PT92284A - Processo para a preparacao de uma composicao detergente aquosa e contendo um agente branqueador - Google Patents
Processo para a preparacao de uma composicao detergente aquosa e contendo um agente branqueador Download PDFInfo
- Publication number
- PT92284A PT92284A PT92284A PT9228489A PT92284A PT 92284 A PT92284 A PT 92284A PT 92284 A PT92284 A PT 92284A PT 9228489 A PT9228489 A PT 9228489A PT 92284 A PT92284 A PT 92284A
- Authority
- PT
- Portugal
- Prior art keywords
- composition
- process according
- tetrahydrate
- bleach
- detergent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3942—Inorganic per-compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Descrição referente à patente de invenção de IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC, britânica, industrial e comercial, com sede em Imperial Chemical House, Millbank, London SW1P 3JF, Inglaterra, (inventor: James Edward Mole, residente na Inglaterra) para "PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DETERGENTE AQUOSA E CONTENDO UM AGENTE BRANQUEADOR" .
Descrição A presente invenção está relacionada com uma formulação composta por um agente de branqueamento, para incorporação em composições de detergentes em solução ou para ser utilizado como um branqueador, por exemplo como um intensificador de branquear, juntamente com composições de detergentes em solução ou composições de detergente em pó com o objectivo de proporcionar uma acção de lavagem melhorada às composições de detergentes. A maioria das composições de detergentes que são proporcionados, para uso nas máquinas de lavar domésticas, são na forma de pós. Normalmente, essas composições contêm um agente de branqueamento, que por exemplo pode ser mono-hidrato ou tetra·--hidrato de perborato de sódio. As composições detergentes líquidas têm vindo a assumir importância crescente no mercado doméstico, por proporcionarem as vantagens de serem facilmente formuladas, isentas de poeiras e mais fáceis de manusear.
Relativamente às composições em pó, as composições de detergentes líquidos têm a desvantagem de não conterem um agente de branqueamento, já que a adição de um tal agente às composições líquidas resulta numa decomposição do branqueador que provoca a libertação de oxigénio e quebra das embalagens, devida 1
I t
à sobre-pressurização. Contudo, é desejável adicionar um branqueador às composições de detergentes líquidos, já que a sua ausência resulta numa acção de lavagem menor e particularmente numa redução de brancura e fracasso na remoção conveniente de nódoas branqueáveis. Como resultado de não conterem o branqueador, as composições de detergentes líquidos são geralmente inferiores às composições em pó e requerem a utilização em separado de um branqueador (chamado intensificador de branquear).
No fabrico ou na tentativa de fabricar composições de detergentes líquidos contendo tetra-hidrato de perborato de sódio, mistura-se o tetra-hidrato na forma de pó com os outros ingredientes da composição. Normalmente, o tetra-hidrato deve ser misturado a uma mistura prévia de outros ingredientes, de preferência juntos com um pouco de água adicional.
Verificou-se que é vantajoso proporcionar o tetra-hidrato de perborato de sódio na forma de uma suspensão aquosa, para a incorporação nas composições de detergentes líquidos e a presente invenção consiste nessa suspensão. Além disso, nos casos em que é preferível não incorporar directamente o tetra--hidrato ao detergente, por exemplo devido a instabilidade resultante das composições, descobriu-se que a suspensão aquosa da solução é um branqueador vantajoso por direito próprio e que pode ser utilizado, por exemplo como intensificador de branquear de adição em separado, para lavar em conjunto com a composição de detergente líquido ou em pó.
De acordo com a presente invenção proporciona-se uma composição aquosa de branqueador para incorporação nas composições de detergentes líquidos ou para utilizar um agente de branqueamento individual ou juntamente com uma composição de pó ou líquido detergente, cuja composição branqueadora é constituída por uma solução e/ou suspensão em água de tetra-hidrato de perborato de sódio e um agente condensador. A composição pode ser em forma de um líquido móvel que pode ser bombeado por uma bom-ba convencional ou pode ser um líquido de viscosidade elevada, uma pasta ou um gel. . A composição de branquear estabelecida contem prefe- * rívelmente de 30% a 80% em peso de tetra-hidrato de perborato 2
de sódio, sendo a quantia especialmente preferida de 50% a 75% em peso. De preferência, a composição de branquear também contem um ou mais silicato(s) e activador(es), tal como é convencional nas composições dos detergentes líquidos. Um dos ingredientes especialmente preferido para a composição de branquear é a solução aquosa de silicato de sódio, em quantidades compreendidas entre 0,2% e 30% em peso, de preferência de 1% até cerca de 8%. Um activador que pode ser vantajosamente incorporado é um agente quelifero metálico tal como o ácido etileno-diami-na-tetra-acético (AEDTA), o ácido dietileno-triamina-penta-acé-tico (ADTPA), gluco-heptonato de sódio ou um fosfonato como os que convencionalmente são utilizados na separação do ferro e de outros metais de transição. O activador, quando presente, deve ser normalmente numa quantidade entre 0,01% e 0,5% de peso da composição de branqueador. A composição deve ser normalmente bombeável e o agente espessante é incorporado à composição em quantidades suficientes, para aumentar a sua viscosidade tanto quanto possível, de modo que possa ser bombeado por bombas convencionais. Um agente para engrossar, que tenha um comportamento tixotrópico, é o preferido. A sua quantidade deve ser normalmente entre 0,01% e cerca de 5% em peso da composição de branqueador. Como agentes espessantes convencionais são apropriados, por exemplo, os agentes baseados em derivados de celulose, por exemplo, hidroxi--alquil-celulose, polissacarideos tais como gomas de xantano e gomas galactomanano, silica fumigada e várias argilas, naturais ou sintéticas. Podem ser usadas misturas de agentes espessantes. Os agentes espessantes preferidos são as gomas de xantano e de xantano/galactomanano, por exemplo, uma goma de xantano/ga-lactomanano disponível sob o nome comercial "Deuteron SR28 de W O C Schoner GmbH" ou uma goma de xantano disponível sob o nome comercial "Kelzan K6C169 de Kelco International LTD" e as argilas naturais ou sintéticas tais como a bentonite e a Lapo-nite (disponíveis nas Laporte Industries). A incorporação de um agente dispersor na formulação do branqueador é benéfica para a inibição da aglomeração do tetra-hidrato de perborato de sódio. Os exemplos dos agentes dispersores comuns são o dis-persol de sódio e os sais de ácido poliacrilico. Normalmente, 3 ί
ο agente dispersor deve estar presente numa quantia entre 0,01% e 0,5% em peso da composição de branqueador.
Se for desejado, a composição de branqueador pode conter um ácido gordo, em que os membros convenientes são todos os que contêm entre 12 e 18 átomos de carbono, por exemplo o ácido oléico e o ácido ricinoléico. O ácido pode apresentar-se na forma do seu sal de potássio ou de sódio, mas em todos os casos o sal de sódio é o preferido. Quando presente, a quantidade de ácido deve ser normalmente entre 0,5% e 10% de peso da composição de branqueador. 0 tetra-hidrato de perborato de sódio é um material em pó, em que as dimensões das partículas geralmente são de dimensões inferiores a 500 micra. O tetra-hidrato de grau padrão com dimensão média das partículas de cerca de 350 micra pode ser usado, embora para facilitar a dispersão na água sejam preferíveis pós com dimensões de partículas mais finas. A forma preferida do tetra-hidrato é a vulgarmente conhecida por "refinado", em que as dimensões das partículas são inferiores a cerca de 160 micra, sendo uma das formas especialmente preferidas um pó com dimensões médias das partículas desde 20 a 50 micra.
Em geral, quanto menores forem as dimensões das partículas de perborato tanto mais macia e menos arenosa será a suspensão. A redução das dimensões das partículas de perborato pode ser efectuada por moagem a sêco, antes da incorporação, ou por moagem húmida, durante o fabrico da suspensão.
Como foi acima mencionado, a composição de branqueador contem preferivelmente um ou mais silicatos, tal como as soluções aquosas de silicato de sódio comercializadas. Em tais soluções, que normalmente contêm desde 25% até 40% em peso de silicato de sódio, a razão silica: óxido de sódio pode variar dentro de limites amplos e as preferidas são aquelas em que a razão é desde 1,5:1 até 3,5:1, de preferência desde 2:1 até 2,5:1. As soluções de silicato do sódio actuam como agente(s) compensador (es) e estabilizador(es) da composição de branquear (e para a composição de detergente resultante, nos casos em que a composição de branquear está incorporada na composição do detergente) e também são agentes anti-corrosivos. 4
A composição do detergente líquido a que a composição de branquear é incorporada ou a composição de detergente líquido ou em pó com que a composição de branquear é utilizada, pode ser qualquer uma das composições de detergentes conhecidas.
Essas composições conhecidas podem conter tanto um agente anió-nico de actividade superficial como um agente não-iónico de ac-tividade superficial, que são misturados juntamente com um sabão de ácido gordo, para proporcionar uma composição estável num amplo intervalo de temperaturas. De preferência, os agentes de actividade superficial são solúveis em água. Apesar de poder ser usado um agente aniónico qualquer de actividade superficial, o preferido é um sulfato ou particularmente um detergente sulfonato. Os exemplos de agentes aniónicos que podem ser utilizados são os sais de metal alcalino de alcano-sulfona-tos possuindo entre 10 e 20 átomos de carbono e os sulfonatos de olefinas possuindo entre 10 e 20 átomos de carbono. Os sais de metais alcalinos dos alquil-benzeno-sulfonatos (cadeia linear) são os preferidos, particularmente os que contêm 10 e 14 átomos de carbono. Um agente especialmente preferido é o dode-cil-benzeno-sulfonato de sódio. O agente tensio-activo não iónico pode ser qualquer um dos que normalmente são incluidos nos detergentes, particularmente os condensados de óxido de alquileno de álcoois-alifá-ticos com menos de 22, isto é, entre 9 e 15, átomos de carbono. O óxido de alquileno pode ser o óxido de etileno, o óxido de propileno ou uma mistura deles. O óxido de butileno também pode ser usado, mas é menos comum. Na condensação, o número de unidades de óxido de alquileno pode variar amplamente, por exemplo de 3 a 20, mas o mais usual é entre 4 e 9. Um exemplo de um agente utilizado é o condensado de óxido de etileno de uma mistura de álcoois possuindo entre 13 e 15 átomos de carbono, contendo cerca de 7 unidades de óxido de etileno. O sabão de ácido gordo deve ser derivado de um ácido possuindo entre 12 e 18 átomos de carbono, tal como os ácidos láurico, esteárico, ricinoléico e oléico e os ácidos derivados do óleo de rícino, óleo de colza, óleo de coco, óleo de amendoim \ e óleo de palma e suas misturas; os sais de sódio e potássio 5 destes óleos são sabões.
Embora o edificador da detergência possa normalmente ser um fosfato, podem ser usados outros tipos de edificadores, tais como carbonatos, citratos, policarboxilatos e zeolites.
Os sais dos metais alcalinos dos ácidos fosfórico, ortofosfóri-co, metafosfórico e tripolifosfórico são vantajosos, em especial os tripolifosfatos. 0 edificador preferido é o tripolifos- fato de sódio. A formulação de branquear concordante com a invenção pode conter um ou mais activadores além dos anteriormente mencionados. Os glicois de polietileno, os estabilizadores de Ultra-violetas, as enzimas (enzimas proteolíticas, amiliticas ou suas misturas) e os perfumes estão incluídos entre muitos desses activadores.
As composições dos branqueadores da invenção devem ter normalmente uma viscosidade entre cerca de 500 mPa e cerca de 10000 mPa a 20°C e as composições preferidas têm fraca resistência aos esforços de corte, pelo que podem ser fácilmente vazadas e bombeadas. O pH da composição deve situar-se em qualquer parte do intervalo alcalino, mas de preferência está entre os 8,5 e 10.
As composições de branquear da invenção são estáveis, regulares e são soluções dispersáveis fácilmente, que podem ser incorporadas nos detergentes líquidos ou podem ser usadas, por direito próprio, como agentes branqueadores. A invenção é ilustrada pelos exemplos que se seguem: EXEMPLO 1 A composição de branquear de acordo com a invenção foi preparada para a formulação seguinte pela adição do engros-sador (goma) à água, agitando-se a mistura até que a solução ficasse clara, adicionando-lhe depois os outros ingredientes e agitando-se novamente. goma de xantano 0,54 g 6
Agua 180 g
Sal de ácido poliacrilico (activo) 0,22 g AEDTA 0,4 g
Solução de silicato de sódio 8 g
Tetra-hidrato de perborato de sódio 220 g A goma de xantano foi a Kelzan K6C169 da Kelco International Ltd. O sal de ácido poliacrilico foi o Dispex N40 da Albed Colloids Ltd. A solução de silicato de sódio foi ο E100 com 42% do peso da solução em silica: razão de peso do óxido de sódio de 2,21:1. O tetra-hidrato de perborato de sódio foi "refinado" com partículas de dimensões inferiores a 160 micra. A formulação era uma suspensão homogénea, regular com 700 mPa de viscosidade, medida por um viscosímetro Brookfield RVTD com um fuso NQ. 4. A suspensão foi deixada em repouso durante uns dias e depois foi ce-examinada. Não havia fases diferentes em evidência nem perda de oxigénio eficaz, o que demonstra a boa estabilidade de fase e do oxigénio da composição. EXEMPLO 2 A composição de branquear foi composta com a seguinte formulação:
Goma de xantano 0,54 g
Agua 180 g
Dispex N40 0,27 g AEDTA 0,45 g
Solução de silicato de sódio 9 g
Tetra-hidrato 270 g
Os ingredientes foram os mesmos que os do exemplo 1. A viscosidade da solução era de 7600 mPa (viscosímetro Brookfield RVTD com um fuso n°. 4) e possuia uma boa estabilidade de fase e de oxigénio. - 7 -
EXEMPLO 3 A composição de branquear foi composta com a formula ção seguinte:
Goma de galactomanano/xantano 0,72 g
Agua 180 g AEDTA 0,45 g
Solução de silicato de sódio (E100) 9 g
Tetra-hidrato (refinado) 270 g A goma era a Deuteron SR28 da Schoner GmbH. A água e a goma foram misturados durante 30 segundos num misturador Laboratorial e seguidamente foram misturados os outros ingredientes.
Por um período superior a 3 meses, a suspensão apresentou uma estabilidade de fase e parmaneceu fluída sem perda vísivel de oxigénio eficaz. EXEMPLO 4
Foram compostas três suspensões A, B e C, usando o procedimento do exemplo 3 para a formulação seguinte.
Goma de galactomanano/xantano (SR28) 0,9 g
Agua 180 g AEDTA 0,45 g
Solução de silicato de sódio 9 g
Tetra-hidrato (refinado) 270 g A solução de silicato de sódio tinha: A - 2% p/p de A120 com silica:óxido de sódio na proporção em peso de 1,6:1 B - 2% p/p de C100 com silica:óxido de sílicio na proporção em peso de 2,0:1 C - 2% p/p de E100 com sílica:óxido de silicio na proporção em peso de 2,21:1
Foi medido o oxigénio eficaz em cada suspensão e a suspensão foi deixada em repouso durante 60 dias a 30°C, após , o que foi novamente medido o oxigénio eficaz. Durante o período 8
de testes não houve evidência de separação de fases e a suspensão permaneceu apta ao vazamento.
Resultados: A B C Oxigénio inicial 6.1 6.1 6.1 Oxigénio após 60 dias 5.91 6.06 6.05 % de perda de oxigénio 3.11 0.66 0.82 EXEMPLO 5 A suspensão foi composta com a seguinte formulação: Água 200 g Laponite RDS 2 g Solução de silicato de sódio (E100) 8 g AEDTA 0 ,4 g Tetra-hidrato (refinado) 200 g Dispex N40 0 ,04 g A Laponite RDS está disponível na Laporte Industries. A Laponite e a água foram misturadas até a solução ficar clara e seguidamente foram adicionados os outros ingredientes.
Após várias semanas, a suspensão obtida permaneceu homogénea, regular, com uma fase estável e fluída. EXEMPLO 6 A composição de branquear foi composta com a seguinte formulação:
Goma de xahtano 0,8 g Água 150 g AEDTA 0,45 g
Solução de silicato de sódio (E1Q0) 9 g
Tetra-hidrato (refinado) 300 g
As amostras da suspensão foram misturadas em duas composições de detergentes líquidos: 9
Detergente A:
Sulfonato de sódio de benzeno alquil-ci2 6,5% de peso Álcool C13/C15 / etoxilato 7 2,5
Oleato de potássio 1/6
Tripolifosfato de sódio 27
Silicato de sódio 4 Água 53
Estabilizadores 3
Misturas # 24 * Enzimas, perfumes, agentes anti-redeposição e intensificador do brilho óptico Detergente B:
Sulfonato de sódio de benzeno alquil-C12 6,67% Álcool C13/C15 / Etoxilato 7 3,3 PEG 200 8
Tripolifosfato de sódio 17,5
Carboximetilcelulose 0,5 V-GUM (goma V) 0,5
Kelzan S 0,1
Tinapol CBS-X 0,3
Enzimas 0,2
Perfume 0,2 Água que baste A 175 g de cada um dos detergentes foram adicionadas 50 g da composição de branquear, as misturas voltaram a ser embaladas e deixadas em repouso durante várias semanas a 30 C. 0 detergente A + branqueador foi examinado após 29 dias, tendo apresentado, depois desse período, uma estabilidade de fase excelente e uma ligeira pressurização da embalagem. Ao fim de 2 meses, a perda de oxigénio eficaz foi só 36% do valor inicial. O detergente B + branqueador apresentou uma estabilidade de fase excelente, mas havia formação inicial de espuma e pressurização na embalagem. A perda do oxigénio eficaz estabilizou ao fim de 10 dias e ao fim de um período de dois meses • era sómente 26% do valor inicial. 10
EXEMPLO 7
Uma composição de branquear foi composta com a seguin te formulação:
Goma de xantano 0,9 g
Agua 150 g AEDTA 0,45 g
Solução de silicato de sódio (E100) 9 g
Tetra-hidrato (refinado) 300 g A água e a goma foram misturados antes da adição dos outros ingredientes .
As amostras da composição de branquear foram incorporadas aos agentes A e B (exemplo 6) na proporção de 15% em peso de perborato de sódio.
As composições de detergentes com branqueador tiveram comportamentos idênticos aos descritos no Exemplo 6. EXEMPLO 8
Este exemplo ilustra a utilização das composições de branquear, de acordo com a invenção, como intensificadores de branquear adicionados separadamente a água.
Dois kg (meia carga) de tecido manchado e não manchado, como se indica,,, foram lavados numa máquina tipo de carregamento frontal (uma máquina Miele electrónica) com o programa de lavagem NQ.2, usando adições separadas de detergente líquido comercializado e a suspensão de branquear descrita no exemplo 1. As doses foram de 150 g de detergente líquido e 50 g de suspensão de branquear. Com o objectivo de fazer a comparação, foi lavada pelo mesmo processo uma carga semelhante, usando só uma dose de 180 g de detergente líquido.
As referidas lavagens foram realizadas à temperatura de 60°C. Foram realizadas outras lavagens tal como as descritas, mas à temperatura de 90°C.
Depois da lavagem e secagem, foi determinada a reflec-tância das amostras de tecido, para avaliar a acção de lavagem e compararam-se os indíces de reflectância com o das amostras 11 1
não lavadas. Uma % do número de manchas removidas foi calculada a partir do indice de reflectância e os resultados são dados abaixo.
As amostras de tecido e as manchas usadas foram:
Tecido - Cl - tecido de algodão da Krefeld
- côr normalizada/sujo com gordura C2 - tecido de algodão da EMPA - côr normalizada/sujo com óleo C3 - tecido de poliester da Krefeld
- côr normalizada/sujo com gordura C4 - tecido de poliester da EMPA - côr normalizada/sujo com óleo Manchas - SI - leite/sangue/mistura preta de carbono (em tecidos S2 - sangue de algodão S3 - vinho tinto da EMPA) S4 - cacau
Os detergentes líquidos usados foram:
Dl - Wisk D2 - Detergente B tal como o do exemplo 6 RESULTADOS I - Lavagem a 60°C.
Quadro 1 % de remoção de sujidade Cl C2 C3 C4 SI S2 S3 S4 Dl 68.8 39.2 35.1 53.0 83.3 93.5 61.3 38.0 Dl/branqueador 81.9 53.0 40.6 67.7 61.3 93.1 83.0 57.5 D2 72.1 42.1 59.7 56.2 84.0 93.7 51.6 56.8 D2/branqueador 72.1 43.7 66.2 60.5 71.7 95.8 70.3 60.5 12
* Remoção total de sujidade Dl Dl/branqueador 472.2 538.1 - 14% de aument0 D2 D2/branqueador 516.2 540.7 - 4.7% de aumento * A remoção total de sujidade é a soma da % individual de remoções de sujidade.
Os resultados mostram que a adição de intensificador de branquear na lavagem, melhora a acção de lavagem executada.
Os resultados individuais mostram uma melhoria geral das acções de lavagem em relação a todos os tecidos e manchas examinados, com a excepção da mancha SI em que se pensa que o perborato desnatura a mancha, antes que as enzimas/detergentes a possam remover. II - Lavagem a 90°C.
Quadro 2 % de remoção de sujidade Cl C2 SI S2 S3 S4 S5 S6 Dl 72.5 51.6 84.7 95.0 69.7 48.0 40.8 71.7 Dl/branqueador 74.3 49.7 56.3 94.1 92.8 55.3 85.2 86.5 D2 75.9 47.8 85.5 95.6 64.6 59.9 26.2 74.3 D2/branqueador 80.2 43.9 67.9 97.1 93.3 56.1 78.7 87.2
Remoção total de sujidade Dl Dl/br anque ador 534.0 594.2 - 11.3% de aumento D2 D2/branqueador 529.8 604.4 - 14.1% de aumento * S5 e S6 foram amostras de algodão da EMPA manchados com chá e café respectivamente. 13
-^OEfiíSU^li ψ,ϊ-λ*
Tal como no caso de lavagem a 60°C, estes resultados mostram uma melhoria geral das acções de lavagem. Contudo, na lavagem a 90°C as acções melhoradas não foram executadas em relação a todas as manchas, embora melhoria especialmente amplas fossem notadas em relação às manchas branqueáveis de chá, café e vinho tinto. EXEMPLO 9
Tal como no exemplo 1, foram lavadas amostras (2 kg) de tecido manchado e não manchado, usando um detergente líquido (180 g), a que foi incorporada a composição de branquear descrita no exemplo 1. Foram usados os tecidos e as manchas iguais aos do exemplo 8.
Os resultados calculados em % de remoção de sujidade^, foram:
I - Lavagem a 60°C
Quadro 3 % de remoção de sujidade Cl . C2 C3 C4 SI S2 S3 S4 Dl 68.8 39.2 35.1 53.0 83.3 93.5 61.3 38.0 Dl/branqueador 73.5 44.2 35.8 60.3 52.4 89.6 72.7 36.8 D2 72.1 42.1 59.7 56.2 84.0 93.7 51.6 56.8 D3 69.5 41.3 63.5 45.7 64.9 86.5 58.7 27.1 D3/branqueador 79.5 52.0 73.1 69.4 37.8 89.9 76.8 29.9
Remoção total de sujidades Dl 472.2 Dl/branqueador 465.3 D2 516.2 D3 457.2 D3/branqueador 508.4
Dl foi o detergente líquido "Wisk" D2 foi o detergente B do exemplo 6. D3 foi o detergente B do exemplo 6, sem enzimas. 14
Ίι II - Lavagem a 90°C.
Quadro 4 % de remoção de sujidades Cl C2 SI S2 S3 S4 S5 S6 Dl 72.5 51.6 84.7 95.0 69.7 48.0 40.8 717 Dl/branqueador 81.1 55.3 57.8 93.5 96.9 46.1 76.3 95.0 D2 75.9 47.8 85.5 95.6 64.6 59.9 26.2 74.3 D3 77.9 45.3 71.0 90.4 70.3 40.1 49.6 75.8 D3/branqueador 75.7 51.8 35.6 92.2 95.7 35.5 84.8 87.1
Remoção total de sujidades Dl 534.0 Dl/branqueador 602.0 D2 529.8 D3 520.4 D3/branqueador 558.4
Os resultados do quadro 3 mostram, que a incorporação da composição de branquear no detergente líquido, provoca uma alteração significativa, a todos os níveis, da capacidade de lavagem a 60°C e supera os efeitos mostrados pela omissão das enzimas no detergente D2. Tal como deve ser esperado, o perbo-rato de sódio provoca um aumento da capacidade de lavagem das manchas branqueáveis à custa de manchas enzimáticas. A capacidade de lavagem a 90°C é aumentada a todos os níveis pela adição de perborato de sódio e mostra resultados particularmente bons em relação às manchas branqueáveis (S3, S5 e S6).
Os resultados dos quadros 3 e 4 indicam, que os detergentes líquidos formulados para incluírem suspensões de te-tra-hidrato de perborato de sódio, podem pelo menos igualar a capacidade de lavagem dos detergentes normais de líquidos biológicos, sem ser necessária a inclusão de enzimas. 15
I
I
EXEMPLO 10
Uma suspensão de branquear foi composta com a seguinte formulação e embalada em embalagens fechadas:
Goma de xantano 1,30 g Água 330 g
Dispex N40 7,7 g AEDTA 1,0 g
Solução de silicato de sódio 20,0 g
Tetra-hidrato (moído a sêco para 650 g uma dimensão média de 40 micra) A suspensão tinha uma viscosidade de 2000 mPa a 20°C e foi medida num viscosimetro Brookfield RVTD com um fuso nô.4.
Com uma permanência de 50 dias não foi evidenciada uma separação de fases na suspensão nem pressurização da embalagem. Foi determinada um nível residual de oxigénio eficaz de 95% do valor inicial. EXEMPLO 11
Uma composição de branquear foi composta com a seguinte formulação e embalada em embalagens fechadas:
Goma de xantano 1,3 g Água 330,0 g
Dispex N40 7,7 g AEDTA 1,0 g
Solução de silicato de sódio 20,0 g
Tetra-hidrato (moído em húmido 650 g para uma dimensão média de 40 micra).
Uma permanência de 50 dias não evidenciou uma separação de fases da suspensão nem pressurização da embalagem. Foi determinado um nível residual de oxigénio eficaz de 95% do valor inicial. . EXEMPLO 12
Uma amostra de suspensão, como a produzida de acordo 16
Claims (1)
- com o exemplo 10, foi incorporada com agitação suave a um produto líquido de lavandaria, como o descrito para o detergente A do exemplo 6. Numa permanência de 50 dias não ocorreu separação de fase no produto nem pressurização da embalagem e o nível útil de oxigénio resultante era de 15-80% do valor inicial. A viscosidade inicial do produto formulado era de 860 mPa, subindo para 1010 mPa no armazenamento por 50 dias (medida por um vis-cosímetro Brookfield RVTD com um fuso nQ. 4). REIVINDICAÇÕES - lã - Processo para a preparação de uma composição branqueadora aquosa para incorporação em composições detergentes líquidas ou para utilização como agente branqueador isoladamente ou em conjunto com uma composição detergente, caracteri-zado por se incorporar uma composição e/ou uma suspensão em água de tetra-hidrato de perborato de sódio e um agente espes-sante. - 2a - Processo de acordo com a reivindicação 1, ca-racterizado por a quantidade de tetra-hidrato de perborato de sódio estar compreendida entre 30 e 80% em peso da composição. - 3a - Processo de acordo com as reivindicações 1 ou 2, caracterizado por a composição ter uma viscosidade compreendida entre 500 e 10000 mPa a 20°C. - 4a - 17Processo de acordo com as reivindicações 1, 2 ou 3, caracterizado por o tetra-hidrato de perborato de sódio estar na forma de partículas de finas dimensões inferiores a 160 micra. - 5â - Processo de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por a dimensão média das partículas de tetra-hidrato estar compreendida entre 20 e 50 micra. - 6a - Processo de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado por a quantidade de agente espes-sante estar compreendida entre 0,1 e 5% em peso da composição. - 7S - Processo de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado por a composição conter um ou mais silicatos e adjuvantes convencionais. - 8ã - Processo de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por a composição conter silicato de sódio numa quantidade compreendida entre 0,2 e 30% em peso da composição. - 9â - Processo de acordo com as reivindicações 7 ou 8, caracterizado por a composição conter silicato de sódio em que a razão entre sílica e óxido de sódio está compreendida entre 1,5:1 a 3,5:1. - lOâ - 18 » Processo de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado por a composição conter um agente dispersante para as partículas de tetra-hidrato. - 11S - Processo de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado por o pH da composição estar compreendido entre 8,5 e 10. A requerente reivindica a prioridade do pedido britânico apresentado em 11 de Novembro de 1988, sob o número 88 26458.5. Lisboa, 10 de Novembro de 1989 © ASSHfS ©PICHA© ©A ©S©PEE2©A®S1 MMJSfEEAL·19
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB888826458A GB8826458D0 (en) | 1988-11-11 | 1988-11-11 | Bleach formulation & aqueous detergent compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PT92284A true PT92284A (pt) | 1990-05-31 |
Family
ID=10646727
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PT92284A PT92284A (pt) | 1988-11-11 | 1989-11-10 | Processo para a preparacao de uma composicao detergente aquosa e contendo um agente branqueador |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5102571A (pt) |
EP (1) | EP0368575A3 (pt) |
JP (1) | JPH02189397A (pt) |
AU (1) | AU625101B2 (pt) |
CA (1) | CA2002786A1 (pt) |
DK (1) | DK562089A (pt) |
FI (1) | FI895330A0 (pt) |
GB (1) | GB8826458D0 (pt) |
PT (1) | PT92284A (pt) |
YU (1) | YU215189A (pt) |
ZA (1) | ZA898481B (pt) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8900496D0 (en) * | 1989-01-10 | 1989-03-08 | Procter & Gamble | Liquid detergent composition containing enzyme and enzyme stabilization system |
DE69033783T2 (de) * | 1989-02-27 | 2002-04-18 | Unilever N.V., Rotterdam | Flüssiges Reinigungsmittel |
AU652736B2 (en) * | 1990-02-08 | 1994-09-08 | Unilever Plc | Liquid bleach composition |
BR9105999A (pt) * | 1990-02-08 | 1992-10-20 | Unilever Nv | Composicao detergente liquida e processo de lavagem |
DE69124090T2 (de) * | 1990-03-06 | 1997-04-30 | Unilever Nv | Flüssige waschmittel |
TW230784B (pt) * | 1990-10-22 | 1994-09-21 | Procter & Gamble | |
US5180517A (en) * | 1990-11-05 | 1993-01-19 | United States Borax & Chemical Corporation | Stabilized liquid persalt bleach compositions |
DE69420388T2 (de) * | 1994-03-14 | 2000-04-06 | The Procter & Gamble Co. | Persulfat-Salze enthaltende stabile, stark saure wässrige Zusammensetzungen |
US5597791A (en) * | 1994-10-13 | 1997-01-28 | Fmc Corporation | Stable peracid sols, gels and solids |
DE19618674A1 (de) * | 1996-05-09 | 1997-11-13 | Solvay Interox Gmbh | Kit zur Behandlung von polymeren Materialien mit Schimmelpilz-bedingten Beeinträchtigungen |
GB9822797D0 (en) | 1998-10-19 | 1998-12-16 | United States Borax Inc | Pourable aqueous boron-containing compositions and their preparation |
CA2415308A1 (en) * | 2000-07-19 | 2002-01-24 | The Procter & Gamble Company | A hard-surface cleaning composition comprising an odor masking perfume |
LT4955B (lt) | 2000-10-02 | 2002-10-25 | Kauno technologijos universitetas | Koloidinė kompozicija, turinti peroksosulfato, jos gavimo būdas ir panaudojimas |
GB2375773A (en) * | 2001-05-25 | 2002-11-27 | Reckitt Benckiser Nv | Thickened aqueous oxidising agent compositions |
DE10142124A1 (de) * | 2001-08-30 | 2003-03-27 | Henkel Kgaa | Umhüllte Wirkstoffzubereitung für den Einsatz in teilchenförmigen Wasch- und Reinigungsmitteln |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB978437A (pt) * | 1960-05-02 | 1964-12-23 | Lloyd Dynamowerke G.M.B.H. | |
GB1049482A (en) * | 1962-04-30 | 1966-11-30 | Laporte Chemical | Improvements in or relating to hydrogen peroxide |
DE1271885B (de) * | 1964-01-04 | 1968-07-04 | Henkel & Cie Gmbh | Fluessige, lagerbestaendige Wasch-, Bleich- und Oxydationsmittel |
DE1567583A1 (de) * | 1966-06-08 | 1970-09-10 | Henkel & Cie Gmbh | Lagerbestaendige,als Oxydations-und Bleichmittel brauchbare,Natriumperborat enthaltende waessrige Suspensionen |
DE1594862A1 (de) * | 1966-08-26 | 1971-02-04 | Henkel & Cie Gmbh | Als Bleich- und Oxidationsmittel brauchbare,Perborat enthaltende waessrige Konzentrate |
US4017412A (en) * | 1975-03-27 | 1977-04-12 | The Procter & Gamble Company | Bleaching composition |
US4130501A (en) * | 1976-09-20 | 1978-12-19 | Fmc Corporation | Stable viscous hydrogen peroxide solutions containing a surfactant and a method of preparing the same |
NZ210398A (en) * | 1983-12-06 | 1986-11-12 | Unilever Plc | Detergent bleach composition containing a peroxide compound and a manganese compound |
US4800036A (en) * | 1985-05-06 | 1989-01-24 | The Dow Chemical Company | Aqueous bleach compositions thickened with a viscoelastic surfactant |
US4764302A (en) * | 1986-10-21 | 1988-08-16 | The Clorox Company | Thickening system for incorporating fluorescent whitening agents |
DE3709348A1 (de) * | 1987-03-21 | 1988-10-06 | Degussa | Peroxycarbonsaeure enthaltende waessrige bleichmittelsuspensionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
GB8713756D0 (en) * | 1987-06-12 | 1987-07-15 | Procter & Gamble | Liquid detergent |
FR2630454B1 (fr) * | 1988-04-22 | 1990-08-10 | Air Liquide | Lessives liquides aqueuses blanchissantes stables au stockage et procede de lavage |
-
1988
- 1988-11-11 GB GB888826458A patent/GB8826458D0/en active Pending
-
1989
- 1989-11-03 EP EP89311418A patent/EP0368575A3/en not_active Ceased
- 1989-11-07 ZA ZA898481A patent/ZA898481B/xx unknown
- 1989-11-09 FI FI895330A patent/FI895330A0/fi not_active Application Discontinuation
- 1989-11-09 DK DK562089A patent/DK562089A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-11-09 US US07/433,900 patent/US5102571A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-10 CA CA002002786A patent/CA2002786A1/en not_active Abandoned
- 1989-11-10 AU AU44610/89A patent/AU625101B2/en not_active Ceased
- 1989-11-10 YU YU02151/89A patent/YU215189A/xx unknown
- 1989-11-10 PT PT92284A patent/PT92284A/pt not_active Application Discontinuation
- 1989-11-10 JP JP1291405A patent/JPH02189397A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU625101B2 (en) | 1992-07-02 |
EP0368575A2 (en) | 1990-05-16 |
JPH02189397A (ja) | 1990-07-25 |
GB8826458D0 (en) | 1988-12-14 |
AU4461089A (en) | 1990-05-17 |
ZA898481B (en) | 1990-08-29 |
YU215189A (en) | 1991-02-28 |
FI895330A0 (fi) | 1989-11-09 |
DK562089D0 (da) | 1989-11-09 |
US5102571A (en) | 1992-04-07 |
CA2002786A1 (en) | 1990-05-11 |
DK562089A (da) | 1990-05-12 |
EP0368575A3 (en) | 1990-07-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3741911A (en) | Phosphate-free detergent composition | |
US4316812A (en) | Detergent composition | |
US4842758A (en) | Stabilized enzyme system for use in aqueous liquid built detergent compositions | |
PT92284A (pt) | Processo para a preparacao de uma composicao detergente aquosa e contendo um agente branqueador | |
US5456850A (en) | Fluid to pasty washing agent containing bleach | |
DK168398B1 (da) | Ikke-vandigt, flydende, kraftigt virkende, builderholdigt tøjvaskemiddel | |
PL154945B1 (en) | Enzymatic system | |
EP0273775A2 (en) | Protected optical brighteners | |
WO1987002053A1 (en) | Process for preparing particulate detergent compositions | |
JPH01126399A (ja) | 布帛処理洗剤組成物 | |
ES2293744T3 (es) | Agente de lavado en forma de pasta. | |
JPH0192299A (ja) | 水性チキソトロープ液体組成物 | |
US4298492A (en) | Built liquid detergent composition | |
US4242215A (en) | Substantially environmental-pollution-free laundry detergent composition | |
LU86980A1 (fr) | Compositions detergentes liquides stabilisees a l'aide d'un sulfonate d'alkyle superieur ou d'un sulfate d'alkyle superieur polyether et leur procede d'utilisation | |
EP0598335A2 (en) | Novel cleaning compositions | |
JPH0268359A (ja) | 貯蔵安定性をもつ含水性液状漂白洗浄剤及び洗浄方法 | |
AU771861B2 (en) | Liquid laundry detergent composition containing ethoxylated quaternary surfactant | |
AU614720B2 (en) | Heavy duty built aqueous liquid detergent composition containing stabilized enzymes | |
JPS6372800A (ja) | 布帛処理用洗剤組成物 | |
JPS61157592A (ja) | ベントナイト含有布帛柔軟化重質液体洗剤 | |
GB2272450A (en) | Aqueous surfactant VI phase compositions | |
GB2172300A (en) | Laundry bars | |
US6274545B1 (en) | Laundry detergent product with improved cold water residue properties | |
GB2271574A (en) | Detergent comprising an ethanolamine soap and builder electrolyte salt |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FC3A | Refusal |
Effective date: 19950511 |