FI74584C - Vaetskesteriliseringskomposition. - Google Patents
Vaetskesteriliseringskomposition. Download PDFInfo
- Publication number
- FI74584C FI74584C FI863925A FI863925A FI74584C FI 74584 C FI74584 C FI 74584C FI 863925 A FI863925 A FI 863925A FI 863925 A FI863925 A FI 863925A FI 74584 C FI74584 C FI 74584C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- solution
- glutaraldehyde
- activated
- growth
- blood
- Prior art date
Links
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 29
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 17
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 12
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 6
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 6
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 claims description 6
- ZUFONQSOSYEWCN-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(methylamino)acetate Chemical compound [Na+].CNCC([O-])=O ZUFONQSOSYEWCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 claims description 5
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 3
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 36
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 29
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 28
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 16
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 239000012088 reference solution Substances 0.000 description 11
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 10
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 7
- 230000003330 sporicidal effect Effects 0.000 description 7
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 6
- 210000004215 spore Anatomy 0.000 description 5
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 4
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 4
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 3
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 3
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 3
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 3
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940031826 phenolate Drugs 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- 231100000817 safety factor Toxicity 0.000 description 3
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000193470 Clostridium sporogenes Species 0.000 description 2
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 210000004666 bacterial spore Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- -1 iodophores Chemical class 0.000 description 2
- 229940070805 p-chloro-m-cresol Drugs 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M sodium phenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=CC=CC=C1 NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3,5-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1Cl OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- XGJQTESHGANELM-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(CC(C=C1)(C)[O-])C.[Na+] Chemical compound ClC1=C(CC(C=C1)(C)[O-])C.[Na+] XGJQTESHGANELM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- 206010058667 Oral toxicity Diseases 0.000 description 1
- 208000000474 Poliomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 241000588767 Proteus vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical class Cl* 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000036557 dermal exposure Effects 0.000 description 1
- 231100000823 dermal exposure Toxicity 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002635 electroconvulsive therapy Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 1
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000418 oral toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229940007042 proteus vulgaris Drugs 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- DPHAGKRZIJHMNL-UHFFFAOYSA-M sodium;4-chloro-3-methylphenolate Chemical compound [Na+].CC1=CC([O-])=CC=C1Cl DPHAGKRZIJHMNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
74584
Nestesterilointikoostumus Vätskesteriliseringskomposition Tämä keksintö koskee nestesterilointikoostumusta erityisesti lämpöherkkien instrumenttien ja vastaavien sairaanhoitovälineiden steriloimiseksi.
Terveydenhuollossa tarvitaan erityyppisiä menetelmiä ja koostumuksia siinä käytettävien laitteiden, instrumenttien ja vastaavien sairaanhoitovälineiden desinfioimiseksi ja steriloimiseksi. Erityisvaatimuksia asettavat sellaiset kojeet ja välineet, jotka ovat lämpölabiileja, ja joita siis ei voida steriloida tavanomaisella kuumakäsittelyllä, esimerkiksi autoklaavissa. Esimerkkejä tämän tyyppisistä instrumenteista ovat endoskoopit ja fiberoskoopit.
Desinfiointiin käytetään terveydenhuollossa toisaalta aineita, joilla on tehoa vain osaan mikrobeista (ns. intermediate level disinfectants), minkä vuoksi näitä aineita käytetäänkin usein yhdessä lämmön kanssa. Esimerkkejä tällaisista tunnetuista aineista ovat fenolijohdannaiset, jodofo-rit, kloorijohdannaiset, alkoholit ja biguanidiinit.
Nämä aineet eivät kuitenkaan tehoa kaikkiin mikrobeihin eikä varsinkaan itiöihin, jotka tunnetusti ovat erittäin hyvin sterilointia kestäviä. Niinpä on olemassa tarve myös sellaisista aineista, jotka tuhoavat kaikentyyppisiä mikrobeja (ns. high level disinfectants), mukaan lukien gram-positiiviset ja gram-negatiiviset bakteerit, mykobakteerit (esim. Mycobacterium tuberculosis), bakteeri-itiöt, virukset, erityisesti hepatitis B- ja HIV- (Aids-) virukset, sekä sienet. Tällaisia suuremman aktiivisuuden omaavia aineita ovat esimerkiksi peretikkahappo, meripihkahappo ja erilaiset aldehydit, ja viimemainituista erityisesti glutaa-rialdehydi.
Glutaarialdehydi on ollut käytössä desinfektioaineena vuo desta 1963 lähtien. Glutaarialdehydi on sellaisena hapan.
2 74584 US-patentin 3/016,328 mukaan lisättäessä sopivaa emäspusku-ria (ja alkoholia) glutaarialdehydi aktivoituu sporisidisek-si aineeksi pH-arvojen n. 7,4 ja 10 välillä.
Glutaarialdehydin aktivoidulla 2 %:n käyttökonsentraatiolla aikaansaadaan desinfioiva vaikutus (bakteerit) 10 minuutin käsittelyllä, 30 minuutin käsittelyllä kuolevat esim. tu-berkuloosibakteerit ja HB-virus, mutta steriloiva vaikutus (bakteeri-itiöt) vasta 10 tunnin käsittelyllä. Alkalinen liuos on epästabiili ja se menettää aktiivisuutensa glutaarialdehydin polymeroitumisen takia noin kahden ... neljän viikon sisällä.
Glutaarialdehydin käyttöön liittyy kuitenkin huomattavia epäkohtia ja sitä on pidetty jopa terveysriskinä potilaille ja sairaanhoitohenkilökunnalle. Vielä 2 %:sena käyttöliuok-sena glutaarialdehydilla on voimakas ja epämiellyttävä haju ja se on silmiä ja limakalvoja ärsyttävä. Se on ihotoksinen, limakalvotoksinen ja potentiaalinen allergeeni. Glutaarialdehydi absorboituu ja kumuloituu mm kumiin ja muoviin altistaen näin myös potilaita ja henkilökuntaa. Vaikka glutaarialdehydi LD50 -arvon perusteella (rotta, suun kautta 60 mg/kg) voidaan luokitella 1. luokan myrkyksi, se on edelleen laajassa käytössä koska se on tähän tarkoitukseen aldehydeistä turvallisin.
US-patentissa 4,103,001 on ehdotettu mm glutaarialdehydin käyttöliuoksen kelpoisuusajän pidentämistä noin 30 vuorokauteen asti käyttämällä glutaarialdehydin kanssa natriumfeno-laattia kylmästerilointiin sopivan koostumuksen valmistamiseksi. Tämä koostumus, käyttöliuokseksi laimennettuna, sisältää 0,75 - 4,0 paino-% glutaarialdehydiä ja yhteensä 4 - 15 paino-% fenolia ja natriumfenolaattia, joka käytetyssä pH-arvossa 7-7,4 on kokonaisuudessa fenolaatin muodossa. Koostumus voi lisäksi sisältää sinänsä tunnetusti apuaineina 1-5 paino-% natriumtetraboraattia, 2-10 paino-% humektant- 3 74584 tia (esim. glyserolia, dietyleeniglykolia, propyleeniglyko-lia) ja tensidiä.
Mainitun koostumuksen on ilmoitettu olevan laajaspektrinen mikrobisidi ja kahden vaikuttavan aineen (glutaarialdehydin ja fenolaatin) yhteiskäytöstä johtuen myös nopeampitehoi-nen. Sillä on myös puhdistava vaikutus sen sisältämän tensi-din ansiosta. Glutaarialdehydin suhteen 2 %:sena konsentraa-tiona käytettynä koostumuksella ilmoitetaan olevan sporisi-dinen vaikutus 6 3/4 tunnin sisällä. Tavallisista glutaari-aldehydivalmisteista poiketen, joita ei voida laimentaa niiden aktiviteetin oleellisesti laskematta, tämä tunnettu valmiste voidaan myös laimentaa, esimerkiksi suhteessa 1:16 (6 %:n laimennus). Laimennuksen johdosta valmisteen itiöitä tappava vaikutus kuitenkin oleellisesti heikkenee.
Tällä koostumuksella ei kuitenkaan ole pystytty poistamaan kaikkia glutaarialdehydin käyttöön liittyviä epäkohtia, joista edellä mainittiin jo yksi, nimittäin vaikutuksen heikkeneminen laimennuksen myötä. Toinen vakava epäkohta f liittyy fenolin käyttöön: myös fenoli on itsessään myrkylli- '·· nen (LD50 rotta, suun kautta 530 mg/kg) sekä helposti ihon läpi imeytyvä ja ärsyttävä aine. Lisäksi siihen liittyy voimakas haju, joka ei oleellisesti heikkene edes laimennuksessa ja joka siten omalta osaltaan lisää glutaarialdehydin ympäristöön aiheuttamaa hajukuormitusta.
Tämän keksinnön tarkoituksena on poistaa tai ainakin oleellisesti vähentää edellä mainittuja epäkohtia samalla säilyttäen aldehydien käyttöön liittyvät hyvät ominaisuudet.
: Niinpä keksinnön kohteena on vesipitoinen sterilointikoostu- mus, joka sisältää n. 0,15 - 15 paino-% fenoksietanolia ja n. 0,03 - 8 paino-% glutaarialdehydiä, formaldehydiä tai glyoksaalia sekä mahdollisesti sinänsä tunnettuja apuaineita, kuten puskuria, humektanttia ja/tai tensidiä.
4 74584
Aldehydeistä on edullisin glutaarialdehydi.
Keksinnön mukainen sterilointikoostumus valmistetaan muodostamalla puhdistettuun veteen kantaliuos, joka sisältää fenoksietanolin sekä apuaineet, kuten puskurin, humektantin ja tensidin. Fenoksietanolin pitoisuus kantaliuoksessa on sopivasti noin 5-15 paino-%. Kantaliuos on sellaisenaan pysyvä vuosia. Ennen käyttöä tämä kantaliuos aktivoidaan lisäämällä siihen valmiin koostumuksen edellyttämä määrä al-dehydin, kuten glutaarialdehydin vesiliuosta, joka voi olla esimerkiksi noin 25 - 50 %:nen glutaarialdehydin suhteen.
Aktivoitua liuosta voidaan käyttää laimentamattomana, mutta yleensä se laimennetaan veteen sopivassa suhteessa, esimerkiksi suhteessa noin 1:2 - noin 1:32, mutta edullisesti suhteessa 1:16 (1 osa aktivoitua liuosta laimennetaan 15 osalla vettä).
Aldehydin, erityisesti glutaarialdehydin pitoisuus aktivoidussa liuoksessa ennen mahdollista laimentamista on noin 1 -8 paino-%. Glutaarialdehydin kaikin puolin sopivaksi pitoisuudeksi on osoittautunut noin 2 % aktivoidussa, mutta lai-mentamattomassa liuoksessa, jolloin sen pitoisuudeksi laimennuksessa 1:16 tulee noin 0,1 paino-%. Tämä on huomattavasti pienempi kuin tähän asti käytössä olleet laimennukset. Edullinen määrä fenoksietanolia aktivoidussa liuoksessa on noin 10 - 12 paino-%, jolloin sen pitoisuus 1:16 laimennuksessa tulee olemaan noin 0,6 - 0,8 paino-%. Keksinnön mukaisesti on siten aikaansaatu nestesterilointikoostumus, jonka tehoainepitoisuus on alhainen, mutta joka siitä huolimatta on hyvin tehokas.
Fenoksietanoli on fenoliin verrattuna lähes täysin hajuton 5 74584 ja huomattavasti vähemmän toksinen (LD50 rotta, suun kautta 5500 mg/kg). Lisäksi vältytään fenolin käytön yhteydessä mahdollisesta ihon läpi imeytymisen aiheuttamasta altistu-misriskistä. Niinpä keksinnön mukainen valmiste on tunnettuun, fenolia ja glutaarialdehydiä sisältävään tuotteeseen nähden sekä huomattavasti hajuttomampi että huomattavasti myrkyttömämpi.
Fenoksietanoli voidaan myös korvata osittain, esimerkiksi 50 paino-%:iin asti, fenolaatilla, tai klooratulla fenoli johdannaisella, kuten natrium-p-kloori-m-kresolaatilla ja/tai natrium-p-kloori-m-ksylenolaatilla.
Apuaineina tulevat kysymykseen puskureina esimerkiksi nat-riumtetraboraatti, jota laimentamattomassa liuoksessa voi olla noin 1-5 paino-%, edullisesti 1-2 paino-%, humektant-tina glykolijohdannaiset, esimerkiksi glyseroli, dietylee-niglykoli, propyleeniglykoli, jne. jota voi olla noin 2-10 paino-%, edullisesti noin 5-7 paino-%. Tensideinä tulevat kysymykseen anioniset tai non-ioniset tensidit kuten esim. natriumdodekyylibentseenisulfonaatti ja natriumkokoyylisar-kosinaatti, joita voi olla noin 10 - 25, edullisesti noin 15 - 20 paino-%. Mainitut apuaineet ja niiden määrät eivät ole keksinnön kannalta kriittisiä, vaan niiden valinnan määräävät lähinnä valmistus- ja käyttötekniset vaatimukset. Valmisteen pH on 1:16 laimennuksessa noin 7-8.
Kuten edellä mainittiin on keksinnön mukaisella nestesteri-lointikoostumuksella hyvä mikrobisidinen, siis bakterisidi-nen, virusidinen ja sporisidinen vaikutus myös suurissa laimennuksissa , esimerkiksi 0,1 paino-%:sena glutaarialdehydi-na, jossa laimennuksessa valmiste on lähes hajuton ja syö-vyttämätön. Tunnettuihin valmisteisiin nähden sillä on myös pienempi hengitysteitä ja silmiä ärsyttävä vaikutus. Myös 6 74584 sen iho- ja limakalvo- sekä oraalinen toksisuus on pienempi. Korroosiotesteissä ei ole toistaiseksi havaittu epäedullisia muutoksia normaalien liotusaikojen puitteissa.
Mikrobisidisen vaikutuksen tutkiminen:
Bakterisidisen vaikutuksen osoittamiseksi on käytetty ns. Kjellanderin testiä, joka on yleisesti Suomessa ja Ruotsissa käytössä oleva testi liotusdesinfektiovalmisteille, sekä turbidometristä menetelmää bakteerien kasvun kineettiseen seurantaan. Virusidinen vaikutus on testattu apinan rota-virusta ja polio-virusta vastaan. Sporisidinen vaikutus on testattu AOAC-menetelmällä Bacillus subtilis- ja Clostridium sporogenes-itiöihin.
Bakterisidinen vaikutus: A. Tutkimus suoritettiin Kjellanderin menetelmällä, jonka periaate on seuraava:
Objektilaseille levitetään hevosenverta tasaiseksi matoksi, jonka jälkeen ne kuivataan huoneenlämmössä ja kuumailmakaa-pissa. Tämän jälkeen lasien pinnalle levitetään hevosenve-ren ja bakteerisolususpension seosta. 90 minuutin huoneenlämmössä kuivumisen jälkeen lasit upotetaan desinfektio-liuokseen, johon on lisätty 0,1 % eläinalbumiinia ja veden kovuutta lisääviä Ca- ja Mg-suoloja. Desinfektion jälkeen objektilasit otetaan desinfektioliuoksesta, upotetaan neutraloivaan liuokseen ja siirretään uuteen lihaliemeen. Pulloa ravistellaan ravistuskoneessa, jolloin objektilasilla olevat bakteerit irtautuvat liuokseen, josta niiden lukumäärä voidaan mitata.
Kokeessa käytetyt bakteerit olivat: Staph, aureus NCTC 4163, Streptococcus faecalis (englantilainen numeroimaton kanta), Proteus vulgaris NCTC 4635 ja Pseudomonas aeruginosa NCTC 6749.
7 74584
Saatiin seuraavat tulokset:
Inaktivointikerroin
Aika Staphylococcus Streptococcus Pseudomonas Proteus aureus faecalis auruginosa vulgaris 30 min 3,6 x 106 2,1 x 105 4,4 x 106 1,4 x 106
Inaktivointikerrointa 10® - 10® pidetään hyvänä desinfektio-valmisteella.
B. Bakteerisen kasvun kineettinen seuranta:
Koesarja suoritettiin 5:llä bakteerikannalla: Pseudomonas aeruginosa (NCTC 6749), Staphylococcus aureus (NCTC 4163), Bacillus subtilis (NCTC 3610), Candida albicans (VTT C-75003) ja Streptococcus faecalis (oma kanta). Nestemäisenä elatusaineena käytettiin Iso-Sensitest-liuosta (Oxoid) Pseu-domonakselle, Bacillukselle ja streptokokeille. Staphylococcus aureus kasvatettiin Brain-Heart-elatusliemessä (Difco) ja Candida albicans Malt extract-liemessä (Difco).
Bakteerien kasvua seurattiin turbidometrisesti 24 h ajan 37°C:ssa. Kontrollina käytettiin desinfektioaineen sijasta fysiologista NaCl-liuosta.
Bakteerien kasvun kineettisestä seurannasta rekisteröitiin lag-faasi (detektioaika), bakteerikasvun kulmakerroin (mitä pienempi kulmakerroin, sitä tehokkaampi aine) ja maksimi-turbiditeetti. Tulokset on ilmoitettu taulukossa 1.
: Taulukosta 1 voidaan todeta, että aktivoitu laimentamaton kantaliuos, jonka koostumus vastaa esimerkissä 1 mainittua, 8 74584 oli tehokkaampi kuin US-patentin 4,103,001, esimerkin A mukainen tuote (seuraavassa "vertailuliuos"), sensijaan laimennokset (1/16) olivat samanarvoisia. Aktivoidun 2% puskuroidun glutaarialdehydin teho oli huonompi kuin aktivoidun kantaliuoksen.
Yksikään testibakteerikannoista ei ollut resistentti aktivoidulle liuokselle. Veri ei inaktivoinut aktivoituja liuoksia.
74584 9
Taulukko I
Koesarja lag-faasi kulma- maksimitur- ___kerroin biditeetti B. subtilis aktivoitu kantaliuos ei kasvua ei kasvua ei kasvua -veri ei kasvua ei kasvua ei kasvua aktivoitu kantaliuos(1/16) ei kasvua ei kasvua ei kasvua -veri ei kasvua ei kasvua ei kasvua aktivoitu vertailuliuos 0 0/07 0/36 -veri 0 0/14 0/37 aktivoitu vertailuliuos ei kasvua ei kasvua ei kasvua (1/16) -veri 0 0/05 0r32 aktivoitu 2% glutaari- 0 0/06 0/42 aldehydi -veri 0 0,05 0,39 kontrolli 0 0,16 0,41
Candida albicans aktivoitu kantaliuos ei kasvua ei kasvua ei kasvua -veri ei kasvua ei kasvua ei kasvua aktivoitu kantaliuos(1/16) ei kasvua ei kasvua ei kasvua -veri ei kasvua ei kasvua ei kasvua aktivoitu vertailuliuos ei kasvua ei kasvua ei kasvua -veri 0 0,08 0,33 aktivoitu vertailuliuos ei kasvua ei kasvua ei kasvua (1/16) -veri 0 0,01 0,30 aktivoitu 2% glutaari- 3,1 0,07 0,42 aldehydi -veri 0,11 0,06 0,47 kontrolli 0 0,10 0,57 10 74 5 84
Taulukko I (jatko)
Koesarja lag-faasi kulma- maksimitur- __kerroin biditeetti S. aureus aktivoitu kantaliuos 0 0,43 0,48 -veri 0 0,32 0,44 aktivoitu kantaliuos (1/16) 0 0,23 0,44 -veri 0 0,17 0,43 aktivoitu vertailuliuos 0 0,42 0,63 -veri 0 0,33 0,51 aktivoitu vertailuliuos 0 0,07 0,38 (1/16) -veri 0,03 0,21 0,42 aktivoitu 2% glutaari- 0 0,42 0,55 aldehydi -veri 0 0,38 0,48 kontrolli 0 0,26 0,64
Ps. aeruginosa aktivoitu kantaliuos 0 0,26 0,40 -veri 0 0,35 0,36 aktivoitu kantaliuos(1/16) 0 0,28 0,45 -veri 0,17 0,22 0,41 aktivoitu vertailuliuos 0 0,51 0,95 -veri 0 1,23 0,63 aktivoitu vertailuliuos 0 0,19 0,43 (1/16) -veri ei kasvua ei kasvua ei kasvua aktivoitu 2% glutaari 0 0,36 0,51 aldehydi -veri 0 0,17 0,40 kontrolli 0 0,35 1,56 n 74584
Taulukko I (jatko)
Koesarja lag-faasi kulma- maksimitur- __kerroin biditeetti
Str. faecalis aktivoitu kantaliuos 0 0/19 0/40 -veri 0 0/08 0/34 aktivoitu kantaliuos(1/16) 0 0/11 0/38 -veri 0 0/25 0/46 aktivoitu vertailuliuos 0 0/46 0,54 -veri 0 0,51 0,50 aktivoitu vertailuliuos 0 0,07 0,38 (1/16) -veri 0 0,26 0,48 aktivoitu 2% glutaari- 0 0,32 0,44 aldehydi -veri 0 0,26 0,40 kontrolli 0 0,52 0,53 12 745 8 4
Virusidinen vaikutus;
Virusidinen vaikutus testattiin käyttäen apinan Rota-virusta (SA-11), jolloin käytetyn viruspreparaatin infekti-viteetti oli 3,0xl07' 3a polio-virusta, jolloin infektivi-teetti oli luokkaa 10^.
Koe suoritettiin lisäämällä yhtä suuret määrät desinfektioainetta ja virussuspensiota putkeen ja sekoittamalla huolellisesti. Halutun ajan kuluttua (yleensä 20 min, huoneen lämmössä) valmistettiin laimennussarja (10-^ - 10-7).
Laimennoksien sisältämät viruspitoisuudet määritettiin soluviljelmissä (apinan munuaissolut, MA 104) seuraamalla mikroskoopilla viruksen aiheuttaman solutuhon muodostumista.
Desinfektioaineiden vaikutus rota- ja polio-virukseen ilman org. rasitusta ja org. rasituksen läsnäollessa.
ROTA Org. Laimen- Kontak- Solu- Tiitteri Läpäisee ras. nus tiaika toks. käsitelty/ testin Tuote (min) raja kontrolli +=kyllä _-=ei
Esimerkin - 1:16 20 102 <102/107 + 1 tuote + 1:16 10 <102/107 + 2%:nen akti-- - 20 103 <103/107 + voitu glu- + - 10 <103/107 + taarialde- hydi 13 74584 POLIO (taul. jatk.)
Esimerkin - 1:16 30 102 10^/10® + 1 tuote + 1:16 30 102 102/106 + 2%:nen akti- - 10 10^ <10^/10® + voitu glu- + 10 102/10® + taarialde-hydi
Sporisidinen vaikutus:
Sporisidinen vaikutus testattiin käyttäen testibakteereina Bacillus subtilis (ATCC 605)- ja Clostridium sporogenes (ATCC 7955)- kantoja. Itiöiden kestävyys testattiin AOAC happotestillä (4.035). Esimerkin 1 valmiste testattiin sekä aktivoituna liuoksena, että 1/16 laimennoksena kolmen tunnin vaikutusajalla.
Testaus suoritettiin AOAC korjatun ohjeen mukaan (4.033 -4.035) (Association of Official Analytical Chemists, USA), jossa testibakteerien itiöt erotettiin, tutkittiin haponkes-tävyys 2,5N HCl:ssa ja käsiteltiin tutkittavalla valmisteella kolmen tunnin ajan, tämän jälkeen itiöitä inkuboitiin 37°C 21 vrk, annettiin lämpöshokkikäsittely ja seurattiin mahdollista kasvua.
Tutkittava valmiste läpäisi sekä aktivoituna liuoksena, että 1/16 laimennoksena AOAC:n itiötestin molemmilla bakteerikannoilla.
14 7 4 5 8 4
Seuraavat esimerkit havainnollistavat keksintöä.
Esimerkki 1
Valmistettiin sterilointikoostumus käyttäen kantaliuoksena seuraavaa koostumusta, jolloin %-luvut tarkoittavat ko. aineen paino-% aktivoidussa liuoksessa.
A. Fenoksietanoli 11,7 %
Natriumtetraboraatti, vedetön 1,25 %
Dietyleeniglykoli 6,3 %
Natriumkokoyylisarkosinaatti 11,0 %
Natriumdodekyylibentseenisulfonaatti (65%) 8,6 % puhd. vesi ad 0,92 kg A-liuoksen pH säädetään arvoon 7,0-7,4 pienellä määrällä suolahappoa. Aktivointia varten tämä kantaliuos sekoitettiin komponentin B kanssa: B. Glutaarialdehydi (25%) 80 g
Saatu aktivoitu liuos oli noin 2 %:nen glutaarialdehydin suhteen. Se laimennettiin veteen suhteessa 1:16 (1 osa aktivoitua liuosta, 15 osaa vettä) noin 0,1 % glutaarialdehydiä sisältävän liuoksen valmistamiseksi.
Esimerkki 2
Esimerkkiä 1 vastaavasti valmistettiin sterilointikoostumus jonka kantaliuos A oli sama kuin esimerkissä 1 mutta aktivointiin käytettiin glutaarialdehydin 50%:sta liuosta. Tällöin aktivoidun käyttöliuoksen glutaarialdehydipitoisuudeksi tuli 4 % joka laimentamisen jälkeen 1:16 oli n. 0,25 %.
is 74584
Esimerkki 3
Esimerkkiä 1 vastaavasti voidaan valmistaa sterilointikoos-tumus käyttäen kantaliuoksena esimerkissä 1 kuvattua kanta-liuosta, kuitenkin siten että puhdistetun veden määrä on ad 0,945 kg. Aktivointia varten tämä liuos sekoitetaan komponentin B kanssa: B. Formaldehydi (37%) 55 g.
Saatu aktivoitu liuos on noin 2 %:nen formaldehydin suhteen. Se laimennetaan veteen suhteessa 1:16 noin 0,1 % formaldehydiä sisältävän liuoksen valmistamiseksi.
Esimerkki 4
Esimerkkiä 1 vastaavasti voidaan valmistaa sterilointikoos-tumus käyttäen kantaliuoksena esimerkissä 1 kuvattua kanta-liuosta, kuitenkin siten että puhdistetun veden määrä on ad 0,935 kg. Aktivointia varten tämä kantaliuos sekoitetaan komponentin B kanssa: B. Glyoksaali (30%) 65 g
Saatu aktivoitu liuos on noin 2 %:nen glyoksaalin suhteen.
Se laimennetaan veteen suhteessa 1:16 noin 0,1 % glyoksaalia sisältävän liuoksen valmistamiseksi.
Esimerkki 5
Esimerkkiä 1 vastaavasti voidaan valmistaa sterilointikoos-tumus käyttäen kantaliuoksena seuraavaa koostumusta.
ie 74584 A. Fenoksietanoli 4,0 % p-Kloori-m-kresoli 4,0 *
Natriumhydroksidi 0,15 %
Natriumtetraboraatti, vedetön 1*25 %
Dietyleeniglykoli 6,3 %
Natriumkokoyylisarkosinaatti 11,0 %
Natriumdodekyylibentseenisulfonaatti (65%) 8,6 % puhd. vesi ad 0, 92 kg.
Liuoksen A pH säädetään arvoon 7,0 - 7,4 pienellä määrällä suolahappoa. Aktivointia varten tämä kantaliuos sekoitetaan komponentin B kanssa: B. Glutaarialdehydi (25%) 80 g
Saatu aktivoitu liuos on noin 2 %:nen glutaarialdehydin suhteen. Se laimennetaan veteen suhteessa 1:16 noin 0,1 % glutaarialdehydiä sisältävän liuoksen valmistamiseksi.
Esimerkki 6
Esimerkkiä 1 vastaavasti voidaan valmistaa sterilointikoos-tumus käyttäen kantaliuoksena seuraavaa koostumusta: A. Fenoksietanoli 2,7 % p-Kloori-m-kresoli 2,7 % p-Kloori-m-ksylenoli 2,7 %
Natriumtetraboraatti, vedetön 1,25 %
Dietyleeniglykoli 6,3 %
Natriumkokoyylisarkosinaatti 11,0 %
Natriumdodekyylibentseenisulfonaatti (65%) 8,6 % puhd. vesi ad 0,92 kg
Liuoksen pH säädetään arvoon 7,0-7,4 pienellä määrällä suolahappoa. Aktivointia varten tämä kantaliuos sekoitetaan komponentin B kanssa: 17 745 84 B. Glutaarialdehydi (25%) 80 g
Saatu aktivoitu liuos on noin 2 %:nen glutaarialdehydin suhteen. Se laimennetaan veteen suhteessa 1:16 noin 0,1 % glutaarialdehydiä sisältävän liuoksen valmistamiseksi.
Esimerkki 7
Sterilointikoostumus, jonka kantaliuoksen koostumus on A. Fenoksietanoli 4,0 %
Fenoli 4,0 %
Natriumhydroksidi 0,2 %
Natriumtetraboraatti, vedetön 1,25 %
Dietyleeniglykoli 6,3 %
Natriumkokoyylisarkosinaatti 11,0 %
Natriumdodekyylibensteenisulfonaatti (65%) 8,6 % puhd. vesi ad 0,92 kg
Liuoksen A pH säädetään arvoon 7,0-7,4 pienellä määrällä suolahappoa. Aktivointia varten tämä kantaliuos sekoitetaan komponentin B kanssa: B. Glutaarialdehydi (25%) 80 g
Saatu aktivoitu liuos on noin 2 %:nen glutaarialdehydin suhteen. Se laimennetaan veteen suhteessa 1:16 noin 0,1 % glutaarialdehydiä sisältävän liuoksen valmistamiseksi.
Claims (4)
1. Vesipitoinen sterilointikoostumus, tunnettu siitä, että se sisältää 0,15 - 15 paino-% fenoksietanolia ja 0,03 - 8 paino-% glutaarialdehydiä, formaldehydiä tai glyoksaalia, sekä mahdollisesti sinänsä tunnettuja apuaineita, kuten puskuria, humektanttia ja/tai tensidiä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää glutaarialdehydiä.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää 0,6 - 0,8 paino-% fenoksietanolia ja noin 0,1 paino-% glutaarialdehydiä.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että se puskurina sisältää vedetöntä natriumtetraboraattia, humektanttina dietyleeniglykolia ja tensidinä natriumdodekyylibentseenisulfonaattia ja/tai nat-riumkokoyylisarkosinaattia.
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI863925A FI74584C (fi) | 1986-09-29 | 1986-09-29 | Vaetskesteriliseringskomposition. |
| NZ221471A NZ221471A (en) | 1986-09-29 | 1987-08-17 | Aqueous sterilising composition comprising phenoxyethanol and glutaraldehyde, formaldehyde or glyoxal |
| DK436687A DK436687A (da) | 1986-09-29 | 1987-08-21 | Vaeskeformigt steriliseringspraeparat indeholdende fenoxyaetanol og enten glutaraldehyd, formaldehyd eller glyoxal |
| AU77341/87A AU7734187A (en) | 1986-09-29 | 1987-08-24 | Aqueous sterilizing composition of phenoxyethanol and an aldehyde or glyoxal |
| PT85652A PT85652B (en) | 1986-09-29 | 1987-09-04 | Process for preparing a liquid sterilizing composition |
| NO874041A NO160482C (no) | 1986-09-29 | 1987-09-25 | Flytende steriliserings-blanding inneholdende fenoksyetanol, glutaraldehyd, formaldehyd eller glyoksal. |
| EP87114041A EP0264658A1 (en) | 1986-09-29 | 1987-09-25 | Liquid sterilizing composition |
| JP62245710A JPS6391304A (ja) | 1986-09-29 | 1987-09-28 | 液状滅菌剤 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI863925 | 1986-09-29 | ||
| FI863925A FI74584C (fi) | 1986-09-29 | 1986-09-29 | Vaetskesteriliseringskomposition. |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI863925A0 FI863925A0 (fi) | 1986-09-29 |
| FI74584B FI74584B (fi) | 1987-11-30 |
| FI74584C true FI74584C (fi) | 1988-03-10 |
Family
ID=8523222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI863925A FI74584C (fi) | 1986-09-29 | 1986-09-29 | Vaetskesteriliseringskomposition. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0264658A1 (fi) |
| JP (1) | JPS6391304A (fi) |
| AU (1) | AU7734187A (fi) |
| DK (1) | DK436687A (fi) |
| FI (1) | FI74584C (fi) |
| NO (1) | NO160482C (fi) |
| NZ (1) | NZ221471A (fi) |
| PT (1) | PT85652B (fi) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3636541A1 (de) * | 1986-10-27 | 1988-04-28 | Henkel Kgaa | Desinfektionsmittel mit parasitenabtoetender wirkung |
| CA1321137C (en) * | 1988-08-08 | 1993-08-10 | Raymond C. Kralovic | Anti-microbial composition |
| DE3943562C2 (de) * | 1989-08-24 | 1994-07-14 | Schuelke & Mayr Gmbh | Desinfektions- und Konservierungsmittel |
| DE3927908C2 (de) * | 1989-08-24 | 1994-06-23 | Schuelke & Mayr Gmbh | Verwendung von Glykolethern |
| DE4005784C2 (de) * | 1990-02-23 | 1994-12-08 | Schuelke & Mayr Gmbh | Desinfektionsmittel-Konzentrat und dessen Verwendung als Mykobakterizid und Viruzid |
| IT1244615B (it) * | 1990-12-20 | 1994-08-08 | Glaxo Spa | Composizione sterilizzante |
| DE4225795C2 (de) * | 1992-07-31 | 1994-09-01 | Schuelke & Mayr Gmbh | Desinfektionsmittel auf Carbonsäurebasis |
| ES2050627B1 (es) * | 1992-11-11 | 1994-12-16 | Inibsa Lab | Nuevo glutaraldehido activado y sinergizado. |
| DE4301295C2 (de) * | 1993-01-15 | 1999-04-08 | Schuelke & Mayr Gmbh | Wäßriges Desinfektionsmittelkonzentrat und Desinfektionsmittel auf Aldehyd- und Alkoholbasis und deren Verwendung |
| DE4317844A1 (de) * | 1993-05-28 | 1994-12-01 | Bayer Ag | Chemisches Desinfektionsmittel auf Basis phenolischer Wirkkomponenten und Glutaraldehyd |
| US5405606A (en) * | 1993-12-03 | 1995-04-11 | Efh, Inc. | Embalming composition and method |
| ES2116717T3 (es) * | 1993-12-03 | 1998-07-16 | Efh Inc | Agente de conservacion biologico y anatomico, composicion para embalsamar mejorada y procedimiento asociado. |
| AU5122198A (en) * | 1997-11-28 | 1999-06-16 | Coarval Coop. V. | Composition and method for combating plagues caused by phyllocnistis citrella |
| JP2019081722A (ja) * | 2017-10-30 | 2019-05-30 | 花王株式会社 | 殺黴剤組成物 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4057648A (en) * | 1970-05-16 | 1977-11-08 | Ciba-Geigy Corporation | Compositions for the control of microorganisms |
| DE2311666C3 (de) * | 1973-03-09 | 1981-07-09 | Schülke & Mayr GmbH, 2000 Norderstedt | Desinfektions- und Konservierungsmittel |
| US4103001A (en) * | 1976-08-30 | 1978-07-25 | Schattner Robert I | Buffered phenol-glutaraldehyde sterilizing compositions |
| GB2138798A (en) * | 1983-04-25 | 1984-10-31 | Dearborn Chemicals Ltd | Biocide |
-
1986
- 1986-09-29 FI FI863925A patent/FI74584C/fi not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-08-17 NZ NZ221471A patent/NZ221471A/xx unknown
- 1987-08-21 DK DK436687A patent/DK436687A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-08-24 AU AU77341/87A patent/AU7734187A/en not_active Abandoned
- 1987-09-04 PT PT85652A patent/PT85652B/pt unknown
- 1987-09-25 EP EP87114041A patent/EP0264658A1/en not_active Withdrawn
- 1987-09-25 NO NO874041A patent/NO160482C/no unknown
- 1987-09-28 JP JP62245710A patent/JPS6391304A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO160482C (no) | 1989-04-26 |
| NO874041L (no) | 1988-03-30 |
| EP0264658A1 (en) | 1988-04-27 |
| FI74584B (fi) | 1987-11-30 |
| NO160482B (no) | 1989-01-16 |
| AU7734187A (en) | 1988-03-31 |
| PT85652B (en) | 1989-11-29 |
| FI863925A0 (fi) | 1986-09-29 |
| JPS6391304A (ja) | 1988-04-22 |
| NZ221471A (en) | 1989-07-27 |
| NO874041D0 (no) | 1987-09-25 |
| DK436687A (da) | 1988-03-30 |
| DK436687D0 (da) | 1987-08-21 |
| PT85652A (en) | 1987-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2574391B2 (ja) | 無臭芳香族ジアルデヒド消毒および殺菌組成物 | |
| Block | Definition of terms | |
| JP7023949B2 (ja) | 洗濯物洗浄工程で使用するための殺生物性組成物 | |
| FI74584C (fi) | Vaetskesteriliseringskomposition. | |
| US4971999A (en) | Odorless aromatic dialdehyde disinfecting and sterilizing composition and method of using the same | |
| CN108617650A (zh) | 一种复合杀菌剂及其制备方法 | |
| US5322856A (en) | Fortified glutaraldehyde chemical sterilant/disinfectant | |
| DE69427661T2 (de) | Glutaraldehydzusammensetzung | |
| Leach | A new synergized glutaraldehyde-phenate sterilizing solution and concentrated disinfectant | |
| US20110009493A1 (en) | Broad Spectrum Disinfecting and Sterilizing Composition | |
| US5674829A (en) | Stable aqueous glutaraldehyde solutions containing sodium acetate and a nonionic detergent | |
| WO2025019446A2 (en) | Thymol and citric acid disinfectant with improved efficiency | |
| PL173283B1 (pl) | Koncentrat środka dezynfekcyjnego na podstawie kombinacji aldehydu glutarowego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolem | |
| RU2293762C1 (ru) | Дезинфицирующая моющая композиция | |
| JP2786634B2 (ja) | 医薬組成物 | |
| KR100218093B1 (ko) | 유카추출액 함유 동물용 소독약제 조성물 | |
| DE19901526B4 (de) | Desinfektionsmittel und Antiseptikum auf der Basis von Alkoholen | |
| WO2004093545A1 (en) | Disinfecting solutions effective against bacterial endospores | |
| US20240099301A1 (en) | Disinfecting and Sanitizing Composition, Method for Preparing the Composition and Use of Same | |
| US9980490B1 (en) | Method of disinfecting bacterial contaminated surfaces or removing bacteria from contaminated surfaces | |
| JP4773518B2 (ja) | 結核菌殺菌活性が増大し臭気が減少した、酢酸塩およびアルコールを用いたグルタルアルデヒド消毒薬 | |
| Kamdar et al. | Re-Visiting Disinfectants for the OphthalmologistARMD | |
| CN116782907A (zh) | 消毒剂 | |
| JPH04275202A (ja) | 非毒性酵素的滅菌剤 | |
| Gjorgjeska et al. | Structure and physicochemical properties of antiseptics and disinfectants in relation to their activity |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: ORION-YHTYMAE OY FERMION |