PT85514B

PT85514B - Processo para a preparacao de uma composicao para lavagem do cabelo, contendo um salc6-c10-alquil-eter (1-5)-sulfato

Info

Publication number: PT85514B
Application number: PT85514A
Authority: PT
Inventors: Clarence R Robbins; Charles Reich
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1986-08-12
Filing date: 1987-08-10
Publication date: 1990-06-29
Also published as: DK419687A; NO873351L; SE503212C2; CA1296255C; NO873351D0; FR2602676B1; DE3726094C2; US4731201A; GB2193971B; DK419687D0; CH675204A5; IT8748294A0; BE1005953A3; SE8702924L; GR871259B; HK112395A; NZ221341A; ZA875601B; PT85514A; SE8702924D0

Description

PROCESSO PARA A PREPARAÇAO DE UMA COMPOSIÇÃO PARA LAVAGEM DO CABELO, CONTENDO UM SAL C₆-C₁₀-ALQUIL-ETER( 1-5 )-SULFATO

enquadramento do invento e anterior TÉCNICA DA ESPECIALIDADE

Nesta memória descritiva as palavras decet-sulfato (1-5) e lauret sulfato (0-5), etc. são utilizadas para descrever o sal neutralizado do hemi-éster sulfúrico do produto de reacção de decanol, álcool laurílico, etc., com uma média de 1-5 ou 0-5 mol de óxido de etileno. As palavras decil-monoetoxi-sulfato e laurildietoxi-sulfato são utilizadas para descrever os compostos essêncialmente puros.

As composições para condicionamento do cabelo são frequentemente utilizadas após a lavagem com shampoo para tornar o cabelo mais maneável e para facilitar tanto o pentear em molhado como o penteado a seco. Em bora se tenha utilizado uma grande variedade de ingredientes com vistas ao condicionamento, os agentes tensio-activos catiónicos estão entre os materiais mais geralmente utili zados, sendo os rio encontrados sais monoalquílicos C

12”°18 amónio quaternána maior parte dos produtos populares para condicionamento do cabelo.

Tipicamente, as composições de condicio namento que utilizam o condicionador à base de monoalquil ^12“θ18 ^^e^ári° contêm de 1% a 6^, em peso, do condicionador quaternário. Este condicionador é eficaz porque é ab sorvido pelo cabelo. No entanto, como ocorre alguma interacçao entre o cabelo e o condicionador à base de mono-alquil-amónio quaternário, verifica-se que nem todo o condicionador é removido quando o cabelo é lavado a seguir com sham poo. A formação ou acumulação de condicionador faz com que o cabelo fique baço, isto é, não brilhante e pode também levar a que o cabelo fique mole e menos maneável. Mais especí ficamente, descobriu-se que os shampoos contendo detergen tes lauril-sulfato e/ou lauret-sulfato (1-5) os principais

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ingredientes detergentes na maioria dos shampoos” - não removem completamente do cabelo os condicionadores à base de monoalquil 0^2^18 amónio quaternário. Adicionalmente, descobriu-se que os detergentes lauril e/ou lauret-sulfato (1-5) combinam com os condicionadores de monoalquil 0ΐ2“θ18 amónio quaternário para formar um complexo insolúvel em água que pode provocar acumulação no cabelo com repetidas aplicações de ”shampoo e condicionador. Para além disso, não se observaram patentes sobre shampoos em que o comprimento da cadeia do grupo alquilo nos detergentes aniónicos alquil-sulfato e alquet-sulfato (1-5) tivesse em média menos de 12 átomos de carbono.

Revendo a literatura sobre patentes com alternativas a “shampoos” contendo um sal lauril-sulfato ou um lauret-sulfato (1-5) como principal detergente, observou-se a Patente dos E.U.A. 3.775.349. Esta Patente confirma que o comprimento óptimo de cadeia para os detergentes aniónicos alquet-sulfato (0-5) ® de doze carbonos e que uma distribuição típica para tais detergentes que se baseiam em álcoois de coco, corte médio, é de 2% de decil-, 66% de dodecil-, 23% de tetradecil- e 9% de hexadecil-sulfato. o invento descrito na Patente dos E.U.A. 3.775*349 baseia-se na descoberta que o rendimento de formação de espuma, na lavagem de louça, dos alquet sulfatos (0-6) em água dura melhor quando são utilizados em conjugação com um intensificador de espuma de óxido de laurildimetil-amina (5 detergente; 1 óxido de amina) a uma concentração de 0,4%, se estiver presente na formulação de 10% a 50%, de preferência 1% a 40%, em peso, de decet-sulfato (3). Em água macia, a presença de decet-sulfato (3) nao oferece qualquer vantagem quando presente em quantidades até 3%, em peso, embora posteriormente o rendimento de espuma seja prejudicialmente afectado, havendo uma redução de 50% da formulação padrão para a lavagem de louça, quando estão presentes 63%, em peso, de decet-sulfatos (3). Dado o rendimento de espuma das composições do in

vento ter sido de 70% a 89% do rendimento de um detergente padrão para lavagem de louça, esta patente desaconselha a utilização de detergentes alquet-sulfato (1-5) contendo mais de 40%, em peso, dos correspondentes decet (5) sulfatos.

Uma outra patente observada foi a dos E.U.A. nfi 4.024.078 que revela composições detergentes líquidas que são eficazes em limpar sujidades de comida seca dos pratos e que contêm de 10% a 80%, de preferência 15% a 60%, em peso, de uma mistura de decil-etoxi e isopropoxisulfatos em que pelo menos 20% dos referidos sulfatos são mono-alcoxilados. 0 Quadro II desta patente pretende mostrar que o decil-monoetoxi-sulfato é superior, em poder de limpeza, aos di-, tri-, tetra- e nao etoxisulfatos de álcool decílico, quando utilizado numa fórmula contendo, em peso, 25% de alquil-sulfato, 4% de gliceril-éter-sulfonatos de sódio e coco, 5% de óxido dimetilamina de coco e água a perfazer, mas o desvio padrão de 0,6 para os valores de limpeza revelam que não existe uma diferença significativa em qualquer dos valores de limpeza apresentados.

Os valores de limpeza indicados revelam que o decil-monoetoxi-sulfato foi equivalente em rendimento ao dodecil-sulfato e tridecil-sulfato e inferior, em rendimento, ao undecil-sulfato. Para além disso, os valores de limpeza apresentados sugerem que uma mistura de dodecil-polietoxi-sulfatos contendo partes iguais 0, 1, 2, 3 e 4 grupos etenoxi apresentariam um melhor rendimento de limpeza do que a mesma mistura de decilpolietoxi-sulfatos. Assim, o Quadro II sugere que a formulação revelada contendo decil-monoetoxi-sulfato puro será superior em limpeza, à mesma fórmula contendo, por exemplo, dodecil monoetoxi-sulfato ou decil-dietoxi-sulfato.

Quadro IV da Patente revela que a formulação no Quadro II, contendo decil-monoetoxi-sulfato apre-5-

senta uma formação de espuma, tanto em. água dura como em água macia, mais fraca do que a mesma formulação contendo dodecil-monoetoxi-sulfato, e que várias misturas de 10-30% de decil-mono-etoxi-sulfato e 90-70% de dodecil-monoetoxi-sulfato na referida formulação apresentam aproximadamente o mesmo rendimento de espuma que o dodecil-monoetoxi-sulfato. Adicionalmente, o Quadro III revela que a mesma formulação contendo decil-trietoxi sulfato apresenta uma formação de espuma inferior à referida formulação contendo dodecil-trietoxi-sulfato. Assim, esta patente revela que uma formulação líquida contendo decil-monoetoxi-sulfato é eficaz na remoção de uma mistura de leite e molho Francês de copos e que a mesma formulação, contendo uma mistura de 10-30%, em peso, de decet-sulfato (1-3) e 90-70% de dodecet-sulfato (1-3) é comparável, no poder de limpeza e de formação de espuma, ao dodecil-trietoxi-sulfato.

Face às revelações das Patentes dos

E.U.A. 4.024.078 β 3·775·349, é surpreendente descobrir que uma composição para limpeza do cabelo, contendo um alquet ^σ6-°10 ^su^^^a^° (1-5) 5°¹¹¹⁰ principal detergente, é mais eficaz que o agente tensio-activo dodecil-sulfato ou dodecet-sulfato (1-5) na remoção do cabelo, de um condicionador de mono-alquil Ο^-θΙβ quaternário - uma sujidade diferente das sujidades que são tipicamente removidas pelas composições líquidas para lavagem de louça.

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-6SUMAEIO DO INVENTO

6“^10 ^{com uma} de etileno e constituindo óxido

Conforme indicado anteriormente, o presente invento consiste principalmente na descoberta que as composições para limpeza do cabelo contendo um sal alquet-Οθ-Οίο sulfato (1-5) como principal detergente, sendo o referido sulfato preparado por sulfatação e neutralização do produto de condensação de um alcanol C_fi-C dia de uma a cinco mol de também pelo menos 75%, em peso, dos detergentes aniónicos presentes, são eficazes na remoção , do cabelo, de um condicionador de mono-alquil C₁2“C^g-amónio quaternário. Deste modo, o invento diz respeito a um método para remover do cabelo o condicionador de monoalquil-quaternário e ções para a limpeza do cabelo a serem utilizadas do invento.

a composino método um no método cabelo invento também se refere a para a remoção de complexos previamente formados entre aniões lauril-sulfato e/ou aniões lauret-sulfato (1-5) e catiões monoalquil C^g-C^g-amónio quaternário.

Em termos genéricos, o presente invento refere-se a um método para a remoção do cabelo, de um condicionador à base de monoalquil C2_2”^i8”^am°^nao Quaternário, que consiste nos passos de (a) lavar o referido cabelo que tem o referido condicionador com uma quantidade efectiva de uma composição para limpeza do cabelo contendo um sal alquet⁰6-°10-^{s,llfato solúvel em âsua}’ °°° Principal ^detergente, sendo o referido sulfato preparado por sulfatação e neutralização do produto de condensação de um alcanol θς’Οχθ com uma média de uma a cinco mol de óxido de etileno e constituindo pelo menos 75%, em peso, do peso total dos detergentes aniónicos presentes; e (b) enxaguar o cabelo lavado com água para remover a referida composição para limpeza do cabelo.

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Num aspecto preferido, o método consiste numa repetição dos passos a e b, utilizando-se uma composição para limpeza do cabelo, em que o principal sal alquet-sulfato (1-5) contem 8 a 10 átomos de carbono no grupo alquilo e menos de 17%, em peso, do sal decil-monoetoxi-sulfato.

No seu aspecto mais preferido, a composição para limpeza do cabelo incluirá 15% a 50%, em peso, do referido sal alquet-sulfato num meio aquoso, sendo o referido alquil-sulfato uma mistura de um produto de condensação sulfatado e neutralizado de decil-alcanol com uma mole de óxido de etileno e um produto de condensação sulfatado e neutralizado de decil-alcanol com três mol de óxido de etileno, contendo os referidos alcanóis pelo menos 80%, em peso, de grupos alquilo ^σιο·

Inclui-se igualmente no âmbito do invento, uma composição para limpeza do cabelo, a ser utilizada no método do invento, que consiste essêncialmente em 5% a 50%, em peso, de um sal alquet -sulfato (1-5) solúvel em água, como principal detergente, sendo o referido sulfato preparado por sulfatação e neutralização do produto de condensação de um alcanol Οθ-Οχθ <5°®· uma média de uma a cinco mol de óxido de etileno e contendo menos de 17%, em peso, de sal decil-monoetoxi-sulfato e constituindo pelo menos 75%, em peso, do peso total dos detergentes aniónicos presentes; e 50% a 95%, em peso, de um veículo cosmético, não tóxico, compatível.

Num aspecto preferido, a composição para limpeza do cabelo consistirá essêncialmente em 8% a 40%, em peso, de um sal alquet Οθ-Ο-^θ sulfato (1-5) num meio aquoso que contem, em adição, um ingrediente seleccionado do grupo formado por 1% a 8%, em peso, de um detergente zwiteriónico tendo a fórmula estrutural


R--	--N --\|	—-R₂COO
	1 ^R1

alcananudo Οθ—Ο·^θ alquilo 02”*G?j> alquileno C^-C^ ^ou grupo hidroem que R é alquilo ^C8’^G18 ^ouR-j. é alquilo Cj-Cj e Rg é um xialquileno, um sal alquet (1“5) °u um sal olefino C^Q-c^g-sulfonato, sendo a proporção do referido sal alquet Cq2“^15 ^sul^^a^° (^1-5) ou do referido sal sulfonato θ1θ“θΐδ iaíorior a 2%, em peso, dos detergentes aniónicos totais presentes, 0,5% a 6%, em peso, de uma alcanol C2-C3 amida de ácido alcanóico 0^-0^; e suas misturas.

principal ingrediente detergente utilizado no método do invento e a composição para limpeza do cabelo do invento utilizada no referido método é o sal solúvel em água de um hemi-éster de ácido sulfúrico do produto de condensação de uma mol de um alcanol com uma ^a cinco mol de óxido de etileno. Estes detergentes são descritos nesta memória descritiva como alquet Cg-CjQ sulfatos (1-5) solúveis em água ou sais sulfato. Normalmente, o catião para formação de sal será seleceionado do grupo formado por sódio, potássio, amónio e mono-, di- e trietanolamónio.

Os métodos para fabrico dos anteriores sais alquet C₆-C₁₀ sulfato (1-5) são bem conhecidos e encontram-se descritos nas patentes publicadas. Os referidos sais de sulfato são preparados seleccionando-se um alcanol apropriado tendo um comprimento de cadeia de seis a 10 carbonos, de preferência oito a dez átomos de carbono e muito preferivelmente dez átomos de carbono, para reacção com óxido de etileno, isto é, para etoxilação. Estes alcanóis são geralmente fabricados sinteticamente, embora os alcanóis °8 ^e °10 possam ser obtidos por fraccionamento de óleos naturais, nomeadamente óleos de coco ou de palma. Os alcanóis Οθ, Cq e Cjq essêncialmente não ramificados podem ser obtidos procedendo-se à hidrólise dos alcóxidos de alumínio resultantes da reacção de compostos etileno e alquil inferior alumínio, conforme descrito na Patente dos E.U.A. 5.415.861, que é aqui incorporada como referência. Por outro lado, os alcanóis θ6“θ10 ^{de cade}^^a ramificada podem ser preparados pelo processo 0X0. Apesar de se poder utilizar tanto os alcanóis de cadeia não ramificada como ramificada, sendo preferidos os alcanóis substâncialmente não ramificados, porque os alcanóis ramificados tendem a ser menos biodegradáveis do que os alcanóis essêncialmente lineares. Deste modo, a percentagem em peso de alcanóis de cadeia ramificada utilizados será

geralmente inferior a 20%, de preferência inferior a 5%, em peso, dos alcanóis reagidos com óxido de etileno.

A etoxilação dos alcanóis anteriormente descritos será geralmente feita quer pelo método descrito na Patente Britânica N² 757-937, quer pelo método descrito na patente dos E.U.A. 2.870.220, cujas revelações são aqui incorporadas como referência. No método descrito na patente bri tânica, faz-se a reacção de uma mol de alcanol Cg-C^o com uma a cinco mol de óxido de etileno gasoso a uma temperatura de cerca de 120°C a 150°C na presença de uma pequena quantidade de um catalizador alcalino, por ex., hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, metilato de sódio, etc. Neste método, a distribuição molar de grupos etoxi por mol de alcanol é bastante ampla. Por exemplo, a distribuição molar obtida do produto de reacção sulfatado e neutralizado, de catalização básica, de uma mol de alcanol (mais de 90% em peso, de C1q) ^{com 11111181 m}°I de óxido de etileno produz, em peso, cerca de 40% de decil-sulfato de sódio, 21% de decil-monoetoxi-sulfato, 10% de decil-dietoxi-sulfato, 10% de decil-trietoxi-sul·· fato, 6% de decil-tetraetoxi-sulfato, 4% de decil-pentaetoxi-sulfato e 7% de decil-hexa (ou superior) etoxi-sulfato. Quando se faz a reacção de dois mol de óxido de etileno com uma mol do referido decanol, obtem-se como resultado a seguinte distribuição, em peso, após sulfatação e neutralização do produto de reacçao, por exemplo: 8% de decil-sulfato, 9% de decil-monoetoxi-sulfato, 9% de decil-dietoxi-sulfato, 12% de decil-trietoxi-sulfato, 12% de decil-tetraetoxi-sulfato, 10% de decil-pentaetoxi-sulfato 9-10% de decil-hexaetoxi-sulfato, 8% de decil-heptaetoxi-sulíato de sódio, /% de decil-octaetoxi-sulfato de sódio, 5% de decil-nonaetoxi-sulfato de sódio, 4% de decil-decaetoxi-sulfato de sódio e cerca de 7% de decil-polietoxi-sulfatos de sódio contendo onze ou mais grupos etoxi. A razão para uma ampla distribuição é que após uma mol de óxido de etileno ter reagido com o alcanol inicial para formar um alcanol etoxilado, a mol seguinte de óxido de

etileno destina-se igualmente a reagir com o alcanol etoxilado resultante como com o alcanol inicial.

Na Patente dos E.U.A. n2 2.870.220 descreve-se um segundo método de fabrico de um alcanol etoxilado. No método descrito, faz-se a reacção de alcanóis Ο^θ-C^g primários e secundários com óxido de etileno na presença de um catalizador acídico, por ex., cloretos ou fluoretos de alumínio, boro, ferro, estanho e titãnio ou ácido sulfúrico ou ácido fosfórico. Este método resulta em elevadas produções de alcanóis monoetoxilados.

Para remoção de sujidades sebáceas, é preferível controlar a proporção de sal alquil οθ- °10 monoetoxi-sulfato de modo que a sua concentração seja inferior a cerca de 17%, em peso, sendo preferido o método descrito na Patente Britânica η® ?57·937· Assim, quando se utiliza o método da Patente dos E.U.A. n2 2.870.220, é preferível misturar o alcanol essêncialmente monoetoxilado do referido mé todo com a mistura alargada de alcanóis etoxilados obtidos pelo método da patente Britânica 757»937 ou outro material mais etoxilado. É também reconhecido que a distribuição mais alargada de alcanol-etoxilatos pode resultar em tanto como 40%, em peso, de um sal alquil-sulfato que não contem qualque:? óxido de etileno quando, por exemplo, uma mol de alcanol é condensada com uma mol de óxido de etileno. Apesar de se po, com base nas revelações da exemplo, verificou-se, de forma pequena diminuição em eficácia.

der esperar que uma tal proporção de alquil sulfato não etoxilado fosse ineficaz na remoção de condicionador de monoalquil Ci2”^18 quaternário patente ηδ 4.024.078, surpreendente, apenas por uma

É bem conhecida a sulfatação dos alquil ^C6“^C10 ^β^^0χ1Ι^Η^^{03 e 08} agentes de sulfatação incluem oleum, ácido sulfúrico, ácido clorossulfónico e ou trióxido de enxofre gasoso ou líquido. Um processo de sulfatação preferido

consiste em se fazer a reacção de uma película cadente de alcanol etoxilado com uma mistura gasosa de trióxido de enxofre e ar.

É também muito conhecida a neutralização dos ácidos alquet-sulfuricos (1-5) obtidos pelo processo de sulfatação. Os agentes neutralizantes adequados incluem hidróxido de sódio, potássio ou amónio e mono-, di- ou trietanolamina.

hidróxido de sódio, o hidróxido de amónio e a trietanolamina são os agentes neutralizantes preferidos.

Como referido anteriormente, os sais alquil-etoxi-sulfato adequados, que são utilizados neste invento, são os sais alquet °6-°10 sulfato (1-5)· 0 número de | grupos etoxi na molécula é baseado no número médio de mol de óxido de etileno, na gama de um a cinco, que é reagido com uma mol de alcanol. Para além disso, os sais preferidos caracterizam-se por uma concentração em peso de sal decil-monoetoxi-sulfato de cerca de 1Ç% ou menos. Para além disso, os sais alquet-sulfato (1-5) preferidos contêm 8 a 10 átomos de carbono no grupo alquilo e, muito preferivelmente, o grupo alquilo contem pelo menos 80% ou 90%, em peso, de grupos decil-alquilo.

Em geral, as composições para limpeza do cabelo deste invento contêm cerca de 5% a 50%, em peso, do sal alquet ^σ6^σ10 sulfato (1-5), sendo o referido sal pelo menos 75%, em peso, do peso total de detergente aniónico presente. Nas composições preferidas para limpeza do cabelo, a proporção de detergente alquet sulfato (1-5) será de

8% a 40%, em peso, sendo a proporção de 1% a 30%, em peso, nas composições mais preferidas. Na medida em que uma composição para limpeza do cabelo contem apenas sais detergentes

-13aniónicos alquet 0θ-0₁₈ sulfato (0-12), os sais essênciais alquet sulfato (1-5) constituirão pelo menos 75%, e* peso, dos detergentes aniónicos totais alquil e alquil-etoxi-sulfato. Quando se utiliza um detergente aniónico em combinação com o principal sal alquet Οθ-Οχθ sulfato (1-5), a proporção dos detergentes aniónicos totais será igual às proporções especificadas para aquele detergente principal, nomeadamente 5%-5O%, tí%-40% e 15%-3O%, respectivamente.

outro ingrediente essêncial das composições para limpeza do cabelo do invento pode ser definido com um veículo cosmético, não tóxico, compatível. 0 veículo variará de acordo com a forma física da composição para limpeza do cabelo, por exemplo, pode utilizar-se sulfato de sódio como veículo num pó para limpeza do cabelo. Em composições líquidas, em pasta ou gel para limpeza do cabelo, o veículo será normalmente um meio aquoso com água como principal componente e em shampoos líquidos estarão presentes possivelmente proporções menores de um álcool Cg-C^» tal como etanol isopropanol, glicerina e propileno glicol, como estabilizante. Todo ou parte do solubilizante de álcool pode ser substituído por um hidrótropo de benzeno sulfonato substituído com alquilo C^-Gj. Normalmente o solubilizante será inferior a 20%, de preferência inferior a 10%, em peso, do meio aquoso, quando é utilizado como veículo compatível.

Nas composições para limpeza do cabelo contendo apenas os componentes detergente principal e veículo, a proporção do veículo será geralmente 50% a 9%, de preferência 60% a 92% e muito preferivelmente 70% a 85%, em peso, da referida composição ·

Apesar das composições para limpeza do cabelo contendo apenas detergente alquet sulfato (1-5) e um veículo compatível serem satisfatórias, as composições preferidas conterão detergentes adicionais, nomeadamente al-14-

quet C₁₂’°18 ^sulfatos (1-5)» olefino C^-C^g-sulf onatos, agen tes tensio-activos de betaina zwiteriónicos e ácido alcanóico, mono- ou di-etanolamidas para completar o principal detergente alquet sulfato (1-5).

Um detergente desejável que pode ser adicionado à composição para limpeza do cabelo é um sal alquet 0]_q-C]_3 sulfato (0-12) ou uma sua mistura. De preferência, o sal de sulfato adicionado conterá pelo menos 65%, em pso, de grupos alquilo 0χ2^σ15 ^{e 12111} ^mero médio de grupos etoxi de um a cinco. Tal como com o detergente principal, o sal de sulfato é seleccionado do grupo formado por sais de sódio, potássio, amónio e mono-, di- e trietanolamónio. Tais detergentes de sulfato adicionados aumentam as propriedades de remoção de sujidades oleosas e as propriedades de formação de espuma das resultantes composições para limpeza do cabelo, por outro lado, quando o alquet-sulfato (0-12) adicionado contem uma média de 6 a 12 grupos etoxi na molécula, a composição para limpeza do cabelo resultante é mais suave e menos irritante para a pele, mas apresenta reduzidas propriedades de formação de espuma. No entanto, como referido antes,, a proporção de um tal detergente aniónico sulfato adicionado não excederá 2%, em peso, dos detergentes aniónicos totais presentes na composição resultante para limpeza do cabelo.

Um outro detergente aniónico, que pode desejavelmente ser incluído nas composições para limpeza do cabelo, é o sal olefino sulfonato seleccionado do grupo formado por sais de sódio, potássio, amónio e mono-, di- e trietanolamónio. Tais detergentes são obtidos por sulfonatação da olefina apropriada.

Os olefino-sulfonatos preferidos contêm 14-16 átomos de carbono no grupo alquenilo e obtêm-se por sulfonatação de uma χ-olefina do referido comprimento de

-15cadeia e por neutralização do produto de reacção. Estes detergentes aniónicos aumentam as propriedades de limpeza e de formação de espuma do principal ingrediente detergente, quando presentes nas composições para limpeza do cabelo numa quantidade não superior a 2%, em peso, do detergente aniónico total aí presente.

Um outro ingrediente detergente que pode ser incluido nas composições para limpeza do cabelo deste invento é um detergente de betaina zwiteriónico tendo a seguinte fórmula estrutural:

ou hidroxialquileno. Estes detergentes zwiteriónicos podem ser descritos como um derivado de um composto alifático-amónio quaternário contendo um radical Cg-Οθ de cadeia ramificada ou linear e contendo um grupo aniónico.

Os detergentes de betaina zwiteriónicos preferidos são acetato de lauril-dimetil-amónio, acetato de lauril-miristil-dimetil-ãmónio, acetato de alcanamido Cg-Cjg propil-dimetil-amónio e acetato de alquil Cg-C^g dimetil-amónio, sendo o mais preferido o acetato de alcanamido Cg-Cj.g propil-dimetil-amónio.

Nos produtos para limpeza do cabelo do invento, o detergente zwiteriónico actua como um agente de

-16limpeza, um promotor de espuma e um agente de macieza. Em geral, a proporção de detergente zwiteriónico situar-se-à na gama de 0,5% a 8%, de preferência 1% a 5%, peso. De igual modo, quando a suavidade de para a pele é um aspecto importante, a proporção de zwiteriónico completará a proporção do detergente principal e, desejavelmente, a relação em peso do detergente zwiteriónico de betaína para o detergente principal será de cerca de 1:100 a 2:1, de preferência de 1:40 a 5ίθ·

Em composições para limpeza do cabelo particularmente adaptadas para a lavagem ou limpeza de um cabelo que foi sujeito a permanentes e a pinturas, uma parte do detergente zwiteriónico de betaína pode ser substituido por um alcanol ^σ8“^σ18· Em tais composições, a relação em peso de betaína para alcanol situar-se-à na gama de 3:1 a 1:2 os alcanóis preferidos são alcanóis Οχθ-Οχ/μ sendo particularmente preferido o dodecanol.

Um outro componente útil nalgumas das composições para limpeza do cabelo do invento é uma alcanolamida de ácido alcanóico Cg~Oj_g· Este componente é bem conhecido como um estruturador que forma espuma e as alcanolamidas de ácido alcanóico satisfatórias são monoetanolamida láurica, monoetanolamida mirística, dietanolamida láurica, dietanolamida mirística, isopropanolamida láurica e monoetanolamida de coco (CgCjg)· As alcanolamidas de ácido alcanóico preferidas contêm 12 a 14 carbonos no grupo acilo. Um composto particularmente preferido ó monoetanolamida láurico-mirística. Normalmente, a quantidade de alcanolamida de ácido alcanóico na composição do shampoo será de 0,5% a 6%, de preferência 1% a 5%, em peso.

Nalgumas composições para limpeza do cabelo, tanto o detergente de betaína zwiteriónico como a alcanolamida de ácido alcanóico estarão presentes por razões

especiais. Em tais composições, as proporções dos dois componentes podem ser controladas relativamente uma à outra, de modo que a relação em peso de detergente de betaína para alcanolamida de ácido alcanóico se situa na gama de 1:4 a

4:1.

As composições descritas para limpeza do cabelo são detergentes essêncialmente não estruturados, isto é, não contêm proporções de sal estruturador orgânico ou inorgânico em proporções estruturantes para detergentes. Deste modo, as composições do invento podem conter qualquer dos adjuvantes usuais encontrados nas composições de shampoos, desde que não interfiram com as propriedades de rendimento das composições para limpeza do cabelo do invento. Tais ingredientes adicionais incluem proporções menores de perfumes e corantes, por motivos de ordem estética; ©pacificadores, tais como distearato de etileno glicol ou poli-estireno; agentes espessantes, tais como gomas ou hidroxipropil-metilcelulose ou cloreto de sódio; agentes sequestrantes, tais como ácido cítrico, citrato ou tetra-acetato de etilenodiamina; conservantes, tais como formaldeído ou Dowicil E 200 ou monometiloldimetil-hidantoína; agentes fluorescentes ou branqueadores ópticos; e sulfato de magnésio. A concentração total de ingredientes adicionados será usualmente inferior a 8%, de preferência inferior a %, em peso, da composição total. Estas composições para limpeza do cabelo são preparadas por misturação dos ingredientes detergentes individuais, por exemplo, as composições para limpeza do cabelo, em forma de pó, podem ser preparadas por misturação do detergente essêncial, em forma de partículas, com um veículo compatível, em forma de partículas, nomeadamente sulfato de sódio. Em alternativa, pode-se secar por pulverização uma mistura aquosa do detergente e do sulfato de sódio, para se obter uma composição para limpeza do cabelo, em forma de partículas. Quando se preparam composições líquidas, o deter-

misturação, a um veículo líquido compatível, nomeadamente água, sob agitação e a uma temperatura na gama de cerca de 52°C a 65°C.

Normalmente os detergentes individuais são adicionados na forma de soluções ou dispersões aquosas. Quando presente, a alcanolamida de ácido alcanóico é tipicamente adicionada em forma líquida, como um dos últimos ingredientes, a uma temperatura inferior a cerca de 55°O· Adicionalmente, é desejável adicionar qualquer agente solubilizante ao peso da fórmula em água, antes da adição dos ingredientes detergentes essênciais, de modo a evitar-se formação de géis. Quaisquer ingredientes adicionais, nomeadamente corantes e perfume, são usualmente adicionados sob agitação após os outros ingredientes, enquanto se arrefece a mistura a uma temperatura de 25°0 a 32°0. 0 pH é normalmente ajustado, se necessário, a um pH na gama de 5-9» de preferência 6,5-8,0, pela adição de, por exemplo, ou ácido sulfúrico ou ácido cítrico ou hidróxido de sódio, hidróxido de potássio ou trietanolamina. Para além disso, qualquer ajustamento da viscosidade de composições líquidas poderá fazer-se por inclusão de quantidades apropriadas dos solubilizantes ou agentes espessantes adequados na composição, sendo tais ingredientes usualmente adicionados à água no inicio do ciclo de fabrico.

Normalmente, a viscosidade dos shampoos líquidos será variável, dentro da gama de cerca de 100 centipoises (cps) a 8000 cps e, de preferência, de 500 cps a 5000 cps. A viscosidade é medida por meio de um viscosímetro Digital Brookfield, modelo RVT, com uma rotação de 20 ou 100 r.p.m. do fuso 4. A viscosidade mais preferida é a compreendida na gama de 600 cps a 3000 cps, com base nas actuais preferências dos consumidores. No entanto, será reconhecido por um perito na técnica da especialidade que se podem obter líquidos de viscosidade superiores quando se inclui

até 4%, em peso, de um conhecido agente espessante nas composições do invento.

Conforme mencionado anteriormente, as composições para limpeza do cabelo do invento são particularmente eficazes na remoção, do cabelo, de condicionadores de mono alquil 0ΐ2^σ18 quaternário, mesmo quando o referido condicionador está presente no cabelo na forma de um composto formado pela interacção prévia dos iões catiónicos de mono-alquil Ο^’θΐδ quaternário e os iões aniónicos de lauril-sulfato ou lauril-etoxi-sulfato normal mente utilizados nos shampoos da anterior técnica da especialidade. É sabido que os referidos condicionadores de mono-alquil-quaternário são normalmente utilizados em produtos para o condicionamento do cabelo, e que os referidos condicionadores se depositam no cabelo. Embora o condicionador depositado melhore as características do pentear em molhado e em seco do cabelo tratado com ele, o depósito resultante também reduz o brilho do cabelo. Verificou-se que os condicionadores de mono-alquil-quaternário não são completamente removidos do cabelo por -shampoos contendo alquil 0_χ2 sulfato ou alquil eboxi-sulfato ou suas misturas. Para além disso, também se verificou que estes mesmos shampoos não removem completamente qualquer complexo insolúvel em água pré-formado do referido catião mono-alquil-amónio quaternário e do anião alquil- ou alquil-etoxi-sulfato. Assim, as composições para limpeza do cabelo reivindicadas são eficazes na remoção dos condicionadores embaciadores de mono-C₁₂-Clg-quaternário - em forma complexa ou não complexa - do cabelo. Para além disso, ao remover os referidos condicionadores que estão presentes na forma de um complexo aniónico-catiónico, reduz-se os danos causados ao cabelo pelo depósito provocado pelo complexo.

De forma surpreendente, o método do invento, que consiste nos passos de (a) limpar o cabelo con20-

tendo um condicionador à base de mono-alquil G

12’°18 quaternário com uma quantidade efectiva de uma composição de shampoo contendo um sal alquet sulfato (1-5) solúvel em água, como principal detergente, sendo o referido sulfato preparado por sulfatação e neutralização do produto de condensação de um alcanol com uma média de uma a cinco mol de óxido de etileno e sendo pelo menos 75%» em peso, do peso total do detergente aniónico presente, e (b) enxaguar o cabelo limpo com água, para remover a referida composição de limpeza, é eficaz para remover do cabelo, o depósito embaciador do referido condicionador quaternário.

Num método preferido, repetem-se por uma segunda vez os passos (a) e (b) e o principal agente tensio-activo está presente numa quantidade de 8% a 40%, em peso, do shampoo” que, na sua forma mais preferida, é uma mistura de um produto de condensação sulfatado e neutralizado de decil-alcanol com uma mol de óxido de etileno e um produto de condensação sulfatado e neutralizado de decil-alcanol com três mol de óxido de etileno, contendo o referido alcanol pelo menos 80%, em peso, dos grupos alquilo

No método do invento, a temperatura da água que é utilizada para molhar o cabelo é normalmente de 29°C a 43°C, de preferência de 35°C a 41°C. A temperatura da água utilizada para enxaguar a composição de limpeza do cabelo é normalmente de cerca de 35°C a 41°C. No método descrito, a composição de limpeza é geralmente aplicada ao cabelo na forma líquida, por ex., direetamente do recipiente que contem a composição de limpeza líquida ou após se misturar um shampoo” em pó com água para formar uma composição de limpeza aquosa a 5%-5O%. As composições em forma líquida podem ser aplicadas direetamente ao cabelo e ao couro cabeludo e podem ser colocadas na mão do utilizador para aplicação no cabelo e couro cabeludo. Se desejado, a composição colorada nas mãos pode ser tornada numa espuma antes de ser

aplicada ao cabelo. No entanto, em todos os casos, a composição de limpeza será processada no cabelo e couro cabeludo por meio dos dedos do utilizador durante um período de cerca de um a cinco minutos, para que a composição seja distribuída por todo o cabelo antes do enxaguamento.

Os resultados nos Quadros A-D seguintes confirmam que o condicionador normalmente utilizado de cloreto de estearalcónio (cloreto de estearil-dimetil-benzil-amónio) não é completamente removido do cabelo pelos vários deter gentes aniónicos utilizados nas composições de shampoo. Para além disso, os resultados no quadro confirmam a eficácia dos sais alquet Cg-C^Q sulfato (1-5) do invento na remoção do referido condicionador.

Os Quadros A-D indicam valores quanto ao brilho de cabelos que foram tratados com um condicionador à base de cloreto de estearalcónio e a seguir lavados com uma composição de shampoo contendo 20%, em peso, de um agente tensio-activo aniónico específico. Nestes testes, são pré-lavados, por duas vezes, tranças de cabelo oriental virgem, com um comprimento de cerca de 10 polegadas e um peso de cerca de 3 gramas, com 5 ml de 20%, em peso de n-alquet Cg-ClO (*5/55) sulfato (1) de sódio em água. As tranças são enxaguadas durante um minuto com água corrente a 38°C e são secas ao ar. Gada trança seca ao ar é molhada com água, tratada com dois mililitros de uma dispersão de 1%, em peso, de cloreto de estearalcónio em água, processando-se a referida composição na trança, com os dedos, durante um minuto, enxaguando-se a seguir durante um minuto sob água corrente a 38°0. Após a secagem, pode desiguar-se a trança resultante por uma trança condicionada. A trança molhada que tem condicionador é a seguir tratada com 0,5 ml de um shampoo consistindo em 20%, em peso do detergente aniónico de teste em água, processando-se o referido shampoo aquoso na trança durante um minuto, com os dedos, o que provoca uma espuma,

e enxaguando-se a trança com água corrente a 38°C durante um minuto. Após a secagem, a trança resultante pode ser desiguada por uma trança lavada com shampoo”.

Os valores no Quadro A são baseados em tranças que foram secas após três tratamentos alternados de condicionador e shampoo aniónico detergente.

Os valores do brilho nos Quadros A-D sãobaseados em valores obtidos por meio de um gohiofotómetro automático Murakami GP-IR. Com este instrumento, o brilho ou lustro baseiam-se numa medida de intensidade da luz dispersa em função do ângulo, aumentando o brilho com a crescente reflexão especular e diminuindo com o crescente dispersão difusa. No teste, segura-se uma única fibra de cabelo esticada, que é irradiada com luz num ângulo de 30° sendo todos os ângulos medidos com referência à perpendicular relativamente à fibra a 0^o e medindo-se a luz dispersa, rodando-se uma válvula fotomultiplicadora de 0^o a 75°· 0 brilho ou lustro é determinado a partir da seguinte equação:

L - S/W0/2) (1) em que L é igual ao lustro, S é a reflectância especular integrada, que é obtida pela medição da área do pico especular, D é a reflectância difusa integrada que é obtida reunindo as intensidades da luz dispersa a 0^o e 75° θ por medição da área sob a linha resultante, e W(i/2) é a largura do pico especular a meia-altura. L é medido em vinte e um cabelos retirados das três tranças de teste (65 leituras no total). Ê a seguir feita a média destas leituras para se obter um único valor de brilho. Na prática, o valor do brilho obtido pela equação relaciona-se bem com os resultados do brilho obtidos pelas avaliações subjectivas dos avaliadores técnicos.

Quadro A

Detergente Aniónico (a)

Hexet sulfato (1) de sódio

Hexet sulfato (5) de sódio

Alquet Cg-C₁₀ (45/55) sulfato (1) de sódio

Lauril-sulfato de trietanolamónio (LSTEA)

Alquet Cg-C₁₀ (45/55) sulfato (1) de sódio controlo A^)

Brilho

1,794

1,451

1,505

1,517

0,676

1,56?

(a) com a excepção do LSTEA, o detergente aniónico é o sal de sódio do ácido sulfúrico do produto de reacção de catalização básica de uma mol do alcanol descrito com uma, três ou cinco mol de óxido de etileno.

(b) controlo A é o sal de sódio do adutor sulfatado do produto de reacção de alcanol Cq-Cjq (45%, em peso, de grupos alquilo Cg e 55%, em peso de grupos alquilo C_1Q) com uma mol de óxido de etileno e as tranças de cabelo só são lavadas três vezes com este detergente, isto é, não se aplica qualquer condicionador, às tranças.

Quadro Β

Detergente Aniónico Brilho

ΜΜΜ^ΜΝΜΜΜ^^ΜΜΜΜΜΜΜΜΜΜΜΜΜΜΜΜΜΜΜΝΜΜΜ^ΜΜΜΜ* j> < ι IIIIBII aiMMMMMM

Octet sulfato (1) de sódio^^c'1,569

Octet sulfato (5) de sódio1,609

Octet sulfato (5) de sódio1,680

Alquet Cq-C^q (*5/55) sulfato (1) de sódio1,356

Alquet C₈~C₁₀ (45/55) sulfato (1) de sódio controlo A1,840 (c) o alcanol Οθ continha ·Α9θ%, em peso, de alquilos Οθ

Quadro 0

Detergente aniónico Brilho

Decet sulfato (1) de sódio^^1,576

Decet sulfato (5) de sódio1,662

Decet sulfato (5) de sódio1,524

Alquet C₈“C₁₀ (45/55) sulfato (1) de sódio1,574

Alquet C₈-C₁₀ (45/55) sulfato (1) de sódio controlo A^^1,673 (d) o alcanol C^q continha ί 90%, em peso, de alquilos

Quadro D

Detergente Aniónico(^a) Dodecet sulfato (1) de Dodecet sulfato (2) de Dodecet sulfato (3) de Dodecet sulfato (5) de

Alquet Cg-C₁₀ (45/55) sulfato sódio

Alquet Cg-C₁₀ (45/55) sulfato sódio controlo A^) sódio^·⁶) sódio sódio sódio

Brilho

0,876

1,048

0,882

0,910 (1) de

1,427 (1) de

1,752 (e) o alcanol C·^ continha

90%, em peso, de alquilos C^·

Os resultados no Quadro D anterior demons tram claramente o problema antes referido, a saber, os detergentes dodecet sulfato (1-5) de sódio normalmente utilizados não removem completamente o condicionador à base de cloreto de estearalcónio catiónico do cabelo. Mais específicamente, o valor do brilho obtido quando se utiliza apenas detergente alquet °8“^G10 sulfato (1) de sódio, nomeadamente 1,752, é muito superior aos valores do brilho para as tranças tratadas com o condicionador e lavadas com detergente aniónico dodecet sulfato (1-5) de sódio. As diferenças nos valores do brilho nos Quadros A-D são devidas à presença de depósitos de condicionador à base de monoalquil Ci2^-G18 Φ-^θ^^Γίο na superfície do cabelo após ele ter sido lavado com a composi ção de limpeza. Os Quadros A-C confirmam que os alquet ^a6-°10 sulfatos (1-5) de sódio são detergentes eficazes na remoção de cloreto de estearalcónio do cabelo. Este facto é evidente a partir de uma comparação dos referidos valores de brilho com os valores do brilho obtidos quando uma trança é sujeita apenas a uma limpeza - sem nenhum tratamento com condicionador - utilizando-se o shampoo do controlo A contendo alquet ^G8^G10 ^5/55) sulfato (1) de sódio. A segunda trança é considerada uma trança limpa e, por isso, os cabelos individu-26-

ais da referida trança representam um cabelo limpo que é isento de condicionador à base de mono °12

C quaternário.

A avaliação instrumental do brilho com base nas leituras obtidas quando se utilizou cabelos individuais está bastante de acordo com a avaliação subjectiva dos cabelos na forma de tranças. As avalições subjectivas das tranças de cabelo são feitas utilizando-se grupos de seis tranças que recebem diferentes tratamentos experimentais. Cada trança é fixada, pela extremidade da raiz numa armação enrolada a um cilindro de 35 mm montado na armação e, finalmente, fixada pela outra extremidade. Esta montagem assegura que as tranças estejam todas orientadas da mesma maneira em direcção à luz de observação e tende a reduzir ao mínimo as diferenças de orientação entre os cabelos individuais que compõem as tranças. As tranças são observadas sob duas lâmpadas, estando presos a cada uma delas dois bolbos cilíndricos de tungsténio de 60 Watt. Estes bolbos sao alinhados extremidade com extremidade numa fila única, aproximadamente dez polegadas acima das tranças. Esta configuração maximiza a possibilidade de cada trança receber uma quantidade igual de luz. Após a montagem, as tranças são avaliadas por pelo menos dezasseis avaliadores, sendo pedido a cada um deles que classifique as tranças quanto ao seu brilho relativo. Após uma avaliação, mudam-se as posições das tranças e repetam-se as classificações, de modo a reduzir ao mínimo quaisquer inclinações posicionais oblíquas. Os dados das classificações anteriores são avaliados estatisticamente.

Os reduzidos valores de brilho indicados no Quadro D para tranças tratadas com condicionador e depois lavadas com lauril(dodecil)sulfato de sódio, ou lauret sulfato (1-5) de sódio indicam claramente que ficou um depósito no cabelo após a limpeza com estes agentes tensio-activos. A natureza do depósito é definida por experiências em que as tranças de cabelo e amostras de lã são tratadas com condicionador à base de monoalquil 0]_2“^18 θ^θηίο quaterι

nário, e lavadas com lauril-sulfato e/ou lauret-sulfato (3) e a seguir tratadas com corante vermelho e enxaguadas com água corrente da torneira. Observou-se que o corante é rápidamente enxaguado do cabelo e da superfície de lã. 0 corante vermelho 80 é um corante aniónico e é bem conhecido por ser enxaguado do cabelo ou lã, salvo se uma classe catiónica, tal como condicionador à base de monoalquil o₁₂-c amónio quaternário, é absorvida pelo cabelo ou pela super fície de lã. Neste caso, o corante vermelho 80 liga-se à classe catiónica e não pode ser removido do cabelo ou lã atre. vés de enxaguamento com água. Dado o corante ser removido nas experiências atrás mencionadas, pode-se concluir que o condicionador catiónico à base de monoalquil °12“°18 amónio quaternário ou foi removido das superfícies do cabelo e da lã pela lavagem com shampoo ou então formou um complexo com o agente tensio-activo aniónico, tornando-o assim ina propriado para ligação ao corante. Os dados no Quadro D indicam a presença de uma quantidade significativa de depósito nas condições utilizadas nas experiências com o corante. Deste modo, o condicionador não foi removido nestas experiências, indicando claramence que o tratamento do cabelo com condicionador à base de monoalquil amónio quaternário seguido da limpeza com lauril-sulfato ou lauret-sulfato (5) leva à formação, na superfície do cabelo, de um complexo insolúvel entre o referido condicionador e o agente tensio-activo aniónico, que resulta num reduzido valor de brilho.

Para além de uma boa relação com as avaliações das tranças as medições do brilho relacionam-se bem com o brilho observado pelos avaliadores técnicos em testes de meia cabeça em que o cabelo de voluntários condicionado com cloreto de estearalcónio é lavado com as composições de limpeza do teste. Nos testes de meia cabeça, a composição de limpeza do teste é utilizada para limpar metade da cabeça e utiliza-se uma composição de controlo ou

de limpeza na outra metade da cabeça.

Os testes de meia cabeça foram feitos dividindo-se o cabelo de um avaliador ao meio, sujeitando-se cada lado a um tratamento com uma composição para limpeza do cabelo, seguido de um enxaguamento com água para pré-lavar o cabelo e sujeitando-se a seguir cada lado a três ciclos de tratamentos alternados de condicionador e composição de limpeza-condicionador/composição de limpeza antes da remoção de 30-40 cabelos que são utilizados para a obtenção de um valor de brilho instrumental. Em cada tratamento de limpeza do cabelo, cada metade da cabeça ê limpa pelo operador com 5 mililitros (ml) de uma composição para limpeza do cabelo consistindo em 20%, em peso, de detergente aniónico em água, processando o shampoo” aquoso no cabelo molhado com os dedos durante um minuto para provocar espuma e enxaguando o cabelo limpo durante um minuto com água corrente da torneira a 38°C. Metade da cabeça é lavada com a composição para limpeza do cabelo de teste e a outra metade da cabeça é lavada com uma composição para limpeza do cabelo de controlo, por ex., uma composição de limpeza contendo lauril-sulfato de trietanolamónio. Em cada tratamento com condicionador, o operador faz o processamento em cada lado da cabeça, durante um minuto, de quinze gramas de uma composição de condicionamento consistindo em 6%, em peso, de cloreto de estearalcónio em etanol aquoso (30%, em peso, de etanol e 70%, em peso, de água) ou um condicionador comercial vendido com o nome de “White Rain R ” a que se segue um enxaguamento durante um minuto com água corrente da torneira a 38°C. Cada tratamento com condicionador é seguido de um tratamento de limpeza e faz-se referência a estes dois tratamentos como um ciclo de condicionador/agente de limpeza do cabelo. Nos testes de meia cabeça, o referido ciclo de condicionador/agente de limpeza do cabelo é repetido por três vezes para se simular o que acontece com uma utilização contínua. Em todos os cados, cada metade da cabeça é pre-lavada com duas aplicações

de composição para limpeza do cabelo, sendo cada uma delas seguida de um enxaguamento, antes do inicio dos ciclos de teste.

Após três ciclos de condicionador-agente de limpeza do cabelo, retiram-se $0-40 cabelos de cada metade da cabeça, que sao utilizados para a obtenção de um valor de brilho instrumental. As avaliações subjectivas de ambos os lados da cabeça são feitas por observação, por quatro a seis avaliadores técnicos numa sala escura sob uma lâmpada de 500 watt apontada para a cabeça.

Os Quadros E e F apresentam resultados do teste em meia cabeça, utilizando-se o condicionador do cabelo à base de cloreto de estearalcónio (OEA) e o condicionador comercial (White Nain), em que metade da cabeça é limpa com um agente de limpeza contendo detergente aniónico à base de lauril-sulfato de trietanolamónio (LSTEA) e a outra metade da cabeça é limpa com o shampoo de controlo A - detergente aniónico de n-alquet Cg-C^ç sulfato (1). Nos quadros E e F, um valor positivo na coluna intitulada Brilho Subjectivo representa uma vantagem no brilho para a composição do shampoo de controlo A deste invento. Para além disso, a coluna Brilho Delta indica a diferença medida quanto ao brilho utilizando-se $0 a 40 cabelos tirados do lado da cabeça lavada com o shampoo do invento em comparação com o shampoo LSTEA, utilizando-se a técnica goniofotométrica Murakami GP-IR anteriormente descrita. Estes resultados mostram que o método do invento para limpar o cabelo, ao qual se aplicou o condicionador, com uma composição para limpeza do cabelo contendo o sal alquet sulfato (1-5) do invento resulta consequentemente num superior brilho do cabelo, confirmando assim uma capacidade de remoção significativamente melhor do condicionador CEA (cloreto de estearalcómio). Estes resultados também mostram que se observa essa vantagem no brilho tanto para o cabelo virgem

(testes nos. 5, 4, 5 θ 6) como para o cabelo danificado (testes nos. 7-15), por ex., cabelo que foi sujeito a permanentes ou descolorações, sendo a diferença no brilho maior no cabelo danificado.

Quadro E
	Condicionador CEA
Teste	Brilho	Brilho (-q Delta
na.	Subjectivo
5		0,26
4		0,12
5		0,11
6	+	0,58
7	+	0,50
8	-	0,44
10	+	0,80
11	+	0,58
12	+	0,63
13	+	0,80

(^Medido a um ângulo de incidência de 50° no Quadro E.

Quad.ro ρ

Condicionador Comercial

Teste ng.

21*

Brilho

Subjectivo

Brilho

Delta

0,74

0,37

0,15

0,55 *limpo com a composição de limpeza do Exemplo 1 (2) Medido a um ângulo de incidência de 45°.

valor negativo do brilho subjectivo para o Teste n2 8 é uma anomalia, que se crê dever-se ao facto de o indivíduo ter cabelo ondulado e o cabelo do lado do LSTEA estar mais uniformemente alinhado devido à incompleta remoção do condicionador à base de monoalquil quaternário, por vezes, o cabelo ondulado caracteriza-se por um elevado grau de desalinhamento que um melhor alinhamento do lado mais baço da cabeça fá-lo parecer mais brilhante. A natureza. A natureza errónea da avaliação feita por uma pessoa é apoiada pelos valores instrumentais do brilho delta, baseados na análise de cabelos: individuais - um método em que a orientação do cabelo não constitui um problema.

Foi feita a avaliação de três indiví duos com cabelo com permanente de maneira igual à feita aos quatro indivíduos do Quadro F, com a excepção de as medições do brilho terem sido feitas antes do passo final de limpeza. De novo os indivíduos cujo cabelo foi lavado com o shampoo A do invento foram favorecidos tanto subjectiva como instrumentalmente, isto é, valores de brilho delta de 0,50, 0,74 e 0,88. Um quarto indivíduo tendo cabelo ondulado, avaliado da mesma maneira, apresentou resultados semelhantes aos ve-32-

rifiçados no Teste n2 8 no Quadro E. No entanto, em todas estas avalições, o valor absoluto de brilho foi inferior ao valor absoluto de brilho do cabelo sujeito ao passo de limpeza final.

As composições de shampoo específicas do invento são ilustradas pelos exemplos seguintes. Todas as quantidades indicadas nos exemplos ou noutras partes da memória descritiva são em peso, salvo indicação em contrário

EXEMPLO 1

Indica-se a seguir uma composição pre-

ferida para a limpeza do cabelo, que é eficaz para remover condicionador catiónico do cabelo:
Ingrediente	% em peso
Decet-sulfato (1) de sódio (f)	10%
Decet-sulfato (3) de sódio (g)	10%
alquil-Cg-Cng amido-propil-dimetil-
-betaína^	4¾
Dioleato de polietileno glicol (55) pro	-
pileno glicol	0,8%
Corante, perfume, água	......q«s.
	100,0

(f) vendido pela Vista Chemical Company com o nome de Al· fonic 10-26, contendo, em peso, 39,5% de decil-sulfato de sódio, 21,3% de decil-monoetoxi-sulfato de sódio, 12,2% de decil-dietoxi-sulfato de sódio, 9,8% de decil-trietoxi-sulfato, 6,4% de decil-tetraetoxi-sulfato de sódio, 3,9% de decil-pentaetoxi-sulfato de sódio e 6,9% de decil-polietoxi-sulfatos de sódio tendo seis ou mais grupos etoxi.

-π- (g) Vendido pela Vista Chemical Company com o nome de Alfonic 10-46, contendo, em peso, 7,6% de decil-sulfato de sódio, 9,4% de decil-monoetoxi-sulfato de sódio, 9,4% de decil-dietoxi-sulfato de sódio, 11,2% de decil-trietoxi-sulfato de sódio,11,8% de decil-tetraetoxi-sulfato de sódio, 10,4% de decil-pentaetoxi-sulfato de sódio, 9,5% de decil-hexaetoxi-sulfato de sódio, 8,2% de decil-heptaetoxi-sulfato de sódio, 6,7% de decil octaetoxi-sulfato de sódio, 5,2% de decil-nonaetoxi-sulfΒίο de sódio, 3,9% de decil-decetoxi-sulfato de sódio e 6,7% de decil-polietoxi-sulfatos de sódio tendo onze ou mais grupos etoxi.

(h) Vendido por Goldschmidt Chemical Corporation com o nome de betaína Tego L-7”, que contem 30%, em peso, de betaina em água.

EXEMPLO 2

É apresentada a seguir uma outra composição preferida para limpeza do cabelo que é eficaz para remover condicionador catiónico de cabelo oleoso.

Ingrediente Decet-sulfato (1) de sódio (f) Decet-sulfato (3) de sódio (g) Alquet 0^2^14 ^sulíato (2) de sódio Hidroxietil-celulose (Natrosol 250 HR) Corante, perfume, conservante, água

% em peso 10% 10% 0,8% q.s. 100,0

(i) Vendido por Henkel” com o nome de Standapol ES-2 como uma solução a 27,6% (em peso) do alquet (2) de sódio em água.

EXEMPLO 5 á apresentada a seguir uma composição preferida para limpeza do cabelo, que é suave e eficaz para remover condicionador de cabelos com permanentes e pintados:

Ingrediente % em peso

Decet-sulfato (1) de sódio (f) 10%

Decet-sulfato (5) de sódio (g) 10%

Alcanamido Cg-C^g-propil-dimetil-betaína^^ 1%

Dodecanol 1%

Dioleato de polietileno glicol (55) propileno glicol 1,2%

Corante, perfume, conservante e água q.s.

100,0

As composições dos Exemplos 1-5 foram avaliadas em três painéis, cada painel tendo vinte e cinco mulheres - que usavam todas auxiliares para moldar o cabelo, por ex., condicionadores, mousses”, sprays”, etc. Em cada avaliação, a composição de limpeza de controlo foi o ”shampoo com a marca preferida da pessoa sujeita ao teste. Os resultados indicaram que as composições dos Exemplos 1-5 foram preferidas quanto ao poder de limpeza em todos os painés e que a composição do Exemplo 5 teve a preferência total do seu painel.

EXEMPLO 4

Faz-se a repetição da composição do Exemplo 1, com a excepção de se ter aumentado a concentração de betaína de 4% a 7,5%, em peso e de se ter reduzido concentração de água em 5,5%· É feita a comparação desta composição com cabelo limpo (controlo A) e com cabelo lava do com alquet sulfato (1), de acordo com o procedimento utilizado nos Quadros A-D e esta composição para lim peza do cabelo apresentou valores de brilho quase tão bons como os do cabelo limpo, indicando assim uma práticamente completa remoção do condicionador CEA.

invento foi descrito relativamente a vários exemplos e suas ilustrações, mas nao está limitado a eles, pois é evidente que um perito na técnica da especialidade, perante a presente memória descritiva, poderá utilizar substitutos e equivalentes, sem se afastar do âmbito do invento.

Claims

REIVINDICAÇOES

I^â. - Método para remover do cabelo um condicionador de monoalquil ^ci2“^c18 ^amóni0 q^ua ternário, caracterizado por compreender os seguintes passos (a) limpesa do cabelo, ao qual se aplicou o referido condicio nador, com uma quantidade efectiva de uma composição para lim peza do cabelo contendo um sal Cg-Cjg-alquil-éter(1-5)sulfato solúvel em água como principal detergente, sendo o referido sulfato preparado pela sulfatação e neutralização do produto de condensação de um alcanol Cg-C^Q com uma média de uma a

J cinco mol de óxido de etileno e sendo pelo menos 75%, em peso, do peso total de detergentes aniónicos presentes; e (b) enxaguamento do cabelo limpo com água para remover a referida composição de limpeza do cabelo.

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I
2⁵. - Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por se incluir na referida composição para limpeza do cabelo 5% a 50%, em peso, do referido sal Cg-CjQ-alqui1-éter(1-5)-sulfato em 50%, a: 95%;erçi peso de,umiveículo cosmético não tóxico compatível.
3^ã. - Método de acordo com a reivindicação 2, caracterizado por se incluir na referida composição para limpeza do cabelo 8% a 40%, em peso, do refe rido sal Cg-CjQ-alquil-éter(1-5)-sulfato solubilizado no referido veículo, que é um meio aquoso, sendo principalmente água.
4^â. - Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o referido passo do enxaguamento ser seguido por uma repetição dos passos a) e b).

-375^a. - Método de acordo com a reivindicação 2, caracterizado por o referido passo do enxaguamento ser seguido por uma repetição dos passos a) e b).
6^a. - Método de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por o passo do enxaguamento ser seguido por uma repetição dos passos a) e b).
7-. - Método de acordo com a reivindicação 2, caracterizado por o referido sal de sulfato conter 8 a 10 átomos de carbono no grupo alquilo.
8^a. - Método de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por o referido grupo alquilo conter pelo menos 80%, em peso, de grupos decilo.
9^a. - Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por o referido sal Οθ-Ο^θ alquil-éter(l-5)-sulfato estar presente numa quantidade de 15% a 30%, em peso, da referida composição para limpeza do cabelo e ser uma mistura de um produto de condensação sulfatado e neutralizado de deci1-alcanol com uma mol de Óxido de etileno e um produto de condensação sulfatado e neutralizado de deci1-alcanol com três mol de óxido de etileno,contendo o referido alcanol pelo menos 80%, em peso, de grupos alquilo C_1Q.
10^a. - Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o referido sal Cg-CjQ-alquil-éter(l-5)-sulfato conter menos de 17%, em peso, de sal deciléster-monoetenoxi-sulfato e por o referido produto de condensação ser obtido na presença de um catalisador básico

II². - Método de acordo com a reivindicação 10, caracterizado por se incluir na referida composição para limpeza do cabelo 5% a 50%, em peso, do referido sal Cg-CjQ-alqui1-éter-sulfato num meio aquoso.
12^â. - Método de acordo com a reivindicação 11, caracterizado por se incluir na referida composição para limpeza do cabelo 8% a 40%, em peso, do referido sal C₆-Cj₀-alquil-éter(l-5)-sulfato solubilizado num meio aquoso.
13^â. - Método de acordo com a reivindicação 10, caracterizado por o referido passo do enxaguamento ser seguida por uma repetição dos passos a) e b).
14^â. - Método de acordo com a reivindicação 11, caracterizado por o referido passo do enxaguamento ser seguido por uma repetição dos passos a) e b).
15^s. - Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado por o referido passo do enxaguamento ser seguido por uma repetição dos passos a) e b).
16^â. - Método de acordo com a reivindicação 11, caracterizado por o referido sal de sulfato conter 8 a 10 átomos de carbono no grupo alquilo.
17^â. - Método de acordo com a reivindicação 16, caracterizado por o referido grupo alquilo conter pelo menos 80%, em peso, de grupos decilo.
18^a. - Método de acordo com reivindicação 17, caracterizado por o referido sa ^{1 C}6^C10 -alquil-éter(1-5)-sulfato estar presente numa quantidade de 15% a 30%, em peso, do referido shampoo e por ser uma mistura de um produto de condensação sulfatado e neutralizado de decil-alcanol com uma mol de Óxido de etileno e um produto de condensação sulfatado e neutralizado de decil-alcanol com três mol de Óxido de etileno, contendo o referido alcanol pelo menos 80%, em peso, de grupos alquilo Cjq.
19^a. - Processo para a preparação de uma composição para remover do cabelo um condicionador de monoalquil C^-Cjgamónio quaternário, caracterizado por se incluir na referida composição essêncialmente de 5% a 50%, em peso, de um sal Cg-C₁₀-alquil-éter(1-5)-sulfato solúvel em ãgua, como principal detergente, sendo o referido sulfato preparado por sulfatação e neutralização de um produto de condensação de catalização básica de um alcanol com uma média de uma a cinco mol de óxido de etileno e contendo menos de 17% de sal deci1-monoetoxi-sulfato e sendo pelo menos 75%, em peso, do peso total do detergente aniónico presente; e 50% a 95%, em peso, de um veículo cosmético não tóxico compatível.
20^a. - Processo de acordo com a reivindicação 19, caracterizado por o referido veículo ser um meio aquoso que é principalmente água.
21^a. - Processo de acordo com a reivindicação 20, caracterizado por a proporção do referido sal Cg-C|_Q-alquil-éter(1-5)-sulfato ser 15% a 30%,em peso, do referido shampoo e por o referido sal ser uma mistura de um produto de condensação sulfatado e neutralizado de decil-alcanol com uma mol de Óxido de etileno e um produto de condensação sulfatado e neutralizado de deci1-alcanol com três mol de óxido de etileno, contendo o referido alcanol pelo menos 80%, em peso, de grupos alquilo Cjq.
22^â. - Processo de acordo com a reivindicação 21, caracterizado por se incluir ainda na referida composição de 0,5 a 8%, em peso, de um detergente zwiteriónico tendo a fórmula estrutural:

R-------N+-------R₉C001

R, em que R é alquilo Cg-C₁₈ ou alcanolamido Cg-C^g alquilo C₂-C₃, Rj é alquilo Cj-Cg e R₂ é um grupo alquileno Cj-C₄ou hidroxialquileno.
23^s. - Processo de acordo com a reivindicação 22, caracterizado por se incluir ainda na referida composição de 0,5% a 4%, em peso, de um alcanol ^C8“^C14’
24^â. - Processo de acordo com a reivindicação 21, caracterizado por se incluir ainda na referida composição um sal C_g-C_Q-a 1qui1-éter(1-5)-su1fato sendo a proporção do referido sal C_g-Cθ-a 1qui1-éter(1-5)-sulfato inferior a 25%, em peso dos detergentes aniónicos totais presentes.

-4125^§. - Processo de acordo com a reivindicação 21, caracterizado por se incluir ainda na referida composição um sal olefino ^σ1θ”°18 sulfonato, sendo a proporção do referido sal olefino-sulfonato inferior a 2%, em peso, dos detergentes aniónicos totais presentes.