PL173283B1 - Koncentrat środka dezynfekcyjnego na podstawie kombinacji aldehydu glutarowego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolem - Google Patents

Koncentrat środka dezynfekcyjnego na podstawie kombinacji aldehydu glutarowego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolem

Info

Publication number
PL173283B1
PL173283B1 PL94311720A PL31172094A PL173283B1 PL 173283 B1 PL173283 B1 PL 173283B1 PL 94311720 A PL94311720 A PL 94311720A PL 31172094 A PL31172094 A PL 31172094A PL 173283 B1 PL173283 B1 PL 173283B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
glutaraldehyde
concentrate
phenolic compounds
combination
Prior art date
Application number
PL94311720A
Other languages
English (en)
Other versions
PL311720A1 (en
Inventor
Otto Exner
Manfred Hoffmann
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of PL311720A1 publication Critical patent/PL311720A1/xx
Publication of PL173283B1 publication Critical patent/PL173283B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Koncentrat srodka dezynfekcyjnego na podstawie kombinacji aldehydu glutaro- wego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolem, zawierajacy ewentualnie takze organiczne srodki rozcienczajace, powierzchniowo czynne i inne srodki pomoc- nicze, znamienny tym, ze zawiera powyzsza kombinacje aldehydu glutarowego ze zwiazkami fenolowymi w polaczeniu ze srodkiem zakwaszajacym, przy czym w powyzszej kombinacji procentowy udzial wagowy zwiazków fenolowych jest wyzszy niz procentowy udzial wagowy aldehydu glutarowego, a mianowicie zawartosc alde- hydu glutarowego wynosi 2-5% wagowych i zawartosc zwiazków fenolowych wynosi 3-15% wagowych w odniesieniu do calkowitego ciezaru koncentratu oraz, ze wartosc pH koncentratu wynosi 2-7. PL PL PL PL PL PL PL

Description

Wynalazek dotyczy koncentratu środka dezynfekcyjnego na podstawie kombinacji aldehydu glutarowego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolem, który nadaje się do dezynfekcji powierzchni i instrumentów', ale także części ciała (np. rąk) w szpitalach i praktyce lekarskiej.
Wiadomo, że mikroorganizmy, takie jak bakterie i drożdże, jak również humanopatogenne wirusy stanowią znaczne ryzyko infekcji dla pacjentów i personelu w szpitalu i w praktyce lekarskiej. Biorąc pod uwagę ryzyko infekcji dla pacjentów i personelu dezynfekcja powierzchni i instrumentów w szpitalu i praktyce lekarskiej nabiera szczególnego znaczenia. Obok znanych patogenów choroby szpitalnej z zakresu bakterii i drożdży, coraz większe znaczenie w przypadku środków dezynfekcyjnych mają wirusy.
Wymagania dotyczące działania środków dezynfekcyjnych opisane są np. w przepisach Niemieckiego Towarzystwa do spraw Higieny i Mikrobiologii (DGHM) oraz w wytycznych Federalnego Urzędu Zdrowia (BGA) i Niemieckiego Zrzeszenia do spraw Zwalczania Chorób Wirusowych (DW). Środki spełniające te wymagania DGHM podane są na liście VII stan na 1.1.92. Listy te nie zawierają jeszcze danych dotyczących właściwości wirusobójczych tych środków dezynfekcyjnych.
Kombinacja według wynalazku przy zgodnych z praktyką czasach i stężeniach stosowania zapewnia wysoką redukcję patogennych mikroorganizmów z zakresu bakterii i drożdży oraz inaktywację np. podanych przez DVV nieotoczkowanych i otoczkowanych wirusów i całkowicie spełnia obowiązujące wytyczne. Wynalazek opiera się na kombinacji mikrobobójczych związków fenolowych (Ph) z aldehydem glutarowym (Glu).
Fenolowe substancje czynne do dezynfekccji powierzchni i instrumentów są znane (Ullmann-Enzyklopadie der tech. Chemie, 4 wydanie, 1975, tom 20, str. 41-58). Ponadto wiadomo, że mikrobobójcze związki fenolowe wykazują niewystarczające działanie w przypadku wirusów nieotoczkowanych. Wiadomo również, że od 1% aldehydu glutarowego (10000 ppm) w roztworze alkalicznym możliwa jest inaktywacja nieotoczkowanych wirusów, takich jak Polio.
173 283
W CA 2015079 opisanyjest środek dezynfekcyjny składający się z Glu, o-fenylofenolu, p-III-rz.amylofenolu, aryloalkilosulfonianu sodu, kwasu cytrynowego i wody. Przez zestawienie wyżej podanych substancji czynnych również w środowisku kwaśnym uzyskuje się stabilizowanie i działanie zwłaszcza przeciwko humanopatogennym bakteriom. Działanie wirusobójcze nie jest tu opisane. Również udział Glu w tym preparacie jest nadzwyczaj wysoki, co prowadzi do problemów zapachowych i może także powodować ewentualne reakcje alergiczne.
Środek dezynfekcyjny według wynalazku spełnia następujące wymagania:
- szeroki zakres działania wobec humanopatogennych bakterii (drożdży) i wirusów;
- występującą na powierzchniach liczbę drobnoustrojów względnie miano wirusów redukuje się w zgodnym z praktyką czasie w sposób niezawodny i odpowiadający normom;
- stosowane substancje czynne dobiera się tak, aby przy możliwie najmniejszych wprowadzanych stężeniach zarówno fenolowych substancji mikrobobójczych jak i Glu uzyskać optymalną aktywność;
- najmniejsze stężenia Glu w roztworach użytkowych minimalizują potencjał zagrożenia obciążeniem zapachowym, możliwym uczuleniem oraz przebarwieniami (skóry), przy pełnym działaniu wirusobójczym;
- wprowadzanie tensydów przyjaznych dla skóry i ulegających łatwo odbudowie biologicznej;
- trwałość koncentratów środka dezynfekcyjnego wynosząca co najmniej jeden rok.
Koncentrat środka dezynfekcyjnego według wynalazku oparty jest na podstawie kombinacji aldehydu glutarowego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolem i zawiera też ewentualnie organiczne środki rozcieńczające, powierzchniowo czynne i inne środki pomocnicze.
Koncentrat według wynalazku zawiera powyższą kombinację aldehydu glutarowego ze związkami fenolowymi w połączeniu ze środkiem zakwaszającym, przy czym w powyższej kombinacji procentowy udział wagowy związków fenolowych jest wyższy niż procentowy udział wagowy aldehydu glutarowego, a mianowicie zawartość aldehydu glutarowego wynosi 2-5% wagowych i zawartość związków fenolowych wynosi 3-15% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru koncentratu; wartość pH koncentratu wynosi 2-7.
Koncentrat według wynalazku korzystnie zawiera 5-12% wagowych związków fenolowych i 3-4% wagowych aldehydu glutarowego.
Wartość pH koncentratu korzystnie wynosi 2,3-5.
Jako środek zakwaszający koncentrat według wynalazku korzystnie zawiera kwas cytrynowy, mlekowy i/lub jabłkowy.
Koncentraty według wynalazku występują na ogół w postaci ciekłych stężonych preparatów, które na ogół po rozcieńczeniu wodą można stosować do dezynfekcji.
Stosunek o-fenylo-fenolu do para-chloro-meta-krezolu korzystnie wynosi 100:0 do 0:100 części wagowych.
Koncentraty według wynalazku zawierają dalej korzystnie jeszcze do 50% wagowych, zwłaszcza 10-40% wagowych substancji pomocniczych, takich jak tensydy, korzystnie anionowe ewentualnie etoksylowane środki powierzchniowo czynne, takie jak np. drugorzędowe alkilosulfoniany o średnio 12-14 atomach węgla, alkilosulfobursztyniany i/lub alkiloeterosulfoniany, rozcieńczalniki, takie jak np. alkohole, korzystnie izopropanol, 1,2propanodiol, glikole i/lub rozcieńczalniki mieszające się z wodą oraz zwykle stosowane substancje pomocnicze, takie jak substancje zapachowe, inhibitory korozji, jak benzotriazol lub tolilotriazol, barwniki i/lub substancje kompleksotwórcze oraz ewentualnie dalsze substancje o działaniu dezynfekcyjnym.
Ponadto koncentraty według wynalazku zawierają do 10-50% wagowych wody.
Korzystny koncentrat zawiera:
5-15% wagowych związków fenolowych
3-4% wagowych aldehydu glutarowego
10-20% wagowych organicznych rozcieńczalników
75% wagowych, korzystnie
173 283
5-25% wagowych środków powierzchniowo czynnych i dopełnia się do 100% wagowych wodą.
Preparaty według wynalazku wprowadza się do handlu w postaci koncentratów i stosuje na ogół w postaci wodnych rozcieńczeń. Wodne rozcieńczenia zawierają wtedy korzystnie 0,5-5% kombinacji według wynalazku.
Preparaty według wynalazku wytwarza się w znany sposób przez połączenie poszczególnych składników, dobrze mieszając aż do powstania klarownego roztworu.
Przykłady
Dla zbadania działania mikrobobójczego i wirusobójczego kombinacji środków dezynfekcyjnych według wynalazku wytwarza się koncentrat o następującym składzie przez zmieszanie poszczególnych składników.
Przykład 1 Związek % wagowe
para-chloro-meta-krezol 4,5
Or to-fenylofenol 7 0
aldehyd glutarowy 3,75
kwas mlekowy 2,0
izopropanol 15,0
sulfobursztynian diizooktylowy 10,0
lauryloeterosiarczan sodu (2 EO) 10,0
dopełniono do 100% wodą odmineralizowaną
Przykład 2 Związek % wagowe
orto-fenylofenol 11,5
aldehyd glutarowy 3,75
kwas mlekowy 2,0
izopropanol 15,0
sulfobursztynian diizooktylowy 10,0
lauryloeterosiarczan sodu (2 EO) 10,0
dopełniono do 100% wodą odmineralizowaną
Przykład 3 Związek % wagowe
para-chloro-meta-krezol 11,5
aldehyd glutarowy 3,75
kwas mlekowy 2,0
izopropanol 15,0
sulfobursztynian diizooktylowy 10,0
lauryloeterosiarczan sodu (2 EO) 10,0
dopełniono do 100% wodą odmineralizowaną
Przykład 4 Związek % wagowe
para-chloro-meta-krezol 4,8
olejek sosnowy 4,8
aldehyd glutarowy 3,75
kwas mlekowy 2,0
izopropanol 15,0
sulfobursztynian diizooktylowy 10,0
lauryloeterosiarczan sodu (2 EO) 10,0
dopełniono do 100% wodą odmineralizowaną
173 283
Badanie działania bakteriologicznego
A. Jakościowa dezynfekcyarawiesinowaweWugwytygmych dohadania i oceny chemicznych środków yezyafekcyjiOyCz^/DGHNA (stuo 01.01.81) (Nie^uieckie Towarzystwo de spraw Higieny i Mikrobiologii, Stuttgert-Neoy cerk; Fischer TeilebscZoitt 1 (C. Bemeft; druk specjalny 1.1.1981)).
Zn pemecą następujących rezcieńczeń keoceotretu według przykładu 1 pe okresie keotekteoym 5 miout pedeoe w tabeli 1 redzeje dreboeustrejów zestety zabite w 100%.
Tabela 1
Badane drobnoustroje Stężenie użytkowe w % przy czasie kontaktowania 5 minut
Staphylococcus aureus ATCC 6538 0,75
Escherichia coli ATCC 11229 0,50
Proteus mirabilis ATCC 14153 0,50
Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442 0,50
Candida albicans ATCC 10231 0,25
Aspergiiius flumigarus dSm 819 1,00
B. Działanie peo^obójcee w tzńcw nosidalawedUfgnyttycggych DGHMI/z mo dyfikacją 2.4.2. /sprewczdnote z badań; L& S GmbH Bad Becklet, LntmbecC/GrótscZ 8.1.1993/.
Tabela 2
Następujące stężenie użytkowe w % po podanych okresach działania wykazują działanie prątkobÓjcze:
Badany drobnoustrój Mycobakterium terrae ATCC 15755 Czas działania w minutach
15 30 60 120
Stężenie użytkowe w % 3 2 2 2
Dane dotyczące działania wirusobójczego
C. Mziełaoie wirusebójcze webec wirusa zepeleoie wątreby Hepatitis B (HBV) i H0V według testu MNS pelimer^a^zy i H0V oa pedstawie wyt^^i^:^]oycZ Federaloege Urzędu Zdrowia i NtemtecCtege Zrznsyeotn de spraw Zwalczeoie cZerób WirusewycZ de bayaotc cZemtczoycZ średków dnzyoąnkcyjoycZ oa działaote przeciwke wirusem (sprewezdeatn; Steiomaoo 28.1.1993, Steetl. Hygieneiostitut Bremeo).
Ozoaczeoe oestępujące stężeote użytkewe w % eraz ekresy dyinłaoia.
Wirus % Czas dzieCtιnia w minutach
Hepetitis B 1,0 30
0,5 60
H0V-1 1,0 30
0,5 60
M. Mytnłaote wirusebóicze webec wirusów episaoycZ w MVV według wtycznycZ Federaloege Urzędu Zdrowie (BGA) i Ninmtecktege Zrynszeota de spraw Zwnltyaoin CZerób WirusewycZ (MVV) de bednote cZemtczoycZ średków dezyofektyjoycZ oa dytełcate przeciwke wirusem (sprawezdcote z badań; Steiomeoo 28.1.1993, Steetl. Hyg^eoeiostitut Bremeo)
Me ioakjywewaoie oiżej pedaoycZ wirusów wiedącycZ wymagaoe są oestępujące stężeoia użytkewe w %:
Wirus... %_ Czas dzżaeania w. mrotach
Wirus papewa SV 40 Wirus epryszczki pespe- 3,0 60
litej (HSV) typ 1 0,5 5
Wirus Pelie typ 1 szczep malZeoy/Pette Wirus kregteokt 4,0 5
szczep Elstree 0,5 5
Adeoewirus typ 2 St. Adeoeid 1,0 30
173 283

Claims (4)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Koncentrat środka dezynfekcyjnego na podstawie kombinacji aldehydu glutarowego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolem, zawierający ewentualnie także organiczne środki rozcieńczające, powierzchniowo czynne i inne środki pomocnicze, znamienny tym, że zawiera powyższą kombinację aldehydu glutarowego ze związkami fenolowymi w połączeniu ze środkiem zakwaszającym, przy czym w powyższej kombinacji procentowy udział wagowy związków fenolowych jest wyższy niż procentowy udział wagowy aldehydu glutarowego, a mianowicie zawartość aldehydu glutarowego wynosi 2-5% wagowych i zawartość związków fenolowych wynosi 3-15% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru koncentratu oraz, że wartość pH koncentratu wynosi 2-7.
  2. 2. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 5-12% wagowych związków fenolowych i 3-4% wagowych aldehydu glutarowego.
  3. 3. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że jego wartość pH wynosi 2,3-5.
  4. 4. Koncentrat według zastrz. 1, znamienny tym, że jako środek zakwaszający zawiera kwas cytrynowy, mlekowy i/lub jabłkowy.
PL94311720A 1993-05-28 1994-05-16 Koncentrat środka dezynfekcyjnego na podstawie kombinacji aldehydu glutarowego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolem PL173283B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4317844A DE4317844A1 (de) 1993-05-28 1993-05-28 Chemisches Desinfektionsmittel auf Basis phenolischer Wirkkomponenten und Glutaraldehyd
PCT/EP1994/001572 WO1994027437A1 (de) 1993-05-28 1994-05-16 Chemisches desinfektionsmittel auf basis phenolischer wirkkomponenten und glutaraldehyd

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL311720A1 PL311720A1 (en) 1996-03-04
PL173283B1 true PL173283B1 (pl) 1998-02-27

Family

ID=6489168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL94311720A PL173283B1 (pl) 1993-05-28 1994-05-16 Koncentrat środka dezynfekcyjnego na podstawie kombinacji aldehydu glutarowego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolem

Country Status (18)

Country Link
US (2) US5696170A (pl)
EP (1) EP0700248B1 (pl)
JP (1) JPH08510157A (pl)
AT (1) ATE174189T1 (pl)
AU (1) AU686635B2 (pl)
BG (1) BG63026B1 (pl)
BR (1) BR9406625A (pl)
CA (1) CA2163774A1 (pl)
CZ (1) CZ289939B6 (pl)
DE (2) DE4317844A1 (pl)
DK (1) DK0700248T3 (pl)
ES (1) ES2126117T3 (pl)
HU (1) HU218744B (pl)
NO (1) NO954724D0 (pl)
NZ (1) NZ267096A (pl)
PL (1) PL173283B1 (pl)
RO (1) RO114936B1 (pl)
WO (1) WO1994027437A1 (pl)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0920803B1 (en) * 1997-12-04 2003-07-23 Pietro Affaitati Disinfectant composition comprising glutaraldehyde and phenolic compounds
US6040283A (en) * 1998-07-08 2000-03-21 Microchem Laboratory, Inc. Concentrated alkaline glutaraldehyde-phenolic disinfectant
WO2000013656A1 (en) * 1998-09-04 2000-03-16 Kay Chemical Company Antimicrobial composition for handwash and a method of cleaning skin using the same
EP1476144A4 (en) * 2002-01-17 2007-12-26 Verichem Inc SYNERGISTIC MIXTURES BASED ON O-PHENYLPHENOL AND OTHER MICROBIOCIDES WITH NITROGEN OR ALDEHYDE CONTENT
US8161520B1 (en) * 2004-04-30 2012-04-17 Oracle America, Inc. Methods and systems for securing a system in an adaptive computer environment
US7144846B2 (en) * 2004-05-11 2006-12-05 Steris, Inc. Acidic phenolic disinfectant compositions
US20180116216A1 (en) * 2015-05-31 2018-05-03 Dow Global Technologies Llc Microbicidal composition containing glutaraldehyde and orthophenylphenol

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL95816C (pl) * 1955-02-26
US3917850A (en) * 1973-06-05 1975-11-04 Wave Energy Systems Biocidal synergistic compositions for surface and space disinfection
CH637267A5 (en) * 1978-04-21 1983-07-29 Robert I Schattner Aqueous sporicidal or germicidal composition
DD220893A1 (de) * 1983-11-25 1985-04-10 Bitterfeld Chemie Bakterizide und fungizide Mittel
US4654374A (en) * 1985-03-08 1987-03-31 Howard Martin Chemical disinfectant and sterilant
IT1197081B (it) * 1986-08-08 1988-11-25 C F M Co Farmaceutica Milanese Composizione sterilizzante ad attivita' antibatterica e antimicetica a base di glutaraldede, in veicolo acquoso
US5250573A (en) * 1986-08-08 1993-10-05 Germo S.P.A. Glutaraldehyde-based sterilising composition of antibacterial and antimycotic activity, in an aqueous vehicle
FI74584C (fi) * 1986-09-29 1988-03-10 Orion Yhtymae Oy Vaetskesteriliseringskomposition.
CA1340181C (en) * 1987-02-19 1998-12-15 Health Care Products, Inc. Sanitized, sterilized, disinfected and sporicidal articles and processesfor sanitizing, sterilizing, disinfecting and rendering objects sporicidal and improved sanitizing, sterilizing, and disinfecting composition
CA2015079C (en) * 1989-10-23 2000-07-11 Howard Martin Chemical disinfectant and sterilant
DE4202051A1 (de) * 1992-01-25 1993-07-29 Bayer Ag Fliessfaehige mikrobizide mittel

Also Published As

Publication number Publication date
CZ315795A3 (en) 1996-04-17
WO1994027437A1 (de) 1994-12-08
CA2163774A1 (en) 1994-12-08
BG100153A (bg) 1996-05-31
DE59407451D1 (de) 1999-01-21
US5696170A (en) 1997-12-09
EP0700248B1 (de) 1998-12-09
ATE174189T1 (de) 1998-12-15
BR9406625A (pt) 1996-01-30
NO954724L (no) 1995-11-22
HU218744B (hu) 2000-11-28
ES2126117T3 (es) 1999-03-16
HU9503390D0 (en) 1996-01-29
BG63026B1 (bg) 2001-02-28
JPH08510157A (ja) 1996-10-29
AU686635B2 (en) 1998-02-12
AU6928094A (en) 1994-12-20
PL311720A1 (en) 1996-03-04
RO114936B1 (ro) 1999-09-30
US6008259A (en) 1999-12-28
DE4317844A1 (de) 1994-12-01
CZ289939B6 (cs) 2002-04-17
NZ267096A (en) 1996-10-28
HUT74298A (en) 1996-11-28
EP0700248A1 (de) 1996-03-13
DK0700248T3 (da) 1999-08-16
NO954724D0 (no) 1995-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1337328C (en) Odorless aromatic dialdehyde disinfecting and sterilizing composition
JP7023949B2 (ja) 洗濯物洗浄工程で使用するための殺生物性組成物
US4103001A (en) Buffered phenol-glutaraldehyde sterilizing compositions
US4971999A (en) Odorless aromatic dialdehyde disinfecting and sterilizing composition and method of using the same
US5322856A (en) Fortified glutaraldehyde chemical sterilant/disinfectant
US4748279A (en) Liquid sterilizing composition
FI74584B (fi) Vaetskesteriliseringskomposition.
US20100292343A1 (en) Use of a dialkylketone peroxide as biocidal, sterilizing, antiseptic, disinfecting and anti-parasitic agent
EP0609106B1 (en) A glutaraldehyde composition
PL173283B1 (pl) Koncentrat środka dezynfekcyjnego na podstawie kombinacji aldehydu glutarowego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolem
CA1039183A (en) Oxydiacetaldehyde compositions and processes
EP1027827A1 (en) Disinfectant composition
DE19808964C2 (de) Mikroemulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Alkylthiouronium- und/oder alpha-omega-Alkylendithiouroniumsalzen als mikrobizide Wirkstoffe sowie die Verwendung derselben zur manuellen und/oder maschinellen Instrumentendesinfektion
WO1994022305A1 (en) Disinfectant compositions
US5674829A (en) Stable aqueous glutaraldehyde solutions containing sodium acetate and a nonionic detergent
KR920004180B1 (ko) 살균제 조성물
GB1602653A (en) Buffered phenol-dialdehyde sterilizing compositions
RU2279275C2 (ru) Дезинфицирующее средство
CA1088419A (en) Buffered phenol-dialdehyde sterilizing compositions
RU2169012C2 (ru) Способ дезинфекции животноводческих объектов
US20050215649A1 (en) Conjugated alphatic dialdehyde disinfecting and sterilizing compositions and methods of using the same
JP2003073208A (ja) 殺菌剤

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20120516