PT87401B - Caneta-seringa - Google Patents

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PT87401B
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Robert Hans Muller
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Spruyt Hillen Bv
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Description

Ο presente invento diz respeito a uma caneta-seringa que compreende um carregador próprio para . receber um reservatório ou carga de fluido injectável cuja ca 1 pacidade pode ser alterada, uma haste de bombagem que se des'' tina a ser empurrada contra o reservatório a fim de alterar a ' capacidade desse mesmo reservatório e um mecanismo de acciona
I mento oróprio para fazer deslocar a referida haste de bomba| gem.
Actualmente é comercializada uma
P caneta-seringa deste tipo que é vendida oom o nome de Novopen, pela firma dinamarquesa Novo - Industri . Esta caneta |! foi concebida para a administração de insulina a diabéticos i submetidos ao chamado regime basal/prandial de insulina. Nes-
II
II te regime a necessidade basal de insulina e satisfeita por uma injecção diária de insulina de libertação gradual. A ne|j cessidade pós-prandial é satisfeita pela injecção pós-prandial de pequenas quantidades de insulina de absorção rápida.
! Deste modo o paciente pode fazer variar a quantidade de insu! lina a ser administrada e, em relação a isso, alterar a quantidade de alimentos ingerida e o momento em que procede à inj gestão desses mesmos alimentos. Esta liberdade ainda è mais '! aumentada devido ao facto de a caneta-seringa própria para a administração de ínjecções pós-prandiais ter dimensões que lhe permitem ser facilmente transportada nos bolsos das peças de vestuário, como por.exemplo no bolso interior de um casaco 1' estando portanto sempre ao alcance do utilizador.
! Com esta caneta-seringa Novopen || pode ser administrada uma pequena dose ( 2 IE ) carregando-se i num botão, o que vai fazer com que uma haste de bombagem se vá deslocar, fazendo deslocar por sua vez um êmbolo no interi or de um invólucro-reservatório que se acha cheio com ínsulii na. Quando carrega no botão o utilizador deverá ouvir dois !ι estalidos. Depois de a insulina ter sido administrada o boI tão vai regressar à sua posição inicial e a haste de bombagem i
ii assim como o êmbolo, vai manter-se em nosição.
I[ : I ' I
I
Um dos objectivos do presente in• vento consiste em proporcionar uma caneta-seringa do tipo daquela que se acaba de descrever e que compreende sistemas de
H segurança contra a possibilidade de se proceder à injecção de 1' insulina em tecidos adiposos que oferecem uma elevada contrapressão. Além disso o presente invento tem também como objecti [í vo proporcionar uma caneta-seringa construída de maneira a que o paciente possa dispor de informação visual sobre a maneira como vai decorrendo o processo de fornecimento de insulina. Também constitui um objectivo do presente invento o fac. to de que a caneta-seringa possa ser igualmente própria para ser utilizada com insulina fornecida de modo avulso, isto é, sem ser sob a forma de cargas.
A caneta-seringa de acordo com o i , presente invento e, no que respeita à segurança contra a possi j bilidade de se proceder à injecção de insulina em tecidos adi.
posos, caracterizada pelo facto de o mecanismo de accionamen to compreender um motor eléctrico. Graças ao motor eléctrico a força que se exerce sobre a haste que se acha ligada a um êmbolo pode ser mantida com um valor substancialmente constan te a um determinado nivel durante a realização da operação de Iaccionamento. Mesmo que o paciente exerça muita força ( mais ji do que aquela que seria necessário ), isso não irá nunca tra|jduzir-se em administrações incorrectas.
i.
I:
movimento de rotação do motor eléctrico pode ser transformado por meio de um sistema de engrenagens e de transmissão num movimento de translacção da
I y
I
- haste de bombagem. Este movimento de translacção vai-se trans | mitir ao êmbolo que vai assim obrigar o fluido-insulina a de_s ! locar-se.
i'
I l· 0 controlo do mecanismo de accionamento é realizado de preferência com a ajuda de uma unidade de controlo eléctrónica que também se acha integrada na caneta-seringa. A energia necessária para as operações de acciona ! mento e de controlo pode ser fornecida por uma pilha incorporada na caneta.
í !
Na caneta-seringa equipada com a | unidade de controlo electrónica podem ser incluídas uma série de funções que não estão disponíveis na caneta-seringa carac! terística da técnica anterior e que tém que ser realizada pelo próprio utilizador. Na medida em que a unidade de controlo compreende pelo menos um circuito integrado compreendendo um i processador, as suas dimensões podem ser mantidas dentro de valores relativamente baixos e a caneta-seringa poderá manter : a sua aparência de caneta, de modo que poderá ser facilmente s transportada por um paciente.
Em relação ao que foi referido no parágrafo anterior, a unidade de controlo pode compreender um sistema de memória, parte do qual tem sido de preferência de_s tinado a funcionar como primeiro sistema de memória de dosa; gem próprio para armazenar dados correspondentes a um certo j' número de unidades de dosagem de fluido injectável.
ii
A fim de permitir que o paciente possa obter visualmente informação acerca por exemplo da maneira como vai evoluindo o processo de administração da insu-6-
lina, a caneta-seringa de acordo com o presente invento compreende um mostrador controlado pelo menos pelo primeiro sis j tema de memória de dosagem. 0 mostrador indica ao utilizador !
o referido determinado número de unidades de dosagem que é um dado que se acha armazenado no primeiro sistema de memórias
I .
ί de dosagem, por causa dos utilizadores deficientes visuais, a i caneta pode compreender, para além do mostrador, um gerador de sinais sonoros controlado pelo menos pelo primeiro sistema I de memória de dosagem.
i
A fim de se estabelecer a dose destinada a ser injectada, a caneta-seringa pode compreender uma unidade de regulação da dosagem que pode ser comandada do exterior, bem como um sistema de circuitos de contagem crescente/decrescente que se acha integrado na unidade de controi;
1 lo e que é próprio para alterar os dados que se acham armazej nados no primeiro sistema de memória de dosagem em resposta a sinais emitidos pela unidade de regulação da dosagem transfor mando-os em dados correspondentes ao desejado valor de regula íj çao da dosagem.
!
Graças á unidade de regulação da dosagem que é comandada pelo paciente, os dados que se acham armazenados no primeiro sistema de memória de dosagem podem i ser alterados por meio do sistema de circuito de contagem ; crescente/decrescente até ficarem com um valor que corresponda ao da dosagem pretendida. 0 valor de regulação é apresenta !
: do no mostrador sob a forma de unidades de dosagem ou emitido i sob a forma de sinais sonoros a partir do gerador de sinais sonoros.
De acordo com um modelo de realização preferencial, a caneta-seringa acha-se equipada com uma ji unidade de medida própria para medir a quantidade de fluido contido no reservatório, A unidade de medida deve compreender 1’ de preferência um sensor próprio para determinar a posição da ii haste de bombagem. Além disso a unidade de controlo oode comι| ° preender um sistema de circuito de contagem decrescente que é controlado pelos dados fornecidos pela unidade de medida e que reduz o valor dos dados que se encontram armazenados no primeiro sistema de memória de dosagem de acorde com as indicações fornecidas pela referida unidade de medida. Deste modo cada unidade de insulina a ser administrada vai ser devidamen te registada e, por meio da ligação com o primeiro sistema de memória de dosagem, vai ser apresentada no mostrador e, no ca so de se achar disponível, emitida pelo gerador de sinais sonoros.
Além disso o sistema de memória pode ter zonas destinadas a funcionar como sistema de memória de quantidade de fluido contido no reservatório. A unidade de controlo deve compreender de preferência ua sistema de circui to de contagem crescente/decrescente que é controlado pelos d_a dos fornecidos pela unidade de medida e que altera os dados armazenados no sistema de memória da quantidade de fluido con tido no reservatório de acordo com as indicações fornecidas pela referida unidade de medida. Deste modo, da mesma maneira que no caso do primeiro sistema de memória de dosagem, os dai dos que se acham armazenados no sistema de memória da quanti| dade de fluido contido no reservatório vão ser corrigidos de acordo com a situação actual real.
A unidade de controlo pode compre ender um sistema comparador que recebe sinais emitidos pelo primeiro sistema de memória de dosagem e pelo sistema de memó
-8ria da auantidade de fluido contido no reservatório e que vai controlar o funcionamento do motor eléctrico. Com a ajuda do ' sistema comparador o valor de regulação da dosagem de insuli'1 na aue se pretende administrar é comparado com a quantidade ! de insulina disponível que se acha contida no reservatório. . Se o valor de regulação ultrapassar a quantidade de insulina ) disponível o motor eléctrico vai ser impedido de trabalhar pe lo sistema comparador, de maneira que não poderá ser administrada insulina. De acordo com um modelo de realização preferencial da caneta-seringa caracteristica do presente invento, : o mostrador e / ou o gerador de sinais sonoros é / são contro |i lado (s) conjuntamente pelo sistema comparador. Deste modo a j atenção do paciente pode ser chamada para o facto de que a | quantidade de insulina contida no reservatório não é suficien i te para satisfazer a quantidade a ser fornecida, pretendida peio paciente.
I
I
De acordo com o modelo de realiza.
ção preferencial da caneta-seringa de acordo com o invento,a unidade de controlo compreende um sistema de temporização que recebe um sinal correspondente ao estado de enchimento do reservatório e que, em resposta a este sinal, vai controlar o funcionamento do motor eléctrico. Esta função está intimamenli te relacionada com o facto de que o motor eléctrico mantém a ! pressão com que a haste é empurrada contra o êmbolo a um deI terminado valor constante. Graças ao sistema de temporização I pode-se fazer parar o motor eléctrico depois de ter decorrido um predeterminado período de tempo durante o qual, ao contrário do que se desejava que tivesse acontecido, não foi possível administrar qualquer quantidade de insulina devido ao fac li to de o valor da contrapressão ultrapassar o da pressão da bombagem. Esta paragem automática do motor eléctrico constitui uma segurança suplementar contra a possibilidade de se po der proceder à injecção de insulina em locais indesejáveis, como por exemplo em tecidos adiposos.
De acordo com outro modelo de rea lização da caneta-seringa caracteristica do invento, o sistema de memória tem zonas destinadas a funcionar como segundo sistema de memória de dosagem próprio para armazenar dados correspondentes ao valor de regulação da dosagem, indo o segundo sistema de memória de dosagem ser alimentado directamen te pela pilha. Com a ajuda do segundo sistema de memória de dosagem, que também mantém os dados armazenados mesmo depois de a caneta-seringa já ter sido, desligada, pode ser obtida informação acerca da quantidade do último fornecimento de insulina que foi administrado pela caneta no momento em que se volta a ligar novamente a caneta-seringa.
motor eléctrico pode ser reversível de maneira que a caneta-seringa de acordo com o invento também pode ser própria para ser utilizada com insulina forne cida de modo avulso, portanto sem ser sob a forma de cargas. Em consequência disso a haste de bombagem também se pode deslocar no sentido oposto. Nesse caso o êmbolo vai deslocar-se no interior do reservatório acompanhado pelo movimento da has te e a insulina pode ser aspirada para o interior do reservatório em consequência da depressão assim criada. Isto tem a vantagem de permitir que a caneta-seringa também possa ser utilizada sem cargas de insulina.
Os sistemas anteriormente referidos devem ser de preferência incluídos no circuito integrado. Desta maneira a unidade de controlo pode manter-se com dimensões reduzidas, de modo a permitir que as dimensões da canetaseringa de acordo com o invento se possam manter também elas reduzidas apesar do grande número de funções que nela se acham incorporadas. Deste modo a caneta-seringa de acordo com o invento é muito fácil de manejar pelo utilizador.
-10: A caneta-seringa de acordo com o i invento irá a seguir ser descrita com base nos desenhos anei i xos em que:
ii a Figura 1 é uma vista esquemática representativa da estrutura da caneta-seringa caracteristi ca do invento;
]i a Figura 2 é uma vista segundo a j linha II-II da Figura 1 mas com a tampa retirada; e a Figura 3 é um diagrama de blocos de um modelo de realização da unidade de controlo eléctrónica ; da caneta-seringa caracteristica do presente invento e de alguns outros componentes dessa mesma caneta-seringa.
invólucro (26) da caneta-serin; ga (1) que se acha representada na Figura 1 incorpora entre
I outras coisas um carregador (2) dentro do qual pode ser colocado um reservatório de insulina (3) , uma haste de bombagem (4) e, como mecanismo de accionamento da haste de bombagem, um motor eléctrico (6), que pode ser um motor de corrente con tínua. 0 reservatório de insulina (3) pode ser, por exemplo, uma carga comercializada sob a designação de Actrapid HFI Pen; fill ( marca de produto ).
A caneta-seringa (1) acha-se representada na Figura 1 na condição de pronta para poder ser utilizada. Uma agulha (28)’, compreendendo uma agulha propriamente dita e um retentor da agulha, vai ser aplicada por ros-11cagem na cabeça da caneta-seringa depois de a tampa (27) ter I sido retirada da cabeça da caneta e transposta para a unidade ( de arranque (24) da caneta (1). Quando se procede à montagem da agulha (23) na caneta (1) a ponta da agulha que vai ficar apontada para o lado de dentro da caneta (1) vai ser obrigada a oerfurar uma membrana de borracha do reservatório e a ficar | mergulhada no seio da insulina que se aí se acha contida. Na ; outra extremidade do reservatório (3) encontra-se situado um I êmbolo (29) que pode ser obrigado a deslocar-se no interior 1 do reservatório a fim de obrigar a insulina a sair através da i, ...
ji agulha para o interior de um tecido conjuntivo do paciente. 0 P movimento de deslocação do êmbolo (29) é realizado por interi.
|| médio do movimento de translação da haste de bombagem (4) , mo vimento este que é provocado pelo movimento de rotação do moI tor eléctrico (6) que é transformado por um sistema de engre! nagens / transmissão (8).
i i' (i Na Figura 1 também se acha repre| sentada uma pilha (9) própria para alimentar o motor eléctrii1 co (6) e uma unidade de controlo eléctrónica (7) que irá ser f oportunamente descrita de uma maneira mais pormenorizada. 0 ' acesso à pilha (9), para efeitos de substituição desta, faz-se através de um painel (31). Existe um interruptor principal (2^ | que serve para ligar e desligar a caneta-seringa. Na Figura 1 também se acha representado um visor (32), que pode existir em ambos os lados da caneta-seringa (1). Este visor pode ser utilizado para se obter informação acerca do estado de enchimento do reservatório (3)· Esta informação constitui uma in|j formação suplementar para além da informação controlada de forma eléctrónica.
I ji
A caneta-seringa que se acha representada na Figura 1 tem, apesar da presença de um motor eléctrónico e de uma unidade de controlo eléctrónica, umas di
I mensões que lhe permitem ser facilmente transportada por um paciente, por exemplo dentro de um bolso do seu casaco. Isto ; faz com que para os pacientes seja mais fácil seguir um regii me de insulina. A caneta-seringa (1) tem, por exemplo, um com primento de 14 cm, uma largura de 2cm e uma espessura de 3 cm.
II !i Na Figura 2 pode ter-se claramente a noção da forma achatada que a caneta (1) apresenta. NesI ta figura também se pode ver o grampo de mola por meio do f qual a caneta pode ser presa ao bolso interior de um casaco.
I íl diagrama de blocos que se acha representado na Figura 3 representa a estrutura esquemática da unidade de controlo eléctrónica à qual se acham ligados al guns outros componentes, tudo de acordo com um modelo de realização preferencial da caneta-seringa (1). Na unidade de con trolo (7), que compreende pelo menos ura circuito integrado in i; corporado um processador, encontram-se também incorporados h uma memória (11), incluindo uma primeira memória de dosagem z12), uma segunda memória de dosagem (23) e uma memória (19) da quantidade de fluido contido no reservatório, um circuito i de contagem crescente / decrescente (16) para a primeira memó ria de dosagem (12), um circuito de contagem descendente (18) também para a primeira memória de dosagem (12), um circuito de contagem crescente / decrescente (21) para a memória (19) da quantidade de fluido contido no reservatório e um tempori' zador (22). Além disso a referida unidade de controlo (7) tam I bém compreende alguns circuitos de porta ( 33, 34, 35, 36, 37).
À unidade de controlo eléctrónica (7) encontram-se também ligados um mostrador (13) e / ou um gerador de sinais sonoros (14), um sensor (17), uma unidade (15) de regulação da dosagem e o motor eléctrico (6). Além disso na Figura 3 encontram-se também representados a pilha (9), o interruptor principal (25), a unidade de arranque (24) e o botão de comando (30).
As relações mútuas entre os sistemas incluídos na unidade de controlo (7) θ as relações de_s tes sistemas com os elementos situados fora da unidade de con trolo irão ser em seguida melhor compreendidas por meio de ) ciclo completo de funcionamento. | ι
A caneta-seringa (1) é ligada actuando-se sobre o interruptor principal (25). 0 mostrador (13) apresenta um zero. Carregando no botão de comando (30) os dados que se acham armazenados na segunda memória de dosa gem (23) vão ser também armazenados, por intermédio do circui to de porta E (37), na primeira memória de dosagem (12), por sua vez, facultativamente por intermédio do circuito de porta ou exclusiva (36), representada sob a forma de um número de unidades de dosagem no mostrador (13). Este número de unidades de dosagem iguala o número de unidades de dosagem fornecidas durante a injecção imediàtamente anterior. Uma vez que a segunda memória de dosagem (23) é alimentada directamen > te pela pilha (9), estes dados são retidos independentemente da posição em que se encontra o interruptor principal (25)·
No caso de desejar alterar o número de unidades de dosagem que se acha representado no mostrador (13), o paciente pode fazê-lo carregando no botão mais ou menos ( de soma ou de subtracção ) da unidade (15) de regulação da dosagem. Os dados armazenados na primeira memória de dosagem (12) vão ser então regulados de acordo com o desejo do paciente, por intermédio do circuito de contagem crescente / decrescente (16), o mesmo acontecendo com o número de unidades de dosagem que se acha representado no mostrador (13)· Em vez ou além do mostrador (13) pode ser proporcio nada a existência de um gerador de sinais sonoros (14) graças ao qual um utilizador deficiente visual pode obter informações semelhantes por meio de sinais sonoros de alturas diferentes
-14( correspondentes a um certo número de unidades de dosagem ) i e por meio de curtos sinais sonoros em cada alteração do núme
I ro de unidades de dosagem estabelecido.
i i
I j Depois de ter sido estabelecido o
I desejado número de unidades de dosagem e de se ter deixado de ! actuar sobre a unidade (15) de regulação da dosagem, o valor | de regulação estabelecido vai ser comparado, com a ajuda do I comparador (20), com a quantidade de insulina que se acha'con ii tida no reservatório, quantidade esta que constitui um dado j armazenado na memória (19) da quantidade de fluido contido no i reservatório, quando o número de unidades de dosagem estabele eido ultrapassar o número de unidades de insulina contida no reservatório, o comparador (20) vai fazer com que a unidade de arranque (24) seja impedida de funcionar e com oue o mostrador (15) se acenda e apague e / ou o gerador de sinais sonoros vá emitir um determinado sinal sonoro. Para esse fim o comparador (20) pode ser ligado juntamente com a primeira memória de dosagem (12) por intermédio de um circuito de porta ou exclusiva (36) ao mostrador (13) e / ou ao gerador de sinais sonoros (14). Cada vez que se carrega no lado menos i do botão da unidade (15) de regulação da dosagem, a dose esta belecida, que se acha armazenada na primeira memória de dosagem (12) e apresentada no mostrador (13) e / ou tornada audível pelo gerador de sinais sonoros (14), vai ser reduzida de uma unidade. 0 mostrador (15) continua a acender e a apagar e / ou o gerador de sinais sonoros (14) continua a emitir o referido sinal sonoro até que o número de unidades de dosagem | estabelecido corresponda ao número de unidades de insulina ii contida no reservatório (3). Este número constitui um dado que i é armazenado na segunda memória de dosagem (23). Quando o número de unidades de dosagem estabelecido é inferior ou igual ao número de unidades de insulina contidas no reservatório en tão o número de regulação estabelecido, que constitui um dado armazenado na primeira memória de dosagem (12), também vai
-15ser armazenado como um dado na segunda memória de dosagem (23).
I
Sm seguida na cabeça da caneta-se i ringa (1) pode ser aplicada por roscagem uma agulha contida I numa embalagem asséptica, indo a ponta da agulha que vai fi- ;
I car situada no interior da caneta (1) penetrar no interior do I reservatório (3) · Então o paciente pode aplicar a caneta-se- | ringa (1) contra a zona do corpo que desejar e pode dar iní! cio à administração da dose de insulina estabelecida exercendo pressão sobre a tampa (27) que se acha colocada sobre a ! unidade de arranque (24) . 0 motor eléctrico (6) é alimentado : pela pilha (9) durante todo o tempo em que se exerce pressão sobre a tampa obrigando a haste de bombagem (4) a avançar de maneira que o êmbolo (29) situado no interior do reservatório (3) vai obrigar a insulina a sair através da agulha para o l corpo do paciente.
I
A unidade de arranque (24) , o comparador (20) e a primeira memória de dosagem (12) podem ser ligados ao motor eléctrico (6) por intermédio dos circuitos i de porta E (33) θ (34) .
Com a ajuda de um sensor (17) , vai sendo observada a progressão da haste de bombagem (4) durante o processo de administração de cada uma das unidades de insulina . Em resposta aos dados do sensor (17), os dados que ) se acham armazenados na primeira memória de dosagem (12) vão sendo actualizados pelo circuito de contagem decrescente (13) I e os dados que se acham armazenados na memória (19) da quanti | dade de fluido contido no reservatório vão sendo actualizados pelo circuito de contagem crescente / decrescente (21) cada vez que é administrada uma unidade de insulina . Quando os dados que se acham
— 16—
I armazenados na primeira memória de dosagem (12) se altera, o número de unidades de insulina que ainda podem ser administra das, e que se acham representadas no mostrador (15) ou que fo
i. ram tornadas audíveis por meio de um gerador de sinais sonoi ros (14), também se altera. Deste modo o paciente pode seguir a progressão do processo de administração.
Quando os dados que se acham armazenados na primeira memória de dosagem (12) igualam o valor de zero unidades, isto é, quando a dose de regulação estabele cida tiver sido toda administrada, por meio da presença dos circuitos de porta (54) vai ser efectuada a interrupção da alimentação do motor eléctrico por parte da pilha. Uma vez que a memória (19) da quantidade de fluido contido no reservatói rio e a segunda memória de dosagem (25) são alimentadas pela pilha, os dados que nestas se acham armazenados vái ficar retido nessas mesmas memórias depois de se desligar o interrupi tor principal (25)·
Quando o paciente introduz a aguI lha da caneta-seringa pode acontecer que a agulha não seja in H troduzida a uma profundidade suficiente, por exemplo que a ! sua extremidade vá ficar situada numa zona de tecidos adiposo.
À. contrapressão derivada do elevado grau de entrosamento do tecido é mais elevada do que a pressão no tecido conjuntivo subcutâneo, mais profundo, que apresenta um menor grau de entrosamento. Nestas circunstâncias, com a caneta-seringa de
I; acordo com o invento é evitada a administração indevida de in I sulina uma vez que o movimento de avanço do êmbolo no interior do reservatório não é efectuado pela força manual do paciente mas sim pela força fornecida pelo motor eléctrico (6). A força que pode ser exercida por este motor eléctrico sobre o êmbolo (29) é limitada a, por exemplo, cerca de 10 N , suficiente para permitir a administração do fluido injectável
-17%
por exemplo, quantidade de fluido contido ao dado que nela se acha armazenado e se este na memória (19) da quantidade de fluido conti para o interior do tecido conjuntivo mas insuficiente para a ( indesejável ) administração no local errado, por exemplo tecido adiposo. A fim de se impedir que o motor tinue a trabalhar apesar do facto de a operação ção de insulina não poder ser efectuada, foi temporizador (22) na unidade de controlo (7) dor (22) pode, oor exemplo, receber um sinal memória (19) da que corresponde dado armazenado do no reservatório não sofrer qualquer alteração após decorri do um determinado período de tempo, por exemplo ao fim de 1 segundo, o que significa que até esse momento não foi fornecida pela caneta qualquer quantidade de insulina, o referido temporizador pode fazer parar o motor eléctrico (6) por inter médio do circuito de porta E (35)· 0 motor eléctrico também vai ficar protegido contra a possibilidade de em vazio.
em eléctrico con de administra incorporado um . Este temporiza, proveniente da no reservatório poder trabalhar motor eléctrico (6) pode ser um motor reversível, de maneira a que a haste de bombagem, e por conseguinte o êmbolo, se possa deslocar também no sentido oposto ao de avanço. Se o paciente não tiver cargas de insuli na à sua disposição, graças a esta caracteristica de reversibilidade do motor eléctrico o reservatório (3) que se acha co locado no sistema do interior da caneta-seringa (1) pode, quando se encontrar vazio, ser novamente cheio com insulina bastando para isso introduzir a agulha no seio de uma quantide exterior de insulina e em seguida fazer recuar o êmbolo (29) no interior do reservatório (3) com a ajuda do motor eléctrico (6). Graças à presença do sensor (17) e do circuito de con tagem crescente / decrescente (21) o lado armazenado na memória (19) da quantidade de fluido contido no reservatório é le vado a coincidir com a capacidade de enchimento do reservatório (3)· Isto é também o que acontece no caso em que um reser
-18vatório vazio em vez de tornar a ser cheio é substituído por ura novo reservatório cheio de insulina, caso este se ache à í disposição do paciente.
j A fim de que a caneta-seringa se! ja capaz de desempenhar todas as funções anteriorraente referi, das e apesar disso se mantenha com umas dimensões reduzidas, na caneta-seringa (1) de acordo com o modelo de realização preferencial, os anteriormente referidos sistemas da unidade de controlo (7), da memória (11), dos circuitos ( 16, 18, 21), i do comparador (20) e do temporizador (22) foram todos incorpo i; rados num único circuito integrado. Os circuitos de porta (33) (34), (35), (36) e (37) também poderiam ser incorporados neste circuito integrado. Deste modo é proporcionada uma caneta-seringa extremamente fácil de utilizar uma vez que, para além das suas pequenas dimensões e facilidade de manipulação, também pode executar um considerável número de funções que facilitam a utilização da referida caneta-seringa.

Claims (7)

  1. REIVINDIC1ÇÕE3 la, - Caneta-seringa própria para ser transportada no vestuário de um utilizador-paciente, com: preendendo um invólucro no interior do qual se acham alojados ' um reservatório ou carga de fluido injectável cuja capacidade pode ser alterada, uma haste de bombagem que pode ser empurra da contra o referido reservatório ou carga a fim de alterar a capacidade deste mesmo reservatório e um mecanismo de acciona mento proprio para fazer deslocar a referida haste que se acha ligada a um êmbolo, caracterizada por o referido mecanismo de accionamento compreender um motor eléctrico que é controlado por uma unidade de controlo electrónica que compreende um sis tema de memória que tem zonas destinadas a funcionar como pri meiro sistema de memória de dosagem próprio para armazenar da 5 dos correspondentes a um certo número de unidades de dosagem ; de fluido injectável, incorporando a caneta ainda uma unidade de regulação da dosagem que pode ser comandada do exterior e lí que é própria para estabelecer os referidos dados e um mostra dor e/ou um gerador de sinais sonoros cue é (são) controlado ’ (s) pelo referido primeiro sistema de memória de dosagem e que é (são) próprio (s) para indicar o referido número de doi ί sagem ao utilizador-paciente.
  2. 2â. - Caneta-seringa, de acordo ; com a reivindicação 1, caracterizada por compreender uma unidade de medida própria para medir a quantidade de fluido contido no referido reservatório ou carga, compreendendo a referida unidade de controlo um sistema de circuito de contagem decrescente que é controlado pelos dados fornecidos pela refe rida unidade de medida e que reduz o valor dos dados armazena dos no referido primeiro sistema de memória de dosagem de acor do com as indicações fornecidas pela referida unidade de medi da.
    -203â. - Caneta-seringa, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada por o referido sistema de reme ria ter zonas destinadas a funcionar como sistema da quan tidade de fluido contido no reservatório próprio para armazenar lados correspondentes ao número de unidades de fluido injectável que se acham presentes no referido reservatório ou carga, indo o referido sistema de memória da quantidade de fluido contido no reservatório ser alimentado directamente por uma pilha alojada no referido invólucro, e por a referida unidade de controlo compreender um sistema de circuito de con tagem crescente/decrescente que é controlada pelos dados fornecidos pela referida unidade de medida e que vai alterar os dados que estão armazenados no referido sistema de memória da quantidade de fluido contido no reservatório de acordo com as indicações fornecidas pela referida unidade de medida.
  3. 4â. - Caneta-seringa, de acordo com a reivindicação 2 ou 5, caracterizada por a referida unidade de medida compreender um sensor próprio para determinar a posição da referida haste que se acha ligada a um êmbolo.
  4. 5â. - Caneta-seringa, de acordo com a reivindicação 3 ou 4, caracterizado por a referida unidade de controlo compreender um sistema comparador que recebe sinais emitidos pelo referido primeiro sistema de memória de do sagem e pelo referido sistema de memória da quntidade de flui do contido no reservatório, indo o referido sistema comparador controlar o funcionamento do referido motor eléctrico e do referido visor e/ou do referido gerador de sinais sonoros.
  5. 6a. - Caneta-seringa, de acordo com aualouer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por a referida unidade de controlo compreender um sistema de temporização sue recebe um sinal correspondente ao estado de enchimento do referido reservatório ou carga e em resposta a es te sinal ir controlar o funcionamento do referido motor eléctrico .
  6. 7â. - Caneta-seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por o referido sistema de memória ter zonas destinadas a funcionar como segundo sistema de memória de dosagem próprio para armazenar dados correspondentes aos dados armazenados no refe rido primeiro sistema de memória de dosagem, indo o referido segundo sistema de memória de dosagem ser alimentado directamente por uma pilha alojada no referido invólucro.
  7. 8a. - Caneta-seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por os referidos sistemas de memória, 0 referido sistema comparador, o referido sistema de circuito de contagem decrescente, o referido sistema de circuito de contagem crescente/decrescente e 0 referido sistema de temporização se acharem incorporados num circuito integrado, que incorpora um processador e se acha incluído na referida unidade de controlo.
    . - Caneta-seringa, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por o referido motor eléctrico ser reversível a fim de ser capaz de fazer recuar a referida haste de bombagem e por conseguinte fazer com que o referido reservatório se possa voltar a encher com fluido injectável.
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