劑(FG)、大粒劑(GG)、濃懸乳劑(SE)、膠囊懸著液(CS)或微粒劑(MG)。
- 一種預防和/或處理植物和/或植物部分中的真菌感染之方法,該方法包括向該等植物和/或植物部分施用:(A)2-氯-N-(4'氯[1,1'聯苯基]-2-基)3-吡啶甲醯胺(白克列)的結晶變體II;和(B)N-{2-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧基甲基]苯基}(N-甲氧基)胺基基甲酸甲酯(百克敏)的結晶變體IV;其中白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的重量比是在從50:1至1:50的範圍內。
- 如申請專利範圍第10項所述之方法,其中該等被處理的植物選自穀物、水果、豆科植物、葫蘆科植物、蔬菜,以及觀賞植物。
- 如申請專利範圍第11項所述之方法,其中該等被處理的植物選自小麥、大麥、燕麥、水稻、葡萄、香蕉、大豆和蔬菜。
- 如申請專利範圍第10項所述之方法,其中白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的重量比是在從10:1至1:10的範圍內。
- 如申請專利範圍第13項所述之方法,其中白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的重量比是在從5:1至1:5的範圍內。
- 如申請專利範圍第10至12項中任一項所述之方法,其中組分(A)白克列的結晶變體II和組分(B)百克敏的結晶變體IV的總量的施用率是在從100至1000克/公頃的範圍內。
- 如申請專利範圍第10至12項中任一項所述之方法,其中組分(A)白克列的結晶變體II的施用率是在從25至800克/公頃的範圍內。
- 如申請專利範圍第16項所述之方法,其中白克列的結晶變體II的施用率是在從20至650克/公頃的範圍內。
- 如申請專利範圍第10至12項中任一項所述之方法,其中組分(B)百克敏的結晶變體IV的施用率是在從5至400克/公頃的範圍內。
- 如申請專利範圍第18項所述之方法,其中百克敏的結晶變體IV的施用率是在從50至300克/公頃的範圍內。
- 如申請專利範圍第10至12項中任一項所述之方法,其中將該等組分(A)和(B)同時和/或相繼施用於希望控制的植物、植物部分和/或所在地。
- 如申請專利範圍第10至12項中任一項所述之方法,其中使用如申請專利範圍1至9項中任一項所述之殺真菌組成物。
- 一種以下組分在預防和/或處理植物和/或植物部分中的真菌感染之用 途:(A)2-氯-N-(4'氯[1,1'聯苯基]-2-基)3-吡啶甲醯胺(白克列)的結晶變體II;和(B)N-{2-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧基甲基]苯基}(N-甲氧基)胺基甲酸甲酯(百克敏)的結晶變體IV;其中白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的重量比是在從50:1至1:50的範圍內。
- 如申請專利範圍第22項所述之用途,其中該等被處理的植物選自穀物、水果、豆科植物、葫蘆科植物、蔬菜,及觀賞植物。
- 如申請專利範圍第23所述之用途,其中該等被處理的植物選自小麥、大麥、燕麥、水稻、葡萄、香蕉、大豆和蔬菜。
- 如申請專利範圍第22項所述之用途,其中白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的重量比是在從10:1至1:10的範圍內。
- 如申請專利範圍第25項所述之用途,其中白克列的結晶變體II和百克敏的結晶變體IV的重量比是在從5:1至1:5的範圍內。
- 如申請專利範圍第22至24項中任一項所述之用途,其中組分(A)白克列的結晶變體II和組分(B)百克敏的結晶變體IV的總量的施用率是在從100至1000克/公頃的範圍內。
- 如申請專利範圍第22至24項中任一項所述之用途,其中組分(A)白克列的結晶變體II的施用率是在從25至800克/公頃的範圍內。
- 如申請專利範圍第28項所述之用途,其中白克列的結晶變體II的施用率是在從100至500克/公頃的範圍內。
- 如申請專利範圍第22至24項中任一項所述之用途,其中組分(B)百克敏的結晶變體VI的施用率是在從5至400克/公頃的範圍內。
- 如申請專利範圍第30項所述之用途,其中百克敏的結晶變體IV的施用率是在從50至300克/公頃的範圍內。
- 如申請專利範圍第22至24項中任一項所述之用途,其中將該等組分(A)和(B)同時和/或相繼施用於希望控制的植物、植物部分和/或其所在地。
- 如申請專利範圍第22至24項中任一項所述之用途,其中使用如申請專利範圍1至9項中任一項所述之殺真菌組成物。
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CN1731026A (zh) * | 2005-08-02 | 2006-02-08 | 范顺岐 | 太阳能热泵供暖装置 |
CN101203136A (zh) * | 2005-06-20 | 2008-06-18 | 巴斯福股份公司 | 唑菌胺酯的晶型 |
CN103355333A (zh) * | 2013-07-31 | 2013-10-23 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有吡唑醚菌酯与啶酰菌胺的杀菌组合物 |
CN103719120A (zh) * | 2012-10-15 | 2014-04-16 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有吡唑醚菌酯与啶酰菌胺的杀菌组合物 |
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---|---|---|---|---|
DE10307751A1 (de) * | 2003-02-14 | 2004-08-26 | Basf Ag | Neue kristalline Modifikation des Anhydrates von Boscalid |
EP2453739B2 (en) * | 2009-07-14 | 2023-03-01 | Basf Se | A process for preparing an aqueous suspension of an organic pesticide compound |
WO2011054741A2 (en) * | 2009-11-06 | 2011-05-12 | Basf Se | Crystalline complexes of 4-hydroxy benzoic acid and selected pesticides |
EP2648515A1 (en) * | 2010-12-09 | 2013-10-16 | Bayer Intellectual Property GmbH | Pesticidal mixtures with improved properties |
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-
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101203136A (zh) * | 2005-06-20 | 2008-06-18 | 巴斯福股份公司 | 唑菌胺酯的晶型 |
CN1731026A (zh) * | 2005-08-02 | 2006-02-08 | 范顺岐 | 太阳能热泵供暖装置 |
CN103719120A (zh) * | 2012-10-15 | 2014-04-16 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有吡唑醚菌酯与啶酰菌胺的杀菌组合物 |
CN103355333A (zh) * | 2013-07-31 | 2013-10-23 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有吡唑醚菌酯与啶酰菌胺的杀菌组合物 |
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