HU212641B - Process for protection of plant propagation products using fungicidal compositions - Google Patents
Process for protection of plant propagation products using fungicidal compositions Download PDFInfo
- Publication number
- HU212641B HU212641B HU911943A HU194391A HU212641B HU 212641 B HU212641 B HU 212641B HU 911943 A HU911943 A HU 911943A HU 194391 A HU194391 A HU 194391A HU 212641 B HU212641 B HU 212641B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- active ingredient
- seeds
- seed
- composition
- wheat
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Description
A találmány tárgya eljárás növényi szaporító anyagok és az ezekkel nyert növények gombás megbetegedésekkel szembeni védelmére kuratív vagy preventív módon a szaporító terméken.
A találmány szerint olyan fungicid készítményt alkalmazunk. amely 2-(4-klór-benzilidén)-5,5-dimetil-l(1 Η-1,2.4-triazol-1 -il-metil)-1 -ciklopentanolt, mezőgazdasági szempontból elfogadható inért hordozóanyagot és adott esetben mezőgazdasági szempontból elfogadható felületaktív anyagot tartalmaz 0,1-500 g hatóanyag/100 kg mag mennyiségben, vagy pedig a készítményt gumón alkalmazzuk olyan hatóanyag mennyiségben. amely megfelel a gumónak olyan készítményben ázlatással való kezelésének, amely 0.1-100 g/liter hatóanyagot tartalmaz.
Meglepő módon azt tapasztaltunk, hogy a találmány szerinti készítmény amellett, hogy alkalmazható a szaporítási termékeken, védelmet biztosít kicsírázás után a termésen, esetlegesen egészen a betakarításig, és a fő előnyt az jelenti, hogy számos esetben elkerülhető a leveleknek a kezelése.
A 2-( 4-klór-benzilidén )-5.5-dimetil-1 -(1 Η-1,2.4triazol- 1-il-metil)-1 -ciklopentanolt a 89 420 520 számú európai szabadalmi leírás ismerteti.
A vegyület a következőképpen állítható elő:
/. példa
2-< 4-klór-benzilidén )-5,5-dimetil-]-(lH-l,2.4-triazol- /-il-metil )-J-ciklopentanol előállítása
100 ml 10%-os vizes nátrium-hidroxid-oldatot hozzáadunk 10 g 2.2-dimetiI-ciklopentanonnak és 13.8 g 4klór-benzaldehidnek az elegyéhez 1CX) ml etanolban 0 °C hőmérsékleten. 30 perc elteltével a kapott sűrű iszapot kiszűrjük. és a szilárd any agot mossuk, majd szárítjuk. így
12.5 g 2.2-dimetil-5-(4-klór-benziIidén)- 1-ciklopentanont kapunk, olvadáspont: 120 °C. A kapott vegyületet leloldjuk 50 ml tetrahidrofuránban, majd hozzáadjuk egy olyan oldathoz, amelyet a következők szerint állítunk elő: 1.9 g nátnum-hidridet (80%-os ásványi olajban készített diszperzió) 50 ml vízmentes dimetil-szulfoxidban melegítünk 80 C hőmérsékletre, míg a szilárd anyag teljes mértékben feloldódik. Az oldatot ezután 100 ml tetrahidrofuránnal hígítjuk, majd lehűtjük -10 °C hőmérsékletre. A kapott elegyhez 10 perc alatt hozzáadjuk 11.5 g trimetil-szulfónium-jodidnak 80 ml dimetil-szulfoxidban készített oldatát, és az elegyet 15 percig keverjük -10 °C hőmérsékleten. A kapott elegyhez 11,8 g 2,2-dimetil-4klór-5-(4-klórrbenzilidén)-l-ciklopentanonnak 100 ml tetrahidrofuránban készített oldatát adjuk.
A kapott reakcióelegyet szobahőmérsékleten hagyjuk állni, majd vízbe öntjük és éterrel extraháljuk, vízzel mossuk, szárítjuk és desztilláljuk. így a 7-(4-klór-benzilidén)-4.4-dimetil-l-oxa-spiro[2.4]heptánt kapjuk, amelyet közvetlenül használunk fel a következő lépésben.
g így kapott terméknek 2.8 g 1,2.4-triazollal és 11 g kálium-karbonáttal képzett elegyét 40 ml N,N-dimetilformamidban melegítjük 4 órán át. A kapott reakcióelegyet vízbe öntjük és etil-acetáttal extraháljuk. A szerves fázist mossuk, szárítjuk, és átkristályosítjuk. így a cím szerinti terméket kapjuk, olvadáspont: 143 °C.
A vegyület szerkezete az esetek legnagyobb részében (>95%) olyan, hogy a para-klór-fenil-csoport a hidroxilcsoportot hordozó szénatomhoz képest E-helyzetű.
A 2,2-dimetil-ciklopentanont előállíthatjuk irodalomból ismert módon, vagy a vegyület kereskedelemben hozzáférhető (Fine Chemical Directory).
A 89 420 520 számú európai szabadalmi bejelentés
14., 15. és 16. példájában leírják, hogy a Talent fajta búza magvait az említett triazollal vonják be.
A ..szaporítási termék a növénynek minden olyan generatív részét jelöli, amely alkalmazható szaporításra. Ilyenek például a magvak (a magvak szűk értelemben). a gyökerek, a gyümölcsök, a gumók, a hagymák, a gyökértörzsek és a növényi részek. Megemlíthetjük még a kiesírázott növényeket, illetve a fiatal növényeket, amelyeket a kihajtás után, illetve a talajból való kifejlődés után át kell ültetni. Ezeket a fiatal növényeket az átültetés előtt mártással történő teljes vagy részleges kezeléssel védhetjük.
A magvak előnyösen burgonya kivételével a termések magvait jelentik.
A találmány szerinti kezelési eljárásban előnyösen alkalmazható szaporítási termékek a következők:
- kétszikű magvak: borsó, uborka, dinnye, szójabab, gyapot, napraforgó, repce, bab. len és répa.
- egyszikű magvak: gabonafélék (búza. a Talent fajta kivételével a bokrosodás kezdete előtt, árpa. rozs. zab), kukorica és rizs.
- burgonya gumók.
A magvakat előnyösen 100 kg magra vonatkoztatva
0.1-500 g hatóanyaggal, előnyösen 100 kg magra számítva 1—400 g hatóanyaggal vonjuk be.
Gumók esetén ezeket olyan mennyiségű hatóanyaggal vonjuk be. amely megfelel áztatással 0,1 g/liter és 100 g/liter hatóanyag mennyisége közötti értéknek.
A találmány szerinti készítmények általában 0.5 és 95% közötti mennyiségű hatóanyagot tartalmaznak.
Leírásunkban a hordozóanyag szerves vagy szervetlen. természetes vagy szintetikus anyagokat jelöl, amelyekkel a hatóanyag kombinálható a növényen, a magvakon vagy a talajon való alkalmazás megkönnyítésének céljából. A hordozóanyag ezért általában inért, és különösen a kezelt növényen mezőgazdasági szempontból elfogadható. A hordozóanyag lehet szilárd (agyagok, természetes vagy szintetikus szilikátok. szilícium-dioxid, gyanták, viaszok, szilárd trágyák) vagy folyékony (víz. alkoholok, ketonok, petróleum frakciók, aromás vagy paraffin szénhidrogének, klórozott szénhidrogének, folyékony gázok).
A felületaktív anyag lehet emulgeálószer, diszpergálószer vagy nedvesítőszer. és lehet ionos vagy nemionos típusú. Példaként megemlítjük a következőket: poliakrilsav-sók, ligninszulfonsav-sók, fenolszulfonsav-sók. naftalinszulfonsav-sók, etilén-oxidnak és zsíralkoholoknak vagy zsírsavaknak vagy zsírsav-aminoknak a polikondenzátumai. helyettesített fenolok (különösen alkil-fenolok vagy aril-fenonok) szulfoborostyánkősav-észter sók. taurinátok (alkil-taurinátok különösen). alkoholok foszforsav-észterei vagy polietoxilezett fenolok foszforsav-észterei. Legalább egy felület1
HU 212 641 Β aktív anyag jelenléte általában kívánatos, feltéve, hogy a hatóanyag és/vagy az inért hordozóanyag vízben oldhatatlan, és az alkalmazás során a kivitelnél vizet alkalmazunk.
A készítmények további komponenseket is tartalmazhatnak. így például védőkolloidokat, tapadást fokozó anyagokat, sűrítőanyagokat tixotropizáló szereket, áthatolást elősegítő szereket, stabilizátorokat. szekvesztránsokat, pigmenteket, színezékeket és polimereket.
Általánosságban a találmány szerinti készítményeket kombinálhatjuk a magvak kezelése során általánosan alkalmazott szilárd vagy folyékony adalékanyagokkal.
Ezzel kapcsolatban megjegyezzük, hogy a specialisták által használt „magvak kezelése” kifejezés lényegében a gabonaszemcsék kezelésére vonatkozik.
Az alkalmazási módszerek a szakember számára ismertek. és ezek a találmányunk szerint alkalmazhatók.
Alkalmazható például vékony film vagy bevonat.
A készítmények közül megemlítjük a szilárd és folyékony készítményeket.
A szilárd készítmények például a következők lehetnek: porozással vagy diszpergálással alkalmazható porok [az (I) általános képletű vegyület mennyisége lehet 100%| és granulátumok, különösen extrudálással, kompaktálással, majd a granulált hordozóanyagnak az impregnálásával és por granulálásával előállított granulátumok [az (I) általános képletű hatóanyag mennyisége ezekben a granulátumokban 1 és 80 tömeg% közötti az utóbbi esetbenl.
A készítmények alkalmazhatók porozószerkent. ebben az esetben a készítmény 50 g hatóanyagot. 10 g lmom eloszlású szilícium-dioxidot. 10 g szerves pigmentet és 970 g talkumot tartalmaz. A komponenseket összekeverjük, őröljük, és a kapott keveréket porozással alkalmazzuk.
A folyékony készítmények, illetve az alkalmazás során folyékony készítményekké alakítható készítmények például a következők: oldatok, különösen vízoldható koncentrátumok. emulgeálható koncentrátumok. emulziók, tömény szuszpenziók, aeroszolok, nedvesíthető porok (vagy spray porok), paszták és diszpergálható granulátumok.
Az emulgeálható vagy oldható koncentrátumok a leggyakrabban 10-80 tömeg % hatóanyagot, az emulziók és alkalmazásra kész oldatok 0,01-20 tömeg% hatóanyagot tartalmaznak.
Az emulgeálható koncentrátumok az oldószer mellett kívánt esetben tartalmazhatnak 2-20 tömeg% megfelelő adalékanyagot, így stabilizátort, felületaktív szert, penetrációt elősegítő szert, korróziógátló anyagot, színezéket vagy tapadást fokozó szert.
A koncentrátumokból kívánt koncentrációjú emulziók készíthetők, amelyek különösen jól alkalmazhatók a magvakon, ezeket a készítményeket vízzel való hígítással állítjuk elő.
A tömény szuszpenziókat, amelyek permetezéssel szintén alkalmazhatók, azért készítjük, hogy olyan stabil folyékony terméket kapjunk, amelyben lerakódás nem képződik. Ezek a készítmények általában 10-75 tömegé hatóanyagot, 0,5-15 tömegóí felületaktív szert, 0,1-10 tömeg% tixotropizáló szert. 0-10 tömeg% megfelelő adalékanyagot, korróziógátló anyagot, stabilizátort, penetrációt elősegítő szert és tapadást fokozó szert, valamint hordozóanyagot, így vizet vagy szerves folyadékot tartalmaznak, ebben a hatóanyag alig oldódik vagy oldhatatlan: bizonyos szerves szilárd anyagokat vagy szervetlen sókat feloldhatunk a hordozóanyagban, hogy a szedimentáció megakadályozását elősegítsük, vagy pedig a víz olvadáspontját csökkentsük.
A nedvesíthető porokat (vagy szórható porokat) általában úgy állítjuk elő, hogy azok 20-95 tömeg% hatóanyagot, és a szilárd hordozóanyag mellett általában 0-5 tömeg% nedvesítőszeri, 3-10 tömeg% diszpergálószert és szükséges esetben 0-10 tömeg% egy vagy több stabilizátort és/vagy adalékanyagot, így pigmentet. színezéket, penetrációt elősegítő szert, tapadást fokozó szert vagy antikoaguláns szert tartalmaznak.
A szórható porok, illetve a nedvesíthető porok előállítása során a hatóanyagot alaposan elkeverjük megfelelő keverő berendezésben az adalékanyagokkal, majd ezeket malmokban vagy más megfelelő őrlőberendezésben őröljük. A szórható porokat olyan készítményből készítjük, amelyeknek a nedvesíthetősége és szuszpenzió képzésére való képessége előnyös; a komponenseket bármely kívánt koncentrációban vízben szuszpendálhatjuk, és ezeket a szuszpenziókat nagyon előnyösen alkalmazhatjuk különösen magvak kezelésére.
A nedvesíthető porok helyett paszták is előállíthatók. a paszták előállításának és felhasználásának a körülményei és módszerei hasonlóak a nedvesíthető porok, illetve szórható porok előállításához, illetve alkalmazásához.
A diszpergálható granulátumokat általában megfelelő granuláló rendszerben agglomerálással állítjuk elő nedvesíthető por típusú készítményből.
Mint már említettük, a diszperziók és a vizes emulziók. például az olyan készítmények, amelyeket nedvesíthető porból vagy emulgeálható koncentrátumból vízzel való hígítással állítottunk elő. mind a találmányunk tárgyát képezik. Az emulziók lehetnek víz-azolajban vagy olaj-a-vízben típusúak, és lehetnek sűrű, majonézszerű konzisztenciájűak.
A készítmények közül a szakember ki tudja azt választani, amely az egyes esetekben célszerűen alkalmazható.
Egy előnyös megvalósítási mód szerint a találmány szerinti készítmény tartalmaz pigmentet a triazol-származékok fitotoxicitásának a csökkentése céljából. Ez a típusú készítmény akkor hasznos, ha a fungicid hatóanyag mennyisége nagy. különösen kétszikű növények esetén.
Rizs esetén azt tapasztaltuk, hogy a készítmény fertőtlenítő hatást is kifejt.
A találmány szerinti eljárás alkalmazható a növényi szaporítóanyagoknak gombákkal szembeni védelmére mind preventív, mind kuratív módon. A gombák például lehetnek a következők: basidiomycetes, ascomycetes, adelomycetes vagy fél gombák, különösen rozsdák. üszögök, lisztharmat, csírafolt, fusarioses. fusarium roseum, fusariumnivale. hálófoltosság, levélfoltosHU 212 641 Β ság, septoria folt. növények és zöldségek rhizoctoniosisa. különösen gabonák, így búza. árpa. rozs, zab vagy ezek hibridjei, valamint rizs és kukorica esetén.
A találmányunk szerinti eljárással különösen a következő gomba típusok küzdhetők le: basidiomycetes, ascomycetes, adelomycetes vagy fél gombák, így például Botrytis cinerea, Erysiphe graminis, Puccinia graminis, Puccinia recondita, Piricularia oryzae, Cercospora beticola, Puccinia striiformis, Erysiphe cichoracearum, Rhinchosporium secalis, Fusarium, Solani, Fusarium oxysporum (melonis például), Pyrenophora avenae, Septoria tritici, Septoria avenae, Whetzelinia sclerotiorum, Mycosphaerella fijiensis, Altemaria solani. Aspergillus niger, Cercospora arachidicola. Cladosporium herbarum, Tilletia caries, Tilletia contreveresa, Fusarium roseum, Fusarium nivale, Helminthosporium oryzae, Helminthosporium teres. Helminthosporium gramineum, Helminthosporium sativum, Penicillium expansum, Pestalozzia sp, Phoma betae. Phoma foveata, Phoma lingam, Ustilago maydis. Ustilago nuda. Ustilago hordei. Ustilago avenae. Verticillium dahliae, Ascochyta pisi. Guignardia bidwellii. Corticium rolfsii. Phomopsis viticola. Sclerotinia sclerotiorum. Sclerotinia minor. Coryneum cardinale, Rhizoctonia solani, Acrostalagmus koningi, Aiternaria. Colletotrichum. Diplodia natalensis. Gaeumannomyces graminis. Gibberella fujikuroi. Hormodendron cladosporioides. Myrothecium verrucaria. Paecylomyces varioti, Pellicularia sasakii. Phellinus megaloporus. Sclerotium rolfsii. Stacybotris atra. Trichoderma pseudokoningi. Trichothecium roseum.
A találmányunk szerinti eljárással hatásosan leküzdhetők a gabonák megbetegedései (lisztharmat, rozsda, csírafolt. levélfoltosság, hálófoltosság, septoria folt és fusarioses). A készítmények hatásosságuk révén használhatók a szürkepenész (Botrytis) és a levélfoltosság esetén is. és alkalmazhatók a szaporítási termékeken. így különböző szőlőkön, konyhakerti termékeken, erdészeti termékeken és trópusi termékeken. így földimogyorón, banán növényeken, kávé növényeken. pekándión stb.
A készítmények szintén hatásosak a gabona magvaknak a fertőtlenítésénél Ustilago nuda. Septoria nodorum. Tilletia caries és Tilletia controversa. Helminthosporium gramineum és számos Fusarium faj esetén.
A „bevont és/vagy tartalmaz'' kifejezés azt jelenti, hogy a hatóanyag főleg a termék felületén van jelen az alkalmazás során, attól eltekintve, hogy többé-kevésbé számottevő mennyiség behatolhat a termékbe az alkalmazás módjától függően. Ha a szaporítási terméket ismét elültetjük, az abszorbeálja a hatóanyagot.
A gyakorlatban azt mondhatjuk, hogy a hatóanyag legnagyobb része az idő legnagyobb részében a felületen van.
A szaporítási termék előnyösen például a következő mag lehet:
- kétszikűek: borsó, uborka, szójabab, dinnye, gyapot. napraforgó, repce, bab, len és répa,
- egyszikűek: olajos őszibúza, kivéve a Talent fajtákat. olajos tavaszi búza, szemes, búza. árpa, rozs, zab, lucerna, kukorica és rizs.
A magvakat előnyösen 0.1 és 500 g közötti hatóanyaggal vonjuk be 100 kg magra vonatkoztatva. A hatóanyag mennyisége előnyösen 1 -400 g/100 kg.
Egy előnyös változat szerint a szaporítási termék burgonya gumó, amely előnyösen olyan mennyiségű hatóanyaggal van bevonva, amely megfelel áztatás esetén 0,1 g /liter és 100 g/liter hatóanyag-tartalmú oldat alkalmazásának.
A fungicid készítményt előnyösen a következő szaporítási termékeken, azaz a következő magvakon alkalmazzuk:
- kétszikűek: borsó, uborka, szójabab, dinnye, gyapot, napraforgó, repce, bab, len és répa,
- egyszikűek: olajos őszibúza, kivéve a Talent fajta búzát, szemesbúza, olajos tavaszi búza, árpa. rozs, kukorica és rizs.
A fungicid készítmény előnyösen 0,5-95% hatóanyagot tartalmaz.
A találmány szerinti eljárásban a fungicid készítményeket előnyösen olajos őszibúza magvakon alkalmazzuk. és a készítmény tartalmaz 2-(4-klór-benzilidén )-5.5-dimetil-l-( IH-1,2.4-triazol- 1-il-metil)- 1-ciklopentanolt. mezőgazdasági szempontból elfogadható inért hordozóanyagot és adott esetben mezőgazdasági szempontból elfogadható megfelelő felületaktív szert.
A fungicid készítményt különösen a Talent típusú magvakon alkalmazzuk.
A fungicid készítmény előnyösen 0.5-95% hatóanyagot tartalmaz.
Példák
I. példa
2-( 4-klór-fenil-benzilidén )-5.5-dimelil-1 -(1 Η-1,2.4triazol- 1 -il-metil)-1 -ciklopentanolt (A) tömény szuszpenzióvá formáljuk 200 g/liter hatóanyag koncentrációval ismert módon.
Nebraska-fajta búzamagvakat, amelyek különösen érzékenyek a sárga rozsdára (Puccinia striiformis). a fenti készítménnyel kezelünk megfelelő hígításban úgy, hogy a hatóanyag mennyisége métermázsánként a következő táblázatban megadott. A magvakat elvetjük. Az eredményeket a vetést követően 192 nappal olvassuk le.
| A kezelés | Adagolás g/q | Megtámadott levélfelület, % |
| Kontroll | - | 42,5 |
| A | 30 | 18,8 |
| 60 | 11,0 | |
| 90 | 9,3 | |
| 120 | 3,0 |
2. példa
Fitotoxicitási kísérlet
Árpa magvakat kezelünk az előzőekben leírtak szerint. és 1 hónappal a vetést követően meghatározzuk a csírázott magvak százalékos mennyiségét.
Az eredményeket a következőkben adjuk meg.
HU 212 641 Β
| A kezelés | Adagolás g/q | Kicsírázott magvak. % |
| Kontroll | 42.5 | |
| í A | 60 | 76.1 |
| i | 120 | 76.3 |
| I | 180 _ | i 775 |
Lényeges fitotoxicitás nem volt megfigyelhető.
3. példa
Természetes módon Ustilago nuda-val fertőzött árpa magvakat a megadott készítménnyel kezelünk úgy, hogy a hatóanyag mennyisége 100 kg magra vonatkoztatva a következő táblázatban megadott. A magvakat elvetjük.
Az eredményeket a vetést követően 8 hónappal értékeljük.
| A kezelés | Adagolás g/q | Megtámadott kalász/m* |
| Kontroll | - | 30.3 |
| A | 5 | ü |
| 10 | 0 | |
| 30 1 | 0 | |
| 4. példa Természetes módon Septoria nodorum-mal fertőzött árpa magvakat a 2. példában leírtak szerint kezelünk. Az eredményeket vetés után 1 hónappal értékeljük. | ||
| A kezelés | Adagolás g/q | Hatásosság. % |
| Kontroll | - | 0 |
| A | 5 | 100 |
| 10 | 100 | |
| 30 | 100 |
5. példa
Árpa magvakat a 4. példában leírtak szerint kezelünk. Az eredményeket a vetést követően 152 nappal értékeljük Ery siphe graminis-szal való fertőzési követően.
| A kezelés | Adagolás g/q | Megtámadott levélfelület. 9Í |
| Kontroll | - | 35.0 |
| * | 30 | 18,8 |
| 60 | 11.3 | |
| 90 | 9.0 | |
| 1 | 120 -1 | 9,3 |
6. példa
Természetes módon Gibberella fujikuroi-val fertőzött búzamagvakat az 1. példa szerinti szuszpenzióval kezelünk.
Az eredményeket vetést követően 22 nappal értékeljük ki.
| A kezelés | Adagolás g/q | Az egészséges levelek 7f-os menynyi sége 22 nappal a vetést követően |
| Kontroll | - | 13.5 |
| A | 5 | 24,1 |
| 25 | 26,2 | |
| 50 | 59.0 | |
| 100 | 70.2 |
7. példa
Természetes módon Gibberella fujikuroi-val (Fusarium) fertőzött rizsmagvakat az 1. példa szerinti szuszpenzióval kezelünk.
Az eredményeket a kivetést követően 1 hónappal
| értékeljük. | ||
| A kezelés | Adagolás g/q | ί Fertőzött növények. % |
| Kontroll | 98.9 | |
| A | — 5 | 45.6 |
| 25 | 3.0 | |
| 100 | 0 |
Nem volt fitotoxicitás megfigyelhető.
8. példa
Természetes módon Fusarium solani-val fertőzött borsómagvakat az I. példa szerinti szuszpenzióval kezelünk.
Az eredményeket a kivetést követően 1 hónappal értékeljük.
| A kezelés | Adagolás g/q | Megtámadott szár, % |
| Kontroll | - | 57.3 |
| A | 5 | 27.1 |
| 25 | 23,2 | |
| 50 | 22,1 | |
| 100 | i 10.0 _i_, |
9. példa
Uborka magvakat az 1. példa szerinti szuszpenzióval kezelünk.
Az eredményeket Erysiphe cichoriacearum-mal való fertőzést követően 2 hónappal az elvetés után értékeljük.
| A kezelés | Adagolás g/q | Megtámadott levélfelület. % |
| Kontroll | - | 36,2 |
| A | 25 | 23.8 |
| 50 | 19.7 | |
| 100 | 18,3 | |
| 200 | 6.6 |
HU 212 641 Β
10. példa
Dinnyemagvakat az 1. példa szerinti szuszpenzióval kezelünk.
Az eredményeket Fusarium oxysporum var-melonis-szal való fertőzés után 14 nappal olvassuk le.
| A kezelés | Adagolás g/q | Hatásosság, % |
| Kontroll | - | 0 |
| A | 3 | 100 |
| 6 | 100 | |
| 12 | 100 | |
| 25 | 100 |
II. példa
Természetes módon Phoma foveata-val fertőzött burgonya gumókat az 1. példa szerinti szuszpenzióba mártunk.
Az eredményeket a kivetést követően 64 nappal értékeljük.
| A kezelés | Adagolás g hatóanyag/1 | Fertőzött gumó. % 64 nappal a kivetést követően |
| Kontroll | - | 84.8 |
| A | 1 | 4.4 |
| 5 | 2.0 | |
| 10 | 2.0 |
Azt tapasztaltuk, hogy a találmány szerinti fungicid szelektív, nincs lényeges fitotoxicilása. a következő magvakon:
| gyapot | 100 g/q | |
| napraforgó | 50 g/q | |
| kétszikűek | repce 50 g/q | |
| bab 25 g/q | ||
| len | 10 g/q | |
| répa | 50 g/q | |
| egyszikűek | kukorica | 200 g/q |
az előzőekben megadott körülmények között.
Azt is tapasztaltuk, hogy a találmányunk szerinti fungicid kiváló hatású magvak kezelése esetén a következő kórokozókkal szemben:
Phoma betae répa esetén
Phoma burgonya esetén
Vascular Fusarioses dinnye esetén
Aschochyta (anthracnose) borsó esetén.
Azt tapasztaltuk végül, hogy a találmány szerinti fungicid készítmény hatásos rizs és banán növények esetén a talaj kezelésével is.
A talaj kezelése
Banán növények - levél folt
Táblázat Az A vegyület hatása Mycosphaerella musicola-val szemben, a vegyületet banán növényeken alkalmazzuk Ivory Coast-on a talaj kezelése útján.
A banán növényeket fejlődésük minden fokozatában kezeljük.
| A kezelés | Adagol ás/banán növény tg) | Fertőzött növények 1%) |
| Kontroll | - | 26 |
| A | 0.5 | 6 |
Az A fungicid. illetve a 2-(4-klór-benzilidén)-5,5dimetil-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -il-metil)-1 -ciklopentanol képlete a következő:
Claims (5)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Eljárás növényi szaporító anyagoknak és az ezekből kapott növényeknek a védelmére gombás megbetegedésekkel szemben kuratív vagy preventív eszközökkel a szaporítási terméken, azzal jellemezve. hogy olyan fungicid készítményt alkalmazunk amely 2-( 4-klór-benzil idén )-5.5-dimetil- 1-tlH-l .2,4triazol-1 -il-metil)-1 -ciklopentanolt. mezőgazdasági szempontból elfogadható inért hordozóanyagot és adott esetben mezőgazdasági szempontból elfogadható felületaktív anyagot tartalmaz - 0.1-500 g hatóanyag/100 kg mag mennyiségben, vagy pedig a készítményt gumón alkalmazzuk olyan hatóanyag mennyiségben, amely megfelel a gumónak olyan készítményben áztatással való kezelésének, amely 0.1100 g/liter hatóanyagot tartalmaz.
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve. hogy a szaporítási termék mag.
- 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve. hogy a mag a következő magvak egyike:- egyszikűek: szemes búza. olajos tavaszi búza, olajos őszi búza, árpa. zab, rozs, kukorica és rizs,- kétszikűek: borsó, uborka, dinnye, gyapot, napraforgó. repce, szójabab, bab, len és répa.
- 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, ahol a szaporítási termék burgonyagumó.
- 5. A 2.. 3. vagy 4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a fungicid készítményt1-400 g hatóanyag/100 kg mag mennyiségben alkalmazzuk.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9007551A FR2662911B1 (fr) | 1990-06-12 | 1990-06-12 | Procede pour proteger les produits de multiplication des vegetaux et les vegetaux en resultant au moyen d'un triazolyl cyclopentanol. |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU911943D0 HU911943D0 (en) | 1991-12-30 |
| HUT58453A HUT58453A (en) | 1992-03-30 |
| HU212641B true HU212641B (en) | 1996-09-30 |
Family
ID=9397701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU911943A HU212641B (en) | 1990-06-12 | 1991-06-11 | Process for protection of plant propagation products using fungicidal compositions |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5246953A (hu) |
| EP (1) | EP0467791B1 (hu) |
| JP (1) | JPH04243803A (hu) |
| KR (1) | KR920000228A (hu) |
| CN (1) | CN1031484C (hu) |
| AP (1) | AP202A (hu) |
| AT (1) | ATE115361T1 (hu) |
| AU (1) | AU652754B2 (hu) |
| BR (1) | BR9102429A (hu) |
| CA (1) | CA2044195A1 (hu) |
| CS (1) | CS178591A3 (hu) |
| DE (1) | DE69105847T2 (hu) |
| DK (1) | DK0467791T3 (hu) |
| EG (1) | EG19393A (hu) |
| ES (1) | ES2064965T3 (hu) |
| FI (1) | FI912808A (hu) |
| FR (1) | FR2662911B1 (hu) |
| HU (1) | HU212641B (hu) |
| IL (1) | IL98416A (hu) |
| MA (1) | MA22179A1 (hu) |
| MY (1) | MY107194A (hu) |
| NO (1) | NO912210L (hu) |
| OA (1) | OA09361A (hu) |
| PL (1) | PL290642A1 (hu) |
| PT (1) | PT97932A (hu) |
| RO (1) | RO110290B1 (hu) |
| TR (1) | TR25402A (hu) |
| ZA (1) | ZA914495B (hu) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2684519B1 (fr) * | 1991-12-06 | 1994-01-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association d'un fongicide de la famille des triazoles et d'imidacloprid. |
| FR2704388B1 (fr) * | 1993-04-27 | 1995-06-09 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede pour ameliorer la vigueur et ou la sante des vegetaux tels que les cereales par action d'un derive de type triazole. |
| FR2712144B1 (fr) * | 1993-11-04 | 1997-07-18 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association d'un fongicide à groupe azole avec un insecticide à groupe pyrazole, pyrrole ou phénylimidazole. |
| US5514200B1 (en) | 1994-02-07 | 1997-07-08 | Univ | Formulation of phosphorus fertilizer for plants |
| DE19523449A1 (de) * | 1995-06-28 | 1997-01-02 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dialkyl-aryliden-cycloalkanonen |
| US5736164A (en) * | 1996-08-30 | 1998-04-07 | Taylor; John B. | Fungicidal compositions for plants containing phosphonate and phosphate salts, and derivatives thereof |
| US6338860B1 (en) | 1996-08-30 | 2002-01-15 | Foliar Nutrients, Inc. | Compositions for plants containing phosphonate and phosphate salts, and derivatives thereof |
| US5800837A (en) * | 1996-08-30 | 1998-09-01 | Foliar Nutrients, Inc. | Plant fertilizer compositions containing phosphonate and phosphate salts and derivatives thereof |
| JP4856874B2 (ja) | 2002-12-04 | 2012-01-18 | 三井化学アグロ株式会社 | 麦類のマイコトキシン汚染抑制方法 |
| CA2568817A1 (en) * | 2004-06-17 | 2005-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | Use of (e)-5-(4-chlorbenzyliden)-2,2-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol for combating rust attacks on soya plants |
| US20060084573A1 (en) * | 2004-10-12 | 2006-04-20 | Biagro Western Sales, Inc. | High calcium fertilizer composition |
| JP2008542170A (ja) * | 2005-05-23 | 2008-11-27 | プラント プロテクタンツ，エルエルシー | ジチオカルバメートおよびホスファイト配合物 |
| US7576113B2 (en) * | 2005-06-16 | 2009-08-18 | Basf Aktiengesellschaft | Use of (E)-5-(4-chlorbenzyliden)-2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentanol for combating rust attacks on soya plants |
| CN105144913A (zh) * | 2015-08-29 | 2015-12-16 | 固镇县益民养殖专业合作社 | 一种黄瓜种子高发芽率催芽处理方法 |
| US11457370B2 (en) | 2020-12-11 | 2022-09-27 | Hewlett Packard Enterprise Development Lp | System and method for seamless live upgrade of access points using neighbor data |
| CN114230531B (zh) * | 2021-11-29 | 2024-02-13 | 广东广康生化科技股份有限公司 | 一种叶菌唑的合成方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU542623B2 (en) * | 1980-05-16 | 1985-02-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-hydroxyethyl-azole derivatives |
| JPH0625140B2 (ja) * | 1986-11-10 | 1994-04-06 | 呉羽化学工業株式会社 | 新規アゾール誘導体、その製造方法及び該誘導体の農園芸用薬剤 |
| GB8816672D0 (en) * | 1988-07-13 | 1988-08-17 | Ici Plc | Heterocyclic compounds |
| CA2006309C (fr) * | 1988-12-29 | 2001-12-18 | Jean Hutt | Azolylmethylcyclopentane benzylidene fongicide |
| EP0388871B1 (de) * | 1989-03-21 | 1993-01-13 | BASF Aktiengesellschaft | Herbizide und pflanzenwachstumsregulierende Azolylmethyloxirane |
| DE3941593A1 (de) * | 1989-12-16 | 1991-06-20 | Basf Ag | Azolylmethylcycloalkanole |
-
1990
- 1990-06-12 FR FR9007551A patent/FR2662911B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-06-07 IL IL9841691A patent/IL98416A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-06-10 NO NO91912210A patent/NO912210L/no unknown
- 1991-06-10 CA CA002044195A patent/CA2044195A1/en not_active Abandoned
- 1991-06-11 CS CS911785A patent/CS178591A3/cs unknown
- 1991-06-11 DK DK91420187.6T patent/DK0467791T3/da active
- 1991-06-11 FI FI912808A patent/FI912808A/fi not_active Application Discontinuation
- 1991-06-11 ES ES91420187T patent/ES2064965T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-11 MA MA22454A patent/MA22179A1/fr unknown
- 1991-06-11 PT PT97932A patent/PT97932A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-06-11 EP EP91420187A patent/EP0467791B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-11 HU HU911943A patent/HU212641B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-06-11 MY MYPI91001035A patent/MY107194A/en unknown
- 1991-06-11 AT AT91420187T patent/ATE115361T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-06-11 EG EG36491A patent/EG19393A/xx active
- 1991-06-11 DE DE69105847T patent/DE69105847T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-06-11 RO RO147756A patent/RO110290B1/ro unknown
- 1991-06-12 OA OA60015A patent/OA09361A/xx unknown
- 1991-06-12 AP APAP/P/1991/000276A patent/AP202A/en active
- 1991-06-12 ZA ZA914495A patent/ZA914495B/xx unknown
- 1991-06-12 TR TR91/0597A patent/TR25402A/xx unknown
- 1991-06-12 PL PL29064291A patent/PL290642A1/xx unknown
- 1991-06-12 BR BR919102429A patent/BR9102429A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-06-12 AU AU78339/91A patent/AU652754B2/en not_active Ceased
- 1991-06-12 KR KR1019910009664A patent/KR920000228A/ko not_active Application Discontinuation
- 1991-06-12 US US07/714,254 patent/US5246953A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-06-12 CN CN91105035A patent/CN1031484C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1991-06-12 JP JP3140382A patent/JPH04243803A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU209725B (en) | Fungicidal compositions containing triazole derivatives and process for their use | |
| HU212641B (en) | Process for protection of plant propagation products using fungicidal compositions | |
| HU209662B (en) | Fungicidal composition and process for foliar fungicidal treatment | |
| NO174389B (no) | Plantebeskyttende triazol- og imidazolforbindelser og anvendelse derav | |
| CZ287754B6 (en) | Fungicidal agent for protection of plants and use thereof | |
| US5877194A (en) | Combinations of a fungicide containing an azole group with an insecticide containing a pyrazole, pyrrole or phenylimidazole group | |
| HU212479B (en) | Synergetic fugicidal composition containing 2-anilino-pyrimidine-derivative and triazole-derivative and method for its use | |
| WO2015078216A1 (en) | A method of treating fungicidal infections, fungicidal compositions and their use | |
| IE80905B1 (en) | Fungicidal seed treatment using phosphorous acid or its salts | |
| HU214301B (hu) | Szinergetikus hatású, két hatóanyagos növényi fungicid készítmény és eljárás növényi gombafertőzések leküzdésére | |
| HU207046B (en) | Process for producing 2-(3-pyridyl)-3-phenoxypropionitrile derivatives, fungicidal composition comprising 2-(3-pyridyl)-3-phenoxypropionitrile derivative as active ingredient and process for using the composition | |
| AU616546B2 (en) | Compounds containing triazole or imidazole groups, use thereof as fungicides and preparative processes | |
| HUT60105A (en) | Process for the protection of plant propagating materials against fungus infection by applying triazolyl- or imidazolyl-methylallyl alcohols, and fungicidal compositions | |
| EP0131765A1 (en) | The use of 2-(propargyloxyimino)-1,7,7-tri-(methyl)-bicyclo[2.2.1]heptane | |
| HUT71060A (en) | Process for improving the vigour and/or health of plants such as cereals by the action of a triazole-type derivative |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |