RO110290B1 - Produs de inmultire a vegetalelor si procedeu de obtinere a acestuia - Google Patents
Produs de inmultire a vegetalelor si procedeu de obtinere a acestuia Download PDFInfo
- Publication number
- RO110290B1 RO110290B1 RO147756A RO14775691A RO110290B1 RO 110290 B1 RO110290 B1 RO 110290B1 RO 147756 A RO147756 A RO 147756A RO 14775691 A RO14775691 A RO 14775691A RO 110290 B1 RO110290 B1 RO 110290B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- seeds
- active substance
- wheat
- dimethyl
- product
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 title claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 40
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 28
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 23
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 18
- -1 4-chlorobenzylidene Chemical group 0.000 claims description 13
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 claims description 13
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 11
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 10
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 10
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 10
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 10
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 9
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 9
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 8
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 claims description 7
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 claims description 7
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 7
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 7
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 claims description 7
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 6
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 claims description 6
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 claims description 6
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 claims description 6
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 claims description 6
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims description 6
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 claims description 6
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 claims description 6
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims description 5
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims description 4
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 claims description 4
- 244000098345 Triticum durum Species 0.000 claims description 4
- 235000007264 Triticum durum Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims 2
- SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-triazole Chemical compound N1NC=CN1 SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 claims 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract description 2
- PPDBOQMNKNNODG-UHFFFAOYSA-N 5-[(4-chlorophenyl)methylidene]-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1=CC1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 abstract 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 21
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 11
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 5
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 5
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 5
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 3
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- FTGZMZBYOHMEPS-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylcyclopentan-1-one Chemical compound CC1(C)CCCC1=O FTGZMZBYOHMEPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBVPIPOORLGFGK-UHFFFAOYSA-N 2-(1h-pyrrol-2-yl)ethanol Chemical class OCCC1=CC=CN1 XBVPIPOORLGFGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 2
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 208000004770 Fusariosis Diseases 0.000 description 2
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFHBGTFDQWGPLD-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclopentylmethyl)-1h-pyrrole Chemical class C=1C=CNC=1CC1CCCC1 CFHBGTFDQWGPLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWCOPUCXZLLEQI-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-benzylidenecyclohexyl)methyl]-1H-pyrrole Chemical class C(C1=CC=CC=C1)=C1C(CCCC1)CC=1NC=CC1 BWCOPUCXZLLEQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWBWERWJUXBDGX-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-benzylidenecyclopentyl)methyl]-1H-pyrrole Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)=C1C(CCC1)CC=1NC=CC1 DWBWERWJUXBDGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUMOJUUCPXEEQL-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methylidene]cyclopentan-1-one Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C=C1C(=O)CCC1 WUMOJUUCPXEEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical class COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVPYQKSLYISFPO-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzaldehyde Chemical compound ClC1=CC=C(C=O)C=C1 AVPYQKSLYISFPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHZKFHRKOKWCKA-UHFFFAOYSA-N 5-[(4-chlorophenyl)methylidene]-2,2-dimethylcyclopentan-1-one Chemical compound O=C1C(C)(C)CCC1=CC1=CC=C(Cl)C=C1 DHZKFHRKOKWCKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 241000213004 Alternaria solani Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241001450781 Bipolaris oryzae Species 0.000 description 1
- 241000190150 Bipolaris sorokiniana Species 0.000 description 1
- 241001273338 Boeremia foveata Species 0.000 description 1
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241001149956 Cladosporium herbarum Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 241001529717 Corticium <basidiomycota> Species 0.000 description 1
- 241000652564 Coryneum Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004784 Cymbopogon citratus Species 0.000 description 1
- 235000017897 Cymbopogon citratus Nutrition 0.000 description 1
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221778 Fusarium fujikuroi Species 0.000 description 1
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 description 1
- 241000427940 Fusarium solani Species 0.000 description 1
- 241000190144 Lasiodiplodia theobromae Species 0.000 description 1
- 241000228457 Leptosphaeria maculans Species 0.000 description 1
- 241001555627 Melonis Species 0.000 description 1
- 241000998584 Nuda Species 0.000 description 1
- 241000272458 Numididae Species 0.000 description 1
- 241000787361 Parastagonospora avenae Species 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- 241001123663 Penicillium expansum Species 0.000 description 1
- 241001503951 Phoma Species 0.000 description 1
- 241000975369 Phoma betae Species 0.000 description 1
- 241000353135 Psenopsis anomala Species 0.000 description 1
- 241000184297 Pseudocercospora musae Species 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 241000221535 Pucciniales Species 0.000 description 1
- 241000228454 Pyrenophora graminea Species 0.000 description 1
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 1
- 241000533293 Sesbania emerus Species 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000005420 bog Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 150000001940 cyclopentanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K hemin Chemical compound CC1=C(CCC(O)=O)C(C=C2C(CCC(O)=O)=C(C)\C(N2[Fe](Cl)N23)=C\4)=N\C1=C/C2=C(C)C(C=C)=C3\C=C/1C(C)=C(C=C)C/4=N\1 BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K 0.000 description 1
- 229940025294 hemin Drugs 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- VFJYIHQDILEQNR-UHFFFAOYSA-M trimethylsulfanium;iodide Chemical compound [I-].C[S+](C)C VFJYIHQDILEQNR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Description
Invenția se referă la un produs de înmulțire a vegetalelor constituit din grăunțe acoperite cu un fungicid, ambele predeterminate, precum și la un procedeu de obținere a acestui produs. 5
Se cunosc regulatori de creștere a plantelor și fungicide, constituiți din derivați de 1hidroxietilazoli cu formula:
în care X este un atom de azot sau o grupă 20 CH și R, Y și Z au diferite semnificații. (DE 3106076).
Se cunosc de asemenea produse de înmulțire a plantelor cultivate, cât și un procedeu de protecție utilizând derivați de 25 azolilmetilciclopentan cu formula:
în care RrR3, R7 și Rg sunt radicali de hidrocarbură, eventual substituiți, X este 40 halogen, n=l, 2, 3, W este-CH= sau -N- (FR 2649700).
Un alt produs de înmulțire a plantelor cultivate care sunt supuse unui tratament de protecție conține un derivat de 45 benzilidenazolilmetilciclohexan (FR 2649101) sau un derivat de benzilidenazolilmetilciclopentan sau ciclopentan (FR 2641277).
Se cunosc alte compoziții fungicide, 50 având ca substanță activă derivați de hidroxietilazoli cu formula generală:
în care R, X, Y și Z au diferite semnificații (US 4723984).
Invenția are ca obiect un produs de înmulțire a vegetalelor, constituit din grăunțe acoperite cu un fungicid, ambele predeterminare, conținând grăunțe de monocotiledonate și dicotiledonate sau tuberculi de cartofi, acoperite cu 2-(4clorbenziliden)-5,6-dimetiI-l-(lH-l, 2,4triazol-l-il-metil)-l-ciclopentanol, în proporție de 0,1 la 500 și de preferință 1 la 400 g substanță activă per quintal, grăunțele sunt alese dintre grăunțe de dicotiledonate, mazăre, castraveți, soia, pepene, bumbac, floarea soarelui, rapiță, fasole, in, sfeclă, iar grăunțele monocotiledonate sunt alese dintre grâu moale de iarnă, cu excepția soiului de înfrățire, grâu dur, grâu moale de primăvară, orz, secară, porumb, orez.
Un alt obiect al invenției îl constituie un procedeu de obținere a produsului de înmulțire a vegetalelor care constă în aceea că, substanța se aplică în condiții și cu mijloace uzuale, sub forma unei compoziții fungicide conținând 0,5... 95% 2-(4-clorbenziliden)-5,5dimetil-l-(lH-l ,2,4-triazol-l-il)-lciclopentanol, în amestec cu un suport inert în agricultură și eventual, un agent tensioactiv și tuberculii de cartofi se pot imersa într-o compoziție lichidă conținând 0,1 ... 100 g/1 substanță activă.
Produsul (2-(4-clor-benziliden)-5,5dimetil-l-(lH-l,2,4-triazol-l-lmetil)-lciclopentanol este descris în cererea de brevet european nr. 89-420520 depusă la 27 decembrie 1989 și nepublicată.
Invenția prezintă avantaje prin aceea că, în afară de activitatea sa fungicidă, aplicabilă produselor de înmulțire, permite protejarea culturii din momentul creșterii și până la recoltă și prezintă, ca interes industrial major, evitarea, în numeroase cazuri, a unuia sau mai multor tratamente foliare.
Pentru o mai bună lămurire a 5 invenției, arătăm următoarele:
- prin termenul produs de înmulțire se înțelege desemnarea tuturor părților generative ale plantei care se pot utiliza pentru înmulțirea acesteia. Se vor cita de exemplu, 10 boabe (semințe, în sensul strict), rădăcini, fructe, tuberculi, bulbi, rizomi, părți ale plantei. Se vor menționa de asemenea plante germinate și plante tinere, care trebuie să fie transplantate după germinare sau după răsărire 15 din pământ. Aceste tinere plante pot să fie protejate, înainte de transplantare, printr-un tratament total sau parțial, prin imersie.
Se preferă boabele pentru culturi diferite de cea a cartofului. 20
Printre produsele de înmulțire, ce convin pentru procedeul de tratare conform invenției, sunt preferate: semințe de dicotiledonate, ca mazăre, castraveți, pepene, soia, bumbac, floarea soarelui, rapiță, fasole, 25 in sfeclă; - semințe de monocotiledonate, ca cereale (grâu, cu excepția celui de înfrățire, înainte de începerea înfrățirii), orz, secară, ovăz, porumb, orez și tuberculi de cartofi.
De preferință, semințele vor fi 30 acoperite cu 0,1 ... 500 g substanță activă per quintal de sămânță și de preferință 1 ... 400 g/quintal.
De preferință, în cazul tuberculelor, acestea sunt acoperite cu o cantitate de 35 substanță activă corespunzând imersării numitului produs într-o compoziție conținând 0,1 ... la 100 g/l substanță activă.
Compozițiile, conform invenției, conțin în medie între 0,5 la 95% substanță 40 activă.
Prin termenul suport, în prezenta expunere, se prevede un material organic sau mineral, natural sau sintetic, cu care se asociază substanța activă, pentru a se facilita 45 aplicarea și pe plantă, pe semințe sau sol. Acest suport este, deci de regulă, inert și el trebuie să fie admis în agricultură respectiv pe planta tratată. Suportul poate fi solid (argilă, silicați naturali sau sintetici, silice, rășini, 50 ceruri, îngrășăminte solide etc.) sau lichid (apă, alcooli, cetone, fracții petroliere, hidrocarburi aromatice sau parafinice, hidrocarburi clorurate, gaze lichefiate, etc.).
Agentul tensioactiv poate fi un agent emulsionant, dispersant sau de înmuiere, de tip ionic sau neionic. Se pot cita de exemplu, săruri ale acizilor poliacrilici, sărurile acizilor lignosulfonici, sărurile acizilor fenosulfonici sau naftalensulfonici, policondensatele oxidului de etilenă pe alcooli grași sau pe acizi grași pe amine grase, fenoli substituiți (alchilfenolî sau arilfenoli), sărurile esterilor acizilor sulfosuccinici, derivații taurinei (alchiltaurații), esteri fosforici ai alcoolilor sau fenolilor polioxietilați.
Prezența cel puțin a unui agent tensioactiv este deseori omisă prin faptul că, substanța activă și/sau suportul inert nu sunt solubili în apă și agentul vectori al utilizării este apa.
Aceste compoziții pot să conțină de asemenea și alte tipuri de ingrediente ca de exemplu, coloizi protectori, adezivi îngrășetori, agenți tixotropici, agenți de penetrare, stabilizatori, fixatori, pigmenți, coloranți, polimeri.
De regulă, compozițiile conform invenției pot să fie asociate cu orice aditivi solizi sau lichizi, ce corespund tehnicilor obișnuite de formare, pentru aplicarea în tratamentul semințelor.
De notat că, în limbajul specialiștilor, termenul tratamentelor semințelor se referă de fapt la tratamentul boabelor. Tehnicile de aplicare sunt bine cunoscute specialiștilor și ele se pot folosi cu succes în cadrul prezentei invenții.
Se pot cita de exemplu, peliculizarea sau înglobarea.
In calitate de compoziție, se pot cita, în mod general, compozițiile solide sau lichide. Ca forme de compoziții solide, se pot cita pudre, pentru pudrare sau dispersare (conținutul în produs cu formula (I) poate să atingă 100 %) și granulatele, obținute prin extrudere, compactare, prin impregnarea unui suport granulat, prin granularea pulberilor (conținutul în compus cu formula (I), în aceste granule, variind între 1 ... 80%, în aceste ultime cazuri). Compozițiile se pot utiliza de asemenea, sub formă de pudre, pentru pudrare; se poate utiliza astfel o compoziție cuprinzând 50 g substanță activă, 10 g silice
WWU. 1 i 'IkBJJLUJ fin divizată, 10 g pigment organic și 970 g talc. Se amestecă și se mărunțesc acești constituenți, după care amestecul se aplică prin pudrare.
Ca forme de compoziții lichide, sau destinate să constituie compoziții lichide, în momentul aplicării, se pot cita concentratele solubile în apă, concentratele emulsionabile, emulsiile, suspensiile concentrate, aerosolii, pudrele înmuiabile (sau pudrele pulverizabile), pastele și granulele dispersabile. Concentratele emulsionabile sau solubile conțin cel mai ades între 10 la 80% substanță activă, în timp soluțiile pregătite pentru aplicare conțin între 0,01 la 20% substanță activă.
De exemplu, în afară de solvent, concentratele emulsionabile pot să conțină dacă este necesar 2 ... 20% aditivi apropiați, cum sunt stabilizanții, agenții tensio activi, agenții de penetrare, inhibitorii de coroziune, coloranții sau adezivii citați mai sus. Din aceste concentrate, se pot obține, prin diluție cu apă, emulsii de orice concentrație dorită, care convin pentru aplicare pe semințe.
Suspensiile concentrate de asemenea, aplicabile prin pulverizare, sunt preparate pentru obținerea unui produs fluid stabil și care nu se depune și ele conțin de regulă, între 10 și 75% substanță activă, 0,5 ... 15% agenți tensioactivi, între 0,1 la 10% agenți tixotropici, între 0 la 10 % aditivi apropiați, ca pigmenți, coloranți, antispumanți, inhibitori de coroziune, stabilizanți, agenți de penetrare și adezivi, și ca suport apă sau un lichid organic, în care substanța activă este puțin solubilă sau insolubilă; anumite substanțe solide organice sau săruri minerale pot să fie dizolvate în suport pentru a împiedica sedimentarea sau ca antigeli pentru apă.
Pudrele înmuiabile (sau pudrele pulverizabile) sunt pregătite astfel încât să conțină de regulă, 20 la 95% substanță activă și ele mai conțin pe lângă suport solid între 0 și 5% agent de înmuiere, 3 la 10% agent dispersam și când este necesar, între 0 și 10% unul sau câțiva stabilizanți și/sau alți aditivi, ca pigmenți, coloranți, agenți de penetrare, adezivi, etc.
Pentru obținerea acestor pudre pulverizabile sau pudre înmuiabile, se amestecă intim substanța activă, în amestecătoare cu substanțele adiționale și ele sunt mărunțite în mori sau cu alte mijloace de mărunțire. Se obțin astfel pudre de pulverizare, a căror umectabilitate și punere în suspensie sunt avantajoase; ele se pot suspenda cu apă, în orice concentrație dorită și aceste suspensii sunt utilizabile foarte avantajos, pentru aplicare pe semințe.
In locul pulberilor înmuiabile, se pot obține paste. Condițiile și modalitățile de realizare și utilizare a acestor paste sunt asemănătoare cu cele ale pulberilor înmuiabile sau ale pulberilor de pulverizat.
Granulele dispersabile sunt de regulă preparate prin aglomerare, în sisteme de granulare apropiate compozițiilor de tip pulbere înmuiabilă.
Cum s-a spus deja, dispersiile și emulsiile apoase, de exemplu compozițiile obținute prin diluare cu apă a unei pudre înmuiabile sau a unui concentrat emulsionabil, conform invenției, sunt cuprinse în cadrul general al prezentei invenții. Emulsiile pot fi de tip apă-ulei sau ulei-apă și ele pot să aibă o consistență densă ca a unei maioneze.
Intre aceste compoziții, specialistul va alege avantajos pe cea sau cele care convin din punct de vedere al aplicării.
Conform unei variante preferate, compoziția conform invenției va conține de asemenea, un pigment cunoscut în sine, pentru micșorarea fitotoxicității triazinelor. Această variantă poate fi interesantă, în cazul unor doze mari de fungicide, mai ales pentru dicotiledonate. In cazul orezului, s-a stabilit că compoziția are de asemenea un efect dezinfectant.
Invenția are ca obiect produsul de înmulțire a vegetalelor, cu variante preferabile, așa cum au fost definite mai sus, acoperite cu și/sau conținând 2-(4-clor-benziliden)-5,5dimetil-l-(lH-l,2,4-triazol-l-il-metil)-lciclopentanol, cu condiția ca numitul produs de înmulțire să nu fie un bob de grâu, soi de înfrățire. Termenul acoperit și/sau conținând, înseamnă că substanța activă se află, în majoritatea cazurilor, la suprafața produsului, după aplicare, cu toate că o parte, mai mult sau mai puțin însemnată, poate să pătrundă în funcție de modul de aplicare.
Când produsul de înmulțire este sădit din nou, el absoarbe substanța activă.
Sub aspect comercial, se poate presu110290 pune că, substanța activă este înmagazinată la suprafață, cea mai mare parte din timp.
De preferință, produsul de înmulțire este ales între semințele alese avantajos, între:
- dicotiledonate: mazăre, castraveți, soia, pepene, bumbac, floarea soarelui, rapiță, fasole, in, sfeclă;
-monocotiledonate: grâu moale de iarnă, cu excepția soiului care înfrățește, grâu moale de primăvară, grâu dur, orez, secară, ovăz, lucemă, porumb, orez.
De preferință, semințele se acoperă cu 0,1 la 500 g substanță activă per quintal de semințe și de preferință 1 la 400 g per quintal.
O altă variantă avantajoasă constă în aceea că, produsul de înmulțire este un tubercul de cartof, de preferință acoperit cu o cantitate de substanță activă, ce corespunde unei imersări a numitului produs într-o soluție conținând 0,1 la 100 g/1 substanță activă.
Invenția se referă de asemenea, la o compoziție fungicidă, astfel cum este definită în revendicările 13 ... 18 și în descrierea de mai sus, referirea la revendicările 13 ... 15 înseamnă că compoziția este de asemenea revendicată, independent de destinație.
Referirea la revendicările 16 ... 18 conține indicația că și realizarea procedeului este o caracteristică a invenției.
Astfel, invenția se referă de asemenea la o compoziție fungicidă, destinată aplicării procedeului, conform invenției, cu excepția grâului soia de înfrățire conținând 2-(4clorbenziliden)-5-dimetil-1 -(1H-1,2,4-triazol-1il-metil)-l-ciclopentanol, un suport inert pentru agricultură și eventual a agentului tensioactiv, convenabil pentru agricultură.
De preferință, compoziția fungicidă este caracterizată prin faptul că, produsele de înmulțire sunt semințe alese între grăunțe de;
- dicotiledonate: mazăre, castraveți, soia, pepene, bumbac, floarea soarelui, rapiță, fasole, in, sfeclă;
- monocotiledonate: grâu moale de iarnă, cu excepția soiului ce înfrățește, grâu dur, grâu moale de primăvară, orz, secară, porumb, orez.
De preferință, compoziția fungicidă este caracterizată prin aceea că are un conținut de 0,5 ... 95% substanță activă.
Invenția se referă de asemenea la o compoziție fungicidă, destinată exclusiv pentru aplicarea procedeului conform invenției, caracterizată prin aceea că se referă la grăunțe de grâu moale de iarnă și că conține 2-(4clorbenziliden)-5,5-dimetil-1 -(1 Η-1,2,4-triazol- l-il-metil)-l-ciclopentanol, ca suport inert în agricultură și eventual un agent tensioactiv, convenabil în agricultură. Compoziția fungicidă este caracterizată în particular prin aceea că se referă la grăunțe, din soiul înfrățire. De preferință compoziția fungicidă este caracterizată prin aceea că conține între 0,5 și 95% substanță activă.
Procedeul conform invenției se poate utiliza pentru protecția preventivă, cât și curativă a produselor de înmulțire a vegetalelor împotriva ciupercilor de tip basiodiomicete, ascomicete, adelomicete, sau fungi-imperfecți, în special rugini, carii, cidium, pietin-verse, fusarioses, fucsarium roseum, fusarium nival, raynchosporioses, helminthosporioses sau rhizoctanes ale vegetalelor și plantelor în general și în particular, ale cerealelor, cum sunt grâul, orzul, secara, ovăzul, hibrizii lor, cât și orezul și porumbul.
Procedeul conform invenției permite în special, combaterea ciupercilor de tip basiodiomicete, ascomicete, adelomicete sau fungi-imperfecți, cum sunt Botrytis tinerea, Erysiphe graminis, Puctinia graminis, Puctina recondita, Piricidaria oryzae, Cereaspora beticola, Puctinia striiformis, Erysiphe cichotacearum, Rhinehosporium secalis, Fusarium, Solani, Fusarium oxysporum (melonis de exemplu), Pysensphora avenae, Sepkoria critici, Septoria avenae, Ihetzelinia aclerotiorum, Mycesphaerella fijiensis, Alternaria solani, Aspragillus niger, Carcospora arachdicola, Cladosporium herbarum, lilletia caries, Tilletia controversa, Fusarium raseum, Fusarium nivale, Helminthosporium oryzae, Helminthosporium gramineum, Helminthosporium sativum, Penicillium expansum, Pestalozzia sp., Phama betae, Phomafoveata, Phomalingam, Ustîlage maydia,Ustîlage nuda, Ustilage hordei, Ustîlage avenas, Verticillium dahliae, Ascochyta pizi, Guignardia bidwellii, Corticium rolfaii, Phomopsi viticola, Stiorotinia melerotiorum, Sclerrotinia minor, Coryneum cardinale, Rhizoctenia solani, Acrostalagnus Koningi, Alternaria, Colletotri110290 chum, Corticium volfeti, Diplodia natalensis, Gaeumamaoyces graminia, Gibberella fujkuroi, Hormodeudran cladosporicides, Myrothecium verrucaria, Paecylomyces varioti, Pellicularia sasakii, Phellinus megaloporus, 5 Selerotium rofaii, Stachybotris atra, Trichoderma pseudokoningi, Tcichothecium rozeum.
Procedeul permite combaterea eficientă la nivelul maladiilor cerealelor (sidium, io rugină, pietin-verso, rhincosporiose, helminthosporioses, septosporioses și fusarioses). Prezintă de asemenea, un mare interes, datorită activității lor, asupra putregaiului cenușiu (Batrytis) și 15 cercosparioselor și datorită acestui fapt, ele se pot aplica pe produse de înmulțire ale culturilor variate, cum este vița de vie, culturile de baltă, pomicultura, culturi tropicale, cum sunt arahidele, bananele, 20 boabele de cafea, nuca de cocos și altele.
Aceste compoziții sunt de asemenea, utile, în cadrul dezinfecției semințelor de cereale contra UstUaga nuda, Septoria nodorum, Tillatia caries și Filiația controversa, Hemin thosparium gramineo și alte tipuri numeroase de Furarium.
Se dau, în continuare, exemple de rezolvare a invenției.
Exemplul 1.2-(4-clorfenilbenziliden)-
5,5-dimetil-l-(lH-l,2,4-triazol-l-il- metil)-lciclopentanol (A) a fost trecută sub forma unei suspensii cu concentrația 200 g/1 prin tehnici bine cunoscute specialiștilor.
Semințe de grâu soiul Nebraska, deosebit de sensibile la rugina galbenă (Puccinia struformis) se tratează cu suspensia de mai sus, diluând-o astfel încât să se obțină cantitățile de substanță activă per quintal, indicate în tabelul de mai jos. Grăunțele sunt încolțite. Rezultatele sunt citite: 192 zile după semănat.
| Tratament | Doze g/q | % suprafața foliară atacată |
| Martor | - | 42,5 |
| (A) | 30 | 11,8 |
| 60 | 11,0 | |
| 90 | 9,3 | |
| 120 | 3,0 |
Exemplul 2. încercare de fitotoxicitate la grăunțe de orz, tratate în condițiile precedente și la o lună după însămânțare, se determină procentul de grăunțe germinate. Rezultatele sunt indicate mai jos:
| Tratament | Doză g/q | % din grăunțele germinate |
| Martor | 78,5 | |
| (A) | 60 | 76,1 |
| 120 | 78,3 | |
| 180 | 77,5 |
Nu s-a observat nici un semn de fitotoxicitate.
Exemplul 3. Grăunțe de orz natural, contaminate de Ustilego nuda, sunt tratate cu suspensia de mai sus, în condițiile care să asigure obținerea cantității de substanță activă per quintal, indicate în tabelul de mai jos.
Rezultatele sunt citate după 8 luni de semănat.
| Tratament | Doză g/q | Spice atacate/m2 |
| Martor | 30,3 | |
| (A) | 5 | 0 |
| 10 | 0 | |
| 30 | 0 |
Exemplul 4. Grăunțe de orz, contamnate natural de Septoria soderum, sunt tratate în condițiile din exemplul 2. Se citesc rezultatele la 1 lună după însămânțate.
| Tratament | Doză g/q | % de eficiență |
| Martor | - | 0 |
| (A) | 5 | 100 |
| 10 | 100 | |
| 30 | 100 |
Exemplul 5. Grăunțele de orz, tratate în condițiile din exemplul 4. Rezultatele simt citite la 152 zile după însămânțare, după un atac cu Erysiphe graminis
| Tratament | Doza g/q | % suprafața pliară atacată |
| Martor | - | 35,0 |
| (A) | 30 | 18,8 |
| 60 | 11,3 | |
| 90 | 9,0 | |
| 120 | 9,3 |
Exemplul 6. Grăunțe de porumb, cu terciul din exemplul 1. Rezultatele sunt contaminat cu Gibberella jujikuroi, sunt tratate citite după 22 zile de la însămânțare.
| Tratament | Doze g/q | % plante sănătoase după 22 zile de la însămânțare |
| Martor | - | 13,5 |
| (A) | 5 | 24,1 |
| 25 | 26,2 | |
| 50 | 59,0 | |
| 100 | 70,2 |
Exemplul 7. Grăunțe de orez, contaminate natural cu Gibberella fujikuroi (Fusarium), sunt tratate cu terciul precizat în exemplul 1. Rezultatele sunt citite la o lună după însămânțare.
| Tratament | Doze g/q | % de plante îmbolnăvite |
| Martor | - | 98,9 |
| (A) | 5 | 45,6 |
| 25 | 3,0 | |
| 100 | 0 |
Nici un efect phitotoxic nu s-a observat.
Exemplul 8. Grăunțe de mazăre, contaminate natural cu Fusarium solani, sunt tratate cu terciul precizat în exemplul 1. Rezultatele sunt citite la o lună după însămânțare.
| Tratament | Doze g/q | % de tulpini atacate |
| Martor | - | 57,3 |
| (A) | 5 | 27,1 |
| 25 | 23,2 | |
| 50 | 22,1 | |
| 100 | 10,0 |
Exemplul 9. Semințele de castraveți însămânțare, după un atac cu Erysiphe sunt tratate cu terciul precizat în exemplul 1. cichoviecearum.
Rezultatele sunt citite la două luni după
| Tratament | Doză g/q | % suprafață foliară atacată |
| Martor | - | 36,2 |
| (A) | 25 | 23,8 |
| 50 | 19,7 | |
| 100 | 18,3 | |
| 200 | 6,6 |
Exemplul 10. Semințele de pepene sunt tratate cu terciul precizat în exemplul 1. Rezultatele sunt citite după 14 zile după o contaminare cu Fusarium oxysporomvatmelonis.
| Tratament | Doză g/q | % de eficiență |
| Martor | - | 0 |
| (A) | 3 | 100 |
| 6 | 100 | |
| 12 | 100 | |
| 25 | 100 |
Rezultatele s-au citit după 64 zile de la însămânțare.
Exemplul 11. Tubercule de cartofi contaminate natural cu Phoms feveati sunt imersate în terciul indicat în exemplul 1.
| Tratament | Doză g/q | % tubercule îmbolnăvite după 64 zile după însămânțare |
| Martor | 85,8 | |
| (A) | 1 | 4,4 |
| 5 | 2,0 | |
| 10 | 2,0 |
S-a constatat de altfel că prezentul fungicid este selectiv, fără semne de fitotoxicitate pe grăunte de dicotiledonate:
| - bumbac | la 100 g/q; |
| - floarea soarelui | la 50 g/q; |
| - rapiță | la 50 g/q; |
| - fasole | la 25 g/q; |
| - in | la 10 g/q; |
| - sfeclă | la 50 g/q. |
Monocotiledonate: -porumb la 200 g/q, în aceleași condiții ca și cele prezentate mai sus.
De asemenea, s-a constatat că fungi- 25 cidul prezintă o excelentă activitate la tratarea semințelor împotriva:
|0 - Phoma betae - sfecla;
- Phoma - cartof;
- Fuseriones vascidoises - pepene;
- Aschochy ta (cmthracnose) - mazăre.
fi S-a stabilit de asemenea că compoziția fungicidă este de asemenea utilă în tratamentul solului pentru orez și bananiere.
Tratamentul solului
0 Bananier - Cercosporiose.
In tabelul de mai jos se prezintă: efectul - A - împotriva Mycosphaerella musicola aplicată prin tratarea solului pe bananier în Coasta de Fildeș. Bananierii sunt tratați în toate stadiile de dezvoltare.
| Tratament | Doză/bananier (g) | % de frunze atacate |
| Martor | - | 26 |
| (A) | 0,5 | 6 |
Fungicidul (A) sau 2-(4-clorbenziliden-
5,5-dimetil-l -(1 Η-1,2,4-tr iazol-1 -il-metil)-1 ciclopentanol, corespunde următoarei formule:
Se analizează în continuare un procedeu de preparare a 2-(4-clorbenziliden)35 5,5-dimetil-l-(lH-l,2,4-tr iazol-1-il-metil)-1ciclopentanol.
La un amestec de 10 g 2,2-dimetilciclopentanonă și 13,8 g de 4-clorbenzaldehidă ijO în 100 ml etanol la 0’C, se adaugă 100 ml soluție de sodă 10%. După 30 min, se filtrează un terci dens și solidul este spălat și apoi uscat. Se obțin 12,5 g de 2,2-dimetil-5-(4clorbenziliden)-l-ciclopentanonă cu punct de topire 120’C. Acest compus dizolvat în 50 ml THF este adăugat la o soluție formată în felul următor: 1,9 g hidrură de sodiu (dispersie 50 80% în ulei mineral) în 50 ml DMSO anhidră este încălzit la 80 ’C până la dizolvarea totală a solidului. In continuare, soluția este diluată cu 100 ml THF, apoi răcită la-lO’C. Se 55 introduce în amestec în decurs de 10 min o soluție cuprinzând iodură de trimetilsulfonium în 80 ml dimetilsulfoxid și amestecul s-a agitat timp de 15 min la -10’C S-a adăugat apoi o soluție conținând 11,8 g de 2,2-dimetil-4-clor110290
5-(4-clorbenziliden)-l-ciclopentanonă în 100 ml THF.
Amestecul astfel obținut a fost lăsat la temperatura ambiantă, apoi turnat în apă, extras cu eter, spălat în apă, uscat și distilat. 5 Se obține 7-(4-clorbenziliden)-4,4-dimetil-loxaspiro-(2,4)-heptan, care se utilizează direct în etapa următoare. Un amestec de 5 g din produsul de mai sus cu 2,8 g de 1,2,4-triazol și 11 g carbonat de potasiu se încălzește în 40 10 ml Ν,Ν-dimetil-formamidă, timp de 4 h. Amestecul se toarnă în apă și se extrage cu acetat de etil. Faza organică este spălată, uscată și recristalizată, pentru obținerea produsului anunțat, al cărui punct de topire 15 este de 143‘C. Structura produsului este majoritar (> 95%) cea în care grupa paraclorfenil este în poziția (E) în raport cu carbonul ce conține grupa hidroxi, 2,2dimetilciclopentanona se poate obține în mod 20 cunoscut, precizat în literatură sau este disponibilă în comerț.
Claims (5)
- Revendicări1. Produs de înmulțire a vegetalelor, constituit din grăunțe acoperite cu un fungicid, ambele predeterminate, caracterizat prin aceea că, conține grăunțe de monocotiledonate și dicotiledonate sau tubercule de cartofi 30 acoperite cu 2-(4-clorbenziliden)-5,5-dimetil-1 (1 Η-1,2,4-triazol-1 -il-metil)-l -ciclopentanol Jn proporție de 0,1 la 500 și de preferință 1 ... 400 g substanță activă per quintal.
- 2. Produs de înmulțire a vegetalelor, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, grăunțele sunt alese dintre grăunțe de dicotiledonate: mazăre, castraveți, soia, pepene, bumbac, floarea soarelui, rapiță, fasole, in, sfeclă.
- 3. Produse de înmulțire a vegetalelor, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, grăunțele monocotiledonate sunt alese dintre grâu moale de iarnă, cu excepția soiului de înfrățire, grâu dur, grâu moale de primăvară, orz, secară, porumb, orez.
- 4. Procedeu de obținere a produsului de înmulțire a vegetalelor, definit în revendicările de la 1 la 3, caracterizat prin aceea că, substanța se aplică în condițiile și cu mijloace uzuale sub forma unei compoziții fungicide conținând 0,5 ... 95 % 2-(4clorbenziliden)-5,5-dimetil-l-(lH-l,2,4-triazol-1-il metil )-l-ciclopentanol în amestec cu un suport inert în agricultură și eventual un agent tensioactiv.
- 5. Procedeu de obținere a produsului de înmulțire a vegetalelor, conform revendicării 4, caracterizat prin aceea că, tuberculele de cartofi se pot imersa într-o compoziție lichidă conținând 0,1 ... 100 g/1 substanță activă.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9007551A FR2662911B1 (fr) | 1990-06-12 | 1990-06-12 | Procede pour proteger les produits de multiplication des vegetaux et les vegetaux en resultant au moyen d'un triazolyl cyclopentanol. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO110290B1 true RO110290B1 (ro) | 1995-12-29 |
Family
ID=9397701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO147756A RO110290B1 (ro) | 1990-06-12 | 1991-06-11 | Produs de inmultire a vegetalelor si procedeu de obtinere a acestuia |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5246953A (ro) |
| EP (1) | EP0467791B1 (ro) |
| JP (1) | JPH04243803A (ro) |
| KR (1) | KR920000228A (ro) |
| CN (1) | CN1031484C (ro) |
| AP (1) | AP202A (ro) |
| AT (1) | ATE115361T1 (ro) |
| AU (1) | AU652754B2 (ro) |
| BR (1) | BR9102429A (ro) |
| CA (1) | CA2044195A1 (ro) |
| CS (1) | CS178591A3 (ro) |
| DE (1) | DE69105847T2 (ro) |
| DK (1) | DK0467791T3 (ro) |
| EG (1) | EG19393A (ro) |
| ES (1) | ES2064965T3 (ro) |
| FI (1) | FI912808L (ro) |
| FR (1) | FR2662911B1 (ro) |
| HU (1) | HU212641B (ro) |
| IL (1) | IL98416A (ro) |
| MA (1) | MA22179A1 (ro) |
| MY (1) | MY107194A (ro) |
| NO (1) | NO912210L (ro) |
| OA (1) | OA09361A (ro) |
| PL (1) | PL290642A1 (ro) |
| PT (1) | PT97932A (ro) |
| RO (1) | RO110290B1 (ro) |
| TR (1) | TR25402A (ro) |
| ZA (1) | ZA914495B (ro) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2684519B1 (fr) * | 1991-12-06 | 1994-01-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association d'un fongicide de la famille des triazoles et d'imidacloprid. |
| FR2704388B1 (fr) * | 1993-04-27 | 1995-06-09 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede pour ameliorer la vigueur et ou la sante des vegetaux tels que les cereales par action d'un derive de type triazole. |
| FR2712144B1 (fr) * | 1993-11-04 | 1997-07-18 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association d'un fongicide à groupe azole avec un insecticide à groupe pyrazole, pyrrole ou phénylimidazole. |
| US5514200B1 (en) | 1994-02-07 | 1997-07-08 | Univ | Formulation of phosphorus fertilizer for plants |
| DE19523449A1 (de) * | 1995-06-28 | 1997-01-02 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dialkyl-aryliden-cycloalkanonen |
| US6338860B1 (en) | 1996-08-30 | 2002-01-15 | Foliar Nutrients, Inc. | Compositions for plants containing phosphonate and phosphate salts, and derivatives thereof |
| US5736164A (en) * | 1996-08-30 | 1998-04-07 | Taylor; John B. | Fungicidal compositions for plants containing phosphonate and phosphate salts, and derivatives thereof |
| US5800837A (en) * | 1996-08-30 | 1998-09-01 | Foliar Nutrients, Inc. | Plant fertilizer compositions containing phosphonate and phosphate salts and derivatives thereof |
| DK1568277T3 (da) | 2002-12-04 | 2010-07-19 | Mitsui Chemicals Agro Inc | Fremgangsmåde til at forhindre mycotoxinkontaminering af hvede |
| EA010432B1 (ru) * | 2004-06-17 | 2008-08-29 | Басф Акциенгезельшафт | Применение (е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанола для борьбы со ржавчиной на растениях сои |
| US20060084573A1 (en) * | 2004-10-12 | 2006-04-20 | Biagro Western Sales, Inc. | High calcium fertilizer composition |
| AU2006249875B2 (en) * | 2005-05-23 | 2012-08-02 | Plant Protectants, Llc | Dithiocarbamates and phosphite formulations |
| US7576113B2 (en) * | 2005-06-16 | 2009-08-18 | Basf Aktiengesellschaft | Use of (E)-5-(4-chlorbenzyliden)-2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentanol for combating rust attacks on soya plants |
| CN105144913A (zh) * | 2015-08-29 | 2015-12-16 | 固镇县益民养殖专业合作社 | 一种黄瓜种子高发芽率催芽处理方法 |
| US11457370B2 (en) | 2020-12-11 | 2022-09-27 | Hewlett Packard Enterprise Development Lp | System and method for seamless live upgrade of access points using neighbor data |
| CN114230531B (zh) * | 2021-11-29 | 2024-02-13 | 广东广康生化科技股份有限公司 | 一种叶菌唑的合成方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU542623B2 (en) * | 1980-05-16 | 1985-02-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-hydroxyethyl-azole derivatives |
| JPH0625140B2 (ja) * | 1986-11-10 | 1994-04-06 | 呉羽化学工業株式会社 | 新規アゾール誘導体、その製造方法及び該誘導体の農園芸用薬剤 |
| GB8816672D0 (en) * | 1988-07-13 | 1988-08-17 | Ici Plc | Heterocyclic compounds |
| MA21706A1 (fr) * | 1988-12-29 | 1990-07-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Benzolidene azolylmethylcycloalcane et utilisation comme fongicide. |
| EP0388871B1 (de) * | 1989-03-21 | 1993-01-13 | BASF Aktiengesellschaft | Herbizide und pflanzenwachstumsregulierende Azolylmethyloxirane |
| DE3941593A1 (de) * | 1989-12-16 | 1991-06-20 | Basf Ag | Azolylmethylcycloalkanole |
-
1990
- 1990-06-12 FR FR9007551A patent/FR2662911B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-06-07 IL IL9841691A patent/IL98416A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-06-10 CA CA002044195A patent/CA2044195A1/en not_active Abandoned
- 1991-06-10 NO NO91912210A patent/NO912210L/no unknown
- 1991-06-11 AT AT91420187T patent/ATE115361T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-06-11 FI FI912808A patent/FI912808L/fi not_active Application Discontinuation
- 1991-06-11 DK DK91420187.6T patent/DK0467791T3/da active
- 1991-06-11 PT PT97932A patent/PT97932A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-06-11 RO RO147756A patent/RO110290B1/ro unknown
- 1991-06-11 MY MYPI91001035A patent/MY107194A/en unknown
- 1991-06-11 ES ES91420187T patent/ES2064965T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-11 EG EG36491A patent/EG19393A/xx active
- 1991-06-11 EP EP91420187A patent/EP0467791B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-11 MA MA22454A patent/MA22179A1/fr unknown
- 1991-06-11 DE DE69105847T patent/DE69105847T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-06-11 CS CS911785A patent/CS178591A3/cs unknown
- 1991-06-11 HU HU911943A patent/HU212641B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-06-12 ZA ZA914495A patent/ZA914495B/xx unknown
- 1991-06-12 KR KR1019910009664A patent/KR920000228A/ko not_active Withdrawn
- 1991-06-12 AP APAP/P/1991/000276A patent/AP202A/en active
- 1991-06-12 AU AU78339/91A patent/AU652754B2/en not_active Ceased
- 1991-06-12 BR BR919102429A patent/BR9102429A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-06-12 OA OA60015A patent/OA09361A/xx unknown
- 1991-06-12 JP JP3140382A patent/JPH04243803A/ja active Pending
- 1991-06-12 TR TR91/0597A patent/TR25402A/xx unknown
- 1991-06-12 PL PL29064291A patent/PL290642A1/xx unknown
- 1991-06-12 CN CN91105035A patent/CN1031484C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1991-06-12 US US07/714,254 patent/US5246953A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RO111980B1 (ro) | Compozitie fungicida si metoda de protectie a semintelor | |
| RO110290B1 (ro) | Produs de inmultire a vegetalelor si procedeu de obtinere a acestuia | |
| HUE035934T2 (hu) | Fluoxasztrobint és metalaxil-M-t tartalmazó fungicid hatóanyag-kombinációk | |
| HU185917B (en) | Fungicide composition and process for preparing the active substance | |
| WO2015078216A1 (en) | A method of treating fungicidal infections, fungicidal compositions and their use | |
| EA016493B1 (ru) | Фунгицидные комбинации биологически активных веществ | |
| RO115930B1 (ro) | Compozitie sinergica si metoda pentru tratarea semintelor si a solului destinat cultivarii cerealelor | |
| NL9401039A (nl) | Behandelen van zaad met gebruik van fosforigzuur of een van de zouten daarvan en zaden die aldus zijn behandeld. | |
| CN101410017A (zh) | 植物生长调节剂和杀真菌组合物 | |
| CS203162B2 (en) | Fungicide and process for preparing efective compounds thereof | |
| GB2562080A (en) | A fungicidal composition and the use thereof | |
| EA019612B1 (ru) | Замещенные производные фенил(окси/тио)алканолов | |
| CN106982842B (zh) | 一种杀菌组合物 | |
| CN106982851B (zh) | 一种杀菌组合物 | |
| PL153153B1 (en) | Fungicide | |
| SI9400196A (en) | Process for preparing the vigour and/or health of plants such as cereal by the action of a triazole-type derivate | |
| CN106982850B (zh) | 一种杀菌组合物 | |
| No et al. | Section 1 Identity, Physical and Chemical Properties, Details of Uses, Further Information, Methods of Analysis | |
| EA048222B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
| Jayadeva et al. | Effect of maleic hydrazide on groundnut (Arachis hypogaea) seed quality | |
| CS259870B2 (cs) | Fungicidní prostředek a způsob výroby účinné látky | |
| CN111771899A (zh) | 一种杀菌组合物 | |
| DK164548B (da) | Azolylmethylpentanderivater, fremgangsmaade til deres fremstilling og landbrugs- og havebrugsmidler indeholdende disse som aktiv bestandel | |
| JPS624204A (ja) | 栽培植物の生育促進方法 |