PT89467B - Processo para a preparacao de novas formulacoes galenicas de libertacao programada - Google Patents

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Egidio Marchi
Leone Gabriele Rotini
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Description

DESCRIÇÃO
DA
PATENTE DE INVENÇÃO
N.° 89 467
REQUERENTE: ALFA WASSERMANN S.p.A. , italiana, com sede em Contrada Sant'Emidio s.n.c., 65020 Alarmo Scalo (Pescara) , Itália.
EPÍGRAFE: PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE NOVAS FORMULAÇÕES
GALÉNICAS DE LIBERTAÇÃO PROGRAMADA
INVENTORES: Leone Gabriele Rotini e Egidio Marchi
Reivindicação do direito de prioridade ao abrigo do artigo 4.° da Convenção de Paris de 20 de Março de 1883. Itália em 18 de Janeiro de 1988, sob ο ηθ.. 19100 A/88.
INPt MOO 113 RF 18732
ção de ALFA WASSERJiANN S.p.A., italiana, industrial e comercial, com sede etn Contrada Sant'Emidio s.n.c., 650 20 Alanno Scalo (Pescara), Itália, (inventores: Leone Gabriele Rotini e Egidio Marchi residentes na Itália), para: PROCESSO PARA, A PREPARAÇÃO DE NOVAS FORMULAÇÕES ÇALÉNICAS DE LIBERTAÇÃO PROGRAMADA
Descrição
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
Os especialistas da técnica conhecem bem os problemas associados à administração repetida de medicamentos. Para além do incómodo e do desconforto, principalmente psicológico, que o doente experimenta porque tem de se lembrar de tomar determinado medicamento três ou quatro vezes por dia (como acontece, por exemplo, com o paracetamol), deve-se ter em mente que, dc ponto de vista das cinéticas de absorção, uma administração repetida á responsável por níveis hemáticos muito elevados do medicamento que surgem repetidamente no organismo do doente, com um aumento notável da possibilidade de efeitos secundários. Na literatura descrevem-se muitas metodologias, genericamente designadas por retardamento, por meio das quais o número de adminis1
trações de um medicamento pode ser reduzido ao mesmo tempo que se mantém inalterada a sua eficácia terapêutica ao longo do tempo.
Deste modo, por exemplo, comprimidos de libertação lenta de indometacina, em que o principio activo é revestido com uma película de um polímero hidrófilo e por um éter de celulose, são reivindicados no pedido de patente japonesa J5817O712, enquanto que no pedido de patente jajmesa J59O84821, diclofenac, que é um outro agente antiflogístico bem conhecido, é misturado com β-ciclodestrina. Mo pedido de patente Alemã DE 3001797, indoprofen, um bom agente analgésico e anti-inflamatório que tem um inconveniente de possuir uma meia-vida plasmática curta, é microencapsulado numa camada protectora de um éter de celulose, obtendo-se assim uma melhoria notável da sua meia-vida plasmética. Finalmente, nas publicações Europeias PE 0094116, PE 0094117 e PE 0094123, descrevem-se grânulos que possuem um duplo revestimento, o primeiro feito de polivinil pirrolidona e o segundo feito de polémeros acrílicos ou de ésteres de celulose ou de substâncias gordas ou oleosas, revestimentos esses que devem permitir uma melhor libertação dos medicamentos antiflogísticos, quer no estômago, quer no intestino.
Em todas estas formulações galénicas, contudo, a libertação inicial do ingrediente activo é gradual e lenta, de modo gue o efeito terapêutico começa apenas algumas horas depois da administração. Isto é um inconveniente evidente, especialmente no caso de medicamentos que apresentam ao mesmo tempo actividade anti-inflamatória, analgésica e antipirética, onde frequentemente é necessária uma libertação rápida a fim de se obter um efeito analgésico e pronto, conjuntamente com uma libertação lenta e regular a fim de curar a inflamação.
SUrlÁRIO pA INVENÇÃO
O objecto da presente invenção são novas formulações galénicas com uma libertação programada, ou seja imediata e retardada. Estas formulações são administráveis por via oral e contém, como principio activo, o medicamento seleccionado entre medicamentos anti-inflamatórios não esteróidais, broncodilatatores, vasodilatadores, cardiovasculares e relaxantes musculares.
A fim de eliminar os inconvenientes das formulações de libertação controlada conhecidas, e a fim de se obter uma resposta terapêutica adequada a partir do início, as formulações galénicas objecto da presenteinvenção são preparadas por mistura de um granulado possuindo uma libertação imediata com um granulado que possui uma libertação controlada, em termos de ingrediente activo. Desta forma, por selecção adequada, quer da espécie, quer da quantidade des agentes a serem utilizadas na manufactura dos dois granulados, bem como da relação de peso entre os dois tipos de granulado, é possível obter-se formulações farmacêuticas que possuem uma actividade terapêutica imediata que se prolongam durante 12-24 horas, sendo por isso adequadas para uma administração uma vez ao dia.
Este efeito é devido à estrutura particular que a união Jos dois g ranulados proporciona às preparações galénicas. Descobriu-se de facto que as formulações galénicas objecto da presente invenção desintegram-se de tal maneira que libertam microgrânulos em que alguns deles, sendo feitos de granulado de libertação imediata, são rapidamente absorvidos pelo corpo, ao passo que outros, sendo feitos de granulado de libertação controlada, administram o principio activo durante um período prolongado tfle tempo quando são postos em contacto com um meio aquoso semelhante, por exemplo, à própria água ou a soluções aquosas ácidas ou a soluções aquosas que simulam ¢)3 sucos gástricos, ou com o próprio suco gástrico. As grandes vantagens destas granulações galénicas relativamente às formulações retardadoras correntes é a de que, na presente invenção, não se dá uma grande concentração local do medicamento à medida que é homogeneamente disperso no meio onde será absorvido, devido à desintegração em microgrânulos da formulação onde o r.edicamento está incorporado. Um outro objecto da presente invenção consiste por isso num tipo particular de suporte galénico onde o principio activo pode ser incorporado.
Este suporte galénico é caracterizado por se desagregar em microgrânulos que são adequados quer para a libertação imediata, quer para a libertação retardada do principio activo que possa ser incorporado no mesmo. Cada um destes microgrânulos tem um diâmetro inferior a 1 milímetro. Neste suporte, os microgrânulos adequados para a libertação imediata do principio activo estão numa quantidade compreendida entre cerca de 5% e cerca de 40% do peso total do suporte, enquanto que os microgrânulos adequados para a libertação retardada estão numa quantidade compreendida entre cerca de 60% e cerca de 95% do peso total do suporte. Nos ensaios experimentais levados a cabo com as formulações objecto da presente invenção, nós descobrimos que a melhor resposta terapêutica já obtida quando o principio activo estava contido numa quantidade entre cerca de 15% e cerca de 85% em peso do totalz tanto no granulado de libertação imediata como no granulado de libertação controlada.
As drogas preferidas para a presente invenção são as drogas anti-inflarnatórias não esteroidais e os bronco-dilatadores, sendo particularmente preferidas os sais de sódio de naproxen e de diclofenac e o cloridrato de bamifilina.
As formulações galénicas preferidas são os comprimidos, cápsulas, comprimidos revestidos com açúcar e os granulados para suspensão ou para solução num meio líquido
adequado.
A preparação das formulações galénicas objecto da presente invenção é descrita a seguir, sendo evidente para o especialista da técnica que os excipientes utilizados na preparação dos granulados são os mesmos que constituem o suporte galénico, que é também objecto da presen te invenção.
Na preparação das formulações galénicas objecto da presente invenção, o granulado de libertação imediata é preparado por granulação húmida do principio activo com agentes adjuvantes adequados tais como agentes ligantes, desintegrantes e lubrificantes, depois por secagem dos grânulos num forno e 50°C durante cerca de 4 horas e finalmente por crivagem dos grânulos com um crivo possuindo meshes de 1 mm.
A polivinilpirrolidona, a carboximétilcelulose, a celulose microcristalina, a lactose, a sacarose, o manitol, a goma arábica, a pectina e a gelatina podem ser vantajosamente utilizados como agentes ligantes.
O amido, o glicolato de amido de sódio, os alginatos e a polivinilpirrolidona reticulada podem ser utilizados como agentes desintegrantes.
talco, o estearato de magnésio, o acido esteárico e a sílica gel podem ser utilizados como agentes lubrificantes.
A polivinilpirrolidona, a lactose, o amido de milho, o glicolato de amido de sódio e o estearato de magnésio são os adjuvantes preferidos para realização da presente invenção.
O granulado gue possui libertação controlada é, por sua vez, preparado por granulação húmida do principio activo conjuntamente com. os agentes retardadores, gor secagem dos grânulos no forno a 50°C ç .crivagem dos mesmos através de um crivo com meshes de 1 mm,
Podem-se utilizar vantajosamente muitos retardadores; eles são preferivelmente seleccionados entre etilcelulose, metilcelulose, polivinilacetato, ésteres de ácido metacrílico, acetato de celulose, álcoois gordos ccntendo desde 12 a 32 átomos de carbono, ésteres glicéricos de ácidos gordos contendo desde 10 a 22 átomos cb carbono, do tipo do mono- e di-estearato de glicerilo, ésteres de ácidos gordos e álcoois possuindo desde 12 a 31 átomos de carbono, parafina, substâncias cerosas naturais tais como cera de abelha, cera não branqueada, cera candelila, cera carnaúba, lacre, espermacete, azocerite e óleos vegetais hidrogenados tais como óleo de ricínio hidrogenado, óleo de amendoim hidrogenado, óleo de algodão hidrogenado e suas misturas.
A metilcelulose, etilcelulose, os óleos vegetais hidrogenados e suas misturas são os agentes retardadores preferidos para realização da presente invenção.
Os solventes utilizados na granulação húmida são seleccionados entre um álcool contendo 1 a 4 átomos de carbono, um hidrocarboneto aromático, uma cetona contendo desde 3 a 6 átomos de carbono, um haleto de alquilo contendo desde 1 a 4 átomos de carbono, as suas misturas ou as suas misturas com água. Os álcoois contendo desde 1 a 4 átomos de carbono e as suas misturas com água são os solventes preferidos, principalmente álcool etílico a 95%.
preparação da formulação galénica desejada, levada a cabo de acordo com técnicas conhecidas, os dois granulados são misturados segundo relação de peso
I r ·- --------- tais que o principio activo contido na formulação galénica final esteja compreendida em cada um dos dois granulados numa percentagem compreendida entre cerca de 15% e cerca de 85% de todo o principio activo.
granulado que possui libertação imediata contém desde cerca de 45 a cerca de 90% de principio activo. desde cerca de 2% a cerca de 20% de agentes ligantes, desde cerca de 5% a cerca de 40% de agentes desintegrantes e ainda cerca de 1% de um agente de lubrificante.
O granulado que possui libertação controlada contém desde cerca de 4C% a cerca de 60% do principio activo e desde cerca de 40% a cerca de 60% de um agente retardador ou de uma mistura de agentes retardadores.
Alguns dos exemplos de formulações galénicas obtidas de acordo com o anterior são descritas a seguir para ilustrarem a invenção; no entanto estes exemplos não devem ser interpretados como uma limitação à própria invenção.
EXEMPLO 1
Comprimidos contendo 412,5 mg - 550 mg - 775 mg - 1100 mg de naproxen de sódio
Granula_do de libertação imediata
Misturam-se 300 g de naproxen de sódio, 30 g de glicolato de amido de sódio, 20 g de amido de milho, 30 g de polivinilpirrolidona, 20 g de lactose e 4 g de estearato de magnésio e granula-se pelo processo túmido com 90 ml de álcool etílico a 95%. Os grânulos são então secos num forno a 50°C durante 4 horas e são subsequentemente crivados num crivo com meshes de 1 mm.
Granulado de libertação controlada
Misturam-se SOO g de naproxen de sódio, 480 g de óleo de ricíno hidrogenado e 160 g de etilcelulose e granula-se pelo processo húmido com 500 ml de álcool etílico a 95%. Os grânulos são secos no forno e 50°C durante 4 horas e depois aão crivados num crivo de meshes de 1 mm.
Comprimidos
Os dois granulados são misturados cuidadosamente e a mistura resultante á colocada numa máquina de comprimir comprimidos onde é submetida a uma pressão de
800 kg/cm , obtendo-se assim comprimidos com um peso médio de 691,5 mg para a dose de 412,5 mg de naproxen de sódio, com o peso médio de 922 mg para a dose de 550 mg de naproxen de sódio, com o peso médio de 1383 mg para a dose de 775 mg de naproxen de sódio e com o peso médio de 1844 mg para a dose de 1100 mg de naproxen de sódio.
Alguns destes comprimidos são submetidos a um ens?.io in vitro de libertação do principio activo em água, por utilização de um aparelho de acordo com as normas da IX Edição da Italian Official Pharmacopoeia.
Os dados associados à libertação do principio activo são apresentados no quadro seguinte:
Quadro 1
Tempo, de libertação % de naproxen.de sódio libertado
10 minutos 17,7
.20 minutos 22, 7
30 minutos 30,0
1 hora 37, 7
2 horas 53,0
3 horas 66, 6
4 horas 32, 5
6 horas 95,0
8 horas 1OO
EXEMPLO 2
Comprimidos contendo 50 mg - 75 mq - 100 mg - 150 mg - de diclofenac de sódio
Granulado de libertação imediata
Misturaram-se 50 g de diclofenac de sódio 10 g de polivinilpirrolidona, 20 g de glicolato de amido de sódio, 10 g de lactose e 20 g de amido de milho e granulam-se pelo processo húmido com 20 ml de álcool etílico a 95%. Os grânulos são secos num forno a 5O°C durante 4 horas e depois são crivados num crivo de meshes de 1 mm.
Granulado de libertação eontrolada
Misturam-se 150 g de diclofenac de sódio, 120 g de óleo de rícino hidrogenado e 40 g de etilcelulose e granulam-se pelo processo húmido com 90 ml de álcool etílico a 95%. Os grânulos são secos num forno a 50°C durante 4 horas e depois são crivados num crivo de meshes de 1 mm.
Comprimidos
Os dois granulados são misturados cuidadosamente e a mistura resultante é colocada numa máquina de comprimir comprimidos onde aquela é submetida a uma pressão de 700 kg/cm , de modo a obterem-se com-primidos com o peso médio de 10 5 mg para a dose de 50 mg de diclofenac de sódio, com o peso médio de 157,5 mg para a dose de 75 mg de diclofenac de sódio, com o peso médio de 210 mg para a dose de 100 mg de diclofenac de sódio e com o peso médio de 315 mg para a dose de 150 mg de da’clofenac de sódio.
Alguns destes comprimidos são submetidos a um ensaio in vitro de libertação do principio activo em água de acordo com o exemplo 1. Os dados referentes à libertação do principio activo são apresentados no quadro seguinte.
Quadro 2
Tempo de libertação minutos minutos minutos hora horas horas horas horas horas % de diclofenac de sódio libert ado
13, 5
23, O
27, 5
38, 9
53, 9
67, 3
77, 7
83, 1
91, 5
EXEMPLO 3
Comprimidos contendo 600 mg — 900 mg — 1200 mg de cloridrato dejoamifilina
Granulado d.e libertação imediata
Misturam-se 360 g de cloridrato de bamifilina, 20 g de glicolato de amido de sódio. 6 g de polivinilpirrolidona. 4 g de lactose, 4 g de amido de milho e 4 g de estearato de magnésio e granulam-se por processo de ami· do com 90 ml de álcool etílico a 95%. Os grânulos são secos no forno a 50°C durante 4 horas e depois são crivados num crivo de meshes de 1 mm.
Granulado de libertação controlada
Misturam-se 840 g de cloridrato de bamifilina, 532 g de óleo de ricino hidrogenado e 168 g de etilcelulose e granulam-se por processo húmido com 500 mg de álcool etílico a 95%. Os grânulos são secos no forno a 50°C durante 4 horas e depois são crivadas num crivo de meshes de 1 mm.
Comprimidos
Os dois granulados são misturados cuidadosamente e a mistura resultante é colocada numa máquina de comprimir comprimidos onde aquela é submetida a uma pressão 2 de 800 kg/cm', de modo a obterem-se comprimidos com o peso médio de 969 mg para a dose de 600 mg de cloridrato de bamifilina, com o peso médio de 1453,9 mg para a dose de 900 mg de cloridrato de bamifilina e com o peso médio de 1938 mg para a dose de 1200 mg de cloridrato de bamifilina.
Alguns destes comprimidos são submetidos a um ensaio in vitro de libertação do principio activo em água de acordo com o exemplo 1.
Os dados referentes à libertação do principio activo são apresentados no quadro seguinte.
Tempo de libertação
Quadro 3
7c de cloridrato de bamifilina libertada
10 minutos 13, 3
20 minutos 20, 9
30 minutos 21, 6
1 hora 37,4
2 horas 50, 3
3 horas 61,0
4 horas 69, 9
6 hras 93, 7
8 horas 91,0
5X3PL0 4 cápsulas contendo 412,5 mg de naproxen de sódio
20,2 gramas de granulado de libertação imediata e 40,6 g de granulado de libertação controlada preparados de acordo com o exemplo 1 são cuidadosamente misturados e a mistura resultante é utilizada para encher cápsulas de gelatina, ficando cada uma a conter 412,5 mg de naproxen de sódio.
EXEMPLO 5
Comprimidos revestidos com açúcar contendo 75 mg de diclofenac de sódio
5,50 gramas de granulado de libertação imediata e 10,33 g de granulado de libertação controlada preparada de acordo com o exemplo 2, são cuidadosamente mis12
furados e a mistura resultante é utilizada para a produção, de acordo com técnicas conhecidas, de comprimidos revestidos com açúcar, contendo cada um 75 mg de diclofenac de sódio.
EXE.íPLO 6
Granulado para solução ou suspensão contendo 900 mg de cloridrato de bamifilina
39,3 gramas de granulado de libertação imediata e 99 g de granulado de libertação controlada preparados de acordo com libertação controlada preparados de acordo com o exemplo 3 são cuidaflosamente misturados conjuntamente com 200 g de granulado de laranja e a mistura resultante é utilizada para encher pacotes de granulado, contendo cada um 900 mg de cloridrato de bamifilina,

Claims (1)

  1. REIVINDICAÇÕES _ lã _
    Processo para a preparação de formulações galénicas para administração oral, de libertação programada, contendo como principio activo um medicamento seleccionado entre medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais, broncodilatadores, vasodilatadores, cardiovasculares d relaxantes musculares, caracterizado por se incorporar um granulado de libertação imediata contendo desde cerca de 15% a cerca de 85% da quantidade total do principio activo conjuntamente com agentes ligantes, desintegrantes e lubrificantes, com um granulado de libertação controlada contendo desde cerca de 15% a cerca de 85% da quantidade total do principio activo conjuntamente com agentes retardadores.
    -2^Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por se obter uma formulação galénica em que os medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais e os broncodilatadores são os princípios activos.
    - 3^ -
    Processo de acordo com a reivindicação 2, caracterizado por se obter uma formulação galénica em que o dicloferiac-de sódio, o naproxen de sódio e cloridrato de bamifilina são os princípios activos.
    _ 4s _
    Processo de acordo com as reivindicações 1 a 3, caracterizado por se obter uma formulação galénica em que o granulado de libertação imediata contém desde cerca de 45% a cerca de 90% do principio activo, desde cerca de 2% a cerca de 20% de agentes ligantes, desd.e cerca de 5% a cerca de 40% de agentes desintegranteo e ainda cerca de 1% de agentes lubrificantes.
    Processo de acordo com as reivindicações 1 a 3, caracterizado por se obter uma formulação galénica em que o granulado de libertação controlada contém desde cerca de 40% a cerca de 60% do principio activo e desde cerca de 40% a cerca de 60% de um agente retardador ou de uma mistura de agentes retardadores.
    Processo de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado por se obter uma formulação galênica em que os agentes ligantes são seleccionados entre polivinilpirrrolidona, carboximetilcelulose, celulose microcristalina lactose, sacarose, manitol, goma arábica, pectina e gelatina, por os agentes desintegrantes serem seleccionados entre amidos, alginatos, glicolatos de amido de sódio e polivinilpirrolidona reticulada, por os agen tes lubrificantes serem seleccionados entre estearato de magnésio, talco, ácido esteárico e sílica gel e por os agentes retardadores serem seleccionados entre etilcelulose, metilcelulose, poliviniiacetato, ésteres de ácidos metacrílicos acetato de celulose, álcoois gordos contendo desde 10 a 32 átomos de carbono, ésteres glicéricos de ácidos gordos contendo 10 a 32 átomos de carbono, ésteres de ácidos gordos contendo desde 10 a 22 átomos de carbono, ésteres de ácidos gordos e álcoois possuindo desde 12 a 31 átomos de carbono, parafina, cera de abelha, cera não-branqueada, cera de candelila, cera de carnaúba, lacre, espeamaceto, ozocerite, óleo de ricíno hidrogenado, óleo de amendoim bidrogenado, óleo de semente de algodão hidrogenado e suas misturas.
    - 7s Processo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado por se obter uma formulação galénica em que os agentes ligantes são a lactose e a polivinilpirrolidona, por os agentes desintegrantes serem o amido de milho e o glicolato de amido de sódio, por o agente lubrificantes ser estearato de magnésio e por os agentes retardadores serem etilcelulose e óleo de rícino hidrogenado.
    Processo de acorcc com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado por se obter uma formulação galenica sob a forpa de comprimidos, comprimidos revestidos com açúcar, cápsulas e granulados para solução ou suspensão.
    Processo de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado por o suporte galénico se desintegrar em microgrâ-nulos adequados quer para libertação imediata quer para libertação controlada do principio activo que esteja incorporado naquele.
    - 10 3 -
    9,
    Processo de acordo com a reivindicação caracterizado por o diâmetro dos micrrogranulados resultan- do suporte galénico não ser
    Processo de acordo com a reivindicação 9, caracterizado por a quantidade ponderai dos microgr^nulos de libertação imediata estar compreendida entre cerca de 5% e cerca de 40% do peso total do suporte e por a quantidade ponderada dos microgránulos de libertação controlada estar compreendida entre cerca de 50% e cerca de 95% do peso total do suporte.
PT89467A 1988-01-18 1989-01-17 Processo para a preparacao de novas formulacoes galenicas de libertacao programada PT89467B (pt)

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Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8824392D0 (en) * 1988-10-18 1988-11-23 Ciba Geigy Ag Dispersible formulation
US5256699A (en) * 1988-10-18 1993-10-26 Ciba-Geify Corporation Dispersible tablet formulation of diclofenac acid free base
US4948581A (en) * 1989-02-17 1990-08-14 Dojin Iyaku-Kako Co., Ltd. Long acting diclofenac sodium preparation
FR2649611A1 (fr) * 1989-07-13 1991-01-18 Philippe Perovitch Procede de preparation galenique d'une composition therapeutique notamment a base d'aspirine
EP0497977B1 (en) * 1989-10-26 1995-03-15 Nippon Shinyaku Company, Limited Gastric preparation
IE66933B1 (en) * 1990-01-15 1996-02-07 Elan Corp Plc Controlled absorption naproxen formulation for once-daily administration
JP2572673B2 (ja) * 1990-07-25 1997-01-16 エスエス製薬株式会社 徐放性錠剤
US5683721A (en) * 1990-07-26 1997-11-04 Perovitch; Philippe Galenic preparation of therapeutic composition comprising aspirin
JP2829794B2 (ja) * 1991-02-08 1998-12-02 エスエス製薬 株式会社 徐放性経口投与型プラノプロフェン製剤
DE4140184C2 (de) * 1991-12-05 1995-12-21 Alfatec Pharma Gmbh Akutform für ein Flurbiprofen enthaltendes Arzneimittel
WO1993017673A1 (en) * 1992-03-03 1993-09-16 Top Gold Pty., Limited Sustained release analgesics
FR2692146B1 (fr) * 1992-06-16 1995-06-02 Ethypharm Sa Compositions stables de microgranules d'omeprazole gastro-protégés et leur procédé d'obtention.
US5609884A (en) * 1992-08-31 1997-03-11 G. D. Searle & Co. Controlled release naproxen sodium plus naproxen combination tablet
IT1258143B (it) * 1992-09-11 1996-02-20 Alfa Wassermann Spa Compresse a cessione programmata contenenti naproxen
IT1264020B (it) * 1993-01-28 1996-09-09 Recordati Chem Pharm Procedimento per la preparazione di microgranuli idonei alla sospensione in liquidi
GB9403857D0 (en) * 1994-03-01 1994-04-20 Scotia Holdings Plc Fatty acid derivatives
FR2735369B1 (fr) * 1995-06-13 1997-07-11 Synthelabo Compositions pharmaceutiques a base de sel de sodium du diclofenac et de thiocolchicoside
US5914134A (en) * 1997-01-27 1999-06-22 Wockhardt Europe Limited Process for the pulsatile delivery of diltiazem HCL and product produced thereby
US6312724B1 (en) 1997-04-04 2001-11-06 Isa Odidi Sustained release pharmaceutical matrix tablet of pharmaceutically acceptable salts of diclofenac and process for preparation thereof
AU9062998A (en) * 1997-09-11 1999-03-29 Nycomed Danmark A/S Modified release multiple-units compositions of non-steroid anti-inflammatory drug substances (nsaids)
US6358060B2 (en) * 1998-09-03 2002-03-19 Jsr Llc Two-stage transmucosal medicine delivery system for symptom relief
SA99191255B1 (ar) 1998-11-30 2006-11-25 جي دي سيرل اند كو مركبات سيليكوكسيب celecoxib
PT1218889E (pt) * 1999-09-28 2010-03-08 Panacea Biotec Ltd Composições de libertação controlada compreendendo nimesulida
KR100717549B1 (ko) * 1999-12-22 2007-05-11 파마시아 코포레이션 시클로옥시게나제-2 억제제의 이중-방출 조성물
US6635277B2 (en) 2000-04-12 2003-10-21 Wockhardt Limited Composition for pulsatile delivery of diltiazem and process of manufacture
US7056533B2 (en) 2000-08-15 2006-06-06 Surmodics, Inc. Medicament incorporation matrix
US8101209B2 (en) 2001-10-09 2012-01-24 Flamel Technologies Microparticulate oral galenical form for the delayed and controlled release of pharmaceutical active principles
DE60312642T2 (de) * 2002-01-09 2007-11-29 Ucb Farchim S.A. Pharmazeutische zusammensetzung mit modifizierter freisetzung
EP1591109B1 (en) * 2004-04-30 2008-07-02 TopoTarget Germany AG Formulation comprising histone deacetylase inhibitor exhibiting biphasic release
US8642016B2 (en) 2006-07-21 2014-02-04 Jsrnti, Llc Medicinal delivery system, and related methods
US8128460B2 (en) * 2006-09-14 2012-03-06 The Material Works, Ltd. Method of producing rust inhibitive sheet metal through scale removal with a slurry blasting descaling cell
US20110144207A1 (en) * 2008-08-14 2011-06-16 Shasun Chemicals And Drugs Limited Aryl alkyl carboxylic acid salts, process for preparation and dosage forms
WO2011036114A1 (en) * 2009-09-25 2011-03-31 Novartis Ag Oral pharmaceutical composition comprising diclofenac

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2793979A (en) * 1953-03-30 1957-05-28 Smith Kline French Lab Method of making a sustained release pharmaceutical tablet and product of the method
US4012498A (en) * 1974-03-27 1977-03-15 Sandoz, Inc. Sustained release tablet formulations
JPS5661311A (en) * 1979-10-25 1981-05-26 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd Thial amide or prolonged pharmaceutical preparation comprising its salt
JPS5846019A (ja) * 1981-09-14 1983-03-17 Kanebo Ltd 持続性ニフエジピン製剤
JPS6144811A (ja) * 1984-08-10 1986-03-04 Ss Pharmaceut Co Ltd 徐放性ジクロフエナクナトリウム製剤
IT1200178B (it) * 1986-07-23 1989-01-05 Alfa Farmaceutici Spa Formulazioni galeniche a cessione programmata contenenti farmaci ad attivita' antiflogistica
JPS63162620A (ja) * 1986-12-25 1988-07-06 Teisan Seiyaku Kk 遅溶性顆粒及びそれを用いた持続性複合顆粒
JPS63267720A (ja) * 1987-04-24 1988-11-04 Morishita Seiyaku Kk エモルフアゾンの徐放性製剤
JPS6468317A (en) * 1987-09-08 1989-03-14 Dainippon Pharmaceutical Co Durative preparation

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Publication number Publication date
AU611517B2 (en) 1991-06-13
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