PL173283B1 - Koncentrat środka dezynfekcyjnego na podstawie kombinacji aldehydu glutarowego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolem - Google Patents
Koncentrat środka dezynfekcyjnego na podstawie kombinacji aldehydu glutarowego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolemInfo
- Publication number
- PL173283B1 PL173283B1 PL94311720A PL31172094A PL173283B1 PL 173283 B1 PL173283 B1 PL 173283B1 PL 94311720 A PL94311720 A PL 94311720A PL 31172094 A PL31172094 A PL 31172094A PL 173283 B1 PL173283 B1 PL 173283B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- glutaraldehyde
- concentrate
- phenolic compounds
- combination
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Koncentrat srodka dezynfekcyjnego na podstawie kombinacji aldehydu glutaro- wego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolem, zawierajacy ewentualnie takze organiczne srodki rozcienczajace, powierzchniowo czynne i inne srodki pomoc- nicze, znamienny tym, ze zawiera powyzsza kombinacje aldehydu glutarowego ze zwiazkami fenolowymi w polaczeniu ze srodkiem zakwaszajacym, przy czym w powyzszej kombinacji procentowy udzial wagowy zwiazków fenolowych jest wyzszy niz procentowy udzial wagowy aldehydu glutarowego, a mianowicie zawartosc alde- hydu glutarowego wynosi 2-5% wagowych i zawartosc zwiazków fenolowych wynosi 3-15% wagowych w odniesieniu do calkowitego ciezaru koncentratu oraz, ze wartosc pH koncentratu wynosi 2-7. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Wynalazek dotyczy koncentratu środka dezynfekcyjnego na podstawie kombinacji aldehydu glutarowego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolem, który nadaje się do dezynfekcji powierzchni i instrumentów', ale także części ciała (np. rąk) w szpitalach i praktyce lekarskiej.
Wiadomo, że mikroorganizmy, takie jak bakterie i drożdże, jak również humanopatogenne wirusy stanowią znaczne ryzyko infekcji dla pacjentów i personelu w szpitalu i w praktyce lekarskiej. Biorąc pod uwagę ryzyko infekcji dla pacjentów i personelu dezynfekcja powierzchni i instrumentów w szpitalu i praktyce lekarskiej nabiera szczególnego znaczenia. Obok znanych patogenów choroby szpitalnej z zakresu bakterii i drożdży, coraz większe znaczenie w przypadku środków dezynfekcyjnych mają wirusy.
Wymagania dotyczące działania środków dezynfekcyjnych opisane są np. w przepisach Niemieckiego Towarzystwa do spraw Higieny i Mikrobiologii (DGHM) oraz w wytycznych Federalnego Urzędu Zdrowia (BGA) i Niemieckiego Zrzeszenia do spraw Zwalczania Chorób Wirusowych (DW). Środki spełniające te wymagania DGHM podane są na liście VII stan na 1.1.92. Listy te nie zawierają jeszcze danych dotyczących właściwości wirusobójczych tych środków dezynfekcyjnych.
Kombinacja według wynalazku przy zgodnych z praktyką czasach i stężeniach stosowania zapewnia wysoką redukcję patogennych mikroorganizmów z zakresu bakterii i drożdży oraz inaktywację np. podanych przez DVV nieotoczkowanych i otoczkowanych wirusów i całkowicie spełnia obowiązujące wytyczne. Wynalazek opiera się na kombinacji mikrobobójczych związków fenolowych (Ph) z aldehydem glutarowym (Glu).
Fenolowe substancje czynne do dezynfekccji powierzchni i instrumentów są znane (Ullmann-Enzyklopadie der tech. Chemie, 4 wydanie, 1975, tom 20, str. 41-58). Ponadto wiadomo, że mikrobobójcze związki fenolowe wykazują niewystarczające działanie w przypadku wirusów nieotoczkowanych. Wiadomo również, że od 1% aldehydu glutarowego (10000 ppm) w roztworze alkalicznym możliwa jest inaktywacja nieotoczkowanych wirusów, takich jak Polio.
173 283
W CA 2015079 opisanyjest środek dezynfekcyjny składający się z Glu, o-fenylofenolu, p-III-rz.amylofenolu, aryloalkilosulfonianu sodu, kwasu cytrynowego i wody. Przez zestawienie wyżej podanych substancji czynnych również w środowisku kwaśnym uzyskuje się stabilizowanie i działanie zwłaszcza przeciwko humanopatogennym bakteriom. Działanie wirusobójcze nie jest tu opisane. Również udział Glu w tym preparacie jest nadzwyczaj wysoki, co prowadzi do problemów zapachowych i może także powodować ewentualne reakcje alergiczne.
Środek dezynfekcyjny według wynalazku spełnia następujące wymagania:
- szeroki zakres działania wobec humanopatogennych bakterii (drożdży) i wirusów;
- występującą na powierzchniach liczbę drobnoustrojów względnie miano wirusów redukuje się w zgodnym z praktyką czasie w sposób niezawodny i odpowiadający normom;
- stosowane substancje czynne dobiera się tak, aby przy możliwie najmniejszych wprowadzanych stężeniach zarówno fenolowych substancji mikrobobójczych jak i Glu uzyskać optymalną aktywność;
- najmniejsze stężenia Glu w roztworach użytkowych minimalizują potencjał zagrożenia obciążeniem zapachowym, możliwym uczuleniem oraz przebarwieniami (skóry), przy pełnym działaniu wirusobójczym;
- wprowadzanie tensydów przyjaznych dla skóry i ulegających łatwo odbudowie biologicznej;
- trwałość koncentratów środka dezynfekcyjnego wynosząca co najmniej jeden rok.
Koncentrat środka dezynfekcyjnego według wynalazku oparty jest na podstawie kombinacji aldehydu glutarowego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolem i zawiera też ewentualnie organiczne środki rozcieńczające, powierzchniowo czynne i inne środki pomocnicze.
Koncentrat według wynalazku zawiera powyższą kombinację aldehydu glutarowego ze związkami fenolowymi w połączeniu ze środkiem zakwaszającym, przy czym w powyższej kombinacji procentowy udział wagowy związków fenolowych jest wyższy niż procentowy udział wagowy aldehydu glutarowego, a mianowicie zawartość aldehydu glutarowego wynosi 2-5% wagowych i zawartość związków fenolowych wynosi 3-15% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru koncentratu; wartość pH koncentratu wynosi 2-7.
Koncentrat według wynalazku korzystnie zawiera 5-12% wagowych związków fenolowych i 3-4% wagowych aldehydu glutarowego.
Wartość pH koncentratu korzystnie wynosi 2,3-5.
Jako środek zakwaszający koncentrat według wynalazku korzystnie zawiera kwas cytrynowy, mlekowy i/lub jabłkowy.
Koncentraty według wynalazku występują na ogół w postaci ciekłych stężonych preparatów, które na ogół po rozcieńczeniu wodą można stosować do dezynfekcji.
Stosunek o-fenylo-fenolu do para-chloro-meta-krezolu korzystnie wynosi 100:0 do 0:100 części wagowych.
Koncentraty według wynalazku zawierają dalej korzystnie jeszcze do 50% wagowych, zwłaszcza 10-40% wagowych substancji pomocniczych, takich jak tensydy, korzystnie anionowe ewentualnie etoksylowane środki powierzchniowo czynne, takie jak np. drugorzędowe alkilosulfoniany o średnio 12-14 atomach węgla, alkilosulfobursztyniany i/lub alkiloeterosulfoniany, rozcieńczalniki, takie jak np. alkohole, korzystnie izopropanol, 1,2propanodiol, glikole i/lub rozcieńczalniki mieszające się z wodą oraz zwykle stosowane substancje pomocnicze, takie jak substancje zapachowe, inhibitory korozji, jak benzotriazol lub tolilotriazol, barwniki i/lub substancje kompleksotwórcze oraz ewentualnie dalsze substancje o działaniu dezynfekcyjnym.
Ponadto koncentraty według wynalazku zawierają do 10-50% wagowych wody.
Korzystny koncentrat zawiera:
5-15% wagowych związków fenolowych
3-4% wagowych aldehydu glutarowego
10-20% wagowych organicznych rozcieńczalników
75% wagowych, korzystnie
173 283
5-25% wagowych środków powierzchniowo czynnych i dopełnia się do 100% wagowych wodą.
Preparaty według wynalazku wprowadza się do handlu w postaci koncentratów i stosuje na ogół w postaci wodnych rozcieńczeń. Wodne rozcieńczenia zawierają wtedy korzystnie 0,5-5% kombinacji według wynalazku.
Preparaty według wynalazku wytwarza się w znany sposób przez połączenie poszczególnych składników, dobrze mieszając aż do powstania klarownego roztworu.
Przykłady
Dla zbadania działania mikrobobójczego i wirusobójczego kombinacji środków dezynfekcyjnych według wynalazku wytwarza się koncentrat o następującym składzie przez zmieszanie poszczególnych składników.
Przykład 1 | Związek | % wagowe |
para-chloro-meta-krezol | 4,5 | |
Or to-fenylofenol | 7 0 | |
aldehyd glutarowy | 3,75 | |
kwas mlekowy | 2,0 | |
izopropanol | 15,0 | |
sulfobursztynian diizooktylowy | 10,0 | |
lauryloeterosiarczan sodu (2 EO) | 10,0 | |
dopełniono do 100% wodą odmineralizowaną |
Przykład 2 | Związek | % wagowe |
orto-fenylofenol | 11,5 | |
aldehyd glutarowy | 3,75 | |
kwas mlekowy | 2,0 | |
izopropanol | 15,0 | |
sulfobursztynian diizooktylowy | 10,0 | |
lauryloeterosiarczan sodu (2 EO) | 10,0 | |
dopełniono do 100% wodą odmineralizowaną |
Przykład 3 | Związek | % wagowe |
para-chloro-meta-krezol | 11,5 | |
aldehyd glutarowy | 3,75 | |
kwas mlekowy | 2,0 | |
izopropanol | 15,0 | |
sulfobursztynian diizooktylowy | 10,0 | |
lauryloeterosiarczan sodu (2 EO) | 10,0 | |
dopełniono do 100% wodą odmineralizowaną |
Przykład 4 | Związek | % wagowe |
para-chloro-meta-krezol | 4,8 | |
olejek sosnowy | 4,8 | |
aldehyd glutarowy | 3,75 | |
kwas mlekowy | 2,0 | |
izopropanol | 15,0 | |
sulfobursztynian diizooktylowy | 10,0 | |
lauryloeterosiarczan sodu (2 EO) | 10,0 | |
dopełniono do 100% wodą odmineralizowaną |
173 283
Badanie działania bakteriologicznego
A. Jakościowa dezynfekcyarawiesinowaweWugwytygmych dohadania i oceny chemicznych środków yezyafekcyjiOyCz^/DGHNA (stuo 01.01.81) (Nie^uieckie Towarzystwo de spraw Higieny i Mikrobiologii, Stuttgert-Neoy cerk; Fischer TeilebscZoitt 1 (C. Bemeft; druk specjalny 1.1.1981)).
Zn pemecą następujących rezcieńczeń keoceotretu według przykładu 1 pe okresie keotekteoym 5 miout pedeoe w tabeli 1 redzeje dreboeustrejów zestety zabite w 100%.
Tabela 1
Badane drobnoustroje | Stężenie użytkowe w % przy czasie kontaktowania 5 minut |
Staphylococcus aureus ATCC 6538 | 0,75 |
Escherichia coli ATCC 11229 | 0,50 |
Proteus mirabilis ATCC 14153 | 0,50 |
Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442 | 0,50 |
Candida albicans ATCC 10231 | 0,25 |
Aspergiiius flumigarus dSm 819 | 1,00 |
B. Działanie peo^obójcee w tzńcw nosidalawedUfgnyttycggych DGHMI/z mo dyfikacją 2.4.2. /sprewczdnote z badań; L& S GmbH Bad Becklet, LntmbecC/GrótscZ 8.1.1993/.
Tabela 2
Następujące stężenie użytkowe w % po podanych okresach działania wykazują działanie prątkobÓjcze:
Badany drobnoustrój Mycobakterium terrae ATCC 15755 | Czas działania w minutach | |||
15 | 30 | 60 | 120 | |
Stężenie użytkowe w % | 3 | 2 | 2 | 2 |
Dane dotyczące działania wirusobójczego
C. Mziełaoie wirusebójcze webec wirusa zepeleoie wątreby Hepatitis B (HBV) i H0V według testu MNS pelimer^a^zy i H0V oa pedstawie wyt^^i^:^]oycZ Federaloege Urzędu Zdrowia i NtemtecCtege Zrznsyeotn de spraw Zwalczeoie cZerób WirusewycZ de bayaotc cZemtczoycZ średków dnzyoąnkcyjoycZ oa działaote przeciwke wirusem (sprewezdeatn; Steiomaoo 28.1.1993, Steetl. Hygieneiostitut Bremeo).
Ozoaczeoe oestępujące stężeote użytkewe w % eraz ekresy dyinłaoia.
Wirus | % | Czas dzieCtιnia w minutach |
Hepetitis B | 1,0 | 30 |
0,5 | 60 | |
H0V-1 | 1,0 | 30 |
0,5 | 60 |
M. Mytnłaote wirusebóicze webec wirusów episaoycZ w MVV według wtycznycZ Federaloege Urzędu Zdrowie (BGA) i Ninmtecktege Zrynszeota de spraw Zwnltyaoin CZerób WirusewycZ (MVV) de bednote cZemtczoycZ średków dezyofektyjoycZ oa dytełcate przeciwke wirusem (sprawezdcote z badań; Steiomeoo 28.1.1993, Steetl. Hyg^eoeiostitut Bremeo)
Me ioakjywewaoie oiżej pedaoycZ wirusów wiedącycZ wymagaoe są oestępujące stężeoia użytkewe w %:
Wirus... | %_ | Czas dzżaeania w. mrotach |
Wirus papewa SV 40 Wirus epryszczki pespe- | 3,0 | 60 |
litej (HSV) typ 1 | 0,5 | 5 |
Wirus Pelie typ 1 szczep malZeoy/Pette Wirus kregteokt | 4,0 | 5 |
szczep Elstree | 0,5 | 5 |
Adeoewirus typ 2 St. Adeoeid | 1,0 | 30 |
173 283
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Koncentrat środka dezynfekcyjnego na podstawie kombinacji aldehydu glutarowego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolem, zawierający ewentualnie także organiczne środki rozcieńczające, powierzchniowo czynne i inne środki pomocnicze, znamienny tym, że zawiera powyższą kombinację aldehydu glutarowego ze związkami fenolowymi w połączeniu ze środkiem zakwaszającym, przy czym w powyższej kombinacji procentowy udział wagowy związków fenolowych jest wyższy niż procentowy udział wagowy aldehydu glutarowego, a mianowicie zawartość aldehydu glutarowego wynosi 2-5% wagowych i zawartość związków fenolowych wynosi 3-15% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru koncentratu oraz, że wartość pH koncentratu wynosi 2-7.
- 2. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 5-12% wagowych związków fenolowych i 3-4% wagowych aldehydu glutarowego.
- 3. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że jego wartość pH wynosi 2,3-5.
- 4. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że jako środek zakwaszający zawiera kwas cytrynowy, mlekowy i/lub jabłkowy.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4317844A DE4317844A1 (de) | 1993-05-28 | 1993-05-28 | Chemisches Desinfektionsmittel auf Basis phenolischer Wirkkomponenten und Glutaraldehyd |
PCT/EP1994/001572 WO1994027437A1 (de) | 1993-05-28 | 1994-05-16 | Chemisches desinfektionsmittel auf basis phenolischer wirkkomponenten und glutaraldehyd |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL311720A1 PL311720A1 (en) | 1996-03-04 |
PL173283B1 true PL173283B1 (pl) | 1998-02-27 |
Family
ID=6489168
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL94311720A PL173283B1 (pl) | 1993-05-28 | 1994-05-16 | Koncentrat środka dezynfekcyjnego na podstawie kombinacji aldehydu glutarowego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolem |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5696170A (pl) |
EP (1) | EP0700248B1 (pl) |
JP (1) | JPH08510157A (pl) |
AT (1) | ATE174189T1 (pl) |
AU (1) | AU686635B2 (pl) |
BG (1) | BG63026B1 (pl) |
BR (1) | BR9406625A (pl) |
CA (1) | CA2163774A1 (pl) |
CZ (1) | CZ289939B6 (pl) |
DE (2) | DE4317844A1 (pl) |
DK (1) | DK0700248T3 (pl) |
ES (1) | ES2126117T3 (pl) |
HU (1) | HU218744B (pl) |
NO (1) | NO954724D0 (pl) |
NZ (1) | NZ267096A (pl) |
PL (1) | PL173283B1 (pl) |
RO (1) | RO114936B1 (pl) |
WO (1) | WO1994027437A1 (pl) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0920803B1 (en) * | 1997-12-04 | 2003-07-23 | Pietro Affaitati | Disinfectant composition comprising glutaraldehyde and phenolic compounds |
US6040283A (en) * | 1998-07-08 | 2000-03-21 | Microchem Laboratory, Inc. | Concentrated alkaline glutaraldehyde-phenolic disinfectant |
WO2000013656A1 (en) * | 1998-09-04 | 2000-03-16 | Kay Chemical Company | Antimicrobial composition for handwash and a method of cleaning skin using the same |
EP1476144A4 (en) * | 2002-01-17 | 2007-12-26 | Verichem Inc | SYNERGISTIC MIXTURES BASED ON O-PHENYLPHENOL AND OTHER MICROBIOCIDES WITH NITROGEN OR ALDEHYDE CONTENT |
US8161520B1 (en) * | 2004-04-30 | 2012-04-17 | Oracle America, Inc. | Methods and systems for securing a system in an adaptive computer environment |
US7144846B2 (en) * | 2004-05-11 | 2006-12-05 | Steris, Inc. | Acidic phenolic disinfectant compositions |
US20180116216A1 (en) * | 2015-05-31 | 2018-05-03 | Dow Global Technologies Llc | Microbicidal composition containing glutaraldehyde and orthophenylphenol |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL95816C (pl) * | 1955-02-26 | |||
US3917850A (en) * | 1973-06-05 | 1975-11-04 | Wave Energy Systems | Biocidal synergistic compositions for surface and space disinfection |
CH637267A5 (en) * | 1978-04-21 | 1983-07-29 | Robert I Schattner | Aqueous sporicidal or germicidal composition |
DD220893A1 (de) * | 1983-11-25 | 1985-04-10 | Bitterfeld Chemie | Bakterizide und fungizide Mittel |
US4654374A (en) * | 1985-03-08 | 1987-03-31 | Howard Martin | Chemical disinfectant and sterilant |
IT1197081B (it) * | 1986-08-08 | 1988-11-25 | C F M Co Farmaceutica Milanese | Composizione sterilizzante ad attivita' antibatterica e antimicetica a base di glutaraldede, in veicolo acquoso |
US5250573A (en) * | 1986-08-08 | 1993-10-05 | Germo S.P.A. | Glutaraldehyde-based sterilising composition of antibacterial and antimycotic activity, in an aqueous vehicle |
FI74584C (fi) * | 1986-09-29 | 1988-03-10 | Orion Yhtymae Oy | Vaetskesteriliseringskomposition. |
CA1340181C (en) * | 1987-02-19 | 1998-12-15 | Health Care Products, Inc. | Sanitized, sterilized, disinfected and sporicidal articles and processesfor sanitizing, sterilizing, disinfecting and rendering objects sporicidal and improved sanitizing, sterilizing, and disinfecting composition |
CA2015079C (en) * | 1989-10-23 | 2000-07-11 | Howard Martin | Chemical disinfectant and sterilant |
DE4202051A1 (de) * | 1992-01-25 | 1993-07-29 | Bayer Ag | Fliessfaehige mikrobizide mittel |
-
1993
- 1993-05-28 DE DE4317844A patent/DE4317844A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-05-16 WO PCT/EP1994/001572 patent/WO1994027437A1/de active IP Right Grant
- 1994-05-16 BR BR9406625A patent/BR9406625A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-05-16 JP JP7500167A patent/JPH08510157A/ja not_active Ceased
- 1994-05-16 US US08/553,483 patent/US5696170A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-16 DE DE59407451T patent/DE59407451D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-16 PL PL94311720A patent/PL173283B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-05-16 AU AU69280/94A patent/AU686635B2/en not_active Ceased
- 1994-05-16 NZ NZ267096A patent/NZ267096A/en unknown
- 1994-05-16 CZ CZ19953157A patent/CZ289939B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-05-16 CA CA002163774A patent/CA2163774A1/en not_active Abandoned
- 1994-05-16 HU HU9503390A patent/HU218744B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-05-16 EP EP94917634A patent/EP0700248B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-16 ES ES94917634T patent/ES2126117T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-16 RO RO95-01983A patent/RO114936B1/ro unknown
- 1994-05-16 AT AT94917634T patent/ATE174189T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-05-16 DK DK94917634T patent/DK0700248T3/da active
-
1995
- 1995-11-21 BG BG100153A patent/BG63026B1/bg unknown
- 1995-11-22 NO NO954724A patent/NO954724D0/no not_active Application Discontinuation
-
1997
- 1997-04-17 US US08/842,782 patent/US6008259A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CZ315795A3 (en) | 1996-04-17 |
WO1994027437A1 (de) | 1994-12-08 |
CA2163774A1 (en) | 1994-12-08 |
BG100153A (bg) | 1996-05-31 |
DE59407451D1 (de) | 1999-01-21 |
US5696170A (en) | 1997-12-09 |
EP0700248B1 (de) | 1998-12-09 |
ATE174189T1 (de) | 1998-12-15 |
BR9406625A (pt) | 1996-01-30 |
NO954724L (no) | 1995-11-22 |
HU218744B (hu) | 2000-11-28 |
ES2126117T3 (es) | 1999-03-16 |
HU9503390D0 (en) | 1996-01-29 |
BG63026B1 (bg) | 2001-02-28 |
JPH08510157A (ja) | 1996-10-29 |
AU686635B2 (en) | 1998-02-12 |
AU6928094A (en) | 1994-12-20 |
PL311720A1 (en) | 1996-03-04 |
RO114936B1 (ro) | 1999-09-30 |
US6008259A (en) | 1999-12-28 |
DE4317844A1 (de) | 1994-12-01 |
CZ289939B6 (cs) | 2002-04-17 |
NZ267096A (en) | 1996-10-28 |
HUT74298A (en) | 1996-11-28 |
EP0700248A1 (de) | 1996-03-13 |
DK0700248T3 (da) | 1999-08-16 |
NO954724D0 (no) | 1995-11-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1337328C (en) | Odorless aromatic dialdehyde disinfecting and sterilizing composition | |
JP7023949B2 (ja) | 洗濯物洗浄工程で使用するための殺生物性組成物 | |
US4103001A (en) | Buffered phenol-glutaraldehyde sterilizing compositions | |
US4971999A (en) | Odorless aromatic dialdehyde disinfecting and sterilizing composition and method of using the same | |
US5322856A (en) | Fortified glutaraldehyde chemical sterilant/disinfectant | |
US4748279A (en) | Liquid sterilizing composition | |
FI74584B (fi) | Vaetskesteriliseringskomposition. | |
US20100292343A1 (en) | Use of a dialkylketone peroxide as biocidal, sterilizing, antiseptic, disinfecting and anti-parasitic agent | |
EP0609106B1 (en) | A glutaraldehyde composition | |
PL173283B1 (pl) | Koncentrat środka dezynfekcyjnego na podstawie kombinacji aldehydu glutarowego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolem | |
CA1039183A (en) | Oxydiacetaldehyde compositions and processes | |
EP1027827A1 (en) | Disinfectant composition | |
DE19808964C2 (de) | Mikroemulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Alkylthiouronium- und/oder alpha-omega-Alkylendithiouroniumsalzen als mikrobizide Wirkstoffe sowie die Verwendung derselben zur manuellen und/oder maschinellen Instrumentendesinfektion | |
WO1994022305A1 (en) | Disinfectant compositions | |
US5674829A (en) | Stable aqueous glutaraldehyde solutions containing sodium acetate and a nonionic detergent | |
KR920004180B1 (ko) | 살균제 조성물 | |
GB1602653A (en) | Buffered phenol-dialdehyde sterilizing compositions | |
RU2279275C2 (ru) | Дезинфицирующее средство | |
CA1088419A (en) | Buffered phenol-dialdehyde sterilizing compositions | |
RU2169012C2 (ru) | Способ дезинфекции животноводческих объектов | |
US20050215649A1 (en) | Conjugated alphatic dialdehyde disinfecting and sterilizing compositions and methods of using the same | |
JP2003073208A (ja) | 殺菌剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120516 |