PT87553B - Processo para a preparacao de uma composicao inodora desinfectante e esterilizante de dialdeido aromatico - Google Patents

Processo para a preparacao de uma composicao inodora desinfectante e esterilizante de dialdeido aromatico Download PDF

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    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Description

Memória descritiva referente à paten te de invenção de SURGIKOS, INC., norte-americana, (estado: New Jersey industrial e comercial, com domicíli em 2500 Arbrook Boulevard, P.O. Box 130, Arlington, Texas, 76OIO, Estados Unidos da América, (inventores: Norman Irving Bruckner Michael David Gordon e Bonald Gene Howell, residen tes nos E.U.A.), para PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO INODQ
RA DESINFECTANTE E ESTERILIZANTE DE
DIALDEÍDO AROMÁTICO
Memória descritiva
Âmbito da Invenção
A presente invenção refere-se a composições estáveis, inodoras esterilizantes e de elevado nível de desinfecção que têm como ingrediente activo um dialdeído aromático solu vel em água. 0 dialdeído utilizado é 1,2-benzeno-dicarboxaldeído, geralmente denominado ftalaldeído.
Antecedentes da Técnica
As composições esterilizantes e desinfectantes de dialdeído saturado são bem conhecidas. Todas as seguintes pa tentes, Patente N< 3.016.328 de Pepper et al. dos Estados UniSS 1 SS
dos; Patente NS 3.282.775 de Stonehill, dos Estados Unidos; Patentes NS 3.708.263, 3.912.450, 3.968.248 e 3.968.250 de Boucher, dos Estados Unidos; e Patente NS 3.983.252 de Buchalter, dos Estados Unidos, indicam a utilização de glutaraldeído em so luções aquosas ou alcoólicas para desinfectar ou esterilizar equipamentos médicos ou superfícies circundantes.
A Patente NS 4,436.754 de Jacobs, dos Estados Uni dos apresenta composiçães esterilizantes e desinfectantes de glutaraldeído de fraco odor.
Rein e Noite no Zentralblatt fuer Bakteralogie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten und Hygiene, afirmam que uma gama de monoaldeídos aromáticos e um dialdeído, o tereftalaldeído, têm actividade bacteriostática e fungistática.
Rein, Noite e Zerling no Zentralblatt fuer Bakteralogie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten undHygiene, 1 Àbt. Orig. B 172, pp 5θ8-519 (1981) afirmam que tanto o ftalaldeído como o isoftalaldeído e o tereftalaldeído têm actividades bacteriostáticas e fungistáticas.
As composições, de elevado nível de desinfecção, de glutaraldeído, do mesmo tipo apresentado pelas patentes americanas já referidas, que aparecem no mercado, são desde há muito tempo consideradas eficazes contra uma grande gama de microorganismos, incluindo o Mycobacterium tuberculosis. num espaço de tempo de 10 minutos e a uma temperatura de 20° C, 0 teste utilizado para determinar a eficácia foi o teste de tuberculocida AOAC conforme especificado no Official Methods of Analysis da Association of Official Analytical Chemists, l4th Edition, 1984, Sections 4.045-4.050. Neste teste, o organismo utilizado é o Mycobacterium bovis BCG. É agora evidente que o método padrão do teste AOAC fornece resultados altamente irregulares e variáveis. Este método de teste pode provar que uma composição desinfectante é eficaz contra o Mycobacterium bovis BCG em 10 minutos, quando de facto é muito menos eficaz do que 0 teste in dicou. Tem-se desenvolvido um método de teste mais aperfeiçoado que é ao mesmo tempo reproduzível e quantitativo. 0 novo método
de teste utiliza o mesmo organismo de teste que o já referido teste de tuberculocida AOAC. Neste novo método de teste, colocam -se nove mililitros (ml) do germicida a testar, num tubo, o qual é posto dentro de água e se deixa atingir a temperatura desejada, Adiciona-se 1 ml do organismo de teste (M, bovis BCG) ao tubo que contém o germicida a ser testado, A intervalos de tempo apropriados, removem-se alíquotas da suspensão das células germi cdtdas e adicionam-se directamente a um volume igual de neutralizador adequado e misturam-se completamente. Preparam-se diluições de 1:10 da amostra neutralizada com porções de soluções salinas, Recolhe-se 1 ml das diluições adequadas na superfície dos filtros de membrana que têm tuna porosidade de 45 micrómetros. Os filtros são então lavados com pelo menos 50 ml d® solução salina.
Colocam-se os filtros em placas de agar e incubam-se em sacos de plástico a 37° θ durante 15 ou 20 dias. Con tam-se então as colónias sobreviventes. Constroiem-se curvas de sobrevivência para determinar a actividade tuberculocida da solu ção. Os dados são traçados como S/Sq em função do tempo. Sq é a contagem inicial vital da cultura do organismo do teste e S é a contagem vital para cada instante de tempo. Quando se testam as soluções comerciais de glutaraldeído utilizando o novo método de teste quantitativo, estas composições não exterminam em 10 minutos a 20° C o 1 x 10^ Mycobacterium bovis BCG necessário. 0 tempo de exposição adicional necessário para completo extermínio a 20° C pode ser de várias horas. Este tempo de exposição é impraticável, uma vez que o tempo de rotação desejado para desinfecção de equipamento, especialmente de endoscópios fibroópticos sensíveis ao calor, num hospital, é de 30 minutos ou menos. Para se conseguir este tempo de rotação de desinfecção do equipamento precisa-se de 10 minutos ou menos. Para se conseguir um extermínio em 10 minutos é necessária uma temperatura de 30° C. Uma vez que a temperatura ambiente, normal de um hospital, está compreen dida entre 20° C e 25o C, seriam necessários custos adicionais ligados ao aquecimento das composições de glutaraldeído convencionais para se exterminarem todos os organismos no período de • tempo desejado de 10 minutos.
= 3 =
rium tuberculosis e o Poliovirus Tipo I. Estas bém nâo reconhecem que os correspondentes 1,3nham pouca ou nenhuma actividade desinfectante
Desinfectantes de alto nível nâo são só susceptíveis de extermínio rápido da Mycobacteria mas, são também eficazes contra os pequenos virus e nâo lipidos resistentes, e com tempos de exposição maiores susceptíveis de esterilização eficaz. É bem conhecido de qualquer especialista na técnica que o grau de eficácia dos desinfectantes de alto nível não é apenas controlado pela temperatura e tempo de contacto, mas que tam bém depende do conteúdo do ingrediente activo e do pH da solução. As referências previamente citadas acerca dos dialdeídos aromáticos não reconhecem que o ftalaldeído é um desinfectante de alto nível. Tem uma excelente actividade contra o Mycohactereferências tame 1,4-isómeros te de alto nível. As composições que contêm baixas concentrações da ftalaldeído (p. ex. 0,25$) como único ingrediente activo são eficazes contra os organismos atrás mencionados, num período de tempo de 10 minutos ou menos, a uma temperatura de 20° C.
ftalaldeído para as mesmas baixas concentra ções, tem uma actividade esporicida contra os esporos Clostridium sporogenes e Bacillus subtilis num período de 24 horas e a uma temperatura de 20° C. Com concentrações mais elevadas (p. ex., 1.0$) de ftalaldeído consegue-se tuna esterilização em 10 ho ras. As actividades esporicidas e altamente desinfectantes de composições com ftalaldeído são mantidas a um pH compreendido en tre 3 e 9, Estabilidade na armazenagem e facilidade na utilização do produto são dois factores importantes a considerar quando se escolhem soluções esterilizantes e fortemente desinfectantes.
Composições de base de glutaraldeído são mais eficazes como soluções fortemente desinfectantes e esterilizantes para pH alcalino do que para valores de pH ácido ou neutro. Contudo glutaraldeídos e outros aldeídos similares com hidrogénios alfa autopolimerizam-se para um pH alcalino. Composições contendo estes aldeídos para um pH alcalino sofrem, com o tempo, uma redução na efectiva concentração do aldeído e por isso têm uma estabilidade de armazenagem limitada. Para se ultrapassar es
te problema a composição de aldeído deve ser embalada em dois ‘ ou mais componentes. Estes aldeídos podem ser formulados numa ;
solução aquosa para um pH ácido e, activados com um agente de í
alcalização antes da utilização, ajustando o pH para uma esca la alcalina. Este procedimento é apresentado na patente já an teriormente mencionada N# 3.016.328 de Pepper et al·, dos Es- ; tados Unidos. De modo diverso dos já referidos aldeídos, o fta < laldeído não contém hidrogénios alfa e por isso não pode supor í tar uma autopolimerização para pH alcalino. Composições que ! contêm ftalaldeído podem ser formuladas como um componente sim pies. Estas composições têm uma estabilidade excelente para um pH compreendido entre 3 « 9. Não perdem a sua eficácia durante a armazenagem.
Pessoal de alguns hospitais tem referido que o glutaraldáido, utilizado em concentrações normais, tem um cheiro forte e irritante para os olhos e passagens nasais. A patente americana N& 4.436.754, de Jacobs, indica a utilização de aditivos de glicol para reduzir as propriedades de cheiro e irritação das composições de glutaraldeído. As composições que contêm ftalaldeído como unico ingrediente activo são inodoras e não irritam os olhos e passagens nasais.
Uma vez que o tempo de rotação do equipamento é muito importante quando se consideram métodos de forte desin fecção e esterilização, são muito desejáveis composições que não coagulem o sangue nem façam aderir tecidos ao equipamento. Além disso, estas propriedades também auxiliam no processo de desinfecção e esterilização assegurando uma melhor superfície de contacto entre o equipamento e as composições. Composições de base de glutaraldeído têm tendência a coagular o sangue e a fazer a aderência dos tecidos às superfícies. Assim sendo, é necessário proceder a uma limpeza cuidadosa do equipamento antes de se fazer a desinfecção e a esterilização. As composições de ftalaldeído não coagulam o sangue nem fazem os tecidos aderir às superfícies. Devido às propriedades já atrás mencionadas das composições de ftalaldeído, os processos de desinfejc ção e esterilização com estas composições devem ser mais rápidas e mais completas.
Resumo da Invenção
de alto nível de desinfecção e esterilização a 20° C. Estas composições para pH compreendido entre 3 e 9 têm alta eficácia não eo contra os fungos e bactérias gram positivas/gram negativas mas também contra a dificuldade de extermínio de organismos tais como os esporos Clostridium sporogenes e Bacillus subtilis. MyΜΜΗΜΜνΗΜΜΒΜΜηΗΜΜΜΙΜΒβΒΜΜΜΜΜΗΜΜΜΝΒΜΜΜΜΜΜΜΜΜΗΜΜΜΜΜΜΙΜΗΜΜΜΜΜΙΜΜ— «MM*· cobacterium tuberculosis, Poliovirus Tipo I. Além disso, as composições de ftalaldeído são inodoras e não irritam os olhos e as mucosas» As composições são estáveis para uma larga gama de pH e por ieso podem eer embaladas como um componente simples, sem per da de eficáoia durante a armazenagem»
As composições de ftalaldeído também não coagulam o sangue nem provocam a aderência dos tecidos às superfícies do equipamento»
Descrição da Invenção ftalaldeído tem a seguinte estrutura:
CHO
CHO ftalaldeído aparece na composição, para concer tração de utilização, em quantidades compreendidas entre 0,025% e 1,0% em peso. Podem ser usadas, caso se queira, concentrações mais fortes, p. ex. até 2%. A concentração de ftalaldeído desejável numa diluição está compreendida entre 0,05% e 0,5% eni peso. Concentrações mais fortes de ftalaldeído podem ser usadas para ajustar a composição ao ponto de utilização, podendo depois esta mesma composição ser diluída com água até ao ponto de concentração desejado. 0 limite da quantidade de ftalaldeído usado na com posição concentrada é em função da solubilidade do ftalaldeído s 6 at
na água, que á de 5% p/p· Para se conseguirem composições de ftalaldeído com mais de 5% p/p» pode ser usado um co-solvente mis cível em água. Os co-solventes adequados incluem metanol, e- ; tanol, isopropanol, glioois, tetra-hidrofurano, dimetil-sulfoxido e dioxano.
i
Usa-se na composiç&o como tamp&o, um sal alcali nizante ou acidífero, para manter uma composiç&o de pH desejada ! durante a armazenagem e utilizaç&o. 0 tamp&o pode ser do tipo apresentado na patente americana Pepper et al. Νβ 3*016.328, que á um carbonato ou bicarbonato de metal alcalino, p. ex. bicarbonato de sodio ou bicarbonato de potássio ou talvez ainda um fosfato. 0 tamp&o pode tambám ser um carboxilato orgânico tal como citrato de sódio, acetato de sódio, hidrogeno ftalato de potássio, citrato de potássio ou acetato de potássio, 0 sal determina do ou a mistura de saie aparecem numa quantidade suficiente compreendida entre 0,05^ ® 2,5%, baseada no peso total da soluç&o, para proporcionar o pH desejado. As propriedades de desinfecç&o da oomposiç&o n&o s&o dependentes do pH. Contudo, em baixas concentrações de ftalaldeído (p. ex. 0.5% ou menos) a actividade e£ porioida da composiç&o á um pouco dependente do pH, 0 pH óptimo para a actividade esporicida está compreendido entre 6 e 8.
A composiç&o pode conter outros ingredientes tais como um agente tensio activo, um inibidor de corros&o, um anti oxidante, um agente de remoç&o, um corante ou tua aroma. A utilizaç&o destes outros ingredientes á bem conhecida nesta técnica.
As composições da presente invenç&o podem ser formuladas num ou mais componentes. Contudo, se a composiç&o for formulada em duas ou mais partes, os componentes s&o misturados imediatamente antes da utilizaç&o.
Nos exemplos seguintes, todas as percentagens s&o percentagens em peso tendo como base o peso total das soluções, desde que n&o haja indicaç&o em contrário.
Nos exemplos que apresentam os dados do teste tuberculoclda, foi usada a nova metodologia de teste tuberculoci • da já anteriormente descrita.
ss 7 ac lk
Exemplo I
Neste exemplo, uma pequena quantidade de ftalai, deído e quantidades de isoftalaldeído e tereftalaldeído no limite da sua solubilidade na água, foram testadas em soluções aquosas para determinar a sua eficácia contra o Mycobaeterium bovis a uma temperatura de 20° C. 0 uso de um co-solvente de álcool a 20$ n&o aumentou significantemente as quantidades de isoftalaldeído e tereftalaldeído na solução do teste. Ás soluções foram tamponadas para pH 8 com hidrogeno fosfato de dipotássio. Os re-| sultados são os apresentados na tabela I.
Tabela I
Í» Dialdeído N® de Organismos
Dialdeído Aromático aromático (p/p) Sobreviventes
0 min 10 min 20 min
Ftalaldeído 0.10 2.4xl05 0 0
Isoftalaldeído 0.25 2.8xl05 2,3xlO5 2.3x10’
Tereftalaldeído 0.10 2.8x10^ 3.3xl05 4.0X10’
Os resultados mostram que o ftalaldeído, em con centração baixa, tem uma excelente actividade tubérculocida, enquanto que o isoftalaldeído e o tereftalaldeído não têm qualquer actividade tuberculocida apreciável.
Exemplo II
Uma serie de soluções que continham de 0.01 a 0.075$ de ftalaldeído, tamponadas para pH 8 como no Exemplo X, foram testadas para verificar a sua eficácia no extermínio de My· cobacterium bovis a uma temperatura de 20° C. Os resultados são os apresentados na Tabela XX.
sz 8 a
% Ftalaldeído (p/p) NS de Organismos Sobreviventes
0 min 2 min 5 min 10 min
0.075 1.9xlO5 1,2x10^ 0 0
0.05 1.9xlO5 5.OX1O3 0 0
0.025 1.9xlO5 2.4x10^ 3.2xl03 0
0.01 1.9xlO5 k 8.0x10* 4.0x10** 2.0x10**
Os resultados indicam que a concentração de
ftalaldeído apenas de 0,025% á tuberculocida num período de tempo de 10 minutos a uma temperatura de 20° C.
Exemplo III
Porções de uma solução contendo 0,1% de ftalaldeído e hidrogeno fosfato de dipotássio ajustaram-se para diferentes pH oom H^POj* e KOH. As soluções testaram-se em relação ao Mycobacterium bovis BCG a uma temperatura de 20° C para determinar o efeito de pH na eficácia das soluções. Os resultados são oci apresentados na tabela III.
Tabela III
N« de Organismos Sobreviventes min 2 min 5 min
3.8xlO5 1.4xlO3 0
3.8x10''’ 5.2x1o2 0
3.8xlO5 2.0X101 0
3.8xlO5 2.0X102 0
Os resultados indicam que a actividade tubercu-
locida do ftalaldeído nâo está dependente do pH»
Exemplo IV
Testaram-se soluções que continham 0.1, 0.5 · 1.0$ de ftalaldeído tamponado para pH 8 com hidrogeno fosfato de dipotáeeio para determinar a concentração mínima eficaz que á necessária para desactivar uma suspensão de cerca de 1 x 10^ (log 6) de Poliovlrus Tipo I após 5 minutos de exposição as solu çães a uma temperatura de 20° C. Os resultados são os apresentados na tabela IV.
Tabela IV $ ftalaldeído (p/p)
0.1
0.5
1.0
Deaactivação total do vírus.
Redução do Título do Vírus (logl0)
3.0
5.5*
5.5*
Os resultados mostram que a concentração mínima eficaz de ftalaldeído necessária para desactivar o Poliovirua Ti po 1 em 5 minutos e a uma temperatura de 20° C está compreendida entre 0.1 e 0.5$.
Exemplo V
Testaram-se soluções que continham 0.1$ de ftai aldeído tamponado para pH 7·5 com hidrogeno fosfato de dipotássio e para pH 6 com ftalato ácido de potássio, contra uma suspen são de cerca de 4.7 x 10^ (log 6,67) do Poliovirus Tipo I, para determinar o efeito de pH na redução do título do vírus após 5 minutos de exposição ás soluções a uma temperatura de 20° C. Os resultados são os representados na tabela V.
* 10
Redução do Título do vírus ί
PH (log10) ί i
. . ... —. . .......- - - ....... - .......... .............
4.2
7.5
4.7
Os resultados indicam que a actividade do ftal aldeído contra o Pollovirus Tipo I não está significativamente ! dependente num pH entre ligeiramente ácido e ligeiramente alcalino.
Exemplo VI
Testou-se uma solução que continha 0.1% de ftal aldeído tamponada para pH 8 com hidrogeno fosfato de potássio pa ra determinar a sua eficácia no extermínio de Pseudomonas asrugi nosa (gram -) β Staphylococcus aureus (gram + ) a uma temperatura de 20° C utilizando o método padrão de Diluição-Utilização (áOAC Offlcial Methods of Analysis, l4th edition, 1984, pag. 67). Os resultados são os apresentados na tabela VI.
Tabela VI
Organismo N* de Positivos(Failure)/Ng Total de Testes 5 Min 10 Min
Pseudomonas aeruginosa 0/30 0/30
Staphylococcus aureus l/30 0/30
Os resultados mostram que o ftaldeído é activo tanto em relação a bactérias gram negativas como gram positivas « 11 » num período tura da 20°
Exemplo VII (
A solução testada no Exemplo VI foi testada pa** ra determinar a sua eficácia no extermínio de Trichophyton mentagrophytes a uma temperatura de 20° C utilizando o método padrão Método Fungicida da AOAC (AOAC Official Methods of Analysis, l4th edition, 1984, page 69), Os resultados são os apresentados na tabela VII.
Tabela VII
Solução do Teste
Crescimento (+) ou não creselmenM ( ·τΙ
Min 10 Min 15 Min
Ftalaldeído (0.1$)
Os resultados indicam que o ftalaldeído é fungi oida num período de tempo de 5 minutos a uma temperatura de 20° C.
Exemplo VIII
Foram testadas soluções que continham de 0.5$ a2,7$ de ftalaldeído para determinar a concentração mínima eficaz necessária para exterminar esporos de Bacillus subtilis e Cloatridium sporogenes a uma temperatura de 20° C num período de tez po de 10 horas para o pH compreendido entre 4 e 8 utilizando o método padrão Método AOAC (AOAC Official Methods of Analysis, l4th edition, 1984, page 72),
As soluções para pH 8 foram tamponadas como no Exemplo I e as soluções para pH 6 e 4 foram tamponadas com ftalato ácido de potássio. Os resultados são os apresentados na Tabela VIII.
s 12 s
Tabela VIII
Ftalaldeído N# total de Poeitivoe(Failures)/Total N* de Testes
(p/p) . PH
B. subtilis C. sporogenes
suturas penicilindros suturas — penicilindros
2.7 8 0/30 0/30 0/30 0/30
1.0 8 0/30 0/30 1/30 0/30
0.5 8 16/30 0/30 0/30 2/30 ί
1.0 6 0/30 0/30 0/30 I 0/30
0.5 6 30/30 19/30 1/30 o/3o
1.5 4 0/30 0/30 0/30 0/30
1.0 4 2/30 4/30 0/30 0/30
eficaz ° C num Os resultados indicam que de ftalaldeído que é esporicida a período de tempo de 10 horas é de ϊ concentração míniuma temperatura de cerca de 1% para pH
8,6 e 4.
Exemplo XX
Foi testada uma série de soluçSes que continham de 0.1 a 1% de ftalaldeído para determinar a concentração mínima eficaz necessária para exterminar esporos de B. subtilis e C, sporogenes a uma temperatura de 20° C num período de tempo de 24 horas para pH compreendido entre 4 e 8, Os resultados são os que aparecem na tabela IX. Nota: 0 C, sporogenes nâo foi testado uma vez que ficou provado que B. subtilis era o organismo mais resistente no Exemplo VIII.
m 13 e
Tabela IX
% Ftalal- Nt Total de Positivos(Brros)/NS Total de Testes
deído B. subtilis C, sporogenes
......(p/p) ifi Suturas penicilindros suturas penioilindros
1.0 8 0/30 0/30 0/30 0/30
0.5 8 0/30 0/30 0/30 0/30
0.25 8 0/30 0/30 ---- ----
0.1 8 14/30 11/30 —
1.0 6 0/30 0/30 0/30 0/30
0.5 6 0/30 0/30 0/30 0/30
0.25 6 1/30 0/30 ---- ----
0.1 6 30/30 30/30 ---- ----
1.0 4 0/30 0/30 0/30 0/30
0.5 4 7/30 5/30 0/30 0/30
0.25 4 28/30 30/30
0.1 4 28/30 29/30
Os resultados indicam que a concentração mini» ma efieaz de ftalaldeído que e eeporicida a uma temperatura de 2O0 C num período de tempo de 24 horas é de cerca de 0.25% tanto para pH 8 como para pH 6 e entre 0.5% e 1.0% para pH 4.
Exemplo X
Foram armazenadas, a uma temperatura de 4o° C durante 6 meses, soluções que continham 0.3% de ftalaldeído tamponado para pH 8 e para pH 6, como no Exemplo V, para determinar o efeito do pH na estabilidade das soluções sob condições de envelhecimento acelerado. Os resultados são os apresentados na tabela X.
* I
Tabela X
Tempo de Armazenagem (meses) pH % Ftalaldeído (+ 0.03%)
0 8.00 0.28
2 7.87 0.28
6 7.76 0.32
0 6.00 0.26
2 5.99 0.26
6 6.00 0.24
Os resultados indicam que as soluções de ftalaldeído têm uma estabilidade de armazenagem excelente tanto para pH alcalino como para pH ácido.
Exemplo XI
Imergiram-se lâminas de vidro manchadas com 0*05 gramas de sangue humano e secas durante 5 minutos a uma tem peratura compreendida entre 22° C e 25o C em duas soluções que continham 0.3% de ftalaldeído. 0 pH de ambas as soluções de ftalaldeído foi ajustado para pH 7,5· As composições das soluções de ftalaldeído só diferiam com a presença ou ausência de 0.2% de agente tensio-activo n&o iónico. Fizeram-se observações dae propri edades de remoç&o de sangue pelas soluções de ftalaldeído depois de 5 · 15 minutos de tempo de contacto com as lâminas manchadas.
A propriedade de remoç&o de sangue dae soluções foi graduada na base da marcaç&o de um número compreendido entre 1 e 7» 1 significava que n&o havia remoç&o e 7 remoç&o completa. Compararam-se os resultados com a capacidade de remoç&o de uma soluç&o de glutaraldeído a 2% (pH 7.5) com 0,2% de agente tensio activo n&o iónico· Os resultados s&o os apresentados na tabela XI.
a 15 “
ί
Tabela XI
Solução de Teste
Proporções de Limpeza min. 15 min.
contacto contacto
2% Glutaraldeído/ 1
0,2% Agente tensioactivo
0,3% ftalaldeído 7
0,3% Ftalaldeído/ 7
0.2% Agente Tensioactivo
Os resultados mostram que as composições de ftalaldeído removeram 100% do sangue das lâminas manchadas num espaço de tempo de 5 minutos.

Claims (1)

  1. Processo para a preparação de uma composição inodora, altamente desinfectante e esterilizante caracterizado por se incorporar de 0,025% a 2% de ftalaldeído.
    - 2í Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a concentração de ftalaldeído estar compreendi da entre 0,025% e 1,0%.
    - 3» Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a concentração de ftalaldeído estar compreendi, da entre 0,05 « 0,5%·
    I «Β 4— Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o pH estar compreendido entre 3 e 9·
    - 5* - I í
    Processo de acordo com a reivindicação 1, ca- ;
    í racterizado por se incorporarem sais acidificantes ou alcalini- ; zantes, agentes tensioactivos, inibidores de corrosão, anti-oxii dantes, agentes de remoção, corantes e aromatizantes·
    A requerente declara que o primeiro pedido des ta patente foi apresentado nos Estados Unidos da América em 21 de Maio de 1987» sob o número de série 53»208·
PT87553A 1987-05-21 1988-05-20 Processo para a preparacao de uma composicao inodora desinfectante e esterilizante de dialdeido aromatico PT87553B (pt)

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