CN110505806B - 杀真菌组合物及其用途 - Google Patents

杀真菌组合物及其用途 Download PDF

Info

Publication number
CN110505806B
CN110505806B CN201880025099.7A CN201880025099A CN110505806B CN 110505806 B CN110505806 B CN 110505806B CN 201880025099 A CN201880025099 A CN 201880025099A CN 110505806 B CN110505806 B CN 110505806B
Authority
CN
China
Prior art keywords
component
composition
boscalid
metconazole
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201880025099.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110505806A (zh
Inventor
J·T·布里斯托
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Rotam Chemical Co Ltd
Original Assignee
Jiangsu Rotam Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Rotam Chemical Co Ltd filed Critical Jiangsu Rotam Chemical Co Ltd
Publication of CN110505806A publication Critical patent/CN110505806A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110505806B publication Critical patent/CN110505806B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)

Abstract

本发明提供了一种协同杀真菌组合物,该组合物包含:组分(A):啶酰菌胺;组分(B):叶菌唑;以及组分(C):一种或多种选自吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、腈嘧菌酯和醚菌胺的嗜球果伞素型杀真菌剂。本发明还提供了使用以下各项用于控制真菌感染的方法:组分(A):啶酰菌胺;组分(B):叶菌唑;以及组分(C):一种或多种选自吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、腈嘧菌酯和醚菌胺的嗜球果伞素型杀真菌剂。

Description

杀真菌组合物及其用途
本发明涉及一种协同杀真菌组合物,特别是包含在组合时表现出协同作用的三种活性组分的组合物。本发明进一步涉及这种活性成分的组合在预防和/或处理植物和植物部分中真菌感染的用途,以及预防和/或处理植物和植物部分中真菌感染的方法。本发明还涉及种子、叶部处理和土壤施用。
真菌病害是经济上重要的农作物(例如,谷物和豆科植物)的主要威胁。植物(例如甘蔗和大豆)的产量受到真菌感染的不利影响。因此,一直存在对提供用于预防、控制和/或处理真菌感染的改进技术的需求,从而提高植物和作物的产量。
农用化学品化学领域的研究人员已经鉴定并合成了许多化合物和制剂来处理真菌感染。不同类型的杀真菌剂是已知的并且可在市场上获得。在一些情况下,已经显示杀真菌活性成分在组合施用时要比单独施用更有效。该效果称为“协同作用”。如在HerbicideHandbook of the Weed Science Society of America[美国杂草科学学会的除草剂手册],第七版,1994年,第318页中的定义,“协同作用”是两种或更多种因素的相互作用,使得组合时的作用要大于对单独施加各因素反应所预测的作用。本发明基于以下令人惊讶的发现:当组合施用时,某些杀真菌剂显示出协同效应。
本发明中使用的这些类别的杀真菌活性成分对植物保护的用途在本领域中是分别已知的。具体的化合物披露于英国作物保护委员会(The British Crop ProtectionCouncil)公开的The Pesticides Manual[杀有害生物手册],第十二版,2000年。这些化合物中的许多还是可商购的。
啶酰菌胺是具有化学名称2-氯-N-(4’氯[1,1’联苯]-2-基)-3-吡啶甲酰胺的甲酰胺杀真菌剂。啶酰菌胺首先描述于US 5,330,995中。
叶菌唑属于三唑化合物家族,该家族是一类系统性杀真菌剂,其进入植物并从施用部位扩散到未处理或新生长的区域,从而根除现有的真菌和/或保护植物免受未来的攻击。这些杀真菌剂的作用原理包括干扰生物类固醇的生物合成或抑制麦角固醇的生物合成的能力。麦角固醇是真菌细胞内的膜结构和功能所必需的,并且对于真菌的功能性细胞壁发育是至关重要的。因此,三唑的施用导致真菌生长异常并最终死亡。
吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、腈嘧菌酯和醚菌胺属于嗜球果伞素型杀真菌剂类,该类别是熟知的一组具有广谱疾病控制的杀真菌剂。这些化合物是从真菌嗜球果伞(Strobilurustenacellus)中提取的,并且对其他真菌具有抑制作用,减少对营养的竞争。这些化合物抑制线粒体中泛醇氧化位点处的细胞色素b与细胞色素C1之间的电子转移,破坏代谢并阻止目标真菌的生长。
WO 2007/134776涉及杀真菌活性剂的组合。WO 2007/134776特别涉及以下组合,这些组合包含三唑并嘧啶衍生物5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、啶酰菌胺,以及丁苯吗啉、苯菌酮、叶菌唑和醚菌胺中的至少一种。在WO 2007/134776中表现出对于以下组合的偏好:5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、啶酰菌胺和丁苯吗啉;5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、啶酰菌胺和苯菌酮;5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、啶酰菌胺和叶菌唑;以及5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、啶酰菌胺和醚菌胺。5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、啶酰菌胺和苯菌酮,以及5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、啶酰菌胺和丁苯吗啉的组合具体示例在WO 2007/134776中。
令人惊喜地,现已发现啶酰菌胺、叶菌唑以及一种或多种选自吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、腈嘧菌酯和醚菌胺的嗜球果伞素型杀真菌剂的组合表现出显著和意想不到的协同效应。
本发明提供了一种协同组合物以及用于预防、控制和/或处理真菌感染的方法。本发明提供了降低活性成分的施用率、拓宽其活性谱、提高杀真菌剂的作用速度和提高其功效的优点。
在第一方面,本发明提供了一种协同杀真菌组合物,该组合物包含:
组分(A):啶酰菌胺;
组分(B):叶菌唑;以及
组分(C):一种或多种选自吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、腈嘧菌酯和醚菌胺的嗜球果伞素型杀真菌剂。
在另外的方面,本发明提供了用于预防、控制和/或处理植物中真菌感染的方法,该方法包括向这些植物、植物部分和/或其周围环境施用以下各项:
组分(A):啶酰菌胺;
组分(B):叶菌唑;以及
组分(C):一种或多种选自吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、腈嘧菌酯和醚菌胺的嗜球果伞素型杀真菌剂。
在另外的方面,本发明提供了以下各项用于预防、控制和/或处理植物、植物部分、和/或其周围中的真菌感染的用途:
组分(A):啶酰菌胺;
组分(B):叶菌唑;以及
组分(C):一种或多种选自吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、腈嘧菌酯和醚菌胺的嗜球果伞素型杀真菌剂。
现在令人惊讶地发现,当对目标植物、植物部分和/或其周围环境(特别是对谷物、葫芦科、水果、豆科植物、油料植物和蔬菜)使用组分(A)啶酰菌胺;组分(B)叶菌唑;和组分(C)吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、腈嘧菌酯和醚菌胺中的一种或多种的组合时,可以观察到在预防、控制、和/或处理真菌感染方面优异的性能。
在一个实施方式中,本发明使用活性成分的组合,该活性成分由以下各项的组合组成:组分(A)啶酰菌胺;组分(B)叶菌唑;和组分(C)吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、腈嘧菌酯和醚菌胺中的一种或多种。
这些活性成分可以一起使用,例如作为分别包含组分(A)、(B)和(C)的组合物,例如通过含有(A)、(B)和(C)中一种或两种或者前述各项的组合的两种或更多种组合物的方式。可以将这些活性成分同时和/或相继地施用于待处理的所在地。可以按任何顺序施用这些活性成分。
通过本发明的方式将组分(A)、(B)和(C)组合所实现的协同效应可以提供优于使用单个组分的优点。特别地,与单独使用这些组分相比,单个组分的施用率可以显著降低,同时保持高水平的杀真菌功效。该组合可以具有相当广泛的真菌谱,其比单独使用这些组分更有效地对抗真菌。此外,该组合可以具有以低施用率控制真菌感染的潜力,在该低施用率下单个化合物单独使用是无效的。该组合可以具有比单个组分的作用速度预测的更快的作用速度。
本发明使用有效量的组分(A)、(B)和(C)。
术语“有效量”是指能够预防、控制和/或处理目标植物的目标真菌感染的这种化合物或这类化合物的组合的量。
如在此使用的,“植物”是指所有植物及植物种群,如希望的与不希望的野生植物或作物植物。
如在此使用的,“植物部分”是指植物的所有部分和器官,如芽、叶子、针叶、杆、茎、子实体、果实、种子、根、块茎以及根茎。还包括了所收获的材料、以及营养性和生殖性繁殖材料,例如插条、块茎、分生组织、根茎、短匐茎、种子、单个及多个植物细胞及任何其他植物组织。
词语“周围环境”或“所在地”是指植物生长的地方、植物的繁殖材料进行播种的地方或者植物的繁殖材料将会播种的地方。
贯穿本说明书和所附的权利要求书,除非上下文另外要求,否则词语“包含(comprise)”及“包括(include)”和多种变化形式(如“包含(comprising)”和“包括(including)”)应被理解为意指包括所陈述的整体或者多个整体的群组,但不排除任何其他整体或者多个整体的群组。
组分(A)和(B),啶酰菌胺和叶菌唑可以按任何合适的量存在于本发明的组合物中,并且通常是按该组合物的重量计从约5%至约85%的总量存在,优选地是按该组合物的重量计从约10%至约70%的总量存在,更优选地是按该组合物的重量计约15%至约60%或该组合物的重量计从约20%至约55%的量存在。
组分(A)啶酰菌胺可以按任何合适的量存在于本发明的组合物中,并且通常以按组合物的重量计从约1%至约80%、优选地按组合物的重量计从约5%至约75%或从约10%至约65%、更优选地按组合物的重量计从约10%至约50%的量存在。在一些优选的实施方式中,啶酰菌胺以按组合物的重量计从约15%、20%、25%、30%或50%的量存在。
叶菌唑可以按任何合适的量存在于本发明的组合物中,并且通常以按组合物的重量计从约1%至约70%、优选地按组合物的重量计从约1%至约60%或从约1%至约50%、更优选地按组合物的重量计从约1%至约40%、又更优选地按组合物的重量计从约1%至约30%、又更优选地按组合物的重量计从约1%至约20%的量存在。在一些优选的实施方式中,叶菌唑以按组合物的重量计从约4%、5%、8%、10%或12%的量存在。
组分(C),吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、腈嘧菌酯和醚菌胺中的一种或多种可以按任何合适的量存在于本发明的组合物中,并且通常以按组合物的重量计从约1%至约70%、优选地按组合物的重量计从约1%至约60%或从约1%至约50%、更优选地按组合物的重量计从约1%至约40%、又更优选地按组合物的重量计从约1%至约30%、又更优选地按组合物的重量计从约5%至约20%的量存在。
在一些优选的实施方式中,组合物中这些组分的重量百分比独立地是:按组合物的重量计从约15%至约50%的啶酰菌胺;从约4%至约12%的叶菌唑;和从约5%至约20%的嗜球果伞素;其中该嗜球果伞素为吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、腈嘧菌酯或醚菌胺中一种或多种。
组分(A)、(B)和(C)一起可以按任何合适的量存在于组合物中,并且通常以按组合物的重量计从约2%至约95%、优选地按组合物的重量计从约20%至约80%、更优选地按组合物的重量计从约25%至约70%、甚至更优选地按组合物的重量计从约30%至约65%的量存在。
组分(A)和(B)可以按相对于彼此的任何量存在于该组合物中或以其他方式进行施用,以便提供混合物的增强的或协同的效应。特别地,使用的组分(A)和(B)的重量比可以在从约50:1至约1:50、优选地从约45:1至约1:15、更优选地从约40:1至约1:1、甚至更优选地从约35:1至约1:1、又更优选地从约15:1至约1:1的范围内。在一些实施方式中,使用的组分(A)和(B)的重量比为约30:1、或25:1、或20:1、或15:1、或13:1、或9:1、或8:1、或7:1、或6:1、或5:1、或4:1、或3:1、或2:1、或1:1。
组分(A)、(B)和(C)可以按相对于彼此的任何量存在于该组合物中或以其他方式进行施用,以便提供混合物的增强的或协同的效应。特别地,使用的组合的组分(A)和(B)与组分(C)的重量比可以在从约50:1至约1:50、优选地从约45:1至约1:15、更优选地从约40:1至约1:1、甚至更优选地从约35:1至约1:1、又更优选地从约11:1至约1:1的范围内。在一些实施方式中,使用的组合的组分(A)和(B)与组分(C)的重量比为约30:1、或25:1、或20:1、或15:1、或10:1、或9:1、或8:1、或7:1、或6:1、或5:1、或4:1、或3:1、或2:1、或1:1。
本发明的这些组合物可以按常规方式制备并以任何合适的制剂提供,例如通过将组分(A)啶酰菌胺、组分(B)叶菌唑和组分(C)嗜球果伞素连同一种或多种适用于制剂类型的助剂混合。
该组合物中所使用的这些助剂将取决于制剂的类型和/或有待最终使用者对该制剂进行施用的方式。结合了本发明的组合物的多种制剂在下文进行描述。可以被包含在根据本发明组合物中的合适助剂都是常规的配制佐剂或组分,如增充剂、载体、溶剂、表面活性剂、稳定剂、消泡剂、防冻剂、防腐剂、抗氧化剂、着色剂、增稠剂、固体附着剂以及惰性填料。这类助剂在本领域中是已知的,并且是可商购的。它们在本发明所述组合物的制剂中的用途对于本领域的普通技术人员来说是清楚的。
适用于本发明所述组合物的制剂类型包括可溶液剂(SL)、乳油(EC)、水乳剂(EW)、微乳剂(ME)、悬浮剂(SC)、油悬浮剂(OD)、悬浮种衣剂(FS)、水分散粒剂(WG)、可溶粒剂(SG)、可湿性粉剂(WP)、可溶粉剂(SP)、颗粒剂(GR)、微囊粒剂(CG)、细粒剂(FG)、大粒剂(GG)、水性悬乳剂(SE)、微囊悬浮剂(CS)和微粒剂(MG)。以下段落将描述杀真菌剂组合物的示例性制剂,包括水分散粒剂(WG)、悬浮剂(SC)、乳油(EC)和可溶液剂(SL)。
该杀真菌组合物可包含一种或多种惰性填料。这类惰性填料在本领域中是已知的,并且是可商购的。处于固体形式的合适填料包括例如:天然研磨的矿物(如高岭土、矾土、滑石、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石、以及硅藻土)或合成研磨的矿物(如高度分散的硅酸、氧化铝、硅酸盐、以及磷酸钙和磷酸氢钙)。用于颗粒的合适惰性填料包括例如,粉碎及分级的天然矿物(如方解石、大理石、浮石、海泡石、和白云石)、或无机和有机研磨材料的合成颗粒,连同有机材料的颗粒(如锯屑、椰子壳、玉米芯、和烟草茎)。
本发明的杀真菌组合物任选地包括一种或多种表面活性剂,该一种或多种表面活性剂优选地在性质上是非离子型、阳离子型和/或阴离子型的,并且是具有良好的乳化、分散及润湿特性的表面活性剂混合物,这取决于有待配制活性化合物的性质。合适的表面活性剂在本领域中是已知的,并且是可商购的。
该表面活性剂可以是离子型或非离子型的乳化剂、分散剂或润湿剂。可以使用的实例是聚丙烯酸的盐、木质素磺酸的盐、苯磺酸或萘磺酸的盐、环氧乙烷与脂肪醇或与脂肪酸或与脂肪胺的缩聚物、取代酚(尤其是烷基酚)、磺基琥珀酸酯盐、牛磺酸衍生物(尤其是烷基牛磺酸盐)、或聚乙氧基化苯酚或醇的磷酸酯。当活性化合物和/或惰性载体和/或助剂/佐剂不溶于水中并且用于该组合物最终应用的运载体是水时,通常需要至少一种表面活性剂的存在。
合适的表面活性剂的实例是聚氧乙基化(POE)脱水山梨糖醇酯,例如POE(20)脱水山梨糖醇三油酸酯和聚氧乙基化(POE)山梨糖醇酯,例如POE(40)山梨糖醇六油酸酯。POE(20)脱水山梨糖醇三油酸酯在由UniqEMA其下商标名ATLAS G1086和CIRRASOL G1086销售的下是可商购的。POE脱水山梨糖醇酯与POE山梨糖醇酯的组合允许优化表面活性剂的HLB(亲水亲油平衡)值,以便于在将该组合物添加到水中时获得最高品质水乳剂(最小悬浮液滴)。较高品质的水乳剂典型地导致最佳杀真菌性能。
合适的阴离子表面活性剂可以是所谓的可溶皂和可溶合成表面活性化合物二者。该组合物中可以使用的皂是碱金属、碱土金属或高级脂肪酸(C10-C22)的经取代铵盐的或未经取代的铵盐,例如,油酸或硬脂酸的钠盐或钾盐、或天然脂肪酸混合物的钠盐或钾盐。
存在于组合物中的表面活性剂的量将取决于所用制剂类型等因素。
本发明所述的杀真菌组合物任选地进一步包含一种或多种聚合物稳定剂。可以用于本发明中合适的聚合物稳定剂包括但不限于:聚丙烯、聚异丁烯、聚异戊二烯、单烯烃和二烯烃的共聚物、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚氨基甲酸酯或聚酰胺。合适的稳定剂在本领域中是已知的,并且是可商购的。
通常认为上述的表面活性剂和聚合物稳定剂将稳定性赋予该组合物,进而允许该组合物能被配制、贮藏、运输以及施用。
适合的消泡剂包括正常地可以在农用化学组合物中用于此目的的所有物质。合适的消泡剂在本领域中是已知的,并且是可商购的。特别优选的消泡剂是聚二甲基硅氧烷和全氟烷基磷酸的混合物,如可从GE或康普顿(Compton)获得的硅酮消泡剂。
可用于这些组合物中合适的有机溶剂可以选自所有常规的有机溶剂,这些常规的有机溶剂充分溶解一种或多种所采用的活性化合物。对于本发明所述组合物中活性化合物而言,合适的有机溶剂也是本领域已知的。可以提及以下各项作为优选:N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、环己基-1-吡咯烷酮;或者石蜡烃、异石蜡烃、环石蜡烃和芳族烃的混合物,例如SOLVESSOTM200。合适的溶剂是可商购的。
合适的防腐剂包括所有为此目的可以正常地用于此种类型的农业化学组合物中的物质并且同样在本领域中是熟知的。可提及的合适的防腐剂包括甲苯氟磺胺,例如
Figure BDA0002232894630000081
(从拜耳公司(Bayer AG)商购获得)和苯并异噻唑啉酮,例如
Figure BDA0002232894630000082
(从拜耳公司(Bayer AG)商购获得)。
合适的抗氧化剂是所有为此目的可以正常地用于农业化学组合物中的物质,如本领域已知的。优选的是丁羟甲苯。
合适的增稠剂包括所有为此目的可以正常地用于农业化学组合物中的物质。合适的增稠剂包括,例如,黄原胶、PVOH、纤维素及其衍生物、水化硅酸盐粘土、硅酸镁铝或它们的混合物。同样,此类增稠剂是本领域中已知并且是可商购的。
本发明所述的杀真菌组合物可进一步包含一种或多种固体附着剂。这类附着剂在本领域中是已知的,并且是可商购的。它们包括有机粘合剂,这些有机粘合剂包括增粘剂,如纤维素或经取代的纤维素,处于粉末、颗粒、或晶格形式的天然及合成聚合物,以及无机粘合剂,如石膏、硅石或水泥。
此外,根据制剂,本发明所述的组合物还可以包含水。
在一些实施方式中,根据本发明的组合物、方法和用途使用以下组分的组合:
啶酰菌胺、叶菌唑和吡唑醚菌酯;
啶酰菌胺、叶菌唑和啶氧菌酯;
啶酰菌胺、叶菌唑和腈嘧菌酯;或
啶酰菌胺、叶菌唑和醚菌胺。
在本发明的一个特别优选的实施方式中,所述协同组合物由以下组成:按组合物的重量计从约15%至约50%的啶酰菌胺;从约4%至约12%的叶菌唑;从约5%至约20%的嗜球果伞素;从约1%至50%的表面活性剂;和从1%至80%的水;其中该嗜球果伞素为吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、腈嘧菌酯或醚菌胺中的一种或多种。该优选的协同组合物可令人惊讶地在预防、控制和/或处理真菌感染方面实现意想不到的效果。
此外,其他杀生物活性成分或组合物可以与本发明的协同组分组合。例如,除了组分(A)、(B)和(C)之外,这些组合物可以包含一种或多种除草剂、杀昆虫剂、杀细菌剂、杀螨剂或杀线虫剂,以便于拓宽活性谱。
本发明组合物的突出之处在于以下事实:它们被植物尤其良好地耐受并且对环境是友好的。
本发明的组合物、方法和用途可用于农业和相关使用领域,用于控制大范围的真菌。可以预防和/或处理的真菌感染的实例包括:
链格孢属(Alternaria spp.)、东部榛疫菌属(Anisogramma spp.)物种、壳二孢属物种(Ascochyta spp.)、短梗霉属物种(Aureobasidium spp.)、双孔孢菌属(Bipolarisspp.)、黑色霉属(Black spp.)、布氏白粉菌属(Blumeria spp.)、喜金海绵属(Blumeriellaspp.)、葡萄座腔菌属(Botryosphaeria spp.)、葡萄孢属(Botrytis spp.)、尾孢属(Cercospora spp.)、囊尾孢菌属(Cercosporidium spp.)、分支孢子菌属(Cladosporiumspp.)、旋孢腔菌属(Cochilobolus spp.)、炭疽菌属(Colletotrichum spp.)、棒孢属(Corynespora spp.)、柱盘孢属(Cylindrosporium spp.)、间座壳属(Diaporthe spp.)、亚隔孢壳属(Didymella spp.)、痂囊腔菌属(Elsinoe spp.)、白粉菌属(Erysiphe spp.)、突脐蠕孢属(Exserohilum spp.)、镰刀菌属(Fusarium spp.)、球座菌属(Guignardia spp.)、胶锈菌属(Gymnosporangium spp.)、长蠕孢属(Helminthosporium spp.)、球梗孢属(Kabatiella spp.)、小球腔菌属(Leptosphaeria spp.)、小光壳属(Leptosphaerulinaspp.)、叉丝壳属(Microsphaera spp.)、链核盘菌属(Monilinia spp.)、球腔菌属(Mycosphaerella spp.)、青霉菌属(Penicillium spp.)、霜霉属(Peronospora spp.)、暗球腔菌属(Phaeosphaeria spp.)、层锈菌属(Phakospora spp.)、茎点霉属物种(Phomaspp.)、拟茎点霉属物种(Phomopsis spp.)、叶点霉属(Phyllosticta spp.)、节壶菌属(Physoderma spp.)、疫霉属(Phytophthora spp.)、单轴霉属菌(Plasmopara spp.)、叉丝单囊壳属(Podosphaera spp.)、假尾孢菌属(Pseudocercospora spp.)、假霜霉属(Pseudoperonospora spp.)、假疣孢褐盘菌属(Pseudopezizza spp.)、柄锈菌属(Pucciniaspp.)、核腔菌属(Pyrenophora spp.)、丝核菌属(Rhizoctonia spp.)、喙孢属(Rhynchosporium spp.)、核盘菌属(Sclerotinia spp.)、菌核病属(Sclerotium spp.)、壳针孢属(Septoria spp.)、长喙球隔孢属(Septosphaeria spp.)、壳针孢属(Spetoriaspp.)、单丝壳属(Sphaerotheca spp.)、壳多孢菌属(Stagonospora spp.)、匍柄霉属(Stemphylium spp.)、疣双胞锈菌属(Tranzschelia spp.)、钩丝壳属(Uncinula spp.)、单胞锈菌属(Uromyces spp.)、黑星菌属(Venturia spp.)、嗜果刀孢属(Wilsonomycesspp.)、和接瓶霉属(Zygophiala spp.)。
可以使用本发明的组合物和技术预防和/或处理的具体真菌感染包括:
芸苔链格孢(Alteraria brassicae)、瓜链格孢(Alternaria cucumerina)、胡萝卜黑叶枯病菌(Alternaria dauci)、苹果链格孢菌(Alternaria mali)、葱链格孢菌(Alternaria porri)、茄链格孢菌(Alternaria solani)、榛子东部枯萎病菌(Anisogrammaanomala)、玉米短梗霉(Aureobasidium zeae)、玉米小斑病菌(Bipolaris maydis)、黑斑病菌(Black spot)、小麦白粉病菌(Blumeria graminis)、叶斑病菌(Blumeriella jaapii)、葡萄溃疡病菌(Botryosphaeria dothidea)、钝葡萄座腔菌(Botryosphaeria obtuse)、葡萄孢菌(Botrytis cinerea)、花生褐斑病菌(Cercospora arachidicola)、尾孢菌属枯萎病菌和叶斑病菌(Cercospora blight and leaf spot)、瓜类尾孢菌(Cercosporacitrulina)、大豆紫斑病菌(Cercospora kikuchii)、大豆灰斑病菌(Cercospora sojina)、高粱紫斑病菌(Cercospora sorghi)、玉米灰斑病菌(Cercospora zeae-maydis)、花生短胖孢(Cercosporidium personatum)、嗜果枝孢霉(Cladosporium carpophilum)、禾旋孢腔菌(Cochilobolus sativus)、异旋孢腔菌(Cochliobolus heterostrophus)、胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)、禾生炭疽菌(Colletotrichum graminicola)、瓜类炭疽菌(Colletotrichum orbiculare)、平头炭疽菌(Colletotrichum truncatum)、多主棒孢霉(Corynespora cassiicola)、菜豆间座壳(Diaporthe phaseolum)、西瓜蔓枯病菌(Didymella bryoniae)、痂囊腔菌(Elsinoe ampelina)、二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum)、小麦白粉病菌(Erysiphe graminis)、玉米大斑病菌(Exserohilumturcicum)、粉红镰刀菌(Fusarium roseum)、葡萄球座菌(Guignardia bidwellii)、榲桲锈病菌(Gymnosporangium clavipes)、美洲苹果锈病菌(Gymnosporangium juniperi-virginianae)、玉蜀黍球梗孢菌(Kabatiella zeae)、颖枯球腔菌(Leptosphaerianodorum)、小光壳枯病菌(Leptosphaerulina briosiani)、美澳型核果褐腐病菌(Monilinia fructicola)、核果链核盘菌(Monilinia laxa)、角斑球腔菌(Mycosphaerellaangulate)、草莓球腔菌(Mycosphaerella fragariae)、禾生球腔菌(Mycosphaerellagraminicola)、苹果黑点病菌(Mycosphaerella pomi)、大葱霜霉(Peronosporadestructor)、大豆霜霉病菌(Peronospora manshurica)、颖枯壳针孢(Phaeosphaerianodorum)、花生网斑病菌(Phoma arachidicola)、马铃薯坏疽病菌(Phoma exigua)、黑胫茎点霉(Phoma lingam)、苜蓿茎点霉(Phoma medicaginis)、葡萄枝枯病菌(Phomopsisviticola)、玉米黄叶枯病菌(Phyllosticta maydis)、玉米节壶菌(Physoderma maydis)、烟草黑胫病菌(Phytophthora nicotianae)、葡萄霜霉病菌(Plasmopara viticola)、白叉丝单囊壳(Podosphaera leucotricha)、葡萄褐斑病菌(Pseudocercospora vitis)、黄瓜霜霉病菌(Pseudoperonospora cubensis)、苜蓿假盘菌(Pseudopezizza medicaginis)、柄锈小麦菌(Puccinia avenae)、禾冠柄锈菌(Puccinia coronate)、大麦柄锈菌(Pucciniahordei)、玉米锈病菌(Puccinia polyspora)、叶锈病(Puccinia recondite)、玉米柄锈菌(Puccinia sorghi)、条形柄锈菌(Puccinia striiformis)、小麦叶锈菌(Pucciniatriticina)、圆核腔菌(Pyrenophora teres)、偃麦草核腔菌(Pyrenophoratriticirepentis)、立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)、大麦云纹病菌(Rhynchosporiumsecalis)、核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)、齐整小核菌(Sclerotium rolfsii)、大豆壳针孢(Septoria glycines)、小麦壳针孢(Septoria tritici)、玉米大斑病菌(Septosphaeria turcica)、颖枯壳针孢(Septoria nodorum)、单丝壳白粉菌(Sphaerotheca fuliginea)、草莓白粉病菌(Sphaerotheca macularis)、膨胀匐柄霉(Stemphylium vesicarium)、疣双胞锈病菌(Tranzschelia discolor)、葡萄钩丝壳(Uncinula necator)、黑星病菌(Venturia inaequalis)、梨黑星菌(Venturia pirina)、嗜果刀孢菌(Wilsonomyces carpophilus)、和蝇粪病菌(Zygophiala jamaicensis)。
当用于预防和/或处理由以下物种引起的感染时,本发明是特别有利的:链格孢属(Alternaria spp.)、葡萄孢属(Botrytis spp.)、柄锈菌属(Puccinia spp.)、茎点霉属(Phoma spp.)、球腔菌属(Mycosphaerella spp.)、壳针孢属(Septoria spp.)、和核盘菌属(Sclerotinia spp.),特别是葡萄孢属(Botrytis)、叶锈病菌(Puccinia recondite)、禾生球腔菌(Mycosphaerella graminicola)、小麦壳针孢(Septoria tritici)、核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)、瓜链格孢(Alternaria cucumerina)和马铃薯坏疽病菌(Phoma exigua)。
本发明的组合物、方法和用途适合于保护范围广泛的植物和作物,包括:谷物(小麦、大麦、黑麦、燕麦、玉米、稻、高粱、黑小麦和相关作物);甜菜(例如,糖用甜菜和饲用甜菜);水果,例如梨果、核果和软果(例如,苹果、葡萄、梨、李、桃、开心果、巴旦杏、樱桃和浆果(例如,草莓、树莓和黑莓));豆科植物(干豆、扁豆、豌豆、大豆、苜蓿、鹰嘴豆、花生);油料植物(油菜、芥菜、向日葵、油菜籽油菜);葫芦科植物(西葫芦、黄瓜、甜瓜);纤维植物(棉花、亚麻、大麻、黄麻);柑橘,如橙子、柠檬、葡萄柚和柑橘;蔬菜(菠菜、生菜、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、西红柿、马铃薯、红辣椒、芸苔属、芹菜);咖啡;甘蔗;以及观赏植物(花,如玫瑰、灌木、阔叶树和常青树(如松柏))。
当施用于谷物、葫芦科、水果、豆科植物、油料植物和蔬菜时,本发明是特别有利的。
在一些优选的实施方式中,将本发明施用于大麦、玉米、燕麦、黑麦、高粱、小麦、葫芦、浆果、葡萄、开心果、草莓、木本坚果、苜蓿、豆类、鹰嘴豆、花生、豌豆、大豆、油菜籽油菜、芸苔属、胡萝卜、芹菜和生菜,特别是葡萄、黑麦、小麦、大豆、葫芦、油菜籽油菜和生菜。
组分(A)啶酰菌胺,组分(B)叶菌唑,和组分(C)吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、腈嘧菌酯和醚菌胺的协同组合在预防、控制、和/或处理谷物、葫芦科、水果、豆科植物、油料植物和蔬菜,它们植物部分和/或周围环境的真菌感染方面是特别有效的。
组分(A)、(B)和(C)的施用率可以例如,根据所需的控制程度、使用类型、作物类型、组合中的特定活性化合物、植物类型而变化,但这样使得组合中的活性化合物处于有效量从而提供所希望的真菌控制作用。通过试验可以容易地确定针对给定的一组条件的组合物或单独组分的施用率。
通常,可以基于组合物中组分(A)、(B)和(C)的总量,按约0.001千克/公顷(kg/ha)和约4kg/ha之间的施用率施用本发明的组合物。组分(A)、(B)和(C)在约0.1kg/公顷和2kg/ha之间的施用率是优选的。
组分(A)和(B)组合的施用率为优选地从约1g/ha至约1.5kg/ha、更优选地从约100g/ha至约800g/ha、更优选地从约150g/ha至约650g/ha。组分(C)的施用率为优选地从1g/ha至约1.5kg/ha、更优选地从约1g/ha至约1kg/ha、更优选地从约15g/ha至约250g/ha。
本发明的这些组合物可用作杀真菌剂,展示出用于预防、控制和/或处理真菌感染的协同活性。如上所述,可以按通常配制杀真菌剂相同的方式配制这些组合物。
在本发明的方法和用途中,组分(A)、(B)和(C)可以单独施用或组合作为两部分或三部分系统的一部分施用。
组分(A)、(B)和(C)可以按任何希望的顺序或以任何组合,例如连续地和/或同时地施用。如果本发明中组分(A)、(B)和(C)同时施用,它们可以作为包含组分(A)、(B)和(C)的组合物施用,其中组分(A)、(B)和(C)可以获自不同的制剂来源并任选地与其他杀有害生物剂混合在一起(已知为桶混物、即用型、喷洒液或浆料),或组分(A)、(B)和(C)可以作为单一制剂混合物来源(已知为预混的、浓缩的、经配制的化合物(或产品)),并任选地与其他杀有害生物剂混合在一起。
直接(即未稀释的)使用或用合适的溶剂(尤其是水)进行稀释后使用如上所述的此类制剂,可以通过喷涂、倾倒或浸没对植物、植物部分和/或其所在地进行处理并保护其免受真菌感染的影响。通常,优选的是,在施用前用水稀释这些制剂。可以用本领域中已知的方法施用这些组合物和制剂。方法包括包衣、喷涂、浸渍、浸泡、注射、灌溉等。
可以将活性组分同时地和/或连续地,优选地以短时间间隔(例如在同一天)施用于希望受到控制的植物、植物部分和/或其所在地。可以将组分(A)、(B)和(C)按任何顺序施用。可以将活性组分按任意顺序施用于植物、该植物的一个或多个部分(如叶子或种子)、和/或其所在地。可以将每种组分仅施用一次或施用多次。优选地,将组分中的每一种施用多次,特别是从2至5次。可以按任何顺序将活性杀真菌组分施用于目标植物、植物材料或植物部分或其所在地。
可以将这些杀真菌组分在生长的任何阶段施用于植物(包括植物繁殖材料,例如种子)、施用于植物萌发前(即植物从土壤中萌发前的时期)所在地、施用于萌发后(即植物从土壤中萌发后)或其中两个或更多个生长阶段中的植物或其所在地。在一个实施方式中,将杀真菌组分施用于在萌发前阶段和萌发后阶段(即幼苗萌发和植物成熟之间的阶段)植物。在一个实施方式中,萌发前的施用包括种子处理。在一个优选的实施方式中,直接将杀真菌组分施用在植物的叶部(或叶子)上。
以下实例以举例说明的方式而不是以限定本发明的方式给出。
在以下实例中,除非另有说明,百分数是重量百分比。
实例
制剂实例
悬浮剂(SC)
通过将精细研磨的活性成分与助剂(包括10%丙二醇、0.5%经改性的聚二甲硅氧烷、3%烷基萘磺酸钠、1%甲醛缩合物、聚烯烃乙二醇醚、0.1%黄原胶、0.1%1,2-苯并异噻唑-3-酮和水(平衡至1L))混合来制备悬浮剂(SC)。
将示例性悬浮剂(SC)制剂的组合物总结如下:
Figure BDA0002232894630000141
水分散粒剂(WG)
在压缩气下,通过以下方式制备水分散粒剂(WG):混合并研磨活性成分与助剂(包括0.5%
Figure BDA0002232894630000142
(十二烷基硫酸钠),维特柯公司(Witco Inc.),格林威治(Greenwich))、5%
Figure BDA0002232894630000143
(木质素磺酸钠,维实伟克公司(Westvaco Corp))、和碳酸钾(平衡至100%)),然后润湿,挤压并干燥以获得水分散粒剂。
将示例性水分散粒剂(WG)制剂的组合物总结如下:
Figure BDA0002232894630000151
乳油(EC)
通过混合以下组分制备乳油(EC)制剂:
Figure BDA0002232894630000152
可溶液剂(SL)
通过混合以下组分制备可溶液剂(SL)制剂:
Figure BDA0002232894630000153
使用以上总结的技术,制备一系列实例制剂(实例1至34),将这些制剂的组合物总结在以下表1中。
实例1至34,实例7至10、16、22、28和34是根据本发明的组合物的实例。其余的实例是出于比较目的而提出的。
Figure BDA0002232894630000161
Figure BDA0002232894630000171
生物学实例
当两种或更多种活性化合物组合的功效大于单独施用时每种活性化合物功效的总和时,这两种或更多种活性化合物的组合具有协同效应。
可以通过如下“Colby(科尔比)公式”(S.R.Colby,Weeds 15,20-22,1967)对两种活性化合物的给定组合的预期活性进行计算:
E=A+B-(A×B/100) I
其中:
A=当以m(克/公顷,即,g/ha)的剂量使用化合物A时,化合物A的百分比功效;
B=当以n(g/ha)的剂量使用化合物B时,化合物B的百分比功效;
E=当分别以m(g/ha)和n(g/ha)的剂量一起使用化合物A和B时,估算的百分比功效。
可以通过如下“Colby(科尔比)公式”(S.R.Colby,Weeds 15,20-22,1967)对三种活性化合物给定组合的预期活性进行计算:
E=(A+B+C)-(A×B+A×C+B×C)/100+A×B×C/10000II
其中:
A=当以m(g/ha)的剂量使用化合物A时,化合物A的百分比功效;
B=当以n(g/ha)的剂量使用化合物B时,化合物B的百分比功效;
C=当以p(g/ha)的剂量使用化合物C时,化合物C的百分比功效;
E=当分别以m(g/ha)、n(g/ha)和p(g/ha)的剂量一起使用化合物A和B和C时,估算的百分比功效。
田间测试1-葡萄-葡萄孢属
用以上实例1至10中的制剂处理幼小的葡萄植物,然后用葡萄孢属的分生孢子悬浮液喷雾。将经处理的植物在20℃且在100%相对大气湿度下培育48小时。
在15℃和80%相对大气湿度的温室中保持15天后,评估该处理在预防幼小葡萄植物的真菌感染方面的有效性。结果总结于下表2中。
制备三种另外的对比实例制剂A、B和C,并以上述方式进行测试。还将这些对比制剂的组合物和结果列出在表2中。
Figure BDA0002232894630000201
Figure BDA0002232894630000211
表2中列出的结果表明组分(A)啶酰菌胺,组分(B)叶菌唑和组分(C)选自吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、腈嘧菌酯和醚菌胺的嗜球果伞素杀真菌剂中一种或多种的组合在控制葡萄植物的葡萄孢属感染中表现出协同效应。
田间测试2-黑麦-小麦叶锈菌
将幼小黑麦植物用小麦叶锈菌分生孢子悬浮液喷雾,且在20℃和100%相对大气湿度下培育持续48小时。
将实例11至16中的制剂稀释,并然后喷雾到植物上。在15℃和80%相对大气湿度的温室中保持15天后,评估该处理在预防幼小黑麦植物的真菌感染方面的有效性。结果总结于下表3中。
Figure BDA0002232894630000231
表3中列出的结果表明组分(A)啶酰菌胺、组分(B)叶菌唑和组分(C)吡唑醚菌酯的组合在控制黑麦植物的真菌感染中表现出协同效应。
田间测试3-小麦-禾生球腔菌
将幼小小麦植物用禾生球腔菌的分生孢子悬浮液喷雾,并且在20℃和100%相对大气湿度下培育持续48小时。
将实例17至22中的制剂稀释,并然后喷雾到植物上。在15℃和80%相对大气湿度的温室中保持15天后,评估该处理在预防幼小小麦植物的真菌感染方面的有效性。结果总结于下表4中。
Figure BDA0002232894630000251
表4中列出的结果表明组分(A)啶酰菌胺、组分(B)叶菌唑和组分(C)啶氧菌酯的组合在控制小麦植物的真菌感染中表现出协同效应。
田间测试4-小麦-小麦壳针孢
将幼小的小麦植物用以上总结的实例23至28中的制剂处理,用小麦壳针孢的分生孢子悬浮液喷雾,且在20℃和100%相对大气湿度下培育持续48小时。
在15℃和80%相对大气湿度的温室中保持15天后,评估该处理在预防幼小小麦植物的真菌感染方面处理的有效性。结果总结于下表5中。
Figure BDA0002232894630000271
表5中列出的结果表明组分(A)啶酰菌胺、组分(B)叶菌唑和组分(C)腈嘧菌酯的组合在控制黑麦植物的真菌感染中表现出协同效应。
田间测试5-大豆-核盘菌
将幼小的大豆植物用核盘菌的分生孢子悬浮液喷雾,且在20℃和100%相对大气湿度下培育持续48小时。将实例29至34中的制剂稀释,并然后喷雾到植物上。
在15℃和80%相对大气湿度的温室中保持15天后,评估该处理在预防幼小的大豆植物的真菌感染方面的有效性。结果总结于下表6中。
Figure BDA0002232894630000291
表6中列出的结果表明组分(A)啶酰菌胺、组分(B)叶菌唑和组分(C)醚菌胺的组合在控制大豆植物的真菌感染中表现出协同效应。
田间测试6-葫芦-瓜链格孢
将幼小的葫芦植物用瓜链格孢的分生孢子悬浮液喷雾,且在20℃和100%相对大气湿度下培育持续48小时。将实例29至34中的制剂稀释,并然后喷雾到植物上。
在15℃和80%相对大气湿度的温室中保持15天后,评估该处理在预防幼小葫芦植物的真菌感染方面的有效性。结果总结于下表7中。
Figure BDA0002232894630000311
表7中列出的结果表明组分(A)啶酰菌胺、组分(B)叶菌唑和组分(C)醚菌胺的组合在控制葫芦植物的真菌感染中表现出协同效应。
田间测试7-油菜籽油菜-核盘菌
将幼小的油菜籽油菜植物用以上总结的实例29至34中的制剂处理,并然后用核盘菌的分生孢子悬浮液喷雾,且在20℃和100%相对大气湿度下培育持续48小时。
在15℃和80%相对大气湿度的温室中保持15天后,评估该处理在预防幼小油菜籽油菜植物的真菌感染方面处理的有效性。结果总结于下表8中。
Figure BDA0002232894630000331
表8中列出的结果表明组分(A)啶酰菌胺、组分(B)叶菌唑和组分(C)醚菌胺的组合在控制油菜籽油菜植物的真菌感染中表现出协同效应。
田间测试8-生菜-马铃薯坏疽病菌
将幼小生菜植物用马铃薯坏疽病菌的分生孢子悬浮液喷雾,且在20℃和100%相对大气湿度下培育持续48小时。将实例17至22中的制剂稀释,并然后喷雾到植物上。
在15℃和80%相对大气湿度的温室中保持15天后,评估该处理在预防幼小油菜籽油菜植物的真菌感染方面的有效性。结果总结于下表9中。
Figure BDA0002232894630000351
表8中列出的结果表明组分(A)啶酰菌胺、组分(B)叶菌唑和组分(C)啶氧菌酯的组合在控制生菜植物的真菌感染中表现出协同效应。
在本说明书中引用的所有出版物、专利、和专利申请通过引用结合在此,就像每一个这样的出版物或专利文献具体地并且单独地表明通过引用结合在此一样。虽然上述发明已经通过说明以及实例的方式出于清楚目标以一些细节进行了描述,但是本领域技术人员就本发明的披露内容而言很容易清楚可以对其进行不同的变化和修改而不偏离所附权利要求的精神或范围。

Claims (33)

1.一种用于预防、控制、和/或处理植物中的真菌感染的协同杀真菌组合物,该杀真菌组合物包含:
组分(A):啶酰菌胺;
组分(B):叶菌唑;以及
组分(C):一种或多种选自吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、腈嘧菌酯和醚菌胺的嗜球果伞素型杀真菌剂;
其中组分(A)和(B)以从45:1至1:15的重量比存在,组分(A)和(B)与组分(C)以从40:1至1:1的重量比存在;
其中被控制和/或处理的真菌感染包含以下各项中的一种或多种:葡萄孢、叶锈病菌、禾生球腔菌、小麦壳针孢、核盘菌、瓜链格孢和马铃薯坏疽病菌。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中组分(A)和组分(B)以按重量计从5%至85%的总量存在于该组合物中。
3.根据权利要求2所述的组合物,其中组分(A)和组分(B)以按重量计从20%至55%的总量存在于该组合物中。
4.根据任一前述权利要求所述的组合物,其中组分(A)以按重量计从5%至75%的量存在于该组合物中。
5.根据权利要求4所述的组合物,其中组分(A)以按重量计从10%至50%的量存在于该组合物中。
6.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,其中组分(B)以按重量计从1%至40%的量存在于该组合物中。
7.根据权利要求6所述的组合物,其中组分(B)以按重量计从1%至20%的量存在于该组合物中。
8.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,其中组分(C)以按重量计从1%至40%的量存在于该组合物中。
9.根据权利要求8所述的组合物,其中组分(C)以按重量计从5%至20%的量存在于该组合物中。
10.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,该组合物包含:按重量计从15%至50%的组分(A)、按重量计从4%至12%的组分(B)、和按重量计从5%至20%的组分(C)。
11.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,该组合物进一步包含:一种或多种助剂,该助剂选自:增充剂、载体、溶剂、表面活性剂、稳定剂、消泡剂、防冻剂、防腐剂、抗氧化剂、着色剂、增稠剂、固体附着剂以及惰性填料。
12.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,其中该组合物是可溶液剂(SL)、乳油(EC)、水乳剂(EW)、微乳剂(ME)、悬浮剂(SC)、油悬浮剂(OD)、悬浮种衣剂(FS)、水分散粒剂(WG)、可溶粒剂(SG)、可湿性粉剂(WP)、可溶粉剂(SP)、颗粒剂(GR)、微囊粒剂(CG)、细粒剂(FG)、大粒剂(GG)、水性悬乳剂(SE)、微囊悬浮剂(CS)或微粒剂(MG)。
13.根据权利要求12所述的组合物,其中该组合物是选自水分散粒剂(WG)、悬浮剂(SC)、乳油(EC)、和可溶液剂(SL)的制剂。
14.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,该组合物包含:选自以下的组分的组合:
啶酰菌胺、叶菌唑、和吡唑醚菌酯;
啶酰菌胺、叶菌唑、和啶氧菌酯;
啶酰菌胺、叶菌唑、和腈嘧菌酯;以及
啶酰菌胺、叶菌唑、和醚菌胺。
15.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,该组合物由以下组成:按组合物的重量计从15%至50%的啶酰菌胺;从4%至12%的叶菌唑;从5%至20%的嗜球果伞素;从1%至50%的表面活性剂;和从1%至80%的水。
16.一种用于预防、控制、和/或处理植物中的真菌感染的方法,该方法包括向这些植物、植物部分和/或其周围环境施用以下各项:
组分(A):啶酰菌胺;
组分(B):叶菌唑;以及
组分(C):一种或多种选自吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、腈嘧菌酯和醚菌胺的嗜球果伞素型杀真菌剂,其中以从45:1至1:15的重量比使用组分(A)和(B),以从40:1至1:1的重量比使用组分(A)和(B)与组分(C);其中被控制和/或处理的真菌感染包含以下各项中的一种或多种:葡萄孢、叶锈病菌、禾生球腔菌、小麦壳针孢、核盘菌、瓜链格孢和马铃薯坏疽病菌。
17.根据权利要求16所述的方法,该方法包括:选自以下的组分的组合:
啶酰菌胺、叶菌唑、和吡唑醚菌酯;
啶酰菌胺、叶菌唑、和啶氧菌酯;
啶酰菌胺、叶菌唑、和腈嘧菌酯;以及
啶酰菌胺、叶菌唑、和醚菌胺。
18.根据权利要求16所述的方法,其中所处理的植物选自:大麦、玉米、燕麦、黑麦、高粱、小麦、葫芦、浆果、木本坚果、苜蓿、豆类、花生、芸苔属、芹菜和生菜。
19.根据权利要求16所述的方法,其中所处理的植物选自:葡萄、草莓、开心果、鹰嘴豆、豌豆、大豆、油菜籽油菜和胡萝卜。
20.根据权利要求16所述的方法,其中所处理的植物选自葡萄、黑麦、小麦、大豆、葫芦、油菜籽油菜和生菜。
21.根据权利要求16所述的方法,其中以从1g/ha至1500g/ha的比率施用组分(A)和(B)。
22.根据权利要求16所述的方法,其中以从1g/ha至1500g/ha的比率施用组分(C)。
23.根据权利要求16所述的方法,其中使用根据权利要求1至15中任一项所述的组合物。
24.根据权利要求16所述的方法,其中在萌发前状态和萌发后阶段期间,将这些组分施用到这些植物上。
25.以下各项用于预防、控制和/或处理植物、植物部分、和/或其周围环境中真菌感染的用途:
组分(A):啶酰菌胺;
组分(B):叶菌唑;以及
组分(C):一种或多种选自吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、腈嘧菌酯和醚菌胺的嗜球果伞素型杀真菌剂,其中以从45:1至1:15的重量比使用组分(A)和(B),以从40:1至1:1的重量比使用组分(A)和(B)与组分(C),其中被控制和/或处理的真菌感染包含以下各项中的一种或多种:葡萄孢、叶锈病菌、禾生球腔菌、小麦壳针孢、核盘菌、瓜链格孢和马铃薯坏疽病菌。
26.根据权利要求25所述的用途,该用途包含选自以下的组分的组合:
啶酰菌胺、叶菌唑、和吡唑醚菌酯;
啶酰菌胺、叶菌唑、和啶氧菌酯;
啶酰菌胺、叶菌唑、和腈嘧菌酯;以及
啶酰菌胺、叶菌唑、和醚菌胺。
27.根据权利要求25所述的用途,其中所处理的植物选自:大麦、玉米、燕麦、黑麦、高粱、小麦、葫芦、浆果、木本坚果、苜蓿、豆类、花生、芸苔属、芹菜和生菜。
28.根据权利要求25所述的用途,其中所处理的植物选自:葡萄、草莓、开心果、鹰嘴豆、豌豆、大豆、油菜籽油菜和胡萝卜。
29.根据权利要求25所述的用途,其中所处理的植物选自葡萄、黑麦、小麦、大豆、葫芦、油菜籽油菜和生菜。
30.根据权利要求25所述的用途,其中以从1g/ha至1500g/ha的比率施用组分(A)和(B)。
31.根据权利要求25所述的用途,其中以从1g/ha至1500g/ha的比率施用组分(C)。
32.根据权利要求25所述的用途,其中使用根据权利要求1至17中任一项所述的组合物。
33.根据权利要求25所述的用途,其中在萌发前状态和萌发后阶段期间,将这些组分施用到这些植物上。
CN201880025099.7A 2017-05-04 2018-04-16 杀真菌组合物及其用途 Active CN110505806B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1707088.9A GB2562082B (en) 2017-05-04 2017-05-04 A fungicidal composition and the use thereof
GB1707088.9 2017-05-04
PCT/CN2018/083143 WO2018201881A1 (en) 2017-05-04 2018-04-16 A fungicidal composition and the use thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110505806A CN110505806A (zh) 2019-11-26
CN110505806B true CN110505806B (zh) 2022-08-02

Family

ID=59065564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880025099.7A Active CN110505806B (zh) 2017-05-04 2018-04-16 杀真菌组合物及其用途

Country Status (4)

Country Link
CN (1) CN110505806B (zh)
AR (1) AR111378A1 (zh)
GB (1) GB2562082B (zh)
WO (1) WO2018201881A1 (zh)

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5330995A (en) * 1991-11-22 1994-07-19 Basf Aktiengesellschaft Anilide derivatives and their use for combating botrytis
CN1228677A (zh) * 1996-08-30 1999-09-15 巴斯福股份公司 杀真菌混合物
WO2007134776A2 (de) * 2006-05-24 2007-11-29 Bayer Cropscience Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
CN101911946A (zh) * 2010-08-24 2010-12-15 河北省农林科学院植物保护研究所 主治灰霉病、早疫病、白粉病的复配杀菌剂
CN102017955A (zh) * 2010-12-27 2011-04-20 陕西美邦农药有限公司 一种含叶菌唑与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN102217604A (zh) * 2011-04-16 2011-10-19 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含啶酰菌胺与三唑类化合物的杀菌组合物
CN102696606A (zh) * 2011-03-27 2012-10-03 山东海利尔化工有限公司 一种含有啶氧菌酯与啶酰菌胺的杀菌组合物
CN103583537A (zh) * 2013-10-23 2014-02-19 江苏丰登农药有限公司 一种含叶菌唑和吡唑醚菌酯的杀菌组合物及其应用
CN104756993A (zh) * 2014-11-04 2015-07-08 江苏辉丰农化股份有限公司 含有叶菌唑的杀菌组合物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20070409A1 (es) * 2005-06-29 2007-05-07 Basf Ag Mezclas fungicidas con base en bifenilamidas de acido pirazolcarboxilico disustituidas en 2,4
PL2205082T3 (pl) * 2007-09-26 2012-08-31 Basf Se Trójskładnikowe kompozycje grzybobójcze zawierające boskalid i chlorotalonil
EP2064952A1 (en) * 2007-11-29 2009-06-03 Bayer CropScience AG Method for reducing mycotoxin contamination in maize
EA020314B9 (ru) * 2009-03-25 2015-03-31 Байер Кропсайенс Аг Пестицидная комбинация биологически активных веществ
US20120088665A1 (en) * 2009-06-18 2012-04-12 Basf Se Fungicidal mixtures
GB2552695B (en) * 2016-08-04 2020-03-04 Rotam Agrochem Int Co Ltd A synergistic fungicidal composition

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5330995A (en) * 1991-11-22 1994-07-19 Basf Aktiengesellschaft Anilide derivatives and their use for combating botrytis
CN1228677A (zh) * 1996-08-30 1999-09-15 巴斯福股份公司 杀真菌混合物
WO2007134776A2 (de) * 2006-05-24 2007-11-29 Bayer Cropscience Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
CN101911946A (zh) * 2010-08-24 2010-12-15 河北省农林科学院植物保护研究所 主治灰霉病、早疫病、白粉病的复配杀菌剂
CN102017955A (zh) * 2010-12-27 2011-04-20 陕西美邦农药有限公司 一种含叶菌唑与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN102696606A (zh) * 2011-03-27 2012-10-03 山东海利尔化工有限公司 一种含有啶氧菌酯与啶酰菌胺的杀菌组合物
CN102217604A (zh) * 2011-04-16 2011-10-19 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含啶酰菌胺与三唑类化合物的杀菌组合物
CN103583537A (zh) * 2013-10-23 2014-02-19 江苏丰登农药有限公司 一种含叶菌唑和吡唑醚菌酯的杀菌组合物及其应用
CN104756993A (zh) * 2014-11-04 2015-07-08 江苏辉丰农化股份有限公司 含有叶菌唑的杀菌组合物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
世界农药发展趋势及重点农药潜力分析;胡笑形;《农药市场信息》;20141231;第26卷;参见第24-26页 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018201881A1 (en) 2018-11-08
GB2562082B (en) 2021-10-27
AR111378A1 (es) 2019-07-03
GB201707088D0 (en) 2017-06-21
GB2562082A (en) 2018-11-07
CN110505806A (zh) 2019-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111567537A (zh) 通过用杀真菌组合物处理增加产量的方法
TWI674842B (zh) 治療真菌感染之方法、殺真菌組合物及其用途
WO2015192717A1 (en) Synergistic insecticidal composition comprising neonicotinoid insecticides and pyrethroid insecticides
CN110113944B (zh) 杀真菌组合物
CN107205395B (zh) 除草组合物及控制植物生长的方法
TWI780064B (zh) 協同殺真菌組合物
AU2015271898B2 (en) A synergistic composition comprising insecticides and fungicides
CN110573016B (zh) 杀真菌组合物及其用途
CN110505806B (zh) 杀真菌组合物及其用途
AU2015101421A4 (en) A synergistic insecticidal composition
GB2532218B (en) Herbicidal composition and method for controlling plant growth
TW201713214A (zh) 包含滅多威(methomyl)及虱蟎脲(lufenuron)之農藥組成物
CN111601506B (zh) 杀真菌组合物及其在控制不希望的真菌感染中的用途
WO2015139564A1 (en) A fungicidal composition comprising strobilurin fungicides and triazole fungicides
TWI788458B (zh) 包含納乃得(methomyl)及芬普尼(fipronil)之協同性殺蟲組合物
TWI789356B (zh) 協同性殺真菌組成物及其用途
WO2015169201A1 (en) A synergistic fungicidal composition comprising tebuconazole and chlorothalonil
WO2020253212A1 (en) A synergistic fungicidal composition
GB2537606B (en) A synergistic insecticidal composition
WO2020173218A1 (en) A synergistic composition comprising insecticides and fungicides
CN116437807A (zh) 杀真菌组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant