PT92396A - Processo para a preparacao de uma composicao de lavagem liquida, isenta de fosfatos, com elevado teor de alcalinidade - Google Patents

Description

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As composições para lavagem de tecidos que se destinam a utilização em lavandarias industriais diferenciam-se pela sua composição, consideravelmente, das que são habitu-almente empregadas na actividade doméstica. Por um lado, tra balha-se, nos processos industriais, regularmente com água desendurecida, ou seja, água isenta de Ca e de Mg. Por outro lado, as composições empregadas industrialmente contêm, em grandes quantidades, sais de formação altamente alcalinos e álcalis, tais como o metassilicato de sódio e o hidróxido de sódio, que realmente podem ser manipulados sem perigo pelo técnico especialista, no entanto, por motivos de segurança, essas composições não são aplicadas na actividade doméstica. Estes componentes altamente alcalinos podem, por sua vez, exercer uma acção de permuta com os agentes tensio-activos geralmente presentes, em especial os não iónicos da classe do éter alquil-poliglicólico, e numa armazenagem conjunta mais prolongada decompõem-se de ma forma mais ou menos extensa. Estes problemas existem em especial nos casos de concentrados e produtos líquidos, que são destinados à aplicação de soluções básicas (soluções de base) e nos quais: devido a uma falta de separação espacial entre os componentes tensioactivos e os alcalinos, a influência da decomposição é particularmente intensa. Produtos líquidos e soluções básicas altamente alcalinas têm a preferência em relação às composições em pó com o mesmo tipo de composição, visto que eles estão isentos de pó e em especial podem ser doseados de forma automática e, portanto, não levantam nenhuns problemas operacionais.

Um outro aspecto é uma aplicação, a mais ampla possível de tensioactivos, que podem ser obtidos a partir de ma terias primas naturais ou seja, cultivadas e se distinguem por uma capacidade de decomposição biológica rápida e total nas águas residuais.

Além disso, estas composições não desenvolvem, na ο

jJ - 3 - operação principal de lavagem e durante o enxaguamento,nenhu mas quantidades incomodativas de espuma. Dado que os agentes anti-espuma usuais, como o polissiloxano e os hidrocarbone-tos de parafina, sofrem perdas de actividade durante a sua dispersão nas composições líquidas de lavagem, ou, no caso dos polissiloxanos, são decompostos pelos alcalinos, o componente tensioactivo deve ser em si mesmo fracamente produtor de espuma. 0 objectivo da invenção, com o qual os citados problemas são solucionados, é um concentrado de composição de lavagem líquido, aquoso, isento de fosfatos, contendo 5 a 20$ em peso de um componente tensioactivo não iónico (A), 15 a 40$ em peso de um componente de formação (B), até 3$ em peso de outros componentes de composição de lavagem que não são tensioactivos nem componentes de formação, assim como água (diferença até 100$ em peso), caracterizado pelo facto de os componentes, relativamente à composição de lavagem, serem constituídos da seguinte forma:

Al) 4 a 20$ em peso de um alquil-glucosídeo da fórmula I: (I) Ε-0-θχ na qual R significa um radical alquilo em Cg-C·^, G· si· gnifica um radical de glucose, e x representa 1,2 a 5; A2) 0 a 2$ em peso de pelo menos um agente tensioactivo não iónico da classe dos éteres de alquil-poliglicol com grupos de alquilo em 0^2“^18 C0n^erL^0 5 a 9 grupos de éter etileno-glicólico;

Bl) 4 a 20$ em peso de hidróxido de sódio; B2) 0,2 a 12$ em peso de silicato de sódio com a composição: Ifó^O : SiOg = 1:1 até 1:3,4; B3) 2 a 12$ em peso de triacetato de sódio-nitrilo;

Β4) 0 a 3$ em peso de sal de sódio de pelo menos um ácido fosfónieo, com a condição de que o agrupamento dos constituintes (B3 + B4) seja de 3 a 12$ em peso.

Preferivelmente, o teor das composições quanto aos componentes isolados é o seguinte:

Al) 5 a 12$ em peso A2) 0,5 a 1,5$ em peso Bl) 6 a 15$ em peso B2) 0,5 a 3$ em peso B3) 3 - 10$ em peso B4) 0,2 a 2$ em peso 0 componente (&. 1) consiste em alquil-glucosídeos ou alquil-oligo-glucosídeos, como se tornaram conhecidos a partir das patentes norte-americanas TJU 35 47 828, 37 72 269 e 38 39 318. Eles podem ser obtidos por reacção da glucose ou de amido despolimerizado e álcoois com radicais alquilo em sem ou em presença de álcoois ou glicóis infe riores, tais como butanol ou propilenoglicol, assim como de catalisadores ácidos de acetalização. Como álcoois gordos prefere-se o emprego de álcoois provenientes de gorduras naturais, como a gordura da noz do côco e da palmeira, os álcoois ou as misturas de álcoois preparadas. São exemplos destes os álcoois oetílico, decílico, laurílico e miristí-lico e suas misturas. Como alternativa podem empregar-se também os alquilglucosídeos, que derivam dos oxoálcoois e, além dos álcoois lineares, contêm também os álcoois ramificados com metilo na posição 2, em mistura, ou apresentam um número de átomos de carbono, lineares e/ou não lineares, na cadeia alquilo.

Exemplos destes compostos são os álcoois oetílico, nonílico, decílico, undeeílico, dodecílico e tridecílico, assim como as misturas entre si. Preferivelmente, R representa um radical alquilo em em especial um radical

alquilo em Cq-C^q. Ia reacção da glucose ou de produtos da decomposição do amido contendo glucose com os álcoois, ocorre, em presença de catalisadores ácidos de acetilização, uma oligomerização parcial da glucose, de forma que se formam misturas de alquil-monoglucosídeos e alquil-oligo-glu-cosídeos. 0 parâmetro x segundo a fórmula I designa, portanto, um grau médio de oligomerização. Esta deve atingir preferivelmente um valor entre 1,3 e 3· As misturas deste tipo são as pretendidas quando se trata em geral de alquil--glucosídeos em relação com a invenção.

Após a sua produção, os alquil-glucosídeos podem conter ainda reduzidas quantidades de um álcool gordo livre e glucose. Preferivelmente, empregam-se aqueles alquil-glucosídeos cujo teor de álcoois gordos seja inferior a 5fo em peso, em especial inferior a 2fo em peso (relativamente ao alquilglucosídeo).

Facultativamente, as composições podem conter, além dos alquil-glucosídeos, como componente (A2), ainda agentes tensioactivos não iónicos do tipo dos álcoois gordos etoxi-lados e oxoálcoois com 12 - 18 átomos de carbono e 5 a 10 grupos de éteres etileno-poliglicólicos (EO). São adequados, por exemplo, os etoxilados derivados dos álcoois das gorduras de côco, de sebo e de palmeira, com um valor de HTP superior a 12, por exemplo entre 13 e 18, assim como os correspondentes etoxilados dos oxoálcoois com 12 a 16 átomos de carbono e 6 a 8 grupos de EO. 0 componente de formação consiste em hidróxido de sódio (componente 331), silicato de sódio (componente B2, e sais polianiónicos com acção sequestrante, derivados do ácido nitrilo-triacético (ITA) e, eventualmente, dos ácidos fosfónicos (componentes B3 e B4).

Io silicato de sódio, a proporção la20 : Si02 pode ser de 1:1 (metassilicato) até 1:3,4 (silicato solúvel de sódio). Nas composições com reduzidas proporções de hidróxido de sódio, emprega-se de preferência o metassilieato, tendo em vista uma elevada alcalinidade, enquanto nas composições com teores mais elevados de hidróxido de sódio, o silicato de sódio pode consistir, principalmente ou totalmente, em silicato solúvel de sódio (vidro solúvel). 0 NTA tem a forma de um sal trissódico e é usado basicamente nesta forma para o cálculo das quantidades. A sua proporção é preferivelmente compreendida no intervalo entre 5 e 10$ em peso.

Como fosfonato interessa, fundamentalmente, o sal de sódio do ácido l-hidroxi-etano-l,l-difosfónico (HEDP). 0 cálculo das quantidades é "baseado no sal tetrassódico.

Podem ser aplicados também os sais de sodio do ácido amino--trimetileno-fosfónico (ATMP), do ácido etileno-diamino-te-trametileno-fosfónico (EDTMP), do ácido dietileno-triamino--pentametileno-fosfónico (DTPMP) e seus homólogos superiores todavia prefere-se menos o EDTMP devido à sua função, por enquanto ainda não esclarecida, nas águas residuais. 0 cálculo quantitativo baseia-se nos sais de sódio que reagem de forma neutra (sal de Na^ em ATMP, sal de Na^ em EDTMP, sal de Nag em DTPMP). A soma dos componentes B3 + B4 ó de 3 a 12$ em peso, preferivelmente de 6 a 11$ em peso.

Além dos componentes acima citados, as composições podem conter os ingredientes usuais das composições de lavagem, que não actuem como agentes tensioactivos e agentes de formação. Nestes incluem-se os aclaradores ópticos em proporções de até 1$ em peso, preferivelmente entre 0,05 e 0,3$ em peso. Exemplos destes aclaradores ópticos são os derivados do ácido bis-(triazinilamino)-estilbeno-dissulfó-nico, por exemplo o sal de sódio do ácido 4»4'-bis-(2-ani-lino-4-morfolino-l,3? 5-triazino-6-il-amino)-estilbeno-2,2'--dissulfónico, assim como os ácidos clorados de difenil--distiril-sulfónicos.

Outros componentes facultativos sao as enzimas, os aromatizantes, os corantes, os hidrótropos e os dissolventes miscíveis em água. Como hidrótropos são apropriados, por exemplo, o tolueno-sulfonato, o xileno-sulfonato e o cumeno-sulfonato, respectivamente sob a forma dos sais sádicos. Dissolventes aplicáveis são, por exemplo, etanol, propanol, iso propanol, assim como os éter-álcoois, como o diglicol e o éter de monoalquilo em C-^-C^ dos dióis em C2“^4‘ Os hidró-tropos podem estar presentes em proporções até 6$ em peso, os álcoois e os éterálcoois em proporções até 10$ em peso. Além disso, as composições podem conter sais neutros, como o sulfato de sódio e o cloreto de sódio, como substâncias adjuntas das matérias primas empregadas, em quantidades menores. A diferença até completar os 100$ em peso é constituída esseneialmente por água.

As composições são líquidos estáveis e escoáveis, que são adequadas, tanto para o doseamento automático, como também para aplicação como soluções de alimentação (lixívias básicas). Os concentrados são ainda líquidos nas temperaturas até -10°C e são resistentes contra uma desmisturação. A sua concentração de aplicação é, em geral, compreendida no intervalo entre 2 e 10, de preferência entre 3 e 7 g/litro.

Exemplos

Prepararam-se composições de lavagem com a seguinte-composição. Eo alquilglueosídeo, R era uma mistura de grupos alquilo em °8-C10 e x representava 1, 8, preparados pelo pro cesso da síntese directa. 8 ιη ο Η Ρ) a γό φ Μ Η (Μ Ο CQ Φ Ρ)a 'íS. φκο i> •Η -Ρ Φ •Ρ •Η -Ρ Ρ Φ Ρ σ4 CQ Ο 'Φ Φ η φ +5 Ρ φ Ρο Ρηaοο

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Iatela 1

Uma máquina de lavar roupa (tipo Prista (marca registada)) foi carregada com roupa de casa (roupa de cama e mesa usada uma vez) ligeiramente suja e pedaços de tecido de ensaio com as seguintes sujidades: AI Gordura e pó sobre algodão, A2 Mancha de leite e sangue sobre algodão, A3 Sangue sobre algodão, A4 leite e cacau sobre algodão, A5 gordura da pele e pó sobre algodão mercerizado, A6 gordura da pele e pó sobre tecido misto de algodão mercerizado e poliéster, A7 Gordura e pó sobre tecido misto (como em A6). A quantidade de roupa era de 7, 5 kg, a dureza da água era 0o dH, programa normal (sem pré-lavagem); a concentração da composição de lavagem era de 4 g/litro, durante 5 minutos a 40°C e 15 minutos a 90°C, enxaguamento por três vezes, reduzida formação de espuma. A remissão percentual (em relação ao padrão branco) foi avaliada fotometricamente. Os valores em números sao valores médios tirados de 3 avaliações paralelas (dispersão 2fo). Os resultados estão reunidos na Tabela 2 a seguir. Para comparação V, foi incluída uma composição semelhante, comercializada (sem glucosídeo). Resultados de lavagem eomparati-vamente bons foram também obtidos, se em vez do alquilglu-cosídeo com x = 1,8, fosse usado aquele em que x = 1,4 e x = 2,2.

Sujidade 1 Ío Remissão 2 3 5 Y AI 75,9 73,2 73,1 73,8 71,5 A2 40,2 37,8 37,6 39,2 35,2 A3 83,5 __ 82,4 82,6 82,7 78,2 ,A4 75,7 72,5 77,9 78,1 74,4 A5 58,6 54,6 52,0 53,8 48,1 A 6 72,0 69,1 69,7 71,0 64,5 A7 58,9 56,0 53,6 58,1 49,3

Tabela 2

Claims (1)

1. - 11 -

   1^. - Processo para a preparação de uma composição concentrada para lavagem líquida, aquosa, isenta de fosfa-tos, que contém 5 a 20$ em peso de um componente tensioacti-vo não iénico (A), 15 a 40$ em peso de um componente de formação (B), até 3$ em peso de outros componentes de composição de lavagem que não são tensioactivos nem componentes de formação, assim como água (diferença até 100$ em peso), caracterizado pelo facto de os componentes, relativamente à composição de lavagem, serem constituídos da seguinte forma: Al) 4 a 20$ em peso de um alquil-glucosídeo da fórmula I: R-0-Gx (i) na qual R significa um radical alquilo em Cq-C-j^, G significa um radical de glucose, e x é 1,2 a 5; A2) 0 a 2$ em peso de pelo menos um agente tensioactivo não iónico da classe dos éteres de alquil-poliglicol com grupos de alquilo em contendo 5 a 9 grupos de éter etilenoglicólico; Bl) 4 a 20$ em peso de hidróxido de sódio, B2) 0,2 a 12$ em peso de silicato de sódio com a composição: Na20 : Si02 =1:1 até 1 : 3,4; B3) 2 a 12$ em peso de triacetato de sódio-nitrilo; B4) 0 a 3$ em peso de sal de sódio de pelo menos um ácido fosfónico, com a condição de que o agrupamento dos constituintes (B3 + B4) seja de 3 a 12$ em peso. 2§# - Processo para a preparação de uma composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto

   de se misturarem intimamente os seguintes componentes individuais : Al) 5 a 12$ em peso A2) 0,5 a 1,5$ em peso Bl) 6 a 15$ em peso B2) 0,5 a 3$ em peso B3) 3 a 10$ em peso B4) 0,2 a 2$ em peso. 3-· - Processo para a preparação de uma composição | de acordo com as reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo facto de na fórmula (I) R significar radicais alquilo em C8-Ci2 e x significar os numeros de 1,3 até 3. 4§* - Processo para a preparação de uma composição de acordo com uma ou várias das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo facto de o agente tensioactivo de acordo com o componente (A2) ter um valor de H1B de 12 a 18. 5-. _ Processo para a preparação de uma composição de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo facto de o componente (B4) ser formado por sal de sódio do ácido 1-hldroxietano-l,1-difosfónico. 6ã. - Processo para a preparação de uma composição de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo facto de o componente (B4) conter adicionalmente o sal de sódio do ácido dietileno-triamina-pentametileno-fosfónico. 7-· - Processo para a preparação de uma composição ‘ de acordo com uma ou várias das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo facto de a parte do componente (B3) ser de 5 até 10$ em peso. - 13 - %

   8§. - Processo para a preparação de uma composição de acordo com as reivindicações 5 a 7> caracterizado pelo facto de a soma dos componentes (B3 + B4) ser de β até 115¾ em peso. Lisboa, 23 de lovembro de 1989 0 Agente Oficial da Propriedade Industrial

   Américo da Silva Carvalho Aginli Oficial di Propriedade Indulifill R. Castilho, 201-3. E.-1000 LISBOA Telefs. 651339-65.4613