KR920004180B1 - 살균제 조성물 - Google Patents

살균제 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR920004180B1
KR920004180B1 KR1019900000024A KR900000024A KR920004180B1 KR 920004180 B1 KR920004180 B1 KR 920004180B1 KR 1019900000024 A KR1019900000024 A KR 1019900000024A KR 900000024 A KR900000024 A KR 900000024A KR 920004180 B1 KR920004180 B1 KR 920004180B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alkyl group
carbon atoms
benzyl ammonium
weight
general formula
Prior art date
Application number
KR1019900000024A
Other languages
English (en)
Other versions
KR900011459A (ko
Inventor
슐데쓰 헤르만
Original Assignee
인터켐 에이 쥐
원본미기재
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 인터켐 에이 쥐, 원본미기재 filed Critical 인터켐 에이 쥐
Publication of KR900011459A publication Critical patent/KR900011459A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR920004180B1 publication Critical patent/KR920004180B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/12Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone

Abstract

내용 없음.

Description

살균제 조성물
본 발명은 살균제조성물에 관한 것으로서, 특히 벤젠암모늄 클로라이드 또는 그의 수화물의 조합에 의해 형성되는 수용액 상태의 무취, 무독, 무자극성 살균제 조성물에 관한 것이다.
종래에도 긴 분자사슬을 갖고 있는 제 4 차 벤질암모늄 클로라이드들은 세균 및 곰팡이 등에 대한 살균 활성이 있는 것으로 알려져 있다.
예를들어 벤질디메틸-옥틸암모늄 클로라이드 수술기구, 방 또는 가축사육장 등의 살균에 사용되고 있다.
그러나, 이러한 벤질암모늄 클로라이드는 독성분류 4에 속하는 비교적 유독한 물질이어서, 동물이나 인간의 피부나 눈에 강한 자극을 나타내므로, 이러한 살균제와 필히 접촉할 수 밖에 없는 방, 건물, 가축사육장 등을 살균하는데는 적합하지 못한다. 또한 이러한 피부와 눈에 대한 자극은 살균작업을 하는 사람에게도 반드시 해롭게 작용하게 된다.
또한, 벤질-디메틸-P-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-페녹시에톡시 에틸-암모늄 클로라이드에 대해서도 알려져 있으나, 이 물질 또한 피부, 점액질, 그리고 눈에 대해 자극성이 있으므로 전술한 벤질 디메틸-옥틸 암모늄클로라이드와 같은 문제점을 갖고 있다.
따라서, 본 발명의 목적은 이미 살균 활성이 알려진 4차암모늄클로라이드를 이용하여 독성이 없으며, 피부나 점액질에 자극을 주지않는 새로운 살균제조성물을 제공하는데 있다.
본 발명자들은 오랜동안의 연구결과 다음일반식 (A), (B), (C)의 세가지 벤질 암모늄 클로라이드 또는 그의 수화물의 조성을 갖는 수용액상태의 새로운 살균제 조성물을 발견함으로써 전술한 문제점들을 해결할 수 있었다.
Figure kpo00001
Figure kpo00002
그리고
Figure kpo00003
상기 일반식에서, R은 탄소수 7 내지 18개의 직쇄 또는 측쇄알킬기, R1 및 R2는 각각 탄소수 1 내지 4개의 알킬기, m 및 n은 각각 독립적으로 1, 2 또는 3을 나타내며, A, B, C의 질량비는 1 : 0.2 내지 0.5 : 0.01 내지 0.05임을 의미한다.
이러한 본 발명의 살균제는 냄새가 없고, 살균되는 물품에 때나 찌꺼기를 형성시키지 않고, 혈액을 용해시키므로 수술용기구나 물품을 세척하는 데 매우 적합하며, 화학적으로 안정하여 130℃이상에서도 활성이 있으며, 녹이나 부식을 방지하며, 고무, 유리, 플라스틱, 또는 금속등의 물질에도 모두 사용할 수 있는 장점이 있다.
또한, 이 살균제는 독성이 없고 알레르기를 일으키지도 않으며, 피부나 점액질에 대한 자극성도 없다는 점이 특히 주목할만하다.
이러한 사실은 각각의 성분들이 피부 및 점액질에 대한 상당한 정도의 자극성 및 부분적으로는 어느정도의 독성을 지니고 있다는 사실에 비추어볼 때 매우 놀라운 사실인 것이다. 또한 본 발명에서의 세가지 벤질 암모늄 클로라이드의 일정한 질량비에 따른 조합이 각각의 화합물들의 불리한 점을 제거시킬 수 있다는 사실은 이 분야의 전문가들도 전혀 예상하지 못했던 새로운 사실인 것이다.
상기 일반식의 벤질암모늄 클로라이드 중에서, 몇몇 화합물들이 본 발명의 살균제로서 바람직하게 사용될 수 있다. 그러한 바람직한 벤질암모늄 클로라이들은 R이 7 내지 9, 더 바람직하게는 8개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄알킬기인 화합물들이다.
특히, 벤질암모늄 클로라이드(A)에서는 R이 n-옥틸기일 경우가 가장 바람직하다. 그러나 (B)와 (C)의 벤질암모늄 클로라이드에서 R은 특히 다음 일반식의 1, 1, 3, 3-테트라메틸부틸기와 같은 측쇄 C8-알킬기가 바람직하다.
Figure kpo00004
상기의 정의에 따르면, R1과 R2는 서로 독립적으로 탄소수 1내지 4인 직쇄 또는 측쇄알킬기일 수가 있다.
통상적으로 각각의 화합물에 있어서, R1과 R2는 동일하며, 바람직하게는 메틸 또는 에틸기가, 더 바람직하게는 메틸기가 사용될 수 있다. 또한 상기 일반식(C)화합물에 있어서 벤젠환의 CH3기는 산소원자에 대하여 오르토-위치, 그리고 m과 n은 각각 2인 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 가장 바람직한 살균제로는 벤질암모늄 클로라이드(A)가 벤질-디메틸-n-옥틸-암모늄 클로라이드, (B)는 1, 1, 3, 3-테트라메틸부틸-페녹시-에톡시에틸-디메틸-벤질암모늄클로라이드, (C)는 1, 1, 3, 3-테트라메틸부틸크레속시-에톡시에틸-디메틸-벤질암모늄클로라이드인 경우이며, 이러한 세가지 화합물의 조합에 의한 경우에는 특히 피부 및 점액질 적응성에서 좋은 효과를 나타낸다.
본 발명의 살균제에 있어서 벤질암모늄클로라이드의 바람직한 질량비는 (A) : (B) : (C)가 약 1 : 0.3 : 0.025인 경우이다.
본 발명의 살균제는 서로 다른 농도로 제조할 수 있으며, 또한 상업적으로도 이용가능하다. 이들은 또한 곧바로 사용할 수 있는 용액상태나 농축된 수용액 상태로 제조할 수 있다. 적당한 농도로서는 벤질암모늄클로라이드 (A)가 8 내지 10질량%, (B)가 2 내지 4질량%, (C)가 0.1 내지 0.4질량%인 경우가 사용될 수 있다.
또한 수용액 상태에서 부가적으로 아질산알카리, 특히 아질산나트륨을 사용하는 것이 유리하며, (A)와 아질산나트륨의 질량비는 0.5 내지 1.1이 적합하다. 아질산알카리의 농도는 3 내지 12질량%, 바람직하게는 6 내지 9질량%를 사용하는 것이 적당하다.
본 발명에 따르면, 상기 성분 A, B, C와 아질산알칼리를 일정한 중량농도롤 농축한 혼합물은 1∼5중량%로 희석시켜 사용할 수 있는데, 이 농축물의 1% 용액은 활성이 크며 물에 대한 용해도가 매우 크다.
본 발명에 따른 살균제들은 수많은 용도로 사용할 수 있는바, 식당에서는 접시, 유리잔, 칼종류등의 유사한 기구들을 위생적으로 세척하는데 이용될 수 있으며, 살균효과 또한 신속하고 오랫동안 지속된다. 이러한 살균제들은 독성 및 피부, 점액질 등에 대한 자극성이 없기 때문에 이 분야에서 용이하게 사용될 수 있다.
이들은 또한 개인주택, 여관, 병원, 냄새나는 작업장, 농산물공장, 가축사육장, 버스, 기차, 비행기등과 같은 운송수단, 가축분야 또는 세탁소 등의 살균 및 냄새제거에 특히 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명에 의한 살균제들은 냄새가 없으므로 기존의 살균제들을 공공운송수단 등에 사용하였을때의 불유쾌한 냄새를 개선하였다는 장점을 지니고 있다.
본 발명에서의 살균제들은 박테리아, 조류, 곰팡이 등과 같은 모든 종류의 세균에 대해 광범위한 작용을 나타낸다. 또한 이들 살균제들은 화학적으로 안정하므로 장지간 보관이 가능하며, 살균작용 역시 장기간 지속되는 장점을 지니고 있다.
다음의 실시예는 본 발명을 좀더 상세히 설명하기 위한 것이며, 본 발명이 다음의 실시예로만 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
본 발명에 따른 살균제 농축액은 다음에 표시된 성분들을 물에 용해시켜서 제조하였다.
n-옥틸-디메틸-벤질암모늄클로라이드 9.75중량%
1, 1, 3, 3-테트라메틸부틸페녹시-에톡시에틸-디메틸 3.00중량%
-벤질암모늄클로라이드
1, 1, 3, 3-테트라메틸부틸-O-크레속시-에톡시에틸-디 0.25중량%
메틸-벤질암모늄클로라이드
아질산나트륨 7.50중량%
물 79.50중량%
물을 사용하여 상기의 농축액을 희석시킨후에, 본 살균제 농축액의 활성을 다음의 방법에 따라 시험하였다. 농축액의 pH값은 10.1이었으며, 2% 용액 및 1% 용액의 pH값은 각각 9.4 및 9.1이었다. 본 살균제는 냄새 및 독성이 전혀없었고, 사용하였을 때 피부 및 점액질에 대한 자극성을 전혀 나타내지 않았다.
본 살균제가 인큐베이터 살균에 적합지 여부는 Rodac plates를 사용하여 세균수를 측정함으로써 시험하였다. Mueller Hinton 배지(BBL 11443)에서 하룻밤 배양한 시험용 세균을 0.9% NaCl 용액속에 현탁시켜서 ml당 세균수가 약 106개의 농도로 존재하는 용액을 만들었다.
상기 용액을 수동식 분무기를 사용하여 분무하여 표면이 액체필름을 형성하도록 만들었다. 그리고나서 4차암모늄염을 중화시키기 위해 3.0% 투윈 80+3%사포닌+0.1% 히스티딘+0.1% 시스테인 등이 함유된 트립티케이스-소이-한천배지(BBL 11043)에 Rodac Plates를 이식시키고 37℃에서 배양시킨 후 5, 15, 30, 60분후에 20cm2표면에서의 세균형성단위(GFU)를 결정하였다.
박테리아 세균종
포도상구균(Staphylococcus aureus) ATCC 6538
대장균(E.coli) ATCC 11229
녹농균(Pseudomonas aeruginosa) ATCC 15442
간균(Klebsiella pneumoniae) ATCC 4352
칸디다균(Kandida albicans) ATCC 10231
인큐베이터 내에서의 표면살균시험결과
시험세균 : 포도상구균(Staphylococcus aureus)
재질 : Plexiglas in Isolette
Figure kpo00005
시험세균 : 대장균(E.coli)
재질 : Plexiglas in Isolette
Figure kpo00006
시험세균 : 간균(Klebsiella pneumoniae)
재질 : Plexiglas in Isolette
Figure kpo00007
시험세균 : 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)
재질 : Plexiglas in Isolette
Figure kpo00008
시험세균 : 칸디다균(Candida albicans)
재질 : Plexiglas in Isolette
Figure kpo00009
ng : no growth
다공성 플라스틱 쿠션을 Isolette에서 동일한 세균수로 오염시키고 1% 살균제 용액을 분사한 다음, 5, 15, 30분후에 GFU를 결정하였다. 포도상구균에서는 예외적으로 5분 후에 14개, 15분 후에도 4개의 세균이 검출되었으나 다른 세균들에 있어서는 5분후에 세균이 더 이상 성장하지 않았다.
모든 세균을 동일한 수만큼 혼합시켜 전체농도를 약 106세균수/ml로 하여 Isolette 표면에 적용시켰을 경우 1% 용액을 분사한 후에 다음의 결과를 얻었다.
0분 : 여러종류의 박테리아 집합체
5분 : 28포도상구균(Steph.aureus)
8녹농균(Pseudomonas aeruginosa)
4대장균(E.coli)
15분 : 1포도상구균(Steph.aureus)
2간균(Klebsiella pneumoniae)
1녹농균(Pseudomonas aeruginosa)
30분 : 세균성장 없음
본 발명에 따른 상기 시험으로부터 살균제 농축액의 1% 용액만으로도 15분 이내에 실질적으로 살균이 완료되므로 인큐베이터를 비교적 신속하고 안전하게 재사용 할 수 있다는 사실을 알 수 있다. 또한 이러한 살균제는 냄새가 없으며 점액질에 대한 자극성이 없고, 각각의 물질에 대한 적용성이 뛰어난 특징을 가지고 있다.

Claims (7)

  1. 수용액 상태에서 다음 일반식 (A), (B) 및 (C)의 세가지 벤질암모늄클로라이드 또는 이들의 수화물의 조합에 의해 형성되는 살균제 조성물.
    Figure kpo00010
    Figure kpo00011
    그리고
    Figure kpo00012
    상기 일반식에서, R은 탄소수 7 내지 18개의 직쇄 또는 측쇄알킬기, R1 및 R2는 각각 탄소수 1 내지 4개의 알킬기, m 및 n은 각각 독립적으로 1, 2 또는 3을 나타내며, A : B : C의 질량비는 1 : 0.2 내지 0.5 : 0.01 내지 0.05임을 의미한다.
  2. 제 1 항에 있어서, R은 탄소수 7 내지 9인 알킬기이며, R1 및 R2는 각각 탄소수 1 내지 2인 알킬기이며, m 및 n은 각각 2인 것을 특징으로 하는 살균제 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 일반식(A)의 벤질암모늄클로라이드에 있어서의 R은 n-옥틸기인 것을 특징으로 하는 살균제 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 일반식(B)와 (C)의 벤질암모늄 클로라이드에 있어서의 R은 측쇄 C8-알킬기인 것을 특징으로 하는 살균제 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서, 상기 일반식으로 표시된 벤질암모늄클로라이드 (A) : (B) : (C)의 중량비가 약 1 : 0.3 : 0.025의 비율로 함유되어 있는 것을 특징으로 하는 살균제 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서, 상기 일반식(A)의 벤질암모늄 클로라이드를 8 내지 10중량%, (B)를 2 내지 4중량%, 그리고 (C)를 0.1 내지 0.4중량%의 농도로 함유하는 것을 특징으로 하는 살균제 조성물.
  7. 수용액 상태에서 다음 일반식 (A), (B) 및 (C)의 세가지 벤질암모늄클로라이드 또는 이들의 수화물의 조합으로 이루어진 혼합물에 아질산 알카리가 3 내지 12중량%의 농도로 함유되어 있는 살균제 조성물.
    Figure kpo00013
    Figure kpo00014
    그리고
    Figure kpo00015
    상기 일반식에서, R은 탄소수 7 내지 18개의 직쇄 또는 측쇄알킬기, R1 및 R2는 각각 탄소수 1 내지 4개의 알킬기, m 및 n은 각각 독립적으로 1, 2 또는 3을 나타내며, A : B : C의 질량비는 1 : 0.2 내지 0.5 : 0.01 내지 0.05임을 의미한다.
KR1019900000024A 1989-01-04 1990-01-04 살균제 조성물 KR920004180B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3900102A DE3900102A1 (de) 1989-01-04 1989-01-04 Desinfektionsmittel
DEP3900102.4 1989-01-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR900011459A KR900011459A (ko) 1990-08-01
KR920004180B1 true KR920004180B1 (ko) 1992-05-30

Family

ID=6371563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019900000024A KR920004180B1 (ko) 1989-01-04 1990-01-04 살균제 조성물

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP0377120B1 (ko)
JP (1) JPH02207006A (ko)
KR (1) KR920004180B1 (ko)
AT (1) ATE82102T1 (ko)
DE (2) DE3900102A1 (ko)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1231939B (it) * 1989-09-08 1992-01-15 Avalon Finanziaria Srl Disinfettante e relativo metodo di preparazione.
EP0687869A3 (de) 1994-06-13 1998-01-07 CEPTER LTD., Switzerland Verfahren und Vorrichtung zum Entwesen von Luft
KR20020074903A (ko) * 2001-03-22 2002-10-04 김용국 농약 조성물 및 그 용도
KR20020074899A (ko) * 2001-03-22 2002-10-04 김용국 살균·살충·소독제 조성물
JP6249404B2 (ja) * 2014-03-10 2017-12-20 花王株式会社 液体消臭除菌剤組成物

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2786797A (en) * 1954-05-18 1957-03-26 Hollingshead Corp Corrosion-inhibited quaternary ammonium compositions
GB1452374A (en) * 1974-03-26 1976-10-13 Conn R H Disinfectant compositions
DE2711577A1 (de) * 1977-03-17 1978-09-21 Chemed Corp Desinfektionsmittel
HU192885B (en) * 1984-06-01 1987-07-28 Planorg Mernoeki Iroda Gm Disinfecting compositions and process for the preparation thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JPH02207006A (ja) 1990-08-16
DE58902708D1 (de) 1992-12-17
ATE82102T1 (de) 1992-11-15
EP0377120B1 (de) 1992-11-11
DE3900102A1 (de) 1990-07-05
EP0377120A3 (de) 1991-01-16
DE3900102C2 (ko) 1991-04-18
EP0377120A2 (de) 1990-07-11
KR900011459A (ko) 1990-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5403587A (en) Disinfectant and sanitizing compositions based on essential oils
US4073888A (en) Chlorine dioxide and quaternary ammonium salts as sterilizing agents
WO1994006297A1 (en) Antimicrobial composition and method of preparation
AU774232B2 (en) Disinfectants
EP3934425A1 (en) A multi-purpose antimicrobial composition
US20100292343A1 (en) Use of a dialkylketone peroxide as biocidal, sterilizing, antiseptic, disinfecting and anti-parasitic agent
KR920004180B1 (ko) 살균제 조성물
JPH0769956A (ja) グルタルアルデヒド組成物
NZ250935A (en) Disinfectant composition comprising an aliphatic glycol ether and an amine
JPS5940122B2 (ja) オキシジアセトアルデヒドソセイブツ
EP1027827A1 (en) Disinfectant composition
JP2001181115A (ja) 殺菌組成物及びその使用方法
RU2711293C1 (ru) Дезинфицирующее средство
PL173283B1 (pl) Koncentrat środka dezynfekcyjnego na podstawie kombinacji aldehydu glutarowego z 2-fenylo-fenolem i/lub para-chloro-meta-krezolem
RU2639588C9 (ru) Дезинфицирующее средство
JP2019151757A (ja) 液体洗浄剤組成物、及び粉末洗浄剤組成物
RU2772898C1 (ru) Водорастворимое полимерное дезинфицирующее средство пролонгированного действия для обработки контактных поверхностей
RU2624845C1 (ru) Дезинфицирующее средство с моющим эффектом
JPH0232241B2 (ja) Tennenseishodoku*satsukinzai
US10588313B1 (en) Compounds of fatty acids and ammonium fatty acid salts
RU2243765C1 (ru) Средство для дезинфекции
JPH01102002A (ja) 殺菌消毒剤組成物
DE2427702C2 (de) Antiseptische Jodophorlösung
RU2277906C2 (ru) Дезинфицирующее средство
Mhatre et al. Comparative study on cytotoxicity activity of N-α-acylarginine ethyl ester

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee